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Dissertations / Theses on the topic 'Homologace'
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Kučera, Jonáš. "Normativní požadavky na činnost zádržných systémů vozidel." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Ústav soudního inženýrství, 2010. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-232513.
Full textAbstract:
This diploma thesis deals with the normative requirements on the activities of restraint systems. It includes biomechanical limits of the human body, restraint systems, description of the principle of their action and legislation. Legislation, particularly regulations of ECE and EC directives defines the normative requirements on the activity of restraint systems in the context of the approval process. There are described two types of restraint systems: seat belts and airbags in details. There are created simulations of crashtests and reviewed influence of using restraint systems on elimination of negative phenomenon of car accidents.
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Knebl, Vladimír. "Vyhodnocení doplňkové výbavy karoserií vozidel z pohledu legislativy." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Ústav soudního inženýrství, 2012. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-232664.
Full textAbstract:
This thesis discusses the possibilities of additional equipment on vehicle body. The content of the theoretical and practical part. The theoretical part is focused on clarifying the fundamental concepts, including the issue of legislative regulations and laws. The practical part deals with specific examples of changes in the body, which are then examined in terms of legislation and clarify their possible assembly and conditions of use.
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SOREL, MICHEL. "Caracterisation de proteines keratinocytaires presentant une homologie avec l'interleukine 2 et analyse de l'expression cutanee d'une proteine interleukine 2 homologue : l'interleukine 15." Nantes, 1995. http://www.theses.fr/1995NANT2074.
Full textAbstract:
Des anticorps anti-il-2 (il-2) ont permis de mettre en evidence un marquage en immunofluorescence sur coupe d'epiderme humain normal et sur cellules de la lignee keratinocytaire transformee svk14. Le caractere original de ce marquage a ete confirme par l'absence d'arnm codant pour l'il-2 dans les keratinocytes humains. De la est ne le concept d'une il-2 homologue keratinocytaire. Dans ce contexte, il semblait particulierement interessant de chercher a caracteriser du point biochimique cet antigene. Des experiences de competitions croisees anticorps/anticorps et anticorps/il-2 recombinante suggerent la presence sur les keratinocytes d'un antigene, appele il-2 homologue presentant deux epitopes proches et communs avec l'il-2. De plus, cet antigene est capable de fixer une forme soluble de la chaine alpha du recepteur a l'il-2. Afin de localiser precisement sur la membrane cellulaire l'antigene il-2 homologue, la technique de cytofluorimetrie a ete utilisee. L'analyse en facs montre que les anticorps reagissent avec les keratinocytes ou les cellules svk14 uniquement lorsque ceux-ci sont permeabilises par la saponine. Ce resultat indique donc une localisation intra-membranaire de l'antigene il-2 homologue. Dans le but de determiner la nature biochimique de cet antigene des western blot des solubilisats keratinocytaires ont mis en evidence deux types de population proteique, d'une part des molecules de 200-220 kda reconnues par les anticorps monoclonaux anti-il2 15. 2 et 17f4 et d'autre part, des molecules de 150-180 kda et 14-18 kda reconnues par l'anticorps monoclonal 17. 2. Afin de purifier les proteines il-2 homologues, les anticorps 15. 2 et 17f4 ont ete utilises pour cribler une banque d'expression d'adnc keratinocytaire. Les clones obtenus correspondent a des proteines deja connues et montrent une reaction croisee avec les anticorps monoclonaux mais ne presentent qu'une tres faible homologie proteique avec l'il-2. L'interleukine 15 (il-15) est une nouvelle cytokine partageant des proprietes biologiques avec l'il-2. Nous montrons par les techniques de rt-pcr, northern blot, hybridation in situ et immunofluorescence que les keratinocytes de la couche granuleuse de l'epiderme, et en culture, produisent cette cytokine qui est toutefois differentes des proteines il-2 homologues. L'importance potentielle de cette cytokine dans les reactions immunologiques cu tanees est etayee par les variations d'expression d'il-15 dans differentes pathologies cutanees et le fait que les keratinocytes expriment des recepteurs a l'il-15. L'action de cette nouvelle cytokine sur ces cellules reste a determiner. La presence dans l'epiderme de proteines a communaute antigenique avec l'il-2, l'il-15, et de recepteurs pour ces proteines laisse presager un role regulateur d'une famille de cytokines types il-2 dans l'immunophysiopathologie de la peau
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Picanço, Rogério Carvalho. "Algebra homologica de feixes." [s.n.], 2002. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/307383.
Full textAbstract:
Orientador : Alexandre AnaninDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Matematica, Estatistica e Computação Cientifica
Made available in DSpace on 2018-08-01T17:28:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Picanco_RogerioCarvalho_M.pdf: 3152141 bytes, checksum: 997dd426f1d5082a898e9be42ef6e672 (MD5) Previous issue date: 2002
Resumo: Ao principiante no estudo da moderna Geometria Algébrica se requer uma bagagem de técnicas, tais como: categorias abelianas, funtores, feixes, cohomologias, etc. Neste trabalho, procuramos apresentar algumas destas técnicas a este público. Embora o texto seja de nível introdutório, os conceitos são apresentados com um nível de generalização superior a exigida na maioria das aplicações. A teoria de cohomologias, por exemplo, é tratada no contexto das categorias abelianas, ao invés da forma algébrica, mais simples e, em geral, utilizada nas aplicações. Por outro lado, com este enfoque, ganhamos a apresentação dos delta-funtores. Os feixes são, por um lado, os coeficientes locais para cálculo de invariantes chamados cohomologias, por outro lado, uma ferramenta para expressar propriedades geométricas. Esta ferramenta é mais relevante aos estudos de propriedades de espaços com uma estrutura rígida (tais como espaços analíticos, variedades algébricas etc.) do que invariantes topo lógicos, mas abrange ambos casos. Incluímos uma rápida explanação sobre feixes coerentes. Essencialmente, a última parte do texto deseja apresentar diversos métodos básicos de cálculos de cohomologias com coeficientes num feixe, incluindo o método de Cech. A execução deste trabalho contou com o suporte financeiro da FAPESP
Abstract: For any beginner who will study the modero Algebraic Geometry, it is required some amount of techniques such as abelian categories, functors, sheaves, cohomologies, etc. In this work, we are going to represent some ofthem. Although the text is introductory, the conceptions represented are more general than needed in most applications. For instance, the cohomologies are treated in the context of abelian categories instead of the simpler algebraic approach normally used in applications. On the other hand, this allows us to introduce the delta-functors. The sheaves are the local coefficients for invariants named cohomologies. On the other hand, they are some way to express many geometric properties. This tool is more adequate in studying the properties ofthe spaces equipped with some rigid structure (such as analytic spaces, algebraic varieties, etc.) than that of topological invariants. Nevertheless, it involves both cases. There is also some brief exposition of coherent sheaves.Essentially, the last part ofthe text is devoted to difIerent basic methods of calculating cohomologies with coefficients in sheaves, including the Cech one.This work was supported by FAPESP
Mestrado
Mestre em Matemática
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Goichot, François. "Homologie cyclique produits, généralisations." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375979696.
