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Dissertations / Theses on the topic 'Humane dendritische Zellen'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 February 2022

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1

Panther, Elisabeth Christina. "Einfluss von Nukleotiden und Nukleosiden auf humane dendritische Zellen." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://www.freidok.uni-freiburg.de/volltexte/759.

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2

Then, Florian. "Effekte von 5'Adenosintriphosphat auf humane Monozyten-abgeleitete dendritische Zellen." Diss., lmu, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-22639.

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3

Dzionek, Andrzej. "Humane dendritische Zellen: Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von neuen Oberflächenantigenen." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972906495.

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4

Stuplich, Moritz. "Die Wirkung von 5’Adenosintriphosphat (ATP) auf humane plasmazytoide dendritische Zellen." Diss., lmu, 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-95025.

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5

Kuppe, Ellen [Verfasser], and Michael [Akademischer Betreuer] Steinert. "Einfluss mykobakterieller Infektionen auf humane dendritische Zellen / Ellen Kuppe ; Betreuer: Michael Steinert." Braunschweig : Technische Universität Braunschweig, 2011. http://d-nb.info/1175970166/34.

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6

Hoves, Sabine. "Fas Ligand-exprimierende humane dendritische Zellen zur Induktion von T-Zelltoleranz phänotypische und funktionelle Charakterisierung /." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=971016526.

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7

Schattenberg, Dirk-Thomas. "Wirkung immunstimulierender DNA auf humane dendritische Zellen neue Wege zur Auslösung und Modulation einer Immunantwort /." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966017870.

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8

Buchal, Ariane [Verfasser]. "Nocardia farcinica aktiviert humane dendritische Zellen und induziert die Sekretion von Interleukin-23 / Ariane Buchal." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2012. http://d-nb.info/1026789176/34.

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9

Roider, Tobias [Verfasser], and Marina [Akademischer Betreuer] Kreutz. "Der Einfluss von Antithymozytenglobulin auf humane Monozyten und dendritische Zellen / Tobias Roider ; Betreuer: Marina Kreutz." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2016. http://d-nb.info/1129956512/34.

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10

Wieland, Dörte Irene [Verfasser]. "Die Wirkung des Epstein-Barr-Virus-kodierten Interleukin-10 auf humane dendritische Zellen / Dörte Irene Wieland." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2009. http://d-nb.info/1023750678/34.

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11

Alexander, Kolja [Verfasser], Albrecht [Akademischer Betreuer] Bufe, and Maritta [Akademischer Betreuer] Orth. "Immunmodulatorische Wirkungen von allergoprotektiven Arabinogalaktanen auf humane Dendritische Zellen / Kolja Alexander. Gutachter: Albrecht Bufe ; Maritta Orth." Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2015. http://d-nb.info/108036174X/34.

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12

Ehrenspeck, Kirsten. "Charakterisierung von Stammzellen in humanen Geweben und deren Differenzierung in dendritische Zellen." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-115812.

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Abstract:
Aus hämatopoetischen Stammzellen (HSCs) können sich neben allen anderen Zellen des Immunsystems auch dendritische Zellen (DCs) entwickeln. DCs spielen eine zentrale Rolle sowohl bei der Induktion von Immunantworten als auch bei der Aufrechterhaltung peripherer Toleranz. Eine Beeinflussung von DCs zur therapeutischen Nutzung wäre wünschenswert, erfordert aber ein noch tieferes Verständnis über deren Entwicklung im humanen Organismus. Das erste Ziel dieser Arbeit war die Charakterisierung potentieller DC-Vorläuferzellen in humanen lymphatischen Geweben. In Immunfluoreszenzaufnahmen von Thymus, Milz und Tonsillen mit Stammzell-charakterisierenden Markern konnten sowohl die in der Literatur als „Hämatopoetisches Stammzellkompartiment“ beschriebene Zellpopulation als auch weitere Zwischenstufen der Entwicklungsreihe der HSCs detektiert werden. Als Nächstes wurde untersucht, ob die im Gewebe identifizierten CD34+ Zellen in der in vitro Kultur zu DCs differenziert werden konnten. Hierzu wurden zunächst Protokolle etabliert und weiterentwickelt, in denen CD34+ Stammzellen des Nabelschnurbluts zu DCs gereift wurden. In einem anschließenden Schritt wurde das Protokoll mit den besten Ausbeuten an DCs auf Thymuszellen angewendet. Somit gelang es, aus Thymusstammzellen eine DCSubpopulation zu generieren, die aufgrund ihrer Markerexpression den Langerhanszellen ähnelt. Auf ihnen konnten außer Langerin auch andere C-Typ Lektinrezeptoren (Clec9a, DCIR und CD205) detektiert werden. Diese Zellen sind daher interessante Ziele für Untersuchungen zur Antigenbeladung von DCs und deren Präsentation an das adaptive Immunsystem. Zur effektiven Antigenbeladung von DCs werden Antikörper gegen endozytotisch wirksame Oberflächenmoleküle benötigt. Für deren Produktion wurden im weiteren Verlauf der Arbeit His-tragende und Ig-Fusionsproteine von Clec9a, Langerin, Dectin-1 und Dectin-2 produziert, um diese zur Immunisierung und Antikörperproduktion einzusetzen. In Zukunft können diese Antikörper zur Charakterisierung verschiedenster DC-Subpopulationen und außerdem zur Antigenbeladung von DCs herangezogen werden.
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Resch, Julia Charlotte [Verfasser], Marina [Akademischer Betreuer] Kreutz, and Sigrid [Akademischer Betreuer] Karrer. "Analyse des Einflusses unterschiedlicher bakterieller Stimuli auf humane dendritische Zellen / Julia Charlotte Resch. Betreuer: Marina Kreutz ; Sigrid Karrer." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2014. http://d-nb.info/1064748287/34.

