Log in

Relevant bibliographies by topics / Hexaphyrins / Dissertations / Theses

To see the other types of publications on this topic, follow the link: Hexaphyrins.

Dissertations / Theses on the topic 'Hexaphyrins'

Author: Grafiati

Published: 24 May 2025

Last updated: 31 July 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 18 dissertations / theses for your research on the topic 'Hexaphyrins.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Koide, Taro. "Studies on Open-shell Hexaphyrins." 京都大学 (Kyoto University), 2012. http://hdl.handle.net/2433/157798.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

2

Inoue, Mitsunori. "Studies on Möbius Aromaticity of Hexaphyrins." 京都大学 (Kyoto University), 2011. http://hdl.handle.net/2433/142391.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

3

Suzuki, Masaaki. "Chemistry of meso-aryl substituted hexaphyrins(1.1.1.1.1.1)." 京都大学 (Kyoto University), 2007. http://hdl.handle.net/2433/136786.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

4

Khrueawatthanawet, Thanaphon. "Synthesis of cyclodextrin-hexaphyrin hybrids en route to unorthodox π-type (anti)aromatic interaction receptors". Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. http://www.theses.fr/2024SORUS522.

Full text

Abstract:

Contrairement à l'aromaticité de Hückel classique, peu de choses sont connues sur les aromaticités dites « non orthodoxes » (c'est-à-dire l'antiaromaticité de Hückel et l'aromaticité de Möbius) en raison de leur totale absence dans la nature et de la difficulté à les synthétiser. Par conséquent, peu d'études ont été menées pour explorer les interactions de type π impliquant ces aromaticities non orthodoxes. Cependant, ces caractéristiques se retrouvent dans la famille des dérivés porphyrinoïdes, en particulier les hexaphyrines, qui peuvent alternativement adopter un caractère Hückel antiaromat

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

5

Mori, Shigeki. "Studies on metallation of meso-aryl substituted hexaphyrins and N-fused pentaphyrins." 京都大学 (Kyoto University), 2008. http://hdl.handle.net/2433/136922.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

6

Ruffin, Hervé. "Influence d'un habillage sur les propriétés de coordination d'hexaphyrines : vers des nouveaux récepteurs moléculaires à conformation et aromaticité modulables." Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1S086/document.

Full text

Abstract:

Les hexaphyrines sont des macrocycles constitués de six unités pyrroliques, elles possèdent des propriétés physico-chimiques intéressantes, dont notamment leur capacité à exister sous deux états oxydés stables, à 26 et 28 électrons π délocalisés. Elles peuvent coordonner jusqu’à deux cations métalliques au sein du macrocycle, cependant elles souffrent d’un manque de réactivité et de prédictibilité quant à la nature des complexes formés. Pour pallier à ces problèmes, nous avons décidé de suivre une stratégie de post-modification du macrocycle, mettant en jeu l’incorporation sans précédent d’un

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

7

Benchouaïa, Rajaa. "Vers de nouveaux métallo-récepteurs : synthèse et études de ligands hybrides hexaphyrine-cyclodextrine." Thesis, Rennes 1, 2019. http://www.theses.fr/2019REN1S116.

Full text

Abstract:

Les hexaphyrines sont constituées de six unités pyrroliques et présentent différents types d'aromaticité, à l'origine de leurs remarquables propriétés de coordination. Cependant, les complexes sont décrits majoritairement sur des hexaphyrines « nues ». De plus, l'induction de chiralité sur un anneau de Möbius n'en est qu'à ses prémices. Dans ce contexte, nous explorons les propriétés de coordination des hexaphyrines « chapeautées ». Plus particulièrement, notre objectif consiste à élaborer des ligands hybrides, dont les unités hexaphyrine et cyclodextrine sont liées de manières covalentes. Pou

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

8

Mori, Goro, Hiroshi Shinokubo, and Atsuhiro Osuka. "Highly selective Ir-catalyzed direct sixfold borylation of peripheral aromatic substituents on hexakisaryl-substituted [28]hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)." Elsevier, 2008. http://hdl.handle.net/2237/12313.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

9

Yoneda, Tomoki. "Novel π-Conjugation Circuits and Coordination Structures of Metalated Expanded Porphyrins". 京都大学 (Kyoto University), 2015. http://hdl.handle.net/2433/199132.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

10

Naoda, Koji. "Study on Metalated and Cross-Conjugated Expanded Porphyrins." 京都大学 (Kyoto University), 2017. http://hdl.handle.net/2433/225425.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

11

Mori, Hirotaka. "Studies on Novel π-Extended Porphyrins". 京都大学 (Kyoto University), 2016. http://hdl.handle.net/2433/215337.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

12

Ishida, Shinichiro. "Studies on Novel Silicon Complexes of Expanded Porphyrins." Kyoto University, 2018. http://hdl.handle.net/2433/232262.

