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Academic literature on the topic 'Hémolysat'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 2 February 2022

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Journal articles on the topic "Hémolysat"

1

Chianéa, Denis, Fabienne Adam, Jean-Louis Capron, and Hubert Corbé. "Adaptation d'une méthode colorimétrique à la mesure automatisée de l'activité catalytique des cholinestérases dans un plasma et dans un hémolysat de sang total." Annales de Toxicologie Analytique 13, no. 1 (2001): 41–48. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2002027.

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2

Bauduer, F. "Hémolyses extracorpusculaires non immunologiques et hémolyses d'origine toxique." EMC - Hématologie 4, no. 4 (January 2009): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(09)50260-9.

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3

Ouragh, Lahoussine, and Mohammed Bengoumi. "Le polymorphisme des protéines sanguines chez le dromadaire (Camelus dromedarius) au Maroc." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 49, no. 4 (April 1, 1996): 347–48. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9509.

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Abstract:

Deux cent dix-sept sérums et 117 hémolysats de dromadaires du Maroc (Camelus dromedarius) ont été analysés respectivement par électrophorèse en gel de polyacrylamide pour trois systèmes, l'albumine (Alb), la post-albumine (Pa) et la transferrine (Tf) et par électrophorèse en gel d'amidon pour le système catalase (Cat). Seul ce dernier système a montré une variation génétique avec des fréquences respectives de 0,325 et 0,675 pour les allèles CatF et CatS.

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4

Reynier, V., C. Borne, C. Viliot, C. Vidy, B. Luche, D. Ferley, J. L. Lafond, and F. Carpentiera. "Des prélèvements hémolysés : que faire ?" Journal Européen des Urgences 21 (March 2008): A240. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeur.2008.03.144.

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5

Rieux, Claire, Edith De Meyer, Dora Bachir, and Karim Boudjedir. "Hémolyses drépanocytaires : où en sommes-nous ?" Transfusion Clinique et Biologique 23, no. 4 (November 2016): 271–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2016.08.147.

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6

Blanche, P., A. Rigolet, PP Massault, F. Dreyfus, and D. Sicard. "Hémolyse auto-immune et miliaire tuberculeuse." La Revue de Médecine Interne 19 (January 1998): 461. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)90186-2.

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7

Malezieux-Picard, A., V. Queyrel, P. Y. Jeandel, J. G. Fuzibet, B. Baldin, H. Hivernat, and R. Lazdunski. "Une hémolyse qui n’en finit pas !" La Revue de Médecine Interne 36 (December 2015): A136. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2015.10.081.

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8

Levoir, L., H. Petit, A. Desclaux, E. Trochut, C. Ragot, C. Constant, M. Jeanne, and A. Assal. "Drépanocytose et décès par hémolyse retardée." Transfusion Clinique et Biologique 20, no. 3 (June 2013): 354. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.03.225.

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9

Aloni, N. M., M. Nsangu, T. Kunuanunua, T. B. Kadima, and T. F. Muanda. "Hémolyse intravasculaire après prise d’artéméther-luméfantrine." Bulletin de la Société de pathologie exotique 103, no. 5 (July 23, 2010): 296–98. http://dx.doi.org/10.1007/s13149-010-0076-6.

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10

Desnos-Malchiodi, P., C. Zenner-Zerrouqa, D. Bastit, and B. Dureuil. "Une hémolyse peut en cacher une autre." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 16, no. 3 (January 1997): 297–300. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(97)86415-5.

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Dissertations / Theses on the topic "Hémolysat"

1

Ibwala, Nsatam-Yamumi. "Escherichia coli :hémagglutination, hémolyse et adhésion." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1989. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213209.

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2

Delmotte, Nathanaël. "Développement de méthodes chromatographiques liquides multidimensionnelles couplées à la spectrométrie de masse, préparation et analyse d'échantillons biologiques complexes." Phd thesis, Université Louis Pasteur - Strasbourg I, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00193714.

