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Journal articles on the topic 'Hémolysat'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 2 February 2022

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1

Chianéa, Denis, Fabienne Adam, Jean-Louis Capron, and Hubert Corbé. "Adaptation d'une méthode colorimétrique à la mesure automatisée de l'activité catalytique des cholinestérases dans un plasma et dans un hémolysat de sang total." Annales de Toxicologie Analytique 13, no. 1 (2001): 41–48. http://dx.doi.org/10.1051/ata/2002027.

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2

Bauduer, F. "Hémolyses extracorpusculaires non immunologiques et hémolyses d'origine toxique." EMC - Hématologie 4, no. 4 (January 2009): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(09)50260-9.

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3

Ouragh, Lahoussine, and Mohammed Bengoumi. "Le polymorphisme des protéines sanguines chez le dromadaire (Camelus dromedarius) au Maroc." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 49, no. 4 (April 1, 1996): 347–48. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9509.

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Abstract:

Deux cent dix-sept sérums et 117 hémolysats de dromadaires du Maroc (Camelus dromedarius) ont été analysés respectivement par électrophorèse en gel de polyacrylamide pour trois systèmes, l'albumine (Alb), la post-albumine (Pa) et la transferrine (Tf) et par électrophorèse en gel d'amidon pour le système catalase (Cat). Seul ce dernier système a montré une variation génétique avec des fréquences respectives de 0,325 et 0,675 pour les allèles CatF et CatS.

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4

Reynier, V., C. Borne, C. Viliot, C. Vidy, B. Luche, D. Ferley, J. L. Lafond, and F. Carpentiera. "Des prélèvements hémolysés : que faire ?" Journal Européen des Urgences 21 (March 2008): A240. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeur.2008.03.144.

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5

Rieux, Claire, Edith De Meyer, Dora Bachir, and Karim Boudjedir. "Hémolyses drépanocytaires : où en sommes-nous ?" Transfusion Clinique et Biologique 23, no. 4 (November 2016): 271–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2016.08.147.

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6

Blanche, P., A. Rigolet, PP Massault, F. Dreyfus, and D. Sicard. "Hémolyse auto-immune et miliaire tuberculeuse." La Revue de Médecine Interne 19 (January 1998): 461. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)90186-2.

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7

Malezieux-Picard, A., V. Queyrel, P. Y. Jeandel, J. G. Fuzibet, B. Baldin, H. Hivernat, and R. Lazdunski. "Une hémolyse qui n’en finit pas !" La Revue de Médecine Interne 36 (December 2015): A136. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2015.10.081.

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8

Levoir, L., H. Petit, A. Desclaux, E. Trochut, C. Ragot, C. Constant, M. Jeanne, and A. Assal. "Drépanocytose et décès par hémolyse retardée." Transfusion Clinique et Biologique 20, no. 3 (June 2013): 354. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.03.225.

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9

Aloni, N. M., M. Nsangu, T. Kunuanunua, T. B. Kadima, and T. F. Muanda. "Hémolyse intravasculaire après prise d’artéméther-luméfantrine." Bulletin de la Société de pathologie exotique 103, no. 5 (July 23, 2010): 296–98. http://dx.doi.org/10.1007/s13149-010-0076-6.

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10

Desnos-Malchiodi, P., C. Zenner-Zerrouqa, D. Bastit, and B. Dureuil. "Une hémolyse peut en cacher une autre." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 16, no. 3 (January 1997): 297–300. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(97)86415-5.

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11

Hermann, V., M. Del Gallo, Y. Plumelle, C. Gonin, C. Delaunay, and G. Panelatti. "Une hémolyse avec schizocytose de bon pronostic." La Revue de Médecine Interne 21 (December 2000): 559–60. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)90188-7.

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12

Desmarets, M., and F. Noizat-Pirenne. "Modèles murins en transfusion sanguine : allo-immunisation, hémolyses." Transfusion Clinique et Biologique 18, no. 2 (April 2011): 115–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2011.01.006.

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13

Bréchignac, X., L. Pinède, S. Laplace, B. Coppéré, S. Demolombe Rague, P. Duhaut, J. Ninet, and J. Pasquier. "La pancréatite aiguë, complication méconnue des hémolyses aiguës intravasculaires?" La Revue de Médecine Interne 17, no. 2 (February 1996): 172–73. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)82971-7.

