Academic literature on the topic 'Hydrocarbure aliphatique'

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Journal articles on the topic "Hydrocarbure aliphatique"

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Gasperi, J., V. Rocher, S. Azimi, R. Moilleron, G. Varrault, S. Garnaud, and G. Chebbo. "Hydrocarbures aliphatiques et aromatiques introduits dans le réseau d’assainissement via les effluents domestiques." Techniques Sciences Méthodes, no. 4 (2007): 77–87. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/200704077.

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NIKRAVECH, M., L. OUTIFA, and J. AMOUROUX. "CRAQUAGE DES HYDROCARBURES ALIPHATIQUES PAR VOIE PLASMA-LIT FLUIDISÉ. MODÉLISATION ET INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS." Le Journal de Physique Colloques 51, no. C5 (September 1990): C5–91—C5–99. http://dx.doi.org/10.1051/jphyscol:1990512.

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3

Siron, R., E. Pelletier, D. Delille, and C. Brochu. "Réponse de la flore bactérienne de l'estuaire du Saint-Laurent à un éventuel déversement de pétrole." Water Quality Research Journal 28, no. 2 (May 1, 1993): 385–414. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.1993.019.

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Abstract:
Résumé Un groupe de cinq mésocosmes de 3,5 m3 chacun, permettant de travailler en eaux froides, a été utilisé pour étudier l’évolution de la flore bactérienne de l’estuaire du Saint-Laurent sous différentes conditions de contamination (pétrole dispersé chimiquement, non traité ou relargué à partir d’un substrat) et à différentes saisons (températures de l’eau de mer variant de −1,8 à 16°C). Des concentrations en pétrole de <1 à plus de 67 mg.L−1 ont été testées. La dispersion chimique du pétrole induit une augmentation de la croissance des bactéries hétérotrophes viables (BHV). Le temps de génération diminue lorsque la température de l’eau augmente et la densité bactérienne maximale atteinte en mésocosmes augmente généralement avec la quantité de pétrole dispersé dans la colonne d’eau. La croissance des BHV est également stimulée par les produits pétroliers relargués à partir d’un substrat contaminé. Lorsque le pétrole est déversé en surface et non traité, la faible concentration dans la colonne d’eau ne permet pas une augmentation significative de la microflore hétérotrophe. La présence de pétrole induit toujours une augmentation de la densité des bactéries dégradant le pétrole (BDP). En conditions glaciales extrêmes (température moyenne de −1,6°C; couche de glace en surface), l’activité hétérotrophe était accrue par la présence de pétrole dispersé, alors que dans le même temps, la microflore totale restait relativement constante. Une diminution de la diversité spécifique de la communauté bactérienne était notée après deux semaines d’exposition à une concentration maximale de 4,6 mg.L−1 en pétrole dispersé. La communauté bactérienne indigène qui a été échantillonnée dans des conditions hivernales peut être considérée comme “psychrophile tolérante” ou “psychrotrophe”. Les analyses chromatographiques en phase gazeuse effectuées sur le pétrole résiduel ont mis en évidence une biodégradation significative des hydrocarbures aliphatiques et aromatiques, qui est révélée ici par la diminution des rapports n-alcanes/isoprénoides et 2-méthylnaphtalène/ 1-mèthylnaphtalène. Le taux de biodégradation augmente avec la quantité de pétrole dispersé dans la colonne d’eau et avec la température de l’eau. En conditions hivernales extrêmes, la biodégradation restait très limitée durant les deux semaines suivant la contamination.
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Dissertations / Theses on the topic "Hydrocarbure aliphatique"

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GRIGUER, RAPHAEL. "Intoxications domestiques par ingestion accidentelle d'hydrocarbures aliphatiques de bas poids moleculaire chez l'enfant de moins de 9 ans." Aix-Marseille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX20063.

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Belmeliani, Abdelhamid. "Réaction thermique du propane, seul ou en présence d'hydrogène : étude cinétique, modélisation et effets de parois métalliques vers 800 k." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10034.

