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Dissertations / Theses on the topic 'Hydrocarbons Aliphatic compounds'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 16 February 2022

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1

Therrien, Annamarie F. "Degradation of Chlorinated Hydrocarbons in Groundwater Passing Through the Treatment Wetland at Wright-Patterson Air Force Base: Analysis of Results Collected During 2001-'06." Wright State University / OhioLINK, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1363477561.

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2

Tibui, Aloysius. "Biodegradation of Aliphatic Chlorinated Hydrocarbon (PCE, TCE and DCE) in Contaminated Soil." Thesis, Linköping University, The Tema Institute, 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-7908.

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Abstract:

Soil bottles and soil slurry experiments were conducted to investigate the effect of some additives on the aerobic and anaerobic biodegradation of chlorinated aliphatic hydrocarbons; tetrachloroethylene (PCE), trichloroethylene (TCE) and dichloroethylene (DCE) in a contaminated soil from Startvätten AB Linköping Sweden. For the aerobic degradation study the soil sample was divided into two groups, one was fertilised. The two groups of soil in the experimental bottles were treated to varying amount of methane in pairs. DCE and TCE were added to all samples while PCE was found in the contaminated soil. Both aerobic and anaerobic experiments were conducted. For aerobic study air was added to all bottles to serve as electron acceptor (oxygen). It was observed that all the samples showed a very small amount of methane consumption while the fertilised soil samples showed more oxygen consumption. For the chlorinated compounds the expected degradation could not be ascertained since the control and experimental set up were more or less the same.

For the anaerobic biodegradation study soil slurry was made with different media i.e. basic mineral medium (BM), BM and an organic compound (lactate), water and sulphide, phosphate buffer and sulphide and phosphate buffer, sulphide and ammonia. To assure anaerobic conditions, the headspace in the experimental bottles was changed to N2/CO2. As for the aerobic study all the samples were added DCE and TCE while PCE was found in the contaminated soil. The sample without the soil i.e. the control was also given PCE. It was observed that there was no clear decrease in the GC peak area of the pollutants in the different media. The decrease in GC peak area of the pollutants could not be seen, this may be so because more susceptible microorganisms are required, stringent addition of nutrients and to lower the risk of the high concentration of PCE and petroleum products in the soil from Startvätten AB.

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3

Smith, Madelyn M. "Cometabolic Degradation of Halogenated Aliphatic Hydrocarbons by Aerobic Microorganisms Naturally Associated with Wetland Plant Roots." Wright State University / OhioLINK, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1341854406.

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4

Denise, Bertrand. "Etude par spectrométrie neutronique de la phase à désordre d'orientation du néopentane et du perchlorate de potassium." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066342.

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Abstract:

Utilisation du formalisme des fonctions adaptées à la symétrie pour développera les différentes densités de probabilité intéressant les cristaux à désordre d'orientation. Obtention des sections efficaces de diffusion neutronique en fonction d'un petit nombre de coefficients independants, reflétant les propriétés de symétrie du cristal et de la molécule. Application à l'analyse des facteurs de structure de diffraction de monocristaux de néopentane et de perchlorate de potassium.

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5

Chakir, Abdelkhaleq. "Etude cinetique et modelisation du mecanisme d'oxydation a haute temperature de n-butane et de 1-butene." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066132.

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Abstract:

L'etude experimentale de l'oxydation du butane et du butene-1 a ete effectuee en reacteur auto-agite par jets gazeux dans un large domaine de conditions experimentales (900-1200 k, 1 a 10 atm, rapports d'equivalents oxygene-hydrocarbure 0,1-4)

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6

Muller, Michel. "Etude de reactions d'isomerisation, de cracking et d'alkylation d'hydrocarbures en presence de divers superacides." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13022.

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7

Chemla, Philippe. "Reactions diastereospecifiques de dienones fer-tricarbonyle : applications a la synthese d'alcools fonctionnalises optiquement purs." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13049.

