Contents
Academic literature on the topic 'Heterogena kataliza'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the lists of relevant articles, books, theses, conference reports, and other scholarly sources on the topic 'Heterogena kataliza.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Journal articles on the topic "Heterogena kataliza"
1
Joksimović, Miloš, Vesna Gvoić, and Miljana Prica. "OKSIDATIVNA DEGRADACIJA CRNE GRAFIČKE BOJE PRIMENOM HETEROGENE FENTON KATALIZE." Zbornik radova Fakulteta tehničkih nauka u Novom Sadu 35, no. 08 (2020): 1355–58. http://dx.doi.org/10.24867/08ef03joksimovic.
Full textAbstract:
Predmet istraživanja ovog master rada fokusiran je na tehnologiji flekso štampe u cilju tretmana crne flekso grafičke boje primenom Fenton procesa, kao i ispitivanje uticaja pojedinih parametara na efikasnost obezbojavanja. Fenton proces predstavlja jedan od najefikasnijih unapređenih procesa oksidacije koji se primenjuje za oksidaciju/koagulaciju voda koje imaju visok sadržaj površinski aktivnih materija kao i mnogih drugih teško degradabilnih jedinjenja. Bazira se na generisanju hidroksil radikala iz vodonik-peroksida jonima gvožđa kao katalizatorima pri kiseloj vrednosti i ambijentalnim uslovima. Tokom eksperimenta ustanovljeno je da koncentracija katalizatora i pH vrednost u najvećoj meri doprinose odigravanju i efikasnosti heterogenog Fenton procesa. Takođe je ustanovljeno da smanjenje pH vrednosti dovodi do povećanja efikasnosti obezbojavanja sintetičkog rastvora crne boje.
2
Kadidae, La Ode, Ruslin Ruslin, Laily Nurliana, and Laode Abdul Kadir. "Sintesis Ester Asam Sinamat Menggunakan Variasi Katalis Asam." Jurnal Pijar Mipa 15, no. 3 (2020): 240. http://dx.doi.org/10.29303/jpm.v15i3.1904.
Full textAbstract:
Sintesis ester sinamat dengan mereaksikan asam sinamat dan senyawa-senyawa alkohol telah dilakukan.Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui kinerja katalis heterogen, nafion, sebagai katalis asam pada sintesis ester-ester sinamat dibandingkan dengan katalis homogen yang lazim digunakan yakni H2SO4 dan p-TsOH. Metode yang digunakan adalah reaksi esterifikasi Fischer yang berlangsung pada suhu 100 oC selama 18 sampai dengan 48 jam. Progres reaksi diikuti menggunakan TLC dan hasil-hasil reaksi dianalisis dengan 1H NMR.Hasil penelitian menunjukkan bahwa penggunaaan sikloheksanol sebagai pereaksi memberikan hasil yang sangat signifikan ketika menggunakan katalis homogen, baik itu H2SO4 maupun p-TsOH dimana lebih dari 85% produk diperoleh. Dengan menggunakan Nafion, sebagai katalis hanya 31% produk berhasil diperoleh apabila menggunakan kondisi yang sama dengan yang diterapkan saat menggunakan katalis homogen. Pada saat reaksi berlangsung lebih lama yaitu 48 jam hasil reaksi meningkat menjadi 78%. Hal yang menarik adalah ketika fenetil ester digunakan sebagai pereaksi menggantikan sikloheksanol, maka hasil yang diperoleh dari ketiga jenis katalis di atas 90%.Hal ini menunjukkan bahwa Nafion adalah katalis heterogen yang cukup menjanjikan untuk digunakan pada reaksi esterifikasi asam sinamat dan turunannya.
3
Nuryanti, Nuryanti, Rahayu Wijayanti, and Masdikoh Masdikoh. "Produksi Isopulegol dengan Cyclisasi Citronellal Menggunakan Katalis Heterogen ZnBr2/SiO2 untuk Aplikasi Green Medicine." Jurnal Sains Farmasi & Klinis 6, no. 2 (2019): 85. http://dx.doi.org/10.25077/jsfk.6.2.85-94.2019.
