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Journal articles on the topic 'Hodgkin, Maladie de – Chez l'enfant'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 13 February 2022

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1

Piguet, C., C. Dubouillé, B. Petit, B. Longis, E. Paseaud, and L. De Lumley. "Maladie de Castleman chez l'enfant." Archives de Pédiatrie 11, no. 10 (October 2004): 1252–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2004.06.035.

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2

Chalvon Demersay, A. "La maladie de Lyme chez l'enfant." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 7, no. 4 (May 1994): 195–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(05)80414-1.

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3

Lupoglazoff, JM. "Maladie cardiaque chez l'enfant et sport." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 9, no. 3 (January 1996): 160–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(96)80022-3.

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4

Zucker, Jean-Michel. "L'annonce de la maladie grave chez l'enfant." Laennec 55, no. 2 (2007): 13. http://dx.doi.org/10.3917/lae.072.0013.

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5

Marcelli, D. "épisode dépressif et 《 maladie dépressive 》 chez l'enfant." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 9, no. 4 (1996): 234–40. http://dx.doi.org/10.1016/0987-7983(96)83081-7.

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6

Philippe-Chomette, Pascale, Goharig Enezian, Yves Aigrain, Michel Peuchmaur, and Jean Breaud. "Maladie de Hirschsprung chez l'enfant Diagnostic et traitement." EMC - Techniques chirurgicales - Appareil digestif 1, no. 1 (January 2006): 1–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-0424(03)00052-9.

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7

Bass, Henri-Pierre. "Maladie grave chez l'enfant : les effets du primat économique." Le Journal des psychologues 314, no. 1 (2014): 61. http://dx.doi.org/10.3917/jdp.314.0061.

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8

Boiko, J., J. Léger, MC Raux-Demay, S. Cabrol, Y. Le Bouc, and P. Czernichow. "Maladie de basedow chez l'enfant: aspects cliniques et évolutifs." Archives de Pédiatrie 5, no. 7 (July 1998): 722–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(98)80052-3.

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9

Campanozzi, A., O. Goulet, D. Martin, R. Salomon, V. Colomb, S. de Potter, and C. Ricour. "P71 Depense energetique et maladie de Crohn chez l'enfant." Archives de Pédiatrie 2 (January 1995): S135. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(95)90083-7.

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10

Philippe-Chomette, P., M. Peuchmaur, and Y. Aigrain. "Maladie de Hirschsprung chez l'enfant : diagnostic et prise en charge." EMC - Gastro-entérologie 2, no. 3 (January 2007): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1968(07)20689-3.

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11

Philippe-Chomette, P., M. Peuchmaur, and Y. Aigrain. "Maladie de Hirschsprung chez l'enfant : diagnostic et prise en charge." EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 2, no. 2 (January 2007): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1637-5017(07)72373-6.

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12

Piloquet, H., D. Martin, O. Goulet, V. Colomb, B. Cuenod, J. F. Mougenot, R. Salomon, et al. "La maladie de Crohn chez l'enfant de moins de 8 ans." Archives de Pédiatrie 3, no. 11 (November 1996): 1188–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(96)89621-7.

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13

Khanfir, A., N. Toumi, A. Masmoudi, S. Hdiji, M. Elloumi, S. Makni, T. Boudaouara, J. Daoud, and M. Frikha. "Maladie de Hodgkin de l'enfant dans le sud tunisien: étude de 23 cas." Cancer/Radiothérapie 11, no. 5 (September 2007): 241–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2007.05.002.

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14

Siala, N., Z. Khelayfia, H. Ouerda, M. Charfi, O. Azzabi, I. Fetni, Y. Dridi, I. Selmi, S. Halioui, and A. Maherzi. "P-402 – Traitement par Infliximab chez l'enfant atteint de maladie de Crohn." Archives de Pédiatrie 22, no. 5 (May 2015): 335. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30579-0.

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15

Halioui-Louhaichi, S., S. Abdelkefi, O. Azzabi, A. Ghedamsi, N. Siala, S. Mrad, and A. Maherzi. "P-463 – Thrombose veineuse cérébrale révélant la maladie de Behçet chez l'enfant." Archives de Pédiatrie 22, no. 5 (May 2015): 350–51. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30640-0.

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16

Atmani, S., M. Sidatt, L. Elarqam, A. Bouharrou, and M. Hida. "La maladie de Behçet chez l'enfant: à propos de trois cas pédiatriques." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 19, no. 8 (December 2006): 313–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpp.2006.10.005.

