Dissertations / Theses: 'Héparines de bas poids moléculaire'

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Wuhrlin, Odile. "Les héparines de bas poids moléculaire." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P039.

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Poulichot, Sylvaine. "Thrombopénies aux héparines de bas poids moléculaire." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P091.

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Benaloul, Nathalie. "Les héparines de bas poids moléculaire : données pharmacologiques et approche thérapeutique." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P128.

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Muller, Martine. "Les héparines de bas poids moléculaire : la Fraxiparine R (Laboratoires Choay)." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR10649.

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Duval, Dominique. "Fragment héparinique de bas poids moléculaire : biodisponibilité et pharmacologie percutanée." Paris 11, 1986. http://www.theses.fr/1986PA114813.

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Coignard, Brigitte. "Héparines de bas poids moléculaire : de leurs caractéristiques chimiques, pharmacocinétiques, biologiques, à leurs utilisations thérapeutiques." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P116.

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Hoffart, Valérie. "Applications de l'encapsulation à une forme orale d'héparine de bas poids moléculaire et à l'immunoépuration plasmatique." Nancy 1, 2002. http://www.theses.fr/2002NAN12508.

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Abstract:

L'encapsulation de molécules d'intérêt thérapeutique est une technique développée dans le domaine biopharmaceutique afin de remédier aux problèmes d'instabilité des molécules en milieu biologique. Notre travail a consisté à mettre au point différentes particules polymères dans le but de développer deux types d'applications différentes: l'administration par voie orale d'un principe actif non administrable jusqu'alors par cette voie et la conception d'un immunoadsorbant original. La technique d'encapsulation par double émulsion (hydrophile dans lipophile dans hydrophile) et extraction/évaporation de solvant a été utilisée dans l'ensemble de notre travail. Cette technique a permis d'une part d'encapsuler un principe actif hydrophile, l'héparine de bas poids moléculaire (HBPM), et d'autre part d'incorporer des fragments membranaires d'érythrocytes humains porteurs d'antigènes sériques dans une matrice polymère, dont les caractéristiques physico-chimiques varient suivant l'application en question. La section 1 est dédiée aux travaux concernant l'incorporation de l'HBPM, anticoagulant actuellemen administré uniquement par voie parentérale, dans des micro- et nanoparticules polymères. Des polymères biodégradables et non biodégradables ont été utilisés. Les particules solides ainsi obtenues ont fait l'objet d'une caractérisation in vitro (taille, charge superficielle, taux d'encapsulation, cinétique de libération, conservation de l'activité biologique, répartition de l'HBPM marquée à la fluorescéine au sein de la matrice polymère des microparticules). Une étude in vivo préliminaire a ensuite été réalisée chez l'animal. De l'HBPM encapsulée dans des nanoparticules a été administrée par voie orale à des lapins et l'activité biologique plasmatique obtenue au cours du temps a été comparée à celle obtenue après administration intraveineuse d 'HBPM libre en solution aqueuse. L'activité biologique plasmatique a été déterminée par une méthode classique (dosage chromogénique de l'activité anti-Xa) et par une méthode en cours de développement permettant de suivre la génération et l'inhibition de la thrombine: la thrombinographie. Les pics d'activité plasmatique obtenus témoignent de l'efficacité de notre système. La section 2 est consacrée à la mise au point d'une colonne d'immunoépuration dont les éléments de basesont des microparticules encapsulant des ghosts érythrocytaires. Les microparticules obtenues, non biodégradables et non chargées, ont été placées en tube et en colonne afin d'étudier la capacité d'adsorption d'anticorps anti-A, anti-B et anti-Kell en solution aqueuse ou plasmatique avec les antigènes membranaires encapsulés. Les antigènes de groupe sanguin A ou B et du système Kel incorporés dans nos particules conservent leur pouvoir antigénique et restent capables de dépléter les solutions éluées. Au vu des potentialités de ce système, cette invention fait l' objet d'une demande de brevet français. En conclusion, nous avons démontré qu'une même technique d'encapsulation pouvait être utilisée à la foispour développer une forme pharmaceutique et un biodispositif médical. Ces travaux ont en effet mis en évidence les potentialités d'une part des nanoparticules quant à l'administration orale de l'HBPM et d'autre part des microparticules en tant qu'immunoadsorbant.

