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Dissertations / Theses on the topic 'Hybridation in situ fluorescence'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2022

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1

Filion, Geneviève. "Détection rapide de spores de Bacillus par hybridation in situ en fluorescence." Master's thesis, Université Laval, 2008. http://hdl.handle.net/20.500.11794/20077.

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Abstract:

Introduction : L'hybridation in situ en fluorescence (FISH) est souvent utilisée pour l'étude des populations microbiennes hétérogènes. Toutefois, cette méthode n'est pas adaptée pour détecter des bactéries sous forme de spores, vue leur grande résistance aux traitements de perméabilisation conventionnels. Cependant, les bactéries formant des spores ont un rôle écologique, économique et médical important. Le but de cette étude est de développer des protocoles de perméabilisation rapides afin de détecter des spores de Bacillus par FISH. Méthodes : Un protocole pour les spores de B. megaterium a

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2

Bouron-Dal, Soglio Dorothée. "Différentes méthodes d'approche moléculaires et cytogénétiques de tumeurs rares pédiatriques : Intérêts d'une nouvelle technologie le SNP-array." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA11T027.

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3

Wang, Ming-Rong. "Contribution a l'etude cytogenetique classique et moleculaire des tumeurs de la vessie." Clermont-Ferrand 1, 1993. http://www.theses.fr/1993CLF11008.

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4

Mercier, Sylvie. "Genetique et reproduction humaines : etude des anomalies chromosomiques des gametes et du conceptus ; apport de l'hybridation in situ en fluorescence." Besançon, 1996. http://www.theses.fr/1996BESA3708.

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5

Avet-Loiseau, Hervé. "Hybridation in situ en fluorescence : validation de la technique dans les hémopathies malignes : application au myélome multiple." Nantes, 1998. http://www.theses.fr/1998NANT11VS.

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6

Genty, Lise-Marie. "Approche in situ de la régulation des interactions arthropode-symbiote." Thesis, Poitiers, 2013. http://www.theses.fr/2013POIT2324/document.

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Abstract:

La présence de Wolbachia dans les ovogonies assure la transmission verticale de la bactérie à la descendance de l'hôte. Cependant, nous montrons que chez l'hôte Armadillidium vulgare, l'efficacité de l'infection des descendants tient à un enrichissement en Wolbachia au cours de la maturation des ovaires et des ovocytes dû à une sélection en faveur des ovocytes infectés et/ou à l'entrée secondaire de Wolbachia dans les ovocytes en cours de maturation via l'infection des tissus somatiques. Dans ces tissus, nous avons précisé la localisation de Wolbachia au niveau cellulaire et révélé des morphot

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7

Monier, Karine. "Cartographie linéaire et tridimensionnelle du génome humain par hybridation in situ fluorescente et imagerie microscopique digitale." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE19013.

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8

La, Fouchardière Arnaud de. "Apport de la cytogénétique moléculaire dans le démembrement des lymphomes B cutanés primitifs." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10091.

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Abstract:

Les lymphomes B cutanés forment un groupe hétérogène. Nous avons étudié les corrélations histocliniques notamment du lymphome de la zone marginale qui est de bon pronostic et qui s'associe parfois à une borréliose. Nous avons confirmé la faisabilité d'appositions de tissu congelé avec infiltrat dermique dense et procédé, dans 13 cas, par une technique de FISH à la recherche d'anomalies cytogénétiques, connues comme récurrentes dans lymphomes de la zone marginale et folliculaires extra-cutanés. (Trisomie des chromosomes 3, 7, 12 et 18, translocation t(14;18)IGH/BCL2 et cassure dans le locus du

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9

Roy, Karine. "Etude de la physiologie de Lactococcus lactis implanté dans le tractus digestif de souris par une approche protéomique." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112050.

