Journal articles: 'Hydrocarbures aromatiques polycycliques(HAPs)'

1

Bard, D. "Hydrocarbures aromatiques polycycliques halogénés." EMC - Pathologie professionnelle et de l 'environnement 1, no. 4 (2006): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1925(06)71830-4.

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2

Garnier, R. "Biométrologie de l’exposition aux hydrocarbures aromatiques polycycliques." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 76, no. 2 (2015): 168–69. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2015.02.001.

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3

Lacoste, Florence, Renée Raoux, Dorothée Dubois, and Bénédicte Soulet. "Problématiques des hydrocarbures aromatiques polycycliques dans les corps gras." Oléagineux, Corps gras, Lipides 10, no. 4 (2003): 287–95. http://dx.doi.org/10.1051/ocl.2003.0287.

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4

Buu-Hoï, N. P., and Denise Lavit. "Hydrocarbures polycycliques aromatiques. III. Dérivés de substitution de l'anthanthrène." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 76, no. 3 (2010): 200–204. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19570760307.

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5

Charrier, D., I. Sari-Minodier, B. Sourdet, and A. Botta. "Application de terrain des biomarqueurs d’exposition aux hydrocarbures aromatiques polycycliques." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 65, no. 2-3 (2004): 174. http://dx.doi.org/10.1016/s1775-8785(04)93216-x.

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6

Sparfel, L. "Effets immunotoxiques des polluants environnementaux : exemple des hydrocarbures aromatiques polycycliques." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 77, no. 6 (2016): 990–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2016.09.003.

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7

Nguyen, A. T., D. Barbeau, M. Marques, and A. Maître. "Exposition aux hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) pendant l’application de bitumes." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 73, no. 3 (2012): 468–69. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2012.03.259.

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8

Bouchez, M., D. Blanchet, J. P. Vandecasteele, and F. Haeseler. "Les hydrocarbures aromatiques polycycliques dans l'environnement. Première partie. Propriété, origines, devenir." Revue de l'Institut Français du Pétrole 51, no. 3 (1996): 407–19. http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1996031.

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9

Buu-Hoï, N. P., and Denise Lavit. "Hydrocarbures polycycliques aromatiques. I. Dérivés de substitution du 3,4-9,10-dibenzopyrène." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 75, no. 10 (2010): 1194–98. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19560751014.

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10

Buu-Hoï, N. P., and Denise Lavit. "Hydrocarbures Polycycliques Aromatiques. X: La formylation de l'acénaphtylène et du fluoranthène." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 77, no. 8 (2010): 724–28. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19580770805.

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11

RYCHEN, G., C. DUCOULOMBIER-CREPINEAU, N. GROVA, S. JURJANZ, and C. FEIDT. "Modalités et risques de transfert des polluants organiques persistants vers le lait." INRAE Productions Animales 18, no. 5 (2005): 355–66. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2005.18.5.3538.

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Abstract:

Les activités humaines produisent des composés polluants tels que les Polluants Organiques Persistants (POP) qui peuvent dans certains cas entraîner des risques de contamination des activités agricoles. Ces molécules posent des problèmes de transfert dans la chaîne alimentaire, notamment vers les produits animaux. Les POP sont caractérisés par une forte rémanence, une volatilité élevée et une lipophilie marquée entraînant leur accumulation potentielle dans les tissus adipeux. Ce groupe de molécules potentiellement toxiques pour l’homme et l’environnement fait l’objet d’une attention internationale. L’objectif de cette synthèse est d’aborder le devenir de trois familles de composés POP, de type hydrocarbures polycycliques : les dioxines-furanes (PCDD/F), les polychlorobiphényles (PCB) et les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Les résultats de recherche montrent une contamination significative des fourrages situés en zones exposées aux polluants par comparaison avec des zones isolées. Ils mettent également en évidence un transfert différentiel de ces molécules toxiques vers les matrices biologiques dont le lait.

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Costes, J. M., and V. Druelle. "Les hydrocarbures aromatiques polycycliques dans l'environnement : la réhabilitation des anciens sites industriels." Revue de l'Institut Français du Pétrole 52, no. 4 (1997): 425–40. http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1997051.

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13

Bard, D. "Impact sur la santé des hydrocarbures aromatiques polycycliques halogénés : état des connaissances." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 67, no. 3 (2006): 550–57. http://dx.doi.org/10.1016/s1775-8785(06)70419-2.