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Guinier, Marie-Claude. "Surveillance clinique et biologique du traitement curatif par 2 héparines de bas poids moléculaire en ophtalmologie et en dermatologie." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR2P124.

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Elbaz, Benjamin. "Glycosaminoglycanes à visée antithrombotique héparines de bas poids moléculaires-dermatan sulfate structure-préparation- mécanismes d'action." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P027.

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Gourvil, Anne. "Projet de développement préclinique d'un pentasaccharide synthétique fictif dérivé des héparines." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P207.

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Laubier, Marie-François. "Etude rétrospective et exhaustive de l'utilisation des héparines de bas poids moléculaire dans le traitement préventif des thromboses veineuses profondes dans un service de médecine interne gériatrique du 1er janvier au 31 mai 1993." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M052.

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Castano, Joëlle. "Utilisation d'une héparine de bas poids moléculaire : la fraxiparine dans le traitement des ulcères de jambe par microangiopathie et des thrombophlébites veineuses superficielles." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR25314.

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Bouvaist, Odile, and Jean-Claude Caput. "Utilisation d'une héparine de bas poids moléculaire "Enoxaparine" dans les thromboses lors de microréimplantations totales ou sub-totales : à propos de douze observations." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2M012.

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Pautas, Eric. "Spécificités gériatriques des traitements anticoagulants par les antivitamine K et les héparines de bas poids moléculaire : études pharmaco-cliniques chez le sujet âgé." Paris 5, 2008. http://www.theses.fr/2008PA05P611.

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Abstract:

Les spécificités pharmacologiques des anticoagulants chez les patients âgés justifient des adaptations dans leur maniement. Cette thèse expose des travaux pharmaco-cliniques menés chez des patients âgés traités par AVK ou HBPM. La première partie détaille l’élaboration et la validation d’un schéma d’initiation de la warfarine. Sont discutés les facteurs influençant le risque hémorragique chez le sujet âgé, et sont cités des travaux personnels sur les interactions médicamenteuses avec les AVK ou l’influence de facteurs pharmacogénétiques sur la qualité de l’anticoagulation. La seconde partie concerne les HBPM : la problématique principale chez le sujet âgé paraît liée à la fréquence de l’insuffisance rénale, expliquant une moindre élimination et un risque d’accumulation. Sont détaillées des études évaluant ce risque chez des patients âgés hospitalisés traités par HBPM. Est ensuite discutée la pertinence clinique de nos données pharmacologiques, comparées à celles de la littérature
Pharmacologic issues of anticoagulant treatments in elderly patients may explain the specific clinical management in Geriatrics. This work reports clinical studies conducted specifically in elderly patients treated with LMWH or VKA. The first part concerns mainly the development and the multicentric validation of a warfarin induction regimen specifically designed for elderly patients. The influence of pharmacogenetic and environmental factors on the anticoagulant response to warfarin in elderly patients are discussed in original articles or reviews that we published. The second part concerns LMWH. The main issue with their use in this population arises from the age-related renal failure. Since LMWH are mainly excreted by the kidney, there is a risk of accumulation of the drug in elderly patients. Studies assessing the accumulation of LMWH in elderly patients are reported. Finally, the clinical relevance of our pharmacologic data is discussed

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Magdeleine, Nadine. "Evolution des sténoses coronariennes après fibrinolyse des infarctus du myocarde sous traitement par héparine de bas poids moléculaire comparé à l'héparine non fractionnée." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR23100.

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Javot, Lucie. "Etude in vitro et in vivo de deux héparines de bas poids moléculaire microencapsulées de rapports anti-Xa/anti-IIa différents : la nadroparine et la tinzaparine." Thesis, Nancy 1, 2009. http://www.theses.fr/2009NAN10093/document.

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Abstract:

Des microparticules d’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) ont été fabriquées suivant la méthode de la double émulsion à partir d’un polymère non biodégradable polycationique (Eudragit® RS) utilisé seul ou en mélange à différents pourcentages avec un polymère biodégradable (acide poly(lactique-co-glycolique)). Deux HBPM aux rapports anti-Xa/anti-IIa différents ont été testées : la nadroparine (3,6) et la tinzaparine (1,8). Les microparticules d’HBPM favorisent i) l’encapsulation des chaines longues actives (ACL) d’héparine par rapport aux chaines courtes actives (BCL) (diminution du rapport anti-Xa/anti-IIa) ii) la libération in vitro des chaines BCL (augmentation du rapport anti-Xa/anti-IIa), les chaines ACL étant fortement retenues au sein des microparticules. Cependant, la proportion de chaine BCL libérées par rapport à celle d’ACL est dépendante (cas de la nadroparine) ou non (cas de la tinzaparine) de la composition polymérique. Cette différence de comportement s’explique principalement par la capacité de l’Eudragit® RS à retenir les chaines ACL de nadroparine. Suite à l’administration orale de microparticules de nadroparine chez le lapin, une absorption des chaines ACL et BCL a été mise en évidence avec certaines formulations : dans ce cas, des rapports anti-Xa/anti-IIa plasmatique similaires à ceux résultant de l’injection sous-cutanée ont été obtenus, témoignant ainsi du potentiel de ces microparticules à remplacer la forme commerciale injectable. Lors d’études de localisation par microscopie confocale, le site d’absorption intestinal n’a pas été identifié. En revanche, des études de passage sur un épithélium issu de la culture cellulaire (Caco-2) semblent démontrer, contrairement aux résultats in vivo, que seules les chaines BCL de nadroparine seraient absorbées. Cependant, le mécanisme responsable du passage cellulaire reste à identifier
Microparticles of low molecular weight heparin (LMWH) were prepared according to the double emulsion and extraction method using a non biodegradable polycationic polymer (Eudragit® RS) alone or blended according to different ratios with a biodegradable polymer (poly(lactic-co-glycolic) acid). Two LMWH presenting different anti-Xa/anti-IIa ratios were tested: nadroparin (3.6) and tinzaparin (1.8). LMWH microparticles facilitate i) the encapsulation of heparin active long chains (ACL) compared to active short chains (BCL) (anti-Xa/anti-IIa ratio decreased) ii) the in vitro release of short chains (anti-Xa/anti-IIa ratio increased) whereas long chains are held inside the microparticles. Nevertheless, when compared to ACL chains, the relative amount of BCL chains released is dependent (case of nadroparine) or not (case of tinzaparin) on the polymeric composition. This difference can be mainly due to the properties of Eudragit® RS to hold ACL chains of nadroparin. After an oral administration in rabbits of nadroparin microparticles, some formulations exhibited absorption of ACL and BCL chains: in this case, plasmatic anti-Xa/anti-IIa ratios in the same range than those observed following the subcutaneous injection were obtained. Such a result shows the potential of microparticles to be a good substitute of the commercial injectable dosage form, if the oral absorption is confirmed in human. During gastro-intestinal studies by confocal microscopy, the absorption site was not identified. Nevertheless, contrary to in vivo results, permeation studies on a cell cultured epithelium (Caco-2) demonstrated that BCL heparin chains were absorbed whereas ACL chains were not. However, the mechanism responsible of the cell permeation is still to be identified

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Albouy, Frédérique. "Principaux facteurs de risque de thromboses veineuses profondes en médecine. Consensus thérapeutiques pour la prophylaxie de ces thromboses. Enquêtes hospitalières auprès des médecins." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P245.

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Desroys, du Roure François. "Influence de la concentration en chlorure de sodium sur l'inhibition de la thrombine par l'antithrombine III en présence d'héparine standard et de trois héparines de bas poids moléculaire." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P010.

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Muller, Laurence. "Dispensation automatisée des médicaments dans les services de soins : mise en place d'un automate." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P206.

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Auzi, Geneviève. "Mise en place d'un protocole de prévention des thromboses veineuses profondes chez la personne âgée." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2P057.

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Proumen, Gérard. "Evaluation d'une héparine de bas poids moléculaire : l'enoxaparine dans la prévention de la maladie thrombo-embolique lors de la chirurgie de la hanche : étude rétrospective à partir de 237 observations." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11056.

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Achour, Oussama. "Aide au ciblage du microenvironnement tumoral par le développement d’un nano-système de détection et de traitement des tumeurs avec inhibition ciblée de l’héparanase." Thesis, La Rochelle, 2014. http://www.theses.fr/2014LAROS012/document.