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Abstract:

La colonisation du tractus digestif (TD) par une bactérie requiert un ensemble de fonctions qu’il est important de connaître pour comprendre le fonctionnement de cet écosystème. Dans ce travail, nous avons étudié l’adaptation de Lactococcus lactis à l’environnement digestif. L. Lactis est un levain de l'industrie laitière et les développements récents ont démontré son potentiel comme vecteur pour délivrer des molécules à visée médicale. L’adaptation au TD a été étudiée sur des souris monoxéniques pour L lactis par une approche protéomique. L. Lactis s’établit à une population équivalente à cel

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10

TIHY, FREDERIQUE. "Contribution a l'etude de la structure et de l'evolution des chromosomes humains par hybridation in situ en fluorescence." Paris 11, 1995. http://www.theses.fr/1995PA112303.

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Abstract:

L'hybridation in situ permet de visualiser une sequence d'adn directement sur le noyau interphasique et les chromosomes. Nous avons utilise cette methode afin d'etudier differents locus du genome humain, en particulier les genes de la dystrophine et du retinoblastome. L'hybridation des sequences du gene de la dystrophine nous a apporte plusieurs informations. Elle nous a permis de determiner que le chromosome x porteur d'une deletion dans le gene de la dystrophine est actif dans 82% des cellules d'une fillette atteinte de dystrophie musculaire de duchenne et seulement dans 23% des cellules de

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11

Poaty, Henriette. "Etude génomique du choriocarcinome gestationnel par aCGH 244K." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066641.

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Abstract:

Le choriocarcinome (CC) gestationnel, tumeur métastasiante, est la complication majeure de la môle hydatiforme (MH), qui est une maladie gestationnelle trophoblastique. Les MH complètes sont « diploïdes » et pour 10 d’entre elles que nous avons étudiées par CGH métaphasique, nous n’avons observé aucun gain ou perte chromosomique. Par CGH métaphasique, puis par CGH-array 244K à haute résolution, nous avons étudié 11 CC post-môlaires, dont le diagnostic avait été vérifié par histopathologie, et 3 lignées cellulaires (BeWo, JAR et JEG). L’étiologie androgénique et l’absence de contamination de l’

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Paillasson, Sylvain Alain. "Analyse in situ de l'organisation des acides nucléiques dans la cellule vivante." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE19001.

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13

Senecal, Adrien. "Régulation transcriptionnelle du proto-oncogène c-Fos à l’échelle de la cellule unique." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066786.

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Abstract:

Le niveau d’expression des 21 000 gènes que comporte une cellule humaine doit être très précisément régulé en fonction de nombreux signaux extra- et intracellulaires. A ce titre, des défauts dans le contrôle de l’expression génique sont souvent impliqués dans des maladies comme les cancers. Le choix des gènes, ainsi que leurs niveaux d’expression, sont le résultat de la régulation de l’ARN polymérase II par une combinaison de facteurs de transcription. Généralement, ces évènements sont étudiés sur de larges populations cellulaires, masquant d’éventuelles variations entre cellules d’une même po

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Sloan, Bena Frédérique. "Cartographie physique par hybridation in situ en fluorescence : Application à l'étude de remaniements du chromosome X associés à des pathologies." Nancy 1, 1998. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1998_0344_SLOAN_BENA.pdf.

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Polard, Laurence. "Apport de la cytogénétique moléculaire à la cartographie physique et à l'analyse de caryotypes modifiés." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR28803.

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16

Chantot, Sandrine. "Aspects cytogenetiques des leucemies prolymphocytaires - b (lpl-b) : etude sequentielle en fish - multiplex (m - fish) des anomalies chromosomiques complexes dans un cas de lpl-b evolutive." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05N086.

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Leger, Isabelle. "Etude de l'organisation du génome par hybridation in situ fluorescente et imagerie microscopique interactive." Grenoble 1, 1993. http://www.theses.fr/1993GRE10095.

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Abstract:

Les travaux presentes dans cette these s'integrent dans le projet europeen human genome; ils s'inscrivent plus precisement dans le contexte de l'analyse in situ de l'organisation du genome humain. Avec pour objectif de developper des approches originales de cartographie physique et fonctionnelle, nous avons mis au point des methodes d'analyse interactive d'images de sondes hybridees in situ adaptees a l'ordonnance lineaire de genes sur la molecule d'adn et a l'etude de la distribution de sequences genomiques dans le noyau cellulaire interphasique. Tirant profit des avantages du systeme home (h

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Tissir, Fadel. "Cartographie chez le rat :localisation régionale de gènes par hybridation in situ en fluorescence (FISH) et génération de nouveaux marqueurs génétiques." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1998. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212064.