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14

Habel, Elisabeth Helene [Verfasser]. "Einfluss der MitraClip®-Therapie bei Mitralklappeninsuffizienz auf ausgewählte humane Zytokine und dendritische Zellen im peripheren Blut / Elisabeth Helene Habel." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2021. http://d-nb.info/1236994191/34.

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15

Klagge, Ingo M. "Interaktion von Masernviren mit humanen dendritischen Zellen." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=963904736.

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16

Beck, Kerstin. "Interaktion von dendritischen Zellen mit dem humanen Zytomegalievirus." [S.l. : s.n.], 2003. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB10388241.

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17

Brookman-Amissah, Sabine. "Untersuchung der Interaktionskinetik naiver humaner T-Zellen und dendritischer Zellen in dreidimensionaler Kollagenmatrix und Erfassung der T-Zell-Aktivierung und -Proliferation unter Oxidative Mitogenese-Bedingungen." Doctoral thesis, kostenfrei, 2007. http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn=nbn:de:bvb:20-opus-27742.

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18

Haaga, Ute Stefani. "UVB vermittelte DNA-Schäden und Immunsuppression in humanen dendritischen Zellen." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://www.freidok.uni-freiburg.de/volltexte/331.

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19

Poeck, Hendrik. "Der Einfluss von plasmazytoiden dendritischen Zellen und immunstimulatorischer DNA auf B-Zellen des humanen Immunsystems." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-55599.

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20

Laufer, Sathya [Verfasser]. "Rekombinante Antikörperderivate zur selektiven Beladung humaner Dendritischer Zellen mit Tumorantigen / Sathya Laufer." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2017. http://d-nb.info/1135957002/34.

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21

Schneider, Linda [Verfasser]. "Expressionsanalyse Interferon-alpha-positiver und -negativer humaner plasmacytoider dendritischer Zellen / Linda Schneider." Gießen : Universitätsbibliothek, 2014. http://d-nb.info/1068533897/34.

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22

Katzfuß, Michael [Verfasser], and Ernst [Akademischer Betreuer] Holler. "Induktion von Indolamin-2,3-dioxygenase in humanen dendritischen Zellen durch T-Zell-Antikörper / Michael Katzfuß. Betreuer: Ernst Holler." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2015. http://d-nb.info/1077097069/34.

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23

Wehner, Rebekka, Kristin Dietze, Michael Bachmann, and Marc Schmitz. "The Bidirectional Crosstalk between Human Dendritic Cells and Natural Killer Cells." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-137394.

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Abstract:
Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells, which display an extraordinary capacity to induce T-cell responses. Recent findings revealed that DCs also play a crucial role in the activation of natural killer (NK) cells representing important effectors in the innate immune defense against viruses and tumors. Here, we summarize various studies investigating the bidirectional crosstalk between human DCs and NK cells. In this context, it has been reported that DCs efficiently enhance CD69 expression, proliferation, interferon (IFN)-γ secretion and cytotoxic activity of NK cells. Cell membrane-associated molecules as well as soluble factors such as interleukin-12, tumor necrosis factor-α and type I IFNs contributed to DC-mediated NK cell activation. Reciprocally, the ability of human NK cells to enhance the immunostimulatory capacity of DCs was shown. Thus, NK cells promoted the maturation of DCs and markedly augmented their capacity to produce proinflammatory cytokines and to stimulate T-cell responses. The NK cell-mediated effects on DCs were dependent on cell membrane-associated molecules such as NKp30 and soluble factors such as tumor necrosis factor-α and IFN-γ. In conclusion, the reciprocal activating interaction between human DCs and NK cells may play a pivotal role in the immune defense against viruses and tumors
Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich
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Schäkel, Knut, Claudia Poppe, Elfriede Mayer, Christine Federle, Gert Riethmüller, and Ernst Peter Rieber. "M-DC8+ Leukocytes – A Novel Human Dendritic Cell Population." Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-135252.

