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Journal articles on the topic 'Hémoglobinopathie'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 30 November 2024

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1

Douma Maiga, Djibo, and Ibrahim Mahamane Gambo. "Niger : Évaluation de la dépendance iatrogène à la Codéine et au Tramadol chez les drépanocytaires." Psy Cause N° 78, no. 3 (April 5, 2019): 51–53. http://dx.doi.org/10.3917/psca.078.0053.

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Abstract:

l’objectif de l’étude était principalement d’évaluer avec les critères du DSMIV la dépendance à la Codéine et au Tramadol des patients suivis pour hémoglobinopathie au Centre National de Référence de la drépanocytose (CNRD) et secondairement de déterminer des facteurs de risque de dépendance. Il s’agissait d’une enquête, auprès d’un échantillon de patients suivis pour hémoglobinopathie au CNRD. Les résultats indiquaient, une prévalence de la dépendance à la Codéine et au Tramadol à 5,8 % et comme facteurs de risque : une inadéquation selon la norme de l’OMS entre la prescription d’un antalgique de palier II (Codéine ou Tramadol) et le niveau de la douleur telle que ressentie par le patient, une provenance et une dispensation non formelles de ces produits.

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2

Elmachtani Idrissi, S., N. El Omri, R. El Jaoudi, A. Dami, S. Bouhsain, Z. Ouzzif, Y. Sekkach, et al. "Hémoglobinopathie O Arab homozygote dans une famille marocaine." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 27, no. 5 (October 2012): 268–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2012.05.002.

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3

Bourée, Patrice, and Alireza Ensaf. "La drépanocytose : une hémoglobinopathie tropicale qui devient cosmopolite." Option/Bio 23, no. 481 (November 2012): 15–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(12)71113-3.

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4

Kakpovi, K., E. Fianyo, NTA Oloude, KS Sossou, DAE Akolly, VES Koffi-Tessio, P. Houzou, et al. "Profil épidémiologique des affections rhumatismales des enfants en consultation rhumatologique à Lomé (Togo)." Rhumatologie Africaine Francophone 2, no. 1 (October 8, 2022): 7–13. http://dx.doi.org/10.62455/raf.v2i1.13.

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Abstract:

Introduction: déterminer la part respective des différentes affections rhumatismales observées chez des enfants admis en consultation rhumatologique à Lomé (Togo). Matériels et méthodes: Il s’est agi d’une étude rétrospective a visée descriptive menée d’octobre 1989 à juillet 2016 dans le service de rhumatologie du CHU- Sylvanus Olympio de Lomé. Ont été inclus dans notre étude tous les patients ayant moins de 16 ans et dont le motif de consultation était rhumatologique. Résultats: Deux cent soixante patients (137 filles, 123 garçons) ont souffert d’une affection rhumatismale. L’âge moyen des patients était de 11,37 ans à l’admission et la durée moyenne d’évolution de la maladie de 24,21 mois. Les ostéochondroses (54 cas ; 20,77%), les rhumatismes inflammatoires chroniques (46 cas ; 17,69 %), et la pathologie infectieuse (39 cas ; 15 %) ont été les affections les plus observées. La maladie de Scheuermann (36 cas ; 13,85%), la maladie d’Osgood- Schlatter (12 cas ; 04,62%) et la maladie de Legg – Perthes - Calvé (cinq cas ; 01,92%) ont été les formes cliniques des ostéochondroses observées. Les rhumatismes inflammatoires chroniques étaient représentés principalement par les arthrites juvéniles idiopathiques (43 cas ; 16,53%). La localisation de l’infection était rachidienne chez 26 patients (66,67 %) et extra rachidienne chez les 13 autres (33,33 %) dont six localisations au genou. L’infection était d’origine probablement tuberculeuse chez 21 patients et à germe banal chez les 18 autres. Le genou (10 cas) et la hanche (neuf cas) étaient les deux principaux sites de la pathologie périarticulaire. Les crises douloureuses ostéoarticulaires observées dans 10 cas étaient liées à une hémoglobinopathie SS (six cas) et à une hémoglobinopathie SC (quatre cas). Les déformations des membres étaient observées aux genoux (genu valgum et varum : neuf cas) et aux pieds (pieds bot varus équin, creux et plat : quatre cas). Conclusion: les ostéochondroses, les rhumatismes inflammatoires chroniques et les infections constituent les principales affections observées chez les enfants en pratique rhumatologique à Lomé.

