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Dissertations / Theses on the topic 'Hydrocarbure aliphatique'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

GRIGUER, RAPHAEL. "Intoxications domestiques par ingestion accidentelle d'hydrocarbures aliphatiques de bas poids moleculaire chez l'enfant de moins de 9 ans." Aix-Marseille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX20063.

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2

Belmeliani, Abdelhamid. "Réaction thermique du propane, seul ou en présence d'hydrogène : étude cinétique, modélisation et effets de parois métalliques vers 800 k." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10034.

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Abstract:

La réaction thermique du propane, seul ou en présence d'hydrogène, a été étudiée vers 800 k dans des réacteurs en pyrex non garnis ou garnis de remplissages métalliques. Dans le réacteur en pyrex non garni, l'hydrogène accélère la pyrolyse homogène du propane en augmentant la formation primaire des produits principaux (méthane, éthylène, propène) et d'un produit mineur (éthane) mais ne modifie pas la sélectivité de la réaction. Par contre, les garnissages métalliques du réacteur (acier inox, zirconium ou palladium) inhibent fortement cette pyrolyse lorsqu'ils sont parfaitement conditionnés. Seules les garnissages partiellement recouverts de matière carbonée, favorisent la déshydrogénation du propane au détriment de sa déméthanation et modifient ainsi la sélectivité de la réaction. On confirme le mécanisme de pyrolyse homogène du propane seul. On réévalue la constante de vitesse du processus d'amorçage qui est en bon accord avec les données thermochimiques récentes de la littérature sur les radicaux libres méthyle et éthyle. L'effet accélérateur de l'hydrogène moléculaire sur la formation homogène des produits primaires est du à de nouveaux processus de production d'atomes libres hydrogène et à l'hydrogenolyse homogène des radicaux libres propyles. Une modélisation du système rend compte des résultats expérimentaux avec des constantes de vitesses optimisées qui sont en accord avec les données de la littérature. On démontre enfin l'existence d'une importante interaction entre processus de phase homogène et réactions à la surface du garnissage métallique. Lorsque celui-ci est parfaitement conditionné au réactif de départ, il inhibe la pyrolyse du propane seul ou en présence d'hydrogène, parce qu'il piège les porteurs de chaine et induit ainsi de nouvelles terminaisons à la paroi. Lorsque le garnissage n'est que partiellement recouvert de matière carbonée, la propagation d'une déshydrogénation hétéro-homogène du propane s'ajoute à la propagation homogène et concurrence la demethanation homogène. Cette déshydrogénation hétéro-homogène disparait lorsque le garnissage est soit décarboné (garnissage neuf) soit parfaitement carbone (garnissage conditionne)

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3

Mayoungou-Vembet, Pierre. "Dynamique et processus d'évolution d'un hydrocarbure (eicosane) dans le sol." Poitiers, 1989. http://www.theses.fr/1989POIT2277.

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4

Le, Gars Pierre. "Synthese directe de chlorures d'acide par carbonylation de derives halogenes aliphatiques." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30199.

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5

Kanakidou, Maria. "Contribution a l'etude des sources des hydrocarbures legers non methaniques dans l'atmosphere." Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077082.

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Abstract:

Taux d'emission des hydrocarbures non methaniques de regions sources caracteristiques telles que le sol de la foret tropicale, les zones rurales et la surface de l'ocean. Cinetique des echanges entre les sources en surface et la basse atmosphere et interactions atmospheriques

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6

Thilmont, Nadine. "Préparation catalytique de chlorofluorocarbures hydrogénés, dérivés du methylchloroforme." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2311.

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7

Morin-Phelippeau, Brigitte. "Réactions de double carbonylation de dérivés organiques halogènes catalysées par les complexes du palladium." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066539.

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8

Chemla, Philippe. "Reactions diastereospecifiques de dienones fer-tricarbonyle : applications a la synthese d'alcools fonctionnalises optiquement purs." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13049.