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Abstract:
Dendritic cells (DC) constitute a heterogeneous leukocyte population having in common a unique capacity to induce primary T cell responses and are therefore most attractive candidates for immunomodulatory strategies. Two populations of blood DC (CD11c+ CD123dim and CD11c– CD123high) have been defined so far. However, their direct isolation for experimental purposes is hampered by their low frequency and by the lack of selective markers allowing large scale purification from blood. Here we describe the monoclonal antibody (mAb) M-DC8, which was generated by immunizing mice with highly enriched blood DC. This mAb specifically reacts with 0.2–1% of blood leukocytes and enables their direct isolation by a one-step immunomagnetic procedure from fresh mononuclear cells. These cells can be differentiated from T cells, B cells, NK cells and monocytes using lineage-specific antibodies. M-DC8+ cells express HLA class II molecules, CD33 and low levels of the costimulatory molecules CD86 and CD40. Upon in vitro culture M-DC8+ cells spontaneously mature into cells with the phenotype of highly stimulatory cells as documented by the upregulation of HLA-DR, CD86 and CD40; in parallel CD80 expression is induced. M-DC8+ cells display an outstanding capacity to present antigen. In particular, they proved to be excellent stimulators of autologous mixed leukocyte reaction and to activate T cells against primary antigens such as keyhole limpet hemocyanin. Furthermore, they induce differentiation of purified allogeneic cytotoxic T cells into alloantigen-specific cytotoxic effector cells. While the phenotypical analysis reveals similarities with the two known blood DC populations, the characteristic expression of Fc=γRIII (CD16) and the M-DC8 antigen clearly defines them as a novel population of blood DC. The mAb M-DC8 might thus be a valuable tool to determine circulating DC for diagnostic purposes and to isolate these cells for studies of antigen-specific T cell priming
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Binder, Tatiana. "Das N-(3-Oxododecanoyl)-L-Homoserinlacton von Pseudomonas aeruginosa inhibiert Funktionen humaner dendritischer Zellen." Diss., lmu, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-118971.

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Zickler, Bianca. "Wirkung von Interleukin-16 auf Funktion und Differenzierung von humanen Monozyten und dendritischen Zellen." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=962680478.

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27

Feuchtinger, Tobias F. "Isolation von humanen CD4+ dendritischen Zellen aus zirkulierendem Blut und ihr Verhalten bei Stimulation." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=963548492.

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Rieger, Sophie [Verfasser], and Roman [Akademischer Betreuer] Huber. "Immunologische Effekte verschiedener Mistelextrakte in Wechselwirkung mit humanen Tumorzellüberständen - ein Modell mit Dendritischen Zellen." Freiburg : Universität, 2016. http://d-nb.info/1119717310/34.

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Meisel, Sarah [Verfasser]. "Hemmung des GM2-Gangliosid Metabolismus in, aus humanen Monozyten generierten, Dendritischen Zellen / Sarah Meisel." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2015. http://d-nb.info/1077290195/34.

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Rehse, Corinna [Verfasser]. "Der Einfluss von Antituberkulotika auf die Reifung und Funktion humaner dendritischer Zellen / Corinna Rehse." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2012. http://d-nb.info/1028495242/34.

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31

Pritschet, Kathrin [Verfasser], and Andreas [Akademischer Betreuer] Burkovski. "Internalisierung des Humanen Immundefizienz-Virus Typ 1 in plasmazytoide dendritische Zellen / Kathrin Pritschet. Betreuer: Andreas Burkovski." Erlangen : Universitätsbibliothek der Universität Erlangen-Nürnberg, 2012. http://d-nb.info/1024608719/34.

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Said, André [Verfasser]. "Funktionelle Charakterisierung dendritischer Zellen unter entzündlichen Bedingungen in vitro und Integration in humane Vollhautäquivalente / André Said." Berlin : Freie Universität Berlin, 2014. http://d-nb.info/1061023982/34.

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Kloß, Anja. "Einfluss von klarzelligen Nierenkarzinomzellen auf die immunmodulatorischen Fähigkeiten von humanen 6-sulfo LacNAc+ dendritischen Zellen." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-178387.