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Abstract:

Des immunoadsorbeurs ont été développés à partir de disques CIM monolithiques pour l'analyse de biomarqueurs impliqués dans des maladies cardio-vasculaires. Les colonnes développées ont permis d'isoler sélectivement la myoglobine et le NT-proBNP du sérum humain. Les colonnes anti-NT-proBNP ont permis l'isolation quantitative du NT-proBNP (R2=0,998) à des concentrations jusqu'à 750 amol/μL de sérum.
Six matériaux à accès restreints ont été évalués en fonction de leur aptitude à exclure l'hémoglobine d'hémolysats sanguins. Des injections à différents pH ont montré que la rétention de l'hémoglobine est drastiquement restreinte à pH 10,7. En raison d'une bonne stabilité à pH basique, la colonne polymérique Biotrap 500 MS RAM a été retenue pour l'extraction d'antibiotiques d'hémolysats sanguins. Des extractions quantitatives d'analytes à faibles concentrations (200 pg/μL) ont été réalisées sans effet mémoire d'hémoglobine sur la colonne.
Un nouveau système 2D-HPLC-ESI-MS/MS pour l'analyse protéomique a été développé. Le système est composé d'une séparation par RP-HPLC à pH 10,0, suivie d'une séparation par IP-RP-HPLC à pH 2,1. Ce nouveau système a été comparé à un système conventionnel SCX x IP-RP-HPLC. L'orthogonalité des méthodes de séparation est plus élevée dans l'approche SCX x IP-RP-HPLC que dans le schéma RP x IP-RP-HPLC. Cependant, en raison d'une meilleure distribution des peptides et d'une meilleure efficacité de séparation, le système RP x IP-RP-HPLC permet d'identifier significativement plus de peptides. Les deux approches sont complémentaires et une combinaison des deux systèmes permet d'identifier plus de peptides que des analyses répétées par un système unique.

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3

Didelon, Jacques. "Automatisation et validation d'un test de fragilité des hématies par hémolyse lente." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2001. http://www.theses.fr/2001INPL026N.

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Abstract:

Le comportement de la membrane de l'hématie et en particulier la mesure de sa résistance osmotique présente un intérêt diagnostique pour le clinicien. De nombreuses pathologies hémolytiques influencent considérablement cette résistance (maladies hémolytiques auto-immunes, sphérocytose héréditaire,. . . ). Quelques appareils commercialisés permettent d'étudier les propriétés rhéologiques de la membrane et leurs caractéristiques dimensionnelles, mais aucun ne réalise automatiquement la mesure de la résistance des membranes jusqu'à leur rupture. Actuellement seule la technique manuelle proposée par DACIE est utilisée en routine par les laboratoires d'analyses médicales. Dans ce travail, il est développé un appareil (Fragilimètre) destiné à la mesure de la résistance des membranes à l'hémolyse provoquée. Le principe consiste à faire évoluer progressivement la force ionique, de 0,154 M à environ 0,025 M d'une suspension d'hématies diluées dans une solution tampon. La variation de pression osmotique engendrée au niveau de la cellule provoque l'ouverture de pores par lesquels s'échappe l'hémoglobine. La mesure en temps réel de l'intensité de transmission lumineuse traversant une solution de sang total diluée renseigne sur le phénomène. Les résultats obtenus informent directement sur la résistance de la membrane qui est considérée optiquement comme une particule diffusante. La détermination de l'hémolyse initiale, à 50% et totale permet d'apprécier les caractéristiques de l'hémolyse. Les études ont porté principalement sur l'analyse d'échantillons de sang divers (témoins, pathologiques,. . . ) frais et incubé 24 H à 37ʿC. Les résultats des valeurs obtenues sur ces différentes populations permettent au système de les distinguer aisément. L'expérience, entièrement automatisée, est réalisée en 10 min.

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Mockesch, Berenike. "Caractérisation de la fonction micro et macrovasculaire chez les enfants drépanocytaires SS et SC : les effets de l'activité physique, du stress oxydant et les conséquences sur la sévérité clinique." Thesis, Antilles, 2017. http://www.theses.fr/2017ANTI0194/document.

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Abstract:

La drépanocytose est une maladie génétique caractérisée par la présence d’une hémoglobineanormale. Les travaux de cette thèse visaient à caractériser les fonctions micro-et macrovasculaires chezles enfants atteints de la drépanocytose SS et SC et ses conséquence sur la sévérité clinique. Nosrésultats, réalisées sur une cohorte pédiatrique antillaise, démontrent que les fonctions micro-etmacrovasculaires étaient altérées chez les enfants drépanocytaires homozygotes (SS) et chez les enfantsSC par rapport aux enfants non malades. Ainsi il semble que les patients drépanocytaires présentent, etce dès le plus jeune âge, une défaillance vasculaire marquée. Plusieurs facteurs semblent être impliqués :(1) l’activation endothéliale chronique, (2) la faible biodisponibilité en monoxyde d’azote causée parl’installation d’un état de stress oxydatif et nitrosatif chronique, (3) l’altération du système nerveuxautonome avec un risque vasoconstricteur (4) la défense anti-oxydante sur-sollicitée et (5) le faible niveaud’activité physique. En outre, nos résultats indiquent que la dysfonction vasculaire était plus sévère chezles enfants SS comparé aux enfants SC. Le faible taux d’hémolyse et le moindre stress oxydatif,pourraient expliquer la meilleure fonction vasculaire chez les enfants SC. Cette interaction entre stressoxydatif et hémolyse semble jouer un rôle clefs dans le cercle vicieux de la physiopathologiedrépanocytaire. Dans cette cohorte pédiatrique, le degré de dysfonction vasculaire ne semble pasmoduler la sévérité clinique. Cependant une dysfonction vasculaire plus développée a probablement desconséquences néfastes sur la sévérité clinique dans la drépanocytose
Sickle cell disease is the most common genetic disease in the West Indies that affectshemoglobin. Because of considerable heterogeneity in clinical outcomes, its complex pathophysiology isstill not totally understood. For many decades it was widely assumed that blood disorders were the solecause of vaso-occlusion. More recently blood vessel dysfunction also seem to be involved. But it isunclear whether vascular function is affected similarly in children with sickle cell anaemia (SS) and childrenwith sickle haemoglobin C (SC) disease. This study with a cohort of Guadeloupean children demonstratedthat microvascular reactivity is impaired already in sickle cell SS and SC children compared to healthychildren. Divers biological and physiological analysis revealed that there are many interacting factors, all ofwhich may contribute to vasculopathy: (1) chronic endothelial stress due to elevated blood flow level, (2)reduced nitric oxide bioavailability due to chronic hemolysis and oxidative stress, (3) altered autonomicnervous system activity with increase risque in vasoconstrictor activity, (4) saturated antioxidant activityand (5) limited physical activity known to improve vascular function. In this children cohort, vascularimpairments were not associated to clinical severity. However vascular dysfunction seems to beexacerbated in SS. Mild haemolysis in SC, compared to SS, may limit oxidative and nitrosative stress andcould explain the better preserved microvascular function in this group. Learning more about the progressof vascular dysfunction in sickle cell disease seems to be essential. In advanced state it may possibleseriously worsen clinical severity

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5

Aviat, Florence. "Étude d'une protéine de leptospires : Hemolysis Associated Protein 1 : Hap 1." Nantes, 2006. http://www.theses.fr/2006NANT2012.

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Abstract:

La leptospirose est une zoonose de représentation mondiale concernant la plupart des Mammifères dont l'homme. Hap1 a été purifiée dans une fraction protéique de 32 kDa extraite de leptospires, bactéries responsables de la leptospirose. La protéine Hap1 s'est révélée être associée à une protection hétérologue contre la leptospirose chez des gerbilles. Le gène hap1 a été exprimé par E. Coli afin de produire la protéine recombinante rHap1. Ce travail confirme et prolonge les travaux antérieurs : Hap1 est secrétée par les seuls leptospires pathogènes lors de leur multiplication. Très immunogène et protectrice dans les conditions naturelles, cette protéine sous sa forme recombinante ne permet pas de reproduire les activités protectrices dans les conditions naturelles. L'objectif de ce travail était donc de purifier la ou les formes naturelles de la protéine Hap1 afin d'en définir les présentations structurales expliquant cette contradiction
Leptospirosis is a zoonosis with a worldwide distribution concerning most Mammalians among which humans. Hap1 was purified from an antigenic zone with an apparent molecular mass of 32 kDa extracted from leptospires, bacteria responsible for leptospirosis. Immunization with Hap1 expressed by adenovirus or plasmid induced in gerbils a protection against leptospirosis. Then hap1 gene was expressed by E. Coli to product the recombinant protein rHap. This present work confirms these previous data: Hap1 is secreted during the multiplication of only pathogenic leptospires. Very immunogenic and protective in the natural conditions, this protein in the recombinant form doesn't permit to reproduce protective activity in the natural conditions. So, the purpose of this work was to purify one or many Hap1 naturally forms in order to determine the structural difference to understand this contradiction

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6

Chwalek, Martin. "Hémisynthèse de saponosides à hédéragénine. Etude de l'influence de la chai͏̈ne osidique sur l'activité hémolytique." Reims, 2004. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000001.pdf.