Full text

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

13

Plamont, Remi. "New syntheses of functional porphyrinoids." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4314.

Full text

Abstract:

Ces travaux de thèse concernent la mise en place de nouvelles méthodologies de synthèse de porphyrines meso-substituées. Certaines porphyrines ont été synthétisées dans l’optique de réaliser des études d’assemblage sur surface, après post-fonctionnalisation ou non, dans le cadre de plusieurs collaborations internationales. D’autres porphyrines, en revanche, ont servi de modèles pour évaluer le potentiel d’application des nouvelles méthodologies proposées. Enfin, durant ces travaux, nous avons pu aussi mettre en œuvre une nouvelle méthodologie de synthèse permettant l’accès à des hexaphyrines m

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

14

Figueira, Flávio Alberto da Silva. "Expanded porphyrins and their evaluation as anion chemosensors." Doctoral thesis, Universidade de Aveiro, 2014. http://hdl.handle.net/10773/13247.

Full text

Abstract:

Doutoramento em Química<br>Expanded porphyrins are synthetic analogues of porphyrins, differing from the last ones and other naturally occurring tetrapyrrolic macrocycles by containing a larger central core, with a minimum of 17 atoms, while retaining the extended conjugation features that are a tremendous feature of these biological pigments. The core expansion results in various systems with novel spectral and electronic features, often uniques. Most of these systems can also coordinate cations and/or anions, and in some cases they can bind more than one of these species. In many case

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

15

Plamont, Remi. "New syntheses of functional porphyrinoids." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM4314.

Full text

Abstract:

Ces travaux de thèse concernent la mise en place de nouvelles méthodologies de synthèse de porphyrines meso-substituées. Certaines porphyrines ont été synthétisées dans l’optique de réaliser des études d’assemblage sur surface, après post-fonctionnalisation ou non, dans le cadre de plusieurs collaborations internationales. D’autres porphyrines, en revanche, ont servi de modèles pour évaluer le potentiel d’application des nouvelles méthodologies proposées. Enfin, durant ces travaux, nous avons pu aussi mettre en œuvre une nouvelle méthodologie de synthèse permettant l’accès à des hexaphyrines m

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

16

何穆易. "Syntheses、Characterization and Chemistry of N4S2-Hexaphyrins." Thesis, 2003. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/95184471794235072522.

Full text

Abstract:

碩士<br>國立彰化師範大學<br>化學系<br>91<br>With low yields, the chemistry of expanded porphyrin develops rapidly in recent years because of the potential of been used on material science and as photosensitizer in photodynamic therapy. The expanded porphyrins constituting from five pyrrole rings to as many as twelve pyrrole rings exhabit different physical properties and solid state structures. In our group we are focusing on the prepation of heteroatom substituted hexaphyrins. We have already reported the preparation of [28]N3S3-trithiahexaphyrin and demonstrated its coordination with Pd as well as an unu

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

17

Jong, Jing-Ping, and 鐘建坪. "Synthesis、Characterization and Coordination Chemistry of N3S3-Hexaphyrins." Thesis, 2001. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/x7sf4k.

Full text

Abstract:

碩士<br>國立彰化師範大學<br>科學教育研究所<br>89<br>Abstract Core-modified N3S3-hexaphyrins, their derivatives and metal complex of N3S3-hexaphyrin have been synthesized. Condensation of pyrrole with 2,5-bis(2,6-dichlorophenylhydroxymethyl) thiophene under Lindsey’s condition using different BF3Et2O concentrations resulted in the formation of [28]5,10,15, 20,25,30-hexa(2,6-dichlorophenyl)-31,33,35-trithiahexaphyrin[1,1,1,1,1,1],H1(RedN3S3) and [30] 5,10,15,20,25,30-hexa (2,6-dichlorophenyl)-31,33,35-trithiahexaphyrin[1,1,1,1,1,1],H3(PurpleN3S3). The effect of catalysts, reactio

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

18

HUANG, BING-YU, and 黃稟寓. "Study of Thiophene Containing N3S3-Hexaphyrins and N4S4-Octaphyrins: Synthesis, Structural Determination and Potential Application of Core-Modified Expanded Porphyrins." Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/hy78rb.

Full text

Abstract:

碩士<br>國立中正大學<br>化學暨生物化學研究所<br>106<br>The expanded porphyrins composed of different ring structures will have different physical, chemical properties and different solid-state structures. Although the yield of expanded porphyrins is not high, a suitable starting material can be used for the condensation reaction. The expected expanded porphyrin structure has been obtained. In recent years, the research of expanded porphyrins has developed rapidly and has also been widely applied to solar cells, green catalysis, coordination chemistry, anion/cation binding, photodynamic therapy, and magnetic res

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles

We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!