To see the other types of publications on this topic, follow the link: Heterogena kataliza.
Journal articles on the topic 'Heterogena kataliza'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 45 journal articles for your research on the topic 'Heterogena kataliza.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Joksimović, Miloš, Vesna Gvoić, and Miljana Prica. "OKSIDATIVNA DEGRADACIJA CRNE GRAFIČKE BOJE PRIMENOM HETEROGENE FENTON KATALIZE." Zbornik radova Fakulteta tehničkih nauka u Novom Sadu 35, no. 08 (2020): 1355–58. http://dx.doi.org/10.24867/08ef03joksimovic.
Full textAbstract:
Predmet istraživanja ovog master rada fokusiran je na tehnologiji flekso štampe u cilju tretmana crne flekso grafičke boje primenom Fenton procesa, kao i ispitivanje uticaja pojedinih parametara na efikasnost obezbojavanja. Fenton proces predstavlja jedan od najefikasnijih unapređenih procesa oksidacije koji se primenjuje za oksidaciju/koagulaciju voda koje imaju visok sadržaj površinski aktivnih materija kao i mnogih drugih teško degradabilnih jedinjenja. Bazira se na generisanju hidroksil radikala iz vodonik-peroksida jonima gvožđa kao katalizatorima pri kiseloj vrednosti i ambijentalnim uslovima. Tokom eksperimenta ustanovljeno je da koncentracija katalizatora i pH vrednost u najvećoj meri doprinose odigravanju i efikasnosti heterogenog Fenton procesa. Takođe je ustanovljeno da smanjenje pH vrednosti dovodi do povećanja efikasnosti obezbojavanja sintetičkog rastvora crne boje.
2
Kadidae, La Ode, Ruslin Ruslin, Laily Nurliana, and Laode Abdul Kadir. "Sintesis Ester Asam Sinamat Menggunakan Variasi Katalis Asam." Jurnal Pijar Mipa 15, no. 3 (2020): 240. http://dx.doi.org/10.29303/jpm.v15i3.1904.
Full textAbstract:
Sintesis ester sinamat dengan mereaksikan asam sinamat dan senyawa-senyawa alkohol telah dilakukan.Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui kinerja katalis heterogen, nafion, sebagai katalis asam pada sintesis ester-ester sinamat dibandingkan dengan katalis homogen yang lazim digunakan yakni H2SO4 dan p-TsOH. Metode yang digunakan adalah reaksi esterifikasi Fischer yang berlangsung pada suhu 100 oC selama 18 sampai dengan 48 jam. Progres reaksi diikuti menggunakan TLC dan hasil-hasil reaksi dianalisis dengan 1H NMR.Hasil penelitian menunjukkan bahwa penggunaaan sikloheksanol sebagai pereaksi memberikan hasil yang sangat signifikan ketika menggunakan katalis homogen, baik itu H2SO4 maupun p-TsOH dimana lebih dari 85% produk diperoleh. Dengan menggunakan Nafion, sebagai katalis hanya 31% produk berhasil diperoleh apabila menggunakan kondisi yang sama dengan yang diterapkan saat menggunakan katalis homogen. Pada saat reaksi berlangsung lebih lama yaitu 48 jam hasil reaksi meningkat menjadi 78%. Hal yang menarik adalah ketika fenetil ester digunakan sebagai pereaksi menggantikan sikloheksanol, maka hasil yang diperoleh dari ketiga jenis katalis di atas 90%.Hal ini menunjukkan bahwa Nafion adalah katalis heterogen yang cukup menjanjikan untuk digunakan pada reaksi esterifikasi asam sinamat dan turunannya.
3
Nuryanti, Nuryanti, Rahayu Wijayanti, and Masdikoh Masdikoh. "Produksi Isopulegol dengan Cyclisasi Citronellal Menggunakan Katalis Heterogen ZnBr2/SiO2 untuk Aplikasi Green Medicine." Jurnal Sains Farmasi & Klinis 6, no. 2 (2019): 85. http://dx.doi.org/10.25077/jsfk.6.2.85-94.2019.
Full textAbstract:
Isopulegol penting sebagai senyawa intermediate dalam pembuatan menthol (C10H20O) yang mempunyai karakteristik bau peppermint dan digunakan secara luas dalam industri farmasi, industri sabun dan pasta gigi. Isopulegol sangat mahal karena banyak digunakan di dunia green medicine. Penelitian ini bertujuan untuk menghasilkan Isopulegol dengan reaksi cyclisasi citronellal menggunakan katalis heterogen ZnBr2/SiO2. Awalnya dilakukan pembuatan katalis heterogen ZnBr2/SiO2 selanjutnya dilakukan pemisahan fraksi citronellal dari citronella oil dengan destilasi fraksinasi vacuum. Fraksi citronellal yang digunakan diperoleh dari hasil isolasi citronella oil pada tekanan 33 mBarr. Dilakukan reaksi cyclisasi citronellal untuk menghasilkan isopulegol. Beberapa teknik seperti Fourier Transform Infra Red (FTIR) dan Scanning Electron Microscopy Energy Dispersive X-Ray Analysis (SEM-EDX) digunakan untuk karakterisasi katalis. Gas Chromatoghraphy Mass Spectroscopy (GC-MS) digunakan untuk analisis produksi isopulegol. Reaksi yang dilakukan menunjukkan bahwa katalis sangat selektif terhadap produk yang dihasilkan yaitu isopulegol dengan aktifitas katalis sebesar 95.63 % dan selektifitas terhadap isopulegol sebesar 94.35 %. Regenerasi katalis juga menunjukkan hasil yang baik terhadap produk yang dihasilkan dengan aktifitas sebesar 94.38 %.
4
Yuhelson, Prasetya, M. Ridha Fauzi, and Puri Triasih. "EFEKTIFITAS PENGGUNAAN CaO SEBAGAI KATALIS HETEROGEN DIBANDINGKAN KATALIS HOMOGEN UNTUK PRODUKSI BIODIESEL." Photon: Jurnal Sain dan Kesehatan 6, no. 01 (2015): 119–22. http://dx.doi.org/10.37859/jp.v6i01.485.
Full textAbstract:
Biodiesel diharapkan dapat menggantikan solar sebagai sumber energi alternatif terbarukan yang memiliki keunggulan lain seperti bahan baku terbarukan, lebih ramah lingkungan dan dapat langsung digunakan pada kendaraan. Namun, biaya produksi biodiesel masih cukup tinggi sehingga belum dapat bersaing dengan solar. Pada penelitian ini dilakukan efisiensi pada katalis. Biodiesel yang dihasilkan menggunakan katalis homogen yang umum digunakan (NaOH) dibandingkan dengan katalis heterogen (CaO). Hasil yang diperoleh menunjukkan rendemen katalis NaOH lebih tinggi yaitu 83,75 %.
5
Anggoro, Didi Dwi, Purwanto Purwanto, and Rispiandi Rispiandi. "HIDROLISIS SELULOSA MENJADI GLUKOSA DENGAN KATALIS HETEROGEN ARANG AKTIF TERSULFONASI." Reaktor 15, no. 2 (2014): 126. http://dx.doi.org/10.14710/reaktor.15.2.126-131.
Full textAbstract:
CELLULOCE HYDROLYSIS TO GLUCOSE USING ACTIVE CARBON SULPHONATED HETEROGENOUS CATALYST. Enzimatic process and acid hydrolysis process are common process for conversion of cellulose to glucose. Unfornately, the two processes are expensive process and korosif process. Hence, the new process, that use sulfonaned active carbon catalyst is important to developing. The sulfonated active carbon is made from carbonated coconut sheel under temperature at 350oC. After carbonation, sulfonated active carbon soaked under sulphate acid 96% at 150oC until 15 hours. The result is then washed and dried, and tested catalyst characteristics in the form of H+ capacity, pore size catalysts by used BET surface area, functional groups by used FTIR, and morphology catalyst structure by used SEM. Catalyst performance was tested in an autoclave reactor through a hydrothermal process with difference of the catalyst amount and temperature. The results showed that the test characteristics of H+ capacity is 2.95 mmol/g, the pore size is 29 m2/gr. FTIR analyze showed that the presence of sulfonate groups read at a wavelength of vibration 1750 cm-1 and 1379 cm-1. By SEM analyze showed that the morphological structure of sulfonated active carbon is more open than other catalyst. By testing catalyst, the highest conversion of glucose is 87.2 %. Keywords: cellulose; glucose; sulfonate active carbon; thatch Abstrak Teknologi yang sudah digunakan dalam mengubah selulosa menjadi glukosa adalah dengan proses enzimatik dan hidrolisis asam. Kedua teknologi tersebut masih memiliki kendala teknis, yaitu harga enzim yang mahal, proses yang korosif dan menimbulkan limbah, sehingga diperlukan pengembangan teknologi baru salah satu diantaranya yaitu dengan metode katalis heterogen berupa karbon aktif tersulfonasi. Karbon aktif tersulfonasi ini dibuat dari tempurung kelapa yang dikarbonisasi pada temperatur 350oC, selanjutnya direndam dalam asam sulfat 96% pada temperatur 150oC selama 15 jam. Hasilnya kemudian dicuci dan dikeringkan, dilakukan uji karakteristik dan performance (kinerja ) katalis berupa kapasitas H+, ukuran pori katalis dengan BET, uji gugus fungsi dengan FTIR, dan uji struktur marfologi katalis dengan SEM. Kinerja katalis diuji dalam reaktor autoclave melalui proses hidrotermal dengan mevariasikan jumlah katalis, dan variasi temperatur. Hasil penelitian menunjukkan untuk uji karakteristik kapasitas H+ sebesar 2,95 mmol/gr, untuk uji BET ukuran pori 29 m2/gr , untuk uji FTIR keberadaan gugus sulfonat terbaca pada vibrasi panjang gelombang 1750 cm-1 dan 1379 cm-1 , pada uji SEM struktur morfologi katalis yang lebih terbuka pada karbon aktif setelah proses sulfonasi. Kinerja katalis konversi tertinggi selulosa menjadi glukosa mencapai 87,2% pada jumlah alang-alang 2 gr, jumlah katalis 2 gr, dan temperatur 170oC selama 8 jam. Kata kunci : selulosa; glukosa; karbon aktif tersulfonasi; alang-alang
6
Zaki, Muhammad, Husni Husin, M.T., Pocut Nurul Alam, Darmadi Darmadi, Cut Meurah Rosnelly, and Nurhazanah Nurhazanah. "Transesterifikasi Minyak Biji Buta-Buta menjadi Biodiesel pada Katalis Heterogen Kalsium Oksida (CaO)." Jurnal Rekayasa Kimia & Lingkungan 14, no. 1 (2019): 36–43. http://dx.doi.org/10.23955/rkl.v14i1.13495.
Full textAbstract:
Penelitian ini menggunakan katalis padat CaO untuk reaksi transesterifikasi minyak biji buta-buta menjadi biodiesel. Minyak biji buta-buta diekstraksi menggunakan alat press. Katalis CaO disiapkan dari cangkang kerang dengan cara dipijar pada suhu 850 oC. Sampel katalis dikarakterisasi dengan metode scanning electron microscopy (SEM) dan x-ray diffractometer (XRD). Katalis cangkang kerang memiliki ukuran partikel antara 200-2000 nm. Hal ini karena pemanasan cangkang pada 850 oC menyebabkan terjadi aglomerasi. Dari rekaman XRD teridentifikasi bahwa katalis didominasi oleh senyawa CaO dan terdapat sedikit CaCO3. Reaksi transesterifikasi dilangsungkan dalam reaktor batch dengan variasi suhu (55 oC, 60 oC, 65oC, dan 70oC), rasio metanol terhadap minyak: 3:1, 6:1, 9:1, 12:1, dan 15:1. Reaksi dilangsungkan selama 3 jam dan katalis didispersi 6 % berat dari minyak. Perolehan metil ester maksimum dicapai 96,7% pada kondisi reaksi, yaitu: molar metanol:minyak 12:1 dan suhu reaksi 65 oC. Karakteristik biodiesel hasil penelitian ini memenuhi sifat-sifat bahan bakar berkualitas tinggi sesuai dengan standar SNI dan ASTM. Proses transesterifikasi minyak biji buta-buta dan metanol menggunakan CaO sebagai katalis basa heterogen layak diaplikasikan secara komersial untuk produksi biodiesel dalam skala industri.