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19

Rousseaux, Sophie. "Ségrégations méiotiques des chromosomes remaniés dans les translocations humaines : analyse par hybridation in situ en fluorescence sur les noyaux spermatiques interphasiques." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10065.

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Abstract:

Une translocation équilibrée résulte d'un échange de fragments entre deux chromosomes non homologues, sans perte ni gain de matériel génétique. La ségrégation méiotique des chromosomes de sujets porteurs de translocations est analysée par hybridation in situ en fluorescence (FISH) multicouleur sur noyaux spermatiques interphasiques. Elle a d'abord été étudiée dans 27 000 spermatozoïdes provenant de deux frères porteurs d'une translocation réciproque t(6 ;11) (q14 ;p14). Trois sondes centromériques, spécifiques des chromosomes 6, 11 et 1 ont été hybridées simultanément afin de détecter tous les

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Milhiet, Elodie. "Nanospectroscopie de molécules d’intérêt biologique." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112150.

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Abstract:

La spectroscopie de molécule unique joue aujourd’hui un rôle majeur dans de nombreux domaines allant de la physique fondamentale à la biologie. Dans ce contexte, mes travaux ont conduit au développement théorique et instrumental de deux méthodes d’investigation orientées vers la biologie. La première visait à caractériser la dynamique de complexation du calcium par la sonde calcique fluorescente Oregon Green Bapta5N communément employée pour l’analyse des signaux intracellulaires. Pour y parvenir, nous avons développé un dispositif expérimental de spectroscopie de corrélation de fluorescence à

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Benabdelmouna, Abdellah. "Marquage des génomes parentaux dans un hybride interspécifique : apports de la méthodologie de l'hybridation in situ fluorescente chez Petunia hybrida hort." Dijon, 1998. http://www.theses.fr/1998DIJOS013.

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Abstract:

Une méthodologie de marquage du génome par hybridation in situ fluorescente (FISH) a été développée chez Petunia hybrida. Les analyses cytométriques ont montré que la composition en bases (AT%) est constante (AT% = 59. 3%) alors que la taille du génome (valeurs 2C) varie d'un facteur trois et permet de distinguer entre P. Parviflora (2n = 18, 2C = 1. 96 pg), P. Linearis (2n = 18, 2C = 5. 79 pg) et les autres espèces étudiées (2n = 14, 2C = 2. 84 pg). L'hybridation in situ génomique (GISH) ou coloriage chromosomique a permis d'obtenir, chez P. Hybrida et chez un hybride interspécifique F1, un p

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Al, Mohammad Abdulrahim. "Analyse des causes de variabilités d'expression des transgènes chez xenopus laevis." Rennes 1, 2010. http://www.theses.fr/2010REN1S145.

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Abstract:

La transgenèse chez le xenopus laevis est généralement basé sur l'intégration aléatoire dans le génome et les animaux transgéniques présentent une variabilité d'expression du transgène. Cette variabilité se manifeste sous forme d'expression ectopique, mosaïque ou des fois une extinction d'expression. Une modification de technique de méganucléase I-SceI consistant à injecter dans ovocyte non fécondé, un mélange noyaux de spermatozoïdes /vecteur/ meganuclease a fortement amélioré les résultats. Cependant cette amélioration ne permet pas de s'affranchir des problèmes d'expression associée à un ef

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Grégoire, Marie-Chantal. "Étude de l'inactivation des kinétochores à l'aide de deux isodicentriques du bras long du chromosome Y caractérisés par les techniques de cytogénétique." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2008. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3969.

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Abstract:

La cytogénétique est une branche de la génétique qui étudie les chromosomes et leur intégrité ainsi que les conséquences de leur transmission et de leur expression. Plusieurs syndromes et maladies ont pu être expliqués par cette discipline. Certaines anomalies chromosomiques de structure ont d'ailleurs contribué à identifier des gènes, des fonctions de gènes ou à caractériser des structures chromosomiques. Dans cet ordre d'idées, nous avons utilisé deux isodicentriques du bras long du chromosome Y (idic(Y)(p11.3)) pour étudier la fonction d'une protéine du kinétochore, CENP-B, dans le mécani

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Godefrood, Xavier. "Hybridation in situ fluorescente avec des sondes alphoides des chromosomes 7 et 8 : seuils de sensibilité, application pratique sur populations cellulairees triées." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2P092.