Full textAbstract:
Isopulegol penting sebagai senyawa intermediate dalam pembuatan menthol (C10H20O) yang mempunyai karakteristik bau peppermint dan digunakan secara luas dalam industri farmasi, industri sabun dan pasta gigi. Isopulegol sangat mahal karena banyak digunakan di dunia green medicine. Penelitian ini bertujuan untuk menghasilkan Isopulegol dengan reaksi cyclisasi citronellal menggunakan katalis heterogen ZnBr2/SiO2. Awalnya dilakukan pembuatan katalis heterogen ZnBr2/SiO2 selanjutnya dilakukan pemisahan fraksi citronellal dari citronella oil dengan destilasi fraksinasi vacuum. Fraksi citronellal yang digunakan diperoleh dari hasil isolasi citronella oil pada tekanan 33 mBarr. Dilakukan reaksi cyclisasi citronellal untuk menghasilkan isopulegol. Beberapa teknik seperti Fourier Transform Infra Red (FTIR) dan Scanning Electron Microscopy Energy Dispersive X-Ray Analysis (SEM-EDX) digunakan untuk karakterisasi katalis. Gas Chromatoghraphy Mass Spectroscopy (GC-MS) digunakan untuk analisis produksi isopulegol. Reaksi yang dilakukan menunjukkan bahwa katalis sangat selektif terhadap produk yang dihasilkan yaitu isopulegol dengan aktifitas katalis sebesar 95.63 % dan selektifitas terhadap isopulegol sebesar 94.35 %. Regenerasi katalis juga menunjukkan hasil yang baik terhadap produk yang dihasilkan dengan aktifitas sebesar 94.38 %.
4
Yuhelson, Prasetya, M. Ridha Fauzi, and Puri Triasih. "EFEKTIFITAS PENGGUNAAN CaO SEBAGAI KATALIS HETEROGEN DIBANDINGKAN KATALIS HOMOGEN UNTUK PRODUKSI BIODIESEL." Photon: Jurnal Sain dan Kesehatan 6, no. 01 (2015): 119–22. http://dx.doi.org/10.37859/jp.v6i01.485.
Full textAbstract:
Biodiesel diharapkan dapat menggantikan solar sebagai sumber energi alternatif terbarukan yang memiliki keunggulan lain seperti bahan baku terbarukan, lebih ramah lingkungan dan dapat langsung digunakan pada kendaraan. Namun, biaya produksi biodiesel masih cukup tinggi sehingga belum dapat bersaing dengan solar. Pada penelitian ini dilakukan efisiensi pada katalis. Biodiesel yang dihasilkan menggunakan katalis homogen yang umum digunakan (NaOH) dibandingkan dengan katalis heterogen (CaO). Hasil yang diperoleh menunjukkan rendemen katalis NaOH lebih tinggi yaitu 83,75 %.
5
Anggoro, Didi Dwi, Purwanto Purwanto, and Rispiandi Rispiandi. "HIDROLISIS SELULOSA MENJADI GLUKOSA DENGAN KATALIS HETEROGEN ARANG AKTIF TERSULFONASI." Reaktor 15, no. 2 (2014): 126. http://dx.doi.org/10.14710/reaktor.15.2.126-131.
Full textAbstract:
CELLULOCE HYDROLYSIS TO GLUCOSE USING ACTIVE CARBON SULPHONATED HETEROGENOUS CATALYST. Enzimatic process and acid hydrolysis process are common process for conversion of cellulose to glucose. Unfornately, the two processes are expensive process and korosif process. Hence, the new process, that use sulfonaned active carbon catalyst is important to developing. The sulfonated active carbon is made from carbonated coconut sheel under temperature at 350oC. After carbonation, sulfonated active carbon soaked under sulphate acid 96% at 150oC until 15 hours. The result is then washed and dried, and tested catalyst characteristics in the form of H+ capacity, pore size catalysts by used BET surface area, functional groups by used FTIR, and morphology catalyst structure by used SEM. Catalyst performance was tested in an autoclave reactor through a hydrothermal process with difference of the catalyst amount and temperature. The results showed that the test characteristics of H+ capacity is 2.95 mmol/g, the pore size is 29 m2/gr. FTIR analyze showed that the presence of sulfonate groups read at a wavelength of vibration 1750 cm-1 and 1379 cm-1. By SEM analyze showed that the morphological structure of sulfonated active