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Abstract:

La methode de synthese utilisee permet d'acceder avec de bons rendements, a des composes de haute purete optique et de configuration donnee: alpha et gamma aldols et une delta -lactone fonctionnalisee en position 5. Des hydrocarbures optiquement actifs dont le centre asymetrique est eloigne de toute fonction, ont egalement ete synthetises par cette voie

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9

Brazi, Eric. "Activation de la liaison C-H : hydroxylation catalytique des hydrocarbures par de nouveaux complexes alkylperoxydiques de cobalt (iii), déshydrogénation sélective et catalytique de cycloalcanes en présence d'éponges à hydrogènes à base d'uranium métal." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066680.

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10

Haderlein, Andreas. "Potentiel de minéralisation des hydrocarbures aliphatiques et aromatiques polycycliques pendant le compostage d'un sol contaminé." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape3/PQDD_0020/NQ53534.pdf.

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11

Monpert, Guy. "Dénitrification et biodégradation des hydrocarbures aliphatiques et de leurs dérivés oxygénés par des bactéries marines." Aix-Marseille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX22056.

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Abstract:

La bacterie marine denitrifiante p. Nautica sp. 617 a ete cultivee dans differentes conditions d'oxygenation. Pour une ppo2 superieure a 340 ppb, p. Nautica se developpe sur les n-alcanes et sur leurs derives, sans denitrifier. Lorsque la ppo2 est inferieure a 340 ppb, nous avons observe une respiration simultanee du nitrate et de l'oxygene. En condition anoxique, p. Nautica ne se developpe pas sur n-alcanes. La photo-oxydation du n-hexadecane induite par l'anthraquinone est une source abiotique de derives oxygenes. Ces composes, identifies par couplage cpg-sm et cpg-irtf, sont des cetones aliphatiques (hexadecanone-2, -3, -4 et -5) et le n-hexadecanol-3. Ils sont degrades par f. Nautica en aerobiose et en anaerobiose. Les taux de degradation atteignent respectivement 98% et 56% avec une attaque preferentielle des methyl-cetones. Une bacterie denitrifiante (a11) presentant des caracteristiques du genre pseudomonas a ete isolee d'un sediment pollue par des hydrocarbures. Cette souche est capable de se developper en anaerobiose sur le n-heptadecene-1. Le pourcentage de degradation est compris entre 19 et 23%

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12

Chakir, Abdelkhaleq. "Etude cinetique et modelisation du mecanisme d'oxydation a haute temperature de n-butane et de 1-butene." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066132.

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Abstract:

L'etude experimentale de l'oxydation du butane et du butene-1 a ete effectuee en reacteur auto-agite par jets gazeux dans un large domaine de conditions experimentales (900-1200 k, 1 a 10 atm, rapports d'equivalents oxygene-hydrocarbure 0,1-4)

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13

Muller, Michel. "Etude de reactions d'isomerisation, de cracking et d'alkylation d'hydrocarbures en presence de divers superacides." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13022.

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14

Denise, Bertrand. "Etude par spectrométrie neutronique de la phase à désordre d'orientation du néopentane et du perchlorate de potassium." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066342.

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Abstract:

Utilisation du formalisme des fonctions adaptées à la symétrie pour développera les différentes densités de probabilité intéressant les cristaux à désordre d'orientation. Obtention des sections efficaces de diffusion neutronique en fonction d'un petit nombre de coefficients independants, reflétant les propriétés de symétrie du cristal et de la molécule. Application à l'analyse des facteurs de structure de diffraction de monocristaux de néopentane et de perchlorate de potassium.

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15

González, Ana. "Transport et distribution des hydrocarbures aliphatiques et aromatiques dans le bassin versant urbain experimental du marais a paris." Paris 12, 2001. http://www.theses.fr/2001PA120008.