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Marzin, Youna. "Apport de l'hybridation in situ en fluorescence à l'étude des caryotypes complexes dans le myelome multiple." Brest, 2008. http://www.theses.fr/2008BRES3201.

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Abstract:

Le Myélome Multiple (MM) est une hémopathie maligne Caractérisée par une infiltration plasmocytaire de la moelle osseuse. Elle représente 10% des hémopathies malignes. Certaines anomalies chromosomiques sont des facteurs pronostiques utiles au suivi thérapeutique du patient. Cette étude a permis d’identifier et de préciser les anomalies chromosomiques de 94 patients atteints de MM entre Janvier 2000 et Décembre 2005, par des techniques conventionnelles, mais également par des techniques moléculaires de d’Hybridation In Situ en Fluorescence (FISH) et FISH 24 couleurs. Parmi ces anomalies, les r

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Gaussen, Anthony. "Radiosensibilite predictive des tumeurs differenciees de la thyroide : etude comparative par le fish et la clonogenicite cellulaire : correlation avec la sensibilite des lymphocytes." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA11T040.

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Not, Fabrice. "Structure et diversité des communautés de picoeucaryotes en milieu marin." Paris 6, 2004. http://hal.upmc.fr/tel-01111001.

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28

Emad, Ahmed Anwar Hasanin. "Development and assessment of strategies for non-invasive prenatal diagnosis using fetal cells in maternal blood." Thèse, Université de Sherbrooke, 2014. http://hdl.handle.net/11143/5855.

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Abstract:

Abstract : Current prenatal diagnosis depends on invasive procedures and is thus offered only to high-risk pregnancies. Development of non-invasive prenatal diagnosis (NIPD) would change the risk-benefit ratio and make it likely that more women would benefit from prenatal testing. Scientists have documented the presence of rare fetal cells in maternal blood and envisioned targeting them with specific markers and their use in NIPD. Considering their extremely low frequency in maternal blood, fetal cells have been difficult to retrieve and use in clinical practice. Therefore, there is a pressing

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Delon, Betty. "Hybridation in situ fluorescente en pathologie genetique humaine : preparation de sondes de peinture chromosomique humaine, cytogenetique interphasique de cellules germinales atypiques chez le foetus trisomique 21, validation technique sur tumeurs testiculaires invasives, incluses en paraffine." Clermont-Ferrand 1, 1997. http://www.theses.fr/1997CLF1MM11.

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Eclache-Saudreau, Virginie. "Analyse des altérations structurales du génome dans la Leucémie Lymphoïde Chronique : apport de l’hybridation génomique comparative sur puces à ADN (CGH –array)." Paris 13, 2011. http://www.theses.fr/2011PA132047.

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Abstract:

La leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) est la plus fréquente des hémopathies occidentales. Les anomalies génétiques détectées par la technique d’hybridation in situ par fluorescence (FISH) ont une valeur pronostique bien établie. Dans ce travail, j’ai étudié les anomalies génétiques de la LLC à l’aide de plusieurs techniques. La FISH a été la méthode la plus sensible pour détecter la présence d’une délétion dans la région 13q14, ciblée sur le marqueur D13S319, dans 54% des cas d’une cohorte de 314 patients. La représentativité du clone variait de 7 à 90% ; le plus souvent monoallélique, la délé

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Gayrard, Nathalie. "Anomalies chromosomiques des tumeurs rénales : étude du bras court du chromosome 3." Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON1T017.

