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Dissertations / Theses on the topic 'Hybridation in situ fluorescente (FISH)'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 3 February 2022

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1

Milhiet, Elodie. "Nanospectroscopie de molécules d’intérêt biologique." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112150.

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Abstract:

La spectroscopie de molécule unique joue aujourd’hui un rôle majeur dans de nombreux domaines allant de la physique fondamentale à la biologie. Dans ce contexte, mes travaux ont conduit au développement théorique et instrumental de deux méthodes d’investigation orientées vers la biologie. La première visait à caractériser la dynamique de complexation du calcium par la sonde calcique fluorescente Oregon Green Bapta5N communément employée pour l’analyse des signaux intracellulaires. Pour y parvenir, nous avons développé un dispositif expérimental de spectroscopie de corrélation de fluorescence à

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2

Chantot, Sandrine. "Aspects cytogenetiques des leucemies prolymphocytaires - b (lpl-b) : etude sequentielle en fish - multiplex (m - fish) des anomalies chromosomiques complexes dans un cas de lpl-b evolutive." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05N086.

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3

Tissir, Fadel. "Cartographie chez le rat :localisation régionale de gènes par hybridation in situ en fluorescence (FISH) et génération de nouveaux marqueurs génétiques." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1998. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212064.

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4

Gaussen, Anthony. "Radiosensibilite predictive des tumeurs differenciees de la thyroide : etude comparative par le fish et la clonogenicite cellulaire : correlation avec la sensibilite des lymphocytes." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA11T040.

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5

Chevret, Edith. "Ségrégations méiotiques des chromosomes sexuels chez les sujets 46,XY et chez les sujets porteurs d'anomalies numériques de ces chromosomes : analyse par hybridation in situ fluorescente (FISH) sur les noyaux de spermatozoides humains." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10072.

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Abstract:

Les segregations meiotiques des chromosomes 2, 7, 14 et 22 sont etudies par fish deux-couleurs sur les noyaux spermatiques interphasiques de sujets a caryotype somatique normal et de sujets porteurs d'une anomalie numerique constitutionnelle. Ces profils de segregation etant similaires chez les sujets 46,xy et chez les sujets 46,xy/47,xxy et 47,xyy, nous suggerons que la presence du gonosome surnumeraire n'a pas d'influence sur la segregation des autosomes. Les segregations meiotiques des chromosomes x et y sont etudiees par fish trois-couleurs. La cohybridation des deux sondes gonosomales et

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6

Julian, Katia. "Caractérisation moléculaire d'inversions péri- et paracentriques et analyse de leurs effets sur la méiose d'individus porteurs hétérozygotes." Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/1286/.

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Abstract:

Les inversions sont des anomalies chromosomiques de structure résultant d'une double cassure sur un même chromosome et d'un retournement à 180° du segment chromosomique ainsi généré. Ces inversions sont dites péricentriques si les points de cassure sont localisés de part et d'autre du centromère, ou paracentriques dans le cas contraire. Chez l'Homme, la fréquence estimée des inversions péricentriques est de 0. 012% à 0. 07% et de 0,01% à 0,05% pour les inversions paracentriques (McKinlay-Gardner et Sutherland, 2004). Les porteurs hétérozygotes ne présentent généralement pas d'altération phénot

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7

Doaré-Lebrun, Elodie. "Caractérisation de la microflore des raisins par méthodes FISH et PCR-TTGE : Application à la résolution des goûts terreux dans les vins." Compiègne, 2005. http://www.theses.fr/2005COMP1619.

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Abstract:

Depuis quelques années, des déviations aromatiques qualifiées de terreuses ou moisies sont observées dans les vins de plusieurs régions viticoles françaises, en Beaujolais, dans le Val de Loire ou dans le Bordelais. Tous les types de vins peuvent être touchés. La principale molécule responsable de ces altérations est la géosmine. Elle est vraisemblablement produite très précocement à la vigne, par des micro-organismes présents sur les raisins. Par ailleurs, divers micro-organismes sont connus pour produire cette molécule, comme des bactéries actinomycètes, appartenant notamment au genre Strept

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8

Marzin, Youna. "Apport de l'hybridation in situ en fluorescence à l'étude des caryotypes complexes dans le myelome multiple." Brest, 2008. http://www.theses.fr/2008BRES3201.