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14

Cloez, O., O. Delong, and J. P. Bois. "Hémolyse intravasculaire aiguë sévère dans un contexte chirurgical hémorragique." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 5, no. 5 (January 1986): 544–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(86)80046-6.

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15

Zettl, Julie, Philippe Mirgaine, Bernadette Aymard, Mathieu Valla, Mohammad Rahmati, Zead Tubail, Fleuria Flechon-Meibody, and Benjamin Savenkoff. "Hémosidérose rénale consécutive à une hémolyse mécanique : un cas original." Néphrologie & Thérapeutique 15, no. 2 (April 2019): 115–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2018.11.004.

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16

Bellou, A., F. Mortier, P. Bauer, S. El kouch, J. Manel, L. Nace, DA Moneret-Vautrin, A. Larcan, and H. Lambert. "Hémolyse d’origine immunologique et insuffisance rénale aiguë après ingestion de pollen." La Revue de Médecine Interne 18 (January 1997): 582s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80687-x.

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17

Duwig, I., V. Camberlein, C. Irrman, A. Berezak, C. Waller, D. Laustriat, and M. L. North. "Déformabilité et hémolyse des globules rouges traités par « Cell-Saver®." Revue Française de Transfusion et d'Hémobiologie 32, no. 1 (February 1989): 67–68. http://dx.doi.org/10.1016/s1140-4639(89)80053-x.

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18

Mouriès-Martin, S., J. F. Besancenot, B. Bach, N. Etienne, L. Arnould, A. Turcu, G. Muller, et al. "Hémolyse et insuffisance hépatocellulaire aiguë, penser à la maladie de Wilson." La Revue de Médecine Interne 35 (December 2014): A182. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.10.323.

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19

Lassale, B., F. Bernard, H. Chambost, I. Dettori, V. Ferrera, and N. Artero. "Hémolyse post-transfusionnelle liée à l’anti-B passif d’un CPA O." Transfusion Clinique et Biologique 17, no. 5-6 (December 2010): 397. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2010.09.026.

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20

Helmer, Cécile, Sophie Anselme Martin, Marion Bronnert, and Claudine Giroux Lathuile. "Hémolyse post-transfusionnelle retardée chez un drépanocytaire porteur d’une immunisation multiple." Transfusion Clinique et Biologique 26, no. 3 (September 2019): S60. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2019.06.090.

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21

Mizon, P., C. Cossement, L. Mannessier, M. T. Caulier, C. Rose, and J. Goudemand. "Hémolyse grave par association d'alloet d'autoanticorps anti-érythrocytaires chez un patient thalassémique." Transfusion Clinique et Biologique 3, no. 4 (January 1996): 257–61. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(96)80005-x.

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22

Delamaire, M., C. Le Berre, C. Dauriac, PY Le Prise, and A. Beauplet. "P3-14 Hémolyse fatale après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques sanguines (CSH)." Transfusion Clinique et Biologique 5 (April 1998): 71s. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(98)80054-2.

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23

Anselme-Martin, S., M. Bronnert, and C. ×. Lathuile. "Découverte d’une hémolyse dans le cadre d’une transplantation hépatique non ABO identique." Transfusion Clinique et Biologique 22, no. 4 (September 2015): 261. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2015.06.155.

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24

Ratie, Vanessa. "Hémolyse retardée post-transfusionnelle chez un patient drépanocytaire : à propos d’un cas." Transfusion Clinique et Biologique 24, no. 3 (September 2017): 344. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2017.06.197.

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25

Mayer, C., A. Konate, P. Rullier, M. de Verdal, F. de Smet, and M. Brunel. "Hémolyse sévère par désinsertion d’un anneau mitral de Carpentier : une cause rare d’anémie." La Revue de Médecine Interne 29 (December 2008): S345. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2008.10.155.

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26

Bauwens, M., A. Ramassamy, P. Raud, P. Roblot, JL Michaud, and G. Touchard. "Hémolyse massive après plastie mitrale et mise en place d’un anneau de Carpentier." La Revue de Médecine Interne 18 (January 1997): 498s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80263-9.