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17

Marguet, C., M. Rouillier-Saas, E. Mallet, M. Meunier, E. Jeannot, J. Boulloche, and C. Forget. "Maladie de Lyme chez l'enfant en Haute-Normandie: à propos d'une enquête hospitalière." Archives de Pédiatrie 7 (June 2000): S517—S522. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)80178-5.

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18

Adam, C., N. Medejel, I. Koné-Paut, and S. Guillaume-Czitrom. "Douleurs des extrémités chez l'enfant: enjeu d'un diagnostic précoce de maladie de Fabry." Revue du Rhumatisme 74, no. 10-11 (November 2007): 1144. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2007.10.272.

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19

Martinaud, C., J. M. Cournac, S. Pons, T. Gaillard, C. Darles, J. P. de Jaureguiberry, and P. Brisou. "Syndrome d’activation macrophagique révélant une maladie de Hodgkin chez un sujet âgé." La Revue de Médecine Interne 32, no. 2 (February 2011): e15-e17. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.03.460.

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20

Iraqi, M., H. Kacemi, A. El Mazghi, N. Zaghba, I. Bekkouch, T. Kebdani, K. Hassouni, A. Mansouri, N. Benjaafar, and B. El Gueddari. "La maladie de Hodgkin chez l’enfant à l’institut national d’oncologie de Rabat." Cancer/Radiothérapie 12, no. 6-7 (November 2008): 751. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2008.08.115.

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21

Pillet, P., MH Cavert, V. Boisseria Larroix, D. Fontan, JL Demarquez, and J. M. Guillard. "A propos d'une observation de forme chronique de maladie des eleveurs d'oiseaux chez l'enfant." Archives de Pédiatrie 3 (January 1996): S405. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)86261-0.

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22

Costello, R., L. Heuberger, N. Petit, D. Olive, and JA Gastaut. "La maladie de Hodgkin chez les patients atteints du virus de l'immunodéficience humaine." La Revue de Médecine Interne 19, no. 8 (August 1998): 558–64. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)80023-x.

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23

Jarrassé, C., A. Pagnier, C. Edan, J. Landman-Parker, F. Mazingue, L. Mansuy, Y. Bertrand, et al. "Maladie de Hodgkin et auto-immunité chez l’enfant : à propos de 11 observations." Archives de Pédiatrie 18, no. 4 (April 2011): 376–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2011.01.025.

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24

Charles, J., C. E. Bulabois, L. Bondier, L. Chaperot, P. Pralong, N. Terzi, and C. Schwebel. "Défaillance multiviscérale chez un patient traité par nivolumab pour une maladie de Hodgkin." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no. 12 (December 2016): S353—S354. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.557.

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25

Waissman, Renée. "Interactions familiales et impact de la technologie dans la gestion d'une maladie chronique chez l'enfant." Sciences sociales et santé 13, no. 1 (1995): 81–100. http://dx.doi.org/10.3406/sosan.1995.1319.

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26

Hadji, A., S. Sokhal, S. Cherif, L. Kaabouche, and R. Boukari. "CO-46 – Aspects cliniques, génotypiques et évolutifs de la maladie de gaucher chez l'enfant algérien." Archives de Pédiatrie 22, no. 5 (May 2015): 221–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30147-0.

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27

Frelut, ML, B. Bihain, FT Yen, TN Willig, and J. Navarro. "Les taux plasmatiques de leptine chez l'enfant très obèse suggèrent une hétérogénéité de la maladie." Archives de Pédiatrie 5, no. 2 (February 1998): 235. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)86914-x.

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28

Bienvenu, F. "La sérologie pourra-t-elle suffire à poser le diagnostic de maladie cœliaque chez l'enfant ?" Archives de Pédiatrie 13, no. 6 (June 2006): 574–76. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2006.03.018.

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29

Zelkowitz, P., KJ Looper, SS Mustafa, M. Purden, and M. Baron. "Perceptions par des patients atteints d'arthrite inflammatoire débutante de leur incapacité parentale, de leur stress parental et du comportement de leurs enfants." Maladies chroniques et blessures au Canada 33, no. 2 (March 2013): 93–100. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.33.2.04f.

