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Dissertations / Theses on the topic 'Hormone gonadotrophine chorionique'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 16 February 2022

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1

Gombert, Robin. "Dosages par chimiluminescence : application à l'hormone gonadotrophine chorionique." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P119.

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2

GILLIOT, CHARLES. "Induction de l'ovulation par h. M. G. -h. C. G. : etude retrospective a partir de 42 cas." Angers, 1988. http://www.theses.fr/1988ANGE1006.

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3

DEVULDER, ANTOINE, and DIDIER GUERDOUX. "Le dosage de la BetaHCG plasmatique à 16 semaines d'aménorrhée pour le dépistage précoce de la toxémie gravidique." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2M096.

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4

BONNET, JEANNE. "Valeur predictive du taux d'hcg (hormone gonadotrophine chorionique) en debut de grossesse apres fecondation in vitro." Clermont-Ferrand 1, 1988. http://www.theses.fr/1988CLF13040.

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5

Chevallier, Philippe. "Traitement médical de la cryptorchidie : expérience des services d'urologie du C.H.R. de Montpellier et du C.H.R. de Nîmes." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11074.

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6

Weber, Didier. "Interet de l'immunoscintigraphie a l'anti-beta hcg dans le diagnostic et la localisation de la maladie trophoblastique persistante : a propos de douze cas." Nantes, 1991. http://www.theses.fr/1991NANT028M.

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7

DUCHE, FLORENCE. "Interet du dosage plasmatique de la fraction beta de l'hormone gonadotrophine chorionique dans le diagnostic precoce de la grossesse extra-uterine : a propos de 46 cas." Limoges, 1989. http://www.theses.fr/1989LIMO0199.

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8

BAGORY, GUILLAUME. "Valeur du rapport hcg peritoneale / hcg plasmatique dans le diagnostic precoce de la grossesse extra-uterine." Lille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL2M312.

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9

RENARD, ALABEURTHE FRANCINE. "Pseudo-puberte precoce engendree par une secretion tumorale cerebrale de gonadotrophine chorionique : a propos d'un cas de teratome pluritissulaire." Reims, 1989. http://www.theses.fr/1989REIMM031.

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10

DAVID, ERIC. "Interet du dosage des beta hcg plasmatiques en tant que marqueur de la toxemie gravidique." Amiens, 1992. http://www.theses.fr/1992AMIEM084.

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11

DRUART, LUC. "Evaluation d'une methode de dosage serique de hcg chez la femme enceinte, pour la definition de grossesse a risque d'anomalie chromosomique foetale." Amiens, 1991. http://www.theses.fr/1991AMIEM032.

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12

MICOLON, CADI LUDMILLA. "Les marqueurs biologiques de la trisomie 21 : a propos du dosage plasmatique d'alpha-feotoproteine (afp) et d'hormone chorionique gonadotrope (hcg) realise chez 443 femmes enceintes." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1M333.

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13

DRUART, HUYNH MAI AN NGOC. "Etude retrospective de la beta-hcg serique dans une population de femmes a risque d'anomalie chromosomique : experience en picardie." Amiens, 1991. http://www.theses.fr/1991AMIEM031.

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14

Lunardi-Iskandar, Yanto. "Etude de la physiopathologie du sarcome de kaposi et son traitement par l'hormone chorionique gonadotrope." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA11T018.

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15

Galais, Caroline. "Maladie trophoblastique gestationnelle : revue de la littérature et commentaires à propos d'une série de 49 cas." Montpellier 1, 1998. http://www.theses.fr/1998MON11074.

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16

CUDICINI, CORINNE. "Interleukine-1, interleukine-6 et fonction testiculaire : application en toxicologie." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05N106.

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17

Lejeune, Hervé. "Régulations endocrines, paracrines et autocrines des cellules de Leydig : des modèles animaux au testicule humain, étude in vitro." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1H114.

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18

Jonckeau, Agathe. "Production, purification et caractérisation d’une gonadotropine chorionique équine recombinante à usage vétérinaire." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0208.