Full text
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Pritam, Siddharth. "Effondrements et homologie persistante." Thesis, Université Côte d'Azur, 2020. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02962587.
Full textAbstract:
Dans cette thèse, nous introduisons deux nouvelles approches pour calculer l'homologie persistante(HP) d'une séquence de complexes simpliciaux. L'idée de base est de simplifier les complexes de la séquence d'entrée en utilisant des types spéciaux de collapses (effondrement), les collapses forts et les collapses d'arêtes, et de calculer l'HP d'une séquence réduite de plus petite taille qui a la même HP que la séquence initiale. Notre première approche utilise les collapses forts introduits par J. Barmak et E. Miniam [DCG (2012)]. Un collapse fort supprime les sommets dits dominés d'un complexe simplicial. Notre approche utilisant les collapses forts a plusieurs caractéristiques qui la distinguent des travaux antérieurs. La méthode n'est pas limitée aux filtrations (c'est-à-dire aux séquences de sous-complexes simpliciaux imbriqués) mais fonctionne pour d'autres types de séquences comme les tours et les zigzags. Par ailleurs, pour implémenter les collapses forts, il suffit de représenter les simplexes maximaux du complexe, et pas l'ensemble de tous ses simplexes, ce qui économise beaucoup d'espace et de temps. De plus, les complexes de la séquence peuvent être collapsés indépendamment et en parallèle.Dans le cas des complexes en drapeaux (flag complexes), les collapses forts peuvent être réalisés sur le 1-squelette du complexe et le complexe résultat est également un complexe en drapeau. Nous montrons que si l'on restreint la classe des complexes simpliciaux aux complexes en drapeaux, on peut améliorer la complexité en temps et en espace de facon décisive par rapport aux travaux antérieurs. Lorsque les collapses forts sont appliqués aux complexes d'une tour de complexes en drapeau, nous obtenons une séquence réduite qui est aussi une tour de complexes en drapeau que nous appelons le coeur de la tour. Nous convertissons ensuite le coeur de la tour en une filtration équivalente pour calculer son HP. Là encore, nous n'utilisons que les 1-squelettes des complexes. La méthode résultante est simple et extrêmement efficace.Nous étendons la notion de sommet dominé au cas de simplexes de dimension quelconque. Le concept d'arête dominée apparait très puissant et nous l'étudions dans le cas des complexes en drapeaux de faconplus détaillée. Nous montrons que les collapses d'arêtes (suppression des arêtes dominées) dans un complexe en drapeaux peut être effectué, comme précédemment, en utilisant uniquement le 1-squelette du complexe. En outre, le complexe résiduel est également un complexe de drapeaux. Ensuite, nous montrons que, comme dans le cas des collapses forts, on peut utiliser les collapses d'arêtes pour réduire une filtration de complexes en drapeaux en une filtration de complexes en drapeaux plus petite qui a la même HP. Là encore, nous utilisons uniquement le 1-squelettes des complexes.Comme l'ont démontré de nombreuses expériences sur des données publiques, les approches développées sont extrêmement rapides et efficaces en mémoire. En particulier, la méthode utilisant les collapses d'arêtes offre de meilleures performances que toutes les méthodes connues, y compris l'approche par collapses forts. Enfin, nous pouvons faire des compromis entre précision et temps de calcul en choisissant le nombre de complexes simpliciaux de la séquence à collapserIn this thesis, we introduce two new approaches to compute the Persistent Homology (PH) of a sequence of simplicial complexes. The basic idea is to simplify the complexes of the input sequence by using special types of collapses (strong and edge collapse) and to compute the PH of an induced sequence of smaller size that has the same PH as the initial one.Our first approach uses strong collapse which is introduced by J. Barmak and E. Miniam [DCG (2012)]. Strong collapse comprises of removal of special vertices called \textit{dominated} vertices from a simplicial complex.Our approach with strong collapse has several salient features that distinguishes it from previous work. It is not limited to filtrations (i.e. sequences of nested simplicial subcomplexes) but works for othertypes of sequences like towers and zigzags. To strong collapse a simplicial complex, we only need to store the maximal simplices of the complex, not the full set of all its simplices, which saves a lot ofspace and time. Moreover, the complexes in the sequence can be strong collapsed independently and in parallel.In the case of flag complexes strong collapse can be performed over the $1$-skeleton of the complex and the resulting complex is also a flag complex. We show that if we restrict the class of simplicial complexes to flag complexes, we can achieve decisive improvement in terms of time and space complexities with respect to previous work. When we strong collapse the complexes in a flag tower, we obtain a reduced sequence that is also a flag tower we call the coreflag tower. We then convert the core flag tower to an equivalent filtration to compute its PH. Here again, we only use the 1-skeletons of the complexes. The resulting method is simple and extremelyefficient. We extend the notions of dominated vertex to a simplex of any dimension. Domination of edges appear to be very powerful and we study it in the case of flag complexes in more detail. We show that edge collapse (removal of dominated edges) in a flag complex can be performed using only the 1-skeleton of the complex as well. Furthermore, the residual complex is a flag complex as well. Next we show that, similar to the case of strong collapses, we can use edge collapses to reduce a flag filtration F to a smaller flag filtration F^c with the same persistence. Here again, we only use the 1-skeletons of the complexes. As a result and as demonstrated by numerous experiments on publicly available data sets, our approaches are extremely fast and memory efficient in practice. In particular the method using edge collapse performs the best among all known methods including the strong collapse approach. Finally, we can compromizebetween precision and time by choosing the number of simplicial complexes of the sequence we strong collapse
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Goichot, François. "Homologie cyclique : produits, généralisations." Nancy 1, 1986. http://www.theses.fr/1986NAN10060.
Full text
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WAMBST, MARC. "Homologie des algebres quantiques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1993. http://www.theses.fr/1993STR13201.
Full textAbstract:
Cette these est consacree a l'etude homologique de deformations non commutatives d'algebres commutatives: les algebres quantiques. Dans la premiere partie, nous calculons l'homologie de hochschild de deformations de l'algebre symetrique relativement a un operateur de yang-baxter. Pour cela, nous construisons des analogues quantiques des complexes de koszul. Nous developpons ensuite une notion d'algebre de lie quantique pour laquelle nous construisons des analogues quantiques des complexes de chevalley-eilenberg. Dans la deuxieme partie, nous menons une etude systematique de l'homologue de hochschild tressee d'algebres d'une categorie tressee definie par j. Baez. Nous demontrons des analogues tresses de proprietes usuelles de l'homologie de hochschild telles qu'une formule de kunneth, la morita-invariance, une decomposition de hodge, etc. En troisieme partie, nous donnons une application des constructions de la premiere partie en decrivant des complexes de koszul quantiques pour les algebres de lie tressees definies par s. Majid
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Cuvier, Christian. "Homologie des algèbres de Leibnitz." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1991. http://www.theses.fr/1991STR13001.