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Abstract:

La methode de synthese utilisee permet d'acceder avec de bons rendements, a des composes de haute purete optique et de configuration donnee: alpha et gamma aldols et une delta -lactone fonctionnalisee en position 5. Des hydrocarbures optiquement actifs dont le centre asymetrique est eloigne de toute fonction, ont egalement ete synthetises par cette voie

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8

Åkerblom, Denize, and Erik Göranzon. "Greener Water Repellency? Feasible alternatives to fluoro chemicals for DWOR treatments on textiles." Thesis, Högskolan i Borås, Institutionen Textilhögskolan, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hb:diva-17695.

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Abstract:

BACKGROUND: Perfluorinated compounds (PFCs) have been used as durable water and oil repellent treatments in clothing for more than 50 years. The reason for its popularity is related to the chemical structure, which also makes these compounds persistent in the environment. Numerous studies have shown negative environmental and health effects related to high concentrations of perfluorinated compounds in blood serum. Due to these studies, this paper aimed to find out if perfluorinated compounds could be replaced by non-perfluorinated without compromising performance related to water and oil repellency. METHODOLOGY: A reference sample impregnated with fluorocarbons was compared with the following non-perfluorinated treatments, aliphatic polyurethane (comb polymer) organic silicone and acid (comb polymer) and hydrocarbon (dendrimer). Impregnations were subjected to abrasion, UV-radiation and washing and after each destructive treatment; oil and water repellency tests were conducted. The environmental and health effect of all treatments were examined in a theoretical study. RESULTS: Due to difficulties with the impregnation process, comparable results could only be concluded with the perfluorinated and the hydrocarbon compound. The hydrocarbon was superior the perfluorinated compound to abrasion but for usage simulation methods that allowed chemical reactions, hence UV-radiation and washing, the fluorocarbons showed better resistance. CONCLUSION: Results show that the hydrocarbon treatment could replace perfluorinated treatments commercially when only water and not oil repellency is required. The alternative treatments in this study are not yet sufficiently examined with respect to environmental and health and can therefore not be called greener with certainty.
Program: Textilingenjörsutbildningen

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9

Zyade, Souâd. "Contribution a l'etude des mecanismes de reactions des hydrocarbures sur catalyseurs mono et bimetalliques (pt et pt::(x)co::(1-x)) : correlation avec des taux en residus hydrocarbones et les structures metalliques de surface." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13034.

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10

Hadj, Romdhane Youssef. "Hydrogenolyse du n-butane sur des catalyseurs modeles au nickel : influence du facteur electronique." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066556.

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11

Hub, Serge. "Mecanismes d'hydrogenation des butene-1 et butyne-1 sur catalyseurs au palladium." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13325.

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12

Nobel, Dominique. "Coordinats fonctionnels en chimie des metaux de transition : synthese et reactivite, application a la telomerisation catalytique du butadiene et du dioxyde de carbone." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13109.

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13

Fouche, Valérie. "Hydroïsomérisation du N-Hexane : activité et stabilité des catalyseurs platine mordénite." Poitiers, 1989. http://www.theses.fr/1989POIT2293.

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Abstract:

Sous pression elevee d'hydrogene (>10 bar) les catalyseurs platine mordenite sont tres selectifs pour l'isomerisation de l'hexane et presentent une tres grande stabilite. Un maximum d'activite est observe pour une valeur du rapport si/al de la charpente zeolithique voisine de 10. Un modele cinetique a ete propose pour rendre compte de l'effet des parametres operatoires sur la vitesse d'isomerisation

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14

Réau, Régis. "Phospholes et phosphanorbornadienes : valorisation en catalyse homogene." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30162.

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Abstract:

Les ligands etudies ont ete utilises d'une part en association avec des complexes cationiques du palladium en reactions de dimerisation de l'acrylate de methyle, de codimerisation de l'acrylate de methyle et du butadiene-1,3 et de telomerisation de ce dernier avec le methanol; d'autre part en association avec des complexes de rhodium dans l'hydroformylation de l'hexene-1 de styrenes et de l'acrylate de methyle

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15

Zhou, Jian Sheng. "Correlation entre tension interfaciale et composition de la couche adsorbee de systemes diphasiques capable de donner des microemulsions : influence de l'alcool comme cotensioactif." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066674.