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Buu-Hoï, N. P., and C. T. Long. "Hydrocarbures polycycliques aromatiques. II. La formylation du pérylène et du 3-méthylpérylène." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 75, no. 10 (2010): 1221–26. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19560751019.

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15

Buu-Hoï, N. P., and Denise Lavit. "Hydrocarbures polycycliques aromatiques. IV. Sur la chimie du dibenzo[a, h] pyrène." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 76, no. 4 (2010): 321–24. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19570760409.

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Bouchez, M., D. Blanchet, J. P. Vandecasteele, and F. Haeseler. "Les hydrocarbures aromatiques polycycliques dans l'environnement. Deuxième partie : La dégradation par voie microbienne." Revue de l'Institut Français du Pétrole 51, no. 6 (1996): 797–828. http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1996052.

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Jarjoui, M., A. Geahchan, E. Boutros, and A. Abou-Kaïs. "Pollution des eaux souterraines par les hydrocarbures aromatiques polycycliques et évaluation du risque." La Houille Blanche, no. 7-8 (December 2000): 89–92. http://dx.doi.org/10.1051/lhb/2000080.

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18

Danjou, J., M. L. Oger, S. Rauzy, G. P. Husson, and R. Vilaginès. "Expérimentation d'une méthode d'extraction-concentration sur membranes des hydrocarbures aromatiques polycycliques des eaux." Journal européen d’hydrologie 26, no. 3 (1995): 353–70. http://dx.doi.org/10.1051/water/19952603353.

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19

Nisse, C., and N. Lepage. "De la pathologie à la traçabilité des expositions professionnelles aux hydrocarbures aromatiques polycycliques." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 71, no. 3 (2010): 512–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2010.03.061.

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20

Buu-Hoï, N. P., and Denise Lavit. "Hydrocarbures polycycliques aromatiques. V.) La réaction d'Elbs chez les dibenzoyl-2,7-diméthyl-naphtalènes." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 76, no. 5 (2010): 419–24. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19570760507.

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21

Buu-Hoï, N. P., Denise Lavit, Pierre Jacquignon, and Odilon Chalvet. "Hydrocarbures Polycycliques Aromatiques. VIII. Sur deux homologues monométhylés du naphto[2,3-a]pyrène." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 77, no. 5 (2010): 462–66. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19580770511.

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22

de Nadaï, P., B. Rezgui, C. Duez, H. Vorng, J. Balsamelli, and A. Tsicopoulos. "Mise au point d’un modèle chronique d’exacerbation de l’asthme par les hydrocarbures aromatiques polycycliques." Revue des Maladies Respiratoires 32, no. 3 (2015): 317. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2015.02.034.

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Persoons, Renaud, Damien Barbeau, Marie Marques, et al. "Surveillance biologique de l’exposition aux hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) lors de l’application d’enrobés bitumineux." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 77, no. 3 (2016): 476. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2016.03.276.

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Bouchard, M., C. Viau, C. Marie, and A. Maître. "Apport de la toxicocinétique dans le suivi biologique des expositions aux hydrocarbures aromatiques polycycliques." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 71, no. 3 (2010): 520–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2010.03.026.

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Maître, A., C. Marie, R. Persoons, M. Marques, J. L. Ravanat, and M. Stoklov. "Évaluation de l’exposition aux Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques (HAP) et développement de nouveaux indicateurs d’exposition génotoxique." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 67, no. 2 (2006): 307–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1775-8785(06)78159-0.

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Sterdyniak, J., D. Beaumont, F. Lauzier, et al. "Présentation d’une action pluridisciplinaire de prévention sur les hydrocarbures aromatiques polycycliques en Seine-Saint-Denis." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 67, no. 2 (2006): 308–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1775-8785(06)78160-7.

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27

Gourlay, C. "Influence des matières organiques sur la biodisponibilité des hydrocarbures aromatiques polycycliques dans les écosystèmes aquatiques." Techniques Sciences Méthodes, no. 4 (2007): 47–59. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/200704047.

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Hassani, Chakib Ameziane, and Hugues Ménard. "Étude de l'adsorption des hydrocarbures aromatiques polycycliques sur l'hydroxyde d'aluminium par chromatographie liquide à haute pression." Canadian Journal of Chemistry 77, no. 10 (1999): 1594–98. http://dx.doi.org/10.1139/v99-180.