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Abstract:

Le microenvironnement des cellules tumorales présente plusieurs particularités comme l'hypoxie, l'acidification du milieu extracellulaire et l'hypersécrétion d'enzymes hydrolytiques. Ces hydrolases, comme la cathepsine D et l'héparanase, interviennent dans les étapes de la progression tumorale et notamment l'angiogenèse. Cette thèse s'intègre dans un projet dont la finalité est de concevoir un nano-objet moléculaire enzymo-sensible qui réagirait d'une manière spécifique aux enzymes hypersécrétées dans le microenvironnement tumoral pour assurer de façon simultanée, une fonction de détection et de ciblage des tumeurs. La première partie de nos travaux a été consacrée à la conception et à la validation d'un lien peptidique intégrable dans l'objet moléculaire, sensible aux formes de la cathepsine D actives du microenvironnement tumoral de cancers mammaires. Cet objectif a été réalisé suite à l'étude cinétique de l'hydrolyse de 5 peptides par la cathepsine D mature et la pro-cathepsine D dans les conditions de pH du microenvironnement tumoral. Nous avons également étudié l'effet de l'hypoxie et de l'acidification du milieu extracellulaire sur la sécrétion des formes actives de la cathepsine D par la lignée tumorale de cancer mammaire MCF-7. Dans une deuxième partie, nous avons travaillé sur l'élaboration d'héparines de bas poids moléculaire pouvant assurer la fonction thérapeutique de l'objet moléculaire grâce à leur activité anti-angiogénique. Nous avons mis au point une méthode innovante pour la dépolymérisation de l'héparine qui consiste en une hydrolyse radicalaire par le péroxyde d'hydrogène assistée par les ultrasons. Cette technique permet la production d'oligosaccharides d'héparines caractérisées par des poids moléculaires et des degrés de sulfatation contrôlés. En fonction des conditions de dépolymérisation par cette technique, les héparines de bas poids moléculaires produites peuvent être utilisées comme anticoagulant ou anti-angiogénique
Tumor microenvironment is characterized by several particularities such as hypoxia, extracellular media acidification and the hyper-secretion of hydrolytic enzymes. These hydrolases, such as cathepsin D and heparanase, are involved in many steps of tumor progression like angiogenesis. This thesis is a part of a project that aims to develop a "smart" molecular nano-object that specifically reacts to hyper-secreted enzymes in the tumor microenvironment for the simultaneous detection and targeting of tumor. The first part of our work concerned the design and the validation of a peptide that is sensitive to active forms of cathepsin D which is a protease, unregulated in many tumors microenvironment such as breast cancers. This objective has been achieved following the kinetic study of the hydrolysis of 5 peptides by mature cathepsin D and procathepsin D in the pH conditions of the tumor microenvironment. On the other hand, we studied the effect of hypoxia and the acidification of the extracellular medium on the secretion of active forms of cathepsin D by the breast cancer cell line MCF-7. In a second part, we worked on the development of low molecular weight heparins that may provide therapeutic function of the molecular object through their anti-angiogenic activity. We have developed an innovative method for the depolymerization of heparin that consists on a radical hydrogen peroxide hydrolysis assisted by ultrasound. This technique allows the production of heparins oligosaccharides characterized by controlled molecular weight and degree of sulfatation. Depending on the depolymerization conditions by this technique, the produced low molecular weight heparins can be used as an anticoagulant or anti-angiogenic

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Fouques, Pascale. "Etude ouverte de l'enoxaparine par voie sous cutanée dans le traitement des thromboses veineuses profondes constituées des membres inférieurs : à propos de 50 cas." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR23078.

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Guigonis, Véronique. "Effets comparés sur la coagulation de l'albumine et d'un amidon de bas poids moléculaire en chirurgie prothétique de hanche." Paris 7, 1992. http://www.theses.fr/1992PA072105.

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Urbain, Laurence. "Comparaison de l'efficacité thérapeutique des différents types d'héparine dans le traitement de la maladie thromboembolique : définitions et application d'un consensus d'utilisation." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P101.

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Krassoulia, Alexandre Michel. "Thrombopénie au cours d'un traitement par Nadroparine et Furosémide." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M035.

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Zhang, Xu. "Etude de complexes protéine-protéine impliquant la chaperone de bas poids moléculaire HSP 27 : Implications dans le cancer de la prostate." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM4031/document.