carbon is more open than other catalyst. By testing catalyst, the highest conversion of glucose is 87.2 %. Keywords: cellulose; glucose; sulfonate active carbon; thatch Abstrak Teknologi yang sudah digunakan dalam mengubah selulosa menjadi glukosa adalah dengan proses enzimatik dan hidrolisis asam. Kedua teknologi tersebut masih memiliki kendala teknis, yaitu harga enzim yang mahal, proses yang korosif dan menimbulkan limbah, sehingga diperlukan pengembangan teknologi baru salah satu diantaranya yaitu dengan metode katalis heterogen berupa karbon aktif tersulfonasi. Karbon aktif tersulfonasi ini dibuat dari tempurung kelapa yang dikarbonisasi pada temperatur 350oC, selanjutnya direndam dalam asam sulfat 96% pada temperatur 150oC selama 15 jam. Hasilnya kemudian dicuci dan dikeringkan, dilakukan uji karakteristik dan performance (kinerja ) katalis berupa kapasitas H+, ukuran pori katalis dengan BET, uji gugus fungsi dengan FTIR, dan uji struktur marfologi katalis dengan SEM. Kinerja katalis diuji dalam reaktor autoclave melalui proses hidrotermal dengan mevariasikan jumlah katalis, dan variasi temperatur. Hasil penelitian menunjukkan untuk uji karakteristik kapasitas H+ sebesar 2,95 mmol/gr, untuk uji BET ukuran pori 29 m2/gr , untuk uji FTIR keberadaan gugus sulfonat terbaca pada vibrasi panjang gelombang 1750 cm-1 dan 1379 cm-1 , pada uji SEM struktur morfologi katalis yang lebih terbuka pada karbon aktif setelah proses sulfonasi. Kinerja katalis konversi tertinggi selulosa menjadi glukosa mencapai 87,2% pada jumlah alang-alang 2 gr, jumlah katalis 2 gr, dan temperatur 170oC selama 8 jam. Kata kunci : selulosa; glukosa; karbon aktif tersulfonasi; alang-alang
6
Zaki, Muhammad, Husni Husin, M.T., Pocut Nurul Alam, Darmadi Darmadi, Cut Meurah Rosnelly, and Nurhazanah Nurhazanah. "Transesterifikasi Minyak Biji Buta-Buta menjadi Biodiesel pada Katalis Heterogen Kalsium Oksida (CaO)." Jurnal Rekayasa Kimia & Lingkungan 14, no. 1 (2019): 36–43. http://dx.doi.org/10.23955/rkl.v14i1.13495.
Full textAbstract:
Penelitian ini menggunakan katalis padat CaO untuk reaksi transesterifikasi minyak biji buta-buta menjadi biodiesel. Minyak biji buta-buta diekstraksi menggunakan alat press. Katalis CaO disiapkan dari cangkang kerang dengan cara dipijar pada suhu 850 oC. Sampel katalis dikarakterisasi dengan metode scanning electron microscopy (SEM) dan x-ray diffractometer (XRD). Katalis cangkang kerang memiliki ukuran partikel antara 200-2000 nm. Hal ini karena pemanasan cangkang pada 850 oC menyebabkan terjadi aglomerasi. Dari rekaman XRD teridentifikasi bahwa katalis didominasi oleh senyawa CaO dan terdapat sedikit CaCO3. Reaksi transesterifikasi dilangsungkan dalam reaktor batch dengan variasi suhu (55 oC, 60 oC, 65oC, dan 70oC), rasio metanol terhadap minyak: 3:1, 6:1, 9:1, 12:1, dan 15:1. Reaksi dilangsungkan selama 3 jam dan katalis didispersi 6 % berat dari minyak. Perolehan metil ester maksimum dicapai 96,7% pada kondisi reaksi, yaitu: molar metanol:minyak 12:1 dan suhu reaksi 65 oC. Karakteristik biodiesel hasil penelitian ini memenuhi sifat-sifat bahan bakar berkualitas tinggi sesuai dengan standar SNI dan ASTM. Proses transesterifikasi minyak biji buta-buta dan metanol menggunakan CaO sebagai katalis basa heterogen layak diaplikasikan secara komersial untuk produksi biodiesel dalam skala industri.
7
Zuhra, Zuhra, Husni Husin, Fikri Hasfita та Wahyu Rinaldi. "PREPARASI KATALIS ABU KULIT KERANG UNTUK TRANSESTERIFIKASI MINYAK NYAMPLUNG MENJADI BIODIESEL (Preparation of Cockle Shell Powder Catalyst for Transesterificationof Calophyllumi inophyllum L. Oil to Biodiesel)". Jurnal Agritech 35, № 01 (2015): 69. http://dx.doi.org/10.22146/agritech.9421.
