Dissertations / Theses: 'Hodgkin, Maladie de – Chez l'enfant'

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Thomas, Emmanuelle. "Seconde tumeur apres maladie de hodgkin chez l'enfant : a propos d'un cas de leiomyosarcome intracranien primitif." Reims, 1992. http://www.theses.fr/1992REIMM031.

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FAVREGROS, PHILIPPE. "Indications des autogreffes de moelle osseuse chez l'enfant atteint de maladie de hodgkin : a propos de 3 observations." Clermont-Ferrand 1, 1991. http://www.theses.fr/1991CLF13013.

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Hamdi, Leila. "Recherche de facteurs de risque immunologiques associés au lymphome hodgkinien de l’enfant." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA114844/document.

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Abstract:

Le risque de LH est augmenté en cas de déficit immunitaire acquis ou inné. Les déficits immunitaires innés associés à un risque accru de LH, sont les DICV (Déficit Immunitaire Commun Variable), XLP (Syndrome lymphoprolifératif lié au chromosome X) et ALPS (Syndrome lymphoprolifératif Autoimmun). L’objectif de notre travail était d’évaluer la prévalence de ces déficits immunitaires chez des enfants atteints de LH. Nous avons reçu, 395 prélèvements de patients atteints de LH au diagnostic. L’âge médian de la population étudiée est de 13 ans, allant de 3 à 18 ans. Le sex-ratio M/F est de 1.1. Il augmente à 3 au dessous de l’âge de 10 ans. Parmi les biopsies (n=84) qui ont été relues, 87% sont de type scléro-nodulaires (SN), 7% à cellularité mixte (CM) et 6% non spécifié. L’EBV est détecté in situ dans 23% des cas de LH. Les patients atteints de LH-EBV+ sont significativement plus jeunes que ceux atteints de LH-EBV- (p=3.10-4). Ce sont plus fréquemment des garçons que des filles (63% ; M/F : 1,7) et fréquemment de sous-type CM (40%). Enfin, ils ont une charge virale EBV significativement plus élevée (p=3.10-3) que les enfants qui ont un LH-EBV-.Parmi les 83 premiers enfants analysés, un immunophénotypage approfondi a montré une diminution de la population lymphocytaire par rapport aux témoins et une lymphopénie B fréquente (31 patients sur 83 soit 37% des patients). La lymphopénie B était corrélée aux facteurs pronostiques connus du LH. Dans un cas parmi les 31, une baisse des immunoglobulines a été mise en évidence ce qui est évocateur de DICV. Nous avons montré que dans les autres cas, les lymphopénies se corrigeaient à distance de la maladie. La recherche de profil cytokinique associé à ces lymphopénies (TGF, BAFF, IL-7) n’a pas permis de mettre en évidence de mécanisme physiopathologique simple pour expliquer ces lymphopénies. Nous émettons l’hypothèse qu’elles sont liées à l’exposition au contact des cellules tumorales à des signaux favorisant l’apopotose.En ce qui concerne la recherche d’autres déficits immunitaires innés, aucun cas évocateur de XLP n’a été mis en évidence sur la base de la quantification des lymphocytes NKT. Cinq cas parmi les 83 (6%) avaient une expansion de lymphocytes T DN (Lymphocytes TCRαβ CD4-CD8-) dans le sang périphérique. Des dosages de Fas ligand et d’IL-10 plasmatiques ont permis d’exclure un ALPS. Au total, nous n’avons pas pu affirmer de défaut qualitatif des sous-populations lymphocytaires évoquant les déficits immunitaires de type XLP et ALPS. Seule une lymphopénie B avec baisse des IgG est évocatrice de DICV. Nous avons étendu l’analyse à l’ensemble des patients (395patients) avec un contrôle à distance du diagnostic pour ceux qui étaient anormaux. Nous avons identifié 4 patients potentiellement atteints de DICV, 1,5%. Parallèlement, nous avons recherché un déficit de la réponse T anti-EBV