7
Zuhra, Zuhra, Husni Husin, Fikri Hasfita та Wahyu Rinaldi. "PREPARASI KATALIS ABU KULIT KERANG UNTUK TRANSESTERIFIKASI MINYAK NYAMPLUNG MENJADI BIODIESEL (Preparation of Cockle Shell Powder Catalyst for Transesterificationof Calophyllumi inophyllum L. Oil to Biodiesel)". Jurnal Agritech 35, № 01 (2015): 69. http://dx.doi.org/10.22146/agritech.9421.
Full textAbstract:
Biodiesel, as a potential substituted energy, has attracted a great attention in recent years, which can be produced from o3 renewable sources and provides complete combustion with less gaseous pollutant emission. Biodiesel is produced conventionally via transesterification of vegetable oils using homogeneous catalysts, e.g. KOH, NaOH, and HaSO4. The homogeneous catalytic process, however, provides some disadvantages, such as, a huge production of wastewater from washing process of catalyst residues and non-reusability of the catalysts. In order to circumvent most of the economical and environmental drawbacks of homogeneous process, heterogeneous catalysts, this can be easily separated from reaction mixture by filtration. These catalysts are less corrosive and more environment-friendly. The objective of this work was to develop the effectivity of using waste of cockle (Clinocardium nuttalli) shell as a heterogeneous base catalyst for the biodiesel production. The catalysts were prepared by simple calcination methods, at temperaturesof 600, 700, 900 oC, and without calcination. Calcined catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD) and Scanning Electron Microscopy (SEM) technique. Transesterification process of Calophyllum inophyllum L.oil and o methanol were carried out under bath reactor over the cockle shellcatalysts to produce biodiesel. The XRD patterns depicted that CaCO3 was successfully converted into CaO. SEM recorded demonstrates that the particle catalyst become smaller after heating. The highest activity was found at calcined catalyst of 900 oC, with the yield of biodiesel reaching 87.4% during 3 hours. The solid catalyst from waste cockle shell was proven to be durable for the transesterification of edible oil.Keywords: Cockle shell, biodiesel, heterogeneouscatalyst, Calophyllum inophyllum L. oil, transesterification ABSTRAKBiodiesel, sebagai sumber energi potensial telah menarik perhatian dalam beberapa tahun terakhir, karena dapat diproduksi dari sumber terbaharukan dan menghasilkan polutan yang rendah. Secara konvensional, biodiesel diproduksi melalui transesterifikasi minyak nabati menggunakan katalis homogen, yaitu: KOH, NaOH, dan H2SO4. Proses katalitik homogen memiliki beberapa kekurangan, seperti: banyak mengeluarkan air buangan dari pencucian residu katalis dan tidak dapat digunakan kembali. Untuk mengatasi kekurangan penggunaan katalis homogen baik secara ekonomi maupun lingkungan ditempuh dengan mengembangkan katalis heterogen atau katalis padat, yang dapat dengan mudah dipisahkan dari campuran reaksi secara filtrasi. Katalis ini juga rendah korosi dan lebih ramah lingkungan. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui efektivitas penggunaan abu kulit kerang yang mengandung CaO (kalsium oksida) sebagai katalis heterogen terhadap rendemen biodiesel. Bahan baku untuk pembuatan biodiesel adalah minyak nyamplung. Katalis disiapkan dengan metode kalsinasi sederhana pada temperatur: 600, 700, 900 oC, dan tanpa kalsinasi. Setelah kalsinasi, katalis dikarakterisasi denganmetode X-ray Diffraction (XRD) dan Scanning Electron Microscopy (SEM). Reaksi transesterifikasi minyak nyamplung dengan metanol dilangsungkan di dalam reaktor berpengadukmenggunakan katalis padat dari kulit kerang. Dari pola XRD mengindikasikan bahwa CaCO3 terkonversi dari kulit kerang sempurna menjadi CaO ketika kulit kerang dikalsinasi pada suhu 900 oC. Hasil rekaman SEM diperoleh ukuran partikel katalis setelah dipijar menjadi kecil. Aktivitas katalis tertinggi diperoleh pada penggunaan abu kulit kerang yang dikalsinasi pada suhu 900 oC. Rendemenmetil ester tertinggi mencapai 87,4% setelah 3 jam reaksi. Katalis abu kulit kerang telah terbukti dapat digunakan untuk reaksi transesterifikasi minyak nabati menjadi biodiesel.Kata kunci: Kulit kerang, biodiesel, katalis heterogen, kalsium oksida, minyak nyamplung, transesterikasi
8
Ibrahim, T. Miftah, Chusnul Hidayat, and Umar Santoso. "Oksidasi dan Sulfonasi Tandan Kosong Kelapa Sawit sebagai Katalis Asam Heterogen." Jurnal Rekayasa Kimia & Lingkungan 12, no. 2 (2017): 77. http://dx.doi.org/10.23955/rkl.v12i2.7020.
Full text
9
Nugraheni, Ika Kusuma, Kurnia Dwi Artika, and Rusuminto Syahyuniar. "IDENTIFIKASI SENYAWA HASIL TRANSESTERIFIKASI MINYAK GORENG BEKAS TERKATALISIS KALSIUM OKSIDA DAN PENGARUHNYA PADA KARAKTERISTIK BIODIESEL." Jurnal Sains dan Terapan Kimia 15, no. 2 (2021): 100. http://dx.doi.org/10.20527/jstk.v15i2.9605.
Full textAbstract:
Telah dilakukan penelitian mengenai identifikasi senyawa hasil transesterifikasi minyak goreng bekas terkatalisis CaO. Transesterifikasi dilakukan untuk mengubah minyak goreng bekas yang hingga saat ini belum termanfaatkan, menjadi bahan bakar biodiesel. Kalsium Oksida (CaO) yang merupakan katalis heterogen dan mudah didapat digunakan sebagai katalis dalam penelitian ini. CaO diaktivasi secara fisika dengan dikalsinasi pada suhu 550-950 OC selama 4 jam. Transesterifikasi dilakukan menggunakan methanol dengan rasio molar minyak : methanol 1:12. Variasi katalis yang ditambahkan sebesar 1%, 2,5%, 5%, 7,5% dan 10% dari berat minyak. Transesterifikasi dilakukan pada sistem refluks dengan suhu pemanasan 60 oC selama 30 menit dan didiamkan 24 jam. Metil ester yang dihasilkan dianalisis menggunakan GCMS untuk diketahui kandungan senyawanya dan diuji nilai densitas dan viskositasnya. Hasil penelitian menunjukkan bahwa persentase terbesar kandungan senyawa metil ester yang dihasilkan adalah golongan asam palmitat (asam heksadekanoat) dan asam oleat (9-octadecenoic acid). Adanya senyawa tertinggi ini tidak memberikan pengaruh signifikan terhadap nilai densitas dan viskositas Biodiesel
10
Kusyanto, Kusyanto, and Purwa Aditya Hasmara. "Pemanfaatan Abu Sekam Padi menjadi Katalis Heterogen dalam Pembuatan Biodiesel dari Minyak Sawit." Journal Of Tropical Pharmacy And Chemistry 4, no. 1 (2017): 14–21. http://dx.doi.org/10.25026/jtpc.v4i1.127.
Full text
11
Arafah, Miranti Nur, Raden Sukmawati, Hasna Mutiara Safitri, and Herawati Budiastuti. "Non-Edible Moringa Oleifera Seeds for Environmentally Friendly Biodiesel – A Review." Jurnal Rekayasa Hijau 5, no. 1 (2021): 79–90. http://dx.doi.org/10.26760/jrh.v5i1.79-90.
Full textAbstract:
ABSTRAKKetersediaan bahan bakar fosil semakin lama semakin berkurang. Hal tersebut menyebabkan dibutuhkannya pengganti bahan bakar alternatif yaitu biodiesel. Minyak biji kelor memiliki potensi sebagai bahan baku pembuatan biodiesel, karena kandungan asam oleatnya yang tinggi yaitu 75,36 –87,49%. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji pembuatan biodiesel, penggunaan katalis heterogen serta pengaruh parameter operasi terhadap hasil dan kualitas biodiesel dari minyak biji kelor dengan metode studi literatur. Tahapan yang dilakukan dalam studi literatur ini adalah pengumpulan, pemisahan dan analisis artikel jurnal serta perumusan pembahasan dan kesimpulan. Pembuatan biodiesel minyak biji kelor dilakukan dengan beberapa tahapan proses, yaitu pengambilan minyak dari biji, proses esterifikasi-transesterifikasi dan pemurnian biodiesel. Parameter operasi yang paling berpengaruh dalam menghasilkan biodiesel minyak biji kelor adalah rasio molar metanol dan minyak, konsentrasi katalis, waktu reaksi dan temperatur reaksi. Penggunaan katalis heterogen mampu menghasilkan yield biodiesel minyak biji kelor yang tinggi yaitu rata-rata lebih besar dari 90%. Biodiesel minyak biji kelor telah sesuai dengan standar nasional (SNI 7182 : 2015) dan internasional (ASTM D6751 dan EN 14214)Kata Kunci: Biodisel Minyak Biji Kelor, Katalis Heterogen, Parameter Operasi, Karakteristik Biodiesel. ABSTRACTThe availability of fossil fuels is decreasing over time. This causes the need for an alternative fuel substitute, namely biodiesel. Moringa oleifera seeds are the raw material for making Moringa seed oil, used as raw material for making biodiesel. This is due to its high oleic acid contents, in the range of 75,36% - 87,49% the objectives of this study are to observe the production of biodiesel from Moringa seed oil, the use of heterogeneous catalysts in the production of Moringa seed oil biodiesel, the effect of operating parameters on the yield and quality of biodiesel produced. Literature study was done in this research, including the collection of journal articles, separation and analysis of journal articles, as well as the formulation of discussions and conclusions. Based on this study, there are several stages in the production of Moringa seed oil biodiesel, namely extracting oil from the seeds, esterification- transesterification, and refining of biodiesel. Operating parameters affect the manufacture of Moringa seed oil biodiesel. The most influential operating parameters are the molar ratio of methanol and oil, catalyst concentration, reaction time, and reaction temperature. The use of heterogeneous catalysts is able to produce a high yield of Moringa seed oil biodiesel, which is on average greater than 90%. Moringa seed oil biodiesel complies with both national (SNI 7182: 2015) and international (ASTM D6751 and EN 14214) standardr.Keywords: Moringa Seed Oil, Biodiesel, Heterogeneous Catalyst, Operating Parameters
12
Septian, Dessy Dwi, and Sri Sugiarti. "Modifikasi Zeolit Alam Ende dengan Garam Logam serta Potensinya Sebagai Katalis Transformasi Glukosa Menjadi 5-Hidroksimetilfurfural (HMF)." ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia 15, no. 2 (2019): 203. http://dx.doi.org/10.20961/alchemy.15.2.28180.203-218.