Full textAbstract:
L'homologie de hochschild d'une algebre associative unitaire a est la partie primitive d'une nouvelle theorie homologique appliquee a l'algebre de lie des matrices sur a. On introduit une generalisation des algebres de lie, dite algebre de leibnitz, et construit une theorie (co)homologique associee, dite homologie de leibnitz. Celle-ci a des proprietes voisines de la (co)homologie des algebres de lie, bien que, sur ces dernieres, elle en differe. On montre que l'homologie de leibnitz de l'algebre de lie des matrices est une algebre de hopf; sa partie primitive est calculee au moyen d'un complexe ne faisant pas intervenir de matrices. On prouve que ce complexe est quasi isomorphe a celui de hochschild. On demontre des theoremes de stabilite analogues a ceux relatifs a l'homologie de lie pour l'algebre des matrices ainsi que l'existence de lambda-operations compatibles avec celles connues sur l'homologie de hochschild
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Ladurelli, Laetitia. "Invariant de Casson et homologie d'intersection." Aix-Marseille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX22011.
Full text
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Laterveer, Robert. "Homologie et cohomologie de Chow bigraduées." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10024.
Full textAbstract:
Cette these traite de deux problemes lies aux groupes de chow d'une variete algebrique. Le premier probleme est de trouver un bon anneau d'intersection pour les varietes arbitraires (i. E. Eventuellement singulieres). Par anneau d'intersection on entend un anneau provenant d'un foncteur contravariant de la categorie des varietes vers celle des anneaux gradues, tel que l'anneau associe a toute variete lisse soit isomorphe a l'anneau forme par les groupes de chow. Plusieurs anneaux d'intersection ont ete proposes (fulton, fulton-macpherson), mais aucun n'est entierement satisfaisant. Le second probleme est de trouver une theorie cohomologique bigraduee, qui jointe aux groupes de chow superieurs de bloch donne une theorie de dualite de poincare. Comme les groupes de chow superieurs sont lies a la k-theorie superieure, ce second probleme se traduit comme la recherche d'une theorie de cohomologie motivique. Pour repondre a ces deux problemes nous introduisons la cohomologie de chow bigraduee, a l'aide du cadre operationnel de fulton-macpherson et de la theorie de descente cubique de navarro aznar et alii. Cette nouvelle cohomologie est liee a une nouvelle k-theorie, qui a essentiellement ete construite par gillet et soule. La cohomologie de chow bigraduee contient un sous-anneau qui est un anneau d'intersection ; nous montrons que cet anneau d'intersection possede certains avantages par rapport a la cohomologie de chow operationnelle de fulton-macpherson
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Schmitt, Stéphane. "Histoire du probleme des parties repetees, de la morphologie idealiste a la genetique du developpement." Paris 7, 2000. http://www.theses.fr/2000PA070061.
Full textAbstract:
La question des parties repetees des organismes occupe les savants depuis deux siecles : quelle signification donner a des organes d'un meme individu batis selon le meme modele, comme les bras et les jambes, ou les segments d'un ver de terre ? a ce probleme, diverses solutions ont ete proposees des le debut du dix-neuvieme siecle. Ainsi, certains naturalistes, allemands surtout, ont cru deceler une hierarchie des parties d'un organisme, les plus complexes etant un resume des plus simples. D'autres ont imagine l'existence d'une partie type, ideale, dont les parties reelles seraient autant de projections variees. D'autres encore ont considere les organismes comme des colonies d'organismes d'ordre inferieur accoles. Toutes ces explications, et d'autres encore, ont ete invoquees sous des formes diverses au cours des deux derniers siecles. L'objet de notre travail a ete de retracer l'histoire conceptuelle de ces questions. Nous avons pu constater a cet egard une remarquable continuite des concepts relatifs a la repetition des parties en biologie au cours de cette longue periode, alors meme que les sciences naturelles subissaient de profonds changements : la diffusion de l'hypothese transformiste apres 1859, le developpement des approches experimentales vers la meme epoque, la naissance de la genetique, de la biologie moleculaire, etc. Nous nous sommes donc attache a analyser les elements de cette continuite, tout en essayant de montrer combien ces travaux sur les parties repetees ont joue un role primordial dans les sciences de la forme vivante, qu'il s'agisse de l'elaboration et de l'evolution des concepts, ou de l'etablissement de programmes experimentaux de recherche.
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Patras, Frédéric. "Homothéties simpliciales." Paris 7, 1992. http://www.theses.fr/1992PA077314.
Full textAbstract:
L'introduction de familles d'opérations (et tout particulièrement des opérations d'Adams) permet de décomposer en poids les algèbres de Hopf connexes, commutatives ou cocomutatives. Une fois définies des opérations d'homothétie sur certains magmas simpliciaux, on montre qu'elles induisent sur l'algèbre de Hopf d'homologie associée, les opérations d'Adams introduites précédemment. On s'intéresse enfin aux applications de ces résultats à différents problèmes : géométrie des catégories, structure de la catégorie des ensembles finis pointés, groupes de polytopes, homologie de Hochschild, intégrales itérées, représentations du groupe symmétrique.
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Morel, Fabien. "Caractérisation des foncteurs homotopiques covariants représentables par un espace pointé connexe et applications." Paris 7, 1991. http://www.theses.fr/1991PA077248.
Full textAbstract:
On démontre un résultat dual du théorème de représentabilité de E. H. Brown et l'on décrit quelques applications. La première partie du mémoire contient une caractérisation des foncteurs homotopique covariants représentables par un espace pointé connexe ; on en donne comme application immédiate la construction plus de D. Quillen. La seconde partie décrit une démonstration d'un théorème de J. Lannes qui s'inspire de la technique de la première partie. La troisième partie de ce mémoire en est le coeur : c'est la reproducton d'un article rédigé en collaboration avec P. Goerss et J. Lannes sur la représentabilité de l'homologie modulo P.
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Stanley, Ronald J. "Data-driven homologue matching for chromosome identification /." free to MU campus, to others for purchase, 1998. http://wwwlib.umi.com/cr/mo/fullcit?p9901285.
Full text
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Saralegui, Martín. "[Dualité entre homologie d'intersection et cohomologie L²]." Lille 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LIL10149.
Full textAbstract:
La dualité entre homologie d'intersection et cohomologie L2 a été démontrée par Cheeger dans le cas de singularités isolées de type conique, par nagase dans le cas ou les strates sont des cubes. Nous généralisons ces résultats pour des strates quelconques
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STEPHAN, JEROME. "Geometrie et homologie de certains groupes arithmetiques." Rennes 1, 1996. http://www.theses.fr/1996REN10148.
Full textAbstract:
On etudie dans cette these les complementaires d'entrelacs, qui admettent une structure hyperbolique et arithmetique. Dans la premiere partie de cette these, on construit les premiers exemples connus de tels complementaires d'entrelacs qui ne proviennent pas de l'action de groupes de bianchi mais d'autres ordres maximaux des algebres de quaternions des matrices carrees d'ordre deux a coefficients dans une extension quadratique imaginaire du corps des rationnels. En seconde partie, on presente une obstruction a l'existence de tels complementaires d'entrelacs sous la forme de l'homologie cuspidale de certains des ordres maximaux decrits ci-dessus
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Aounil, Ismail. "Classes caractéristiques d'une opération en homologie cyclique." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30020.
