Journal articles: 'Huella genética de ADN'

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Tlatelpa, Martín Aguilar, Guillermo Calderón Zavala, María Alejandra Gutiérrez Espinosa, Ricardo Lobato Ortiz, Leobigildo Córdoba Téllez, Victor Volke Haller, Marja Liza Fajardo Franco, and Amalio Santacruz Varela. "Huella genética de variedades de fresa obtenidas en el Colegio de Postgraduados, México." Nova Scientia 11, no. 22 (May 29, 2019): 186–206. http://dx.doi.org/10.21640/ns.v11i22.1794.

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Abstract:

En un programa de mejoramiento genético de fresa (Fragaria × ananassa) es importante contar con la metodología para evaluar la integridad genética de la planta en todas las etapas de incremento, desde diferentes criterios, como el fisiológico, morfológico y el molecular; para este propósito, una de las herramientas más apropiadas son los marcadores moleculares denominados Secuencias Simples Repetidas del inglés Simple Sequence Repeats (SSR), ya que permiten, por ejemplo, identificar poblaciones con una diversidad genética reducida, revelar genealogías, conocer el grado de parentesco entre individuos, proporcionar elementos sólidos en la defensa de la propiedad intelectual, evaluar la pureza del material vegetal, identificar el grado de variación somaclonal y evitar la mezcla de material vegetal en bancos de germoplasma. En este sentido, el presente estudio tuvo como objetivo obtener la huella genética de las variedades de fresa CP0201, CP0204, CP0615, CPLE7 desarrolladas en el Colegio de Postgraduados y como testigo la variedad Festival, desarrollada en Florida, USA, con el uso de nueve loci de microsatélites (SSR). El proceso incluyó la extracción de ADN a partir de tejido foliar de fresa, así como de la amplificación mediante PCR de punto final de los loci SSR agrupados en reacciones multiplex. Los productos de PCR fueron separados mediante electroforesis capilar y su tamaño en pares de bases se determinó con el programa GeneMapper® v. 4. A partir de las frecuencias alélicas se calcularon las matrices de distancia con los coeficientes de Jaccard y Dice. Se encontraron 63 alelos distintos, cada par de iniciadores amplificó entre 3 y 12 alelos. Los marcadores que presentaron mayor número de alelos fueron EMFn181 (11 alelos) y EMFv104 (12 alelos). Se generó la huella genética de cada variedad. Mediante los perfiles alélicos se encontraron diferencias entre las variedades CP0615, CPLE7 y Festival; CP0201 y CP0204 tuvieron una huella genética similar, ya que están emparentadas a través de su progenitor femenino; el índice de diversidad alélica dentro de las poblaciones varió de 3.96 a 5.93. Las variedades tuvieron un índice de uniformidad bajo debido al alto nivel de polimorfismo de los marcadores usados.

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Quintanilla Revatta, Raul Ángel. "Base de datos de ADN e intimidad personal, una propuesta al Derecho Genético peruano." LEX 13, no. 16 (December 7, 2015): 111. http://dx.doi.org/10.21503/lex.v13i16.867.

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Abstract:

Este artículo plantea la importancia de un cotejo automatizado de huellas de ADN dubitadas halladas en la escena del crimen con aquellas indubitadas almacenadas en una base de datos de ADN, lo que implica una rápida resolución de casos donde se cuenta con evidencia genética, con el consecuente ahorro de recursos, produciendo un medio de prueba que refuerza el modelo propuesto por el nuevo proceso penal, cuyos principios rectores propenden un proceso fluido a través de plazos definidos. Pero la implementación de este sistema automatizado de identificación genética requiere de una ley peruana de creación de una base de datos de ADN de uso forense que respete derechos fundamentales consagrados en la Constitución, como la intimidad personal. Ello se garantiza pues este sistema biométrico solo implica la creación de un registro de huellas genéticas digitalizadas de ADN no codificante, es decir, de aquel tipo de ADN que no puede dilucidar más información personal que aquella que solo sirva única y exclusivamente para fines de identificación.

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Cerón-González, Lourdes, Juan P. Legaria-Solano, Clemente Villanueva-Verduzco, and Jaime Sahagún-Castellanos. "DIVERSIDAD GENÉTICA EN CUATRO ESPECIES MEXICANAS DE CALABAZA (Cucurbita spp.)." Revista Fitotecnia Mexicana 33, no. 3 (September 30, 2010): 189. http://dx.doi.org/10.35196/rfm.2010.3.189.

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Abstract:

Se analizaron colecciones de cuatro especies de calabaza cultivada (Curcubita argyrosperma Huber, C. pepo L., C. moschata (Duchesne ex Lam.) Duchesne ex Poiret, y C. ficifolia Bouché) provenientes de la región Centro-Sur de México, para determinar la diversidad genética entre y dentro de las especies, y obtener las huellas genéticas correspondientes. Se utilizaron marcadores moleculares tipo RAPD (Polimorfismos en el ADN Amplificados al Azar). Se probaron 60 iniciadores y se estudió un total de 185 loci. El porcentaje de loci polimórficos entre especies fue 90.6 %. Dentro de cada especie hubo reducida variabilidad genética, con porcentajes de 14.7 % en C. argyrosperma, 14 % en C. ficifolia, 20.8 % en C. pepo y 37 % en C. moschata. El grado de flujo genético fue bajo (Nm = 0.14) lo que indica que hay menos de un migrante por generación entre las poblaciones de las especies. El coeficiente de diferenciación genética entre las poblaciones (Gst = 0.77) indicó que las cuatro especies están altamente diferenciadas. Los marcadores RAPD agruparon las especies en cuatro grandes grupos, correspondientes a cada una de las especies. C. argyrosperma y C. moschata fueron las especies más relacionadas con un coeficiente de identidad de 0.79. C. pepo se relacionó con C. argyrosperma y C. moschata con coeficiente de identidad de 0.63 y 0.69, respectivamente, y la especie más alejada fue C. ficifolia.

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Peterson, David. "Explicaciones históricas de la huella genética norteafricana en el noroeste de Iberia." Al-Qanṭara 41, no. 2 (December 30, 2020): 409–34. http://dx.doi.org/10.3989/alqantara.2020.011.

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Abstract:

Se analizan siete estudios recientes sobre la huella genética norteafricana en Iberia. En todos ellos se observan las mayores concentraciones de características genéticas asociables con el Magreb en el noroeste de la Península Ibérica, una región no sólo alejada de África sino también sujeta al control político andalusí durante menos tiempo que prácticamente cualquier otra región peninsular. Los intentos para buscar un contexto histórico para tan anómala distribución han sido lastrados por una lectura algo simplista de la historiografía, en detrimento de cualquier explicación altomedieval, favoreciendo en cambio soluciones alternativas más historio-gráficamente problemáticas. En consecuencia, estos estudios han sido generalmente ignorados por los medievalistas, así agravando la falta de diálogo entre ambas disciplinas. Sugerimos que la percibida paradoja entre un breve periodo de control político y una profunda huella genética debe servir para cuestionar la interpretación tradicional de los acontecimientos del siglo VIII, y así obligarnos a contemplar una mayor influencia Bereber en el noroeste, en vez de conducir a la marginalización por parte de los historiadores de tan llamativos resultados.

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Vásquez C, Jorge Alberto, Mauricio Ramirez Castrillón, and Zulma Isabel Monsalve F. "Actualización en caracterización molecular de levaduras de interés industrial." Revista Colombiana de Biotecnología 18, no. 2 (July 1, 2016): 129. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.biote.v18n2.61530.

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Abstract:

Las levaduras, además de ser un modelo de la investigación biomédica, tienen diversas aplicaciones en la industria alimentaria, en agricultura y la producción de etanol combustible. Dado que la calidad y la cantidad del producto dependen de la dinámica y la frecuencia de los microorganismos presentes en la fermentación, el uso de herramientas de caracterización molecular se ha incrementado y popularizado en las industrias que emplean levaduras. Estas técnicas se basan en la amplificación o análisis por enzimas de restricción de una porción del ADN genómico de levadura y se clasifican de acuerdo a su capacidad de resolución taxonómica para discriminar a nivel inter o intra-específica. La primera parte de la revisión incluye pruebas interespecíficas tales como, análisis de restricción o RFLP para las regiones ITS2, ITS1-5.8, D1 / D2 de los genes 26S ribosomal DNA. La segunda parte incluye, pruebas de uso común para caracterización nivel de cepa, tales como: la amplificación aleatoria del ADN polimórfico (RAPD), análisis cromosómico por electroforesis en gel de campo pulsado (PFGE), análisis de restricción del ADN mitocondrial (ADNmt- RFLP) análisis por mini / micro satélites y la huella genética de ADN por amplificación de regiones interdelta de los transposones Ty. Esta revisión describe y discute los detalles técnicos de los métodos más utilizados para la caracterización molecular de las levaduras y algunos ejemplos de sus aplicaciones en el contexto industrial.Palabras clave: Levaduras, caracterización molecular, identificación intraespecífica especies, Saccharomyces cerevisiae.