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Abstract:

La composition de la couche adsorbee a l'interface de systemes diphasiques : eau+nacl; dodecane, dodecylsulfate de sodium ou dodecylbenzenesulfonate comme agent de surface et butanol, pentanol ou alcool benzylique comme coagent de surface, est determinee par application de la loi de gibbs

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16

Dauscher, Anne. "Etudes des reactions de rearrangement de squelette des hexanes sur des catalyseurs a base de platine en presence ou non d'interactions metal-support." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13032.

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Cherry, Ghassan. "Etude de la reaction d'isosynthese." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR13021.

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Abstract:

On compare le comportement de differents oxydes non reductibles en isosynthese. Cette reaction conduit a partir de co+h::(2) ou de ch::(3)oh+h::(2) a la formation d'hydrocarbures ramifies (isobutane), d'aromatiques ainsi que de composes oxygenes (methanol, isobutanol). Les produits formes presentent une distibution originale qui s'ecarte d'une repartition de schulz-flory. Les schemas reactionnels proposes pour la formation des iso c::(4) sont la voie acetate, la condensation aldolique et l'hydrogenation d'especes chimisorbees de co du type (co)::(n). La formation des aromatiques est susceptible d'emprunter cette derniere voie a partir des rhodizonates (co)::(6) fixes a la surface des catalyseurs

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18

Fort, Yves. "Nouvelles applications des réducteurs complexes et étude de leur réactivité." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10172.

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Abstract:

L'adjonction de chlorotriméthylsilane a un réducteur complexe au nickel conduit à de nouveaux systèmes notés NiRC-Si dont les propriétés réductrices ont été étudiées. La réduction régiosélective d'époxydes par les réducteurs complexes au nickel et au zinc a été développée. Il a été montré que les NIRC-L (réducteurs complexes préparés en présence de ligand) sont d'excellents agents de désulfuration d'hétérocycles contenant du soufre et un autre hétéroatome. Mécanisme des réductions

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19

Liu, Huaqin. "Etude de l'oligomérisation des alpha-oléfines amorcées par des systèmes bimétalliques à base de dérivés d'un métal de transition (groupe IV B) et de composés organoaluminiques." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066087.

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20

Kanakidou, Maria. "Contribution a l'etude des sources des hydrocarbures legers non methaniques dans l'atmosphere." Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077082.

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Abstract:

Taux d'emission des hydrocarbures non methaniques de regions sources caracteristiques telles que le sol de la foret tropicale, les zones rurales et la surface de l'ocean. Cinetique des echanges entre les sources en surface et la basse atmosphere et interactions atmospheriques

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21

PETIT, KLEIN CORINNE. "Etudes esca et caracterisations physiques de systemes supportes : mecanismes de reactions de rearrangement de squelette des alcanes sur catalyseurs bimetalliques pt-mo." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13024.

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22

Parlier, Andrée. "Application des complexes carbeniques du tungstene a la synthese organique et organometallique." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066570.

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23

Brechot, Philippe. "Oxycarbonylation des olefines en presence de nitrites d'alkyle catalysee par les complexes du palladium." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066107.

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24

Mignard, Samuel. "Mode de désactivation des zéolithes : caractérisation des zéolithes cokées par adsorption de diverses molécules." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2297.

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25

SOLASTIOUK, GALIVEL FRANCINE. "Equilibres liquide-vapeur des systemes propane-methanol et propane-methanol-dioxyde de carbone : mesures et representations." Paris, ENMP, 1988. http://www.theses.fr/1988ENMP0103.

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Mayoungou-Vembet, Pierre. "Dynamique et processus d'évolution d'un hydrocarbure (eicosane) dans le sol." Poitiers, 1989. http://www.theses.fr/1989POIT2277.

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Breymann, Wolfgang. "Phases plastiques, theorie des groupes et dynamique moleculaire : deux applications." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066150.