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Abstract:

Le developpement urbain a entraine l'accroissement des rejets urbains par temps sec et par temps de pluie qui sont transportes via le cycle de l'eau jusqu'au milieu naturel. Parmi les micropolluants presents dans ces rejets se trouvent les hydrocarbures. Ce travail de these concerne l'etude des hydrocarbures aliphatiques et aromatiques dans un systeme tres urbanise. A cet effet, un dispositif experimental permettant le suivi de la qualite des eaux urbaines a differents niveaux du cycle de l'eau a ete mis en place. Ainsi, un bassin versant a ete choisi et equipe dans le quartier du marais a paris, afin d'etudier la pollution par les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques dans les differentes eaux de ruissellement jusqu'a l'exutoire du bassin versant. Ces eaux sont drainees par un reseau d'assainissement unitaire. L'echantillonnage s'est effectue a differents niveaux du cycle de l'eau dans la ville (toitures, cours internes, chaussees et exutoire) afin de permettre la caracterisation fine des eaux produites dans un bassin versant : eaux de temps sec, eaux de ruissellement des surfaces urbaines ainsi que les depots en reseau unitaire. Les hydrocarbures sont associes majoritairement a la fraction particulaire (85 et 100 % pour les aliphatiques et les hap respectivement). Les ordres de grandeur des concentrations observes lors de ce travail en hydrocarbures aliphatiques et aromatiques vont de quelques dizaines de ng/l pour les hap a quelques centaines de g/l pour les hydrocarbures aliphatiques. Nous avons mis en evidence l'importante contribution du reseau a la pollution totale mesuree a l'exutoire du bassin versant (48 et 75% pour les aliphatiques et les hap respectivement). Les bilans de masse entree-sortie demontrent que le reseau d'assainissement est un lieu ou se produisent des processus physico-chimiques complexes et rapides. La pluie provoque l'erosion d'une fraction des depots constitues durant le temps sec dans les collecteurs. Le reseau contribue ainsi a la pollution globale par les hydrocarbures mesuree en aval du bassin versant. Ce travail a donc permis l'evaluation, a l'echelle du bassin versant, de la contribution a la pollution par les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques de trois sources : les eaux usees de temps sec, les eaux de ruissellement et la remise en suspension des depots du reseau.

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16

Lipiatou, Elisabeth. "Contribution a l'etude geochimique des hydrocarbures aliphatiques et aromatiques dans le delta du rhone et le golfe du lion." Paris 6, 1989. http://www.theses.fr/1989PA066319.

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Abstract:

Etude sur la geochimie des hydrocarbures a l'interface continent/ocean dans le dalta du rhone et dans le bassin mediterraneen nord-occidental. Description des sites des prelevements et de la methodologie retenue pour leur traitement. Mise au point bibliographique sur les hydrocarbures generalement trouves en milieu marin et criteres de determination de leur origine. Identification et quantification d'une centaine d'hydrocarbures dont 70 aromatiques. La presence du retene et de ses precurseurs a ete etablie ainsi que celle de triterpenes pentacycliques permettant la differentiation des contributions naturelles et anthropiques. L'estimation des flux d'hydrocarbures transportes par le fleuve et de la matiere deposee dans les sediments deltaiques a montre que 10 a 20% des hydrocarbures ne se deposent pas sur le plateau continental mais plus au large, par l'intermediaire du nepheloide. L'analyse detaillee des sediments hauturiers a permis d'acceder aux teneurs et aux flux d'hydrocarbures etablissant des etats de reference pour le suivi de la contamination a long terme de la mediterranee

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17

Zyade, Souâd. "Contribution a l'etude des mecanismes de reactions des hydrocarbures sur catalyseurs mono et bimetalliques (pt et pt::(x)co::(1-x)) : correlation avec des taux en residus hydrocarbones et les structures metalliques de surface." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13034.

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18

Hadj, Romdhane Youssef. "Hydrogenolyse du n-butane sur des catalyseurs modeles au nickel : influence du facteur electronique." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066556.

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19

Ali, Abdulkahhar. "Etudes electrochimique et chromatographique de la photooxydation des alcools primaires aliphatiques sur des suspensions de catalyseurs a base de dioxyde de titane." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2262.

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Gazeau, Didier. "Etude du comportement critique et des propriétés structurales de microémulsions quaternaires et quinaires." Bordeaux 1, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR10505.