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Abstract:

Le cancer du rein représente 2% des cancers de l'adulte et actuellement le seul traitement efficace est l'acte chirurgical. Une meilleure prise en charge thérapeutique de ces pathologies passe par une meilleure caractérisation des tumeurs, aboutissant à un diagnostic plus précoce et à l'identification de nouveaux marqueurs, témoins de la progression tumorale et qui ont probablement une valeur pronostique. La mise en évidence de nouvelles régions génétiques et de gènes impliqués dans les cancers du rein devrait ouvrir la voie à des traitements plus spécifiques et mieux ciblés. Le carcinome réna

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Doco-Fenzy, Martine. "De l'adn satellite aux satellites chromosomiques : etude du polymorphisme de la structure des bras courts des chromosomes acrocentriques humains par hybridation in situ revelee en fluorescence (doctorat : genie biologique)." Reims, 1998. http://www.theses.fr/1998REIMM205.

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Germain-Thomas, Roy Laurence. "L'hybridation in situ fluorescente appliquée à la dosimétrie biologique : apport de l'automatisation dans le dénombrement des aberrations chromosomiques radio-induites." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA11T008.

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Abstract:

La fréquence des aberrations chromosomiques observées sur les lymphocytes du sang périphérique est un indicateur de dose en cas de surexposition aux rayonnements ionisants. Les aberrations chromosomiques stables (translocations, insertions) sont visualisées après marquage de certains chromosomes par la technique d'Hybridation ln Situ Fluorescente (FISH). L'étude de l'utilisation de la technique FISH en dosimétrie biologique est étudiée par la réalisation de courbes dose-effet. Il semble qu'un biais soit introduit lors de l'observation des aberrations chromosomiques impliquant 3 paires de chrom

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Julian, Katia. "Caractérisation moléculaire d'inversions péri- et paracentriques et analyse de leurs effets sur la méiose d'individus porteurs hétérozygotes." Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/1286/.

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Abstract:

Les inversions sont des anomalies chromosomiques de structure résultant d'une double cassure sur un même chromosome et d'un retournement à 180° du segment chromosomique ainsi généré. Ces inversions sont dites péricentriques si les points de cassure sont localisés de part et d'autre du centromère, ou paracentriques dans le cas contraire. Chez l'Homme, la fréquence estimée des inversions péricentriques est de 0. 012% à 0. 07% et de 0,01% à 0,05% pour les inversions paracentriques (McKinlay-Gardner et Sutherland, 2004). Les porteurs hétérozygotes ne présentent généralement pas d'altération phénot

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Haddad, Marie-Reine. "Utilisations de remaniements chromosomiques pour identifier de nouveaux gènes impliqués dans le retard mental et les malformations corticales." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20686.

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Uzan, Catherine. "Expression des métalloprotéinases et de leurs inhibiteurs, de la protéine c-kit, des protéines de l’apoptose et des protéines HER1 et 2 dans l’endométriose." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066096.

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Abstract:

Introduction : L’endométriose est définie par la présence, hors de l’utérus, de tissu endométrial constitué de glandes et de chorion cytogène. Les métalloproteinases matricielles (MMPs) et leurs inhibiteurs endogènes (TIMPs), les protéines de l’apoptose, le récepteur c-kit et des protéines de la famille à récepteurs à l’EGF ont un rôle dans la progression tumorale mais leur rôle dans l’endométriose a été peu ou pas étudié. Matériel et méthodes : L’objectif de ces travaux était d’étudier en immunohistochimie l’expression de MMP-2, MMP-3, MMP-11, TIMP-1, TIMP-2, c-kit, des protéines de l’apoptos

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Doaré-Lebrun, Elodie. "Caractérisation de la microflore des raisins par méthodes FISH et PCR-TTGE : Application à la résolution des goûts terreux dans les vins." Compiègne, 2005. http://www.theses.fr/2005COMP1619.

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Abstract:

Depuis quelques années, des déviations aromatiques qualifiées de terreuses ou moisies sont observées dans les vins de plusieurs régions viticoles françaises, en Beaujolais, dans le Val de Loire ou dans le Bordelais. Tous les types de vins peuvent être touchés. La principale molécule responsable de ces altérations est la géosmine. Elle est vraisemblablement produite très précocement à la vigne, par des micro-organismes présents sur les raisins. Par ailleurs, divers micro-organismes sont connus pour produire cette molécule, comme des bactéries actinomycètes, appartenant notamment au genre Strept

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V, de Medeiros Paula F. G. "Syndromes liés à la délétion 22q11 : 1) Contribution à l'étude phénotypique : 2) Analyse cytomoléculaire de la taille de la délétion : 3) Recherche d'une corrélation clinique et moléculaire (Doctorat: Génétique Médicale)." Strasbourg 1, 1996. http://www.theses.fr/1996STR1M425.