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Abstract:
Nierenzellkarzinome (NZKs) gelten als stark immunogene Tumore. Dies ist insbesondere auf die Infiltration durch verschiedene Immunzellpopulationen, wie T-Lymphozyten und Natürliche Killer (NK)-Zellen, sowie das klinische Ansprechen auf immuntherapeutische Strategien zurückzuführen. Bisher existieren jedoch nur sehr wenige Studien zur Rolle von humanen nativen dendritischen Zellen (DCs) in NZK-Geweben und über die Tumor-vermittelte Modulation dieser DCs. DCs nehmen als professionelle Antigen-präsentierende Zellen eine zentrale Schlüsselrolle bei der Induktion und Aufrechterhaltung der angeborenen sowie adaptiven Immunantwort ein. Daher wurde im Rahmen dieser Arbeit erstmals der Effekt von klarzelligen NZKs auf den Phänotyp sowie die immunmodulatorischen Fähigkeiten von 6-sulfo LacNAc+ (slan)DCs evaluiert. SlanDCs, welche eine große Subpopulation humaner Blut-DCs darstellen, sind neben der Sekretion großer Mengen proinflammatorischer Zytokine dazu befähigt, Tumorzellen direkt zu lysieren. Des Weiteren sind slanDCs in der Lage, die antitumoralen Effekte von NK-Zellen zu fördern und CD4+ T-Helfer-Zellen sowie Tumor-reaktive CD8+ T-Lymphozyten effizient zu stimulieren. Angesichts dieser proinflammatorischen Eigenschaften können slanDCs wesentlich an einer Tumor-gerichteten Immunantwort beteiligt sein. Auf dieser Grundlage erfolgte im Rahmen der vorliegenden Arbeit der immunhistochemische Nachweis von slanDCs in klarzelligen NZK-Geweben. Im Vergleich zu Tumor-freiem Nierengewebe trat in den primären Tumorgeweben eine erhöhte Zahl infiltrierender slanDCs auf. Zudem wurde die Präsenz von slanDCs in Lymphknoten- sowie Fernmetastasen von NZK-Patienten beobachtet. Weiterführende Untersuchungen an frischen klarzelligen NZK-Geweben demonstrierten, dass NZK-infiltrierende slanDCs einen unreifen Phänotyp ausprägen und Interleukin-10 produzieren. Ausgehend von diesen Erkenntnissen erfolgten funktionelle Analysen, bei denen der Einfluss der kommerziell erhältlichen klarzelligen NZK-Linien ACHN und Caki-1 sowie der primären klarzelligen NZK-Linien MZ1257RC und MZ2877RC auf bedeutende immunmodulatorische Fähigkeiten von slanDCs untersucht wurde. In diesem Zusammenhang zeigte sich, dass NZK-Zellen effektiv in der Lage sind, sowohl die slanDC-vermittelte Proliferation von CD4+ und CD8+ T-Lymphozyten, als auch die slanDC-induzierte Differenzierung naïver CD4+ T-Lymphozyten in proinflammatorische T-Helfer 1-Zellen zu inhibieren. Darüber hinaus wurde demonstriert, dass NZK-Zellen das Potenzial von slanDCs zur Aktivierung von NK-Zellen hemmen. Untersuchungen der zugrunde liegenden Mechanismen zeigten, dass die funktionelle Inhibition von slanDCs durch klarzellige NZK-Zellen über membranständige Moleküle vermittelt wird. Die im Rahmen dieser Dissertation gewonnenen Erkenntnisse weisen darauf hin, dass NZKs die Ausreifung sowie wesentliche funktionelle Eigenschaften von DCs inhibieren. Dies deutet auf einen neuen Immunescape-Mechanismus klarzelliger NZKs hin, welcher auf einer Tumorzell-vermittelten Generierung von tolerogenen slanDCs basiert und eine unzureichende Aktivierung der angeborenen sowie adaptiven Tumor-gerichteten Immunantwort zur Folge hat. Diese neuen Erkenntnisse können einen Beitrag zu einem besseren Verständnis der Interaktion von NZKs mit nativen humanen DCs leisten und die Konzeption neuer therapeutischer Strategien ermöglichen, welche auf einer Verstärkung der antitumoralen Eigenschaften von DCs beruhen.
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Kryczanowsky, Fanny Sylvia [Verfasser]. "In vitro-Analyse der Subpopulationen humaner tolerogener IL-10-modulierter dendritischer Zellen : Induktion anerger regulatorischer T-Zell-Subpopulationen / Fanny Sylvia Kryczanowsky." Mainz : Universitätsbibliothek Mainz, 2017. http://d-nb.info/112275793X/34.