Full textAbstract:
On associe a une opération d'une algèbre différentielle graduée sur un module cyclique des classes caractéristiques qu'on obtient en construisant une extension dans les algèbres différentielles graduées prolongeant en degré zéro la cohomologie cyclique bivariante de Jones-Kassel. Ceci nous permet de calculer la première différentielle de la suite spectrale de Tsygan-Nistor qui converge vers la partie homogène de l'homologie cyclique d'un produit croisé.
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Murolo, Claudio. "Semidifférentiabilité, transversalité et homologie de stratifications régulières." Aix-Marseille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX11061.
Full textAbstract:
La these introduit de nouvelles conditions de regularite pour des applications stratifiees, etudie des problemes d'extension pour ces applications, etablit des theoremes de transversalite et de representation d'homologie et de cohomologie pour un espace stratifie. Au chapitre i, on ameliore les theoremes de relevement continu controle de champs de vecteurs dus a bekka, du plessis, shiota pour une stratification x (c)-reguliere. Le chapitre ii introduit et etudie la semidifferentiabilite, la regularite horizontalement-c#1 et d'autres conditions a mi-chemin entre continuite et regularite c#1 pour un morphisme stratifie f. Ces proprietes dependent fortement de conditions de regularite sur x rappellant la whitney fibering conjecture (1965) pour des stratifications de varietes analytiques. Pour une stratification verifiant une telle conjecture, l'homeomorphisme de trivialisation topologique d'une submersion stratifiee propre f : x m du premier theoreme d'isotopie de thom devient alors horizontalement-c#1. Au chapitre iii, on montre un theoreme de transversalite-isotopie stratifie generalisant le transversality lemma de goresky (1981). La preservation de regularite d'un sous espace stratifie w de x apres deformation est soumise a la semidifferentiabilite de la deformation transversalisante. Ces resultats concernent aussi la (c), (w) et lipschitz-regularite. Au chapitre iv, on etend la plupart des resultats de goresky sur l'homologie et la cohomologie d'une stratification de whitney (1976 these, 1981 tams) afin d'obtenir deux theories d'homologie ou pour x ses cycles et cocycles, on considere des ensembles stratifies abstraits ou des stratifications (c)-regulieres au lieu de stratifications de whitney. Le theoreme de transversalite permet d'obtenir d'importantes interpretations geometriques des operations cohomologiques analogues aux resultats de goresky et murolo (1994, 1996).
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Nuss, Philippe. "Homologie des algebres commutatives et presque commutatives." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1990. http://www.theses.fr/1990STR13021.
Full textAbstract:
Cette thèse a pour cadre la théorie de l'homologie cyclique des algèbres. Elle est divisée en 3 parties: 1) décomposition de la cohomologie cyclique bivariante. Pour deux algèbres commutatives, nous donnons une décomposition de type Hodge de la cohomologie cyclique bivariante, compatible avec les propriétés axiomatiques de cette théorie. 2) homologie cyclique des schémas. Nous étendions l'homologie cyclique des algèbres à la catégorie des schémas en utilisant le point de vue fonctoriel. 3) homologie des algèbres presque commutatives. Une algèbre presque commutative est une algèbre filtrée dont le gradue associe est commutatif. Nous donnons un modèle différentiel gradue pour une telle algèbre et nous calculons l'homologie cyclique et l'homologie de Hochschild de l'algèbre enveloppante d'une algèbre de lie différentielle graduée
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Le, Ngoc Khuyen. "Homologie simpliciale appliquée aux réseaux sans fil." Thesis, Paris, ENST, 2016. http://www.theses.fr/2016ENST0039/document.
Full textAbstract:
Homologie simpliciale est un outil très efficace pour accéder à des informations importantes sur la topologie des réseaux sans fil, tels que : la couverture et la connectivité. Dans cette thèse, nous modélisons le réseau sans fil comme un déploiement aléatoire des cellules. Tout d’abord, nous introduisons un algorithme pour construire le complexe de Cech, qui décrit exactement la topologie du réseau. Ensuite, ˇ le complexe de Cech est utilisé dans des applications avancées. La première application est d’économiser ˇ l’énergie de transmission pour les réseaux sans fil. Cette application non seulement maximise la couverture de le réseau, mais réduit également la puissance de transmission. En même temps, la couverture et la puissance de transmission sont optimisées. La deuxième application est pour équilibrer la charge de trafic dans les réseaux sans fil. Cette application contrôle la puissance de transmission de chaque cellule dans le réseau, toujours sous contrainte de couverture. Avec la puissance d’émission contrôlée, les utilisateurs sont redirigés vers des cellules de charge plus faibles. Par conséquent, la charge du trafic est répartie entre lesdifférentes cellulesSimplicial homology is a useful tool to access important information about the topology of wireless networks such as : coverage and connectivity. In this thesis, we model the wireless network as a random deployment of cells. Firstly, we introduce an algorithm to construct the Cech complex, which describes exactly the topology of the network. Then, the Cech complex is used in further applications. The first application is to save transmission power for wireless networks. This application not only maximizes the coverage of the network but also minimizes its transmission power. At the same time, the coverage and the transmission power are optimized. The second application is to balance the traffic load in wireless networks. This application controls the transmission power of each cell in the network, always under the coverage constraint. With the controlled transmission power, the users are redirected to connect to the lower traffic load cells. Consequentially, the balanced traffic load is obtained for the network
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Zenaidi, Naim. "Théorèmes de Künneth en homologie de contact." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2013. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209005.
Full textAbstract:
L'homologie de contact est un invariant homologique pour variétés de contact dont la définition est basée sur l'utilisation de courbes holomorphes. Ce travail de thèse concerne l'étude de cet invariant dans le cas des produits de contact.Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished
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BENNIS, CHAKIB. "Homologie des algebres de lie de matrices et homologie cyclique : le cas des matrices d'ordre deux de trace nulle." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13028.
Full textAbstract:
Dans cette these, on calcul l'homologie en basses dimensions de l'algebre de lie des matrices d'ordre deux de trace nulle. En degre 4, on obtient une suite exacte dont on deduit une preuve partielle d'une conjecture de hanlon dont decoule les fameuses q-conjectures de macdonald sur les systemes de racines. Dans le cas de l'homologie a coefficients dans un module, on fait une generalisation des resultats de cathelineau sur le calcul en basses dimensions de l'homologie d'algebres de lie semi-simples. Enfin et suite aux travaux de loday-procesi sur l'homologie des algebres de lie symplectique et orthogonale, on exhibe une formule explicite de l'isomorphisme entre la partie primitive de l'homologie de ces deux algebres de lie et l'homologie diedrale
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Spano, Gilberto. "Knot invariants in embedded contact homology." Nantes, 2014. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=fd4e7f5d-6094-444e-b12a-043f6c632eb5.