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27

de Lacroix-Szmania, I., P. Hausfater, R. Dorent, J. M. Thiollieres, M. J. Foglietti, P. Godeau, J. C. Piette, and P. Cacoub. "Apport du profil protéique pour le diagnostic dˈendocardite infectieuse quand il révèle une hémolyse." La Revue de Médecine Interne 23, no. 5 (May 2002): 432–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(02)00590-8.

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28

François, B., L. Delaire, P. Vignon, R. F. Gobeaux, and R. Gay. "Septicémie à clostridium perfringens avec hémolyse intravasculaire massive : Possible complication tardive d'une anastomose cholédocoduodénale." Réanimation Urgences 3, no. 3 (January 1994): 291–93. http://dx.doi.org/10.1016/s1164-6756(05)80713-3.

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29

ARCILA, A., Y. BRETAGNE, and B. HABIBI. "Utilisation des globules rouges de malades atteints d'hémoglobinurie nocturne paroxystique pour la détection des anticorps hémolysants." Revue Francaise de Transfusion et Immuno-hématologie 29, no. 1 (February 1986): 5–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-4535(86)80067-8.

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30

Rieux, C., E. De Meyer, and K. Boudjedir. "Les hémolyses retardées post-transfusionnelles chez les patients drépanocytaires : un nouveau défi pour le réseau d’hémovigilance." Transfusion Clinique et Biologique 22, no. 1 (March 2015): 37–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2014.09.004.

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31

Estournet, C., S. Placier, L. Benzerara, J. Perez, A. Girshovich, E. Letavernier, L. Baud, and J. P. Haymann. "Hémolyse et hypertension artérielle maligne : un rôle pathogène de l’hème plasmatique dans l’insuffisance rénale aiguë ?" Néphrologie & Thérapeutique 9, no. 5 (September 2013): 381. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2013.07.357.

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32

Maiza, M., J. Labidi, Y. Ben Ariba, F. Ajili, I. Gahrsallah, L. Metoui, N. Ben Abdelhafidh, B. Louzir, and S. Othmani. "Hémolyse aiguë compliquée d’une insuffisance rénale aiguë révélant un déficit en G6PD de découverte tardive." La Revue de Médecine Interne 35 (June 2014): A91—A92. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.03.127.

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33

Rafat, C., P. Bay, P. Gabarre, D. Buob, J. Fillon, Y. Luque, T. Modot, and A. Doreille. "Hémolyse auto-immmmune induite par les agents anti-néoplasiques : une cause exceptionnelle d’insuffisance rénale aiguë." Néphrologie & Thérapeutique 17, no. 5 (September 2021): 330–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2021.07.213.

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34

Orliaguet, G., S. Dahmani, P. Meyer, S. Blanot, and P. Carli. "Hémolyse aiguë au décours d’une chirurgie de correction d’une craniosténose utilisant l’autotransfusion périopératoire chez un nourrisson." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 20, no. 1 (January 2001): 28–31. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(00)00323-3.

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35

Habibi, A., A. Mekontso-Dessap, C. Guillaud, M. Michel, K. Razazi, M. Khellaf, B. Chami, et al. "Hémolyse post-transfusionnelle retardée chez des patients drépanocytaires adultes ; caractéristiques, évolutions et traitements de 99 épisodes." La Revue de Médecine Interne 37 (June 2016): A83—A84. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2016.04.313.

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36

Rieux, C., E. De Meyer, A. Habibi, P. Bonin, C. Boulat, F. Noizat-Pirenne, and F. Galactéros. "Hémolyse post transfusionnelle retardée chez les patients drépanocytaires : un effet indésirable receveur grave et sous-déclaré." Transfusion Clinique et Biologique 19, no. 4-5 (November 2012): 271. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2012.08.005.

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37

Pastene, B., E. Grégoire, V. Blasco, and J. Albanèse. "Choc septique avec hémolyse compliquant une infection à Clostridium perfringens sécréteur de toxines alpha et thêta." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 33, no. 9-10 (September 2014): 552–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2014.07.729.

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38

Oziol, E., C. Michalsky, S. Rivière, A. Le Quellec, and AJ Ciurana. "Hémolyse et érythroblastopénie auto-immunes après thymectomie pour myasthénie : efficacité des immunoglobulines humaines et de la corticothérapie." La Revue de Médecine Interne 19 (January 1998): 481. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)90228-4.