Full textAbstract:
<p>Ketersediaan biomassa yang melimpah berpotensi menjadi bahan baku dalam pembuatan bahan bakar atau senyawa kimia lain. Salah satu senyawa penyusun biomassa, yaitu glukosa, berpotensi diubah menjadi berbagai senyawaan kimia melalui pembentukan senyawa antara furan. Senyawa furan yang menjadi sasaran pada penelitian ini ialah 5-hidroksimetilfurfural (HMF) yang juga memerlukan katalis dalam proses pembentukkannya dari glukosa. Katalis yang digunakan pada penelitian ini adalah katalis heterogen dari zeolit alam Ende yang mengemban lima jenis ion logam dengan konsentrasi 1 − 3% (b/v). Pengembanan logam dilakukan untuk melihat perbedaan aktivitas katalitik zeolit dengan dan tanpa ion logam, dan sebagai model pemanfaatan zeolit alam yang telah difungsikan sebagai adsorben logam. Pengembanan logam dilakukan dengan metode pertukaran ion sebagai representasi dari proses adsorpsi. Transformasi glukosa menjadi HMF dilakukan menggunakan metode hidrotermal pada suhu 180 °C dalam pelarut aseton:air (2:1) (v/v) dengan perbandingan substrat:katalis 15:1 (b/b). Zeolit alam Ende dalam bentuk asam dapat membantu transformasi glukosa dengan rendemen HMF 24,86%, sementara logam Cr saja menghasilkan rendemen 44,37%. Zeolit yang diembankan logam Cr menghasilkan rendemen 32,78%, dan semakin banyak logam yang diembankan dalam zeolit menunjukkan penurunan aktivitas katalitiknya. Rendemen HMF tertinggi ditunjukkan pada penggunaan katalis Mn-zeolit dan Ni-zeolit dengan rendemen berturut-turut 35,17% dan 38,68%.</p>
13
Praputri, Erti, Elmi Sundari, F. Firdaus, and S. Sofyan. "Penggunaan katalis homogen dan heterogen pada proses hidrolisis pati umbi singkong karet menjadi glukosa." Jurnal Litbang Industri 8, no. 2 (2018): 105. http://dx.doi.org/10.24960/jli.v8i2.4189.105-110.
Full text
14
Wendi, Valentinoh Cuaca, and Taslim. "PENGARUH SUHU REAKSI DAN JUMLAH KATALIS PADA PEMBUATAN BIODIESEL DARI LIMBAH LEMAK SAPI DENGAN MENGGUNAKAN KATALIS HETEROGEN CaO DARI KULIT TELUR AYAM." Jurnal Teknik Kimia USU 4, no. 1 (2015): 35–41. http://dx.doi.org/10.32734/jtk.v4i1.1458.
Full textAbstract:
Biodiesel is an alternative fuel for diesel engines consisting of the alkyl monoesters from vegetable oils or animal fats. Beef tallow waste is the non-edible raw material with low cost production and the availability is huge in the cattle production. The objective of the study was to utilize beef tallow waste for biodiesel production using solid oxide catalyst which derived from the industrial eggshells. The materials calcined with temperature 900oC and time 2 hours, transformed calcium species in the shells into active CaO catalysts.The oil contained high free fatty acid (FFA) content of 1.86%. The FFA content of the oil was reduced by acid-catalyzed esterification. The product from this stage was subjected to produce biodiesel. Transesterification process reacts oil and methanol to produce methyl ester and glycerol. The produced methyl ester on the upper layer was separated from the glycerol and then washed. Effect of various process variables such as amount of catalyst and temperature were investigated. The biodiesel properties like methyl ester content, density, viscosity, and flash point was evaluated and was found to compare well with Indonesian Standard (SNI). Under the best condition, the maximum yield of 82.43% beef tallow methyl ester was obtained by using 9:1 molar ratio of methanol to beef tallow oil at 55oC, for a reaction time 1.5 hours in the presence 3 wt% of CaO catalyst. The results of this work showed that the use of beef tallow is very suitable as low cost feedstock for biodiesel production.
15
Jefry R Turnip, Trio F. L. Tarigan, and Mersi Suriani Sinaga. "PENGARUH MASSA KATALIS DAN WAKTU REAKSI PADA PEMBUATAN BIODIESEL DARI LIMBAH MINYAK JELANTAH DENGAN MENGGUNAKAN KATALIS HETEROGEN K2O DARI LIMBAH KULIT KAKAO." Jurnal Teknik Kimia USU 6, no. 2 (2017): 24–29. http://dx.doi.org/10.32734/jtk.v6i2.1579.
Full textAbstract:

 Waste cooking oil is a waste oil that comes from many types of cooking oils such as corn oil, vegetable oil, ect. The purpose of this research is to waste cooking oil as a raw material to form biodiesel with K2O as the solid catalyst from cocoa pod ash (CPA) which is calcined on temperature 650 oC within 4 hours. This oil contains a high level of Free Fatty Acid (FFA) that is 3.13%. Therefore, pretreatment should be done by using activated carbon (1% w/w) to reduce levels of FFA. The research will be observed the effect of reaction time and the mass of catalyst. The characteristics of biodiesel is analyzed according to the levels of methyl ester in biodiesel, density, and viscosity based on the Indonesian National Standard (SNI). The best conditions of biodiesel are obtained with the amount of catalyst is 6% (w/w) that is calcined at 650 °C, reaction time 180 minutes, ratio mol of alcohol : oil is 12: 1, and 65 oC reaction of temperature, resulting the purity and yield of biodiesel is 99,8% and 92,68%. The results of this research indicates that the use of waste cooking as a raw material is suitable in the manufacture of biodiesel.
16
Haryono, Haryono, Yati B. Yuliyati, Atiek Rostika Noviyanti, Mochammad Rizal, and Sarifah Nurjanah. "KARAKTERISASI BIODIESEL DARI MINYAK KEMIRI SUNAN DENGAN KATALIS HETEROGEN SILIKA TERIMPREGNASI KALSIUM OKSIDA (CaO/SiO2)." Jurnal Penelitian Hasil Hutan 38, no. 1 (2020): 10–20. http://dx.doi.org/10.20886/jphh.2020.38.1.10-20.
Full text
17
Astuti, N. K. D., I. N. Simpen, and I. W. Suarsa. "TRANSESTERIFIKASI MINYAK BIJI KARET (Hevea brasiliensis) MENGGUNAKAN KATALIS HETEROGEN CANGKANG KEPITING LIMBAH SEAFOOD TERMODIFIKASI K2O." Jurnal Kimia 13, no. 1 (2019): 1. http://dx.doi.org/10.24843/jchem.2019.v13.i01.p01.
Full textAbstract:
The CaO heterogeneous catalysts can be prepared by CaCO3 calcination process, with one source of CaCO3 being a crab shell from seafood waste. The preparation of the heterogeneous catalyst was successfully carried out by modification with KOH using a wet impregnation method at 800oC for 5 hours. The purpose of this research is to determine the physical and chemical characteristics of heterogeneous catalyst of K2O-modified crab shell and to examine the heterogeneous catalyst of K2O-modified shells in converting rubber seed oil into biodiesel. The results showed that the lowest basic alkalinity possessed without modified catalyst (1.0428 mmol g-1) and the highest alkali possessed potassium-modified catalyst (1.8314 mmol g-1). Characterization of specific surface area of ??crab shells without and with modified K2O were relatively the same. The surface morphology of the catalyst without and K2O modified was uniform. The catalyst examination results for conversion of rubber seed oil (Hevea brasiliensis) to biodiesel, the optimum catalyst concentration of 3% and the molar ratio of oil:methanol of 1:9 capable converting to biodiesel with the yield of 91.05%. The content of biodiesel were stearic methyl ester, linoleic methyl ester, linolenic methyl ester, and palmitic methyl ester.
18
Haryono, Haryono, Iman Rahayu, and Yati B. Yulyati. "Biodiesel dari Minyak Goreng Sawit Bekas dengan Katalis Heterogen CaO: Studi Penentuan Rasio Mol Minyak/Metanol dan Waktu Reaksi Optimum." Eksergi 13, no. 1 (2016): 1. http://dx.doi.org/10.31315/e.v13i1.1413.
Full textAbstract:
Keterbatasan daya dukung bahan bakar fosil terhadap pemenuhan kebutuhan energi yang berkelanjutan dan ramah lingkungan, telah mengarahkan masyarakat pada upaya-upaya untuk menemukan dan mengembangkan sumber-sumber energi alternatif yang bersifat baru dan terbarukan. Salah satunya jenis energi terbarukan tersebut adalah biodiesel. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis biodiesel dengan memanfaatkan limbah minyak goreng sawit bekas. Penelitian dikhususkan pada penentuan rasio mol minyak/metanol dan waktu reaksi transesterifikasi dengan katalis basa heterogen CaO. Rasio mol minyak/metanol dipelajari pada variasi 1/5, 1/10, 1/15, dan 1/20. Sedangkan waktu reaksi divariasikan selama 1, 1,5, 2, 2,5, dan 3 jam. Reaksi dilakukan pada suhu 65oC dan kadar katalis CaO sebanyak 3%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kondisi optimum reaksi dicapai pada saat sintesis biodiesel dilakukan pada rasio mol minyak/metanol sebesar 1/15 dengan lama reaksi 2,5 jam. Pada kondisi reaksi tersebut diperoleh biodiesel dengan beberapa parameter kualitas yang diuji telah sesuai dengan SNI untuk Biodiesel (SNI-04-7182-2006), yaitu: densitas 0,867 g/cm3, viskositas 5,28 mm2/s (pada suhu 40oC), titik kilat 182oC, angka asam 0,28 mg KOH/g, gliserol bebas 0,014%, gliserol total 0,10%, kadar ester 97,8%, dan angka iod 31,62%, serta yield biodiesel sebesar 86,0%.
19
Midiyarti, Nurhayati, and Muhdarina. "KINETIKA REAKSI TRANSESTERIFIKASI MINYAK GORENG BEKAS DENGAN KATALIS HETEROGEN CaO DARI CANGKANG KERANG DARAH (Andara granosa)." Photon: Jurnal Sain dan Kesehatan 7, no. 01 (2016): 39–44. http://dx.doi.org/10.37859/jp.v7i01.559.
Full textAbstract:
Biodiesel (Fatty Acid Methyl Ester / FAMEs) is an alternative fuel replacing crud oil (petroleum) which is more friendly to environmen, unsmelling and containing no sulfur. Biodiesel is produced by reacting vegetable oil with alcohol using a base as a catalyst. The transesterification has carried out used waste frying oil with CaO catalyst from blood mussel shells (Anadara granosa) that calcined at a temperature of 800oC for 10 hours as heterogeneous base catalyst. The reaction of transesterification produce products that is optimalized by varying the temperature of the reaction time, and determined by the reaction order. The reaction follows first kinetics order with an activation energy (Ea) which is 93.5 kJ / mol and the frequency factor (A) which is 8,16x 1010min-1. The biodiesel Characterization fuel is measured according to ASTM D 6751. The blood mussel shell (Anadara granosa) is a new source for production of heterogeneous base catalysts that can be used for synthesis biodiesel with high purity.
20
Mumpuni, Restu Ayu, and Tatang Shabur Julianto. "Sintesis Dan Karakterisasi N-Metil Kitosan Serta N-Isopropil Kitosan Sebagai Katalis Basa Heterogen Pada Proses." Chemical 1, no. 1 (2018): 52–58. http://dx.doi.org/10.20885/ijcr.vol1.iss1.art7.
Full text
21
Padil, Padil, Slamet Wahyuningsih, and Amir Awaluddin. "Pembuatan Biodiesel dari Minyak Kelapa melalui Reaksi Metanolisis Menggunakan Katalis CaCO3 yang dipijarkan." Jurnal Natur Indonesia 13, no. 1 (2012): 27. http://dx.doi.org/10.31258/jnat.13.1.27-32.