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Jankl, Sarika. "Die Bedeutung des endogenen NO-Synthase Inhibitors ADMA auf die Aktivierung von humanen Dendritischen Zellen." Diss., lmu, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-143104.

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Wehner, Rebekka, Kristin Dietze, Michael Bachmann, and Marc Schmitz. "The Bidirectional Crosstalk between Human Dendritic Cells and Natural Killer Cells." Karger, 2011. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A27732.

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Abstract:
Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells, which display an extraordinary capacity to induce T-cell responses. Recent findings revealed that DCs also play a crucial role in the activation of natural killer (NK) cells representing important effectors in the innate immune defense against viruses and tumors. Here, we summarize various studies investigating the bidirectional crosstalk between human DCs and NK cells. In this context, it has been reported that DCs efficiently enhance CD69 expression, proliferation, interferon (IFN)-γ secretion and cytotoxic activity of NK cells. Cell membrane-associated molecules as well as soluble factors such as interleukin-12, tumor necrosis factor-α and type I IFNs contributed to DC-mediated NK cell activation. Reciprocally, the ability of human NK cells to enhance the immunostimulatory capacity of DCs was shown. Thus, NK cells promoted the maturation of DCs and markedly augmented their capacity to produce proinflammatory cytokines and to stimulate T-cell responses. The NK cell-mediated effects on DCs were dependent on cell membrane-associated molecules such as NKp30 and soluble factors such as tumor necrosis factor-α and IFN-γ. In conclusion, the reciprocal activating interaction between human DCs and NK cells may play a pivotal role in the immune defense against viruses and tumors.
Dieser Beitrag ist mit Zustimmung des Rechteinhabers aufgrund einer (DFG-geförderten) Allianz- bzw. Nationallizenz frei zugänglich.
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Söllner, Julia. "Der Effekt von immunstimulatorischer DNA und Adenosin auf die Migration und Funktion humaner plasmazytoider dendritischer Zellen." Diss., lmu, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-96368.

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Habersack, Marion. "Der Einfluss von schwangerschaftsassoziierten Hormonen auf die Cytokinproduktion von humanen in vitro kultivierten unreifen dendritischen Zellen." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=976132923.

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39

Brinkmann, Martin. "Expression der Eisenstoffwechselproteine Divalent-Metal-Transporter-1, Ferroportin-1, HFE und Transferrinrezeptor-1 humaner Dendritischer Zellen." [S.l. : s.n.], 2006.

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Eissing, Nathalie. "Charakterisierung von Subpopulationen Dendritischer Zellen und der Expression von C-Typ-Lektinrezeptoren in humanen Geweben mittels Immunfluoreszenzmikroskopie." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-78479.

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Abstract:
Dendritische Zellen (DCs) sind befähigt, als potenteste Antigen-präsentierende Zelle anti¬genspezifische Immunantworten zu initiieren und zu regulieren. Mittels in vivo Antigen¬beladung von spezifischen DC-Subpopulationen mit rekombinanten Antigen-gekoppelten Antikörpern gegen C-Typ-Lektinrezeptoren konnte im Mausmodell erfolgreich adaptive zelluläre und humorale Immunantworten hervorgerufen werden. Im Menschen kann dieser Ansatz therapeutisch noch nicht zum Einsatz kommen, da DC-Subpopulationen im humanen Gewebe momentan nicht ausreichend charakterisiert sind. Im Rahmen dieser Arbeit wurden humane Gewebe auf das Vorhandensein der im peripheren Blut beschriebenen DC-Subpopulationen (mDC-1 DCs: CD11c+BDCA1+, mDC-2 DCs: CD11clowBDCA3+ und pDCs: CD11c-CD123+BDCA2+) und die Expression von C-Typ-Lektinrezeptoren (DC-SIGN, MMR, Langerin, DCIR und DEC205) mittels Immun¬fluoreszenz untersucht. Anhand der vorge¬gebenen Marker im peripheren Blut konnten alle drei DC-Subpopulationen in der Milz, Thymus und Tonsillen detektiert werden. Zusätzlich konnte hier erstmalig eine vierte CD11c-CD123-BDCA2+ pDC-2 DC-Subpopulation in der Milz beschrieben werden, deren Funktion derzeit noch näher untersucht wird. Im Thymus konnte CD26 nach FACS-Analysen von Gordon Heidkamp als spezifischer Marker für mDC-2 DCs identifiziert und dies in der vorliegenden Arbeit auch durch Immun¬fluores¬zenzaufnahmen von Gewebeschnitten verifi¬ziert werden. CD26 stellt damit erstmalig einen Marker dar, der erfolgreich als alternativer Marker für BDCA3, welcher unspezifisch an Thrombomodulin bindet, zur Identifikation von mDC-2 DCs in der Immunfluoreszenz von Thymusproben eingesetzt werden könnte. Die getesteten Anti¬körper XCR-1 (monoklonal) und Clec9a (polyklonal) hingegen erschienen in der Immun¬fluoreszenz sowie in FACS-Analysen (Gordon Heidkamp) nicht geeignet. Weiterhin wurde die Expression ausgewählter C-Typ-Lektinrezeptoren (MMR, Langerin, DCIR, DC-SIGN und DEC205) im vorhandenen Gewebe näher betrachtet. Nach Auswertung der Immun¬fluoreszenzen konnte eine weit verbreitete Expression der untersuchten C-Typ-Lektin¬rezeptoren in humaner Milz und Thymus gefunden werden. Einzig hDCIR war auf vereinzelten Zellen exprimiert, und Langerin im Thymus nicht detektierbar. Um nicht verfügbare monoklonale Antikörper gegen C-Typ-Lektinrezeptoren zu produzieren und später Antigene an diese koppeln zu können, sollten lösliche Proteine einiger C-Typ-Lektinrezeptoren (humanes und murines Clec9a, Dectin-1 und -2, Langerin) produziert werden. Dabei gelang es bereits, lösliche Proteine der C-Typ-Lektinrezeptoren von humanem und murinem Dectin-1 zu generieren und diese zur weiteren Antikör¬per¬produktion einzusetzen.
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Schäkel, Knut, Claudia Poppe, Elfriede Mayer, Christine Federle, Gert Riethmüller, and Ernst Peter Rieber. "M-DC8+ Leukocytes – A Novel Human Dendritic Cell Population." Karger, 1999. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A27632.

