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Academic literature on the topic 'Hétérocycle azoté'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Hétérocycle azoté"

1

Maury, Georges, Driss Meziane, Driss Sraïri, Jean-Paul Paugan, and Renée Paugam. "1,2,3-Triazolo(1,5)Azines et Autres Hétérocycles Azotés Dérivés D'Azine-carboxaldéhydes." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 91, no. 2 (2010): 153–61. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19820910209.

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2

Rached, A., G. Baziard-Mouysset, M. Payard, et al. "Synthèse et approche pharmacologique de nouveaux hétérocycles azotés et soufrés apparentés au Fostedil." European Journal of Medicinal Chemistry 27, no. 4 (1992): 425–29. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(92)90158-w.

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3

Princet, Bruno, Gilles Anselme, and Jacques Pornet. "Réactivité du 3,3-bis(triméthylsilyl)propène vis-à-vis des ions iminium issus d’amines primaires. Accès à des hétérocycles azotés." Journal of Organometallic Chemistry 592, no. 1 (1999): 34–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(99)00474-x.

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4

Agbodan, Kokou Agbékonyi, Oudjaniyobi Simalou, Gneiny Whad Tchani, and Koffi Jondo. "Etude de l’influence de la basicité sur l’enthalpie de réaction des sels N-méthoxycarbonyl-(oxy)-pyridiniums." International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, no. 4 (2020): 1489–98. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i4.26.

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Abstract:
Les hétérocycles sont importants, aussi bien dans les domaines biologique, médicinal et thérapeutique (vitamines, hormones, antibiotiques, etc), que dans le secteur industriel et technologique (inhibiteurs de corrosion, colorants, agents stabilisants, pesticides, herbicides. Les chloroformiates ou chlorocarbonates sont les esters dérivés de l’acide chloroformique. La chimie des N-oxydes hétérocycliques (pyridine et N-oxydes) a connu un important développement au cours des dernières années. L’objectif principal du présent travail est l’étude de l’action du métoxycarbonylchloride sur la pyridine
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Dissertations / Theses on the topic "Hétérocycle azoté"

1

Veyrat, Christine. "Étude de la réaction d'hétéro-Diels-Alder : synthèse et étude conformationnelle d'hétérocycles azotés." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112245.

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Abstract:
Ce travail porte sur la synthèse stéréosélective de phényl-2 cis ou trans oxo-4 décahydroquinoléines et dérivés N-arylés et N-benzylés par une réaction d'hétéro-Diels-Alder entre l'éther d'énol silylique de l'acétyl-lcyclohexène et diverses imines, en présence d'acides de Lewis. Dans un premier temps, la benzylidèneaniline a été retenue comme diénophile modèle pour l'étude systématique des conditions de la réaction. Sous contrôle cinétique deux adduits, dont un majoritaire, ont été caractérisés. Sous contrôle thermodynamique, l'adduit qui était minoritaire est exclusivement obtenu. Un processu
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2

Hortala, Laurent. "Synthèse et étude de récepteurs d'amines primaires à structures pyridine et quinoléine oxazolines. Application à l'accélération d'une réaction d'aminolyse d'esters vers de nouveaux transporteurs d'aminoacides." Rouen, 2001. http://www.theses.fr/2001ROUES002.

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Abstract:
Ce travail nous a permis, dans un premier temps, d'évaluer la capacité des structures diPyridine méthane Bisoxazolines (diPyBox) et Pyridine Bisoxazolines (PyBox) à effectuer la reconnaissance fonctionnelle d'amines primaires par formation de liaisons hydrogène. La mesure des constantes d'association par R. M. N. 1H nous a montré que les composés PyBox ont une géométrie mieux adaptée à complexer ces amines et des complexes de stoechiométrie 1:1 ont pu être mis en évidence. Dans une deuxième partie, nous avons exploité la reconnaissance de la fonction amine par le récepteur PyBox dans l'optique
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3

Lamour, Philippe. "Synthèse de pipéridines substituées à activité biologique potentielle." Rouen, 1993. http://www.theses.fr/1993ROUES005.

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Abstract:
Le concept d'intermédiaires de haute énergie dans la biosynthèse de stéroïdes a conduit à l'élaboration d'analogues azotés de ces derniers. Pour étudier les relations structure-activité des molécules potentiellement inhibitrices, des pipéridines et des quinolizidines fonctionnalisées ont été synthetisées. Plusieurs stratégies ont été envisagées et la stéréochimie étudiée. Ce travail décrit également l'étude de plusieurs voies d'accès à des systèmes tricycliques de type azaphénanthrénique saturé dans le but de mimer de façon plus précise le squelette des intermédiaires à structure stéroïdique
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4

Berkaoui, M'hamed. "Réactivité énaminique de β-aminothiophènes vis-à-vis de divers électrophiles. Accès à des hétérocycles thiophéniques azotés". Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES015.

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Abstract:
Le fort caractère énaminique des 3-aminothiophènes est responsable de la grande réactivité de la position 2 de l'hétérocycle vis-à-vis des réactifs électrophiles et des acides. L'action d'un aldéhyde en présence de sélénophénol, comme réducteur, et de traces acides, ouvre une voie d'accès aux 2-alkyl 3-aminothiophènes et à leurs dérivés acétamides et carbamates. Le mécanisme de cette réaction de C-alkylation suppose la formation d'un carbocation pseudo-benzylique intermédiaire mis en évidence par capture avec le thiophénol ou le pyrrole. En absence de réducteur, on observe une double alkylatio
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5

Mboyi, Clève Dionel. "Ligands imidazolo et cyclopropenio phosphines : chimie de coordination, réactivité et applications en catalyse de vinylation vs allylation." Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30086/document.