Full textAbstract:
Biodiesel, as a potential substituted energy, has attracted a great attention in recent years, which can be produced from o3 renewable sources and provides complete combustion with less gaseous pollutant emission. Biodiesel is produced conventionally via transesterification of vegetable oils using homogeneous catalysts, e.g. KOH, NaOH, and HaSO4. The homogeneous catalytic process, however, provides some disadvantages, such as, a huge production of wastewater from washing process of catalyst residues and non-reusability of the catalysts. In order to circumvent most of the economical and environmental drawbacks of homogeneous process, heterogeneous catalysts, this can be easily separated from reaction mixture by filtration. These catalysts are less corrosive and more environment-friendly. The objective of this work was to develop the effectivity of using waste of cockle (Clinocardium nuttalli) shell as a heterogeneous base catalyst for the biodiesel production. The catalysts were prepared by simple calcination methods, at temperaturesof 600, 700, 900 oC, and without calcination. Calcined catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD) and Scanning Electron Microscopy (SEM) technique. Transesterification process of Calophyllum inophyllum L.oil and o methanol were carried out under bath reactor over the cockle shellcatalysts to produce biodiesel. The XRD patterns depicted that CaCO3 was successfully converted into CaO. SEM recorded demonstrates that the particle catalyst become smaller after heating. The highest activity was found at calcined catalyst of 900 oC, with the yield of biodiesel reaching 87.4% during 3 hours. The solid catalyst from waste cockle shell was proven to be durable for the transesterification of edible oil.Keywords: Cockle shell, biodiesel, heterogeneouscatalyst, Calophyllum inophyllum L. oil, transesterification ABSTRAKBiodiesel, sebagai sumber energi potensial telah menarik perhatian dalam beberapa tahun terakhir, karena dapat diproduksi dari sumber terbaharukan dan menghasilkan polutan yang rendah. Secara konvensional, biodiesel diproduksi melalui transesterifikasi minyak nabati menggunakan katalis homogen, yaitu: KOH, NaOH, dan H2SO4. Proses katalitik homogen memiliki beberapa kekurangan, seperti: banyak mengeluarkan air buangan dari pencucian residu katalis dan tidak dapat digunakan kembali. Untuk mengatasi kekurangan penggunaan katalis homogen baik secara ekonomi maupun lingkungan ditempuh dengan mengembangkan katalis heterogen atau katalis padat, yang dapat dengan mudah dipisahkan dari campuran reaksi secara filtrasi. Katalis ini juga rendah korosi dan lebih ramah lingkungan. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui efektivitas penggunaan abu kulit kerang yang mengandung CaO (kalsium oksida) sebagai katalis heterogen terhadap rendemen biodiesel. Bahan baku untuk pembuatan biodiesel adalah minyak nyamplung. Katalis disiapkan dengan metode kalsinasi sederhana pada temperatur: 600, 700, 900 oC, dan tanpa kalsinasi. Setelah kalsinasi, katalis dikarakterisasi denganmetode X-ray Diffraction (XRD) dan Scanning Electron Microscopy (SEM). Reaksi transesterifikasi minyak nyamplung dengan metanol dilangsungkan di dalam reaktor berpengadukmenggunakan katalis padat dari kulit kerang. Dari pola XRD mengindikasikan bahwa CaCO3 terkonversi dari kulit kerang sempurna menjadi CaO ketika kulit kerang dikalsinasi pada suhu 900 oC. Hasil rekaman SEM diperoleh ukuran partikel katalis setelah dipijar menjadi kecil. Aktivitas katalis tertinggi diperoleh pada penggunaan abu kulit kerang yang dikalsinasi pada suhu 900 oC. Rendemenmetil ester tertinggi mencapai 87,4% setelah 3 jam reaksi. Katalis abu kulit kerang telah terbukti dapat digunakan untuk reaksi transesterifikasi minyak nabati menjadi biodiesel.Kata kunci: Kulit kerang, biodiesel, katalis heterogen, kalsium oksida, minyak nyamplung, transesterikasi
8
Ibrahim, T. Miftah, Chusnul Hidayat, and Umar Santoso. "Oksidasi dan Sulfonasi Tandan Kosong Kelapa Sawit sebagai Katalis Asam Heterogen." Jurnal Rekayasa Kimia & Lingkungan 12, no. 2 (2017): 77. http://dx.doi.org/10.23955/rkl.v12i2.7020.