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Abstract:

Introduction Dans cette étude, nous examinons l'association entre les effets caractéristiques de l'arthrite inflammatoire et les perceptions de patients atteints d'arthrite inflammatoire débutante à propos de leur santé mentale, de leur incapacité parentale, de leur stress parental et du comportement de leurs enfants. Méthodologie Le recrutement de patients dont l'arthrite inflammatoire était en phase initiale (survenue depuis plus de 6 semaines et moins de 18 mois) a été effectué à partir d'un registre de cas d'arthrite inflammatoire débutante fournissant des caractéristiques personnelles ainsi que des mesures de la douleur, du fonctionnement physique et de l'activité de la maladie. Les patients ont auto-évalué leur incapacité parentale, leur stress parental, leur tendance à la dépression et les problèmes de comportement de leurs enfants à l'aide, respectivement, de l'Indice d'incapacité parentale, de l'Indice de stress parental, du questionnaire Center for Epidemiologic Studies – Depression Mood Scale [Échelle d'évaluation de l'état dépressif et de l'humeur du Center for Epidemiologic Studies] et de la Child Behavior Checklist [Liste de contrôle du comportement des enfants]. Résultats La douleur, le dysfonctionnement physique, le nombre d'articulations douloureuses et l'évaluation médicale globale de l'activité de la maladie étaient associés à l'incapacité parentale. Les mesures autodéclarées de l'incapacité parentale étaient associées à celles de la dépression et du stress parental. Le stress parental était associé à la déclaration de problèmes de comportement d'intériorisation et d'extériorisation de l'enfant, tandis que l'incapacité parentale était associée à la déclaration de problèmes de comportement d'extériorisation de l'enfant. Conclusion Cette étude souligne la possibilité d'une relation réciproque entre les aspects physiques de l'activité de la maladie, l'incapacité parentale et la détresse du parent et de l'enfant chez les patients atteints d'arthrite inflammatoire débutante.

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30

Dragan, M. I., A. M. Tudor, G. Jugulete, M. Mardarescu, and O. Patey. "Les aspects cliniques de la rage chez l'enfant et la prévention de la maladie en centre antirabique." Médecine et Maladies Infectieuses 31 (March 2001): 317–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(01)80085-8.

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31

Nassimbeni, G., G. Torre, MP Segatti, E. Buratti, and A. Ventura. "Test lactulose/mannitol (L/M): Diagnostic et surveillance de la maladie inflammatoire chronique de l'intestin chez l'enfant." Archives de Pédiatrie 5, no. 2 (February 1998): 215–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)86854-6.

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32

Manus, Jean-Marie. "Efficacité biologique des biphosphonates dans la « maladie des os de verre å chez le nourrisson et l'enfant." Revue Française des Laboratoires 2000, no. 325 (September 2000): 9–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(00)80494-1.

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33

Redjah, A., M. F. Benkortbi, S. Mesbah, and B. Ould Rouis. "Epidémie de fièvre typhoïde de Dergana (banlieue d'Alger). Aspects cliniques et évolutifs de la maladie chez l'enfant." Médecine et Maladies Infectieuses 22, no. 6-7 (June 1992): 652–55. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)80801-7.

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Landman-Parker, J., M. D. Tabone, M. Adam, G. Leverger, and E. A. MacIntyre. "Strategie simplifiee de detection de la maladie residuelle dans les lal de la lignee B chez l'enfant." Archives de Pédiatrie 3 (January 1996): S370. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)86125-2.

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35

Bahri, M., H. Ben Salah, D. Yazid, F. Kaffel, T. Sahnoun, and J. Daoud. "Doses reçues par le sein après radiothérapie de maladie de Hodgkin sus-diaphragmatique chez la femme." Cancer/Radiothérapie 20, no. 6-7 (October 2016): 739–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2016.08.071.

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Ghedira, I., R. Sghiri, A. Ayadi, M. T. Sfar, A. Harbi, A. S. Essoussi, F. Amri, S. Korbi, and M. Jeddi. "Anticorps anti-endomysium, anti-réticuline et anti-gliadine, intérêt dans le diagnostic de la maladie cœliaque chez l'enfant." Pathologie Biologie 49, no. 1 (February 2001): 47–52. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(00)00010-9.

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37

Vanlemmens, P., J. Leroy, JM Estavoyer, O. Destuynder, D. Aubert, G. Viennet, and P. Colin. "Une cause peu connue de fièvre prolongée et d'hépatite granulomateuse chez l'enfant: la maladie des griffes du chat." Archives de Pédiatrie 2, no. 7 (July 1995): 657–61. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)81221-8.

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38

Koné-Paut, I., S. Yurdakul, S. Bahrabrl, N. Shafac, S. Ozen, H. Ozdogan, and J. L. Bernard. "Manifestations cliniques de la maladie de behcet chez l'enfant: Analyse retrospective de 86 CAS issus d'une enquete internationale." Archives de Pédiatrie 3 (January 1996): S372. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)86135-5.