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39

Durieux-Roussel, Elisabeth, Laurine Laget, Caroline Izard, Christine Clapasson, Céline Deletoille, Magali Figueres, Isabelle Dettori, Julia Gouvitsos, Jacques Chiaroni, and Virginie Ferrera-Tourenc. "Case report diagnostic d’une hémolyse paroxystique froide (HPF) chez un adulte jeune présentant une détresse respiratoire aiguë." Transfusion Clinique et Biologique 24, no. 3 (September 2017): 341. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2017.06.187.

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40

Michot, J. M., J. Moh Klaren, J. B. Arlet, J. A. Ribeil, C. Guitton, O. Lambotte, and F. Driss. "Hémolyses post-transfusionnelles retardées sans anticorps dans une cohorte de syndrome drépanocytaire majeur, impact de la méthode transfusionnelle utilisée." La Revue de Médecine Interne 33 (June 2012): S61. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.03.055.

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41

Ali, Y., C. Garrouste, A. Tiple, P. Smets, L. Bogenmann, O. Tournilhac, P. Deteix, and A. E. Heng. "Nécrose tubulaire aiguë secondaire à une hémolyse intravasculaire compliquant une maladie des agglatunines froides : à propos d’un cas." Néphrologie & Thérapeutique 7, no. 5 (September 2011): 356. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2011.07.208.

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42

Monti, Canellini, Trueb, Cairoli, and Lamy. "Pancytopénie, schizocytose et hémolyse: les pièges diagnostiques d'une pathologie fréquente se manifestant comme une pathologie rare et grave." Praxis 94, no. 1 (January 1, 2005): 31–34. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.94.1.31.

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Abstract:

Nous discutons le cas d'une femme de 83 ans qui présente depuis 2 semaines une asthénie, une dyspnée progressive, avec apparition d'un ictère indolore. Les examens de laboratoire mettent en évidence une pancytopénie avec une anémie hémolytique sévère, une thrombopénie et une importante schizocytose. Cette association fait évoquer en premier lieu une microangiopathie thrombotique. L'absence de réticulocytose et de symptômes neurologiques ont permis d'écarter cette hypothèse, alors que la présence d'une macrocytose érythrocytaire et de neutrophiles hypersegmentés sur le frottis sanguin nous ont orienté vers une carence en vitamine B12 et en folates. Après substitution vitaminique nous avons observé une crise réticulocytaire, puis une normalisation des paramètres hématologiques.

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43

de Verneuil, H., F. Moreau-Gaudry, C. Ged, M. Bensidhoum, I. Hombrados, J. Tricoire, and M. Rolland. "Porphyrie érythropoïétique congénitale. À propos d'un cas fatal en période néonatale dûà une hémolyse aiguë avec insuffisance hépatique." Archives de Pédiatrie 2, no. 8 (August 1995): 755–61. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)81246-2.

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44

Frering, B., C. Guérin, and F. Berthoux. "Réponse à la lettre de O. Pourrat et coll. Hémolyse, cytolyse hépatique et trombopénie : syndrome Hellp et/ou CIV ?" Réanimation Urgences 1, no. 1 (January 1992): 79–80. http://dx.doi.org/10.1016/s1164-6756(05)80425-6.

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45

Jubault, V., I. De Lacroix-Szmania, J. Zittoun, H. Jouault, P. Lesprit, B. Godeau, and A. Schaeffer. "Hémolyse et schizocytose, malabsorption et «piège à folates»: à propos de particularités sémiologiques mal connues des carences en vitamine B12." La Revue de Médecine Interne 19, no. 12 (December 1998): 921–23. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)80066-6.

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46

Guillaume, N., G. Alimardani, D. Chatelain, X. Henry, and J. F. Claisse. "Disparition des autoanticorps induisant une hémolyse après résection d'une tumeur stromale gastrique. Description d'un cas et revue de la littérature." La Revue de Médecine Interne 24, no. 2 (February 2003): 131–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(02)00023-1.

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47

Chartois-Leaute, A. G., E. Rivery, B. Laviron, Y. Giraud, and T. Schneider. "Hémolyse des CGR au cours du processus de préparation : étude comparative de trois DMU de technique de séparation haute et basse (Top/Bottom)." Transfusion Clinique et Biologique 20, no. 3 (June 2013): 292. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2013.04.025.