Full text
9
Nugraheni, Ika Kusuma, Kurnia Dwi Artika, and Rusuminto Syahyuniar. "IDENTIFIKASI SENYAWA HASIL TRANSESTERIFIKASI MINYAK GORENG BEKAS TERKATALISIS KALSIUM OKSIDA DAN PENGARUHNYA PADA KARAKTERISTIK BIODIESEL." Jurnal Sains dan Terapan Kimia 15, no. 2 (2021): 100. http://dx.doi.org/10.20527/jstk.v15i2.9605.
Full textAbstract:
Telah dilakukan penelitian mengenai identifikasi senyawa hasil transesterifikasi minyak goreng bekas terkatalisis CaO. Transesterifikasi dilakukan untuk mengubah minyak goreng bekas yang hingga saat ini belum termanfaatkan, menjadi bahan bakar biodiesel. Kalsium Oksida (CaO) yang merupakan katalis heterogen dan mudah didapat digunakan sebagai katalis dalam penelitian ini. CaO diaktivasi secara fisika dengan dikalsinasi pada suhu 550-950 OC selama 4 jam. Transesterifikasi dilakukan menggunakan methanol dengan rasio molar minyak : methanol 1:12. Variasi katalis yang ditambahkan sebesar 1%, 2,5%, 5%, 7,5% dan 10% dari berat minyak. Transesterifikasi dilakukan pada sistem refluks dengan suhu pemanasan 60 oC selama 30 menit dan didiamkan 24 jam. Metil ester yang dihasilkan dianalisis menggunakan GCMS untuk diketahui kandungan senyawanya dan diuji nilai densitas dan viskositasnya. Hasil penelitian menunjukkan bahwa persentase terbesar kandungan senyawa metil ester yang dihasilkan adalah golongan asam palmitat (asam heksadekanoat) dan asam oleat (9-octadecenoic acid). Adanya senyawa tertinggi ini tidak memberikan pengaruh signifikan terhadap nilai densitas dan viskositas Biodiesel
10
Kusyanto, Kusyanto, and Purwa Aditya Hasmara. "Pemanfaatan Abu Sekam Padi menjadi Katalis Heterogen dalam Pembuatan Biodiesel dari Minyak Sawit." Journal Of Tropical Pharmacy And Chemistry 4, no. 1 (2017): 14–21. http://dx.doi.org/10.25026/jtpc.v4i1.127.
Full textDissertations / Theses on the topic "Heterogena kataliza"
1
Cihlář, Jaroslav. "Studium perovskitových oxidových katalyzátorů pro parciální oxidace metanu." Doctoral thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická, 2011. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-233339.
Full textAbstract:
Research was curried out on the perovskite systems with general formula A1-xA‘xB1-yB‘yO3± (where A=La, Sm, A´=Ca, B´=Al, B=Co,Fe,Mn and Cr). Perovskite oxides were sythesized by polymerisation methods and characterised by RTG analysis, BET method, SEM and EDX. TPD spectra and catalyst testing were measured in high temperature plug flow reactor and products were analysed by mass spectrometry. It was found, that metane oxidation at ratio O2/CH40,5 depended on the temperature. Total oxidation proceeded at the temperature betwen 300-700oC to the carbon dioxide and water, while the partial oxidation of metane (POM) occured at above 700oC to the hydrogen and carbon oxid (syngas). This was ascribed by equilibrium of O2 betwen gas phase and solid perovskite. There was used 12 perovskite systems, which catalysed methane oxidation by the same way. Dry reforming of methane run above temperature 700oC. Cobaltite and ferite type perovskites were found as the most active catalytic systems. On the base of obtained results the Mars van Krevelen mechanism was established for explanation of oxidation and reformation of methane by perovskite systems. It was showed, that POM was running by two steps mechanism. Products of total oxidation was occured in the first step, which were passed over to the syngas (H2+CO) in the second step.
2
Janák, Marcel. "Diagnostika polovodičů a monitorování chemických reakcí metodou SIMS." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta strojního inženýrství, 2021. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-443241.