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5

Rhondali, O., A. Pouyau, C. Bonnard, and D. Chassard. "Comment je prends en charge un enfant qui souffre d’une hémoglobinopathie." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 32, no. 12 (December 2013): e193-e197. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2013.10.005.

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6

Koffi-Tessio, VES, K. Kakpovi, E. Fianyo, O. Oniankitan, and M. Mijiyawa. "Goutte tophacée chez une togolaise de 56 ans porteuse d’une hémoglobinopathie CC." Rhumatologie Africaine Francophone 3, no. 1 (October 12, 2022): 30–32. http://dx.doi.org/10.62455/raf.v3i1.28.

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Abstract:

La méconnaissance de la goutte notamment féminine est à l’origine d’un retard diagnostique et par conséquent de formes sévères de la maladie. Nous rapportons le cas d’une goutte tophacée chez une femme de 56 ans, indemne d’antécédent familial de goutte. La patiente qui a une hémoglobinopathie CC, est en outre atteinte d’une hypertension artérielle connue à 29 ans, d’un accident vasculaire cérébral et d’une insuffisance rénale chronique survenus respectivement à 41 et à 54 ans. La goutte dont la première crise remonte à l’âge de 46 ans était polyarticulaire et affectait le poignet droit, les coudes, les genoux, les chevilles et le gros orteil gauche. Le diagnostic a reposé sur lesdonnées cliniques, l’hyperuricémie et la présence de cristaux d’urate de sodium dans le liquide obtenu après la ponction du genou. Les tophi siégeaient aux coudes et au pavillon des oreilles. Le traitement de fond de cette goutte a reposé sur l’allopurinol.

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7

Girot, R., and L. Mandelbrot. "Le nouveau-né de mère atteinte d’une hémoglobinopathie majeure (thalassémie ou drépanocytose)." Archives de Pédiatrie 20, no. 5 (May 2013): H31—H32. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(13)71306-x.

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8

Andriuta, D., M. Assénova, A. Elinani, and M. Logak. "Une compression médullaire par hématopoïèse ectopique associée à une Hémoglobinopathie de Lepore." Revue Neurologique 169, no. 3 (March 2013): 277–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.09.007.

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9

Mammeri, A., A. Djenouni, K. Amoura, A. Touaref, I. Frigaa, I. Kerkoub, and M. Laouar. "HEP-16 - Particularité de la prise en charge de l’hépatite C chez les patients avec hémoglobinopathie." Médecine et Maladies Infectieuses 46, no. 4 (June 2016): 55–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(16)30393-6.

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10

Masengo, Colette, and Jean-Paul Ngbolua. "Evaluation in silico de l’activité anti-drépanocytaire de quelques composés de l’huile essentielle de Lippia multiflora Moldenke (Verbenaceae)." Revue Congolaise des Sciences & Technologies 2, no. 3 (February 1, 2022): 424–29. http://dx.doi.org/10.59228/rcst.023.v2.i3.47.

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Abstract:

Dans le contexte de la drépanocytose, une maladie génétique affectant les globules rouges, la recherche de traitements alternatifs est cruciale. L'objectif de cette étude est d'utiliser des simulations informatiques pour prédire l'efficacité de certains composés de Lippia multiflora dans la lutte contre cette hémoglobinopathie. La méthodologie utilisée repose sur des techniques de modélisation moléculaire et de simulation in silico. Dix molécules de la plante ont été sélectionnées et leurs structures tridimensionnelles construites. Ensuite, des simulations de docking moléculaire ont été effectuées pour évaluer l'affinité de liaison entre ces métabolites secondaires et l’hémoglobine S. Les résultats révèlent que quatre composés chimiques de Lippia multiflora (cycloeucalenol, luteolin, verbascoside et zitosterin) présentent une affinité prometteuse avec la protéine cible, suggérant un potentiel anti-drépanocytaire de la plante. Cependant, des études expérimentales ultérieures sont nécessaires pour valider ces prédictions (efficacité potentielle) afin de confirmer l’efficacité réelle de cette plante médicinale. Cette approche in silico ouvre ainsi la voie à une présélection plus rapide et économique de plantes médicinales prometteuses pour le développement futur de traitements contre la drépanocytose. Mots clés: Modélisation moléculaire, medecine alternative, Lippia multiflora, drépanocytose, République démocratique du Congo