Full text
Abstract:
Dendritic cells (DC) constitute a heterogeneous leukocyte population having in common a unique capacity to induce primary T cell responses and are therefore most attractive candidates for immunomodulatory strategies. Two populations of blood DC (CD11c+ CD123dim and CD11c– CD123high) have been defined so far. However, their direct isolation for experimental purposes is hampered by their low frequency and by the lack of selective markers allowing large scale purification from blood. Here we describe the monoclonal antibody (mAb) M-DC8, which was generated by immunizing mice with highly enriched blood DC. This mAb specifically reacts with 0.2–1% of blood leukocytes and enables their direct isolation by a one-step immunomagnetic procedure from fresh mononuclear cells. These cells can be differentiated from T cells, B cells, NK cells and monocytes using lineage-specific antibodies. M-DC8+ cells express HLA class II molecules, CD33 and low levels of the costimulatory molecules CD86 and CD40. Upon in vitro culture M-DC8+ cells spontaneously mature into cells with the phenotype of highly stimulatory cells as documented by the upregulation of HLA-DR, CD86 and CD40; in parallel CD80 expression is induced. M-DC8+ cells display an outstanding capacity to present antigen. In particular, they proved to be excellent stimulators of autologous mixed leukocyte reaction and to activate T cells against primary antigens such as keyhole limpet hemocyanin. Furthermore, they induce differentiation of purified allogeneic cytotoxic T cells into alloantigen-specific cytotoxic effector cells. While the phenotypical analysis reveals similarities with the two known blood DC populations, the characteristic expression of Fc=γRIII (CD16) and the M-DC8 antigen clearly defines them as a novel population of blood DC. The mAb M-DC8 might thus be a valuable tool to determine circulating DC for diagnostic purposes and to isolate these cells for studies of antigen-specific T cell priming.
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Pilgram, Lisa [Verfasser], and Sibylle [Gutachter] Schneider-Schaulies. "Produktion und pathophysiologische Bedeutung von Sphingosin-1-Phosphat in humanen dendritischen Zellen / Lisa Pilgram ; Gutachter: Sibylle Schneider-Schaulies." Würzburg : Universität Würzburg, 2020. http://d-nb.info/1216828415/34.

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Jeske, Sabrina [Verfasser]. "Untersuchung der funktionellen Beeinflussung humaner plasmazytoider dendritischer Zellen durch HNSCC - die Regulation der IFN-+U03B1 Sekretion / Sabrina Jeske." Lübeck : Zentrale Hochschulbibliothek Lübeck, 2013. http://d-nb.info/1030594279/34.

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Brinkmann, Martin [Verfasser]. "Expression der Eisenstoffwechselproteine Divalent-Metal-Transporter-1, Ferroportin-1, HFE und Transferrinrezeptor-1 humaner Dendritischer Zellen / Martin Brinkmann." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2006. http://d-nb.info/1160307016/34.