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Fouche, Valérie. "Hydroïsomérisation du N-Hexane : activité et stabilité des catalyseurs platine mordénite." Poitiers, 1989. http://www.theses.fr/1989POIT2293.

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Abstract:

Sous pression elevee d'hydrogene (>10 bar) les catalyseurs platine mordenite sont tres selectifs pour l'isomerisation de l'hexane et presentent une tres grande stabilite. Un maximum d'activite est observe pour une valeur du rapport si/al de la charpente zeolithique voisine de 10. Un modele cinetique a ete propose pour rendre compte de l'effet des parametres operatoires sur la vitesse d'isomerisation

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Nikravech, Mehrdad. "Conception et mise en uvre d'un reacteur de craquage lit fluidise sous plasma. Etude experimentale et modelisation dans le cas des hydrocarbures aliphatiques." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA066258.

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Abstract:

Au cours de ce travail, nous nous sommes proposes de developper un procede original base sur l'emploi d'un plasma d'hydrogene pour la production d'un flux de radicaux a basse temperature suivie de la reaction avec l'hydrocarbure. Le lit fluidise permet un transfert eleve de chaleur et de quantite de mouvement plasma/particules qui repose sur le fait que les proprietes de transfert (viscosite, conductibilite thermique) du lit fluidise sont superieures a celles du plasma. L'originalite du reacteur repose sur la conception d'un lit fluidise assymetrique comprenant un compartiment haute temperature, ou compartiment de trempe du plasma, permettant la decomposition moderee du methane en radicaux ch#3, ch#2, h#o. . . , et un compartiment de melangeage hydrocarbure/flux de radicaux, trempe par un rideau de particules. Cette technique assure ainsi le respect de la chimie et de la thermique du craquage des hydrocarbures. Le taux de conversion du n-hexadecane, choisi comme hydrocarbure modele, peut atteindre jusqu'a 95% en fonction des parametres reactionnels. Les produits de la reaction sont essentiellement des alpha-olefines lineaires. L'ethylene et le propylene apparaissent comme les principaux produits. La formation du noir de carbone est negligeable. Le role de la temperature, du temps de sejour, de la nature des particules, et des radcaux ch#o#3, ch#o#2, ch#o, h#o produits a partir de la decomposition du methane a ete mis en evidence. Le taux de decomposition du methane seul atteint 55% avec la formation de l'acetylene (fraction molaire: 55%) et de l'ethylene (fraction molaire: 35%). Nous avons developpe un modele cinetique base sur la theorie radicalaire de rice qui permet d'expliquer la distribution des produits et le taux de conversion experimentaux. Ce modele confirme le role initiateur des radicaux h#o, ch#o#3, c#2h#o#5 et c#3h#o#6, au cours des reactions de craquage. Il demontre

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Angerand, François. "Étude thermodynamique et structurale des changements de phase bidimensionnels dans des films de molécules physisorbées sur le graphite : Rôle de l'ordre orientationnel dans les phénomènes de mouillage et de transition rugueuse." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10268.

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Hub, Serge. "Mecanismes d'hydrogenation des butene-1 et butyne-1 sur catalyseurs au palladium." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13325.

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Gasperi, Johnny. "Introduction et transfert des hydrocarbures à différentes échelles spatiales dans le réseau d'assainissement parisien." Phd thesis, Ecole des Ponts ParisTech, 2006. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00002103.

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Abstract:

Ce doctorat s'intègre dans la phase 2 du programme OPUR (Observatoire des Polluants urbains) et a eu pour vocation d'améliorer les connaissances actuelles sur l'introduction et le transfert à différentes échelles spatiales des hydrocarbures aliphatiques et aromatiques polycycliques dans le réseau d'assainissement unitaire parisien. Une partie des travaux est consacrée à l'étude des Voies d'Introduction des hydrocarbures dans le Réseau d'Assainissement (VIRA) par temps sec et par temps de pluie. Ce travail s'attache aussi à mieux cerner l'évolution spatiale de la pollution en hydrocarbures entre l'amont et l'aval d'un grand bassin versant. Quelle que soit la taille des bassins versants considérés (de 42 à 2 581 ha), ces travaux soulignent une relative homogénéité des caractéristiques et des processus de transfert de ces polluants par temps sec et par temps de pluie.