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11

Masengo, Colette. "Profil épidémio-clinique de la Drépanocytose et Prédiction des propriétés pharmacocinétiques et toxicologiques des médicaments utilisés dans la prise en charge au Centre de Médecine Mixte et d’Anémie SS (Kinshasa, R.D. Congo)." Revue Congolaise des Sciences & Technologies 3, no. 1 (March 31, 2024): 67–77. http://dx.doi.org/10.59228/rcst.024.v3.i1.70.

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Abstract:

La drépanocytose ou anémie SS est l’hémoglobinopathie la plus rependue au monde et constitue un problème majeur de santé publique en régions d’endémie. La présente étude a pour but de mener une enquête dans un centre spécialisé afin d’évaluer le coût des soins, d’identifier les maladies infectieuses associées à la drépanocytose et les médicaments utilisés pour les combattre et ensuite prédire les propriétés pharmacocinétiques et toxicologiques de ces médicaments et des phyto-marqueurs contenu dans Lippia multiflora, une plante utilisée dans la prise en charge alternative de cette hémoglobinopathie. Il ressort de cette étude que le sexe féminin est plus nombreux que le sexe masculin (54,5% vs 45,5%); la tranche d’âge de 6-15 ans est prédominante (81%) ; les grandes complications notées sont la septicémie (62%) ; les antibiotiques à large spectre d’action sont prescrits à 87,5% tandis que les antipaludéens sont prescrits à 47,0% ; le coût des soins des drépanocytaires est estimé à un montant supérieur à 100 USD (˃200.000 CDF) chez 52,5% des malades pour chaque crise ; la prise en charge de la drépanocytose par la médicine traditionnelle associée à la médecine moderne notamment l’association d’extrait des plantes avec les antibiotiques représente un risque d’interaction médicamenteuse pour les patients. Il est donc souhaitable que des études plus approfondies soient menées sur l’activité antibactérienne de Lippia multiflora afin de vérifier si cette plante n’est pas douée d’activité intrinsèque vis-à-vis des bactéries associées à la drépanocytose.

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12

Kakpovi, K., E. Fianyo, WJS Zabsonré/Tiendrébéogo, K. Zidol, P. Houzou, KC Tagbor, VES Koffi-Tessio, et al. "Ostéonécrose aseptique de la tête fémorale en milieu rhumatologique au Togo." Rhumatologie Africaine Francophone 2, no. 1 (October 8, 2022): 1–6. http://dx.doi.org/10.62455/raf.v2i1.10.

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Abstract:

Introduction: déterminer le profil épidémiologique et sémiologique de l’ostéonécrose aseptique de la tête fémorale (ONATF) ainsi que les principaux facteurs favorisants en milieu rhumatologique au Togo.Matériels et méthodes: il s’est agi d’une étude rétrospective a visée descriptive menée d’octobre 1989 à juillet 2016 dans le service de rhumatologie du CHU- Sylvanus Olympio de Lomé. Ont été inclus dans notre étude tous les patients ayant moins de 16 ans et dont le motif de consultation était rhumatologique.Résultats: deux cent quarante-et-un patients avaient une ONATF. Ils se répartissaient en 56,02% de femmes et 43,98% d’hommes. L’âge moyen des patients était de 39 ans ± 14 ans avec des extrêmes allant de 9 à 80 ans. La durée d’évolution moyenne de la maladie était de 3,36 ans ± 4,6 ans avec des extrêmes de 11 jours et 27 ans. La douleur de la hanche était le principal motif de consultation. Elle siégeait à l’aine (165 cas ; 68,46%), au grand trochanter (108 cas ; 44,81%), à la fesse (47 cas ; 19,50%). La douleur était projetée à la cuisse chez 86 patients (35,68%). La marche était douloureuse chez 207 patients (85,9%) et associée à une boiterie chez 199 patients (82,57%). Selon la classification d’Arlet et Ficat, l’image radiographique des ONATF au diagnostic était au stade II (57 cas ; 23,65%), austade III (99 cas ; 41,08%) et au stade IV (85 cas ; 35,27%). L’atteinte était unilatérale (186 cas ; 77,17%) et bilatérale (55 cas ; 22,83%). Les principaux facteurs favorisants de l’ONATF retrouvés étaient : une hémoglobinopathie (79 cas ; 32,8%), l’éthylisme chronique (68 cas ; 28,2%) et l’infection au VIH (20 cas ; 8,3%).Conclusion: outre les formes évoluées dues au retard diagnostique, l’ONATF ne revêt pas de particularités sémiologiques. La drépanocytose, la consommation d’alcool et le VIH restent les principaux facteurs favorisants.