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Abstract:

Ce travail présente la synthèse de neuf disaccharides à a-L-rhamnopyranose/a-L-arabinopyranose, ß-D-xylopyranose/a-L-arabinopyranose et ß-D-glucopyranose/a-L-rabinopyranose. Après activation de ces disaccharides en position anomérique par un trichloroacétimidate, ces composés ont été couplés sur un dérivé de l'hédéragine, donnant accès, après déprotection, à une série de 12 saponosides. Une seconde série de saponosides à hédéragénine (chaînes osidiques à D-cellobiose, D-lactose, D-maltose, D-mélibiose, D-gentiobiose ou D-isomaltose) a également été synthétisée par la méthode des trichloroacétimidates. L'activité hémolytique de ces saponosides sous forme d'acide carboxylique libre et d'ester méthylique a été mesurée afin d'établir des relations de structure-Activité. L'activité cytotoxique des saponosides dérivés de l'a-hédérine, sous forme d'acide carboxylique libre, a également été mesurée in vitro sur cellules KB. Une autre partie de cette thèse concerne la synthèse de dérivés de l'isomaltose. L'isomaltose trichloroacétimidate a été synthétisé en 5 étapes à partir de l'amygdaline par un réarrangement en milieu acide de la liaison interglycosidique
This @PhD thesis presents the synthesis of nine disaccharides consisting of a-L-rhamnopyranose/a-L-arabinopyranose, ß-D-xylopyranose/a-L-arabinopyranose and ß-D-glucopyranose/a-L-arabinopyranose. The anomeric position of these disaccharides were then activated and these compounds were coupled to a hederagenin derivative, giving access, after total deprotection to a serie of 12 saponins. A second serie of hederagenin saponins (D-cellobiose, D-lactose, D-maltose, D-melibiose, D-gentiobiose or D-isomaltose osidic moiety) was also synthesized by the trichloroacetimidate glycosylation method. All of the resulting saponins were then tested for their hemolytic activity as either the free carboxylic acid or as the coresponding methyl ester in order to establish structure-activity relationships. The cytotoxic activity of the free carboxylic acid saponins derivative from a-hederin, was also measured in vitro on KB cells. Another part of this thesis deals with the synthesis of isomaltose derivatives. Isomaltose trichloroacetimidate was synthesized in five steps from D-amygdalin by acid catalyzed rearrangement of the interglycosidic bond

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7

Narbey, David. "Epidémiologie des hémolyses post transfusionnelles retardées chez les patients drépanocytaires adultes : incidence, facteurs de risque et construction d’un score prédictif." Thesis, Paris Est, 2017. http://www.theses.fr/2017PESC0017.

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Abstract:

L’hémolyse post transfusionnelle retardée (HPTR) est une complication potentiellement mortelle de la transfusion dans la drépanocytose. Sa fréquence est sous-estimée et aucun facteur prédictif de sa survenue n'a encore été identifié. Nous avons mené une étude observationnelle prospective monocentrique pendant 30 mois. Nous avons inclus 694 épisodes transfusionnels (ET) chez 311 patients adultes drépanocytaires, divisés en ET ponctuels (ETP = 360) et en ET chronique dans le cadre d’un programme (ETC = 334). Au cours de ce suivi, 15 HPTR ont été enregistrées, exclusivement après un ETP. L'incidence cumulative d’HPTR sur 30 mois était de 4,2 % par ETP (IC 95 % [2,6 ; 6,9]) ou 6,8 % par drépanocytaires transfusés (IC 95 % [4,2 ; 11,3]). Le taux d’incidence était de 16,4 HPTR pour 1000 ETP-Année (IC 95 % [10,1 ; 27,2]) ou 27,1 HPTR pour 1000 Personne-Année (IC 95% [16,7 ; 45,0]). Nous avons étudié 11 HPTR supplémentaires afin de construire un score prédictif. Les variables retenues étaient un antécédent d’HPTR, le nombre d’unités précédemment transfusées et l’état d’immunisation pré transfusionnelle. L’adéquation du score était excellente (Hosmer-Lemeshow = 1,40, p = 0,71), sa capacité discriminante très satisfaisante (aire sous la courbe ROC = 0,85 ; p < 0,0001), une valeur prédictive négative de 98,4 % et une valeur prédictive positive de 50,0 %. La validité interne du score, réalisée par Bootstrap, montre une très bonne performance. Nous rapportons, pour la première fois, l'incidence de l’HPTR et montrons qu’elle survient uniquement suite à un ETP. Nous décrivons également un score simple de prédiction d’une HPTR avant un ETP afin de mieux prendre en charge cette transfusion
Delayed hemolytic transfusion reaction (DHTR) is a life-threatening complication of transfusion in sickle cell disease (SCD). The frequency of DHTR is underestimated and no predictive fac-tors for identifying patients likely to develop DHTR have yet been defined. We conducted a prospective single-center observational study over 30 months. We included 694 transfusion epi-sodes (TE) in 311 adult patients, divided into occasional TE (OTE: 360) and TE during a chronic program (CTE: 334). During follow-up, 15 cases of DHTR were recorded, exclusively after OTEs. DHTR cumulative incidence durin the 30 months was 4.2% per OTE (95% CI [2.6, 6.9]) or 66.8% per patient (95% CI [4.2, 11.3]). The incidence rate was 16.4 DHTR per 1000 OTE-Year (95% CI [10.1, 27.2]) or 27.1 DHTR per 1000 Person-Year (95% CI [16.7 ; 45.0]). We studied 11 additional DHTR cases to construct a score for predicting DHTR after OTE. Fifteen % of the 26 DHTR patients died. The variables retained in the multivariate model were history of DHTR, number of units previously transfused and immunization status before transfusion. The score adequacy was excellent (Hosmer-Lemeshow = 1.40, p = 0.71), very satisfactory dis-criminant capacity (area under ROC curve = 0.85, p <0.0001), negative-predictive value of 98.4% and a positive-predictive value of 50%. The internal validity of the score, realized by Bootstrap, shows a very good performance.We report, for the first time, the incidence of DHTR and we show that DHTR developed only in OTE. We also describe a simple score for predicting DHTR in patients undergoing occasional transfusion, to facilitate the management of blood transfusion in SCD patients

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8

Manaargadoo-Catin, Magalie. "Etude des interactions entre les cellules sanguines et les tensioactifs." Thesis, Montpellier, 2015. http://www.theses.fr/2015MONTS029/document.

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Abstract:

En hématologie, des tensioactifs tels que les saponines sont utilisés comme agent érythrolytique afin de compter et identifier les différentes populations de globules blancs, qui sont mille fois moins abondants que les érythrocytes. Ces saponines sont utilisées pour leur lyse sélective des globules rouges dans les réactifs d’HORIBA Médical. Au cours de cette thèse, nous avons étudié l’action de différents tensioactifs sur les cellules sanguines afin d’avoir une meilleure compréhension des interactions tensioactifs/membrane. Le premier projet a porté sur l’observation et la caractérisation des effets des saponines sur les érythrocytes par des méthodes microscopiques et spectrophotométriques, dans le but d’obtenir une meilleure compréhension de leur sélectivité vis-à-vis des globules rouges. Nous avons ainsi démontré la participation du cholestérol, des transporteurs tels que la bande 3 et du cytosquelette lors de la lyse par les saponines. Dans une seconde étude, des recherches ont été entreprises afin d’identifier les propriétés requises d’un tensioactif pour obtenir un agent lytique efficace. Nous avons sélectionné deux types de familles de tensioactifs, l’une non-ionique de type éther d’alcool polyoxyéthylèné, et l’autre anionique à base d’acides aminés. Ces études se sont concentrées sur la relation entre le pouvoir érythrolytique et certains paramètres physico-chimiques des tensioactifs tels que la concentration micellaire critique (CMC), la balance hydrophile-lipophile (HLB), le coefficient de partage entre la membrane et le milieu aqueux (Kb), et le packing parameter (P). Nous avons montré qu’une considération globale de l’ensemble de ces paramètres était nécessaire pour pouvoir prédire les interactions des tensioactifs avec la membrane des érythrocytes. Enfin, l’effet lytique de ces tensioactifs sur les leucocytes a été étudié en cytométrie en flux afin de vérifier l’intégrité des globules blancs lors des différentes lyses. Les résultats obtenus au cours de ces travaux de thèse rendent possible le développement de futurs réactifs hématologiques pour la différenciation leucocytaire
Surfactants such as saponins are employed, in the haematology field, as erythrolytic agent in order to count and to identify different leukocyte populations, which are typically thousand times less abundant than erythrocytes. These saponins are used for erythrocytes selective lysis in HORIBA Medical reagents. This thesis aimed to study the action of different surfactants on red blood cells in order to have a better understanding of surfactants/membrane interactions. The first project involved the observation and the characterization of saponins effects on erythrocytes by microscopic and spectrophotometric methods, in order to understand saponins selectivity regarding erythrocytes. We have thus demonstrated the participation of cholesterol, transporters such as band 3 and erythrocyte cytoskeleton during saponins lysis. In a second study, investigations have been performed in order to identify surfactants properties required to get a suitable erythrocyte lysing agent. We have chosen two surfactants families: non-ionic surfactants of the polyoxyethylene alkyl ethers series and anionic amino acid-based surfactants. These studies are focused on the relation between surfactants erythrolytic potency and some physico-chemical parameters such as the critical micellar concentration (CMC), the hydrophile-lipophile balance (HLB), the surfactants membrane / water partition coefficient (Kb) and the packing parameter (P). We have thus shown that the global consideration of all these physico-chemical parameters was necessary to predict surfactants interactions with the erythrocytes membrane. Finally, the lytic effects of surfactants on leukocytes were studied in flow cytometry to verify leukocytes integrity during different lysis. The results obtained in this thesis make possible the future development of hematological reagent for leukocytes differentiation