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Abstract:
La première partie des travaux présentés dans ce mémoire concerne la synthèse d'hétérocycles à motifs azo (N2) fondée sur une étape clef pallado-catalysée. Il a ainsi été démontré que deux familles d'hétérocycles diazotés étaient sélectivement accessibles à partir de précurseurs communs : des hydrazones C-homo-allyliques. Des cycles mono-insaturés à cinq chaînons de type pyrazoline ou à six chaînons de type tétrahydropyridazine ont été ainsi préparés par réaction de N-vinylation ou N-allylation CH-oxydante intramoléculaire catalysée par des complexes de palladium(II) à ligands phosphines. Il a
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6

Truel, Isabelle. "Synthèses d'hétérocycles phosphoniques dans les séries de l'indole, du furane, du pyrrole et de la pyridazine." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES062.

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Abstract:
Ce travail décrit de nouvelles voies de synthèse d'hétérocycles phosphoniques. La première partie concerne l'étude de la formation d'indoles phosphoniques via un intermédiaire benzénique, convenablement substitué en vue d'une hétérocyclisation. Deux voies de synthèse ont retenu notre attention nous permettant de préparer des 3-phosphonoindoles porteurs d'une fonction amine, alkyle, aryle ou hydroxyle. La première voie fait appel à une réaction de couplage entre l'orthoiodonitrobenzène et un phosphonate α-fonctionnel, puis une hydrogénation du groupement nitro suivie de la réaction de cyclisati
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7

Fruit, Corinne. "Métallation de pyrazines. Application à la synthèse de la septorine. Synthèses et métallations de thioamides diaziniques." Rouen, 2001. http://www.theses.fr/2001ROUES005.

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Abstract:
Dans une première partie, la métallation de pyrazines 2,3-disubstituées a été étudiée. Selon la nature du substituant en position 2, une différence de réactivité des substrats a pu être observée. La fonctionnalisation de ces composés, via des réactions successives de métallation et l'introduction d'électrophiles appropriés, constitue une voie d'accès à des pyrazines tétrasubstituées. La métallation régiosélective sur le sommet 6 de la pyrazine associée à une réaction de couplage a permis d'effectuer une nouvelle synthèse formelle de la septorine. Dans le but d'étudier le pouvoir directeur des
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8

Lenoir, Jean-Yves. "Préparation de furannes 2,3,5-trisubstitués par métallations régiosélectives de 2-furyloxazolines. Application à la synthèse de produits naturels." Rouen, 1994. http://www.theses.fr/1994ROUES027.

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Abstract:
Ce travail décrit la préparation de furannes 2,3,5-trisubstitués à partir de 2-furyloxazolines par métallations régiosélectives des sommets 3 et 5 du furanne. Nous avons également étudié la métallation des chaînes latérales en position 5 de (5-alkyl-2-furyl)oxazolines. Les résultats obtenus ont permis la synthèse d'un monoterpènoïde d'origine naturelle: le 5-isobutyl-3-méthylfurfural. Nous proposons une nouvelle approche pour la synthèse de précurseurs potentiels de composés furanniques macrocycliques de type pseudoptérane
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9

Lucas, Steve. "Utilisation de réactifs siliciés (acétals de cétène silylés, diènoxysilanes) dans des réactions d'aldolisation croisée. Application à la synthèse de β-lactames". Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES076.

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Abstract:
Les acétals de cétène silylés sont devenus ces dernières années, des outils de synthèse de plus en plus usités, et correspondent à un large éventail d'applications. Dans le cadre de notre travail, nous avons étudié la stéréosélectivité de la réaction de formation d'esters 2, 3-difonctionnels en présence des catalyseurs ou coréactifs dits classiques. Nous avons cherché, en jouant sur les différents paramètres de la réaction, tels que les divers substituants, le catalyseur, le solvant, la température réactionnelle, à déterminer les conditions optimales de formation de ces produits. Nous avons ai
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Dahaoui-Gindrey, Valérie. "Structures et modes de coordination par diffraction des rayons x de dérivés 1,4,8,11-tétraazacyclotétradécane (cyclame)." Nancy 1, 1995. http://www.theses.fr/1995NAN10135.

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Abstract:
Cette étude est consacrée à la définition par analyse aux rayons X des structures cristallines d'une part de deux types de ligands libres dérivés du 1,4,8,11-tétraazacyclotétradécane (ou cyclame), soit le 1,4,8,11-(tétra-2-carbamoyléthyl)-1,4,8,11-tétraazacyclotétradécane (ou TETPA) sous deux formes (neutre et diprotonée) et le 1,4,8,11-(tétra-2-carboxyéthyl)-1,4,8,11-tétraazacyclotétradécane (ou TETP) sous trois formes (tétra-, penta- et octa-protonée). Ces déterminations structurales ont permis de mettre en évidence l'influence sur la conformation du ligand macrocyclique de l'état de protona
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