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Abstract:

Le cancer de la prostate représente la deuxième cause de décès liée au cancer. Des stratégies thérapeutiques ciblant des mécanismes moléculaires conduisant à la résistance doivent donc être développées. Une stratégie visant à améliorer les traitements du cancer de la prostate consiste à cibler les gènes qui sont activés lors de la disparition des androgènes, soit pour retarder ou empêcher l'émergence du phénotype de résistance à la castration. Le but de cette thèse est d'identifier et de développer des petites molécules inhibitrices ciblant des interactions protéine-protéine impliquées dans le cancer de la prostate. Cette thèse porte sur l'étude de deux protéines cruciales liées au cancer de la prostate, à savoir, la protéine de choc thermique de bas poids moléculaire (Hsp27) et la protéine TCTP. Nous avons validé deux composés ciblant TCTP en utilisant une chimiothèque dédiée à l'inhibition d'interaction protéine-protéine. Des tests fonctionnels sont actuellement mis au point pour évaluer la capacité de ces molécules à être proposées comme composés potentiels contre le cancer de la prostate
Prostate Cancer (PCa) is one of most common malignancies, being the second leading cause among cancer-related death. Additional therapeutic strategies targeting molecular mechanisms mediating resistance must be developed because of the defects of docetaxel-based treatments. One strategy to improve therapies in advanced PCa involves targeting genes that are activated by androgen withdrawal, either to delay or prevent the emergence of the CR phenotype. The purpose of my thesis is to identify & develop small molecules inhibitors targeting PPIs involved in prostate cancer. we focuses on 2 crucial prostate cancer related proteins, namely, the small molecular weight Heat shock protein 27 (Hsp27) and the Translationally Controlled Tumor Protein (TCTP). We have validated 2 compounds targeting TCTP by using a "PPI Inhibitor-like" dedicated chemical library. Functional tests are now being developed to evaluate the capacity of such molecules to be proposed as potential compounds against prostate cancer

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Haddad, Oualid. "Etude des effets pro-angiogéniques du fucoïdane de bas poids moléculaire : implication des syndécannes et des enzymes impliquées dans la biosynthése et la dégradation des héparanes sulfates." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCD078.

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Abstract:

L’ischémie se définit par la réduction de la lumière d’un vaisseau, ce qui provoque dans les tissus une baisse du flux sanguin, et une hypoxie locale. Pour lutter contre l’ischémie, différentes thérapies pro-angiogéniques ont été développées afin de stimuler la formation de nouveaux vaisseaux à partir des vaisseaux préexistants. Durant ma thèse j’ai étudié l’effet pro-angiogénique du fucoïdane, un polysaccharide sulfaté provenant de l’algue brune, qui est un mimétique de glycosaminoglycanes (GAGs). Nous avons choisi le fucoïdane de bas poids moléculaire (LMWF), qui a une bonne affinité pour des facteurs pro-angiogéniques(VEGF, SDF-1/CXCL12). Puis, nous avons analysé son effet dans les cellules endothéliales humaines (HUVEC). Nos résultats montrent que LMWF est internalisé par les HUVEC en 2h par la voie d’endocytose clatherine-dépendante. De plus, LMWF stimule la viabilité, la migration des HUVEC et la formation de réseaux vasculaires. Nous avons démontré par la suite qu’en absence de GAGs sur les HUVEC, le LMWF garde toujours son potentiel pro-angiogénique. Nous avons mis en évidence que l’exostosine-2(EXT-2), l’héparanase (HPSE) et le syndécane-4 (SDC-4), sont impliqués dans l’effet pro-angiogénique du LMWF, puisque quand nous inhibons leurs expressions par ARN interférence, le pouvoir pro-angiogénique du LMWF est diminué. Nous avons démontré,dans le modèle d’hyperplasie intimale chez le rat, que le LMWF a un effet opposé sur l’expression des SDC. En effet, le LMWF induit l’expression du SDC-1 et diminue celle duSDC-4 dans la néo-intima. Nos données indiquent que l'EXT2, l'HPSE et le SDC-4 sont impliqués dans les effets pro-angiogéniques du LMWF, suggérant que les changements du métabolisme des HS liés à l'angiogenèse induite par le LMWF offrent la possibilité d'une nouvelle approche thérapeutique pour le traitement des maladies ischémiques
Induction of angiogenesis is a potential treatment for chronic ischemia. In this study we propose the analysis of pro-angiogenic treatment with fucoidan, sulfated polysaccharide from brown seaweeds, which act as glycosaminoglycans mimetics. Herein we used the low molecular weight fucoidan (LMWF), which presents a good affinity for pro-angiogenic factors(VEGF, SDF-1/CXCL12). The LMWF was mainly internalized through human vascular endothelial cell (HUVEC) clathrin-dependent endocytosis (in 2h) in which GAGs were partially involved. Our results showed that LMWF induced migration and angiogenesis in HUVEC. Interestingly, in a GAG-free HUVECs model, LMWF still kept a pro-angiogenic potential. In addition, we reported the implication of two heparan sulfate (HS) metabolism enzymes, exostosin-2 (EXT2) and heparanase (HPSE), and syndecan-4 (SDC-4) in LMWF induced angiogenesis. LMWF-treated and EXT2- or HPSE-siRNA-transfected cells shows that EXT2 or HPSE expression significantly affects the LMWF pro-angiogenic potential. In addition, LMWF increased SDC-1, but decreased SDC-4 expression. We studied the LMWF implication in SDC-1 and SDC-4 expression in rat model of intimal hyperplasia after balloon injury. Our results showed that LMWF treatment of injured artery increased SDC-1 expression, but decreased SDC-4 expression in the neointima layer. Our data indicate that EXT2, HPSE, and SDC-4 are involved in the pro-angiogenic effects of LMWF, suggesting that the HS metabolism changes linked to LMWF-induced angiogenesis offer the opportunity for new therapeutic approach for ischemic diseases treatment