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Gehrke, Christophe. "Hybridation in situ fluorescente à l'aide de sondes alphoïdes des chromosomes x et y : intérêt dans l'étude du chimérisme hématopoïétique après greffe allogénique de moelle osseuse." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P006.

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Fiche, Maryse. "Apport des methodes d'hybridation in situ fluorescente et d'immunohistochimie a l'etude des carcinomes canalaires in situ et des carcinomes mammaires invasifs des femmes jeunes (doctorat : biologie moleculaire et cellulaire)." Nantes, 2000. http://www.theses.fr/2000NANT18VS.

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Masquelier, Sylvie. "Distribution des principaux groupes d’eucaryotes de petite taille en milieu marin et lacustre." Paris 6, 2009. http://hal.upmc.fr/tel-01111020.

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Abstract:

Les communautés microbiennes eucaryotes sont composées d’organismes faisant partie de toutes les lignées de protistes connues à ce jour. Les autotrophes de petite taille peuvent contribuer de façon significative à la biomasse et à la production primaire dans les eaux oligotrophes. Jusqu’à présent, moins de 80 espèces marines et d’eau douce ont été formellement décrites dans la classe de taille picoplanctonique (< 3 µm). Leur distribution et leur contribution à la biomasse chlorophyllienne commencent à être connues pour quelques espèces marines comme le Prasinophyceae Micromonas pusilla. Dans l

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Callet-Bauchu, Évelyne. "Apport des techniques de cytogénétique moléculaire dans le démembrement des lymphomes malins non hodgkiniens diffus à petites cellules B et des lymphocytoses B polyclonales à lymphocytes binuclées." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T073.

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Touahir, Larbi. "Nouvelles architectures de biopuces à base de silicium amorphe." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2010. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00529839.

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Abstract:

Les biopuces sont des outils d'analyse et de diagnostic de plus en plus utilisés dans le domaine de la génétique et de la pharmacie. Cette thèse s'est plus particulièrement intéressée aux puces à ADN qui sont constituées d'un support sur lequel sont fixés des brins d'ADN. On détecte l'hybridation de ces brins avec des cibles de séquence complémentaire présentes au sein d'un échantillon. Cette détection se fait généralement par des mesures de fluorescence. En l'absence de marqueurs fluorescents on utilise souvent une détection par résonance plasmon. Cette thèse a permis de développer de nouvell

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Lardeur, Henic Nathalie. "Étude cytogénétique et moléculaire des hémopathies présentant un chromosome Philadelphie." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10214.

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Abstract:

La majorite des leucemies sont caracterisees par un ou plusieurs marqueurs moleculaires. Actuellement, les marqueurs moleculaires les plus etudies sont le chromosome philadelphie, resultant de la translocation t(9;22) (q34;q11), les genes de fusion bcr-abl et les differents types de transcrits de fusion qui en decoulent. Ces differents marqueurs sont presents dans la majorite des cas de leucemie myeloide chronique (lmc) et quelques cas de leucemie aigue lymphoblastique (lal). Differentes techniques permettent leur detection au sein des cellules malignes : les techniques de cytogenetique conven

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Huguet, Lucie. "Caractérisation biogéochimique et potentiel de méthylation du mercure de biofilms en milieu tropical (retenue de Petit Saut et estuaire du Sinnamary, Guyane Française)." Thesis, Nancy 1, 2009. http://www.theses.fr/2009NAN10080/document.