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Bernatowicz, Rodica. "Einfluss des Pseudomonas aeruginosa Quorum Sensing Moleküls N-(3-Oxododecanoyl)-L-Homoserinlactons auf die Funktion humaner Dendritischer Zellen." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-165458.

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Abstract:
Zystische Fibrose ist die häufigste vererbbare letale Erkrankung in Europa, die trotz Fortschritten in Diagnostik und Therapie weiterhin mit einer verkürzten Lebenserwartung einhergeht. Einer der Hauptgründe verfrühter Sterblichkeit betroffener Patienten sind persistierende pulmonale Infektionen mit Pseudomonas aeruginosa. Der Keim bedient sich des Quorum Sensing (QS), eines interbakterielles Kommunikationssystems, um die Ausbildung von Virulenzfaktoren zu regulieren und die Immunantwort des Patienten zu beeinflussen. In dieser Arbeit wurde die Auswirkung des P. aeruginosa QS Moleküls 3oxoC12-HSL auf die Reifung humaner Dendritischer Zellen (DZ) untersucht. DZ vermitteln als professionelle Antigen-präsentierende Zellen zwischen angeborenem und erworbenem Immunsystem. Eine Infektion wurde simuliert, indem humane DZ mit Lipopolysaccharid oder Zytokin-Cocktail aktiviert wurden. Anschliessend wurde die Expression von Maturations- und Migrationsmarkern sowie Zytokinsekretion in Anwesenheit von 3oxoC12-HSL untersucht. Bei LPS-stimulierten DZ kam es in Anwesenheit von 3oxoC12-HSL zu einer erniedrigten Expression der Reifungsmarker CD80, CD86, CD83, CD40, HLA-DR, sowie der Migrationsmarker CD184 (CXCR4) und CD197 (CCR7). Die Coinkubation mit Zytokin-Cocktail und 3oxoC12-HSL ergab eine Herabregulierung der Maturationsmarker CD80, CD86 und HLA-DR. Auf unstimulierte DZ zeigte 3oxoC12-HSL keinen Effekt, das Oberflächenmarker-Expressionsprofil dieser Zellen glich dem unreifer DZ. 3oxoC12-HSL inhibierte auch die Sekretion der pro-inflammatorischer Zytokine IL-12, IFN-gamma, MIP-1alpha, TNF-alpha durch LPS- bzw. Zytokin-Cocktail-gereifte DZ. Insgesamt zeigen unsere Ergebnisse, dass 3oxoC12-HSL die Reifung von DZ unterdrückt und somit das Zustandekommen einer effektiven Immunantwort verhindert wird.
Cystic Fibrosis is the most common, lethal hereditary disease in Europe. Despite great therapeutic progress, life expectancy remains poor in affected patients. The leading cause of mortality in these patients is the persistence of pulmonary infections with Pseudomonas aeruginosa. P. aeruginosa uses its interbacterial communication system, Quorum Sensing (QS), to express and regulate a wide variety of virulence factors. We studied the effects of the P. aeruginosa QS molecule 3oxoC12-HSL on human dendritic cells (DC). DCs act as intermediaries between innate and acquired immunity. In our model, an infection was simulated by exposing DCs to lipopolysaccharide or a cytokine cocktail. 3oxoC12-HSL was added to these activated DCs and the secretion of maturation and migration markers as well as cytokines was measured. Diminished expression of the markers CD80, CD86, CD83, CD40, HLA-DR, as well as CD184 (CXCR4) and CD197 (CCR7) was found in DCs activated by LPS in the presence of 3oxoC12-HSL. Similar results were seen in DCs exposed to cytokine cocktail and addition of 3oxoC12-HSL. 3oxoC12-HSL by itself did not show any effects on the expression these markers by DCs. It was also found that the secretion of some inflammatory cytokines by activated DCs was inhibited by 3oxoC12-HSL. In summary, our results suggest that 3oxoC12-HSL prevents maturation of DCs and thereby an effective immune response to be able to fight chronic infections with P. aeruginosa.
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Altdörfer, Vanessa Sophie [Verfasser]. "Untersuchungen zum Einfluss des Deubiquitinase Inhibitors b-AP15 auf Phänotyp und Funktion humaner dendritischer Zellen / Vanessa Sophie Altdörfer." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2021. http://d-nb.info/1241537151/34.

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Jenderek, Corinna. "Effekte von Prostaglandin E2 und EP-Rezeptoragonisten auf die Ausreifung, Antigenaufnahme und Antigenpräsentation von humanen Monozyten-abgeleiteten dendritischen Zellen." Diss., lmu, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-110329.