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Gutiérrez-Hernández, Germán F., Jorge M. Vázquez-Ramos, Elpidio García-Ramírez, Marina O. Franco-Hernández, José L. Arellano-Vázquez, and Dagoberto Durán-Hernández. "EFECTO DEL ENVEJECIMIENTO ARTIFICIAL DE SEMILLAS DE MAÍCES CRIOLLOS AZULES EN SU GERMINACIÓN Y HUELLA GENÓMICA." Revista Fitotecnia Mexicana 34, no. 2 (June 30, 2011): 77. http://dx.doi.org/10.35196/rfm.2011.2.77.

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Abstract:

Para establecer su huella genómica y estimar su grado de tolerancia al envejecimiento, semillas de cuatro variedades criollas de maíz azul (Zea mays L.), ‘Cuijingo’, ‘Cocotitlán’, ‘Puebla’ y ‘Oaxaca’, se sometieron a dos tipos de envejecimiento artificial: calor húmedo (CH, 41 0C, 100 % HR, 72 h) y calor seco (CS, 60 0C, 0 % HR, 48 h), con sus respectivos testigos no envejecidos. Las variables de respuesta fueron: protrusión radicular entre 0 y 72 h de imbibición y a 7 d de incubación a 25 0C, número de plántulas normales, anormales y semillas muertas, así como peso seco de plúmula, radícula y total. Se hizo la caracterización molecular de los tratamientos mediante marcadores RAPDs y se construyeron dendrogramas. La protrusión radicular fue significativamente susceptible al CH, mientras que el efecto del CS se expresó en reducción de plántulas normales y acumulación de materia seca, así como en mayor proporción de semillas muertas. Las semillas de la variedad ‘Oaxaca’ se distinguieron por su aptitud para la brotación radicular y por generar plántulas normales con alta capacidad para acumular biomasa, tanto en los testigos como en condiciones de calor húmedo. La huella genómica resultó específica para cada variedad, y en los dendrogramas las semillas se ramificaron con un coeficiente de similitud único para cada variedad: ‘Oaxaca’ (31.6 %), ‘Cocotitlán’ (25.8 %), ‘Puebla’ (19.6 %) y ‘Cuijingo’ (18.6 %), valores que podrían estar relacionados con la capacidad genética para amortiguar, tolerar o restaurar los daños causados por el envejecimiento artificial sobre el ADN, la cual se manifestó directamente en un mejor desempeño fisiológico de las semillas de la variedad ‘Oaxaca’.

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Reyes-Alemán, Juan Carlos, Ernestina Valadez-Moctezuma, Lisandro Simuta-Velázco, Alejandro Facundo Barrientos-Priego, and Clemente Gallegos-Vázquez. "Distinción de especies del género Persea mediante RAPD e ISSR de ADN1." Revista Mexicana de Ciencias Agrícolas 4, no. 4 (May 8, 2018): 517–29. http://dx.doi.org/10.29312/remexca.v4i4.1185.

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Abstract:

Con la finalidad de establecer bases para diferenciar parte de la diversidad genética de Persea y en especial del subgénero Persea resguardado en la colección nacional de germoplasma de aguacate de México, se estudiaron ocho especies (P. americana, P. steyermarkii, P. schiedeana, P. lingue, P. nubigena, P. floccosa, P. cinerascens y P. indica) con marcadores moleculares mediante las técnicas de RAPD e ISSR, donde los productos de PCR fueron separados en geles de acrilamida. Las huellas deADN se analizaron con métodos estadísticos multivariadas y de remuestreo para conocer su relación genómica. Se detectaron fragmentos polimorfismos de ADN útiles para la distinción inter e intraespecífica de las ocho especies del género Persea en estudio. Los análisis estadísticos de las huellas de ADN mediante RAPD a diferencia de ISSR, agruparon de forma congruente a las diferentes especies de acuerdo a la taxonomía actual. De acuerdo al presente estudio, P. indica y P. lingue mantienen poca relación genómica con el resto de las especies estudiadas por pertenecen al subgénero Eriodaphne. Por otra parte los resultados permitieron diferenciar genotipos de las diferentes especies del subgénero Persea incluyendo a P. americana y un híbrido interespecífico incluido en el estudio.

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Dimitrova Dinkova, Tzvetanka. "Premio Nobel otorgado a Roger Kornber por su contribución al conocimiento de la base molecular de la transcripción eucarionte." Educación Química 18, no. 1 (August 22, 2018): 65. http://dx.doi.org/10.22201/fq.18708404e.2007.1.65978.

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Abstract:

El norteamericano Roger D. Kornberg recibió el pasado diciembre el Premio Nobel de Química por sus trabajos sobre uno de los elementos clave de la vida, la transcripción de los genes, siguiendo así las huellas de su padre, Arthur Kornberg, Premio Nobel de Medicina hace cerca de medio siglo. Sus investigaciones le han permitido ser el primero en explicar «la historia familiar sobre la vida», según definición de la Real Academia Sueca de las Ciencias. Kornberg decodificó el proceso de copiado de la información genética contenida en la molécula de ADN a una molécula intermediaria llamada ARN mensajero en el grupo de organismos denominados eucariontes (cuyas células tienen núcleo delimitado y de los cuales los humanos formamos parte). Para que el cuerpo pueda utilizar la información almacenada en sus genes es necesario primero hacer una copia de esa información en el núcleo y transferirla hacia el exterior, donde es utilizada para la producción de proteínas.

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Arsenault, David P., Peter B. Stacey, and Guy A. Hoelzer. "Mark–Recapture and DNA Fingerprinting Data Reveal High Breeding-Site Fidelity, Low Natal Philopatry, and Low Levels of Genetic Population Differentiation in Flammulated Owls (Otus Flammeolus)." Auk 122, no. 1 (January 1, 2005): 329–37. http://dx.doi.org/10.1093/auk/122.1.329.

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Abstract:

AbstractOver a seven-year period, we used mark-recapture in a population of Flammulated Owls (Otus flammeolus) in the Zuni Mountains, New Mexico, to estimate adult breeding-site fidelity, mate fidelity, natal philopatry, and dispersal distances. We also used DNA fingerprinting to examine the genetic population structure of Flammulated Owls among four mountain ranges in New Mexico and one range in Utah. Mark-recapture revealed that adults are site-faithful and tend to maintain pair bonds between years, whereas juveniles show little natal philopatry. DNA fingerprinting revealed very low differentiation among populations, even between the New Mexico and Utah ranges, with population subdivision (FST) estimates ranging from 0.00 to 0.04. Heterozygosity values were high within each mountain range and, together with the low FST values, suggest that this Neotropical migrant may have long-distance natal dispersal and frequent intermountain dispersal.Datos de Marcado-Recaptura y Huellas Dactilares de ADN Revelan Alta Fidelidad a los Sitios de Cría, Baja Filopatría Natal y Bajos Niveles de Diferenciación Genética Poblacional en Otus flammeolus

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Legaria-Solano, J. Porfirio. "DIVERSIDAD GENÉTICA EN ALGUNAS ESPECIES DE AMARANTO (Amaranthus spp.)." Revista Fitotecnia Mexicana 33, no. 2 (June 30, 2010): 89. http://dx.doi.org/10.35196/rfm.2010.2.89.

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Abstract:

Se evaluaron 103 colectas de plantas del género Amaranthus previamente clasificadas mediante datos morfológicos como pertenecientes a razas de alguna de las tres especies cultivadas: A. hypochondriacus, razas ‘Mercado’ (7), ‘Azteca’ (38), ‘Nepal’ (30) o ‘Mixteco’ (1); A. caudatus, raza ‘Sudamericana’ (12); y A. cruentus, raza ‘Mexicana’ (15); para determinar la diversidad genética entre y dentro de razas y especies, obtener las huellas genéticas correspondientes, y hacer comparaciones para diferenciar sus variantes genéticas. El análisis de 141 fragmentos RAPD generados de 16 iniciadores reveló que A. hypochondriacus y A. caudatus están genéticamente más relacionadas, y que la especie más alejada fue A. cruentus. Entre razas de A. hypochondriacus, ‘Mercado’ y ‘Azteca’ mostraron estar genéticamente más cercanas entre sí y alejadas de ‘Nepal’ que agrupó a mayor distancia. La diversidad genética detectable en Amaranthus se encuentra dentro de especies y razas, más que entre especies y razas. El porcentaje de loci polimórficos entre poblaciones fue de 73.05 %, y dentro de poblaciones hubo baja variabilidad genética para la mayoría de ellas, con porcentajes de loci polimórficos que variaron de 27.66 % para A. caudatus raza ‘Sudamericana’ hasta 65.96 % en A. hypochondriacus raza ‘Azteca’. El índice de diversidad genética de Nei (N) promedio fue de 0.15, que indica baja diversidad en las poblaciones. El grado de flujo genético (Nm) fue de 1.43, que indica que hay menos de dos individuos migrantes por generación entre las poblaciones evaluadas.

