Log in

Relevant bibliographies by topics / Héparines de bas poids moléculaire

Contents

Journal articles
Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Héparines de bas poids moléculaire'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2024

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Héparines de bas poids moléculaire.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Journal articles on the topic "Héparines de bas poids moléculaire"

1

Faure, Sébastien. "Héparines de bas poids moléculaire." Actualités Pharmaceutiques 52, no. 523 (February 2013): 55–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2012.12.002.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Vitoux, J. F. "Les héparines de bas poids moléculaire." La Revue de Médecine Interne 9, no. 3 (May 1988): 235–37. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(88)80086-9.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Bonnet, F., P. Morlat, S. de Witte, N. Bernard, D. Lacoste, M. Longy-Boursier, and J. Beylot. "Accidents hémorragiques des héparines de bas poids moléculaire : 13 observations." La Revue de Médecine Interne 21 (December 2000): 556–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)90181-4.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Bonnet, F., P. Morlat, S. de Witte, N. Bernard, D. Lacoste, and J. Beylot. "Accidents hémorragiques des héparines de bas poids moléculaire : 15 observations." La Revue de Médecine Interne 22, no. 8 (August 2001): 761–63. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)00425-8.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Audibert, G. "Héparines de bas poids moléculaire en chirurgie viscérale et gynécologique." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 11, no. 3 (January 1992): 325–28. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(05)80369-7.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Elalamy, Ismaïl, Grigoris Gerotziafas, Vassiliki Galea, and Mohamed Hatmi. "Les héparines de bas poids moléculaire : des antithrombotiques à potentiel antinéoplasique." Sang thrombose vaisseaux 21, s1 (April 2009): 014–26. http://dx.doi.org/10.1684/stv.2009.0383.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Veyssier-Belot, Catherine. "Traitement de l'embolie pulmonaire: l'arrivée des héparines de bas poids moléculaire." La Revue de Médecine Interne 18, no. 12 (January 1997): 996–97. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80126-9.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Sacré, A., M. Brasseur, D. Boulet, and J. L. Halloy. "Hypersensibilité immédiate aux héparines de bas poids moléculaire. À propos d’un cas." Revue Française d'Allergologie 50, no. 6 (October 2010): 509–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2010.03.008.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Franco, A. "Héparines de bas poids moléculaire et risque hémorragique chez le malade âgé." La Revue de Médecine Interne 22, no. 2 (February 2001): 118–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)00300-3.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Pierson, H., N. Thilly, C. Collard, DJ Lepaux, T. Lecompte, and E. Dufay. "Aide à la prescription des héparines de bas poids moléculaire en milieu médical." La Revue de Médecine Interne 18 (May 1997): s149. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80397-9.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

More sources

Dissertations / Theses on the topic "Héparines de bas poids moléculaire"

1

Wuhrlin, Odile. "Les héparines de bas poids moléculaire." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P039.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Poulichot, Sylvaine. "Thrombopénies aux héparines de bas poids moléculaire." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P091.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Benaloul, Nathalie. "Les héparines de bas poids moléculaire : données pharmacologiques et approche thérapeutique." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P128.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Muller, Martine. "Les héparines de bas poids moléculaire : la Fraxiparine R (Laboratoires Choay)." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR10649.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Duval, Dominique. "Fragment héparinique de bas poids moléculaire : biodisponibilité et pharmacologie percutanée." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA114813.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Coignard, Brigitte. "Héparines de bas poids moléculaire : de leurs caractéristiques chimiques, pharmacocinétiques, biologiques, à leurs utilisations thérapeutiques." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P116.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Hoffart, Valérie. "Applications de l'encapsulation à une forme orale d'héparine de bas poids moléculaire et à l'immunoépuration plasmatique." Nancy 1, 2002. http://www.theses.fr/2002NAN12508.

Full text

Abstract:

L'encapsulation de molécules d'intérêt thérapeutique est une technique développée dans le domaine biopharmaceutique afin de remédier aux problèmes d'instabilité des molécules en milieu biologique. Notre travail a consisté à mettre au point différentes particules polymères dans le but de développer deux types d'applications différentes: l'administration par voie orale d'un principe actif non administrable jusqu'alors par cette voie et la conception d'un immunoadsorbant original. La technique d'encapsulation par double émulsion (hydrophile dans lipophile dans hydrophile) et extraction/évaporation de solvant a été utilisée dans l'ensemble de notre travail. Cette technique a permis d'une part d'encapsuler un principe actif hydrophile, l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM), et d'autre part d'incorporer des fragments membranaires d'érythrocytes humains porteurs d'antigènes sériques dans une matrice polymère, dont les caractéristiques physico-chimiques varient suivant l'application en question. La section 1 est dédiée aux travaux concernant l'incorporation de l'HBPM, anticoagulant actuellemen administré uniquement par voie parentérale, dans des micro- et nanoparticules polymères. Des polymères biodégradables et non biodégradables ont été utilisés. Les particules solides ainsi obtenues ont fait l'objet d'une caractérisation in vitro (taille, charge superficielle, taux d'encapsulation, cinétique de libération, conservation de l'activité biologique, répartition de l'HBPM marquée à la fluorescéine au sein de la matrice polymère des microparticules). Une étude in vivo préliminaire a ensuite été réalisée chez l'animal. De l'HBPM encapsulée dans des nanoparticules a été administrée par voie orale à des lapins et l'activité biologique plasmatique obtenue au cours du temps a été comparée à celle obtenue après administration intraveineuse d 'HBPM libre en solution aqueuse. L'activité biologique plasmatique a été déterminée par une méthode classique (dosage chromogénique de l'activité anti-Xa) et par une méthode en cours de développement permettant de suivre la génération et l'inhibition de la thrombine: la thrombinographie. Les pics d'activité plasmatique obtenus témoignent de l'efficacité de notre système. La section 2 est consacrée à la mise au point d'une colonne d'immunoépuration dont les éléments de basesont des microparticules encapsulant des ghosts érythrocytaires. Les microparticules obtenues, non biodégradables et non chargées, ont été placées en tube et en colonne afin d'étudier la capacité d'adsorption d'anticorps anti-A, anti-B et anti-Kell en solution aqueuse ou plasmatique avec les antigènes membranaires encapsulés. Les antigènes de groupe sanguin A ou B et du système Kel incorporés dans nos particules conservent leur pouvoir antigénique et restent capables de dépléter les solutions éluées. Au vu des potentialités de ce système, cette invention fait l' objet d'une demande de brevet français. En conclusion, nous avons démontré qu'une même technique d'encapsulation pouvait être utilisée à la foispour développer une forme pharmaceutique et un biodispositif médical. Ces travaux ont en effet mis en évidence les potentialités d'une part des nanoparticules quant à l'administration orale de l'HBPM et d'autre part des microparticules en tant qu'immunoadsorbant.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Guinier, Marie-Claude. "Surveillance clinique et biologique du traitement curatif par 2 héparines de bas poids moléculaire en ophtalmologie et en dermatologie." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR2P124.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Elbaz, Benjamin. "Glycosaminoglycanes à visée antithrombotique héparines de bas poids moléculaires-dermatan sulfate structure-préparation- mécanismes d'action." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P027.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Gourvil, Anne. "Projet de développement préclinique d'un pentasaccharide synthétique fictif dérivé des héparines." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P207.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

More sources

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!