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Abstract:

A study by high performance liquid chromatography of adsorption isotherm of HAP in toluene on Al(OH)3 heated between 25 and 700°C shows that the rate of adsorption is maximal on the Al(OH)3 heated at 300°C. The measurement of electrokinetic potential and the surface area of adsorbants approve this result. The determination of adsorption enthalpies of different HAP on the aluminium hydroxide has shown the existence of physical adsorption. The adsorbing power of Al(OH)3 heated at 300°C is compared with that of other materials known or suspected very carcinogens.Key words: adsorption isotherm of HAP, aluminium hydroxide.

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Siron, R., E. Pelletier, and C. Brochu. "Suivi d’une contamination pétrolière accidentelle dans l’estuaire moyen du Saint-Laurent: Le cas de l’Ile-aux-Grues." Water Quality Research Journal 26, no. 1 (1991): 61–86. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.1991.005.

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Abstract:

Abstract Le sédiment superficiel (0-3cm), l’eau interstitielle, les particules en suspension et l’eau de surface autour de l’Ile-aux-Grues (Québec, Canada) ont été échantillonnés en mai 1988 (11 jours après le déversement du pétrolier Czantoria) et en juin 1990. Les concentrations en hydrocarbures totaux mesurées par spectrofluorescence révèlent l’enrichissement des particules en suspension relativement à la fraction dissoute et au sédiment. Les analyses en chromatographie en phase gazeuse montrent que la contamination pétrolière du sédiment a été très ponctuelle. En mai 88, seulement deux stations montraient les indices d’une forte contamination pétrolière du sédiment, qui n’était plus décelée significativement deux ans après. A l’une de ces stations, la biodégradation des hydrocarbures semblait très avancée dans le sédiment, alors que l’eau interstitielle était enrichie en dérivés naphtaléniques. Des résidus de type émulsions “d’eau-dans-1’huile” non altérés étaient retrouvés adsorbés sur des rochers aux deux extrémités de l’ile, 11 jours après l’accident. Dans le sédiment prélevé en mai 88, l’origine fossile des hydrocarbures se superpose à un “bruit de fond” dans lequel on peut distinguer une importante contribution biogénique (n-alcanes à chaînes impaires, rétène, pérylène). Durant les deux séries d’échantillonnage, tous les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) dérivés de combustion ont été retrouvés à des niveaux relativement faibles dans le sédiment, confirmant la légère contamination pyrogénique à laquelle le site étudié est soumis.

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Mzoughi, Nadia, Fayçal Hellal, Mohamed Dachraoui, et al. "Méthodologie de l'extraction des hydrocarbures aromatiques polycycliques. Application à des sédiments de la lagune de Bizerte (Tunisie)." Comptes Rendus Geoscience 334, no. 12 (2002): 893–901. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0713(02)01827-8.

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31

Sidani, Marion, Marie Gaud, Xavier Pagès, et al. "Filtration d’une huile dopée avec quatre hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sur des plaques garnies en charbon actif." Oléagineux, Corps gras, Lipides 19, no. 6 (2012): 317–23. http://dx.doi.org/10.1051/ocl.2012.0481.

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32

Maitre, A., M. Marques, P. Chabrol, et al. "Évaluation de l’exposition aux Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques (HAP) chez des salariés manipulant des huiles minérales hautement raffinées." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 65, no. 2-3 (2004): 99. http://dx.doi.org/10.1016/s1775-8785(04)93058-5.

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Siméon, Nathalie, Guy Mercier, Jean-François Blais, et al. "Décontamination de sols pollués par les hydrocarbures aromatiques polycycliques par biodégradation en présence de substrats organiques supplémentaires." Journal of Environmental Engineering and Science 7, no. 5 (2008): 467–79. http://dx.doi.org/10.1139/s08-027.

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Ouazzani, L., M. Caude, and R. Rosset. "Etude Exploratoire De La Teneur En Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques Des Huiles Lubrifiantes En Fonction Des Conditions D'utilisation." International Journal of Environmental Analytical Chemistry 47, no. 2 (1992): 137–46. http://dx.doi.org/10.1080/03067319208027024.

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Sainsaulieu, Florent, Franck Biet, Cyril Pollet, Estelle Cousin, Florence Galvagni, and Claire Montagner-Rolland. "Évaluation du risque hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sur un site de raffinage : intérêts, difficultés, actions menées, bilan." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 79, no. 3 (2018): 389. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2018.03.391.