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Marqués Negredo, M. ªL, M. ªI Sanz Zamarro, L. Villa Rodriguez, R. García Tejerina, T. Álvarez-Maldonado Paramés, J. C. Rubiano Rubiano, and S. Coca Menchero. "Identificación sanitaria: la huella genética." Sanidad Militar 67, no. 3 (September 2011): 317–20. http://dx.doi.org/10.4321/s1887-85712011000400011.

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Garzón Díaz, Fabio Alberto. "Genética y sociedad." Revista Latinoamericana de Bioética 11, no. 21 (July 15, 2011): 6–7. http://dx.doi.org/10.18359/rlbi.990.

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Abstract:

El pasado 13 de enero el prestigioso Excmo. Sr. Don Juan Ramón Lacadena Calero pronunció un discurso sobre "Genética y Sociedad" en la Sesión Inaugural de curso 2011 en la Real Academia Nacional de Farmacia del Instituto de España. En dicho discurso Lacadena realizó un recuento juicioso de los avances científicos, éticos y sociales de la manipulación del material genético realizado por el hombre en las últimas décadas.Para Lacadena el potencial de la Genética es enorme y eso hace que el ciudadano -la Sociedad- perciba la Genética como una ciencia todopoderosa y considere al ADN como una nueva piedra filosofal de la Biología, aunque algunos, ante el mal uso que pueda hacerse de las técnicas genéticas, puedan considerar a la doble hélice del ADN como una “molécula de doble filo”.

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Macías Sánchez, Karla L., Vanesa Zazueta-Novoa, Claudia L. Mendoza-Macías, Ángeles Rangel-Serrano, and Felipe Padilla-Vaca. "Epigenética, más allá de la Genética." Acta Universitaria 18, no. 1 (April 1, 2008): 50–56. http://dx.doi.org/10.15174/au.2008.157.

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Abstract:

La epigenética es el estudio de los cambios heredables reversibles en la función de los genes que ocurren sin cambios en la secuencia de ADN. Las modificaciones químicas del ADN y sus proteínas asociadas determinan la expresión selectiva de genes y su influencia en el comportamiento de las células. Las modificaciones epigenéticas del genoma regulan muchos procesos celulares, tales como el desarrollo embrionario, la inactivación del cromosoma X, la impronta genómica y, la estabilidad de los cromosomas. La alteración de las modificaciones epigenéticas o la pérdida de su control, pueden causar enfermedades como el cáncer y contribuir al desarrollo de enfermedades autoinmunes. Por lo anterior, se ha propuesto que la identificación de los patrones epigenéticos heredables tales como la metilación del ADN y la acetilación de histonas sería una herramienta útil en el diagnóstico y pronóstico de las enfermedades causadas por errores epigenéticos.

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Pérez Arévalo, Jhonatan, Roberson Ramírez Saavedra, Pedro Adrianzen Julca, Marianela Cobos Ruiz, and Juan Castro Gómez. "Diversidad genética de Dioscorea trifida “sachapapa” de cinco cuencas hidrográficas de la amazonía peruana." Ciencia Amazónica (Iquitos) 3, no. 2 (December 30, 2013): 74. http://dx.doi.org/10.22386/ca.v3i2.55.

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Abstract:

Dioscorea trifida “sachapapa” es una de las especies promisorias amazónicas que podemos considerarla huérfana de la ciencia, por las escasas investigaciones que hay sobre esta especie. El objetivo de esta investigación fue determinar la diversidad genética intra e interpoblacional de D. trifida de cinco cuencas hidrográficas de la amazonía peruana. Las hojas fueron colectadas de una colección de germoplasma y purificó el ADN con métodos estándares. El polimorfismo genético se evaluó con la técnica RAPD y los parámetros de genética poblacional fueron estimados con el programa POPGENE. Los análisis espectrofotométrico (A260/A280=1,7±0,1) y electroforético (bandas de ADN íntegras) mostraron que el ADN purificado fue de alta calidad. Asimismo, la cantidad obtenida fue apropiada para estudios de diversidad genética (rendimiento promedio = 582±248 mg ADN/mg hojas). La diversidad genética intrapoblacional más alta se encontró en la cuenca del Itaya (h = 0,24±0,11) y la más baja en la cuenca del Marañón (h = 0,10±0,04). Adicionalmente, la diversidad genética interpoblacional más alta se registró entre las poblaciones de Itaya vs Ucayali (GST = 1,00), mientras que la más baja entre las poblaciones de Nanay vs Tapiche (GST = 0,07). En conclusión, D. trifida muestra variación en su diversidad genética intra e interpoblacional en las cinco cuencas hidrográficas de la amazonía peruana, siendo la cuenca del Itaya la que presenta mayor diversidad genética intrapoblacional y las poblaciones de Itaya vs Ucayali las que presentan mayor diversidad genética interpoblacional, que en parte se atribuyen al flujo de genes diferencial entre las poblaciones analizadas.

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Arévalo Zelada, Jorge. "Lindahl y la Reparación Enzimática del ADN." Acta Herediana 57 (May 13, 2016): 53. http://dx.doi.org/10.20453/ah.v57i0.2802.

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Abstract:

El autor nos relata cómo Tomas Lindahl resolvió la paradoja presentada por sus observaciones: la poca estabilidad del ADN versus la gran estabilidad de la información genética. Esto lo llevó a proponeer la existencia de mecanismos enzimáticos reparadores del ADN. Asimismo, las contribuciones de Aziz Sancar y Paul Modrich, quienes trabajando con estos mecanismos reparadores del ADN en la Escherichia coli hallaron que también son válidos en los humanos.

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BOLAÑO, BEATRIZ H. "IMPLEMENTACIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA ADN COMO MEDIO PROBATORIO EN EL SISTEMA PENAL ACUSATORIO COLOMBIANO." Verba luris, no. 39 (March 12, 2018): 15–25. http://dx.doi.org/10.18041/0121-3474/verbaiuris.39.1316.

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Abstract:

Este trabajo escrito presenta un análisis al panorama que generaría la implementación de una base de datos de ADN sistematizada, unificada y centralizada al servicio de las investigaciones y procesos que se adelante dentro de sistema penal acusatorio colombiano. Para ello, se consolidan tres propósitos a saber: primero el referente a los métodos y técnicas científicas que permiten la identificación de personas mediante la extracción y examen de ADN que facilitaría la elaboración de una base de datos de ADN al servicio de la jurisdicción penal. El segundo es identificar los escenarios de confrontación de los derechos fundamentales de los ciudadanos colombianos con la implantación de una base de datos estatal que permita la recolección del ADN de todos los habitantes del territorio, y el tercer propósito lo constituye determinar las expectativas en costo y beneficio en la implementación de la base de datos de ADN para la administración de justicia colombiana, en especial para el sistema penal acusatorio. La información fue recolectada mediante metodología de análisis y síntesis, obteniendo como resultado que la implementación de una base pública de datos de ADN puede ser una de las respuestas al problema de la congestión judicial en los procesos penales, donde es indispensable el uso de la técnica de ADN y por ende significaría un menor grado de impunidad y mayor eficacia de la justicia penal.

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Arellano, Ignacio. "eseña de Gómez Moreno, Ángel, «La huella del león y el Indovinello veronese en la Mancha. (Historia, cultura oral, etnografía y genética de poblaciones)», Granada, Universidad de Granada, 2017, 250 pp., ISBN 978-84-338-6049-1." Hipogrifo. Revista de literatura y cultura del Siglo de Oro 6, no. 2 (November 2018): 817–20. http://dx.doi.org/10.13035/h.2018.06.02.55.

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Bustamante Melo, Jesus, and Veronica Jarrín-Jarrín. "El inicio de la revolución de los genes." Revista Sennova: Revista del Sistema de Ciencia, Tecnología e Innovación 3 (November 7, 2018): 89. http://dx.doi.org/10.23850/23899573.700.