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Breymann, Wolfgang. "Phases plastiques, theorie des groupes et dynamique moleculaire : deux applications." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066150.

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Abstract:

Etude theorique des phases plastiques des cristaux moleculaires. La premiere partie se propose d'expliquer le profil spectral raman de certains modes de vibrations internes en utilisant la technique des fonctions rotateurs symetriques pour exprimer d'une facon generale, l'interaction vibrationnelle entre modes appartenant a diverses molecules. Les resultats sont ensuite appliques aux modes internes detectables par diffusion raman et qui sont, simultanement, fortement actifs en absorption ir. La seconde partie contient une simulation par dynamique moleculaire d'un modele realiste d'un cristal de neopentane dans sa phase plastique

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PETIT, KLEIN CORINNE. "Etudes esca et caracterisations physiques de systemes supportes : mecanismes de reactions de rearrangement de squelette des alcanes sur catalyseurs bimetalliques pt-mo." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13024.

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28

Fort, Yves. "Nouvelles applications des réducteurs complexes et étude de leur réactivité." Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10172.

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Abstract:

L'adjonction de chlorotriméthylsilane a un réducteur complexe au nickel conduit à de nouveaux systèmes notés NiRC-Si dont les propriétés réductrices ont été étudiées. La réduction régiosélective d'époxydes par les réducteurs complexes au nickel et au zinc a été développée. Il a été montré que les NIRC-L (réducteurs complexes préparés en présence de ligand) sont d'excellents agents de désulfuration d'hétérocycles contenant du soufre et un autre hétéroatome. Mécanisme des réductions

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Magnoux, Patrick. "Modes de formation du coke et de désactivation des zéolithes : influence de la structure poreuse et de l'acidité." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2033.

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30

WENDLINGER, LAURENT. "Préparation de chlorofluoroalcanes par catalyse hétérogene." Poitiers, 1989. http://www.theses.fr/1989POIT2252.

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31

Dauscher, Anne. "Etudes des reactions de rearrangement de squelette des hexanes sur des catalyseurs a base de platine en presence ou non d'interactions metal-support." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13032.

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32

Cherry, Ghassan. "Etude de la reaction d'isosynthese." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR13021.

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Abstract:

On compare le comportement de differents oxydes non reductibles en isosynthese. Cette reaction conduit a partir de co+h::(2) ou de ch::(3)oh+h::(2) a la formation d'hydrocarbures ramifies (isobutane), d'aromatiques ainsi que de composes oxygenes (methanol, isobutanol). Les produits formes presentent une distibution originale qui s'ecarte d'une repartition de schulz-flory. Les schemas reactionnels proposes pour la formation des iso c::(4) sont la voie acetate, la condensation aldolique et l'hydrogenation d'especes chimisorbees de co du type (co)::(n). La formation des aromatiques est susceptible d'emprunter cette derniere voie a partir des rhodizonates (co)::(6) fixes a la surface des catalyseurs

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Bodet, Jean-François. "Structure et dynamique de phases microémulsion." Bordeaux 1, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR10537.

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Abstract:

La structure des microemulsions eau/dodecane/dodecylsulfate de sodium/hexanol est etudiee a l'aide de techniques de resonance magnetique nucleaire a gradient de champ pulse, de diffusion de lumiere, de microscopie electronique et de chromatographie. Un effet considerable de la temperature sur la courbure du film de tensioactif non ionique est mis en evidence

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Militon, Cécile. "Caractérisation des communautés procaryotiques impliquées dans la bioremédiation d'un sol pollué par des hydrocarbures et développement d'outils d'analyse à haut débit." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00718551.