Full textAbstract:
Soit (Y; α) une 3-variété de contact et HF(Y ), ECH(Y; α ) respectivement les homologies de Heegaard Floer et de contact plongée associées. Dans une serie d’articles, Colin, Ghiggini et Honda prouvent qu’il existe un morphisme de chaînes qui induit un isomorphisme Φ* : HF(Y ) → ECH(Y;α) en homologie. Étant donné un noeud K dans Y , une version chapeau ECK(K; Y; α) de l’homologie de contact plongée pour les noeuds est définie dans [13] et un isomorphisme avec l’homologie de Heegaard Floer HFK(K; Y ) est conjecturé. Ces deux homologies peuvent être définies comme la première page de suites spectrales déterminées par des filtrations induites par K sur des complexes de chaînes pour ECH (Y; α) et HF(Y ). Le but de cette thèse est de fournir des indices sur la véracité de cette conjecture. On définie une version complète ECK de l’homologie\ECK et on généralise les définitions de ECK et ECK aux entrelacs. On calcule ensuite les caractéristiques d’Euler de ces homologies pour les noeuds et entrelacs dans les trois-sphères d’homologie (munies d’une forme de contact convenable) et on prouve que, dans S3, l’homologie ECK est une catégorification du polynôme d’Alexander à multivariables. Ce fait, associé à un résultat bien connu analogue en HFK, implique que la conjecture est vraie au niveau de caractéristiques d’Euler en S3. Finalement, nous montrons que, à homotopies de chaînes près, le morphisme Φ préserve les filtrations du noeud. Ceci peut être considéré comme la première étape d’une preuve de la conjecture pour les noeuds fibrésGiven a contact 3-manifold (Y; α), let HF(Y ) and \ECH(Y; ) be the associated Heegaard Floer and, respectively, embedded contact homologies. In a series of papers Colin, Ghiggini and Honda proved that there exists a chain map that induces an isomorphism : HF(Y ) → ECH(Y; α) in homology. Given a knot K in Y , in [13] a hat embedded contact knot homology ECK(K; Y; α) is defined and an isomorphism with the hat Heegaard Floer knot homology HFK(K; Y ) is conjectured. These two homologies can be defined as first pages of spectral sequences arising from filtrations induced by K on chain complexes for ECH(Y; α) and HF(Y ). The aim of this thesis is to provide some evidences about the veracity of this conjecture. We define a full ECK homology and we generalize the definitions of ECK and ECK to any link. We compute then the Euler characteristics of these homologies for knots and links in homology three-spheres (endowed with a suitable contact form) and we prove that in S3 the ECK homology is a categorification of the multivariable Alexander polynomial. This fact, together with a well known analogous result in HFK, implies that the conjecture is true at the level of Euler characteristics in S3. Finally we show that, up to chain homotopies, the chain map Φ preserves the knot filtrations. This can be considered as a first step of a proof of the conjecture for fibered knots
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Leichter, Michael. "Analyse der CAP-Homologe in der Maus." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965643891.
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Yamasaki-Meythaler, Aya. "Functional Characterization of the Presenilin Homologue SPE-4." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-61500.
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Rieth, Anne. "Augmentation de la transgénèse bovine par recombinaison homologue." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape2/PQDD_0031/NQ65429.pdf.
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Cooper, S. E. "Studies of the E3 ubiquitin ligase Sina-Homologue." Thesis, University of Cambridge, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.597976.
Full textAbstract:
I have identified Sina-Homologue (SinaH) as a novel Drosophila protein that is homologous to the E3 ubiquitin ligase Sina, but has different expression patterns throughout development. In this thesis I investigate the biochemical mechanisms of SinaH directed degradation in cells, and the physiological role of SinaH in Drosophila. I show that SinaH can direct the degradation of the transcriptional repressor Tramtrack using two different mechanisms. One is similar to Sina and requires the adaptor Phyllopod (Phyl), and the other is a novel mechanism of recognition. This novel mode of targeting for degradation is specific for the Tramtrack isoform, Ttk69. Ttk69 contains a region that is required for binding of SinaH and for SinaH directed degradation. This region contains an AxVxP motif, which is the consensus sequence found in substrates of the mammalian Sina like proteins. These results suggest that degradation directed by SinaH is more similar to that found in higher eukaryotes. In order to identify novel SinaH substrates and potential adaptor proteins, a yeast 2-hybrid screen was carried out. As well as others, this identified Numb as a potential substrate, and the protein Bruce as an E2 ligase and adaptor molecule. GST pulldown assays and coimmunoprecipitation experiments were used to verify some of these interactors, and Numb was found to be directed for degradation in cells. Flies that were deficient in SinaH and in Sina and SinaH were created using homogolous recombination. The genetic data, cell degradation assays and expression profiles together suggest that Sina and SinaH have distinct functions.
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Farhat, Yasser. "Homologie et cohomologie de quelques algèbres de Banach." Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/29680/29680.pdf.
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Vespa, Christine. "Foncteurs polynomiaux et homologie stable à coefficients polynomiaux." Habilitation à diriger des recherches, Université de Strasbourg, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00903321.
Full textAbstract:
Dans les catégories de foncteurs entre catégories abéliennes, les foncteurs additifs jouent un rôle privilégié dans plusieurs domaines de l'algébre. Cependant il existe de nombreux foncteurs trés intéressants qui ne sont pas additifs. Par exemple, le produit tensoriel de groupes abéliens définit un foncteur $T^2: Ab \to Ab$ donné par $T^2(G)=G \otimes G$ qui n'est pas additif mais polynomial de degré deux. Les foncteurs polynomiaux ont été introduits par Eilenberg et MacLane pour les foncteurs entre catégories de modules. De nombreux exemples de foncteurs polynomiaux apparaissent naturellement en topologie algébrique. En particulier, l'homologie stable de familles de groupes à coefficients donnés par des foncteurs polynomiaux peut être interprétée en termes d'homologie des foncteurs. Dans les cas favorables, cette homologie des foncteurs est accessible et fournit ainsi des calculs explicites des valeurs stables des homologies à coefficients tordus. Ce mémoire comporte deux parties. La première concerne l'étude de la structure des foncteurs polynomiaux et la seconde concerne le calcul de l'homologie stable d'une famille de groupes à coefficients donnés par un foncteur polynomial.
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Civill, Nicola Dawn. "Characterisation of a bagpipe homologue in Xenopus laevis." Thesis, University College London (University of London), 2000. http://discovery.ucl.ac.uk/1348859/.
Full textAbstract:
Mutations of Drosophila bagpipe, an NK3 class homeobox gene, result in failure of visceral mesoderm to differentiate into stomach tissue. Thus bagpipe, in association with other factors, is a good candidate for specification of visceral mesoderm in Drosophila. The cloning and characterisation of a Xenopus bagpipe homologue was therefore of great interest. This study describes the isolation of a full length Xenopus cDNA clone that on the basis of database analysis and sequence comparisons has been assigned as Xenopus bagpipe (XBap). Previous studies had revealed that the majority of homeoproteins recognise DNA sites with a 5'-TAAT-3' core but the NK class of homeoproteins had been shown to bind specifically to sites containing a 5'-CAAG-3' core. Experiments described here, however, show the XBap DNA binding site to be an even more divergent, 5'-TTAAGTGG-- TTAAGTGG-3'. A series of mutant oligonucleotides revealed that the `T' of the 5'- T_{1}A_{2}A_{3}G_{4}-3' core, as well as the presence of two such cores, are indeed essential for optimal XBap DNA binding. The murine NK3 class homeoproteins, Nkx-3.1 and Bapxl, are demonstrated to have the same requirements for optimal DNA binding as XBap. Drosophila Bagpipe, however, was found to have a less stringent requirement for a `T' at position one of the core, binding equally well to a 'C' in this position, but the presence of two such cores is still necessary for optimal DNA binding. Preliminary studies using site directed mutagenesis attempted to define the amino acids responsible for the differences. The effect of XBap on transcription was studied using a Xenopus oocyte assay and two cell transfection assays. XBap was not found to act as a transcriptional activator in any of these assays but evidence was obtained to suggest that a C-terminal truncation of XBap could act as a repressor of transcription.