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Abstract:

La evolución del conocimiento desde el origen de la genética hasta el planteamiento del modelo de la estructura tridimensional del Ácido Desoxirribonucleico (ADN) en 1953, inicia con los experimentos de Gregor Mendel quien cruzó guisantes o arvejas (Pisum Sativum) para examinar las características de los descendientes. El trabajo de Mendel permanecería oculto mucho tiempo hasta que fue redescubierto por otros investigadores que corroboraron sus teorías al repetir sus experimentos con otros seres vivos; como es el caso de Thomas Morgan que lo hizo de manera exitosa con moscas de la fruta, reafirmando lo dicho por Mendel y generando nuevos conocimientos útiles posteriormente para el desarrollo de la genética. El artículo narra de una manera sencilla como se llegó al descubrimiento de la función del ADN, su composición exacta y su estructura helicoidal que para nuestro tiempo es algo común, pero lograrlo fue una proeza para la humanidad, ya que nos ha abierto las puertas de la ingeniería genética. Conocer el ADN también nos ha permitido saber sobre cómo actúan las enfermedades hereditarias en el ser humano y hallar posibles mecanismos para su control y posible cura. Aprender cómo se llevaron a cabo este tipo de descubrimientos, permite asimilar fácilmente los conceptos asociados a ellos, útiles para entender otros avances de la ciencia genética y la biotecnología moderna.

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Quispe Montoya, Ramón Gustavo, José Antonio Ochoa, and Holger Mayta Malpartida. "Variabilidad genética del ADN mitocondrial de Vultur gryphus (cóndor andino) en Cusco y Apurímac a partir de plumas de muda." Revista Peruana de Biología 28, no. 2 (May 26, 2021): e16669. http://dx.doi.org/10.15381/rpb.v28i2.16669.

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Abstract:

La variabilidad genética intrapoblacional de Vultur gryphus (cóndores andinos) de las regiones de Cusco y Apurímac fue evaluada mediante amplificación y secuenciación del ADN mitocondrial correspondientes a la región control y subunidad ribosomal 12S (D-Loop-ARNr12S), y a los genes Citocromo Oxidasa subunidad I (COI) y NADH deshidrogenasa subunidad II (ND2). El ADN se extrajo a partir de cálamos de plumas de muda de ejemplares en cautiverio y silvestres. Se analizaron los principales índices de diversidad genética como son: la diversidad haplotípica, la diversidad nucleotídica, el número promedio de diferencias nucleotídicas y el número de sitios polimórficos. La tasa de éxito de amplificación mediante PCR fue de 100% para las tres regiones de ADN analizadas. Se secuenció 600 pb de la región D-Loop-ARNr12S caracterizándose cuatro haplotipos, 704 pb del gen COI caracterizándose seis haplotipos y 1090 pb del gen ND2 caracterizándose cinco haplotipos. El gen COI presentó el mayor valor de diversidad haplotípica (Hd = 0.468), la región del gen D-Loop-ARNr12S presentó el mayor índice de diversidad nucleotídica (π = 0.00086), mientras que el gen COI presentó el mayor número promedio de diferencias nucleotídicas (K = 0.52615). Los resultados muestran bajos niveles de variabilidad genética en los genes mitocondriales de los cóndores andinos de la zona de estudio, que indicarían una población con estructura genética homogénea.

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Romero, Rosa Elena, Alejandro Sandoval, Juliana Arango, and Martha Lucia Camargo. "Evidencia genética revela oportunidades de mejora para preparación de tejidos en análisis forenses." Colombia Forense 3, no. 1 (April 1, 2016): 87–96. http://dx.doi.org/10.16925/cf.v3i1.1592.

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Abstract:

Introducción: los tejidos embebidos en parafina constituyen una excelente alternativa para obtener adn, especialmente cuando no es posible contar con muestras frescas o el almacenamiento y conservación del tejido no es viable, de manera que esta muestra es el único elemento disponible para realizar un cotejo. El éxito en cualquier análisis genético es contar con métodos de fijación de tejidos y de extracción de adn adecuados que permitan obtener moléculas de buena calidad y cantidad, libres de contaminantes biológicos, químicos y microbiológicos que pueden actuar como inhibidores en los procesos de amplificación por pcr. Métodos y materiales: en el laboratorio de genética del Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses, Regional Suroccidente, Colombia, se realizó una prueba preliminar para la validación de la extracción de adn en tejidos embebidos en parafina, utilizando el método orgánico validado y empleado de rutina por ellaboratorio de genética de Bogotá, Colombia. Resultados y discusión: se corroboró la eficacia del método a partir del análisis de reproducibilidad, respetabilidad y concordancia en cuanto a concentración de adn, y obtención de perfiles genéticos a partir de los extractos de adn de cuatro réplicas de tres diferentes tipos de tejidos obtenidos a partir de un feto, con respecto a una muestra de sangre en soporte fta. Conclusiones: con los resultados preliminares obtenidos, se encontraron algunas oportunidades de mejora para los laboratorios que intervienen en el proceso.

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Delgado, J. V., C. Barba, M. E. Camacho, F. T. P. S. Sereno, A. Martínez, and J. L. Vega-Pla. "Caracterización de los animales domésticos en España." Animal Genetic Resources Information 29 (April 2001): 7–18. http://dx.doi.org/10.1017/s1014233900005162.

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Abstract:

ResumenLa expansión actual de los criterios conservacionistas han promovido la utilización de las modernas metodologías que brinda la genética molecular para la caracterización de las razas, aunque la caracterización genética clásica basada en marcadores bioquímicos e inmunogenéticos se ha aplicado durante muchos años sobre todo en rumiantes y equinos en pruebas de identidad y control de filiación. El estudio del polimorfismo de los microsatélites del ADN han ofrecido muy buenos resultados, aunque también se ha trabajado con éxito en la investigación del ADN mitocondrial y de fragmentos de ADN amplificados aleatoriamente. En España estos métodos han sido utilizados en las especies bovina, ovina, caprina, porcina, equina y canina.De cualquier forma, es importante considerar que la obtención de perfiles genéticos poblacionales para los caracteres morfológicos y productivos, es obligada en una aplicación práctica de los resultados obtenidos con los marcadores genéticos. En el presente trabajo se describen las principales iniciativas desarrolladas en los aspectos mencionados, ubicando los equipos españoles especializados.

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López Domínguez, Jaime, Karla María Moran Sarmina, Denisse Placier Sosa, and Aracely López Monteon. "TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE." Kuxulkab 23, no. 47 (June 25, 2018): 41. http://dx.doi.org/10.19136/kuxulkab.a23n47.2627.

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Abstract:

La tecnología del ADN recombinante ha permitido la manipulación de la información genética de cualquier tipo de organismo, por lo que al día de hoy se han presentado grandes avances en cuanto a su desarrollo y aplicación en otras ramas, siendo una herramienta primordial en la creación de alternativas médicas para el control y prevención de enfermedades, tal es el caso de la obtención de la insulina recombinante humana que utiliza esta tecnología para tener un mayor rendimiento en la producción, así como para evitar las reacciones adversas que se presentaban con los productos obtenidos de origen animal. Por tal motivo, es importante comprender esta tecnología ya que con ello se han abierto las puertas a la producción de medicamentos y enzimas que pueden ayudar al tratamiento terapéutico de múltiples enfermedades. Palabras clave: Genes; clonación; proteína recombinante. Keywords: Genes; cloning; recombinant protein.

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Garcia, David, and Karla Miño. "DNA fingerprinting." Bionatura 2, no. 4 (December 15, 2017): 477–80. http://dx.doi.org/10.21931/rb/2017.02.04.12.

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Angulo Quintanilla, Jorge, Jorge Marapara del Águila, Dixner Rengifo Trigoso, Pedro Adrianzén Julca, Freddy Ramírez Arévalo, Janeth Braga Vela, and Juan Castro Gómez. "Diversidad genética y filogenia molecular de poblaciones de Mauritia flexuosa L.f. “aguaje” de la Amazonía Peruana." Ciencia Amazónica (Iquitos) 4, no. 1 (June 30, 2014): 22. http://dx.doi.org/10.22386/ca.v4i1.64.

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Abstract:

Mauritia flexuosa es una especie vegetal amazónica que forma extensas poblaciones denominadas “aguajales”. Como los pobladores amazónicos emplean varios órganos de M. flexuosa para suplir sus necesidades y con fines comerciales, se está ejerciendo un gran impacto negativo sobre esta especie. A pesar de ello, a la fecha no se conoce la diversidad genética de esta especie en la Amazonía peruana. Consecuentemente, los planes de manejo para la especie serían limitados sin este tipo de información. Por tanto, el objetivo de esta investigación fue determinar la diversidad genética y filogenia molecular de poblaciones de M. flexuosa aledañas a la carretera Iquitos-Nauta. Las hojas se colectaron en seis zonas contiguas a la carretera Iquitos–Nauta. El ADN purificado con protocolos estándares fue amplificado mediante la técnica de ADN Polimórfico Amplificado al Azar (RAPD) con dos cebadores aleatorios. En total se generaron 28 amplicones RAPD (26 polimórficos y 2 monomórficos). Dentro de los aguajales la diversidad genética fue tres veces mayor (75±19 %) que la diversidad genética entre las seis poblaciones de M. flexuosa (25±19 %). La diferenciación genética entre las poblaciones varió de 0,0 a 0,6. Los aguajales que se agruparon en clados en el dendrograma por su mayor similitud genética tuvieron proximidad geográfica. La similitud genética entre las poblaciones de M. flexuosa depende de la distancia geográfica, de tal manera que las poblaciones con más similitud genética están más próximas entre sí que las que tienen menos similitud genética.