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Abstract:

La bioremédiation est une réelle alternative aux techniques invasives de réhabilitation des sols pollués par des hydrocarbures. Cependant, la mise en place et l'optimisation de tels procédés nécessitent une meilleure connaissance des communautés microbiennes impliquées dans la biodégradation de ces polluants. Ainsi, nous avons étudié la structure et la dynamique des communautés bactériennes au cours d'un procédé de biostimulation d'un sol pollué aux hydrocarbures aliphatiques. Outre la caractérisation d' un core set bactérien présent tout au long du procédé, cette étude nous a permis d'identifier des phylotypes potentiellement impliqués dans la biodégradation de ces polluants. Enfin nous nous sommes attachés à mettre au point des outils moléculaires à haut débit, afin d'étudier plus globalement ces communautés environnementales, et ce par le développement d'un logiciel de sélection de sondes sensibles, spécifiques et exploratoires pour biopuces phylogénétiques (PhylArray)

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Potin-Gautier, Martine. "Photoamidation d'olefines fluorees, en milieu homogene et en milieux microemulsions non aqueux." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30011.

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Abstract:

Les amides perfluores et mixtes (a doubles chaines hydrogenee et perfluoree) sont des precurseurs de tensioactifs susceptibles d'ameliorer les proprietes des mousses extinctrices, par diminution de la tension interfaciale entre l'eau et l'huile par un meilleur etalement de la mousse. Ces amides sont synthetises par photoamidation d'olefines : r::(f)-ch=ch::(2), r::(f)-ch=ch-r::(h), r::(f)-ch::(2)-ch=ch-r::(h) dans le t-butanol et dans des microemulsions de formamide

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Nobel, Dominique. "Coordinats fonctionnels en chimie des metaux de transition : synthese et reactivite, application a la telomerisation catalytique du butadiene et du dioxyde de carbone." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13109.

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SOLASTIOUK, GALIVEL FRANCINE. "Equilibres liquide-vapeur des systemes propane-methanol et propane-methanol-dioxyde de carbone : mesures et representations." Paris, ENMP, 1988. http://www.theses.fr/1988ENMP0103.

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Zhou, Jian Sheng. "Correlation entre tension interfaciale et composition de la couche adsorbee de systemes diphasiques capable de donner des microemulsions : influence de l'alcool comme cotensioactif." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066674.

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Abstract:

La composition de la couche adsorbee a l'interface de systemes diphasiques : eau+nacl; dodecane, dodecylsulfate de sodium ou dodecylbenzenesulfonate comme agent de surface et butanol, pentanol ou alcool benzylique comme coagent de surface, est determinee par application de la loi de gibbs

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Brechot, Philippe. "Oxycarbonylation des olefines en presence de nitrites d'alkyle catalysee par les complexes du palladium." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066107.

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Parlier, Andrée. "Application des complexes carbeniques du tungstene a la synthese organique et organometallique." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066570.

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Chamseddine, Yssam. "Sondes mecanistiques chirales et/ou regioselectivement deuteriees : application a l'etude de quelques processus de substitution nucleophile." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066133.

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Dagaut, Philippe. "Etude expérimentale et modélisation de l'oxydation de l'éthylène, du propane et du propène en réacteur auto-agité par jets gazeux." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 1986. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00429868.

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Abstract:

L'oxydation de l'éthylène, du propane et du propène a été étudiée dans un large domaine de température (900 à 1200 Kelvin), de pression (0,1 à 1 MPa) et de richesse (0,15 à 4) au moyen d'un réacteur auto-agité par jets gazeux. L'analyse chromatographique d'échantillons du milieu réactionnel permet de suivre la réaction d'oxydation dans son ensemble. Un mécanisme cinétique détaillé comportant 278 réactions et faisant intervenir 47 espèces chimiques, a été développé grâce à l'utilisation d'une technique d'analyse de sensibilité, et permet de modéliser correctement nos résultats expérimentaux.

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Mignard, Samuel. "Mode de désactivation des zéolithes : caractérisation des zéolithes cokées par adsorption de diverses molécules." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2297.

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44

Bensetiti, Zouhir. "Compétition réaction-diffusion estimation de la diffusivité effective du réactif et de l'efficacité du catalyseur." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1993. http://www.theses.fr/1993INPL134N.