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Abstract:

Le Myélome Multiple (MM) est une hémopathie maligne Caractérisée par une infiltration plasmocytaire de la moelle osseuse. Elle représente 10% des hémopathies malignes. Certaines anomalies chromosomiques sont des facteurs pronostiques utiles au suivi thérapeutique du patient. Cette étude a permis d’identifier et de préciser les anomalies chromosomiques de 94 patients atteints de MM entre Janvier 2000 et Décembre 2005, par des techniques conventionnelles, mais également par des techniques moléculaires de d’Hybridation In Situ en Fluorescence (FISH) et FISH 24 couleurs. Parmi ces anomalies, les r

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9

Traboulsi, Abdel-Meneem. "Étude à moyen-débit de la localisation d'ARNm dans les cellules humaines." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT117.

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Abstract:

La localisation d’ARNm a été découverte en 1983 dans les ovocytes et les embryons des ascidies. Depuis, plusieurs exemples d'ARN localisés ont été trouvés dans de nombreux organismes, y compris les plantes, les levures, les champignons, les insectes, les poissons et les mammifères. Les ARNm localisés contribuent à de nombreuses fonctions biologiques, telles que le développement embryonnaire, la division cellulaire asymétrique, la migration cellulaire, la signalisation, la plasticité neuronale et plein d’autres ...Jusqu'à présent, quelques études ont analysé la localisation d’ARNm de manière sy

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10

Leger, Isabelle. "Etude de l'organisation du génome par hybridation in situ fluorescente et imagerie microscopique interactive." Grenoble 1, 1993. http://www.theses.fr/1993GRE10095.

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Abstract:

Les travaux presentes dans cette these s'integrent dans le projet europeen human genome; ils s'inscrivent plus precisement dans le contexte de l'analyse in situ de l'organisation du genome humain. Avec pour objectif de developper des approches originales de cartographie physique et fonctionnelle, nous avons mis au point des methodes d'analyse interactive d'images de sondes hybridees in situ adaptees a l'ordonnance lineaire de genes sur la molecule d'adn et a l'etude de la distribution de sequences genomiques dans le noyau cellulaire interphasique. Tirant profit des avantages du systeme home (h

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11

Filion, Geneviève. "Détection rapide de spores de Bacillus par hybridation in situ en fluorescence." Master's thesis, Université Laval, 2008. http://hdl.handle.net/20.500.11794/20077.

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Abstract:

Introduction : L'hybridation in situ en fluorescence (FISH) est souvent utilisée pour l'étude des populations microbiennes hétérogènes. Toutefois, cette méthode n'est pas adaptée pour détecter des bactéries sous forme de spores, vue leur grande résistance aux traitements de perméabilisation conventionnels. Cependant, les bactéries formant des spores ont un rôle écologique, économique et médical important. Le but de cette étude est de développer des protocoles de perméabilisation rapides afin de détecter des spores de Bacillus par FISH. Méthodes : Un protocole pour les spores de B. megaterium a

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12

RACK, KATRINA. "Apport des techniques d'hybridation in-situ fluorescente (fish) dans les hemopathies malignes." Paris 7, 1998. http://www.theses.fr/1998PA077273.

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Abstract:

La detection des anomalies cytogenetiques par hybridation in-situ fluorescente (fish) permet non seulement de confirmer les resultats du caryotype, mais aussi d'identifier de nouveaux remaniements. Le but de ce memoire a ete double : 1) evaluer la validite de la fish pour la detection d'anomalies chromosomiques specifiques en routine. Deux rearrangements, l'inversion du chromosome 16, inv(16)(p13q22) et les rearrangements de la bande 11q23 au niveau du locus mll ont ete valides et ont montre de facon claire l'interet de la fish et ses limites. 2) developper des sondes permettant la detection d

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13

Not, Fabrice. "Structure et diversité des communautés de picoeucaryotes en milieu marin." Paris 6, 2004. http://hal.upmc.fr/tel-01111001.

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14

Monier, Karine. "Cartographie linéaire et tridimensionnelle du génome humain par hybridation in situ fluorescente et imagerie microscopique digitale." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE19013.