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Herrera-García, Kenia, Erwin Aragón-Obando, and Víctor Aguilar-Bustamante. "Diversidad genética en 105 accesiones de cacao (Theobroma cacao L.) colectadas en nicaragua, utilizando 10 marcadores moleculares tipo SSR." La Calera 15, no. 25 (May 10, 2018): 54–62. http://dx.doi.org/10.5377/calera.v15i25.5972.

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Abstract:

Se realizó una caracterización molecular a 105 accesiones de cacao de 79 colectas nacionales, 21 híbridos de referencia y cinco materiales criollos de referencia agrupados en ocho grupos (Rio San Juan, Criollos referencia, híbridos referencia, Carazo, Rivas, Matagalpa, Jinotega y RAAS), utilizando 10 marcadores moleculares tipo SSR con el objetivo de conocer la diversidad genética del cacao colectado en fincas de productores nicaragüenses. Se utilizó el método de extracción de ADN CTAB-Búfer, amplificación de fragmentos de ADN mediante la técnica de la cadena de reacción de la polimerasa (PCR), visualización de fragmentos de ADN en cámara electroforesis. Se identificaron 183 alelos en las 105 accesiones con una media de 18.3, los rangos de heterosigocidad observada y esperada resultaron mayores para MTcCIR12 con 0.437 y 0.81 respectivamente; La media general del contenido de información polimórfica (CIP) e Índice de Shannon para todos los locus es de 0.87 y 1.37 respectivamente; el análisis molecular de varianza reveló que las diferencias genéticas dentro de los grupos (85%), mayor que las diferencias entre grupos (15%). En el análisis de componentes principales (PCA) se encontró cacaos colectados que resultaron genéticamente parecidos a los criollos referencias, es el caso de RSJ0211, RSJ 0311, RSJ 0511, Bomat0510, Ji0210; los materiales Ji-Cuá 0104 y RSJ0411 están estrechamente relacionados. Se demostró que existe una alta diversidad genética y que existen materiales promisorios para posteriores estudios de mejora genética.

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Torres Meléndez, Julio. "Código de barras de ADN." Análisis Filosófico 40, no. 2 (November 1, 2020): 169–85. http://dx.doi.org/10.36446/af.2020.352.

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Abstract:

Se ha impuesto la imagen del código de barras para hacer referencia a una secuencia de ADN mitocondrial que es utilizada para medir la distancia genética entre poblaciones animales. Según la interpretación esencialista de esta analogía, este método de medición serviría, por sí mismo, no solo para la rápida identificación de ejemplares, o muestras fragmentarias, de especies previamente clasificadas, sino también para el descubrimiento de nuevas especies. Los taxónomos integrativos han rechazado este último uso del método del código de barras de ADN, dado que la complejidad biológica impide aplicarlo con precisión en eventos de especiación recientes. Argumentaré, sin embargo, que el método falla por razones conceptuales y no meramente empíricas. Aunque no existiera ese impedimento empírico, el código de barras de ADN no podría ser un método de descubrimiento de especies.

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Palacios, E., L. Álvarez, and J. Muñoz. "Diversidad genética de la gallina criolla del Suroccidente Colombiano." Archivos de Zootecnia 65, no. 249 (March 16, 2016): 73–78. http://dx.doi.org/10.21071/az.v65i249.444.

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Abstract:

En Colombia, la gallina Criolla es socialmente importante por su aporte nutricional, fácil reproducción, adaptabilidad y rusticidad. Por lo tanto, ha sido necesario conocer cómo es su diversidad, relaciones y estructura genética. El objetivo de este estudio fue ccontribuir al conocimiento de la biodiversidad del país y al desarrollo agropecuario sostenible, mediante el estudio de la diversidad genética de aves criollas. Se analizaron 224 muestras de ADN de gallina Criolla colombiana provenientes de los departamentos del Cauca, Caldas, Chocó, Nariño y Valle del Cauca, y 20 de líneas comerciales, mediante 17 marcadores microsatélites, realizándoles extracción de ADN por el método de Salting Out y posteriormente amplificando por reacción en cadena de la polimerasa (PCR). El análisis estadístico para evaluar la diversidad genética se realizó a través de los programas ARLEQUIN v. 3.5, GENALEX v. 6.5, Microsatellite Toolkit y FSTAT. La estructura de las poblaciones se determinó por el programa STRUCTURE v. 2.3.4. Se encontraron 79 alelos para las poblaciones. El número promedio de alelos para la gallina Criolla fue de 4,65±1,66. La heterocigosidad esperada fue mayor que la observada y varió de 0,59 en Chocó a 0,62 en el Valle del Cauca. El FIS fue de 0,40 (p

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Gómez, M., B. Slut, A. M. Martínez, V. Landi, M. Ruiz, and J. V. Delgado. "Caracterización genética de los pequeños rumiantes saharauis con microsatélites de ADN." Animal Genetic Resources/Ressources génétiques animales/Recursos genéticos animales 50 (June 2012): 29–36. http://dx.doi.org/10.1017/s2078633611000579.

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Abbott, Cathryn L., Tarmo Põldmaa, Stephen Lougheed, Michael Clarke, and Peter T. Boag. "Hierarchical Analysis of Genetic Population Structure in the Noisy Miner Using DNA Microsatellite Markers." Condor 104, no. 3 (August 1, 2002): 652–56. http://dx.doi.org/10.1093/condor/104.3.652.

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Abstract:

Abstract The Noisy Miner (Manorina melanocephala) is a common, cooperatively breeding meliphagid of eastern and southeastern Australia. We used DNA microsatellites to examine the apportionment of genetic diversity in Noisy Miners at disparate geographic scales to generate baseline information about the population genetic structure of this species. We examined five loci for 79 individuals from four populations. We found small amounts of genetic differentiation between paired populations separated by 30–40 km, and more substantial and significant differentiation between populations separated by more than 1000 km. This result implies substantial gene flow on local scales but much less at regional levels, probably reflecting short dispersal distances and isolation by distance. Análisis Jerárquico de la Estructura Genética Poblacional de Manorina melanocephala Utilizando Marcadores de ADN Microsatelital Resumen. Manorina melanocephala es un melifágido común del sur-este de Australia que presenta cría cooperativa. Utilizamos ADN microsatelital para examinar la distribución de la diversidad genética de M. melanocephala a diferentes escalas geográficas para generar información básica sobre la estructura genética poblacional de esta especie. Examinamos 5 loci en 79 individuos pertenecientes a cuatro poblaciones. Encontramos una baja diferenciación genética entre pares de poblaciones separadas por 30–40 km, y una diferenciación más substancial y significativa entre poblaciones separadas por más de 1000 km. Estos resultados sugieren un alto grado de flujo génico a escala local, el cual es mucho menor a nivel regional, lo que probablemente refleja distancias de dispersión cortas y aislamiento por distancia.

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Sans, Mónica, Gonzalo Figueiro, Carolina Bonilla, Bernardo Bertoni, Mónica Cappetta, Nora Artagaveytia, Elizabeth Ackermann, Patricia Mut, and Pedro C. Hidalgo. "Ancestría genética y estratificación social en Montevideo, Uruguay." Revista Argentina de Antropología Biológica 23, no. 1 (December 4, 2020): 029. http://dx.doi.org/10.24215/18536387e029.

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Abstract:

Diversos estudios genéticos han demostrado que la población uruguaya es trihíbrida, formada por europeo/mediterráneos, indígenas y africanos, cuyo aporte varía en distintas regiones del país. Pese a que Montevideo es la capital de la República, hay escasos estudios sobre los orígenes de su población, que pueden diferir de otras regiones. En este trabajo se propone indagar sobre estos orígenes a partir de información genética en una muestra derivada de una previamente publicada, profundizando en algunas características para determinar su posible influencia en la estimación de la ancestría. Se consideró una muestra de 269 mujeres (casos y controles de un estudio de cáncer de mama) en quienes se analizaron haplogrupos y secuencias de las regiones hipervariables del ADN mitocondrial (ADNmt) y marcadores individuales de ancestría (AIMs) del ADN nuclear. Se observó que había diferencias en los porcentajesde ancestría cuando se analizaban separadamente las personas que se atendían en el sistema público de salud en relación a las que lo hacían en el sistema mutual, con diferencias significativas para el aporte indígena y el europeo/mediterráneo. Luego de corregidos los valores por lugar de atención de salud, se estimaron los siguientes aportes: 24.6% indígena, 67,7% europeo/mediterráneo y 7,7% africano para herencia materna, y de 11,1% indígena, 81,4% europeo/mediterráneo, y 7,5% africano para la herencia biparental. Se analizaron particularmente los aportes indígena y africano y se discutieron los resultados con relación a otros estudios. Debido a las diferencias encontradas relacionadas con la heterogeneidad de la población montevideana, se alerta sobre el muestreo y valores de referencia para estudios poblacionales futuros.