par cytomètrie de flux et l’Elispot. L’étude de la réponse T anti-EBV par la cytométrie de flux, a montré une tendance vers une baisse de la production d’IL-2 par les CD4 et les CD8 de patients avec une charge virale EBV élevée en réponse à une stimulation par des peptides EBV en présence de lignées autologues. L’étude de la réponse T anti EBV par la technique d’ELISPOT sur 9 patients n’a pas montré globalement de déficit du contrôle de l’EBV sauf pour une jeune patiente de 10 ans ayant une charge virale EBV très élevée sans réponse T anti-EBV efficace. Les résultats que nous avons obtenus restent à approfondir, ce qui permettra d’enrichir les connaissances actuelles sur cette pathologie
Hodgkin’s Lymphoma (HL) is one of the most frequent lymphomas occurring in childhood. In young children, there is a high predominance in boys and frequent association with Epstein-Barr Virus (EBV). Cohort studies have shown that patients affected by several immune deficiency syndromes - e.g. X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP), functional deficit of Fas/FasL pathway and common variable immunodeficiency (CVID) - are risk factors of HL. We intend to search for qualitative and quantitative immune deficiencies as susceptibility factors to child's HL in a prospective study related to Euronet –PHL C1 protocol. Eighty-three patients at diagnosis of HL have been analysed. Median age of the study population is 13 years, (5-18 years). Gender-ratio M/F is 1.1 with a larger male predominance before the age of 10 (gender-ratio of 3). The search for a defect of NKT population that would be suggesting of XLP was negative in all patients. A moderate expansion of circulating TCRαβ+ double negative cells (DNT) has been detected in 5 patients. This expansion has been further explored in the hypothesis of a defect of Fas/FasL pathway by plasmatic quantification of Fas ligand and Il-10. This led to the exclusionof the diagnosis of ALPS. An unexpected high frequency of B-cell lymphopenia has been detected in 31 out of 83 patients (37%). Peripheral B cell lymphopenia was associated with the following poor prognostic factors: advanced stages (p<0.04), low hemoglobin (p<0.06) and B symptoms (p<0.01). B-cell lymphopenia was not statistically correlated with morphology (subtype, amount of tumor cells and necrosis). Remarkably, B-lymphocytic counts were significantly higher in patients with in situ EBV (<0.05).Only a B lymphopenia with low IgG level suggesting DICV was detected. We extended the analysis to all the 395 patients included in the protocol EURONET, so we identified 4 patients with CVID. These cases will be further explored by molecular analyses. In parallel, the specific T-cells response against EBV was studied by flow cytometry in 15 patients and ELISPOT assay in 9 patients with HL. Flow cytometry , suggested a decrease in production of IL-2 by CD4 T cells in patients with high EBV viral load in response to EBV latent and lytic-cycle peptides and autologous lymphoblatoid cells lines compared to controls or patients with LH-EBV-. The ELISPOT-IFNγ assay was used to determine the frequency of T cells that produced IFNγ in response to peptides. One patient demonstrated inappropriate EBV-specific T-cell IFNγ production (<10 IFNγ secreted T cells and >1,000 EBV copies per 250000 PBMCs). These cases will be further explored by molecular analyses.Our findings confirm the known epidemiological data of HL now mainly associated to NS subtype in children and adolescents and EBV status in HL at this age. We show that peripheral B cell lymphopenia in paediatric and adolescent HL patients is frequent and associated with poor prognosis factors. We confirm the association between CVID and HL