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15

Branco, Susana Bernardete Coelho. "Aplicação de FISH e RQ-PCR no estudo da leucemia mielóide crónica." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2010. http://hdl.handle.net/10773/8852.

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Abstract:

Mestrado em Biologia molecular<br>O equilíbrio entre proliferação, diferenciação e renovação das células estaminais encontra-se alterado em pacientes com leucemia mielóide crónica (LMC). Este efeito resulta da actividade contínua da tirosina cinase expressa como consequência da translocação cromossómica recíproca t(9; 22) (q34; q11 ) da qual resulta o cromossoma Filadelfia (Ph). Os recentes avanços de técnicas citogenéticas e moleculares, tais como Fluorescent In Situ Hybridisation (FISH) e a Reverse Transcription Quantitative Polymerase Chain Reaction (RQ-PCR) têm substituído o Western Blott

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16

Godefrood, Xavier. "Hybridation in situ fluorescente avec des sondes alphoides des chromosomes 7 et 8 : seuils de sensibilité, application pratique sur populations cellulairees triées." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2P092.

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17

Santos, Guilherme de Oliveira Ferreira dos. "Aplicação da técnica de hibridização fluorescente in situ (FISH) para detecção de Bacillus spp." Universidade Federal de Viçosa, 2011. http://locus.ufv.br/handle/123456789/5345.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2015-03-26T13:51:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 6286736 bytes, checksum: e354da66e718cf4d321aafb79e0de30c (MD5) Previous issue date: 2011-09-02<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>Bacteria belonging to the genus Bacillus have physiological plasticity regarding to the conditions of temperature, pH and salinity of the environments in where they are found, such as: water, soil, polluted environments, among others. Under the environmental aspect, these bacteria have the capacity to produce biosurfactants which put the

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Vieira, Ricardo Nuno Oliveira. "Hibridação in situ fluorescente (FISH) para identificação de células microbianas: aplicação ao património cultural." Master's thesis, Universidade de Évora, 2014. http://hdl.handle.net/10174/23110.

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Abstract:

Este trabalho teve como objetivo investigar a possibilidade de aplicar a técnica FISH na deteção da comunidade microbiana em amostras de argamassas de pinturas murais. Para isso, selecionaram-se oito fungos filamentosos e duas leveduras. Os microrganismos foram isolados a partir de pinturas murais de edifícios históricos (Alentejo). Estes fungos foram hibridados com uma sonda (EUK516-Cy3) marcada com um corante fluorescente (Cy3). Diferentes fixantes foram utilizados em diversas condições de fixação para o desenvolvimento de um protocolo que possibilite a deteção dos microrganismos em amostras

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Bouron-Dal, Soglio Dorothée. "Différentes méthodes d'approche moléculaires et cytogénétiques de tumeurs rares pédiatriques : Intérêts d'une nouvelle technologie le SNP-array." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA11T027.

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20

CANNONI, ZATTARA HELENE. "Apport de la cytogenetique et de l'hybridation in situ (fish) au pronostic des tumeurs cerebrales." Aix-Marseille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX20907.

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21

Benabdelmouna, Abdellah. "Marquage des génomes parentaux dans un hybride interspécifique : apports de la méthodologie de l'hybridation in situ fluorescente chez Petunia hybrida hort." Dijon, 1998. http://www.theses.fr/1998DIJOS013.

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Abstract:

Une méthodologie de marquage du génome par hybridation in situ fluorescente (FISH) a été développée chez Petunia hybrida. Les analyses cytométriques ont montré que la composition en bases (AT%) est constante (AT% = 59. 3%) alors que la taille du génome (valeurs 2C) varie d'un facteur trois et permet de distinguer entre P. Parviflora (2n = 18, 2C = 1. 96 pg), P. Linearis (2n = 18, 2C = 5. 79 pg) et les autres espèces étudiées (2n = 14, 2C = 2. 84 pg). L'hybridation in situ génomique (GISH) ou coloriage chromosomique a permis d'obtenir, chez P. Hybrida et chez un hybride interspécifique F1, un p

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Masquelier, Sylvie. "Distribution des principaux groupes d’eucaryotes de petite taille en milieu marin et lacustre." Paris 6, 2009. http://hal.upmc.fr/tel-01111020.