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De Guglielmo C, Zoraya M., and Rafael Fernandez Da Silva. "Principales promotores utilizados en la transformación genética de plantas." Revista Colombiana de Biotecnología 18, no. 2 (July 1, 2016): 119. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.biote.v18n2.61529.

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Abstract:

El conocimiento pleno de los promotores determina el éxito en la obtención de nuevos cultivares de plantas a través de técnicas biotecnológicas, ya que dicha secuencia del ADN regula la transcripción de otras regiones adyacentes o cercanas, encontrándose los siguientes promotores: constitutivos, tejido-específicos o estadio-específicos, inducibles y sintéticos. En esta revisión se resume de manera precisa los conceptos, ventajas y limitaciones de los distintos tipos de promotores, con ejemplos claros de ello.Palabras clave: promotor, biotecnología vegetal, transcripción genética.

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Jaraba Álvarez, Wendy V., Isaura P. Torres Gómez, Rubén D. Manrique Hernández, and Juan E. Gallo Bonilla. "Estado actual de las aplicaciones del ADN libre de célula circulante." Medicina y Laboratorio 23, no. 11-12 (December 1, 2017): 551–64. http://dx.doi.org/10.36384/01232576.6.

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Abstract:

El diagnóstico y tamizaje prenatal, así como el diagnóstico y seguimiento de enfermedades en diversos campos de la medicina, se hace, en la actualidad, de manera más sencilla gracias al ADN libre en plasma. Este ADN representa una pequeña parte de la información genética de un tejido en particular o, en el caso de las mujeres en embarazo, una proporción del ADN fetal. En la oncología, por ejemplo, dada la heterogeneidad del cáncer, la aplicación del ADN libre en plasma ha sido difícil de implementar ya que solo existen algunos biomarcadores tumorales específicos para su uso en inves-tigación. Metodologías como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real muestran una gran sensibilidad para detectar mutaciones que permitan establecer un correcto dignóstico y tra-tamiento de algunas enfermedades como las fetales o las tumorales, al mismo tiempo que disminuye costos. Lo anterior, no deja de ser una gran oportunidad para continuar los procesos de investigación y desarrollo de pruebas que permitan, en un futuro cercano, implementar el uso del ADN libre de células en el área clínica, con resultados confiables en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades sin poner en riesgo la integridad del paciente.

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Jiménez Marín, MI. "La enfermería en la elaboración de la FISAN y la huella genética." Sanidad Militar 70, no. 2 (June 2014): 114–18. http://dx.doi.org/10.4321/s1887-85712014000200008.

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Noguera-Santamaría, María Claudia, Javier Rivera-Sandoval, Juan Guillermo Martín, Ignacio Briceño-Balcázar, and Alberto Gómez-Gutiérrez. "Análisis genético de restos humanos precolombinos del Bajo Magdalena sugiere una ruta migratoria y continuidad genética matrilineal en el norte de Suramérica." Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 44, no. 172 (September 29, 2020): 704–15. http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.973.

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Abstract:

El análisis del ADN en restos de poblaciones prehispánicas ha permitido aproximarse al origen genético de una proporción importante de los habitantes de la actual Colombia. Los resultados arqueológicos de la tradición de Malambo, cuyo origen se remonta a 3.000 años A.P. en el bajo Magdalena, se complementaron con estudios genéticos de cuatro individuos asociados con esta población. Para ello se extrajo ADN de muestras de dientes y huesos. El ADN extraído se purificó y se amplificó por PCR para su posterior secuenciación y análisis filogenético. El haplogroupo B2j se identificó y se caracterizó mediante la mutación G16361A, así como la deleción de 9pb y las mutaciones diagnósticas del haplogrupo B. Este mismo haplogrupo fue descrito recientemente en un individuo en Venezuela, lo que sugiere la filiación genética matrilineal y su continuidad en el norte de Suramérica.

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Gómez-Gutiérrez, Alberto. "Caracterización genética de los primeros pobladores de los Andes nororientales en Colombia." Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 41, no. 161 (January 12, 2018): 418. http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.488.

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Abstract:

A partir del hallazgo y el estudio de objetos minerales transformados por las comunidades que habitaron la cordillera Nororiental de los Andes en tiempos precolombinos, sus restos humanos pueden analizarse hoy con las herramientas de la genética molecular aplicadas al ADN extraído de huesos y dientes de cada individuo. El presente texto presenta una síntesis de los trabajos publicados en los últimos diez años por el Instituto de Genética Humana de la Pontificia Universidad Javeriana de Bogotá, con base en el análisis del ADN de indígenas contemporáneos y precolombinos, en un rango de tiempo que sobrepasa los 6.000 años. Estos estudios han aportado precisiones sobre las dinámicas de circulación de los pobladores de la esquina noroccidental de Suramérica en el espacio y en el tiempo. Los nuevos hallazgos genéticos, conjugados con los conceptos aportados por la antropología y la arqueología sobre estas mismas comunidades, permitirán precisar factores determinantes como la diversidad y la filiación biológica de los diferentes grupos humanos que se han establecido en el territorio colombiano. © 2017. Acad. Colomb. Cienc. Ex. Fis. Nat.

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Acón Ortego, Ignacio. "La obtención coactiva de la muestra genética para la investigación criminal en España." Revista Vía Iuris, no. 29 (July 17, 2020): 1–41. http://dx.doi.org/10.37511/viaiuris.n29a7.

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Abstract:

La obtención de las muestras biológicas para su posterior análisis sigue siendo la principal fuente de problemas de la prueba de ADN. En España, la reforma llevada a cabo en el año 2015 introdujo la posibilidad de la obtención coactiva de la muestra, previa la oportuna autorización judicial, lo que añade una nueva dimensión a la problemática que es preciso analizar viendo como se está llevando a cabo en nuestros Tribunales. Se trata de comprender el fundamento de esta decisión legislativa y su adecuación al orden constitucional y al respecto de los derechos fundamentales, así como examinar los problemas que pueden derivarse de su aplicación: en qué supuestos es aplicable; bajo qué condiciones; cómo tiene que ser la resolución judicial habilitante; qué debemos entender por “medidas coactivas mínimas indispensables, proporcionadas a las circunstancias del caso y respetuosas con su dignidad”; cómo debe llevarse a cabo, en definitiva, una diligencia tan problemática como es la ejecución coactiva del análisis del ADN.

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Neyra, Lidia Cruz. "Alimentos transgénicos." Biotempo 6 (September 6, 2017): 51–55. http://dx.doi.org/10.31381/biotempo.v6i0.883.

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Abstract:

La estructura del ADN (ácido desoxirribonucleico), llamada molécula de la vida, pues ella contiene la información genética de los seres vivos fue descubierta por James Watson y Francis Crick en 1953, veinte años después, Stanley Cohen y Herbert Boyer, descubrieron que combinando genes, se puede obtener una nueva estructura, a través de la ingeniería genética. Los avances de la biotecnología e ingeniería genética han permitido la producción de alimentos derivados de Organismos Genéticamente Modificados (OGM) o transgénicos, los cuales han generado diferentes controversias sobre su uso. El presente trabajo es una pequeña revisión bibliográfica acerca de lo que es un alimento transgénico con ejemplos que permitan comprender sus ventajas y los riesgos que pudieran existir para la salud y medio ambiente

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Remón Gamboa, Yessenia K., and Gilmar Peña Rojas. "Diversidad genética de papas nativas (Solanum spp.) del distrito de Vilcashuamán, Ayacucho- Perú, mediante AFLP." Revista peruana de Biología 25, no. 3 (September 25, 2018): 259. http://dx.doi.org/10.15381/rpb.v25i3.15209.