Full textAbstract:
Biodiesel is one of alternative fuels. Biodiesel can be made from coconut oil and is referred to as cocodiesel. Thisresearch studies the optimum condition of cocodiesel production by methanolysis reaction between coconut oiland methanol using heterogen catalyst of calcium carbonate (CaCO 3) is calcined for 1.5 hours at 900oC. In order toget optimum condition, several experimental parameters are applied such as catalyst concentration 1-3 %-wt andmolar ratio of methanol/coconut oil 4:1-12:1. The optimum condition obtained from this experimental as follow:catalyst concentration was 2%, molar ratio of methanol/coconut oil was 8:1 at 600C, produced the higgest conversionof cocodiesel 75.02%. The cocodiesel meet the requirement of Standar Nasional Indonesia (SNI) specifications.Based on data analysis, the product has a qualification as diesel fuel. SNI Biodisel is density (40 0C) 850-890Kg/m3,kinematic viscosity (40 0C) 2,3-6,0 mm2/s, cetane number min 51, iod number max 115 gr iod/100 gram,moisture content max 0,05 % volum, acid number max 0,8 mg KOH/g, flash point min 100 0C.
22
Muhammad Yusuf Ritonga and Mangunsong Ruben Reinhard Giovani. "PEMBUATAN METIL ESTER DARI MINYAK KEMIRI SUNAN DENGAN KEBERADAAN CO-SOLVENT ASETON DAN KATALIS HETEROGEN NATRIUM SILIKAT TERKALSINASI." Jurnal Teknik Kimia USU 5, no. 3 (2016): 17–23. http://dx.doi.org/10.32734/jtk.v5i3.1540.
Full textAbstract:
Methyl ester can be produced from vegetable oil or animal oil through transesterification process. The problem that often arises in the transesterification process is the long reaction time because of oil and alcohol are not mutually dissolve and also separation and purification catalysts are difficult to homogeneous catalysts. The addition of co-solvent may assist the mixing of the reactants and the use of heterogeneous catalysts can overcome the problem of homogeneous catalysts. Sunan candlenut oil contained high free fatty acid (FFA) content of 9.1517% so it needs to be pretreated by esterification so that the raw material has a 1.0538% FFA. The product from this stage was subjected to produce methylester and glycerol. The produced methyl ester on the upper layer was separated from the glycerol and then washed. Effect of various process variables were investigated. The propertiesof methyl ester like methyl ester content, density, viscosity, iodine value, acid value, the content of methyl ester, triglycride(TG), diglyceride(DG) and monoglyceride (MG) was evaluated and was found to compare well with Indonesian Standard (SNI) and European strandart (EN). On this work the best yield condition , was obtain by using amount of catalyst 3% at 40oC, for reaction time 30 minute in presence of 20% co-solvent of the 96,1493 yield methyl ester. The result of this work showed that sunan candlenut oli is very suitable as the feedstock of methyl ester.
23
Taslim, Sri Zahrani Dwi Mauliyah Parinduri, and Putri Retno Wahyu Ningsih. "PEMBUATAN BIODIESEL DARI MINYAK DEDAK PADI DENGAN REAKSI TRANSESTERIFIKASI MENGGUNAKAN KATALIS HETEROGEN ZEOLIT ALAM YANG DIMODIFIKASI DENGAN KOH." Jurnal Teknik Kimia USU 6, no. 1 (2017): 12–18. http://dx.doi.org/10.32734/jtk.v6i1.1559.
Full textAbstract:
Biodiesel was usually produced from transesterification using alchohol. In this research rice bran oil was used as feedstock and methanol was used as reagent. The transesterification of rice bran oil had studied using KOH/natural zeolite as a solid heterogeneous catalyst. The objective of this study was to discover the effectivess of using natural zeolite modified by KOH as heterogeneous catalysts in the production of biodiesel from rice bran oil (RBO). KOH/natural zeolite catalyst was prepared by modification through impregnation method which was conducted on various KOH concentration (75 gram/100 ml – 175 gram/100 ml). Transesterification reaction was conducted at 60 ºC, 500 rpm, and various amount of catalyst (2-4%), reaction time (1,5-3,5 hour) and molar ratio alcohol/oil (8:1-12:1). The highest yield of biodiesel was 98,71%, which was obtained by using 2% catalyst, reaction time 2 hour, molar ratio alcohol/oil 10:1. Natural zeolite as heterogeneous catalyst which modified by KOH could get the higher yield biodiesel on transesterification.
24
Lestari, Mega Fia. "Studi Pengaruh Suhu Kalsinasi terhadap Sintesis Katalis Asam Heterogen Zirkonia Tersulfatasi (So4/Zro2) dari Jenis Prekursor Zirkonium Oksida (Zro2)." Indonesian Journal of Fundamental Sciences 4, no. 2 (2018): 161. http://dx.doi.org/10.26858/ijfs.v4i2.7645.
Full textAbstract:
The 0.7 M SO4/ZrO2 catalyst was synthesized from the ZrO2 precursor with 0.7 M H2SO4 through the wet impregnation method, then examined the effect of calcination temperature (400 and 500 oC) on the catalyst through characterization using XRD, FT-IR, SEM-EDX, and acidity test using ammonia as the adsorbate base. The 0.7 M SO4/ZrO2-400 catalyst had two types of crystalline phases namely monoclinic and a small peak of metastable tetragonal, while the crystalline phase of 0.7 M SO4/ZrO2-500 was only monoclinic. The results of FT-IR analysis showed that the four typical bands of sulfate ions that were perfectly coordinated with zirconium cations were found both at 400 and 500 oC calcination temperatures with almost the same band intensity. However, the acidity test results showed that the 0.7 M SO4/ZrO2-400 catalyst had a total acidity that was slightly greater than 0.7 M SO4/ZrO2-500 which was 5.74 and 5.59 mmol g-1 respectively. The results of SEM-EDX analysis also showed that the surface of the 0.7 M SO4/ZrO2-400 catalyst was also brighter than 0.7 M SO4/ZrO2-500 which indicated that more sulfate ions were impregnated on the surface of zirconia with the SO3 species mass was 5.75% while the SO3 species mass of 0.7 M SO4/ZrO2-500 was only 4.62%.
25
Tri Lestari, Komang Ayu, I. Nengah Simpen, and Sri Rahayu Santi. "OPTIMASI RASIO MOLAR DAN WAKTU REAKSI PADA PEMBUATAN BIODIESEL DARI MINYAK BIJI MALAPARI (Pongamia Pinnata L.) DENGAN KATALIS ABU SEKAM PADI TERMODIFIKASI LITIUM." CAKRA KIMIA (Indonesian E-Journal of Applied Chemistry) 5, no. 1 (2017): 43. http://dx.doi.org/10.24843/ck.2017.v05.i01.p06.
Full textAbstract:
ABSTRAK: Minyak biji malapari merupakan bahan baku yang potensial untuk produksi biodiesel. Penelitian ini mempelajari optimasi rasio molar minyak:metanol dan waktu reaksi pada produksi biodiesel menggunakan minyak biji malapari dalam reaksi transesterifikasi dengan katalis abu sekam padi termodifikasi litium (Li). Variasi parameter yang digunakan untuk mendapatkan kondisi optimum yaitu rasio molar minyak:metanol dengan perbandingan 1:6; 1:9 dan 1:12 dengan waktu reaksi 150, 180, dan 210 menit menggunakan massa katalis 3% pada suhu reaksi 60-65OC. Kebasaan permukaan, situs aktif, dan morfologi permukaan katalis heterogen sebelum transesterifikasi (Li-ASP1) dan setelah transesterifikasi (Li-ASP2) dikarakterisasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa yield biodiesel tertinggi yaitu 88,37% diperoleh pada rasio molar minyak:metanol sebesar 1:9 dengan waktu reaksi 150 menit. Biodiesel tersebut telah memenuhi Standar Nasional Indonesia (SNI) 04-7182-2006 dengan massa jenis, viskositas, bilangan asam, bilangan iod, kadar air, dan bilangan setana berturut-turut sebesar 885,3 kg/m3; 5,75 cSt; 0,27mgKOH/g; 45,89 g I2/100g biodiesel, 0,01% dan 65,13. Nilai kebasaan permukaan katalis Li-ASP1 yaitu ±mmol.g-1 lebih besar dibandingkan dengan nilai kebasaan katalis Li-ASP2 sebesar ±mmol.g-1, situs aktif katalis Li-ASP1 sebesar 1,2103 x 1022 atom g-1 memiliki nilai yang lebih tinggi dibandingkan katalis Li-ASP2 sebesar x 1022 atom g-1. Morfologi permukaan katalis Li-ASP1 dan Li-ASP2 menunjukkan bahwa distribusi pori terlihat kurang homogen dengan bentuk partikel yang terdistribusi secara tidak merata.
 
 ABSTRACT: Pongamia oil is a potential oil for producing biodiesel. The aim of this research is to find the optimum conditions of transesterification rection of pongamia oil using lithium-modified rice husk ashes (Li-ASP) in producing biodiesel. The molar ratio of oil:methanol (1:6; 1:9; and 1:12) and the reaction time (150; 180; and 210 minutes) were used as parameters using 3% (w/w) of the catalyst at reaction temperature of 60-65oC. Moreover, the heterogeneous catalysts before the transesterification (Li-ASP1) and after transesterification (Li-ASP2) were characterized by their surface alkalinities, active sites and surface morphologies. The results showed that the highest biodiesel yield of 88,37% was gained at molar ratio of oil:methanol of 1:9 and 150 minutes of the reaction time. The obtained biodiesel fulfills the Indonesian Nasional Standards (SNI 04-7182-2006) with values of density, viscosity, acid number, iod number, water content, and cetane number 885.3kg / m3; 5.75 cSt; 0,27mgKOH/g; 45.89 g I2/100g biodiesel; 0.01%; and 65.13, respectively. The surface alkalinity of Li-ASP1 of ±mmol.g-1which is higher than the one of Li-ASP2 of ±mmol.g-1. The active sites of Li-ASP1 of 1.2103 x 1022 atoms g-1 are higher than the ones of Li-ASP2 catalyst of 0.6414 x 1022 atoms g-1. The surface morphologies of both Li-ASP1 and Li-ASP2 indicate that non-homogenous pore distribution showing the unevenly distributed particles.
26
Susanto, Bambang Heru, Muhammad Nasikin, Ayuko Cheeryo Sinaga, and F. Fransisca. "Synthesis of diesel-like hydrocarbon from Jatropha oil through catalytic pyrolysis." Jurnal Teknik Kimia Indonesia 11, no. 1 (2018): 50. http://dx.doi.org/10.5614/jtki.2012.11.1.7.