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Abstract:

Les communautés microbiennes eucaryotes sont composées d’organismes faisant partie de toutes les lignées de protistes connues à ce jour. Les autotrophes de petite taille peuvent contribuer de façon significative à la biomasse et à la production primaire dans les eaux oligotrophes. Jusqu’à présent, moins de 80 espèces marines et d’eau douce ont été formellement décrites dans la classe de taille picoplanctonique (< 3 µm). Leur distribution et leur contribution à la biomasse chlorophyllienne commencent à être connues pour quelques espèces marines comme le Prasinophyceae Micromonas pusilla. Dans l

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Haddad, Marie-Reine. "Utilisations de remaniements chromosomiques pour identifier de nouveaux gènes impliqués dans le retard mental et les malformations corticales." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20686.

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Gehrke, Christophe. "Hybridation in situ fluorescente à l'aide de sondes alphoïdes des chromosomes x et y : intérêt dans l'étude du chimérisme hématopoïétique après greffe allogénique de moelle osseuse." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P006.

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Fiche, Maryse. "Apport des methodes d'hybridation in situ fluorescente et d'immunohistochimie a l'etude des carcinomes canalaires in situ et des carcinomes mammaires invasifs des femmes jeunes (doctorat : biologie moleculaire et cellulaire)." Nantes, 2000. http://www.theses.fr/2000NANT18VS.

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ALMEIDA, Cicero Carlos de Souza. "Mapeamento físico e análise evolutiva em Phaseolus vulgaris L. e P. lunatus L., utilizando hibridação in situ fluorescente (FISH)." Universidade Federal de Pernambuco, 2006. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2108.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-12T15:54:38Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo5240_1.pdf: 3414510 bytes, checksum: 97d55a34c91aff9fa551dc2b00296827 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2006<br>Neste trabalho foram analisadas a distribuição da heterocromatina, o número de sítios de DNAr 5S e 45S nas espécies P. lunatus e P. vulgaris e foi desenvolvido um mapa citogenético de P. lunatus utilizando dois fagos e 30 BACs (Bacterial Artificial Chromosomes) dos cromossomos 3, 4 e 7 de P. vulgaris. Os resultados mostraram qu

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Germain-Thomas, Roy Laurence. "L'hybridation in situ fluorescente appliquée à la dosimétrie biologique : apport de l'automatisation dans le dénombrement des aberrations chromosomiques radio-induites." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA11T008.

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Abstract:

La fréquence des aberrations chromosomiques observées sur les lymphocytes du sang périphérique est un indicateur de dose en cas de surexposition aux rayonnements ionisants. Les aberrations chromosomiques stables (translocations, insertions) sont visualisées après marquage de certains chromosomes par la technique d'Hybridation ln Situ Fluorescente (FISH). L'étude de l'utilisation de la technique FISH en dosimétrie biologique est étudiée par la réalisation de courbes dose-effet. Il semble qu'un biais soit introduit lors de l'observation des aberrations chromosomiques impliquant 3 paires de chrom

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Genty, Lise-Marie. "Approche in situ de la régulation des interactions arthropode-symbiote." Thesis, Poitiers, 2013. http://www.theses.fr/2013POIT2324/document.

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Abstract:

La présence de Wolbachia dans les ovogonies assure la transmission verticale de la bactérie à la descendance de l'hôte. Cependant, nous montrons que chez l'hôte Armadillidium vulgare, l'efficacité de l'infection des descendants tient à un enrichissement en Wolbachia au cours de la maturation des ovaires et des ovocytes dû à une sélection en faveur des ovocytes infectés et/ou à l'entrée secondaire de Wolbachia dans les ovocytes en cours de maturation via l'infection des tissus somatiques. Dans ces tissus, nous avons précisé la localisation de Wolbachia au niveau cellulaire et révélé des morphot

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Lemos, Samira Salomão. "Identificação e quantificação de bactérias em dentes decíduos com necrose pulpar por meio da técnica da Hibridização in Situ Fluorescente (FISH)." Universidade Federal de Juiz de Fora, 2014. https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/1352.