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Abstract:

En este presente trabajo, la diversidad genética de 30 morfotipos de papas nativas de Vilcashuamán (Ayacucho) fue evaluada mediante la técnica de polimorfismo de longitud de fragmentos amplificados (AFLP). La extracción de ADN se realizó con el método de CTAB modificado, usando hojas frescas de plantas de cuatro semanas de cultivo en invernadero. Partiendo de 200 mg de tejido vegetal se logró obtener entre 300 a 500 ng/μL de ADN de buena calidad. La digestión enzimática del ADN se realizó utilizando EcoRI y MseI, y se emplearon 12 combinaciones de primers, de las cuales se eligieron las dos combinaciones más polimórficas (E13 – M49 y E38 – M49). El análisis estadístico se realizó con el programa NTSYs 2.10 usando el coeficiente de Simple Matching logrando obtener valores de PIC (índice de contenido polimórfico) de 0.45 y 0.40 para las combinaciones E38 – M49 y E13 – M49, respectivamente. En total se lograron identificar 68 bandas claramente diferenciables, de las cuales el 55.8% fueron bandas polimórficas. El análisis de agrupamiento según el algoritmo UPGMA originó un dendograma con un índice de correlación cofenética de r= 0.7; a un coeficiente de similitud de 0.6; se establecieron ocho grupos genéticos y a un coeficiente de 1 no se encontraron morfotipos duplicados. Los resultados obtenidos demuestran el alto poder informativo del AFLP y la alta variabilidad de las papas nativas estudiadas.

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Garro-Monge, Giovanni, Karol Jiménez-Quesada, and Silvana Alvarenga-Venutolo. "Caracterización genética molecular de materiales procesados de Stevia rebaudiana utilizando la técnica de microsatélites." Revista Tecnología en Marcha 27, no. 3 (September 1, 2014): 32. http://dx.doi.org/10.18845/tm.v27i3.2064.

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Abstract:

Stevia rebaudiana es una planta herbácea perenne que pertenece a la familia Asteraceae. Es originaria del norte de Paraguay y crece en climas tropicales y subtropicales. Debido a la dulzura natural de sus hojas, se le conoce como edulcorante natural, sin calorías y con muchas aplicaciones en la industria alimentaria. Por lo tanto, resulta de gran importancia comercial contar con técnicas que permitan determinar la calidad y pureza de la materia prima procesada en polvo para la producción de edulcorantes. Se ha recurrido a la implementación de técnicas moleculares mediante marcadores ISSR, que permiten amplificar las secuencias que se encuentran entre los microsatélites, con lo que se obtiene un patrón de bandas característico de cada organismo. En este estudio se analizó la amplificación de los ISSR S3, S4, S5, S10, S11, S12 y S15 a partir de muestras de ADN de S. rebaudiana, provenientes de plantas cultivadas en invernadero. Las muestras de ADN se obtuvieron mediante tres diferentes protocolos de extracción a partir de material seco y fresco de la planta. De acuerdo con los resultados obtenidos, los ISSR S3, S4, S5 y S11 representan una buena opción para la detección de polimorfismos en esta especie, y por tanto para la identificación molecular de la especie. Se debe comprobar si los ISSR S10, S12 y S15 son capaces de amplificar segmentos de ADN de Stevia, ya que bajo las condiciones de trabajo de esta investigación no se logró la amplificación de ADN con estos imprimadores. Se considera que los ISSR son marcadores universales y se podría identificar individualmente cada cultivar de Stevia que vaya a destinarse a la producción comercial de esteviósidos, pero es necesario repetir los protocolos descritos con diferentes variedades e incluso se puede trabajar con diferentes especies del género Stevia, para obtener una caracterización general.

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Palacios Yabar, Mirielle Liliana. "CRISPR/Cas9: Edición Genética vs. Bioética." Apuntes de Bioética 2, no. 1 (July 26, 2019): 5–18. http://dx.doi.org/10.35383/apuntes.v2i1.238.

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Abstract:

Desde el descubrimiento de la doble hélice por Watson y Crick, los avances biotecnológicos en relación al mundo de la genética, han dado rápidos saltos para la humanidad. Grandes hitos como el secuenciamiento del ADN, el Proyecto del Genoma Humano, la clonación de la oveja Dolly, e incluso el desarrollo de gatos fosforescentes modificados genéticamente para brillar en la oscuridad, entre otros, han sido posibles con estos avances. La ingeniería genética es una posibilidad gracias a este desarrollo de la ciencia, y es así que desde el año 2012, la aparición de una nueva técnica que utiliza el sistema conocido como CRISPR/Cas9 ha abierto las fronteras a nivel global, a la era de la edición de genes, de una manera más rápida, fácil y accesible. Al hablar de nuevas tecnologías de modificación genética, especialmente si se trata de la modificación de la línea germinal, es importante tener en cuenta el impacto bioético, que trataremos en el presente artículo.

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Chacín Zambrano, Christian Andrei, and Jorge Evelio Ángel Díaz. "Diagnóstico y caracterización molecular de Mycosphaerella fijiensis mediante la técnica de amplificación aleatoria de polimorfismos (RAPD) y análisis de regiones transcriptos internos (ITS´s)." Respuestas 15, no. 2 (February 17, 2016): 16–24. http://dx.doi.org/10.22463/0122820x.397.

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Abstract:

A partir de la lámina foliar se obtuvieron 12 aislamientos de Mycosphaerella fijiensis provenientes de zonas plataneras y bananeras de Colombia, estableciendo cultivos monospóricos para purificar y evitar sobrelapamientos del hongo. Se extrajo el ADN a partir del micelio y tejido foliar infectado mediante el protocolo de Goodwin & Lee y Gilbertson & Dellaporta, obteniendo un ADN de buena calidad. Se amplificó la región ITS mediante iniciadores universales y específicos mostrando productos de amplificación de 233 pb para ITS A (iniciador 1 + iniciador 2), una banda de 360 pb para el ITS B (iniciador 3 + iniciador 4), una banda de 593 pb para el ITS C (iniciador 1 + iniciador 4) y un amplificado de 1080 pb con la combinación del iniciador específico MF 137 y R635. A la vez, se determinó la variabilidad genética por la técnica de RAPD´s generando productos de amplificación entre 280 pb – 2115 pb y bandas comunes entre los aislamientos obtenidos. Se determinó una similaridad genética de los aislamientos de Norte de Santander y el aislamiento de Mérida en un 70% con respecto a los de Santander, Antioquía con un 48% y 35% respectivamente.Palabras clave: ITS´s, Mycosphaerella fijiensis, RAPD, Sigatoka negra, cultivos monospóricos

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Campos Barranzuela, Edhín. "La manipulación genética en nuestro ordenamiento jurídico peruano." Revista Oficial del Poder Judicial. Órgano de Investigación de la Corte Suprema de Justicia de la República del Perú 4, no. 4 (December 1, 2008): 133–45. http://dx.doi.org/10.35292/ropj.v4i4.153.

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Abstract:

La manipulación genética es en muchas ciudades del mundo un tema novedoso y controversial y de suma importancia no solo para el derecho y la medicina, sino para toda la sociedad en su conjunto, ya que los aspectos derivados de la procreación, ordenamiento y nacimiento de un niño por inseminación artificial trastocan gran parte del ordenamiento jurídico vigente. Este desarrollo y evolución de las prácticas genéticas no ha sido ajeno al Perú, pues desde hace más de una década se realizan técnicas de reproducción humana asistida, como la inseminación artificial y la fecundación in vitro y actualmente se cuenta con medios técnicos para efectuar pruebas de identificación a través del ADN, terapias genéticas, localización de genes, además de existir bancos de semen que satisfacen exigentes requerimientos de calidad.

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Robles-Piedras, Ana Luisa, Alejandro Chehue-Romero, and Elena Guadalupe Olvera-Hernández. "Farmacocinética, Farmacogenómica y Variabilidad interindividual." Educación y Salud Boletín Científico Instituto de Ciencias de la Salud Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo 9, no. 18 (June 5, 2021): 65–67. http://dx.doi.org/10.29057/icsa.v9i18.7134.

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Abstract:

La farmacocinética se puede definir como la “relación entre la dosis administrada y la concentración plasmática de un fármaco”, y esto implica el estudio de los diferentes procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción. Las modificaciones en la farmacocinética ayudan a explicar las diferentes respuestas que se presentan entre diferentes sujetos, dándose así la variabilidad interindividual, a su vez, la aproximación farmacocinética para definir la variabilidad interindividual en la respuesta a los fármacos necesita obligatoriamente de una explicación genética para entender dicho concepto. La farmacogenética estudia las causas genéticas de las variaciones individuales del ADN en la respuesta a los fármacos, y la farmacogenómica, analiza todo el genoma (nivel de ADN, ARN) de los determinantes genéticos de la eficacia y toxicidad de los fármacos.

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Luévanos-Escareño, Miriam Paulina, M. Humberto Reyes-Valdés, José Ángel Villarreal-Quintanilla, and Raúl Rodríguez-Herrera. "Obtención de híbridos intergenéricos Helianthus annuus x Tithonia rotundifolia y su análisis morfológico y molecular." Acta Botanica Mexicana, no. 90 (January 1, 2010): 105. http://dx.doi.org/10.21829/abm90.2010.300.