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Jarrassé, C., A. Pagnier, C. Edan, F. Mazingue, J. Landman-Parker, Y. Bertrand, L. Mansuy, F. Demeocq, I. Pellier, and D. Plantaz. "SFCE-P28 – Hématologie, immunologie – Maladie de Hodgkin et auto-immunité chez l’enfant : à propos de dix observations." Archives de Pédiatrie 15, no. 5 (June 2008): 1015. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(08)72370-4.

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40

Peyramond, D., P. Nesme, and S. Meyran. "Conduite à tenir devant une maladie sexuellement transmise chez les mineurs de moins de 15 ans : Guide de traitement des maladies sexuellement transmises chez l'enfant." Médecine et Maladies Infectieuses 24, no. 4 (April 1994): 444–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(05)80458-5.

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41

Ichuova, P. K. "P24 Hémato - Oncologie Modifications des sous population lymphocytaires chez l'enfant atteint de lupus érythémateux disséminé selon la durée de la maladie." Archives de Pédiatrie 10 (May 2003): s284. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(03)90538-0.

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42

Boussen, H., L. Kochbati, M. Besbes, T. Dhiab, R. Makhlouf, G. Jerbi, A. Gamoudi, et al. "Cancer du sein secondaire chez l’homme après traitement pour maladie de Hodgkin. À propos d’un cas et revue de la littérature." Cancer/Radiothérapie 4, no. 6 (November 2000): 465–68. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(00)00018-4.

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43

Turck, D., S. Ategbo, F. Gottrand, L. Michaud, and J. P. Farriaux. "Effet de l'azathioprine (AZAT) sur la corticodépendance et le retard statural au cours de la maladie de Crohn (MC) chez l'enfant et l'adolescent." Archives de Pédiatrie 3, no. 11 (November 1996): 1190. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(96)89625-4.

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Djekkoun, R., N. Ferdi, M. S. Bali, M. Menasria, K. Mansouri, N. Haraiche, and A. Bendjazia. "Prise en charge de la maladie de Hodgkin chez l’enfant dans le service d’oncologie-radiothérapie du centre hospitalier universitaire de Constantine : notre expérience." Cancer/Radiothérapie 16, no. 5-6 (September 2012): 573. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2012.07.155.

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45

Lantz, Andrea G., Nicholas Power, Brian Hutton, and Rekha Gupta. "Malignant lymphoma of the testis: a study of 12 cases." Canadian Urological Association Journal 3, no. 5 (May 1, 2013): 393. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1153.

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Abstract:

Introduction: Testicular lymphoma is a rare and deadly diseaserepresenting 1% to 2% of all non-Hodgkin lymphomas (NHLs)and approximately 5% of all testicular neoplasms. Our objectiveis this study was to identify the presenting signs and symptoms,treatment and outcome of patients with testicular lymphoma diagnosedat our institution from 1992 to 2005, and to identify anydifferences in survival based on Ann Arbor Stage and InternationalPrognostic Index (IPI).Methods: A retrospective chart review was performed to identifydemographic characteristics, presenting signs and symptoms, treatmentand outcomes. Survival was assessed using Kaplan-Meiersurvival curves and log-rank testing.Results: Thirteen cases were identified; 1 of these cases was ultimatelyexcluded due to a diagnosis of lymphoma a year beforehe presented with testicular involvement. Of the remaining 12cases, the mean age was 65 years. Most patients presented withtesticular and scrotal swelling or mass. B symptoms (weight loss,fever, night sweats) were present in 1 case. Of the 12 cases,7 cases were stage I, 1 stage II and 4 stage IV. InternationalPrognostic Index was low risk (≤1) in 7 cases and high risk (>1)in 4 cases. Orchiectomy was performed in all cases. Three patientsreceived no further treatment. Of the remaining 9 patients, overall7 received systemic chemotherapy, and 7 radiation therapy(prophylactic in 6). Three patients received intrathecal chemotheraphyprophylaxis. Seven patients achieved complete remission.Four patients (57%) relapsed following complete remission. Mediantime to relapse was 32 months (range 11 to 73 months). Six patientsdied. Median survival was 29 months, and was significantly differentbetween early versus advanced stage (stage I/II disease: 71months; stage IV: 5 months p = 0.007).Conclusion: Testicular lymphoma is a rare and deadly form of extranodallymphoma. Survival was significantly different in early stageI/II and IPI low-risk versus advanced stage IV and IPI high-riskdisease. Randomized, prospective treatment trials may help toestablish better treatment strategies.Introduction : Le lymphome testiculaire est une maladie rare etmeurtrière représentant de 1 à 2 % de tous les lymphomes nonhodgkiniens (LNH) et environ 5 % des cancers testiculaires.L’objectif de notre étude était de dégager les signes et symptômesinitiaux, le traitement et les résultats possibles liés au lymphometesticulaire chez les patients ayant reçu un tel diagnostic à notreétablissement entre 1992 et 2005, et de déterminer les différencesdans les taux de survie en fonction de la classification de AnnArbor et de l’Indice pronostique international (IPI).Méthodologie : Un examen rétrospectif de dossiers a été effectuéafin de dégager les caractéristiques démographiques, les signeset symptômes initiaux, les méthodes de traitement et les résultats.La survie a été évaluée à l’aide des courbes de survie deKaplan-Meier et de la méthode de Mantel-Haenzel.Résultats : Treize cas ont été cernés; un des cas a plus tard étéexclus de notre étude en raison d’un diagnostic de lymphomeétabli un an avant la découverte de l’atteinte testiculaire. Chezles 12 cas restants, l’âge moyen était de 65 ans. La plupart despatients présentaient une enflure ou une masse testiculaires ouscrotales. Des symptômes B (perte de poids, fièvre, sueurs nocturnes)ont été notés dans un cas. Sur les 12 cas, 7 étaient destade I, 1, de stade II et 4, de stade IV. L’IPI indiquait un faiblerisque (≤ 1) dans 7 cas, et un risque élevé (> 1) dans 4 cas. Tousles patients ont subi une orchidectomie. Trois patients n’ont reçuaucun autre traitement, tandis que chez les 9 autres patients, 7ont reçu une chimiothérapie systémique et 7, une radiothérapie(prophylactique dans 6 cas). Trois patients ont reçu un traitementprophylactique par chimiothérapie intrathécale. Sept patients ontobtenu une rémission complète, parmi lesquels quatre patients(57 %) ont présenté plus tard une récidive. Le délai médian avantla récidive était de 32 mois (écart : 11 à 73 mois). Six patientssont décédés. La survie médiane était de 29 mois; une différencesignificative a été notée sur le plan de la survie médiane entreles patients de stade précoce et les patients de stade avancé (stadesI ou II : 71 mois; stade IV : 5 mois; p = 0,007).Conclusion : Le lymphome testiculaire est une forme rare et meurtrièrede lymphome extraganglionnaire. La survie s’est révéléesignificativement différente entre les stades précoces (I/II) et unIPI associé à un faible risque d’une part et un stade avancé (IV)et un IPI associé à un risque élevé d’autre part. Des essais prospectifsavec répartition aléatoire pourraient aider à élaborer demeilleures stratégies thérapeutiques.

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"Prise en charge nutritionnelle de la maladie de Crohn chez l'enfant et l'adolescent : bases physiopathologiques et mise en pratique." Archives de Pédiatrie 12, no. 8 (August 2005): 1255–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2005.03.035.

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"Maladie de hodgkin de l'enfant stade I et II: Resultats preliminaires de l'etude MDH 90 Menee par la societe francaise d'oncologie pediatrique (SFOP)." Archives de Pédiatrie 3 (January 1996): S371. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)86128-8.

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Savadogo, Mamoudou, Mohamed Boushab, Fatima Zara Fall-Malick, Apoline Sondo, and N. Kyélèm. "Rage furieuse de l'enfant transmise par un chat errant : à propos d'un cas et revue de la littérature." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie, no. 1 (June 8, 2018). http://dx.doi.org/10.53597/remim.v0i1.975.

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La rage est une zoonose grave qui sévit dans la plupart des pays en développement. Elle est transmise généralement par le chien enragé mais exceptionnellement le chat peut être source de contamination de la maladie. Nous rapportons un cas de rage furieuse transmise par un chat errant, survenu chez un enfant. Le tableau clinique s'est installé 45 jours après une morsure et griffure par un chat errant alors que l'enfant était parti tôt le matin pour ses besoins derrière une concession abandonnée. La symptomatologie se résumait à une agitation psychomotrice, des hallucinations, un délire, une photophobie, une hydrophobie, une hyperesthésie cutanée, une détresse respiratoire et une déshydratation modérée, le tout évoluant dans un contexte fébrile. Sous traitement symptomatique, il décéda 48 heures après son admission. Il ressort la nécessité de sensibiliser les populations et le personnel de santé sur le risque rabique après une exposition à une morsure ou à une griffure par un chat

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