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Abstract:

Le concept de la diffusivité effective dans les catalyseurs poreux est largement utilisé pour mettre en évidence l'importance de la diffusion à la réaction chimique. Plusieurs modèles sont utilisés pour estimer cette quantité. Dans ce travail, nous avons introduit une nouvelle diffusivité effective qui fait intervenir la distribution des tailles de pore et la distribution des sites catalytiques appelée diffusivité en catalyse. Nous avons trouvé que les valeurs de cette diffusivité sont inferieures à celles estimées par les modèles de Wakao et Smith et Johnson et Stewart. Nous comparons dans ce travail les modèles de diffusion en essayant d'interpréter les taux de conversion expérimentaux avec un ajustement des paramètres cinétiques intrinsèques. Sur la base des résultats d'ajustements, nous conclurons sur la validité des différents modèles. Pour être efficace, cette méthode doit être appliquée aux résultats expérimentaux en régime diffusionnel et chimique. Nous avons étudié la réaction de déshydratation du méthanol en dimethylether et eau et la réaction d'isomérisation du n-butène sur alumine gc070. Après avoir déterminé l'ordre des réactions et résolu l'équation du bilan de matière pour le réactif. Nous avons trouvé que le modèle de la diffusivité en catalyse donne une meilleure estimation de la diffusivité effective que les modèles de Johnson-Stewart et Wakao-Smith. Dans notre travail nous avons aussi essaye de montrer l'influence de la structure réelle du catalyseur sur l'estimation de la diffusivité effective

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Liu, Huaqin. "Etude de l'oligomérisation des alpha-oléfines amorcées par des systèmes bimétalliques à base de dérivés d'un métal de transition (groupe IV B) et de composés organoaluminiques." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066087.

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Wang, Dan Li. "Reaction des metalloporphyrines reduites avec les monohalogenoalcanes et les dihalogenoalcanes vicinaux." Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077166.

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Réau, Régis. "Phospholes et phosphanorbornadienes : valorisation en catalyse homogene." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30162.

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Abstract:

Les ligands etudies ont ete utilises d'une part en association avec des complexes cationiques du palladium en reactions de dimerisation de l'acrylate de methyle, de codimerisation de l'acrylate de methyle et du butadiene-1,3 et de telomerisation de ce dernier avec le methanol; d'autre part en association avec des complexes de rhodium dans l'hydroformylation de l'hexene-1 de styrenes et de l'acrylate de methyle

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Martin-Dexmier, Sophie. "Synthèse et réactivité des fluorovinylsilanes." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066319.

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Abstract:

Synthèse des difluorovinyl silanes. Mise au point d'une des meilleures voies d'accès aux composés suivants : difluoro-1,2 alcènes, chloro-1 fluoro-2 alcènes, alcènes difluorés substitués et cétones alpha, beta -éthyléniques alpha, beta -difluorées.

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Villiers, Pierre. "Synthèse d'un nouveau réactif d'hexavinylogation. Réactions de couplage croisé pallado-catalysées sur le 1,6-dibromohexa-1,3,5-triène." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES051.

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Abstract:

Dans une première partie, nous avons effectué la synthèse d'un nouveau réactif d'hexavinylogation. Cet organolithien vinylique à fonction carbonyle masquée a pu être condensé sur le benzaldéhyde, nous permettant d'accéder à l'hexaènal correspondant. Dans une seconde partie, nous avons réalisé l'étude de réactions de couplage croisé pallado-catalysées entre différents organozinciques et trois isomères du 1,6-dibromohexa-1,3,5-triène. Ces réactions de couplage sont régiosélectives et stéréospécifiques, et permettent l'accès à des produits de dicouplage symétrique, de monocouplage et de dicouplage mixte. La réaction de dicouplage mixte a été appliquée à la synthèse formelle d'un composé naturel polyènique.

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Pouzet, Eric. "Etude du comportement moléculaire de l'alcane semifluoré F(CF2)8(CH2)18H en couches minces déposées sur substrats liquide et solide : détermination structurale et organisation interfaciale." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066571.

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