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13

Godeau, Bertrand, and Frédéric Galactéros. "Principales hémoglobinopathies." EMC - Traité de médecine AKOS 1, no. 1 (January 2006): 1–5. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-6939(06)75319-4.

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14

Émile, Carole. "Dépistage des hémoglobinopathies." Option/Bio 32, no. 651-652 (May 2022): 15–17. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(22)00102-7.

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15

Remy, Philippe, and Frédéric Galacteros. "Rein et hémoglobinopathies." EMC - Néphrologie 1, no. 1 (January 2006): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(06)75733-3.

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16

Remy, P., V. Audart, and F. Galacteros. "Rein et hémoglobinopathies." EMC - Néphrologie 9, no. 2 (April 2012): 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(12)49042-8.

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17

Rémy, Philippe, Vincent Audard, and Frédéric Galactéros. "Rein et hémoglobinopathies." Néphrologie & Thérapeutique 12, no. 2 (April 2016): 117–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.01.001.

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18

Dommergues, JP. "Les hémoglobinopathies constituionnelles." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 9, no. 1 (January 1996): 45–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(96)80110-1.

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Mattlinger, B., A. M. Couroucé, and R. Girot. "Anti-HCV et hémoglobinopathies." Revue Française de Transfusion et d'Hémobiologie 33, no. 5 (October 1990): 369–73. http://dx.doi.org/10.1016/s1140-4639(05)80047-4.

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20

Agoumi, N. Benkirane, and A. Sebar. "Les hémoglobinopathies au Maroc." Archives de Pédiatrie 10, no. 7 (July 2003): 654–55. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(03)00294-x.

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21

Mario, Nathalie, and Nadia Sala. "Diagnostic biologique des hémoglobinopathies." Revue Francophone des Laboratoires 2016, no. 481 (April 2016): 35–47. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(16)30127-7.

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22

Galacteros, F. "Diagnostic néonatalL12 des hémoglobinopathies." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 6, no. 4 (May 1993): 207–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(05)80494-3.

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23

Cotton, F., F. Vertongen, and B. Gulbis. "Électrophorèse capillaire et hémoglobinopathies." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 21, no. 1 (February 2006): 45–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2005.11.002.

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24

North, M. L., M. C. Piffaut, and I. Duwig. "Hémoglobinopathies : actualisation du diagnostic biologique." Revue Française des Laboratoires 1995, no. 275 (April 1995): 107–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(95)80068-9.

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25

D., Y. M. "Hémoglobinopathies : partenariat Sebia-INSERM Transfert." Option/Bio 23, no. 478 (October 2012): 6. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(12)71015-2.

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26

Boukadida, R., A. Azzabi, Y. Guedri, S. Mrabet, W. Sahtout, N. Safa, F. Sabri, S. Ben Omor, D. Zellama, and A. Achour. "Atteintes rénales au cours des hémoglobinopathies." Néphrologie & Thérapeutique 11, no. 5 (September 2015): 394. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2015.07.389.

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27

Labie, D. "Analyse génotypique au cours des hémoglobinopathies." Revue Française des Laboratoires 1995, no. 275 (April 1995): 117–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(95)80069-7.