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Abstract:

Se realizó el cruzamiento entre el girasol cultivado Helianthus annuus y la especie silvestre con potencial ornamental Tithonia rotundifolia. De tres materiales cultivados: AN-3, Primavera y HA 89, sólo se tuvo éxito con la línea pública de girasol cultivado HA 89 como progenitor femenino. A su vez el masculino fue una población de T. rotundifolia recolectada en el estado de Guerrero, México. Se produjeron 826 aquenios híbridos bien desarrollados, con una tasa de éxito de cuatro en 1000 aquenios potenciales. Dentro de una muestra de 49 plantas establecidas en el campo experimental, se observaron dos clases fenotípicas: a) individuos con muchas inflorescencias pequeñas y b) otros con cabezuela solitaria grande y con pocas o ninguna inflorescencia axilar. Ambos tipos fueron caracterizados morfológicamente y presentaron rasgos claramente híbridos. Además, se analizó la huella genética, a través del polimorfismo en la longitud de los fragmentos amplificados (AFLPs), de una muestra de diez tríos familiares de cruzamientos, con un promedio de 28 polimorfismos por trío. El análisis de huella genética de las plantas complementó al estudio morfológico, permitió constatar la naturaleza híbrida de las progenies y descartar el fenómeno del cruzamiento parcial. Todas las plantas experimentales obtenidas resultaron ser estériles. Del presente trabajo se desprende que se requiere de manipulación cromosómica o técnicas de cultivo de tejidos para el desarrollo de híbridos fértiles con potencial ornamental.

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Crespillo, Manuel, and Pedro A. Barrio. "Genética Forense. Del laboratorio a los tribunales. Reseña de libro." Revista de Ciencias Forenses de Honduras 5, no. 1 (June 30, 2019): 35–37. http://dx.doi.org/10.5377/rcfh.v5i1.8720.

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Abstract:

Como Editora de la Revista de Ciencias Forenses de Honduras, pero sobre todo como profesional del campo de la Genética Forense, me siento honrada de publicar, la reseña de un libro escrito por autores de muy alto nivel profesional y humano, que viene a llenar un enorme vacío, especialmente para los profesionales de la Genética Forense que hablan español. El libro “Genética Forense. Del Laboratorio a los tribunales”, resume de manera interesante, el camino recorrido de la disciplina y la contribución que incluso algunos de los autores del libro han realizado para que esta haya llegado hasta donde se encuentra hoy. Al leerlo pensé que la evolución de la Genética Forense de manera figurativa representa el largo camino de regreso a casa, al resarcimiento y la reparación que un análisis de ADN implica para algunas víctimas en ciertos contextos, especialmente los Latinoamericanos. El libro está disponible en https://www.amazon.es/GEN%C3%89TICA-FORENSE-CRESPILLO-M%C3%81RQUEZMANUEL/dp/8490522138 Sin más demora doy paso a los Editores, Manuel C. Crespillo y Pedro A. Barrio

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García, Ananías, and Grégory Alfonso García. "Biotina y regulación transcripcional (génica) y epigenética en la especie humana." Revista Repertorio de Medicina y Cirugía 20, no. 3 (September 1, 2011): 158–68. http://dx.doi.org/10.31260/repertmedcir.v20.n3.2011.756.

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Abstract:

La biotina es una vitamina hidrosoluble del complejo B que se conocecomo una coenzima para carboxilasas en la especie humana. Es evidente que está ligada en forma covalente con distintos residuos de lisina en las histonas, afectando así la estructura cromatínica, muy estudiada mediante la regulación génica y la herencia no-mendeliana transgeneracional, denominada epigenética. Esta nueva ciencia estudia las modificaciones de ADN y de las proteínas unidas a él (sobre todo histonas), que alteran la estructura de la cromatina sin modificar la secuencia nucleotídica del ADN. El objetivo de esta revisión es presentar una breve actualización sobre la biotina desde el punto de vista de regulación genética y epigenética, los roles derivados en la patogénesis de ciertas enfermedades y el entendimiento de los potenciales usos farmacológicos futuros.

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Vizcaíno, María del Carmen, Charles Barnes, and María Eugenia Ordóñez. "Estructuración genética de muestras del hongo Batrachochytrium dendrobatidis en Ecuador." Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas 34, no. 1-2 (August 14, 2017): 47–61. http://dx.doi.org/10.26807/remcb.v34i1-2.235.

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Abstract:

El hongo Batrachochytrium dendrobatidis (Bd), causante de la quitridiomicosis, ha ocasionado severos impactos en las poblaciones de anfibios a nivel mundial. El objetivo de la presente investigación fue estudiar la variabilidad genética de muestras del hongo tomadas de hospederos de diferentes localidades en el Ecuador, para determinar si Bd ha sido introducido recién o si es nativo en el Ecuador. Se analizó la región ITS1-5.8SITS2 de ADN ribosomal (ADNr) del hongo. Se identificaron 11 haplotipos en el Ecuador, de los cuales 6 fueron únicos para el país; lo cual sugiere que estos podrían ser endémicos. Los análisis de diversidad genética indican que existe poca variabilidad genética en las muestras de Bd analizadas. Esto sugiere una introducción reciente del patógeno al Ecuador. A pesar que no se observó un patrón de diferenciación geográfico o de hospedero entre los diferentes haplotipos, la diversidad de haplotipos encontrada sugiere que pudo haber múltiples eventos de introducción del hongo al país, relativamente recientes.

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Porras, Laura. "Cocodrilos en Costa Rica: ¿poblaciones o metapoblación?" Revista de Ciencias Ambientales 33, no. 1 (June 1, 2007): 18. http://dx.doi.org/10.15359/rca.33-1.3.

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Abstract:

Dado el conocimiento que existe sobre la capacidad de movilización de Crocodylus acutus, se llevó a cabo una investigación a nivel genético para determinar si entre las poblaciones de cocodrilos de tres ríos del Pacífico central de Costa Rica se presenta una dinámica metapoblacional. Se obtuvo 70 muestras de ADN de los cocodrilos que habitan los ríos Jesús María, Tárcoles y Tusubres. Los resultados confirman la existencia de una dinámica metapoblacional tomando en cuenta los valores de diferenciación genética y distancia genética entre poblaciones además del flujo de genes. Este hallazgo sirve de base para tomar conciencia de que en el país deben de cambiarse las políticas sobre conservación y manejo de esta especie, ya que hasta el momento se han tratado como poblaciones independientes.

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Charpentier Molina, Ricardo José. "Paciente pediátrico con fibrosis quística." Revista Medica Sinergia 5, no. 11 (November 1, 2020): e503. http://dx.doi.org/10.31434/rms.v5i11.503.

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Abstract:

La fibrosis quística es la enfermedad hereditaria, multisistémica, potencialmente fatal, más frecuente en la población de raza blanca. Se caracteriza por una alteración genética en la proteína del gen regulador de la conductancia transmembrana de fibrosis quística. La afectación pulmonar es la más frecuente y la principal causa de mortalidad. La detección neonatal por medio de la tripsina imunoreactiva de posibles casos de fibrosis quistica, ha logrado la detección temprana de los pacientes y así realizar la confirmación diagnóstica con la prueba del sudor y pruebas de ADN. Los moduladores del gen regulador de la conductancia transmembrana de fibrosis quística son los tratamientos más novedosos aprobados para tratar esta enfermedad y tienen como diana el defecto que genera dicha alteración genética.

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Uffo, O., I. Martín-Burriel, S. Martínez, R. Ronda, R. Osta, C. Rodellar, and P. Zaragoza. "Caracterización genética de seis proteínas lácteas en tres razas bovinas cubanas." Animal Genetic Resources Information 39 (April 2006): 15–24. http://dx.doi.org/10.1017/s1014233900002108.

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Abstract:

ResumenEn el presente estudio se presentan los primeros resultados de la determinación de la estructura genética de tres poblaciones de ganado bovino autóctono cubano: Criollo de Cuba, Cebú Cubano y Siboney de Cuba, para los loci de seis proteínas lácteas (CASA1, CASAB, CASA2, CASK, LAA y LGB). Se analizaron un total de 150 individuos (50 por cada raza), mediante análisis de ADN por PCR-RFLP.Se calcularon las frecuencias alélicas para cada locus así como condiciones de equilibrio de Hardy-Weinberg. Fueron identificados los alelos CASA1C y LAAA como evidencia de la presencia de genes de Bos indicus en las tres poblaciones cubanas. Se comprobó la existencia de elevada variabilidad en cada población lo que constituye un elemento importante para trazar estrategias de mejoramiento y/o conservación genética.

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