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Abstract:

Le barrage de Petit Saut a été construit sur le fleuve Sinnamary en Guyane française en 1994. De la forêt tropicale laissée en place lors de la mise en eau, subsistent encore aujourd'hui de nombreux troncs d'arbres dans toute la retenue. Des biofilms ont colonisés la surface de ces troncs et sont également retrouvés en abondance sur plusieurs dizaines de km à l'aval du barrage. L'objectif de la thèse a été de caractériser ces biofilms et de déterminer leur rôle dans la méthylation du mercure. Dans un premier temps, les biofilms ont été caractérisés par une approche multidisciplinaire. La compo

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CHERIF, DORRA. "Cartographie du genome humain par hybridation in situ fluorescente : application a l'etude cytogenetique et moleculaire des rearrangements chromosomiques de la bande 11q23 dans les leucemies aigues a monocytes." Paris 7, 1994. http://www.theses.fr/1994PA077320.

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Abstract:

Notre travail est une contribution a l'etude du genome humain a l'aide des techniques d'hybridation in situ fluorescente sur chromosomes. La premiere partie a ete consacree a la mise au point de l'hybridation in situ comme methode de cartographie physique du genome. La localisation de sequences d'adn peu ou moyennement amplifiees, nous a permis d'etudier l'evolution de l'amplification de l'oncogene myc dans des lignees tumorales, et de mettre en evidence un phenomene inattendu de transposition des segments v#h des genes des immunoglobulines. Quant aux sequences uniques d'adn, nous pouvons les

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Mongelard, Fabien. "Apport des approches in situ pour l'analyse du phénomène d'inactivation du chromosome X chez les mammifères." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10261.

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Abstract:

L'inactivation du chromosome x chez les mammiferes femelles est la mise sous silence transcriptionel d'un des deux chromosomes x. L'organisation de la chromatine du chromosome inactif (xi) est differente de celle de son homologue actif (xa) ; la nature de cette difference est inconnue. Une region contenant le gene xist (x inactive specific transcript) est indispensable au phenomene. Le travail presente ici vise a apporter de nouvelles informations a la fois sur l'organisation de la chromatine des chromosomes actifs et inactifs, et sur la fonction du gene xist. L'analyse de la structure chromat

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Gaval, Gilberte. "Influence des carences en oxygène sur la prolifération des bactéries filamenteuses en boues activées." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112269.

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Abstract:

Le foisonnement filamenteux affecte 25% des stations françaises à boues activées. Il se traduit par un développement massif de bactéries filamenteuses et peut avoir des conséquences néfastes sur les milieux récepteurs. Dans une première partie, l'influence des carences en oxygène sur la prolifération des bactéries filamenteuses a été étudiée sur pilotes. Une seule période de carence en oxygène n'induit que des développements faibles des filaments S. Natans, Thiothrix sp, type 021N, H. Hydrossis et N. Limicola-like. La combinaison des carences en oxygène avec des facteurs comme les à-coups de c

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Boyer, Séverine. "Ecologie du copépode calanoïde Paracartia grani : implication dans le cycle de vie du parasite Marteilia refringens dans la lagune de Thau." Thesis, Montpellier 2, 2012. http://www.theses.fr/2012MON20147/document.

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Abstract:

Au cours de cette étude, le cycle de vie de Paracartia grani, un copépode calanoïde appartenant à la famille des Acartiidae, a été déterminé dans la lagune de Thau. En effet, ce copépode aurait une implication dans le cycle de vie du parasite Marteilia refringens, affectant les productions de bivalves. Un suivi bimensuel de la communauté mésozooplanctonique effectué sur deux ans à une station fixe dans la lagune a permis de déterminer que P. grani est l'espèce d'Acartiidae dominante en été. Son cycle de vie se compose de deux phases : une phase pélagique d'avril à janvier, et une phase benthiq

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Traboulsi, Abdel-Meneem. "Étude à moyen-débit de la localisation d'ARNm dans les cellules humaines." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT117.

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Abstract:

La localisation d’ARNm a été découverte en 1983 dans les ovocytes et les embryons des ascidies. Depuis, plusieurs exemples d'ARN localisés ont été trouvés dans de nombreux organismes, y compris les plantes, les levures, les champignons, les insectes, les poissons et les mammifères. Les ARNm localisés contribuent à de nombreuses fonctions biologiques, telles que le développement embryonnaire, la division cellulaire asymétrique, la migration cellulaire, la signalisation, la plasticité neuronale et plein d’autres ...Jusqu'à présent, quelques études ont analysé la localisation d’ARNm de manière sy

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