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NAJAR, GASSER ANNABELLA. "Les associations pathologiques de la maladie d'addison chez l'enfant." Nantes, 1991. http://www.theses.fr/1991NANT019M.

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WACHEUX, SWIATEK SYLVIE. "Formes neurologiques de la maladie de lyme chez l'enfant." Amiens, 1989. http://www.theses.fr/1989AMIEM140.

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GRYNBERG, DE BROUTELLES ISABEL. "Mamometrie anorectale dans la maladie de hirschsprung chez l'enfant." Amiens, 1988. http://www.theses.fr/1988AMIEM036.

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Busson, Raphaël. "Fatigue chronique chez les survivants d'un lymphome." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMC238/document.

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Abstract:

La progression des traitements dans le lymphome amène à s’intéresser à la qualité de vie des survivants. La fatigue chronique est le problème le plus fréquemment décrit par les survivant. Dans le cadre du lymphome hodgkinien, le niveau de fatigue revêt une importance particulière par les patients ont entre 20 et 40 ans et sont confronté aux problématiques de retour à l’emploi. Dans la première partie de cette thèse, nous traiterons des causes de la fatigue et de sont évolutions pour les lymphomes hodgkinien et les lymphomes non-hodgkinien. En particulier, nous mettrons en lumière l’impacte des comorbidités sur les niveaux de fatigue ainsi que les différences d’évolution de la fatigue entre les survivants d’un lymphome hodgkinien et d’un lymphome non-hodgkinien. Dans la deuxième partie, nous traiterons de l’intégration de la fatigue dans l’évaluation des traitement dans le cadre du lymphome hodgkinien avec les problématiques de faible inclusion et de fort taux de survie
The progression of treatment in lymphoma leads to an interest in the quality of life ofsurvivors. Chronic fatigue is the most frequently described problem among survivors. Inhodgkin lymphoma, the level of fatigue is of particular importance to patients between20 and 40 years of age and faces problems of return to employment. In the first part of thisthesis, we will deal with the causes of fatigue and are evolutionary for hodgkin lymphomaand non-hodgkin lymphoma. In particular, we will highlight the impact of comorbiditieson fatigue levels as well as differences in fatigue patterns between survivors of hodgkinlymphoma and non-hodgkinian lymphoma. In Part Two, we will deal with the integrationof fatigue into the assessment of treatment in hodgkin lymphoma with low-inclusion andhigh survival problems

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DE, MALIGNON PASCALE. "L'hypertension reno-vasculaire dans la maladie de recklinghausen chez l'enfant." Nice, 1989. http://www.theses.fr/1989NICE6552.

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MINGAM, BEATRICE. "Maladie de crohn chez l'enfant : a propos de cinq observations." Nantes, 1994. http://www.theses.fr/1994NANT003M.

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GUISLAIN, HERAULT VERONIQUE. "Les tumeurs thalamiques dans la maladie de recklinghausen chez l'enfant." Lille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL2M171.

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TEMPE, JEAN-LOUIS. "L'activite nk chez l'homme : application a la maladie de hodgkin ; role de l'interferon." Strasbourg 1, 1989. http://www.theses.fr/1989STR15048.

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CHAMBEFORT, DESBREST CATHERINE. "Erytheme noueux et maladie de hodgkin : a propos du premier cas d'association decrit chez un enfant." Clermont-Ferrand 1, 1988. http://www.theses.fr/1988CLF13038.

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D'INCAN, EVELYNE. "La maladie de wilson chez l'enfant : a propos de trois observations." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX20163.

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COULANGE, FRANCOIS. "La maladie d'addison auto-immune chez l'enfant : a propos d'un cas." Nantes, 1993. http://www.theses.fr/1993NANT041M.

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Kerebel, Françoise. "Hypothyroi͏̈die chez un enfant traité pour maladie de Hodgkin : une observation et analyse de la littérature." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2M144.

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Royanez, Christian. "La maladie de Fabry chez l'enfant : revue générale à propos d'une observation." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11053.

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GLEMOT, YVES. "Maladie de takayasu chez l'enfant : a propos d'un cas a revelation neurologique." Rennes 1, 1994. http://www.theses.fr/1994REN1M074.

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ROSIUS, JEAN-CHRISTOPHE. "Maladie de basedow chez l'enfant et l'adolescent : a propos de 12 observations." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX20220.

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COTE, NADINE. "Hypertension arterielle renovasculaire et neurofibromatose chez l'enfant : a propos d'un cas." Saint-Etienne, 1988. http://www.theses.fr/1988STET6048.

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PALAZZOLO, PATRICK. "Le traitement de la maladie de cushing chez l'enfant : a propos de huit observations." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1M239.

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Rolland, Chrystel. "Paralysie faciale bilatérale et maladie de Lyme chez l'enfant : à propos d'un cas." Paris 13, 2004. http://www.theses.fr/2004PA130011.

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Alessis, Anne-Claire. "Diagnostic de la maladie cœliaque chez l'enfant devant un retard de croissance isolé." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR23021.