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Guy, Jodie Leanne. "Characterisation of an angiotensin-converting enzyme homologue (ACE2)." Thesis, University of Leeds, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.400960.
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McQuilton, Peter Andrew. "Identification of a neurotrophin sequence homologue in Drosophila." Thesis, University of Cambridge, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.615279.
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Huët, Martine Charlotte. "Etude des techniques alternatives à la transfusion homologue." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR28666.
Full text
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VAGNER, VALERIE. "Recombinaison homologue dans le chromosome de bacillus subtilis." Paris 6, 1989. http://www.theses.fr/1989PA066498.
Full textAbstract:
De nombreux signaux stimulant la recombinaison dans leur voisinage, ont ete mis en evidence. Parmi eux, la sequence chi chez e. Coli est le mieux caracterise en tant que site d'initiation de la recombinaison homologue. D'autres sites comme des origines de replication ou des promoteurs de transcription ont ete identifies comme stimulateurs de la recombinaison. Nous avons observe que des sequencesd'adn repetees en orientation directe, localisees a differents endroits du chromosome de b. Subtilis, recombinent a des frequences de l'ordre de 10##4 par generation cellulaire. Ces valeurs sont faibles comparees a d'autres organismes comme s. Typhimurium ou e. Coli. De plus, ces frequences de recombinaison peuvent varier entre elles jusqu'a 30 fois. De telles fluctuations peuvent s'expliquer par la presence de signaux qui stimulent la recombinaison dans leur voisinage. Afin de tester cette hypothese, nous avons modifie l'environnement chromosomique des sequences repetees. Ces modifications ont consiste a deleter les sequences chromosomiques proches des repetitions ou encore a inserer des fragments chromosomiques provenant d'un autre locus, a proximite de sequences repetees. Des modifications eloignees des repetitions ont aussi ete effectuees. Elles ont consiste a transferer des structures dupliquees dans des souches ayant subi de grands rearrangements chromosomiques. Les changements d'environnement proches des repetitions affectent fortement les frequences de recombinaison, puisque des variations de frequence allant jusqu'a 400 fois ont ete obtenues. Les modifications eloignees des repetitions, affectent aussi la recombinaison mais a plus faible echelle, puisque les variations de frequences obtenues n'excedent pas 5 fois
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Damian, Mihai. "Homologie de novikov et applications en topologie symplectique." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1999. http://www.theses.fr/1999EPXX0041.
Full textAbstract:
Le but de ce travail est d'etudier les applications de la theorie d'homologie de novikov en topologie symplectique. Le texte est structure en deux parties : dans la premiere partie on etudie les relations entre l'homologie de novikov, les 1-formes fermees non-singulieres et les proprietes de finitude des sous-groupes du groupe fondamental d'une variete. Les resultats obtenus sont utilises dans la deuxieme partie pour trouver des proprietes des sous-varietes lagrangiennes d'une variete symplectique. On obtient des resultats dans le cas des varietes symplectiques convexes a l'infini de dimension superieure ou egale a 6, en particulier pour le fibre cotangent d'une variete compacte m n 3. Par exemple, si l est une sous-variete lagrangienne compacte de t* m qui verifie i(t* m, l) = 0 pour i = 1,2 et si m fibre sur le cercle, alors l a la meme propriete. Comme consequence, on obtient qu'une sous-variete lagrangienne compacte exacte l t*t m telle que 1(l) = z m a necessairement le type d'homotopie du tore t m. L'idee principale pour aborder ces enonces est d'utiliser une version non-exacte d'un theoreme d'engouffrement symplectique de francois laudenbach pour se ramener au cas ou l est la section nulle d'un fibre cotangent. On obtient ainsi des enonces equivalents qui sont lies a la conjecture d'arnold dans t* l. En appliquant la theorie des formes generatrices, on se ramene a des problemes concernant les 1-formes fermees non-singulieres. Une caracterisation algebrique d'une classe de cohomologie de degre 1 qui contient une forme non-singuliere, etablie par francois latour, nous permet de faire appel aux resultats sur l'homologie de novikov prouves dans la premiere partie.
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Miné, Judith. "Recombinaison homologue à l'échelle de la molécule unique." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066360.
Full textAbstract:
Dans ce mémoire , nous nous intéressons à la recombinaison homologue à l’échelle de la molécule unique. Tout d’abord , nous présentons l’état de nos connaissances sur la recombinaison homologue chez la bactérie E. Coli, puis chez l’Homme. Nous présentons ensuite des expériences sur la recombinaison homologue à l’échelle de la molécule unique réalisées à l’aide d’un montage de pinces magnétiques. Nous nous sommes tout d’abord intéressés à l’ étude de l’échange de brins médié par Rec A, la protéine centrale de la recombinaison homologue chez E. Coli. Nous avons ensuite abordé l’étude de la protéine h Rad 51, l’analogue humain de Rec A. Une étude de la cinétique de polymérisation et du comportement torsionel des nucléofilaments h Rad51 est présenté. Quelques résultats préliminaires sur l’ échange de brins médié par la protéine hRad51 sont également abordés. Enfin , nous présentons de nouvelles techniques permettant d’étudier la recombinaison homologue. Un montage de pinces magnétiques combinées à de la flurescence a été développé. Nous avons montré qu’il est possible d’étirer une molécule d’ ADN, de la contraindre en torsion tout en visualisant des molécules fluorescentes dans son voisinage procheIn this thesis, we study homologous recombination at the single molecule level. We ¯rst introduce the physico-chemical characteristics of RecA and hRad51, the main proteins involved in homologous recombination in E. Coli bacteria and in humans. Then, we present some experiments on homologous recombination perfor- med with magnetic tweezers. We ¯rst study RecA-mediated strand exchange. We then address the study of the human analog of RecA, the protein hRad51. The ki- netics of the polymerisation and the torsional behavior of hRad51 nucleo¯laments are presented. Preliminary results on hRad51-mediated strand exchange are also described. Finally, we develop a single molecule set-up called tomotweezers, combining magnetic tweezers and °uorescence measurements. This set-up allows us to stretch a single DNA molecule, to control its topology and to observe °uorescent proteins near the molecule
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Salem, Ghada. "Homologie d'intersection géométrique pour les singularités coniques isolées." Toulouse 3, 2011. http://thesesups.ups-tlse.fr/1165/.