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Agnino, A., S. Schena, G. Maselli, A. Rubini, T. Fiore, and L. De Luca. "Traitement préopératoire et circulation extracorporelle chez un patient caucasien opéré pour insuffisance aortique sévère associée à une drépanocytose hétérozygote avec hémolyse chronique subclinique." RBM-News 20 (October 1998): 57–58. http://dx.doi.org/10.1016/s0222-0776(99)80032-7.

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Cerulli, Jennifer, Darren W. Grabe, Isabelle Gauthier, Margaret Malone, and M. Donald McGoldrick. "Chromium Picolinate Toxicity." Annals of Pharmacotherapy 32, no. 4 (April 1998): 428–31. http://dx.doi.org/10.1345/aph.17327.

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Abstract:

OBJECTIVE: To describe a case of toxicity secondary to chronic ingestion of 6–12 times the recommended daily allowance of over-the-counter (OTC) chromium picolinate. CASE SUMMARY: A 33-year-old white woman presented with weight loss, anemia, thrombocytopenia, hemolysis, liver dysfunction (aminotransferase enzymes 15–20 times normal, total bilirubin 3 times normal), and renal failure (serum creatinine 5.3 mg/dL; blood urea nitrogen 152 mg/dL). She had ingested chromium picolinate 1200–2400 μg/d for the previous 4–5 months to enhance weight loss. The patient had chromium plasma concentrations 2–3 times normal. Thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome were ruled out by clinical findings, peripheral blood smears, and a bone marrow biopsy. The patient was managed with supportive measures and received blood product transfusions and hemodialysis. Hemolysis stabilized and liver function improved over 6 days. Liver function returned to normal prior to discharge. Renal function began to return on day 12 and her serum creatinine on discharge was 1.3 mg/dL. One year later, all laboratory values were within normal limits. DISCUSSION: Trivalent chromium is an essential trace element that is considered safe when ingested in normal quantities. Trivalent chromium compounds are used by patients to enhance weight loss, increase lean body mass, and/or improve glycemic control. Information regarding the toxicity of chromium picolinate is limited. CONCLUSIONS: Chromium supplements may cause serious renal impairment when ingested in excess. Medication histories should include attention to the use of OTC nutritional supplements often regarded as harmless by the public and lay media. OBJETIVO: Describir un caso de toxicidad producida por la ingestión crónica de picolinato de cromio, producto que no requiere prescripción médica, en cantidades de 6–12 veces mayores que las recomendadas. RESUMEN DEL CASO: Una mujer de 33 años presentaba pérdida de peso, anemia, trombocitopenia, hemólisis, disfunción hepática (aminotranferasas 15–20 veces el valor normal, bilirubina total tres veces el valor normal), y fallo renal (creatinina sérica = 5.3 mg/dL, nitrógeno ureíco sanguíneo = 152 mg/dL). Esta paciente había ingerido 1200–2400 μg diarios de picolinato de cromio durante los pasados 4–5 meses para bajar de peso. La paciente tenía una concentración de cromio en el plasma 2–3 veces lo normal. Se descartaron los síndromes de trombocitopenia púrpura trombótica y uremia hemolítica mediante hallazgos clínicos, cultivo de sangre, y biopsia de médula ósea. La paciente se manejó con medidas de apoyo, transfusiones con productos de sangre y hemodiálisis. La hemólisis se estabilizó y la función hepática mejoró a los 6 días de tratamiento. La función hepática regresó a los limites normales antes de ser dada de alta. La función renal comenzó a normalizarse el día 12 de la hospitalización y la creatinina sérica disminuyó a 1.3 mg/dL el día que la paciente fue dada de alta. Un año más tarde, todos los valores de laboratorio se encontraban dentro de los límites normales. DISCUSION: El cromio trivalente es un elemento traza esencial que se considera seguro cuando se ingiere en cantidades recomendadas. En la actualidad, los compuestos de cromio trivalente son utilizados para ayudar en la pérdida de peso, aumentar el peso magro y/o mejorar el control glucémico. La información disponible relacionada con la toxicidad del picolinato de cromio es aún muy limitada. CONCLUSIONES: Los suplementos de cromio pueden causar impedimentos renales serios cuando se ingieren en cantidades excesivas. Es importante que el historial médico incluya información sobre los suplementos nutricionales que pueda estar utilizando el paciente. Estos productos se adquieren sin prescripción médica y muchas veces el público y los medios de información no especializados los consideran inofensivos. OBJECTIF: Décrire un cas de toxicité associee à l'ingestion chronique d'un produit de comptoir, le picolinate de chromium, à une dose de 6–12 fois celle recommandée quotidiennement. RÉSUMÉ DU CAS: Une femme âgée de 33 ans se présente à l'urgence où on constate une perte de poids, une anémie, une thrombocytopénie, une hémolyse, un problème hépatique (le taux des aminotransférases est de 15–20 fois la normale, le taux de la bilirubine totale est de 3 fois la normale), et une insuffisance rénale (créatinine sérique = 5.3 mg/dL, azote uréique sanguine = 152 mg/dL). Elle a ingéré 1200–2400 μg par jour de picolinate de chromium pendant les 4–5 mois précédents pour stimuler une perte de poids. Les concentrations plasmatiques de chromium sont de 2–3 fois la normale. Un purpura thrombotique thrombocytopénique et un syndrome hémolytique urémique ont été éliminés à l'aide des données cliniques, des prélèvements sanguins et d'une biopsie de la moëlle épinière. Un traitement de support a été administré à la patiente; elle a reçu des transfusions sanguines et une hémodialyse a été réalisée. L'hémolyse s'est stabilisé et la fonction hépatique s'est améliorée en 6 jours. La fonction hépatique s'est normalisée avant le départ de la patiente. La fonction rénale a commencé à s'améliorer au jour 12 et la créatinine sérique était de 1.3 mg/dL à son départ. Un an plus tard, toutes les valeurs de laboratoire sont à l'intérieur de la limite de la normale. DISCUSSION: Le chromium trivalent est un oligo-élément essentiel considéré sécuritaire lorsqu'il est ingéré en quantité normale. Des produits à base de chromium trivalent sont utilisés couramment par les patients pour favoriser la perte de poids, pour augmenter la masse maigre et/ou pour améliorer le contrôle glycémique. Les données concernant la toxicité du picolinate de chromium sont limitées. CONCLUSIONS: Les suppléments de chromium peuvent causer une altération grave de la fonction rénale s'ils sont ingérés en quantité excessive. Lors des entrevues avec les patients, une attention particulière devrait être portee à l'utilisation des suppléments nutritionnels disponibles sans ordonnance et considérés sans danger par le public et la presse.