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Roybet, Danielle. "Manifestations pulmonaires dans la maladie de wegener chez l'enfant : a propos d'un cas." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX20824.

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THOMAS, CHASTEBARAS CATHERINE. "La maladie de behcet chez l'enfant : revue de la litterature a propos d'un cas personnel." Clermont-Ferrand 1, 1992. http://www.theses.fr/1992CLF13022.

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ESSADIK, M'HAMMED. "Indications de la transplantation hepatique au cours de la maladie de wilson chez l'enfant." Lille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL2M117.

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SROUR, CHRISTINE. "Les formes frustes de la maladie de kawasaki chez l'enfant : etude retrospective sur dix ans." Aix-Marseille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX20143.

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Cornulier, Marie de. "Maladie de kawasak : données actuelles : à propos de 23 observations." Nantes, 1988. http://www.theses.fr/1988NANT138M.

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Orgerie, Marie-Brigitte. "Chimiothérapie première de la maladie de Hodgkin : nouvelle association d'Épirubicine, Bléomycine, Vinblastine et Prednisone (EBVP II) en phase II chez 50 malades." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR23019.

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Eckart, Philippe. "Néphropathie tubulo-interstitielle et maladie de Crohn : à propos de deux observations pédiatriques." Caen, 1990. http://www.theses.fr/1990CAEN3081.

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Gottrand, Frédéric. "Physiopathologie des troubles nutritionnels chez l'enfant et l'adolescent porteur d'affection chronique (doctorat)." Lille 2, 1998. http://www.theses.fr/1998LIL2T007.

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Barrés-Daude, Isabelle. "La maladie de Von Willebrand : intérêt de la desmopressine (à propos de six cas chez l'enfant)." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON11065.

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Hankard, Régis. "Etude de la depense energetique chez l'enfant atteint de myopathie de duchenne de boulogne." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2M334.

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Rosso, Natacha. "Maladie chronique chez l'enfant et environnement familial : le cas des familles d'enfants atteints d'hémophilie sévère." Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0562.

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Abstract:

Introduction et Objectifs : Vivre auprès d’un enfant atteint de maladie chronique a une influence différente sur la santé psychologique de chacun des membres de la famille. La vie quotidienne est organisée autour des besoins spécifiques de l’enfant malade. Dans le cas de l’hémophilie sévère, le traitement rythme la vie familiale et la survenue d’un accident hémorragique est au cœur des préoccupations parentales, laissant parfois une place différente à la fratrie. Les spécificités de l’hémophilie sévère comme le mode de transmission, le traitement par voie intraveineuse et les risques hémorragiques nous interrogent sur l’impact que cela peut engendrer sur la santé psychologique des fratries d’enfants atteints d’hémophilie sévère définie en termes de qualité de vie et de troubles psychopathologiques. Méthode : Une étude comparative a été menée entre un groupe clinique composé de 55 enfants âgés de 8 à 17 ans et ayant un frère atteint d’hémophilie sévère et un groupe contrôle composé de 55 enfants appariés. Des autos et hétéros questionnaires ont permis d’évaluer la santé psychologique des enfants ainsi que les variables médiatrices. Des entretiens non directifs auprès des parents ont été menés.Résultats :Les fratries d’enfants atteints d’hémophilie sévère présentent une santé psychologique altérée comparativement à celles des enfants issus du groupe contrôle concernant les troubles psychopathologiques uniquement. Prendre en considération l’impact traumatique de la maladie d’un enfant sur le vécu de sa fratrie apparaît nécessaire pour élaborer une prise en charge adaptée
Introduction and objectives: Living with a child suffering from a chronic health condition may influence the psychological health of each family member in different way. Daily life is organized around the special care of the child affected. In the specific case of severe hemophilia, the treatment give rhythm to family life and the risk of hemorrhagic accident is at the heart of the parental concern. This could potentially impact on the psychological health of their siblings. The specificity of severe hemophilia as the transmission mode, intravenous treatment and high hemorrhagic risks raises question about question about their influence on the psychological health of siblings in terms of quality of life and psychopathological disorder. Methods: A comparative study has been conducted between a clinical group composed of 55 children aged between 8 and 17 years old and having a brother suffering from severe hemophilia and a control group composed of 55 children paired. Auto and hetero questionnaires have been administrated to evaluate the psychological health of the siblings and mediating variables. Non directive interviews have been conducted on parents. Results and conclusion: Siblings of children suffering from severe hemophilia have an altered psychological health compared to children from the general population with unique psychopathological disorders. Taking into account the traumatic effect of the sibling’s experiences appears necessary to elaborate a therapeutic device adapted to their needs. Specific variables related to the child and his parents are mediating this traumatic effect but a further study needs to be done to understand these results