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Bouguéon, Guillaume. "Formulation de nanosystèmes biocompatibles pour l’ingénierie tissulaire par impression 3D (bioprinting)." Thesis, Bordeaux, 2020. http://www.theses.fr/2020BORD0006.

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Abstract:

La bioimpression 3D est une branche de l’ingénierie tissulaire actuellement en plein essor, cherchant à reproduire avec fidélité la microarchitecture complexe de tissus et organes. Malgré un large éventail de biomatériaux utilisés dans la formulation de bioencres, il s’avère essentiel de trouver une alternative aux biomatériaux naturels et synthétiques classiquement utilisés, permettant de mimer la matrice extracellulaire et de présenter des capacités d’impression de façon conjointe.Le présent travail met en avant, pour la première fois, les capacités de la molécule bioinspirée de type nucléolipide diC16dT à permettre la formulation d’une encre de bioimpression par extrusion. L’encre, formulée dans du milieu de culture cellulaire présentait des propriétés rhéologiques lui permettant d’être imprimée de façon continue. Il a également été possible d’y incorporer des fibroblastes gingivaux tout en maintenant leur viabilité cellulaire au sein des bioconstructions. Cette encre offre également plusieurs possibilités d’adaptation, notamment en terme de concentration en diC16dT et de milieux de culture en vue de répondre aux exigences d’autres types cellulaires. Enfin, des travaux préliminaires ont permis l’incorporation de liposomes dans la formulation de l’encre sans affecter ses capacités d’impression. Ceci permettra d’envisager la délivrance de substances actives ou d’éléments nutritifs au sein des bioimpressions, fonctionnalité des liposomes qui, à notre connaissance n’avait jamais été mise en valeur auparavant
3D bioprinting is an emerging field of tissue engineering, that aims at faithfully reproducing the complex microarchitecture of tissues and organs. Despite a wide range of biomaterials used in bioink formulation, it is essential to find an alternative to the natural and synthetic biomaterials conventionally used, mimicking extracellular matrix and presenting printing capabilities jointly.The present work demonstrated for the first time, the ability of the bioinspired nucleolipid molecule diC16dT to formulate an extrusion bioprinting ink. The ink formulated in cell culture medium showed rheological properties allowing its continuous printability. It was also possible to incorporate gingival fibroblasts while maintaining the cell viability within bioconstructions. This ink also offered several adaptation possibilities, especially in terms of diC16dT concentration and cell culture medium to meet other cellular types requirements. Finally, the preliminary work showed the feasibility of the incorporation of liposomes into the ink formulation without affecting its printing capabilities. Thus, it would possible to further consider the delivery of active substances or nutrients within the bioconstructions. This application has to the best of our knowledge not been developed yet for liposomes

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Harrak, Hind. "Évaluation de la sécurité des héparines de bas poids moléculaire en hémodialyse au Québec : une étude de cohorte rétrospective." Thèse, 2017. http://hdl.handle.net/1866/20271.

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Dissertations / Theses on the topic 'Héparines de bas poids moléculaire'

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