Full textAbstract:
Hmotnostná spektrometria sekundárnych iónov s analýzou doby letu (TOF-SIMS) patrí vďaka vysokej citlivosti na prvkové zloženie medzi významné metódy analýzy pevných povrchov. Táto práca demonštruje možnosti TOF-SIMS v troch odlišných oblastiach výskumu. Prvá časť práce sa zaoberá lokalizáciou defektov vysokonapäťových polovodičových súčiastok, ktorá je nevyhnutná k ich ďalšiemu skúmaniu metódou TOF-SIMS. Bola navrhnutá experimentálna zostava s riadiacim softvérom umožňujúca automatizované meranie záverného prúdu v rôznych miestach polovodičový súčiastok. Druhá časť práce sa zaoberá kvantifikáciou koncentrácie Mg dopantov v rôznych hĺbkach vzoriek AlGaN. Kvantifikácia je založená na metóde RSF a umožňuje charakterizáciu AlGaN heteroštruktúr určených na výrobu tranzistorov s vysokou elektrónovou mobilitou (HEMT) alebo na výrobu rôznych optoelektronických zariadení. Sada 12 AlGaN kalibračných vzoriek dopovaných Mg, určených na kvantifikáciu hĺbkových profilov, bola pripravená metódou iónovej implantácie. Posledná časť práce demonštruje možnosti metódy TOF-SIMS vo výskume heterogénnej katalýzy. Hlavným objektom nášho výskumu je dynamika oxidácie CO na oxid uhličitý na polykryštalickom povrchu platiny za tlakov vysokého vákua. V tejto práci prezentujem prvé TOF-SIMS pozorovanie časopriestorových vzorov v reálnom čase, ktoré vznikajú v dôsledku rôzneho pokrytia povrchu Pt reaktantmi. Výsledky TOF-SIMS experimentu boli porovnané s výsledkami podobného experiment v rastrovacom elektrónovom mikroskope (SEM).
3
Orava, Vít. "Modelování, analýza a počítačové simulace heterogenní katalýzy v mikroreaktorech." Master's thesis, 2013. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-330729.
Full textAbstract:
We investigate a nonlinear reaction-diffusion system coupled with convection- diffusion system. This combined system corresponds to physical description of heteroge- neous catalysis when the flow of bulk-constituents is driven by a given stationary velocity field; diverse mechanisms between bulk- and surface-parts of the model-domain are de- scribed by Langmuir-Hinshelwood absorption kinetics; and the irreversible reactions on the catalytic walls meets the law of mass action with quadratic rate. The first part of the thesis is focused on analytical results; in Chapter 2 we prove existence and unique- ness of a mild solution for so-called near-by problem using nonlinear semigroup theory; in Chapter 3 we investigate the weak formulation of the problem. We prove an existence of a weak solution for little modified problem which, under an assumption, coincides with the original problem. In the second part of the thesis (Chapter 4) we numerically investigate the evolution of the bio-diesel microreactor. We compute numerical solutions using several methods and we test the results by analytical and physical conditions; with the aim to find the most efficient way to compute precise and physically correct solution. Keywords: heterogeneous catalysis, coupled reaction-diffusion/convection-diffusion system, nonlinear...
4
Tovt, Andrii. "Role povrchových defektů v katalýze na oxidech ceru." Doctoral thesis, 2018. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-388759.
Full textAbstract:
Title: Role of surface defects in ceria-based catalysis Author: Andrii Tovt Department: Department of Surface and Plasma Science Supervisor of the doctoral thesis: doc. Mgr. Josef Mysliveček Ph.D., Department of Surface and Plasma Science Abstract: This work concentrates on the analysis of fundamental physicochemical properties of Pt-CeOx, single-atom Pt1 /CeOx, and inverse CeOx/Cu(111) catalysts. Preparation method for stabilized atomically-dispersed Pt2+ ions on ceria was developed and adsorption sites for Pt ions were thoroughly studied using advanced surface science techniques supported by theoretical methods. The mechanism of Pt2+ stabilization on ceria steps was revealed and the step capacity towards Pt2+ ions was estimated. Also, the preparation method for well-ordered cerium oxide ultrathin films with different stoichiometry and ordering of surface oxygen vacancies was developed, and the Ceria/Cu(111) interaction was investigated. Key words: heterogeneous catalysis, model systems, single-atom catalysis, platinum ions, cerium oxide.
5
Dvořák, Filip. "Interakce jednoduchých molekul s redukovatelnými oxidy: modelové studie H2O/CeOx and CO/CuOx." Doctoral thesis, 2014. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-338099.