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Abstract:

Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-05-02T15:12:15Z No. of bitstreams: 1 samirasalomaolemos.pdf: 1943593 bytes, checksum: 1564e6f7ffba63a822e146b8ccdafa02 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2016-06-03T12:59:49Z (GMT) No. of bitstreams: 1 samirasalomaolemos.pdf: 1943593 bytes, checksum: 1564e6f7ffba63a822e146b8ccdafa02 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2016-06-03T12:59:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 samirasalomaolemos.pdf: 1943593 bytes, checksum: 1564e6f7ffba63a822e146b8ccdafa02 (MD5) Previous issue da

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Callet-Bauchu, Évelyne. "Apport des techniques de cytogénétique moléculaire dans le démembrement des lymphomes malins non hodgkiniens diffus à petites cellules B et des lymphocytoses B polyclonales à lymphocytes binuclées." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T073.

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Marchesin, Sandra Regina de Carvalho [UNESP]. "Análise citogenética em espécies de Vespertilionidae dos gêneros Eptesicus, Histiotus, Lasiurus e Myotis (Chiroptera, Mammalia)." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2002. http://hdl.handle.net/11449/92523.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:26:05Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2002-06-26Bitstream added on 2014-06-13T19:12:54Z : No. of bitstreams: 1 marchesin_src_me_sjrp.pdf: 635247 bytes, checksum: b4432ae0de06265a064ac1eae2f6d35f (MD5)<br>Foram analisados citogenéticamente seis espécies de Vespertilionidae dos gêneros Myotis, Lasiurus, Histiotus e Eptesicus. As metáfases obtidas de culturas de fibroblastos foram analisadas em coloração convencional, Ag-NOR, bandamento C e G e hibridização in situ fluorescente com sonda de seqüências teloméricas (TTAGGG)n humana. As e

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CHERIF, DORRA. "Cartographie du genome humain par hybridation in situ fluorescente : application a l'etude cytogenetique et moleculaire des rearrangements chromosomiques de la bande 11q23 dans les leucemies aigues a monocytes." Paris 7, 1994. http://www.theses.fr/1994PA077320.

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Abstract:

Notre travail est une contribution a l'etude du genome humain a l'aide des techniques d'hybridation in situ fluorescente sur chromosomes. La premiere partie a ete consacree a la mise au point de l'hybridation in situ comme methode de cartographie physique du genome. La localisation de sequences d'adn peu ou moyennement amplifiees, nous a permis d'etudier l'evolution de l'amplification de l'oncogene myc dans des lignees tumorales, et de mettre en evidence un phenomene inattendu de transposition des segments v#h des genes des immunoglobulines. Quant aux sequences uniques d'adn, nous pouvons les

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Delon, Betty. "Hybridation in situ fluorescente en pathologie genetique humaine : preparation de sondes de peinture chromosomique humaine, cytogenetique interphasique de cellules germinales atypiques chez le foetus trisomique 21, validation technique sur tumeurs testiculaires invasives, incluses en paraffine." Clermont-Ferrand 1, 1997. http://www.theses.fr/1997CLF1MM11.

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Brocardo, Graciela Aparecida. "Avaliação do comprimento dos telômeros em células infectadas pelo vírus HTLV-I utilizando a técnica hibridização in situ fluorescente e citometria de fluxo (Flow-FISH)." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-25032009-174020/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: A Leucemia/Linfoma de células T do adulto (ATL) é uma doença linfoproliferativa crônica com transformação clonal predominantemente de linfócitos TCD4+, causada pelo vírus linfotrópico T humano do tipo I (HTLV-I). A ATL se desenvolve em 3-5% dos portadores do vírus HTLV-I, após longo período de latência clínica, acompanhado de expansão clonal dos linfócitos infectados. As células da ATL apresentam várias anormalidades cromossômicas, semelhantes àquelas resultantes de disfunção telomérica e a instabilidade genômica contribui para o desenvolvimento da ATL. Para entender o papel do enc

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Gruchouskei, Leonardo. "Diagnóstico de Brachyspira pilosicoli, Brachyspira hyodysenteriae e Brachyspira intermedia em aves de postura comercial e matrizes comerciais pela técnica de hibridização fluorescente in situ (FISH)." reponame:Repositório Institucional da UFPR, 2018. http://hdl.handle.net/1884/53993.