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Abstract:
Des hormones gonadotropiques sont utilisées pour la maîtrise de la reproduction dans le domaine vétérinaire. Ces hormones sont actuellement extraites de tissus ou de fluides animaux. L’entreprise CEVA Santé Animale a récemment fait le choix stratégique de produire ces hormones par voie recombinante. L’objectif de cette étude était d’obtenir une gonadotropine chorionique équine recombinante, reCG, pure et biologiquement active, à partir d’une lignée de cellules mammifères CHO. Les étapes de production, de purification et de caractérisation de l’hormone recombinante ont été développées. Les cellules CHO ont été cultivées en fiole d’Erlenmeyer dans différents milieux de culture. Le suivi de la croissance cellulaire et de la quantité d’hormone produite a permis de sélectionner deux milieux. Le procédé de production, avec ces deux milieux, a été optimisé en bioréacteur en contrôlant les paramètres de culture (température, pH). Les protéines produites dans le surnageant, de ces deux cultures, ont été nommées reCG 1 et reCG 2. Un procédé de purification en 3 étapes a été mis au point pour la reCG 1. Plusieurs résines et conditions chromatographiques ont été criblées en microplaques. Les résines multimodales utilisées ont permis d’éliminer des contaminants majeurs grâce à leur sélectivité. Les agrégats de la reCG ont été éliminés grâce à une résine anionique. Le procédé de purification global a été validé pour la reCG 1 et la reCG 2. Il a permis d’obtenir une pureté de 98 % avec un rendement de 80 %. L’activité biologique de la reCG 1 et la reCG 2, in vitro et in vivo, est comparable à celle de la protéine naturelle. L’activité biologique in vivo des reCG est cohérente avec l’étude réalisée sur les glycosylations des hormones et notamment avec leur degré de sialylation
The gonadotrophic hormones are used for reproduction control in farming animals. Up to now, these hormones were extracted from animal fluids or tissues. The company CEVA Santé Animal has recently decided to produce recombinant versions of these hormones. The objective of this study was to obtain a pure and biologically active recombinant equine chorionic gonadotropin (reCG) after expression in CHO mammalian cells. The production, purification and characterization steps have been developed. CHO cells were grown in Erlenmeyer flasks with different culture media. Two media were selected based on their cell growth potency and of the amount of reCG produced. By using a bioreactor to control key parameters (temperature, pH), the production process was then optimized. The recombinant proteins that accumulated in the supernatant of the two conditions were called reCG 1 and reCG 2. A 3-steps purification process was then developed using reCG 1. Several resins and chromatographic conditions were screened in microplates. Multimodal resins were used to eliminate the main contaminants thanks to their selectivity. reCG aggregates were efficiently eliminated by a chromatographic step with an anionic resin. The overall purification process was finally validated for reCG 1 and reCG 2. Purity and yield were respectively, 98 % and 80 % for the two reCG. We verified that the in vitro and in vivo activities of reCG 1 and reCG 2 were comparable to those of the CG extracted from natural sources. The in vivo assays also confirmed previous studies showing that the degree of glycosylation of an hormone, and most notably their level of sialytation, is important for their biological activity
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Guilloton, Yves. "L'hormone chorionique gonadotrope et sa détection par les tests de grossesse vendus en officine : dépistage d'un risque accru de trisomie 21 fœtale chez la femme enceinte." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2P089.

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Bastide, Laurence. "Valeur de la courbe de température basale dans l'appréciation du moment de l'ovulation lors de l'induction par la séquence HMG/HCG en dehors de la FIV : à propos de 11 cas suivis de grossesse par IAD." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25038.

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Balibar, Charlotte. "Dosages immunoradiométriques de la sous-unité b libre de l'hormone chorionique gonadotrope humaine dans les tumeurs de la vessie et dans les tumeurs de la pinéale." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P111.

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Wehbi, Vanessa. "Modulation de l'efficacité des hormones gonadotropes par l'intermédiaire d'anticorps potentialisants ou de modifications chimiques du ligand." Thesis, Tours, 2009. http://www.theses.fr/2009TOUR4008.

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Abstract:
L’hormone lutéinisante équine (eLH) et l’hormone choriogonadotrope équine (eCG) ont la particularité d’activer à la fois les récepteurs LH et FSH (hormone folliculo-stimulante) d’origine non-équine. Des modifications structurales des chaînes glycanniques de la eLH ou des changements conformationnels de la eCG induits par la liaison d’anticorps à effet potentialisant entraînent une modulation de leur efficacité biologique. Dans le but de comprendre les mécanismes moléculaires mis en place par ces 2 types de ligands, nous avons étudié leur impact sur les 2 voies de signalisation induites lors de l’activation du récepteur FSH (RFSH) : la voie dépendante des protéines G et la voie dépendante des b-arrestines. Nos résultats mettent en évidence que chaque type de nouvel agoniste peut entraîner un biais dans la signalisation de l’une ou des 2 voies impliquées et induire des effets sélectifs au niveau des voies de signalisation. Ces résultats ouvrent sur la perspective d’une nouvelle pharmacologie des hormones gonadotropes qui pourraient être de potentiels candidats thérapeutiques en médecine vétérinaire et humaine
The equine luteinizing hormone (eLH) and the equine chorionic gonadotrophin (eCG) activate cell signaling from two distinct GPCRs in non-equine species: the LH receptor (LHR) and the FSH (Follicle stimulating Hormone) receptor (FSHR). Structural modifications of glycanic chains of eLH or conformational modification of eCG consecutive to its interaction with an antibody (Ab) both led to a modulation of the native hormone’s biological efficacy. In order to understand the molecular mechanisms induced by the 2 type of hormone modifications, we have studied their impact on 2 of the signaling pathways triggered by FSHR: the G protein-and the b-arrestin-dependent pathway. Our results demonstrate that modifications induce signaling bias. We conclude that our finding might lead the way to a new generation of gonadotrophins’ modulating drugs with promising applications in animal breeding and in Human medicine
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Peycelon, Matthieu. "Mécanismes physiopathologiques impliqués dans la différenciation du tractus génital masculin." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2019SORUS461.pdf.