Full textAbstract:
Due to economical, social and ecological reason, several studies have been done in order to obtain alternative fuel sources. In this respect, fermentation, trans-esterification and pyrolysis if biomass have been proposed as alternative solutions. Among these different approaches, pyrolysis seems to be a simple and efficient method fuel production. Pyrolysis, assisted by solid catalysts, has also been reported and it was recognized that the product selectivity is strongly affected by the presence and the nature of heterogeneous catalysts. The catalytic pyrolysis of straight Jathropha curcas oil (SJO) over nanocrystalline NiO/Al2O33 at 475 OC was studied. NiO/Al2O3 catalyst was used in pyrolysis for purpose of selectively cracking of triglyceride. Nanocrystalline NiO/Al2O3 was prepared by simple heating method with polymer solution as growth inhibitor. The liquid product (bio-oil) were analyzed by GC-FID and FTIR, showing the formation of carboxylic acids, paraffin, olefins, and ketones. Measured physical properties of bio-oil is comparable to those specified for diesel oil. Keywords: SJO, nanocrystalline, simple heating method, catalytic pyrolysis, bio-oilAbstrakAdanya pertimbangan keekonomian, sosial, dan ekologi, menyebabkan dilakukannya penelitian guna mendapatkan sumber bahan bakar alternatif. Berkaitan dengan hal tersebut, maka reaksi-reaksi seperti permentasi, transesterifikasi dan pirolisis dari biomasa telah digunakan sebagai alternatif solusi. Diantara pendekatan-pendekatan yang berbeda tersebut, pirolisis merupakan metode yang sederhana dan efesien untuk menghasilkan bahan bakar. Pirolisis, yang dibantu dengan katalis padat, telah juga dilaporkan dan diketahui bahwa selektifitas produknya sangat dipengaruhi oleh kehadiran dan sifat dari katalis-katalis heterogen yang digunakan. Pirolisis berkatalis dari minyak jarak pagar (straight Jathropha curcas oil, SJO) melalui nanokristal NiO/Al2O3 pada suhu 475 OC telah dilakukan percobaanya. Katalis NiO/Al2O3 digunakan dalam pirolisis dengan tujuan untuk perengkahan selektif dari trigliserida. Nanokristal NiO/Al2O3 dibuat dengan menggunakan metode simple heating dengan pelarut polimer sebagai penghambat pertumbuhan. Produk cair yang dihasilkan (bio-oil) telah dianalisa dengan menggunakan GC-FID dan FTIR, memperlihatkan adanyanya gugus asam-asam karboksilat, parafin, olefin dan keton. Sifat fisik yang diukur dari biooil dapat diperbandingkan kesetaraanya dengan spesifikasi dari minyak solar.Kata kunci: SJO, nanokristal, metode simple heating, pirolisis berkatalis, bio-oil
27
Enjarlis, E., Setijo Bismo, S. Slamet, and Roekmijati W. Soemantojo. "Homogeneous and heterogeneous catalytic ozonation of endosulfan with activated carbon as catalyst." Jurnal Teknik Kimia Indonesia 6, no. 3 (2018): 676. http://dx.doi.org/10.5614/jtki.2007.6.3.3.
Full textAbstract:
Homogeneous and heterogeneous catalytic ozonation of endosulfan with activated carbon as catalystCatalytic ozonation of endosulfan with the presence of activated carbon as catalyst was investigated at neutral pH and different temperatures. The model kinetics was developed based on the mechanism of catalytic decomposition ozone, namely homogeneous and heterogeneous decomposition reaction. This study focuses on determining the contribution of homogeneous and heterogeneous reaction to endosulfan removal in catalytic ozonation with activated carbon as catalyst. Endosulfan was selected as a target of study because it is organic pollutant and organic chlorine pesticide (OCPs) groups that may cause a serious environmental concern. The use of activated carbonfrom Bogar Forest Centre actually provides a slightly contribution in enhancing endosulfan oxidation reaction with ozone. This is because endosulfan has sulfide group or sulfur element that is very reactive to ozone. Even though, the amount of OH increases because of ozonation with activated carbon use. The heterogeneous and homogeneous reaction contributions at neutral pH and temperature range of 20- 30oC were 11-21% and 79- 89% from overall endosulfan removal in catalytic ozonation with promoted by of activated carbon, respectively.Keywords: Activated Carbon, Catalytic Ozonation, Endosulfan AbstrakOzonasi katalitik endosulfan dengan adanya katalis karbon aktif dilakukan pada pH netral dan suhu yang berbeda-beda. Persamaan kinetika reaksi dikembangkan berdasarkan mekanisme reaksi dekomposisi ozon secara katalitik yaitu reaksi homogen dan heterogen. Penelitian ini ditujukan terutama untuk menentukan kontribusi reaksi homogen dan heterogen terhadap penyisihan endosulfan di dalam ozonasi katalitik dengan karbon aktif sebagai katalis.Endosulfan dipilih sebagai sasaran penelitian karena merupakan polutan organik dan kelompok pestisida organoklorida (OCPs) yang menjadi perhatian serius di lingkungan. Karbon aktif yang digunakan berasal dari Balai Hutan Bogar yang ternyata memberikan pengaruh kecil terhadap peningkatan reaksi oksidasi endosulfan dengan ozon. Hal ini disebabkan endosulfan mempunyai gugus sulfida atau sulfur yang sang at reaktif terhadap ozon. Meskipun, jumlah OH meningkat disebabkan penggunaan ozonasi dengan karbon aktf. Kontribusi reaksi homogen dan heterogen terhadap penyisihan endosulfan pada kondisi pH netral dan suhu 20-30 oC masing-masing sebesar 79- 89% dan 11- 21% dari total penyisihan endosulfan dalam ozonasi katalitik dengan dipromosikan oleh karbon aktifKata kunci: Endosulfan, Karbon Aktif, Ozonasi Katalitik
28
Susanto, Bambang Heru, M. Nasikin, S. Sukirno, and Gita Agitia Fransisca. "Deoksigenasi berkatalis Pd/C dari Asam Oleat sebagai senyawa model minyak nabati untuk sintesis solar terbarukan." Jurnal Teknik Kimia Indonesia 11, no. 3 (2018): 159. http://dx.doi.org/10.5614/jtki.2012.11.3.5.
Full textAbstract:
Pd/C-catalized deoxygenation of Oleic Acid as a vegetable oil model for renewable diesel fuel synthesis.Second-generation biofuels called renewable diesel that are drop-in replacements for traditional petroleum derived transportation fuels (diesel, gasoline, and jet fuel) can be produced from triglycerides by thermocatalytic processes. One of the alternatives of renewable solar synthesis is through deoxygenation reaction using heterogeneous catalysts. In this experiment, oleic acid was used as model compounds to study the catalytic deoxygenation process of triglycerides to hydrocarbons like diesel (renewable diesel). The 1% Pd/C catalyst used in the study was prepared by microwave polyol process. At 400 oC and under H2 pressure of 9 bar and 15 bar, The Pd/C catalysts tended to be more selective toward decarboxylation pathway. Under H2, the main liquid-phase product was alkanes and aromatic, while the main gaseous products were CO and CO2. The conversion was around of 75% with selectivity of renewable diesel was 50.14%. Measured physical properties of renewable diesel (density and viscosity) is comparable to those specified for commercial diesel.Keywords: deoxygenation, oleic acid, Pd/C catalys, microwave polyol process, renewable dieselAbstrakGenerasi ke-2 dari bahan bakar nabati yang disebut dengan solar terbarukan dapat menggantikan bahan bakar turunan dari minyak bumi untuk transportasi (solar, bensin dan bahan bakar pesawat) dengan cara diproduksi dari trigliserida melalui reaksi termokatalitik. Salah satu rute sintesis solar terbarukan adalah melalui proses reaksi deoksigenasi berkatalis heterogen. Di dalam penelitian ini, asam oleat digunakan sebagai senyawa model untuk mempelajari deoksigenasi katalitik dari trigliserida menjadi hidrokarbon seperti solar (solar terbarukan). Katalis Pd/C yang digunakan dalam studi ini dipersiapkan dengan metode microwave polyol process. Pada kondisi operasi suhu 400 oC dan tekanan H2 sebesar 9 bar dan 15 bar, katalis 1 %-berat Pd/C lebih cenderung mengarahkan reaksi ke jalur dekarbokasilasi. Pada kondisi tekanan H2 didapatkan produk cair yang utama adalah alkana dan aromatik sedangkan produk gasnya adalah CO dan CO2. Konversi reaksi yang dihasilkan adalah sekitar 75% dengan selektifitas produk solar terbarukan adalah 50,14%. Sifat fisik (densitas dan viskositas) solar terbarukan mendekati sifat fisik solar komersial.Kata kunci: deoksigenasi, asam oleat, katalis Pd/C, microwave polyol process, solar terbarukan
29
Gunawan, Melia Laniwati, and Hendrik Susanto. "Dehidrasi N-Butanol menjadi senyawa butena pada katalis molecular sieve 13X dalam reaktor unggun tetap." Jurnal Teknik Kimia Indonesia 6, no. 2 (2018): 642. http://dx.doi.org/10.5614/jtki.2007.6.2.7.
Full textAbstract:
One of the ways of producing butene compounds without relying on non-renewable resources involves the dehydration of n-butanol with the aid of acid catalysts. The dehydration of n butanol on molecular sieve 13 X catalyst has been undertaken in afvced bed, vertical glass pipe isothermal reactor. Reaction temperatures were varied between 300-450 °C. Reaction products were analyzed using a Gas Chromatograph (GC). The n-butanol dehydration was observed to have a reaction order of 1.95 with respect to n-butanol partial pressure, with an activation energy of 89.4 kJ/mol and an Arrhenius constant of 7.99 x 106 .To determine the effect of operating parameters (feed temperature, n-butanol flowrate, n-butanol to nitrogen feed ratio, and catalyst particle diameter), a simulation was undertaken based on the fvced bed, non adiabatic and non-isothermal reactor model. The reactor model used in the simulation was a 2- dimensional heterogeneous reactor. The validated model coefficient of correlation against the experimental data was very good, namely 0.98. Simulation results indicate that the increase in n-butanol concentration and feed temperature increase the conversion. Increase in catalyst particle diameter and feed flowrate decrease the conversion. The dehydration of n-butanol to butene is a mildly exothermic reaction. Therefore, to maintain an isothermal reaction condition, the reactor wall temperature may not exceed 10 °C below the feed temperature.Keywords: n-butanol dehydration, molecular sieve 13 X, simulation, fixed bed, kineticAbstrakSalah satu cara untuk mendapatkan senyawa butena tanpa mengandalkan sumber daya tak terbarukan adalah melalui dehidrasi n-butanol dengan bantuan katalis asam. Dehidrasi n butanol pada katalis molecular sieve 13 X dilakukan di dalam reaktor unggun tetap terbuat dari pipa gelas tegak secara isotermal. Temperatur reaksi divariasikan antara 300 - 450" C. Komposisi produk dianalisa menggunakan Gas Chromatograph (GC). Dehidrasi n-butanol ini berorde 1,95 terhadap tekanan parsial n-butanol dengan nilai energi aktivasi 89,4 kJ/mol dan tetapan Arrhenius 7,99 x 106• Untuk mempelajari pengaruh parameter operasi (temperatur umpan, laju alir n-butanol, rasio umpan n-butanol terhadap nitrogen, dan diameter partikel katalis) terhadap konversi reaksi, distribusi produk, dan profil temperatur di sepanjang reaktor dilakukan simulasi dalam reaktor unggun tetap non adiabatik non isotermal berdasarkan data percobaan yang telah diperoleh. Model reaktor yang digunakan adalah model heterogen dua dimensi. Nilai koefisien korelasi model yang divalidasi dengan data percobaan menunjukkan harga yang baik yaitu 0,98. Hasil simulasi menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi n butanol atau temperatur umpan meningkatkan konversi. Peningkatan diameter partikel katalis atau peningkatan laju alir umpan, akan menurunkan konversi reaksi. Reaksi dehidrasi n butanol menjadi senyawa buten merupakan reaksi yang sedikit eksoterm, oleh karena itu untuk mempertahankan reaksi agar isotermal, temperatur dinding reaktor harus diusahakan tidak melebihi 10 °C di bawah temperatur umpan.Kata kunci: dehidrasi n-butanol, molecular sieve 13 X, simulasi, unggun tetap, kinetik
30
Budhi, Yogi Wibisono, Teguh Kurniawan, and Yazid Bindar. "Pemodelan dan simulasi reverse flow reactor untuk oksidasi katalitik metana: pengembangan prosedur operasi start-up." Jurnal Teknik Kimia Indonesia 10, no. 2 (2018): 70. http://dx.doi.org/10.5614/jtki.2011.10.2.4.