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Abstract:

Orientadora : Profª. Drª. Aline de Marco Viott<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Palotina, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal. Defesa: Palotina, 18/12/2017<br>Inclui referências : f. 22-25<br>Resumo: Bactérias do gênero Brachyspira podem ocasionar enfermidades entéricas em aves e a correta identificação se faz necessário tendo em vista que algumas espécies não são patogênicas. Devido à característica fastidiosa de crescimento e a sua importância na agroindústria comercial, técnicas de identificação rápidas e eficazes se fazem necessárias. O objet

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Lima, Luciana Reis. "Quantificação de bactérias redutoras de sulfato, utilizando as técnicas de hibridização fluorescente in situ (FISH) e qPCR, em amostras de água produzida em poços de petróleo maduros." Instituto de Ciências da Saúde, 2016. http://repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/24316.

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Abstract:

Submitted by Programa de Pós-graduação em Biotecnologia (mebiotec.ufba@gmail.com) on 2017-09-14T14:16:25Z No. of bitstreams: 1 Dissertação final - Luciana Lima.pdf: 2423067 bytes, checksum: a4f37f089f064b722852c1a6565ea7de (MD5)<br>Approved for entry into archive by Edvaldo Souza (edvaldosouza@ufba.br) on 2017-10-02T20:39:39Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Dissertação final - Luciana Lima.pdf: 2423067 bytes, checksum: a4f37f089f064b722852c1a6565ea7de (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-10-02T20:39:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação final - Luciana Lima.pdf: 2423067 bytes, checksum:

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Gayrard, Nathalie. "Anomalies chromosomiques des tumeurs rénales : étude du bras court du chromosome 3." Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON1T017.

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Abstract:

Le cancer du rein représente 2% des cancers de l'adulte et actuellement le seul traitement efficace est l'acte chirurgical. Une meilleure prise en charge thérapeutique de ces pathologies passe par une meilleure caractérisation des tumeurs, aboutissant à un diagnostic plus précoce et à l'identification de nouveaux marqueurs, témoins de la progression tumorale et qui ont probablement une valeur pronostique. La mise en évidence de nouvelles régions génétiques et de gènes impliqués dans les cancers du rein devrait ouvrir la voie à des traitements plus spécifiques et mieux ciblés. Le carcinome réna

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Funari, Mariana Ferreira de Assis. "Identificação de deleções do gene SHOX: comparação das técnicas de FISH, análise de microssatélites e MLPA." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-09022010-174156/.

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Abstract:

O gene SHOX (short stature homeobox containing gene), expresso em altos níveis nas células osteogênicas, é fundamental para o desenvolvimento ósseo e para a determinação da altura. Haploinsuficiência do SHOX é responsável por vários fenótipos que envolvem a baixa estatura, como a síndrome de Turner, a discondrosteose de Léri-Weill e a baixa estatura idiopática. Cerca de dois terços das haploinsuficiências são causados por deleções. Neste trabalho, foi realizada uma comparação entre três técnicas para detecção de deleções do SHOX: a hibridação in situ com fluorescência (FISH), o estudo de micro

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Moradkhani, Kamran. "Étude cytogénétique de la ségrégation méiotique chez les hommes infertiles porteurs d'une translocation chromosomique." Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON1T011.

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Abstract:

L'analyse du contenu chromosomique des gamètes humains par les outils de cytogénétique moléculaire est devenue une approche essentielle pour étudier la ségrégation méiotique des chromosomes. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à l'étude de la ségrégation méiotique chez des hommes infertiles porteurs d'une translocation chromosomique, réciproque ou robertsonienne. Nous avons utilisé diverses techniques de marquage chromosomique (FISH, peinture chromosomique, PRINS et les sondes d'ADN microdisséqué). Chez les porteurs des translocations robertsoniennes, 77,6 à 92,8% des spermatozoïdes é

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Barcellos, Natália. "Investigação citogenética-molecular de microdeleções cromossômicas associadas a doenças genômicas." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2013. http://hdl.handle.net/10183/142659.