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Abstract:
La réaction thermique du propane, seul ou en présence d'hydrogène, a été étudiée vers 800 k dans des réacteurs en pyrex non garnis ou garnis de remplissages métalliques. Dans le réacteur en pyrex non garni, l'hydrogène accélère la pyrolyse homogène du propane en augmentant la formation primaire des produits principaux (méthane, éthylène, propène) et d'un produit mineur (éthane) mais ne modifie pas la sélectivité de la réaction. Par contre, les garnissages métalliques du réacteur (acier inox, zirconium ou palladium) inhibent fortement cette pyrolyse lorsqu'ils sont parfaitement conditionnés. Seules les garnissages partiellement recouverts de matière carbonée, favorisent la déshydrogénation du propane au détriment de sa déméthanation et modifient ainsi la sélectivité de la réaction. On confirme le mécanisme de pyrolyse homogène du propane seul. On réévalue la constante de vitesse du processus d'amorçage qui est en bon accord avec les données thermochimiques récentes de la littérature sur les radicaux libres méthyle et éthyle. L'effet accélérateur de l'hydrogène moléculaire sur la formation homogène des produits primaires est du à de nouveaux processus de production d'atomes libres hydrogène et à l'hydrogenolyse homogène des radicaux libres propyles. Une modélisation du système rend compte des résultats expérimentaux avec des constantes de vitesses optimisées qui sont en accord avec les données de la littérature. On démontre enfin l'existence d'une importante interaction entre processus de phase homogène et réactions à la surface du garnissage métallique. Lorsque celui-ci est parfaitement conditionné au réactif de départ, il inhibe la pyrolyse du propane seul ou en présence d'hydrogène, parce qu'il piège les porteurs de chaine et induit ainsi de nouvelles terminaisons à la paroi. Lorsque le garnissage n'est que partiellement recouvert de matière carbonée, la propagation d'une déshydrogénation hétéro-homogène du propane s'ajoute à la propagation homogène et concurrence la demethanation homogène. Cette déshydrogénation hétéro-homogène disparait lorsque le garnissage est soit décarboné (garnissage neuf) soit parfaitement carbone (garnissage conditionne)
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Mayoungou-Vembet, Pierre. "Dynamique et processus d'évolution d'un hydrocarbure (eicosane) dans le sol." Poitiers, 1989. http://www.theses.fr/1989POIT2277.

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Le, Gars Pierre. "Synthese directe de chlorures d'acide par carbonylation de derives halogenes aliphatiques." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30199.

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5

Kanakidou, Maria. "Contribution a l'etude des sources des hydrocarbures legers non methaniques dans l'atmosphere." Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077082.

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Abstract:
Taux d'emission des hydrocarbures non methaniques de regions sources caracteristiques telles que le sol de la foret tropicale, les zones rurales et la surface de l'ocean. Cinetique des echanges entre les sources en surface et la basse atmosphere et interactions atmospheriques
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Thilmont, Nadine. "Préparation catalytique de chlorofluorocarbures hydrogénés, dérivés du methylchloroforme." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2311.

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7

Morin-Phelippeau, Brigitte. "Réactions de double carbonylation de dérivés organiques halogènes catalysées par les complexes du palladium." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066539.

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Chemla, Philippe. "Reactions diastereospecifiques de dienones fer-tricarbonyle : applications a la synthese d'alcools fonctionnalises optiquement purs." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13049.

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Abstract:
La methode de synthese utilisee permet d'acceder avec de bons rendements, a des composes de haute purete optique et de configuration donnee: alpha et gamma aldols et une delta -lactone fonctionnalisee en position 5. Des hydrocarbures optiquement actifs dont le centre asymetrique est eloigne de toute fonction, ont egalement ete synthetises par cette voie
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Brazi, Eric. "Activation de la liaison C-H : hydroxylation catalytique des hydrocarbures par de nouveaux complexes alkylperoxydiques de cobalt (iii), déshydrogénation sélective et catalytique de cycloalcanes en présence d'éponges à hydrogènes à base d'uranium métal." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066680.

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Haderlein, Andreas. "Potentiel de minéralisation des hydrocarbures aliphatiques et aromatiques polycycliques pendant le compostage d'un sol contaminé." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape3/PQDD_0020/NQ53534.pdf.

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