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Bardakdjian, Josiane. "Contribution à l'étude des mécanismes moléculaires de l'instabilité de l'hémoglobine humaine." Paris 12, 1994. http://www.theses.fr/1994PA120057.

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Abstract:

L'etude des hemoglobines anormales, presentees dans ce memoire, a permis de preciser certains mecanismes moleculaires impliques dans la stabilite du tetramere. Elle a confirme l'importance, pour la stabilite, de l'integrite de la poche de l'heme ou pour la premiere fois, on a pu apprecier les effets d'une deletion dans l'angle cd (hemoglobine bruxelles). Elle a contribue a mettre en evidence le role preponderant des contacts entre les helices b et g (hemoglobine henri mondor) et entre les helices h et f (hemoglobine olmsted) de la chaine beta. Elle a confirme le role du contact alpha1 beta1 (hemoglobine camperdown). Elle a renforce la notion que le glycocolle destabilise les structures en helice alpha (hemoglobine dhonburi). Elle a illustre l'effet sur la stabilite de la deletion d'une des bases codant pour un residu situe en fin de chaine et entrainant u decalage du cadre de lecture (hemoglobine saverne). Elle a montre a nouveau que dans le cas des hemoglobines tres instables, difficiles a identifier dans le globule rouge, les techniques de synthese de chaines pourraient suggerer l'existence d'une hemoglobine anormale (hemoglobine olmsted)

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10

Hamdoune, Faouzia. "Synthèses et évaluations des propriétés de fluorolipopeptides non ioniques monodispersés." Nancy 1, 1990. http://www.theses.fr/1990NAN10497.

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Abstract:

Les tensioactifs, que nous appellerons aussi surfactifs, composés amphiphiles ou agents de surface sont présents à peu près partout et constituent l'une des plus grandes familles d'auxiliaires chimiques. Le plus souvent, leur présence se fait discrète et ne se manifeste que dans les processus de mise en oeuvre de procédés industriels ou agricoles (Extraction du pétrole, épandage des pesticides, fabrication des polymères, etc. . . ). Ils constituent l'une des plus grandes familles d'auxiliaires chimiques et interviennent directement dans notre vie quotidienne avec des produits de grande consommation comme les détergents, les adoucissants, les cosmétiques, les schampooings, etc. . .

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More sources

Book chapters on the topic "Hémolysat"

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Béné, Marie Christine, Patricia Martinez-Aguilar, Dominique Lasne, France Pirenne, Valérie Ugo, Anne-Marie Fischer, Nadine Ajzenberg, Claude Preudhomme, and Marc Maynadié. "Exploration des anomalies du métabolisme du fer et hémolyse." In Guide des Analyses en Hématologie, 59–68. Elsevier, 2018. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75359-6.00004-4.

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2

de Montalembert, Mariane, Slimane Allali, and Thierry Peyrard. "Allo-immunisation anti-érythrocytaire et hémolyse post-transfusionnelle retardée." In La Drépanocytose de L'enfant et L'adolescent, 187–96. Elsevier, 2020. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-76049-5.00025-4.

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