Full textAbstract:
Modeling and simulation of reverse flow reactor for the catalytic oxidation of methane: the development of start-up operating procedures In this modelling and simulation study, three operating procedures during start-up of lean methane (1%-v) oxidation in reverse flow reactor (RFR) have been investigated to get auto-thermal condition, high methane conversion, faster pseudo steady state, and low preheating energy requirement. The RFR model developed based on one-dimension pseudo-homogeneous model for mass balance and heterogeneous model for energy balance. Procedure 1 , the preheating was employed only on the catalyst zone, fails to conduct the auto-thermal reaction and to achieve high conversion. Procedure 2, the preheating was employed for inert and catalyst of left side only, able to achieve the auto-thermal up to switching time (ST) 230 s. Procedure 3, the preheating was employed along the reactor bed, achieve the auto-thermal condition up to ST 300 s. Procedure 2 and 3 achieved the pseudosteadystate at 1000 s for ST 200 s with total conversion during start-up are 95% and 99%. The conversion of Procedure 3 higher than Procedure 2, unfortunately the heat load of Procedure 3 two times higher than Procedure 2. Keywords: modelling and simulation, catalytic methane oxidation, start-up procedure, reverse flow reactor, switching timeAbstrakDi dalam studi pemodelan dan simulasi ini, berbagai prosedur operasi reverse flow reactor (RFR) selama start-up untuk oksidasi katalitik metana encer (1%-v) dikaji dengan target sistem beroperasi secara ototermal, konversi metana tinggi, waktu pencapaian kondisi tunak semu (pseudosteady state) cepat, dan beban panas rendah. Pemodelan reaktor didasarkan pada model satu dimensi dan pseudohomogeneous untuk neraca massa, serta heterogen untuk neraca energi. Pemanasan katalis saja pada awal reaksi (Prosedur 1) tidak dapat mencapai kondisi reaktor yang ototermal. Pemanasan katalis dan inert bagian kiri (Prosedur 2) mampu mencapai kondisi reaktor yang ototermal hingga switching time (ST) 230 detik. Pemanasan seluruh bagian reaktor pada awal reaksi (Prosedur 3) mampu mencapai kondisi reaktor yang ototermal pada ST paling lama 300 detik. Prosedur start-up 2 dan 3 untuk ST 200 detik sama-sama mencapai waktu pseudosteady state pada 1000 detik dengan konversi total selama start-up masing-masing 95% dan 99%. Meskipun Prosedur 3 memberikan konversi sedikit lebih tinggi daripada Prosedur 2, namun beban panas Prosedur 3 mencapai dua kali lebih besar daripada Prosedur 2.Kata kunci: emisi metana, pemodelan dan simulasi, prosedur start-up, reverse flow reactor, switching time.
31
A’yuni, Qurrota, and Trisna Kumala Dhaniswara. "Sintesis Sol-Gel dan Karakterisasi Struktur Padatan FeF3 dengan Difraksi Sinar-X." Journal of Pharmacy and Science 4, no. 1 (2019): 23–28. http://dx.doi.org/10.53342/pharmasci.v4i1.127.
Full textAbstract:
ABSTRAKMaterial FeF3 dapat diaplikasikan dalam berbagai bidang diantaranya sebagai material katoda untuk baterai ion litium dan katalis heterogen pada beberapa reaksi yang melibatkan sisi asam. Sintesis FeF3 dapat dilakukan melalui beberapa cara, salah satunya dengan metode sol-gel. Di dalam proses sol-gel adanya agen gelasi dapat mengontrol porositas dan sifat keasaman katalis. Pada penelitian ini dipilih agen gelasi dari senyawa alkohol yaitu metanol dan etanol. Masing-masing padatan yang telah disintesis kemudian dikarakterisasi struktur padatannya dengan difraksi sinar-X. Hasil penelitian menunjukkan bahwa padatan FeF3 telah berhasil disintesis melalui metode sol gel dengan agen gelasi yang berbeda yaitu metanol dan etanol yang masing-masing dituliskan sebagai FeF3(me) dan FeF3(et). Karakterisasi struktur padatan FeF3 menggunakan difraksi sinar-X menghasilkan difraktogram yang sesuai dengan PDF No. 85-0481 dan data ICSD kode 016671 yang memilikistruktur rhombohedral dengan space group R-3cR dan panjang kisi kristal sebesar a = b = c = 5,362 Å dengan sudut α = β = γ = 57,99°. Struktur kristal FeF3 disusun oleh ion Fe3+ dengan jari-jari 0,384 Å dan ion F- dengan jari-jari 0,798 Å dengan tipe ikatan ionik. Rasio besarnya kristalinitas FeF3(et) dibandingkan dengan kristalinitasFeF3(me) sebesar 5:4.Kata kunci: FeF3, sintesis sol-gel, difraksi sinar-X, struktur padatan. ABSTRACTFeF3 material can be applied in various fields including as cathode material for lithium ion batteries and heterogeneous catalysts in some reactions involving the acid side. Synthesis of FeF3 can be done in several ways, one of them is the sol-gel method. In the sol-gel process the gelation agent can control the porosity and acidity of the catalyst. In this study, gelation agents were selected from alcohol compounds, namely methanol and ethanol. The solids that has been synthesized was then solid structure characterized by X-ray diffraction. The results showed that FeF3 solids were successfully synthesized through the sol-gel method with different gelation agents, namely methanol and ethanol, each of which was written as FeF3(me) and FeF3(et). Characterization of the solid structure of FeF3 using X-ray diffraction produces a diffractogram according to the PDF No. 85-0481 and ICSD data code 016671 which has a rhombohedral structure with space group R-3cR andcrystal lattice length of a = b = c = 5.362 Å with an angle α = β = γ = 57.99°. The crystal structure of FeF3 is composed by Fe3+ ions with radius 0.384 Å and F- ions with radius 0.798 Å with ionic bond types. The ratio of the crystallinity of FeF3(et) compared to the crystallinity of FeF3(me) is 5:4.Keywords: FeF3, sol-gel synthesis, X-ray diffraction, solid structur.
32
Suaniti, Ni Made, and I. Wayan Bandem Adnyana. "Pengaruh Proses Refining Minyak Bekas Sebagai Bahan Baku Biodiesel." Jurnal Energi Dan Manufaktur 11, no. 2 (2018): 72. http://dx.doi.org/10.24843/jem.2018.v11.i02.p08.
Full textAbstract:
Penampakan minyak bekas hasil penggorengan yang berwarna coklat gelap tidak baik dikonsumsi akibat sifat fisik dan kimia minyak berubah sehingga dapat dimanfaatkan sebagai bahan bakar atau biodiesel. Tujuan penelitian ini adalah menganalisis bahan baku minyak hasil penggorengan setelah direfining dengan asam sulfat dan biodiesel hasil proses transesterifikasi dengan CaO sebagai katalis heterogen. Metode yang digunakan adalah spektroskopi Infra merah dan pengukuran secara mikroskopik. Hasil refining minyak bekas dengan asam sulfat lebih jernih dan analisis secara Infra Merah menunjukkan bahwa terjadi penurunan serapan pada berbagai bilangan gelombang dibandingkan terhadap minyak bekas. Serapan terjadi pada bilangan gelombang 2900 cm-1 diduga adanya ikatan –CH3, -CH2-, -C-H; 1656 cm1 diduga adalah ikatan C=C dan C=O; 1300 cm-1 diduga ikatan–C-H; dan 3600 cm-1 diduga adanya ikatan O-H. Secara mikroskopik menunjukkan hasil dengan ukuran partikel semakin kecil dan lebih homogen.
 The appearance of dark brown frying oil that is used for frying is not well consumed due to the changing physical and chemical properties of the oil so that it can be used as fuel or biodiesel. The aim of this study was to analyze the raw material of frying oil after being refined with sulfuric acid and biodiesel from the transesterification process with CaO as a heterogeneous catalyst. The method used is infrared spectroscopy and microscopic measurements. The results of refining used oil with sulfuric acid became clear and infrared analysis showed that there was a decrease in absorption at various wave numbers compared to used oil. Absorption occurred at wave numbers 2900 cm-1 was suspected to have –CH3, -CH2-, C-H bonds; 1656 cm-1 was thought to be C=C and C=O bonds; 1300cm-1 was –C-H bond; and 3600 cm-1 was suspected to be O-H bond. Microscopically shows the results with smaller and more homogeneous particle sizes.
33
Simpen, I. N., N. L. Arpiwi, and M. Indra Dwitama. "SINTESIS DAN KARAKTERISASI ABU SEKAM PADI-LITIUM OKSIDA SERTA UJI AKTIVITAS KATALITIKNYA DALAM PEMBUATAN BIODIESEL DARI MINYAK BIJI MALAPARI." Jurnal Kimia, July 30, 2018, 173. http://dx.doi.org/10.24843/jchem.2018.v12.i02.p13.
Full textAbstract:
Penelitian ini dilakukan untuk menentukan sifat kimia fisik dari katalis abu sekam padi (ASP) termodifikasi litium oksida, optimasi suhu kalsinasi dalam sintesis katalis, serta menguji aktivitas katalitiknya dalam pembuatan biodiesel dari minyak biji malapari (Pongamia pinnata L.). Pembuatan katalis heterogen telah berhasil dilakukan melalui modifikasi ASP dengan litium karbonat. Modifikasi ASP dilakukan secara metode keramik melalui variasi suhu kalsinasi 700oC (Li-ASP700), 800oC (Li-ASP800), dan 900oC (Li-ASP900). Katalis heterogen yang diperoleh, dikarakterisasi, dan diuji aktivitasnya untuk pembuatan biodiesel dari minyak biji malapari. Karakterisasi katalis heterogen meliputi keasaman dan kebasaan permukaan, Brunauer, Emmett dan Teller (BET) surface area, gugus fungsional, dan rasio Li/Si. Hasil penelitian menunjukkan bahwa keasaman permukaan katalis Li-ASP700, Li-ASP800, dan Li-ASP900 semuanya adalah 0 mmol/g. Sementara, kebasaan permukaan tertinggi, surface area tertinggi, dan rasio Li/Si tertinggi diperoleh pada katalis Li-ASP700 berturut-turut yaitu 22,4883 mmol/g, 1,251 m2/g, dan 19,24. Oleh karena itu, suhu kalsinasi optimum dalam pembuatan katalis tersebut adalah 700oC. Katalis heterogen Li-ASP700 mampu mengkonversi minyak biji malapari menjadi biodiesel optimum pada persentase katalis 3% (b/b) dengan yield 87,29%.
 
 
 
 
 Kata kunci:
 
 
 abu sekam padi termodifikasi litium oksida, katalis heterogen, minyak biji malapari, biodiesel
 
 
 
34
Kurniasih, Eka. "PENGGUNAAN KATALIS HETEROGEN UNTUK PRODUKSI BIODISEL." Jurnal Sains dan Teknologi Reaksi 15, no. 1 (2018). http://dx.doi.org/10.30811/jstr.v15i1.522.