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Wagner, Aline. "L' activité physique chez l'enfant et chez l'adulte et ses relations avec la prise de poids et la maladie coronaire." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2003. http://www.theses.fr/2003STR13061.

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ZAMOUR, CLAUDE. "Fistule arterio-veineuse pulmonaire et maladie de rendu-osler chez l'enfant : a propos de cinq observations." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1M076.

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Jourdan, Fabienne Guirard. "Forme infantile tardive de maladie de Krabbe ? : discussion d'une observation chez un enfant présentant une paraparésie progressive." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11107.

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El, Moutassir Zineb. "Risques et complications thromboemboliques au cours des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin chez l'enfant." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P181.

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Huwiler-Brun, Isabelle. "Test de surcharge en gluten dans la maladie coeliaque chez l'enfant : étude des cas de non-rechute /." Berne : [s.n.], 1989. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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Esparbès-Pistre, Sylvie. "Representation de sa maladie et strategies de faire face a l'adolescence. Une approche interractionniste de sujets atteints de cancer ou de diabete." Toulouse 2, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU20027.

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Abstract:

Cette recherche tente de demontrer, que ce n'est pas tant la situation objective (ici, la nature de la maladie : le fait d'etre atteint d'un cancer ou d'un diabete insulino-dependant) qui influence les strategies que les sujets utilisent, mais la representation qu'ils en ont. La mise en relation des differents niveaux d'analyses (facteurs sociobiographiques, ressources psychologiques, representatiion de la maladie, etats transitoires, strategies de personnalisation), apportent des elements nouveaux, permettant d'apprehender les reactions et les actions d'adolescents atteints d'une maladie grave. L'hypothese generale postule que la mise en place de strategies de faire face (strategies de coping), et les reactions du sujet a sa maladie (anxiete-etat, difficultes a faire des projets, alteration des perspectives temporelles futures), ne dependent pas principalement de la nature de la maladie, mais de la representation que le sujet s'en fait, ainsi que des variables sociobiographiques (age, sexe,niveau socio-professionnel des parents) et psychologiques (anxiete-trait, estime de soi, soi futur et style de projet). Le niveau d'anxiete est principalement lie a la signification que la maladie revet pour lui, mais aussi, a la nature de celle-ci, et au style de projet du sujet. Les difficultes du sujet a faire des projets et ses perspectives temporelles futures, ne sont pas determinees par la maladie elle-meme, mais sont influencees par les representations qu'il en a, associees a des ressources psychologiques. Les strategies de coping mises en place, ne sont pas tant liees, a la nature de la maladie, mais aux representations que le sujet en a, certains facteurs sociobiographiques et psychologiques venant determiner ou predire leur mises en place. Mots cles : representation, maladie, strategies, style, coping, approche interactionniste, adolescent, cancer, diabete insulino-dependant, ressources psychologiques, ressources sociobiographiques
This research project attempts to demonstrate that it is not so much the objective situation (here, the nature of the sickness, suffering from cancer or insulin-dependent diabetes) that influences the strategies adopted by the subjects as the representation they make of it. Relating different levels of analysis (socio-biological factors, psychological resources, representation of the sickness, transient states and personalisation strategies) brings in new considerations allowing the reactions and actions of adolescents suffering from a serious sickness to be better understood. The general hypothesis postulates the implementation of coping strategies and the subject's reactions to his or her illness (anxiety state, difficulties forming projects and changes in perspectives for the future) do not mainly depend on the nature of the sickness but on the representation the patient makes of it together with sociobiographical (age, sex and the parents' socio-professional level) and psychological (anxiety trait, self-esteem, self future and style of project) variables. The level of anxiety is mainly related to the meaning the sickness assumes for the patient but also to the nature of the sickness itself and the style of the subject's project. The subject's difficulties in devising projects and future perspectives are not determined by the sickness itself but are influenced by the representation he or she makes of it, associated with psychological resources. Coping strategies implemented are not so much related to the nature of the sickness but rather to the representations the subject has thereof, with certain sociobiographical and psychological factors determining or predicting their implementation. Keywords: representation, sickness, stragies, style, coping, interaction oriented approach, adolescent, cancer, insulin-dependent diabetes, psychological resources, sociobiographical resources