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Abstract:
Introduction. L’étiopathogénie de l’hypospadias reste largement discutée, faisant intervenir des facteurs endocriniens, génétiques, vasculaires et environnementaux. Objectifs. Étudier les mécanismes génétiques impliquées dans la différenciation sexuelle masculine. Matériels et méthodes. Une cohorte de 284 patients a été établie depuis 2011 pour séquençage de l’ADN lymphocytaire, préputial et urothélial de trois gènes candidats (NR5A1, MAMLD1, AR). Une analyse pangénomique (puce à ADN et Whole Exome Sequencing (WES)) a été réalisée. Le registre REMAPAR a été utilisé pour analyser l’association entre hormone chorionique gonadotrophique (hCGb) maternelle et hypospadias. Résultats. Des polymorphismes dans AR ont une fréquence allélique significativement plus élevée (p<0,01). Des variations non décrites des trois gènes ne semblent pas susceptibles d’altérer l’épissage. Une duplication hétérozygote intragénique de NR5A1 a été retrouvée chez un individu. Par ailleurs, 35 anomalies (15,7%) pouvant être en lien avec l’hypospadias ont été identifiées par puces à ADN englobant 25 gènes candidats. L’analyse WES a mise en évidence 22 nouveaux variants. Enfin, une association a été constatée pour l’hCGb surtout en cas de forme sévère et après ajustement pour dysfonction placentaire (p<0,03). Conclusion. L’étude des trois gènes candidats n’a pas vérifié l’hypothèse selon laquelle les séquences lymphocytaires et sur les tissus cibles seraient différentes. Cependant, l’analyse pangénomique a trouvé 15,7% anomalies et 47 gènes potentiellement candidats. L’utilisation des nouveaux outils d’analyse génétique semble essentielle à la compréhension des mécanismes conduisant à l’hypospadias
Background. Hypospadias is the most common malformation affecting the male genitalia. Although the causes remain often unknown, endocrine, vascular and environmental factors have been implicated. However, the genetic basis is probably underestimated. Objectives. To study the genetic factors implicated in sexual differentiation. Methods. A cohort of 284 children born with hypospadias has been established since 2011. DNA was extracted from blood lymphocytes and fibroblasts obtained after a foreskin biopsy. Sanger sequencing of AR, MAMLD1 and NR5A1, SNP-array analysis, and Whole Exome Sequencing (WES) were performed. A second cohort of 1,311 pregnant women was established to evaluate an association between maternal fhCGb and hypospadias. Results. No mutation in AR and MAMLD1 was found. Non-described variations of AR, MAMLD1 and NR5A1 were identified without any splicing activity. Some polymorphisms in AR gene had a MAF significantly higher (p<0.01). A heterozygous intragenic duplication of NR5A1 was found. Pangenomic analysis included 35 anomalies (15.7%) that could be a potential cause of isolated, distal, non-hereditary hypospadias encompassing 25 candidate genes. 22 variants was classified as pathogenic on WES. Finally, a significant difference of fhCGb for severe types was identified even after adjustment for placenta dysfunction (p<0.03). Conclusion. Our hypothesis about “somatic” mutations in 3 candidate genes was not ascertained. However, pangenomic analysis found 15.7% anomalies which could be likely linked to hypospadias. The use of WES could be an attractive method for exploring further these results as we identified 22 variants in 30 cases of familial hypospadias
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Chuzel, Franck. "Régulation par l'hormone lutéotrope/choriogonadotrope humaine (LH/hCG) et les facteurs de croissance Epidermal Growth Factor (EGF), basic Fibroblast Growth Factor (bFGF), Transforming Growth Factor β1 (TGF (β1) et Insulin-like Growth Factor-I (IGF-I) de l'expression des gènes intervenant dans les fonctions différenciées des cellules de Leydig." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T299.

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You, Benoît. "Dynamic analysis of serum tumor marker decline during anti-cancer treatment using population kinetic modeling approach." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00848364.

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Abstract:
Several cancers are associated with abnormal serum concentrations of tumor markers such as prostate specific antigen (PSA) in prostate tumor diseases, alfa-fetoprotein (AFP) or human chorionic gonadotrophin (hCG) in germ cell tumors or persistent gestational trophoblastic diseases (GTD). Cancer treatment should induce decline of serum tumor marker concentrations. The predictive values of many kinetic parameters supposed to characterize tumor marker declines such as nadir, time-point cutoff, half-life, time to normalization etc..., have been reported in previous studies. However very few of them have been used in routine due to the lack of outcome reproducibility. Population pharmacokinetic approach-based modeling is already used in pharmacokinetic studies. It might be helpful to characterize tumor marker decline equations dynamically and overcome limitations of previous studies. The feasibility and the relevance of this approach were assessed in 4 studies involving: PSA titers in patients with prostate adenoma or cancer treated with surgery; hCG-AFP in non-seminomatous germ cell tumor patients treated with BEP regimen (Bleomycin-Etoposide-Cisplatin) and hCG in GTD patients treated with methotrexate. Tumor marker decline modeling was feasible in all studies provided the methodology was adjusted to marker specificities. Apparent clearance of hCG and PSA might enable identification of patients with unfavorable decline profiles and thereby with high risk of relapse. Confirmatory studies with independent cohorts of patients are warranted
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