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Bammou, M., E. D. T. Bouhlali, K. Sellam, L. El-Rhaffari, J. Ibijbijen, and L. Nassiri. "Évaluation des activités antioxydante et antibactérienne des extraits aqueux des feuilles et des fleurs de Bituminaria bituminosa (L.) Stirton." Phytothérapie, 2020. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2020-0226.

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Abstract:

L’objectif de ce travail était d’évaluer le pouvoir antioxydant et l’activité antibactérienne des extraits aqueux (EA) des feuilles et des fleurs de Bituminaria bituminosa (L.). Les résultats révèlent qu’aussi bien les feuilles que les fleurs contiennent des teneurs élevées en phénols totaux estimées respectivement à 141,4 ± 1,43 mg équivalent d’acide caféique (EAC)/g d’extrait et 128,11 ± 3,00 mg EAC/g d’extrait. Par ailleurs, le test de ferric reducing antioxidant power montre que le pouvoir réducteur de l’EA des feuilles est plus élevé (64,27 ± 2,97 mg ET/g d’extrait) que celui des fleurs (53,61 ± 3,81 mg ET/g d’extrait). La capacité de piégeage du radical libre DPPH (1,1-diphényl-2-picrylhydrazyl) est très intéressante avec une CI50 égale à 0,203 ± 0,002 mg/ml pour l’EA des feuilles et à 0,457 ± 0,003 mg/ml pour l’EA des fleurs. En outre, les deux extraits testés présentent une activité protectrice antiradicalaire traduite par un temps de demi-hémolyse important, de 133,61 ± 1,22 et 103,45 ± 6,63 minutes respectivement pour les feuilles et les fleurs. Quant aux essais d’activité antimicrobienne, l’EA des feuilles s’est avéré plus efficace que celui des fleurs, il montre une activité remarquable sur toutes les souches étudiées. L’effet de cet extrait est notable vis-à-vis Bacillus subtilis avec un maximum d’inhibition de l’ordre de 13,33 ± 0,57 mm.

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