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Rödel, Elisabeth. "Einfluss von HLA-G und HLA-E exprimierenden K-562 Zellen auf in-vitro kultivierte humane dendritische Zellen." Doctoral thesis, 2004. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-13249.

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Abstract:
Dendritische Zellen (DC) sind spezialisierte antigenpräsentierende Zellen. Die von Monozyten abgeleiteten DC sezernieren überwiegend Zytokine vom Th1-Typ. Da während der normalen Schwangerschaft die Produktion von Th2-Zytokinen durch immunkompetente Zellen überwiegt, ist zu vermuten, dass die auf der Oberfläche des Trophoblasten exprimierten Moleküle HLA-G und HLA-E die Zytokinproduktion der DC modulieren. Material und Methoden. DC wurden aus isolierten Monozyten des peripheren Blutes kultiviert. Nach Inkubation mit Leukämiezellen der Linie K-562, an deren Oberfläche die HLA Moleküle der Klassen I und II fehlen und die mit HLA-G oder HLA-E transfiziert wurden, sowie mit nicht transfizierten K-562 Zellen (Kontrollen) wurden die Konzentrationen der Zytokine IL-10, IL-12p70, IL-18 und TNF-alpha sowie des Chemokins IL-8 im Überstand mit ELISA bestimmt. Ergebnisse. Die Kultur mit nicht transfizierten K-562 Zellen resultierte in einem signifikanten Anstieg der Produktion von IL-8 und TNF-alpha durch unreife und reife DC sowie von IL-10 durch unreife DC (p < 0,01). In der Kokultur mit HLA-G und HLA-E transfizierten Zellen nahm im Vergleich dazu die Produktion von IL-8 durch unreife und reife DC und die von IL-10 und TNF-alpha durch unreife DC signifikant (p < 0,01) ab. Der Kontakt mit HLA-G und HLA-E transfizierten Zellen hatte keinen Effekt auf die Sekretion von IL-12p70 und IL-18 durch DC. Schlussfolgerungen. Diese Resultate zeigen, dass DC nach Kontakt mit nicht HLA-präsentierenden Zellen mit einer Ausschüttung von Zytokinen reagieren. Der eindeutige suppressive Effekt von HLA-G und HLA-E auf die Produktion des Th 1-Zytokins TNF-alpha, des Th 2-Zytokins IL-10 und des Chemokins IL-8 durch unreife DC liefert einen weiteren Beleg für die zentrale Rolle von HLA-G und HLA-E bei der Immuntoleranz der normal verlaufenden Frühschwangerschaft
Preferential secretion of Th1-like cytokine is mainly a property of monocyte derived dendritic cells (DC). Since normal early pregnancy is characterized by a shift towards a Th2-like cytokine pattern, it may be assumed that cytokine secretion by DC during early pregnancy could be modulated by the non-classical HLA molecules G and E present on invasive trophoblast. MATERIAL AND METHODS: DC were cultivated from monocytes isolated from peripheral blood mononuclear cells. DC were cocultured with K-562 leukemia cells lacking the class I and II HLA antigens transfected with either HLA-G or HLA-E or ultratransfected cells (controls) and the concentrations of IL-8, IL-10, IL-12p70, IL-18 and TNF-alpha were measured in the supernatants by ELISA. RESULTS: Coculture with ultratransfected cells resulted in a significant increase of the production of IL-8 and TNF-alpha by mature and immature DC and of IL-10 by immature DC (p < 0.01). When cocultured with HLA-G and HLA-E transfected K-562 cells, the secretion of IL-8 by immature and mature DC and that of IL-10 and TNF-alpha by immature DC was significantly (p < 0.01) decreased. The contact with HLA-G and HLA-E transfected cells had no effect on the production of IL-12p70 and IL-18 by DC. CONCLUSIONS: These results show that DC react with an increased cytokine release upon contact with cells lacking HLA class I and II antigens. The suppressive effect of HLA-G and HLA-E on the secretion of TNF-alpha (Th1 cytokine), IL-10 (Th2 cytokine) and IL-8 (chemokine) by immature DC could be interpreted as further evidence for the central immunotolerance role of HLA-G and HLA-E during early pregnancy
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Panther, Elisabeth Christina [Verfasser]. "Einfluß von Nukleotiden und Nukleosiden auf humane dendritische Zellen / vorgelegt von Elisabeth Christina Panther." 2003. http://d-nb.info/96845562X/34.

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Then, Florian [Verfasser]. "Effekte von 5'Adenosintriphosphat auf humane Monozyten-abgeleitete dendritische Zellen / vorgelegt von Florian Then." 2004. http://d-nb.info/971977771/34.

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