Academic literature on the topic 'Homéostasie – génétique'

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Journal articles on the topic "Homéostasie – génétique"

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Hasan, Milena. "Milieu Intérieur." médecine/sciences 35, no. 5 (2019): 423–30. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019077.

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Abstract:
Le projet Milieu Intérieur vise à élucider les facteurs environnementaux et héréditaires qui façonnent un système immunitaire sain, et à définir ses frontières lors de l’homéostasie et à la suite d’une stimulation immunitaire. Le projet repose sur un phénotypage immunitaire de 1 000 donneurs sains. En corrélant les mesures obtenues par analyse en cytométrie en flux de la composition des cellules immunitaires du sang périphérique en homéostasie avec les métadonnées associées, nous avons défini des valeurs de référence de phénotypes en fonction du sexe et de l’âge et constaté un impact significa
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Dissertations / Theses on the topic "Homéostasie – génétique"

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Ruchat, Stéphanie-May. "Étude des déterminants génétiques et des interactions gène-gène et gène-environnement associés à l'homéostasie glucidique." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26878/26878.pdf.

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Wang, Ying. "Genetic dissection of adaptor molecules in lymphocyte development, homeostasis and function." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX22035.

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Abstract:
LAT (Linker for activation of T cells) assembles an essential platform for recruiting multiple proteins after TCR engagement. Mice homozygous for a single mutation in tyrosine residue 136 of the LAT adaptor showed impeded T cell development. However, later in life they accumulated polyclonal Th2 CD4+ effector T cells, which triggered tissue eosinophilia and massive maturation of B cells into plasma cells secreting high level IgG1 and IgE. To investigate the molecular and cellular pathways that might be involved in the triggering of this pathological condition, we used short-term and long-term
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3

Mingueneau, Michaël. "Dissection génétique du récepteur pour l'antigène des lymphocytes T : codage proximal et conversion du signal "ligand", de sa reconnaissance à l'assemblage des signalisomes." Aix-Marseille 2, 2008. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2008AIX22067.pdf.

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Abstract:
Les mécanismes associés à l’encodage du signal "ligand" par le TCR, en particulier les mécanismes d’initiation et de clôture ainsi que les mécanismes d’ajustement de ce codage au cours de la "vie lymphocytaire" font l’objet de ce travail. Deux modèles majeurs ont été proposés pour rendre compte de l’initiation des événements d’activation suite à la reconnaissance du ligand pMHC. Dans le premier modèle dit cinétique, les paramètres cinétiques, en particulier le temps de demi‐vie de l’interaction TCR:ligand, constitue le paramètre crucial gouvernant l’activation T. Dans le second modèle, les évé
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Pang, Yuanyu. "Caractérisation des cellules régulatrices CD4+CD25+FOXP3+ dans des conditions homéostatiques et au cours du GVHD." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077013.

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Abstract:
Etudier l'homogénéité des cellules humaines T régulatrices (Treg) CD4+FOXP3+ et leur potentiel de reprogrammation des lignées est crucial pour appliquer les Treg thérapies dans les études cliniques. Grâce aux techniques d'analyse à l'échelle unicellulaire, nous avons exploré l'hétérogénéité et la diversité fonctionnelle des Treg chez des donneurs sains et chez des patients atteints d'une leucémie, après une transplantation allogénique des cellules souches hématopoiétiques (alloHSCT). Les cellules Treg révèlent un niveau de complexité simillaires aux cellules effectrices T CD4+ concernant l'exp
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Thomas, Charles. "Impact du cholestérol sur le cycle entérohépatique des acides biliaires : conséquences pour l'homéostasie lipidique." Dijon, 2006. http://www.theses.fr/2006DIJOS016.

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Abstract:
L'hypercholestérolémie est un facteur de risque majeur des maladies cardiovasculaires. La compréhension des mécanismes régissant l'homéostasie du cholestérol est cruciale puisqu'elle peut concourir au développement de nouvelles thérapies hypocholestérolémiantes. Les acides biliaires (AB) sont des dérivés terminaux du métabolisme du cholestérol. Ces molécules, produites dans le foie, jouent un rôle clef dans la digestion et l'absorption intestinale des lipides. Par ailleurs, elles représentent la principale voie d'élimination physiologique du cholestérol. Les résultats obtenus au cours de cette
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6

Demény, Maté Agoston. "Analysis of TAF8, a subunit of TFIID and SMAT (smal TAF complex), reveals novel regulation of the assembly of TAF-containing complexes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. http://www.theses.fr/2006STR13096.

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Roy, Gauthier. "Étude d'un système d'acquisition du cuivre chez Bordetella pertussis : nouveau mécanisme de régulation post-transcriptionnelle et caractérisation fonctionnelle préliminaire." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2022. http://www.theses.fr/2022ULILS058.

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Abstract:
Les métaux de transition sont des micronutriments essentiels dans le cycle de vie de nombreux organismes vivants, y compris les bactéries. Ils jouent un rôle important à l'interface hôte-pathogène : l'hôte restreint l'accès au fer, au manganèse et au zinc pour les bactéries qui l'infectent, tout en les intoxiquant avec du cuivre ou du zinc pendant la phagocytose. Les bactéries ont donc acquis différents mécanismes d'homéostasie afin de s'adapter à ces conditions. Alors que des systèmes d'importation du fer, du manganèse ou du zinc ont été caractérisés, peu de choses sont connues pour le cuivre
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Duc, Céline. "Identification des génes impliqués dans la signalisation du statut en fer chez les végétaux." Montpellier SupAgro, 2009. http://www.theses.fr/2009NSAM0018.

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Devergnas, Séverine. "Etude et caractérisation de l'expression de nouveaux transporteurs de zinc de la famille ZnT chez les mammifères." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2005. http://www.theses.fr/2005GRE10237.

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Abstract:
Le zinc est un oligo-élément essentiel pour la vie. Le zinc n'est pas seulement un nutriment important, ou un cofacteur de nombreuses enzymes et de facteurs de transcription, il est désormais considéré comme un médiateur intracellulaire. L'homéostasie du zinc résulte de la coordination de diverses protéines: les ZIP, les métallothionéines et les ZnT appartenant à la famille CDF. Le récent décryptage du génome humain a permis d'identifier de nouveaux gènes, ainsi nous avons pu caractériser deux nouveaux gènes de la famille SLC30, nommés SLC30A8 et SLC30A JO. L 'homéostasie du zinc est maintenue
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Chaste, Pauline. "Exploration de deux processus associés à l'autisme : la synaptogénèse et la signalisation de la mélatonine." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077126.

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Abstract:
La recherche de mutations rares ou de remaniements chromosomiques, a permis récemment de formuler de nouvelles hypothèses concernant les mécanismes génétiques en cause dans l'autisme. De précédents travaux du laboratoire ont permis de mettre en évidence des mutations des Neuroligines 3 et 4, qui codent des molécules d'adhérence cellulaire neuronales. Mon travail de thèse s'est situé dans la continuité de ces travaux, poursuivant une stratégie de recherche de mutations rares, dans des gènes candidats. J'ai d'une part étudié le gène MAGI2, qui code un partenaire des Neuroligines, chez 96 sujets
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