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Abstract:

Introdução: Durante as últimas décadas, a utilização de métodos moleculares como Hibridizacão in situ por fluorescência (FISH) e Hibridização Genômica Comparativa (array-CGH) mudou dramaticamente a perspectiva em relação à detecção de rearranjos genômicos submicroscópicos. O número de doenças identificadas como causada por microdeleções/microduplicações cromossômicas aumentou rapidamente, trazendo um papel crucial para a citogenética no diagnóstico destas condições. Objetivo: O objetivo deste estudo foi identificar e caracterizar microdeleções cromossômicas associadas a síndromes de malformaçõ

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Martinhago, Ciro Dresch [UNESP]. "Identificação do sexo de embriões humanos através da análise de blastômero pelas técnicas da reação em cadeia da polimerase em tempo real (PCR em tempo real) e hibridização in situ fluorescente (FISH)." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2007. http://hdl.handle.net/11449/104166.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:59Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-02-02Bitstream added on 2014-06-13T20:48:03Z : No. of bitstreams: 1 martinhago_cd_dr_botfm_prot.pdf: 1810275 bytes, checksum: 5592d92db2f6fd8dea862970f2f6df15 (MD5)<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)<br>Cpdp - Centro Paulista de Pesquisa e Diagnostico<br>O diagnóstico genético pré-implantacional (PGD) é um procedimento o qual permite que embriões sejam testados perante uma doença genética antes de sua transferência para o útero materno, ou seja, antes...<

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Martinhago, Ciro Dresch. "Identificação do sexo de embriões humanos através da análise de blastômero pelas técnicas da reação em cadeia da polimerase em tempo real (PCR em tempo real) e hibridização in situ fluorescente (FISH) /." Botucatu : [s.n.], 2007. http://hdl.handle.net/11449/104166.

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Abstract:

Orientador: José Gonçalves Franco Junior<br>Banca: Walter Pinto Junior<br>Banca: Sang Choon Cha<br>Banca: Marilza Vieira Cunha Rudge<br>Banca: José Carlos Peraçoli<br>Resumo: O diagnóstico genético pré-implantacional (PGD) é um procedimento o qual permite que embriões sejam testados perante uma doença genética antes de sua transferência para o útero materno, ou seja, antes... (Resumo completo clicar acesso eletrônico abaixo)<br>Abstract: Preimplantation genetic diagnosis (PGD) is a procedure that permits embryos to be tested for a possible genetic diseade before being transferred to the matern

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Craciunescu-Dascalescu, Cristina-Mihaela. "L'hybridation in situ fluorescente : outil de diagnostic, de suivi et d'étude de la progression tumorale dans les proliférations malignes diffuses plasmocytaires et lymphoïdes B de bas grade." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10141.

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Abstract:

L'etude des anomalies chromosomiques recurrentes permet d'identifier de nouvelles entites cytogenetiques, d'affiner la classification et d'ameliorer la comprehension de la pathogenie des divers syndromes lymphoproliferatifs chroniques. La technique d'hybridation in situ fluorescente (fish) sur noyau interphasique assure la detection d'anomalies structurales et numeriques, meme en absence de mitoses. La mise au point d'une technique fish double couleur nous a permis de detecter la translocation t(11 ; 14) dans des lymphomes a cellules du manteau et leucemies lymphoides chroniques ; cette transl

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Traldi, Josiane Baccarin. "Investigação do papel dos DNAs repetitivos na evolução cromossômica de espécies de Apareiodon (Characiformes, Parodontidae)." Universidade Federal de São Carlos, 2015. https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/7721.

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Abstract:

Submitted by Bruna Rodrigues (bruna92rodrigues@yahoo.com.br) on 2016-09-27T14:16:35Z No. of bitstreams: 1 TeseJBT.pdf: 4183464 bytes, checksum: 396f197737f67452e4dcbb04ae000c10 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Marina Freitas (marinapf@ufscar.br) on 2016-10-10T14:11:45Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TeseJBT.pdf: 4183464 bytes, checksum: 396f197737f67452e4dcbb04ae000c10 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Marina Freitas (marinapf@ufscar.br) on 2016-10-10T14:11:56Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TeseJBT.pdf: 4183464 bytes, checksum: 396f197737f67452e4dcbb04ae000c10 (MD5)<br>Made a

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Moura, Sara Patrícia de Sousa Pereira. "Product of Biomode based in the PNA-FISH technology for the detection of Aspergillus fumigatus in the clinical area." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2017. http://hdl.handle.net/10773/22371.