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Abstract:

Etude theorique des phases plastiques des cristaux moleculaires. La premiere partie se propose d'expliquer le profil spectral raman de certains modes de vibrations internes en utilisant la technique des fonctions rotateurs symetriques pour exprimer d'une facon generale, l'interaction vibrationnelle entre modes appartenant a diverses molecules. Les resultats sont ensuite appliques aux modes internes detectables par diffusion raman et qui sont, simultanement, fortement actifs en absorption ir. La seconde partie contient une simulation par dynamique moleculaire d'un modele realiste d'un cristal de neopentane dans sa phase plastique

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28

Magnoux, Patrick. "Modes de formation du coke et de désactivation des zéolithes : influence de la structure poreuse et de l'acidité." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2033.

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Dagaut, Philippe. "Etude expérimentale et modélisation de l'oxydation de l'éthylène, du propane et du propène en réacteur auto-agité par jets gazeux." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 1986. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00429868.

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Abstract:

L'oxydation de l'éthylène, du propane et du propène a été étudiée dans un large domaine de température (900 à 1200 Kelvin), de pression (0,1 à 1 MPa) et de richesse (0,15 à 4) au moyen d'un réacteur auto-agité par jets gazeux. L'analyse chromatographique d'échantillons du milieu réactionnel permet de suivre la réaction d'oxydation dans son ensemble. Un mécanisme cinétique détaillé comportant 278 réactions et faisant intervenir 47 espèces chimiques, a été développé grâce à l'utilisation d'une technique d'analyse de sensibilité, et permet de modéliser correctement nos résultats expérimentaux.

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30

Ali, Abdulkahhar. "Etudes electrochimique et chromatographique de la photooxydation des alcools primaires aliphatiques sur des suspensions de catalyseurs a base de dioxyde de titane." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2262.

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31

Bieger, Tilman. "Molecular and isotopic fingerprinting of aliphatic hydrocarbons in Conception Bay, Newfoundland /." 1992. http://collections.mun.ca/u?/theses,128697.

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32

Kim, Young. "Aerobic cometabolism of chlorinated aliphatic hydrocarbons by a butane-grown mixed culture : transformation abilities, kinetics and inhibition." Thesis, 2000. http://hdl.handle.net/1957/33093.

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Tovanabootr, Adisorn. "Aerobic cometabolism of chlorinated aliphatic hydrocarbons by subsurface microbes grown on methane, propane and butane from the McCellan Air Force Base." Thesis, 1997. http://hdl.handle.net/1957/34517.

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34

Fawcett, Kimberly A. "Effects of chlorinated aliphatic hydrocarbon degradation on the metabolic enzymes in Nitrosomonas europaea." Thesis, 1999. http://hdl.handle.net/1957/33654.

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Abstract:

The toxic effects of degrading the chlorinated hydrocarbons trichloroethylene (TCE), chloroform (CF) and cis-1,2-dichloroethylene (cis-1,2-DCE) were studied in the bacterium Nitrosomonas europaea. N europaea is an ammonia-oxidizing bacterium that obtains all of its energy from the oxidation of ammonia to nitrite. This metabolic process involves two enzymes, ammonia monooxygenase (AMO) and hydroxylamine oxidoreductase (HAO). AMO has a broad substrate range and is also capable of oxidizing TCE, CF, and cis-1,2-DCE. Effects of degrading these chlorinated compounds on both AMO and HAO were studied. Cells were inactivated with known inhibitors of both AMO (light) and HAO (hydrogen peroxide) to provide comparison studies. Oxidation of the three chlorinated hydrocarbons did not always result in similar toxic effects to the cells. Whole cell studies indicated that oxidation of TCE and CF resulted in a loss of both NH��- and N��H��- dependent 0�� uptake rates, while in vitro studies indicated that at lower concentrations of both TCE (��0.05 mM) and CF (��0.10 mM) neither AMO or HAO appear to be the primary sites of inactivation. The oxidation of cis-1,2-DCE appeared to specifically inactivate AMO both in in vivo and in vitro assays. N europaea cells were also pretreated with the AMO inhibitor acetylene and incubated with the chlorinated hydrocarbons. Results of both whole cell 0�� uptake rates and the in vitro HAO assay confirms the hypothesis that the chlorinated hydrocarbons must be turned over in order to produce a toxic effect in N. europaea cells.
Graduation date: 1999

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