Full textAbstract:
Biodiesel biasanya produksi dengan menggunakan katalis homogen. Katalishomongen mempunyai kelemahan yaitu menghasilkan produk samping berupasabun. Karena adanya kelemahan pada katalis homogen, maka sekarang mulaidikembangkan pengganti katalis homogen dengan menggunakan katalisheterogen. Kelebihan katalis heterogen yaitu mudah dipisahkan di akhir proses.Peada penelitian ini digunakan katalis heterogen H-zeolit untuk mengatasimasalah yang timbul karena penggunaan katalis homogen dalam produksibiodiesel. Katalis H-zeolit disintesa dari zeolit alam Ujong Pancu melaluiproses aktivasi, impregnasi KI/KIO3 dengan menvariasikan konsentrasi larutanimpregnator 2,5%, 5%, 7,5%, 10%, 12,5%, dan proses kalsinasi. Penelitianbertujuan mengetahui pengaruh konsentrasi katalis zeolit dengan impregnasiKI/KIO3 terhadap kandungan ester, densitas. Hasil analisa kandungan estermenggunakan Gas Chromatografi (GC) menunjukkan konversi metil ester yangterbaik terdapat pada produk biodiesel yang menggunakan katalis H-Zeolitimpregnasi KIO3 dengan konsentrasi 12,5% memperoleh kandungan ester63,51 %. Dari analisa densitas diperoleh 0,88142 g/cm3 yaitu berada padarentang yang telah ditetapkan oleh syarat mutu biodiesel 7182:2015, yaitu0,850-0,890 g/m3. Nilai viskositas yaitu 3,5 Cp dan nilai flash point yaitu 97°C
35
Dwitama, Made Indra, Muhammad Nasib, Olivia Carolyn Sitepu, Dwi Anggraeni Putri Suandi, and I. Nengah Simpen. "KONVERSI MINYAK BIJI MALAPARI (Pongamia Pinnata L.) MENJADI BIODIESEL MELALUI PEMANFAATAN KATALIS HETEROGEN ABU SEKAM PADI TERMODIFIKASI Li." Jurnal Kimia, July 1, 2016. http://dx.doi.org/10.24843/jchem.2016.v10.i02.p10.
Full textAbstract:
Minyak biji malapari adalah bahan baku pembuatan biodiesel yang sangat potensial. Pembuatan biodiesel dari minyak biji malapari melalui pemanfaatan katalis abu sekam padi termodifikasi litium sebagai katalis heterogen telah berhasil dilakukan. Katalis dimodifikasi melalui metode keramik pada temperatur 900oC. Setiap 1 g abu sekam padi dicampurkan dengan 1,23 g Li2CO3 dan dikalsinasi dalam furnace selama 4 jam. Katalis abu sekam padi termodifikasi litium dikarakterisasi dan diuji aktivitasnya dalam pembuatan biodiesel. Persen berat katalis optimum dalam pembuatan biodiesel juga dipelajari dengan variasi sebesar 1,3 dan 5%. Biodiesel dari minyak biji malapari yang diperoleh dianalisis kualitasnya dengan mengacu pada SNI 04-7182-2006. Penelitian ini dilakukan untuk mensintesis dan mengetahui karakteristik katalis abu sekam padi termodifikasi litium serta mempelajari kemampuannya dalam mengkonversi minyak biji malapari menjadi biodiesel. Hasil penelitian menunjukkan bahwa katalis abu sekam padi termodifikasi litium berhasil disintesis. Modifikasi abu sekam padi oleh litium mengakibatkan peningkatan kebasaan permukaan dan rasio Li:Si-nya serta mengakibatkan penurunan luas permukaan spesifiknya. Katalis abu sekam padi termodifikasi litium mampu meningkatkan efektifitas konversi minyak biji malapari menjadi biodiesel. Biodiesel yang dihasilkan telah memenuhi 2 parameter yakni densitas dan viskositas yang ditetapkan dalam SNI 04-7182-2006.
36
Jumari, Arif. "PENGARUH LAJU ALIR GAS PEMBAWA TERHADAP PEMBUATAN KATALIS HETEROGEN NANOKOMPOSIT ZnO/Fe2O3." EKUILIBIUM 1, no. 1 (2016). http://dx.doi.org/10.20961/ekuilibrium.v1i1.2018.
Full textAbstract:
<p><strong><em>Abstract</em></strong><strong>: </strong><em>Biodiesel is an alternative fuel. Biodiesel was produced through the transesterification of vegetable oils or animal with the aid of a catalyst. One of them is the ZnO heterogeneous catalyst which have high reaction yield. To increase the yield of the reaction, the size of the catalyst needs to be minimized, but the separation be more difficult. Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> compounds was added to separation due to its magnetic properties. This study was conducted to obtain nano-composite ZnO/ Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> heterogeneous catalysts and determine the effect of carrier gas flow rate on the characteristics of the catalyst particle by pyrolisis flame spray method. Precursor solution of Zn(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub> and Fe (NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> was nebulized on Nebulizer OMRON NEU-17 and flows to the burner tube with the different carrier gas flow rate. At the same time, LPG gas burners and combustion air was passed through the inner and outer annular burner. The solid combustion products was inhaled by exchauster and filtered by using a particle filter. The solid particles obtained was analyzed by XRD, SEM, and BET. The results of XRD analysis showed that the smaller the carrier gas flow rate the greater intensity of radiation so that it gained the better crystallinity. The results of SEM and BET analysis showed that the mostly of the particles were nano-sized. So the smaller the carrier gas flow rate, the smaller diameter is formed and the larger the specific surface area.</em><em></em></p>
37
Julianto, Tatang Shabur. "Pengaruh Variasi Berat Kitosan sebagai Katalis Basa Heterogen pada Reaksi Transesterifikasi Minyak Jelantah." Jurnal Eksakta 12, no. 2 (2011). http://dx.doi.org/10.20885/eksakta.vol12.iss2.art8.
Full text
38
Jumari, Arif. "PENGARUH LAJU ALIR GAS PEMBAWA TERHADAP PEMBUATAN KATALIS HETEROGEN NANOKOMPOSIT ZnO/Fe 2 O 3." EKUILIBIUM 14, no. 1 (2015). http://dx.doi.org/10.20961/ekuilibrium.v14i1.2058.
Full textAbstract:
<strong><strong></strong></strong><p>Abstract: Biodiesel is an alternative fuel. Biodiesel was produced through the transesterification<br />of vegetable oils or animal with the aid of a catalyst. One of them is the ZnO heterogeneous<br />catalyst which have high reaction yield. To increase the yield of the reaction, the size of the<br />catalyst needs to be minimized, but the separation be more difficult. Fe<br />2<br />O<br />3<br />compounds was<br />added to separation due to its magnetic properties. This study was conducted to obtain nanocomposite<br />ZnO/<br />Fe<br />2<br />O<br />3<br />heterogeneous catalysts and determine the effect of carrier gas flow rate<br />on the characteristics of the catalyst particle by pyrolisis flame spray method. Precursor solution<br />of Zn(NO<br />3<br />)2<br />and Fe (NO<br />3<br />)3<br />was nebulized on Nebulizer OMRON NEU-17 and flows to the<br />burner tube with the different carrier gas flow rate. At the same time, LPG gas burners and<br />combustion air was passed through the inner and outer annular burner. The solid combustion<br />products was inhaled by exchauster and filtered by using a particle filter. The solid particles<br />obtained was analyzed by XRD, SEM, and BET. The results of XRD analysis showed that the<br />smaller the carrier gas flow rate the greater intensity of radiation so that it gained the better<br />crystallinity. The results of SEM and BET analysis showed that the mostly of the particles were<br />nano-sized. So the smaller the carrier gas flow rate, the smaller diameter is formed and the<br />larger the specific surface area.<br />Keywords: nanocomposite, carrier gas, flame spray pyrolysis</p>
39
Jumari, Arif. "PENGARUH LAJU ALIR GAS PEMBAKAR (LPG) TERHADAP PEMBUATAN KATALIS HETEROGEN NANOKOMPOSIT ZnO/Fe 2 O 3." EKUILIBIUM 13, no. 2 (2014). http://dx.doi.org/10.20961/ekuilibrium.v13i2.2154.
Full textAbstract:
<p>Abstract: Biodiesel as alternative energy can be produced by trans-esterification reaction of<br />vegetable oils or animal oils with homogeneous or heterogeneous catalysts. Heterogeneous<br />catalysts have several advantages over homogeneous catalysts that it is easier to be separated.<br />ZnO is one of the compounds that it has very high catalytic properties with a yield of 86.1%.<br />Making the catalyst is easier to be separated, Fe<br />2<br />O<br />3<br />is added to the matrix of ZnO. This<br />research was conducted to determine the effect of flow rate of burner gas (LPG) to the size of<br />catalyst particles with a fixed precursor composition (1:1) using a flame spray pyrolysis method.<br />The first procedure performed was nebulizing the precursor solution of Zn(NO<br />3<br />,<br />then the droplet was flowed through the tube to the burner. At the same time, turning on the<br />carrier gas and the burner gas (LPG) through inner pipe and annulus. Solids from the<br />combustion in the burner were sipped with exhauster and solid nanoparticles were filtered using<br />a bag filter. Then the solid product were separated from bag filter for further analysis. The<br />results were analyzed by XRD, SEM, and BET. From the results of XRD analysis, it was known<br />that the nanocomposite particles obtained were ZnO/Fe<br />2<br />O<br />3<br />. The results of SEM analysis<br />showed that the particles only have some nano-sized particles. They consisted of particles of<br />about 1 nm to 100 nm with percentage 35%; some submicron-sized particles (101 nm to 500<br />nm with percentage 45%; and some micron-sized particles (more than 500 nm) with percentage<br />20%. While the results of BET analysis described the specific area of particles, so that the<br />particle diameter could be calculated. It showed that the particles were nano-sized, namely<br />26.652 – 133.771 nm.<br />Keywords: nanocomposite, burner gas, flame spray pyrolysis<br />)2<br />and Fe(NO<br />3<br />)3</p>
40
Murti, Galuh Wirama, Nurdiah Rahmawati, Septina Is Heriyanti, and Zulaicha Dwi Hastuti. "OPTIMASI PROSES PRODUKSI BIODIESEL DARI MINYAK KELAPA SAWIT DAN JARAK PAGAR DENGAN MENGGUNAKAN KATALIS HETEROGEN KALSIUM OKSIDA." Jurnal Energi dan Lingkungan (Enerlink) 11, no. 2 (2015). http://dx.doi.org/10.29122/elk.v11i2.1582.
Full textAbstract:
Production of biodiesel has been conducted through several processes such as esterification andtransesterification by homogeneous catalyst in which use either acidic or alkaline substances.Homogeneous catalysts have some negative impacts to the environment, because technically itrequires further treatment process such as washing. Therefore, the use of heterogeneouscatalysts is proposed to be best way to overcome this problem. The advantages of heterogeneouscatalysts are not only for its ease in recovery but also for its reusability. Moreover, it isenvironmentally friendly and cheap which only undergo a single process of transesterification.Calcium oxide is well-known as one of heterogeneous catalysts. It were activated by pretreatmentwith methanol and then it was continued by transesterification reaction. The optimal reactiono conditions were obtained at temperature 60 C, atmospheric pressure, and 4 h reaction time.Calcium oxides shows good activity in transesterification reaction using either palm or jatropha oil.The highest conversion of palm oil is approximately 62,51% within catalyst 3% by weight oil,whereas jatropha oil is approximately 53.10 % within catalyst 10% by weight oil. The regeneratedcatalyst shows low catalytic activity which is indicated by small presence of methyl ester in theproduct.Key words : biodiesel, heterogen catalyst, calcium oxide, palm oil, jatropha oil
41
Jumari, Arif. "PERFORMA KATALIS HETEROGEN NANOKOMPOSIT ZnO/Fe2O3 UNTUK REAKSI TRANSESTERIFIKASI PADA PEMBUATAN BIODIESEL DARI MINYAK JELANTAH DENGAN TINJAUAN WAKTU REAKSI." EKUILIBIUM 11, no. 1 (2006). http://dx.doi.org/10.20961/ekuilibrium.v11i1.2204.