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28

Jean-Baptiste, Georges, and Karel De Ceulaer. "Actualité des manifestations rhumatologiques des hémoglobinopathies." Revue du Rhumatisme 70, no. 2 (February 2003): 157–61. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(02)00036-4.

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29

Labie, Dominique. "Les relations complexes entre hémoglobinopathies et paludisme." médecine/sciences 26, no. 8-9 (August 2010): 685–87. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2010268-9685.

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30

Boutard, Patrick, and Michel Leporrier. "Anémies hémolytiques congénitales, à; l'exception des hémoglobinopathies." EMC - Traité de médecine AKOS 1, no. 1 (January 2006): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-6939(06)75318-2.

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31

Galacteros, F. "Les transfusions érythrocytaires dans les hémoglobinopathies : indications." Transfusion Clinique et Biologique 1, no. 1 (January 1994): 15–17. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(05)80051-5.

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Rolin, C., J. L. Hennecker, I. Van Wuytswinkel, L. Auger, and P. Vankerkhoven. "Dépistage des hémoglobinopathies chez les nouveau-nés." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 27, no. 5 (October 2012): 304–5. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2012.07.017.

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33

Affo, C., L. S. Baccar, A. Bosquet, and I. Mahe. "Hémoglobinopathies constitutionnelles et compression médullaire chronique : quel lien ?" La Revue de Médecine Interne 42 (December 2021): A371. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2021.10.054.

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Galacteros, F. "Rôle du laboratoire dans le dépistage des hémoglobinopathies." Revue Française des Laboratoires 1995, no. 275 (April 1995): 148. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(95)80078-6.

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Mama, M., M. Mrouki, F. Ben Dahmen, Y. Cherif, T. Ben Achour, and M. Abdallah. "HTAP et hémoglobinopathies : à propos de deux observations." La Revue de Médecine Interne 37 (December 2016): A187—A188. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2016.10.230.

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Ouédraogo, D. D., E. W. C. Nacoulma, E. Kafando, A. Ouédraogo, H. Tiéno, J. Koulidiaty, and J. Y. Drabo. "Pathologies rhumatologiques et hémoglobinopathies à Ouagadougou (Burkina Faso)." Bulletin de la Société de pathologie exotique 103, no. 2 (April 13, 2010): 80–83. http://dx.doi.org/10.1007/s13149-010-0052-1.

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Ben Salah, N., W. El Borgi, F. Ben Lakhal, M. Ben Mansour, E. Gouider, Y. Gorgi, R. Bardi, B. Zoueri, and R. Hafsia. "Immunisation anti-érythrocytaire et anti-HLA au cours des hémoglobinopathies." Transfusion Clinique et Biologique 21, no. 6 (December 2014): 314–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2014.10.003.

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Labie, D. "La manipulation de la commutation de l'hémoglobine : approche thérapeutique des hémoglobinopathies." médecine/sciences 6, no. 9 (1990): 926. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4268.

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Ben Amor, I., N. Louati, H. Khemekhem, A. Dhieb, H. Rekik, M. Mdhaffar, and J. Gargouri. "Immunisation anti-érythrocytaire dans les hémoglobinopathies : à propos de 84 cas." Transfusion Clinique et Biologique 19, no. 6 (December 2012): 345–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2012.06.006.

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Virot, E., S. Hirschi, M. Oswald, T. Degot, M. Canuet, A. C. Galoisy, L. Kiger, S. Pissard, and R. Kessler. "Discordance entre SaO 2 – PaO 2 : ne pas oublier les hémoglobinopathies." Revue des Maladies Respiratoires 35, no. 3 (March 2018): 328–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2018.01.006.

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Lelong, M., F. Kaddari, C. Paulin, J. Sancho, and M. Cailliez. "Intérêt de l’étude du gène bêtaglobine dans le dépistage des hémoglobinopathies." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 18, no. 5 (October 2003): 260–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(03)00080-2.

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Jeanne, Lucile. "Place de l’électrophorèse capillaire dans le diagnostic et le suivi des hémoglobinopathies." Option/Bio 21, no. 434 (April 2010): 17–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(10)70424-4.