Full textAbstract:
Dans la première partie, on construit une dualité de Poincaré entière pour les pseudos-variétés à singularités coniques isolées. La dualité de Poincaré n'est pas vraie dans le cadre singulier. En 1980 Goresky et MacPherson introduisent l'homologie d'intersection pour laquelle la dualité de Poincaré rationnelle reste vraie pour les singularités coniques. On modifie leur cohomologie en construisant un complexe non libre, quasi-isomorphe au complexe d'intersection mais dont la cohomologie vérifie la dualité de Poincaré entière. Dans la deuxième partie, on définit une théorie géométrique de l'homologie d'intersection. Il en résulte que tout cycle d'intersection est représentable par le cap produit de la classe fondamentale d'une variété à bord pour une classe de J-cohomologie de cette variété. Pour terminer on montre que la J-cohomologie vérifie un isomorphisme de ThomIn the first part, we construct a Poincaré duality for pseudo-manifolds with isolated conical singularities. The Poincaré duality is not true in the singular case. In 1980, Goresky and Mac Pherson, introduce the intersection homology for which the rational Poincaré duality remains true for conical singularities. We modifie their cohomology by constructing a non free complex, quasi-isomorphic to the intersection complex but whose cohomology verifies the Poincaré duality. In the second part, we define a geometrical theory of the intersection homology. It results that any intersection cycle can be represented by the cap product of the fundamental class of a manifold with boundary by a class of J-cohomology of this manifold. To end we show that J-cohomology verifies an isomorphism of Thom
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SAIHI, INES. "Homologie elliptique et bordisme s [exposant] 1-equivariant." Paris 7, 1998. http://www.theses.fr/1998PA077143.
Full textAbstract:
Cette these comporte deux parties independantes. Dans la premiere partie, on construit une theorie homologique multiplicative connexe et entiere dont la localisation en 2 correspond a la theorie de kreck et stolz, et si on inverse 2 et un element convenable de degre non nul dans l'anneau des coefficients, on retrouve l'homologie elliptique periodique definie par landweber, ravenel et stong. La deuxieme partie est consacree a l'etude, sous l'angle du cobordisme, des actions du cercle sur les varietes munies de differentes structures telles que l'orientation et la structure spinorielle. Grace a diverses suites exactes, on peut se ramener a des actions ayant un certain type de tranche et une certaine structure sur la variete ou sur les tranches ; on determine alors les groupes de bordisme s#1-equivariant correspondant.
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Delacote, Fabien. "La réparation des cassures double brin de l'ADN chez les mammifères:intervention séquentielle de la recombinaison non homologue puis de la recombinaison homologue." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA11T046.
Full text
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Eiben, Sabine. "CYP102A P450 monooxygenases: comparative analysis and construction of cytochrome P450 chimera." [S.l. : s.n.], 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-33683.
Full text
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Bellacosa, Alfonso. "Le locus MED1 dans la réparation de l'ADN et lors du développement embryonnaire." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112247.
Full textAbstract:
L'enzyme de réparation de l'ADN par excision de bases MED1 (également connu sous le nom de MBD4) a été initialement identifiée comme une protéine interagissant avec la protéine de réparation de l'ADN pour défaut d'appariement MLH1. Cette dernière protéine agit comme une N-glycosylase de thymine et d'uracil au niveau des sites de mauvais appariements G:T et G:U des sites CpG. Les agents de méthylation forment une classe de drogues antitumorales et cause une cytotoxicité en induisant la formation de methylguanine-06 (06-meG). La 06-meG peut induire une mauvaise incorporation de thymine lors de la réplication, générant des mauvais appariements 06-meG:T. La protéine MED1 possède une activité thymine glycolsylase au niveau des mauvais appariements 06-meG. Nous avons généré des souris dont le gêne MED1 a été inactivé et avons préparé des fibroblastes embryonnaires de souris (MEFs) à partir de différents génotypes de Med1. A la différence des MEFs sauvages et hétérozygotes, les MEFs Med1-/- ne s'arrête pas en G2M ou ne rentre pas en apoptose lorsqu'elles sont traitées avec un agent méthylant comme le MNNG (N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine). La résistance des MEFs Med1-/- au MNNG est due à un mécanisme de tolérance, la quantité de dommage sur l'ADN est accumulée mais n'active pas l'activation de l'arrêt des cellules dans le cycle au niveau des points de vérification. Une létalité embryonnaire est observée dans le cas de l'allèle Med1 dont les axons 1 à 3 sont délétés mais pas dans le cas ou les exons 2 à 5. Cette différence de mortalité, peut être expliquée par l'inactivation du gêne voisin Wdr10; le gène Wdr10 partage une partie de l'exon 1 de Med1 dans l'orientation opposéThe base excision repair enzyme MED1 (also known as MBD4), identified as an interactor of the mismatch repair (MMR) protein MLH1, acts as a thymine and uracil DNA N-glycosylase specific for G:T and G:U mismatches at CpG sites. Methylating agents are a class of antitumor drugs that cause cytotoxicity by inducing O6-methyguanine (O6-meG). O6-meG can direct misincorporation of thymine during replication, generating O6-meG:T mismatches. MED1 was found to exhibit thymine glycosylase activity on O6-meG:T mismatches. We generated mice with targeted inactivation of the Med1 gene and prepared mouse embryonic fibroblasts (MEFs) with different Med1 genotype. Unlike wild type and heterozygous cultures, Med1-/- MEFs failed to undergo G2-M cell cycle arrest and apoptosis upon treatment with the methylating agent Nmethyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG). Resistance of Med1-/- MEFs to MNNG was due to a tolerance mechanism, because DNA damage accumulated but did not elicit checkpoint activation. Interestingly, steady state amounts of several MMR proteins are reduced in Med1-/MEFs, in comparison to Med1+/+ and Med1+/+ MEFs. Thus, MED1 has an additional role in DNA damage response to anti-tumor agents and is associated with integrity of the MMR system. Embryonic lethality in mice was caused by homozygosity for the targeted Med1 allele lacking exons 1 to 3, but not for the allele lacking exons 2 to 5. This discrepancy maybe explained by concurrent inactivation of neighboring gene Wdr10. Wdr10 shares a portion of exon 1 with Med1 in the opposite orientation. This suggests that the two genes may represent a functional unit necessary for normal development
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Rubio-Garcia, Julio. "Homologie effective des espaces de lacets itérés : un logiciel." Phd thesis, Grenoble 1, 1991. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00339304.
Full textAbstract:
On décrit dans ce mémoire un ensemble d'algorithmes qui nous ont permis de développer un logiciel Lisp calculant l'homologie entière des espaces de lacets itérés. Dans le chapitre 1, on introduit une machine théorique (inspirée du -calcul) ou il faut interpréter les résultats de calculabilité démontrés dans les chapitres suivants. Le deuxième chapitre est consacre a étudier les propriétés de l'homologie effective et la théorie dite de perturbation homologique. Le lien entre l'algèbre et la topologie, autrement dit le théorème d'Eilenberg-Zilber est traite dans le troisième chapitre. On y inclut aussi une comparaison entre le théorème d'Eilenberg-Zilber tordu et le résultat de e. Brown sur l'existence des cochaines de torsion. En utilisant les résultats précédents, on donne dans le chapitre 4 un algorithme de calcul de l'homologie effective des espaces de lacets Iteres. Le point clé de cet algorithme est la transformation de la suite spectrale d'Eilenberg-Moore en un vrai procédé de calcul. Enfin, le chapitre 5 est consacre a décrire quelques détails d'implémentation du logiciel et a donner une liste d'exemples des groupes d'homologie qui ont été déjà calcules sur machine
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Milward, Kelly. "Molecular studies using the Aspergillus nidulans #alpha#-COP homologue." Thesis, Bangor University, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.367360.