Full textAbstract:
<p><strong><em>Abstract:</em></strong><em>Biodiesel is renewable fuel sources that has similar properties with diesel fuel which isusually produced from transesterification of vegetable oil with alcohol. Transesterification can be done by homogen or heterogen catalyst. ZnO as a transesterification catalyst has given high yield. To improve the catalytic performance, the surface area per mas of catalyst must be increased by decreasing the size of particle. To ease the separation between product and catalyst, the magnetic behaviour should be added to the catalyst. The purpose of this research was to obtain catalytic and separation performance of nanocomposite ZnO/Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>. After being activated by calcination and impregnation, it was mixed with methanol and stirred in areactor and heated until 65<sup>o</sup>C. At the same time, waste cooking oil at 65<sup>o</sup>C was added into the reactor. Reaction was carrid out for 3 hours at constant temperature of 65<sup>o</sup>C. The product and the impurities were then separated. The upper layer was methyl ester, and the lower layer was glycerol. The product and catalyst were separated by magnet. The separated catalyst was collected as catalyst recovery. The glycerol was analyzed to determine the reaction convertion. Methyl ester was analyzed using GC-MS method. The result showed that the catalyst recovery decrease from 76.4% to 65.3% for 3 hours to 6 hours of reaction. The reaction conversion was 66.11% for 6 hours of reaction.</em></p><p><em> </em><strong><em>Keywords</em></strong><em>: </em><em>transesterification, nanocomposite </em><em>ZnO/Fe<sub>2</sub>O<sub>3 </sub></em><em>catalyst, catalyst recovery, reaction convertion, </em><em>GC-MS.</em></p>
42
Jumari, Arif, and Agus Purwanto. "UNJUK KERJA KATALIS HETEROGEN NANOKOMPOSIT ZnO/Fe 2 O 3 UNTUK REAKSI TRANSESTERIFIKASI PADA PEMBUATAN BIODIESEL DARI MINYAK JELANTAH DENGAN TINJAUAN WAKTU REAKSI." EKUILIBIUM 12, no. 2 (2013). http://dx.doi.org/10.20961/ekuilibrium.v12i2.2178.
Full textAbstract:
<p>Abstract: Biodiesel is renewable fuel sources that has the same properties with diesel fuel. It is<br />usually produced from transesterification of vegetable oil with alcohol. Transesterification can be<br />done by homogen or heterogen catalyst. ZnO-based heterogen catalyst can produce a high purity<br />biodiesel. The particle size is made into the nano size. Fe<br />2<br />O<br />3<br />was added to ZnO nanoparticle<br />matrix to make it easier to separate from the product. The purpose of this research was to obtain<br />catalytic and separation performance of nanocomposite ZnO/Fe<br />2<br />O<br />3<br />. After being activated, it was<br />mixed with methanol, stirred in reactor and heated until 65<br />C. At the same time, waste cooking<br />oil at 65<br />o<br />o<br />C was added to the reactor. Reaction was carried out for 3 hours at constant temperature<br />of 65<br />C. Then the product was separated. The top layer was methyl ester, and the bottom layer<br />was glycerol. The product and catalyst were separated by magnet. The separated catalyst was<br />collected as catalyst recovery. The glycerol was analyzed to determine the reaction convertion.<br />Methyl ester was analyzed using GC-MS method. The result showed that the catalyst recovery<br />decreased from 76,4% to 65,3% and the convertion from GC-MS was 66,11% for 6 hours.<br />o<br />Keywords: transesterification,nanocomposite ZnO/Fe<br />2<br />O<br />3<br />catalyst, catalyst recovery, reaction<br />convertion, GC-MS.</p>
43
WAHYUNI, Sri, and Heru SETYAWA. "Sintesis silika tersulfonasi dari waterglass dengan templat PEG sebagai katalis asam padat dalam pembuatan pelumas dari minyak nabati Synthesis of sulfonated silica from waterglass with PEG template as solid acid catalyst in the production of lubricant from vegetable oil." E-Journal Menara Perkebunan 81, no. 2 (2016). http://dx.doi.org/10.22302/iribb.jur.mp.v81i2.44.
Full textAbstract:
AbstractThe use of a catalyst in the manufacture of lubricantscome through many developments, from a homogeneousbase catalysts, homogeneous acid catalyst to hetero-geneous solid catalyst system (heterogenous catalyst). Oneexample of heterogeneous catalyst base material is silica.The purpose of this research was to study the graftingmethod of sulfonic group on silica from waterglass withPEG (polyethylene glycol) template as solid acid catalystand to analyze the effect of PEG concentration on ioniccapacity. Silica sol was produced by addition of PEG andHCl into waterglass. The PEG template was separated bytwo different methods; solvothermal extraction andcalcinations process. The following step was graftingprocess of the sulfonate into the silica powder, and dryingthe silica sulfonate in certain temperature. The driedsulfonated silica particles were characterized for theirpore size by BET method, the functional group by FTIR(Fourier Transform Infra Red) test, and the ionic capacityby titrimetry analysis. The result showed that the separatedPEG template process with calcinations method gave abetter result than the solvothermal extraction methodbased on the amount of PEG that disappear. While fromBET result showed that the calcinations process producedsmaller surface area pore than the extraction solvothermalprocess. The effect of the concentration of PEG template,showed that the surface area mostly decreased with theaddition of the PEG template concentration and increasedagain at 0.0178 g/mL. The biggest ionic capacity at 12,603mmol eq/g silica was obtained from solvothermal method.AbstrakPenggunaan katalis dalam pembuatan pelumas me-ngalami banyak perkembangan, dari katalis homogenbasa, katalis homogen asam hingga dikembangkanpenggunaan katalis padat sistem heterogen (heterogenouscatalyst). Salah satu contoh bahan dasar dari katalisheterogen ini adalah silika. Penelitian ini bertujuan untukmempelajari teknik pencangkokan gugus sulfonat pada silika dari waterglass dengan templat PEG (polyethyleneglycol) sebagai katalis asam padat dan menganalisapengaruh konsentrasi templat terhadap kapasitas ion. Solsilika dibuat dengan menambahkan PEG dan HCl kedalam waterglass. Templat PEG dihilangkan dengan duacara yang berbeda yaitu ekstraksi solvothermal dankalsinasi. Proses selanjutnya adalah pencangkokansulfonat pada serbuk silica dan silika tersulfonasi padasuhu tertentu. Partikel silika tersulfonasi yang telah keringdikarakterisasi ukuran porinya dengan metode BET,gugus fungsi dengan uji FTIR (Fourier Transform InfraRed), dan kapasitas ionik dengan analisis titrimetri. Hasilpenelitian menunjukkan bahwa metode kalsinasi ternyatadapat menghilangkan senyawa PEG lebih baik di-bandingkan dengan metode ekstraksi solvothermal, tetapiberdasarkan hasil BET, penghilangan templat melaluiproses kalsinasi menghasilkan luas permukaan yang lebihkecil jika dibandingkan dengan kondisi sebelum templatdihilangkan, sedangkan ekstraksi solvothermal meng-hasilkan luas permukaan silika yang lebih besar. Untukpengaruh konsentrasi templat PEG, didapatkan hasilbahwa luas permukaan partikel silika cenderung turundengan penambahan templat dan naik kembali padakonsentrasi 0,0178 g/mL. Kapasitas ionik terbesar di-dapat pada silika dengan metode solvothermal yaitusebesar 12,603 mmol/g silika.
44
WAHYUNI, Sri, and Heru SETYAWA. "Sintesis silika tersulfonasi dari waterglass dengan templat PEG sebagai katalis asam padat dalam pembuatan pelumas dari minyak nabati Synthesis of sulfonated silica from waterglass with PEG template as solid acid catalyst in the production of lubricant from vegetable oil." E-Journal Menara Perkebunan 81, no. 2 (2016). http://dx.doi.org/10.22302/ppbbi.jur.mp.v81i2.44.
Full textAbstract:
AbstractThe use of a catalyst in the manufacture of lubricantscome through many developments, from a homogeneousbase catalysts, homogeneous acid catalyst to hetero-geneous solid catalyst system (heterogenous catalyst). Oneexample of heterogeneous catalyst base material is silica.The purpose of this research was to study the graftingmethod of sulfonic group on silica from waterglass withPEG (polyethylene glycol) template as solid acid catalystand to analyze the effect of PEG concentration on ioniccapacity. Silica sol was produced by addition of PEG andHCl into waterglass. The PEG template was separated bytwo different methods; solvothermal extraction andcalcinations process. The following step was graftingprocess of the sulfonate into the silica powder, and dryingthe silica sulfonate in certain temperature. The driedsulfonated silica particles were characterized for theirpore size by BET method, the functional group by FTIR(Fourier Transform Infra Red) test, and the ionic capacityby titrimetry analysis. The result showed that the separatedPEG template process with calcinations method gave abetter result than the solvothermal extraction methodbased on the amount of PEG that disappear. While fromBET result showed that the calcinations process producedsmaller surface area pore than the extraction solvothermalprocess. The effect of the concentration of PEG template,showed that the surface area mostly decreased with theaddition of the PEG template concentration and increasedagain at 0.0178 g/mL. The biggest ionic capacity at 12,603mmol eq/g silica was obtained from solvothermal method.AbstrakPenggunaan katalis dalam pembuatan pelumas me-ngalami banyak perkembangan, dari katalis homogenbasa, katalis homogen asam hingga dikembangkanpenggunaan katalis padat sistem heterogen (heterogenouscatalyst). Salah satu contoh bahan dasar dari katalisheterogen ini adalah silika. Penelitian ini bertujuan untukmempelajari teknik pencangkokan gugus sulfonat pada silika dari waterglass dengan templat PEG (polyethyleneglycol) sebagai katalis asam padat dan menganalisapengaruh konsentrasi templat terhadap kapasitas ion. Solsilika dibuat dengan menambahkan PEG dan HCl kedalam waterglass. Templat PEG dihilangkan dengan duacara yang berbeda yaitu ekstraksi solvothermal dankalsinasi. Proses selanjutnya adalah pencangkokansulfonat pada serbuk silica dan silika tersulfonasi padasuhu tertentu. Partikel silika tersulfonasi yang telah keringdikarakterisasi ukuran porinya dengan metode BET,gugus fungsi dengan uji FTIR (Fourier Transform InfraRed), dan kapasitas ionik dengan analisis titrimetri. Hasilpenelitian menunjukkan bahwa metode kalsinasi ternyatadapat menghilangkan senyawa PEG lebih baik di-bandingkan dengan metode ekstraksi solvothermal, tetapiberdasarkan hasil BET, penghilangan templat melaluiproses kalsinasi menghasilkan luas permukaan yang lebihkecil jika dibandingkan dengan kondisi sebelum templatdihilangkan, sedangkan ekstraksi solvothermal meng-hasilkan luas permukaan silika yang lebih besar. Untukpengaruh konsentrasi templat PEG, didapatkan hasilbahwa luas permukaan partikel silika cenderung turundengan penambahan templat dan naik kembali padakonsentrasi 0,0178 g/mL. Kapasitas ionik terbesar di-dapat pada silika dengan metode solvothermal yaitusebesar 12,603 mmol/g silika.
45
"ANALISA EKONOMI PRARANCANGAN PABRIK KIMIA PEMBUATAN BIODIESEL DARI MINYAK BIJI RANDU (CEIBA PENTANDRA) MENGGUNAKAN KATALIS HETEROGEN CAO DENGAN KAPASITAS 22.000 TON/TAHUN." DISTILAT: JURNAL TEKNOLOGI SEPARASI 6, no. 2 (2020). http://dx.doi.org/10.33795/distilat.v6i2.77.
Full text