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Kabore, Saydou, Bamory Dembele, Sery Romuald Dasse, Yassongui Mamadou Sekongo, Bogui Liliane Siransy, Kouadio Daniel Yao, Adjoumanvoule Honore Adou, and Seidou Konate. "Allo-immunisation anti-érythrocytaire chez les femmes hémoglobinopathes au CNTS d’Abidjan." Transfusion Clinique et Biologique 24, no. 3 (September 2017): 339. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2017.06.181.

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Baccar, Ghada, Taicir Rekik, Ameni Khemekhem, Nour Louati, Jalel Gargouri, Hela Menif, and Ikram Ben Amor. "Immunisation anti-érythrocytaire après généralisation des CGR RH-KEL1 phénocompatibles dans les hémoglobinopathies." Transfusion Clinique et Biologique 28, no. 4 (November 2021): S79. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2021.08.230.

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Lelong, Martine, Fatima Kaddari, Ahmed Hanichi, and Pierre Porte. "Intérêt du dépistage néonatal systmématique des hémoglobinopathies à l'hôpital des Saint-Denis (93)." Revue Française des Laboratoires 2001, no. 329 (January 2001): 19–21. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(01)80016-0.

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Moutereau, Stéphane, Stéphanie Vicca, and Camille Roussel. "Interprétation des variations de l’hémoglobine A2 (HbA2)." Revue de biologie médicale N° 374, no. 5 (May 1, 2023): 31–47. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.374.0031.

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Abstract:

Les hémoglobinopathies sont un ensemble de maladies héréditaires liées à des mutations des gènes de globine. On distingue les anomalies qualitatives (mutations responsables de la synthèse d’une hémoglobine anormale) et les anomalies quantitatives (mutations responsables d’une diminution de la synthèse d’une des chaînes de globine, appelées « thalassémies »). En France, dans le cadre de la recherche d’une anomalie de l’hémoglobine, il est recommandé de pratiquer au moins deux techniques séparatives, dont l’une doit être quantitative afin de doser les hémoglobines A2 et F. La quantification de l’hémoglobine A2 (HbA2) a pour principal intérêt le dépistage des porteurs hétérozygotes de β-thalassémie (ou trait β-thalassémique) qui permet d’évaluer le risque pour un couple d’avoir un enfant atteint d’une forme majeure (β-thalassémie homozygote). Le diagnostic est aisé dans les formes typiques où l’HbA2 est nettement élevée et associée à une microcytose et une hypochromie ; mais il est plus difficile lorsqu’elle est modérément augmentée, voire normale, ou en période néonatale (car la synthèse de la chaîne δ ne débute qu’à la naissance). Inversement, les valeurs d’HbA2 sont classiquement normales ou diminuées au cours des α-thalassémies. L’objectif de cet article est de guider le biologiste médical dans l’interprétation des variations de l’HbA2, en s’appuyant sur la présentation de cas pratiques.

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Kahn, A. "Le locus des gènes ß-globine et les perspectives de transfert de gènes dans les hémoglobinopathies." médecine/sciences 4, no. 4 (1988): 252. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3808.

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Vasseur, C., and V. Baudin-Creuza. "Rôle du chaperon moléculaire de l’alpha-hémoglobine dans la formation de l’hémoglobine et l’expression clinique de certaines hémoglobinopathies." Transfusion Clinique et Biologique 22, no. 1 (March 2015): 49–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2015.01.002.

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Bachir, D., and F. Galacteros. "Alternatives potentielles à la transfusion érythrocytaire dans les hémoglobinopathies : hydroxyurée (HU), érythropoïétine (EPO), dérivés du butyrate, substituts du sang." Transfusion Clinique et Biologique 1, no. 1 (January 1994): 35–39. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(05)80055-2.

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Mulunda-A-Mulunda, V., T. Mikobi Minga, T. Oke Ingwen, and P. Kouam. "Pérennisation des investissements en équipements biomédicaux dans les projets scientifiques. Cas du projet de dépistage des hémoglobinopathies chez les femmes enceintes, centre de génétique humaine, faculté de médecine UNIKIN." IRBM News 39, no. 4-5 (October 2018): 80–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.irbmnw.2018.08.003.

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