Full text
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Wilkinson, Caroline R. M. "Analysis of a DNA methyltransferase homologue in fission yeast." Thesis, University of Edinburgh, 1994. http://hdl.handle.net/1842/11573.
Full textAbstract:
The methylation of DNA is a widespread phenomenon found in organisms ranging from bacteria to mammals. Methylation of cytosine at the 5-position is the most common form of this modification and is catalyzed by a conserved family of enzymes. In bacteria, methylation of DNA forms part of the restricted-modification system. The role of DNA methylation in eukaryotes is less clearly defined but it has been implicated in process such as the control of gene expression and the organization of chromatin structure. Progress in the understanding of DNA methylation could be greatly enhanced by the opportunity to study this phenomenon in genetically tractable organisms such as yeasts and Drosophila. However, to date, 5-methylcytosine has not been detected in the DNA of these organisms. The fission yeast gene cnd1 (completion of nuclear division) was cloned by complementation of a temperature sensitive mutation and was found to encode a protein with striking homology to cytosine-specific DNA methyltransferase enzymes (m5C-MTases), (R. Bartlett, PhD thesis, Oxford University, 1991). This finding suggested that it might now be possible to study methylation in yeast. Also cloned at this time was an extragenic suppressor of the cnd1-1 mutant. In current work, a more detailed methylation analysis of the fission yeast gnome has been carried out. However, it has still not been possible to detect 5-methylcytosine in fission yeast DNA. The extragenic suppressor of the cnd1-1 mutant has been sequenced and found to encode a small polypeptide with no homology to known proteins. The m5C-MTase homologue was histidine-tagged, overexpressed in E. coli and purified over a nickel agarose column.
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Gaskell, Terri Louise. "Characterisation of Schizosaccharomyces pombe wis2+, a cyclophilin-40 homologue." Thesis, University of Edinburgh, 2000. http://hdl.handle.net/1842/12039.
Full textAbstract:
The work described in this thesis is concerned with further genetic and molecular analysis of wis2+ The aim of this work was to establish a cellular function for wis2+ and to explain the effect of overexpression in the triple mutant strain described above. Using an in vitro binding assay, a number of proteins that show a physical interaction with Wis2 were isolated. These proteins were identified by peptide sequencing. Five were found to be ribosomal proteins. Another, ~85kD, was identified as S. pombe Hsp90; the intensity of the interacting band is increased, and the interaction is more consistent, if the extract is made from S. pombe cells which have previously been heat shocked. Genetic analysis revealed that overexpressing of wis2+ lowers the restrictive temperature of a number of cdc2 mutant alleles which arrest at G2-M. This effect of enhancing a cell cycle block is in contrast to the situation in the cdc25-22 wee1-10 win1-1 background where the G2-M block is relieved by wis2+ overexpression. An extensive genetic screen was conducted to isolate mutations that are synthetically lethal with wis2D, with the aim of identifying functionally redundant genes or downstream targets of wis2. No synthetic lethal interactions were identified. Indirect immunofluorescence studies established that Wis2 is localised exclusively in the cytoplasm. Consistent with this, a consensus nuclear export signal was identified in the C-terminus of Wis2. Structure-function analysis showed that overexpression of the C-terminal domain of Wis2 alone has the same activity as full length Wis2 in vivo. Overexpression of the N-terminus alone had no observable effect in the genetic backgrounds tested. The C-terminal domain of Wis2 was shown to be responsible for the interaction with Hsp90 in the in vitro binding experiment; this is consistent with results from other systems where the TPR domain was found to be responsible for Hsp90 binding.
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Ferreira, Katherine. "Understanding the Role of Plasmodium falciparum VAMP8 SNARE Homologue." Honors in the Major Thesis, University of Central Florida, 2013. http://digital.library.ucf.edu/cdm/ref/collection/ETH/id/1541.
Full textAbstract:
Malaria is one of the worlds most deadly infectious diseases and results in almost a million deaths each year, largely in children under the age of five in Sub-Saharan Africa. Outside Africa, malaria is responsible for a large number of cases in the Amazon rainforest of Brazil, Middle East, and in some areas of Asia [37]. According to the World Health Organization, there was an estimated 655, 000 deaths from malaria in 2012. Malaria is caused by a eukaryotic Apicomplexan parasite, Plasmodium, which has three distinct life cycles occurring in the midgut of the female Anopheles mosquito, the liver of the human host, and human erythrocytes. When the parasite infects the erythrocyte, some induced cell host modifications are made in order to accommodate growth. During its intra-erythrocytic life cycle, the malaria parasite traffics numerous proteins to a set of unique destinations within its own plasma membrane including the digestive vacuole, the apicoplast, rhoptries, and micronemes. Vesicular transport is an essential process in eukaryotic cells. This coordinated process is responsible for moving thousands of proteins between compartments within the cell. Essential to the targeting and fusion of protein transport vesicles in eukaryotes are SNAREs (soluble N-ethylmaleimide sensitive factor attachment protein receptors), a family of fusogenic proteins that are localized to distinct intracellular compartments [11]. Studies performed in our laboratory have identified 18 proteins putatively belonging to the PfSNARE family [2]. To date the exact role of PfSNAREs in the unique trafficking pathways of malaria is undetermined. Of particular interest to our study is PfVAMP8. In model eukaryotic organisms, VAMP8 containing vesicles deliver cargo to lysosomes and are involved in endocytosis. The food vacuole of the parasite is very similar to that of lysosomes and is essential to parasite survival. The study aims to identify the organelle(s) to which PfVAMP8 is localized and characterize membrane-association properties of this parasite’s R-SNARE protein. We believe that PfVAMP8 would localize to unique compartments in the parasite protein network flow. An in depth understanding of its mechanisms and localizations could be a key in developing novel anti-malarials. This study aims to identify the organelle(s) to which PfVAMP8 are localized, determine the trafficking determinants of this protein and determine this proteins’ expression and membrane association during the intra-erythrocytic stages of Plasmodium falciparum. Our immunofluorescence studies with known biological markers reveals that, PfVAMP8 passes through the endoplasmic reticulum, Golgi, and localizes to the food vacuole during trophozoite and schizont stage. Further characterization of the membrane association properties of the protein in this study reveals that PfVAMP8 is a soluble integral membrane protein with amphipathic characteristics.B.S.
Bachelors
Burnett School of Biomedical Sciences
Molecular Biology and Microbiology
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Papakonstantinoopoulou, Anastasia. "Identification and characterisation of yersinia invasin homologue in salmonella." Thesis, University of London, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.243785.
Full text
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Zwacka, Ralf Michael. "The human homologue of the murine glomerulosclerosis gene Mpv17." Thesis, Open University, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.262628.
Full text
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Rubio-Garcia, Julio Della Dora Jean Sergeraert Francis. "Homologie effective des espaces de lacets itérés un logiciel /." S.l. : Université Grenoble 1, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00339304.
Full text