Full textAbstract:
The thesis is focused on the investigation of fundamental catalytic properties of two model catalysts-CeOx/Cu(111) and CuOx/Cu(111)-by means of advanced surface science techniques. The investigations performed on CeOx are devoted to the study of the relationship between the surface structure and the surface activity of ceria. We develop the preparation method leading to growth of epitaxial CeOx(111) thin films with the adjustable morphological parameters-the step density and the ordering of surface oxygen vacancies. By using the CeOx(111) films with precisely controlled structure we identify the role of the step edges and of the oxygen vacancies in the interaction of water with ceria. The investigation performed on CuOx is focused on the microscopic characterization of the reduction process of Cu2O(111) on the molecular level directly under a near ambient pressure of CO. In direct microscopic study we identify the active initiation centers, the intermediate oxide phases, and the kinetics of the reduction reaction of Cu2O(111).
6
Hodík, Tomáš. "Homogenní a heterogenní titaničité komplexy pro selektivní trimerizaci ethylenu na 1-hexen." Master's thesis, 2015. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-350911.
Full textAbstract:
This diploma thesis is focused on the design and synthesis of new half-sandwich titanium complexes for anchoring to selected supports (SiO2, SBA-15) and the study of their catalytic activity and selectivity in ethylene trimerization to 1-hexene. The synthetic strategy of half-sandwich titanium complexes with a suitable leaving group for direct anchoring through Ti−O bond was carried out (Cl, Oi-Pr). In addition, the titanium complexes with pendant alkenyl group were prepared and utilised for anchoring to a SiMe2H modified support by Pt-catalysed hydrosilylation reaction. Prepared compounds were characterised by standard spectroscopic methods (IR, NMR, MS). The heterogeneous systems were characterised by MAS NMR and IR spectroscopy, powder XRD, ICP-OES, TGA and the textural parameters were determined from nitrogen adsorption/desorption isotherms. For all prepared materials was studied the catalytic activity for ethylene trimerization and the selectivity to 1-hexene.
7
Duchoň, Tomáš. "Elektronické a strukturní vlastnosti modelových katalyzátorů na bázi oxidu ceru." Doctoral thesis, 2017. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-367707.
Full textAbstract:
Catalysts based on cerium oxide are ubiquitous in industrial-scale chemical conversion. Here, a thorough study of their fundamental properties is undertaken via a model system ap- proach with the goal of furthering rational design in heterogeneous catalysis. A focus is put on understanding the behavior of oxygen vacancies in cerium oxide with respect to atomic co-ordination and electronic structure perturbations. Utilizing state-of-the-art probing tech- niques, a scalable model system framework is developed that allows for control over both the oxygen vacancy concentration and local co-ordination. High precision of the innova- tive approach facilitated observation of new phases of substoichiometric cerium oxide and lead to a first-of-a-kind investigation of the electronic structure of cerium oxide throughout isostructural transition from CeO2 to Ce2O3. The acquired results advance fundamental understanding of essential properties of cerium oxide that are relevant to its utilization in heterogeneous catalysis and open new pathways for functionalization of cerium oxide-based materials. Furthermore, the methodology developed in the thesis is transferable to other important reducible oxides. 1
8
Szabová, Lucie. "Chemická reaktivita tenkých vrstev oxidů ceru na kovových podložkách studovaná metodou teorie funkcionálu hustoty." Doctoral thesis, 2013. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-326147.
Full textAbstract:
Title: Chemical reactivity of metal-supported ceria thin films: a density func- tional study Author: Lucie Szabová Department: Department of Surface and Plasma Science Supervisor: Prof. RNDr. Vladimír Matolín, DrSc., Department of Surface and Plasma Science, FMF, CU Abstract: The present work is a theoretical analysis based on numerical DFT+U simulations investigating the physical and chemical properties of ultrathin ceria films supported by Cu(111). Such materials exhibit high activity towards several important reactions in heterogeneous catalysis such as water-gas shift and CO oxidation, with important applications also for renewable energy technologies such as fuel cells. We provide evidence of the influence of film thickness on the electronic and structural properties as well as on the reactivity of ultrathin ceria films supported by copper. The calculations combined with scanning tunneling microscopy experiments show that one monolayer thin film of ceria on Cu(111) is charged, strained and contains oxygen vacancies due to the limited thickness of the film. The influence of the film thickness on the reactivity of thin ceria films was explored for the case of water adsorption and dissociation. Significant differences were shown for water adsorption and dissociation on one-monolayer ceria compared to thicker films,...
Books on the topic "Heterogena kataliza"
1
Putanov, Paula. Uvod u heterogenu katalizu. Srpska akademija nauka i umetnosti, 1995.
Find full text