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Abstract:

Mestrado em Bioquímica - Métodos Biomoleculares<br>A Biomode está a desenvolver um kit de diagnóstico baseado na tecnologia de hibridação fluorescente in situ (FISH) de ácido nucleico peptídico (PNA) (PNAFISH) para a deteção de Aspergillus fumigatus em amostras pulmonares. O fungo A. fumigatus é o principal agente patogénico responsável pela aspergilose pulmonar invasiva. Os indivíduos imunocomprometidos têm mais tendência para desenvolver esta patologia devido a uma diminuição da capacidade defensora do sistema imunológico. Atualmente, os métodos de diagnóstico que existem para a deteç

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Coulibaly, Béma. "Détermination de facteurs moléculaires de chimiosensibilité dans les gliomes." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20674.

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Abstract:

Les gliomes sont les tumeurs primitives les plus fréquentes du système nerveux central, les plus graves et pour lesquelles la prise en charge thérapeutique doit être améliorée. L’objectif de ce travail était de mettre en évidence des facteurs moléculaires de chimiosensibilité dans les gliomes. Nous avons montré qu’en routine, le statut de l’EGFR déterminé par immunohistochimie était suffisant en cas de forte expression de la protéine, ce qui évitait de recourir à la FISH et à la PCR. Par ailleurs, nous avons démontré que la présence d’une amplification en FISH semblait procurer aux patients âg

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Aguiar, Simone dos Santos. "Pesquisa da amplificação e/ou deleção genica atraves da tecnica de hibridização genomica comparativa (CGH) e da leção dos genes P53 e RB1 atraves da tecnica de hibridação in situ fluorescente (FISH) no tecido do tumor de crianças e adolescentes com ost." [s.n.], 2006. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/312071.

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Abstract:

Orientador: Silvia Regina Brandalise<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-06T21:43:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Aguiar_SimonedosSantos_D.pdf: 43958145 bytes, checksum: b9dafbbd99ad0e567b3c1f03a0c7b37e (MD5) Previous issue date: 2006<br>Resumo: Introdução Os osteossarcomas (OS) são tumores agressivos, primários de osso, com prognóstico reservado. As deleções dos genes supressores de tumor, RBl e P53, localizados nos cromossomos 13 e 17 respectivamente, são freqüentemente encontradas neste tipo de tumor

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Struski, Stéphanie. "Intérêt de l'hybridation génomique comparative pour la caractérisation de déséquilibres chromosomiques tumoraux : application à des lignées cellulaires chimiorésistantes." Reims, 2001. http://www.theses.fr/2001REIMM204.

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Abstract:

Le problème majeur de la chimiothérapie est l'émergence de cellules tumorales résistantes aux traitements. Ce processus est difficile à aborder car les mécanismes de résistance impliquent souvent une panoplie de gènes. L'Hybridation Génomique Comparative identifie des anomalies quantitatives présentes dans un génome. Son intérêt est donc évident pour le ciblage de gènes amplifiés ou délétés et la revue de la littérature présentée ici en témoigne. Après son optimisation, nous avons appliqué la CGH à des lignées cellulaires tumorales chimiorésistantes : une lignée LAL-T résistante à la vinblasti

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Gignac, Jennifer. "Remaniements subtélomériques chez les foetus avec malformations majeures." Thèse, 2006. http://hdl.handle.net/1866/15409.

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Pham, Thi Cam Van. "Évaluation de la fréquence des micronoyaux et du potentiel clastogène et/ou aneugène du benzo-a-pyrène suite à une exposition in vitro des lymphocytes humains." Thèse, 2011. http://hdl.handle.net/1866/6209.

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Abstract:

Le benzo-a-pyrène (BaP) est un cancérogène reconnu pour l'homme, contaminant présent dans notre environnement. Il cause des dommages à l'ADN que nous avons mesurés dans les lymphocytes exposés à de faibles concentrations de BaP, provenant de 20 jeunes volontaires non fumeurs et en santé. Suite à l’exposition, la fréquence des micronoyaux (MN) augmente significativement et décrit une courbe dose-réponse non linéaire, suggérant le déclenchement du processus de détoxification et la réparation de l’ADN. Des différences entre les individus et entre les sexes sont présentes dans la réponse génotoxiq

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