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Riviere, James. "Cognition spatiale et déficience locomotrice chez le jeune enfant : une approche comparative (nomal versus pathologie)." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05H044.

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Abstract:

Cette thèse porte sur l'impact de la déficience locomotrice sur le développement de la cognition spatiale. Le point de départ de notre étude est la mise en évidence, chez l'enfant sain, d'une corrélation entre la locomotion active et autonome et la résolution des situations de recherche manuelle d'objet caché. L'introduction théorique consiste en une présentation des théories accordant ou déniant à la motricité un rôle fondamental dans le développement des représentations spatiales. Dans la partie expériementale, nous présentons cinq recherches comparatives évaluant les performances spatiales de jeunes enfants, d'âge moyen de 30 mois, et atteints d'une pathologie neuromusculaire entraînant un handicap moteur sévère : l'amyotrophie spinale infantile de type II. Les résultats suggèrent que la déficience locomotrice ne semble pas constituer un fateur de risque majeur de retards développementaux dans l'intégration des relations spatiales
The aim of the present work was to compare locomotor impaired and healthy young children with respect to their spatial search skills in different memory-for-locations tasks. Indeed, various studies have shown a correlation between self-produced locomotion in infancy and spatial development, especially in the realm of manual search for hidden objects. In theoretical part, we present models that predict or not delay in spatial cognition for motor-impaired children, namely Piagetian, dynamical, nativist and perceptual models. We present a broad spectrum of clinical and neurobiological data that support these theories. In experimental part, we present five different studies that assess spatial skills in 30-month-old children with type-2 spinal muscular atrophy (SMA) and suffering total deprivation of locomotor experience. Results suggest that locomotor impairment is not a key risk factor for a dramatic slowing down or deviation in the development of spatial skills

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Masson, Philippe. "Etude des facteurs de risque de calcification rénale chez l'enfant broncho-dysplasique." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR23016.

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Corvaisier, Fabienne, and Florence Corvaisier. "Dystrophie myotonique (maladie de Steinert) néo-natale : étude clinique, diagnostic anté-natal, à propos d'un cas familial." Caen, 1990. http://www.theses.fr/1990CAEN3053.

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Hankard, Régis. "Metabolisme de la glutamine chez l'enfant myopathe et chez le nourrisson enterectomise : implications dans l'etude de la regulation du metabolisme de la glutamine chez l'homme (doctorat : sci. nutrition)." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05N121.

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Winzenrieth, Renaud. "Caractérisation et modélisation de la hanche chez l'enfant par IRM : application à la maladie de Legg-Calvé-Perthes." Compiègne, 2004. http://www.theses.fr/2004COMP1545.

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Abstract:

La maladie de Legg-Calvé-Perthes touche un grand nombre d'enfants, principalement des garçons. Cette maladie résulte d'une absence de vascularisation de l'épiphyse fémorale et se définit comme une ischémie vasculaire provoquant d'importants problèmes biomécaniques. C'est dans ce contexte clinique que s'inscrit ce travail concernant la caractérisation et la modélisation de la hanche, de manière à mieux connaître l'aspect de l'articulation aux différents stades de la maladie et à pouvoir trouver des facteurs objectifs donnant une classification prospective de la maladie. Pour cela, deux approches complémentaires ont été abordées: une approche biomécanique modélisant l'articulation et évaluant les rapports de forces mécaniques appliquées sur cette articulation; et une approche par traitement d'images, permettant l'obtention de la géométrie de l'articulation, la quantification biomécanique des différents tissus articulaires et la vascularisation de la tête fémorale
Legg-Calvé-Perthes disease is defined as an idiopathic avascular necrosis of the femoral epiphysis leading to biomechanical disorders. It affects a number of children, more frequently boys. It is in this clinical context that our study characterizes and models the hip. This study has been performed to better understand the various stages of the disease and the objective factors to identify the prospective classification of the disease. For this, two complementary approaches were elaborated: a biomechanical approach modelling the articulation and evaluating the applied mechanical stress; and an image processing approach, allowing to obtain the joint geometry, the biomechanical characterization of the joint tissues and the vascularization of the femoral head

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STAELEN, JEAN. "L'association du diabete insulino-dependant et de la maladie coeliaque chez l'enfant : revue de la litterature et discusion a propos d'une observation." Lille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL2M061.

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46

AYRAULT, FRANCOISE. "Maladie de wegener chez l'enfant : interet du dosage des anticorps anticytoplasme des polynucleaires neutrophiles ; a propos d'un cas clinique." Nantes, 1992. http://www.theses.fr/1992NANT043M.

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47

LIMA, MYLENE. "Manifestations neurologiques de la maladie de lyme chez l'enfant : a propos de trois observations et de leur etude critique." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU31060.

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48

TOUCHARD, ELISABETH. "Etude du cytosquelette de la membrane erythrocytaire lors de la spherocytose hereditaire (maladie de minkowski - chauffard) : a propos de 4 observations chez l'enfant." Saint-Etienne, 1994. http://www.theses.fr/1994STET6223.

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Argentin, Vicogne Sabine. "Maladie génétique chez l'enfant : fonctionnement psychique et relations familiales. Enfants et adolescents atteints de mucoviscidose : approche clinique et prévention psychopathologique." Rouen, 2000. http://www.theses.fr/2000ROUEL378.

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Abstract:

Cette recherche part de l'hypothèse que le diagnostic de mucoviscidose pose chez l'enfant a un impact traumatique sur chacun des membres de la famille. Il entraîne des dysfonctionnements aux niveaux individuel, comportemental, interpersonnel, conjugal, familial. La méthodologie comprend un questionnaire : le child behavior checklist, rempli par 142 familles. Il a permis d'explorer le comportement de l'enfant, sa socialisation et la vision que les parents ont de leur enfant. Une analyse qualitative fine avec 7 familles est réalisée à partir d'entretiens semi-directifs auprès de l'enfant malade, sa mère, son père et les membres de la fratrie, auquel est adjoint pour l'enfant malade un t. A. T. Et le dessin de la famille. Concernant l'échelle de comportement les résultats montrent que les parents décrivent leurs enfants comme moins compétents que les autres, moins actifs, investissant moins leur scolarité, étant plus perturbés que les autres en ce qui concerne leurs plaintes somatiques et leurs capacités d'attention. L'analyse des entretiens révèle que presque tous les parents expriment un état traumatique en lien avec l'annonce de la maladie. La situation posée par la présence d'une maladie génétique dans laquelle les deux parents sont impliqués génétiquement de la même manière, est une situation à haut risque de développement de psychopathologie pour chacun des parents, pour l'enfant malade et ses frères et sœurs. Cette situation risque de faire exploser le couple et la famille. Dans le meilleur des cas, elle entraîne une modification de la place de chacun. Dans le pire des cas, elle peut amener la décompensation de l'un ou plusieurs membres de cette famille vers la maladie mentale ou encore le passage à l'acte suicidaire. Bien que cet échantillon ne soit pas représentatif de l'ensemble des familles dont un enfant est atteint de mucoviscidose, ces résultats relancent la nécessite d'un soutien psychologique à titre préventif dès l'annonce de la maladie.

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Raffy, Julie. "Représentations graphiques de la maladie et du médicament chez l'enfant de 8 à 12 ans : enquête dans une classe primaire." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2P056.

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Dissertations / Theses on the topic 'Hodgkin, Maladie de – Chez l'enfant'

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