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Buu-Hoï, N. P., and Denise Lavit. "Hydrocarbures Polycycliques Aromatiques. IX. Synthèse des 1,2- et 2,3-cyclopenténoanthracènes, du 1,2-benzanthracène et du naphtacène par la réaction d'Elbs." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 77, no. 5 (2010): 467–71. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19580770512.

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Jeannée, Nicolas, and Chantal de Fouquet. "Apport d'informations qualitatives pour l'estimation des teneurs en milieux hétérogènes : cas d'une pollution de sols par des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP)." Comptes Rendus Geoscience 335, no. 5 (2003): 441–49. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0713(03)00083-x.

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Dan, Adrian, Jasha Oosterbaan, and Philippe Jamet. "Contribution des réseaux de neurones artificiels (RNA) à la caractérisation des pollutions de sol. Exemples des pollutions en hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP)." Comptes Rendus Geoscience 334, no. 13 (2002): 957–65. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0713(02)01836-9.

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Tondelier, C., P. Mivelaz, M. Letort, and G. Leroy. "Développement d’un échantillonneur passif pour rechercher les sources de contaminations organiques dans les réseaux d’assainissement." Techniques Sciences Méthodes, no. 7-8 (July 2019): 41–52. http://dx.doi.org/10.1051/tsm/201907041.

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Abstract:

Pour améliorer la représentativité des échantillonnages réalisés en réseau d’assainissement, de nouveaux outils dit échantillonneurs passifs se développent aujourd’hui. Ainsi, les pieuvres en polyéthylène ont été conçues pour échantillonner les métaux. Une étude a été menée pour évaluer la possibilité d’utiliser ces pieuvres en polyéthylène pour suivre les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et les polychlorobiphényles (PCB) dans les réseaux d’eaux usées. Les résultats ont montré que ces dispositifs et en particulier le dépôt qu’ils supportent captent bien les espèces recherchées, mais la grande variabilité des dépôts récupérés induit une forte variabilité sur les résultats. Par ailleurs, la charge qu’elles peuvent présenter provoque de fortes interférences aux protocoles analytiques mis en oeuvre. Des pieuvres en silicone ont alors été conçues et appliquées pour répondre à ce besoin spécifique. Elles ciblent la fraction dissoute et sont moins sujettes aux problèmes d’interférence apportés par la fraction particulaire. De plus, elles ne sont pas soumises aux phénomènes de variabilité de dépôt, car les substances sont directement captées par les bandes. Les méthodes analytiques associées sont simples de mise en oeuvre et offrent une haute sensibilité. Les pieuvres en polyéthylène et en silicone sont aujourd’hui utilisées préférentiellement chez Veolia pour le suivi respectif des métaux et des HAP et PCB en réseau d’assainissement.

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40

Sari-Minodier, I., J. Perrin, V. Tassistro, et al. "Surveillance biologique des expositions aux hydrocarbures aromatiques polycycliques : de la biométrologie à la biogénotoxicologie et de la génotoxicité somatique à la génotoxicité germinale." Archives des Maladies Professionnelles et de l'Environnement 73, no. 3 (2012): 462. http://dx.doi.org/10.1016/j.admp.2012.03.437.

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41

Toure, Mamadou, Seydou Tiho, N’guetta Moïse Ehouman, and Kouakou Gains Kpan Kpan. "Impact de quelques substances polluantes (éléments traces métalliques et hydrocarbures aromatiques polycycliques) sur les communautés de vers de terre des bordures de l’autoroute du nord en Côte d’Ivoire." Journal of Applied Biosciences 107, no. 1 (2017): 10425. http://dx.doi.org/10.4314/jab.v107i1.7.

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42

Nuel, Maximilien, Julien Laurent, Paul Bois, et al. "Potentialité des zones humides infiltrant des eaux routières dans la nappe rhénane – étude de huit bassins de rétention et d’infiltration à Wolfisheim, Alsace." Revue des sciences de l’eau 29, no. 1 (2016): 1–8. http://dx.doi.org/10.7202/1035712ar.

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Abstract:

Quatre filières de rétention et d’infiltration des eaux de ruissellement situées sur la route départementale 45 (RD 451) dans le Bas-Rhin constituent l’objet de l’étude. Chaque filière est composée : d’un bassin de rétention étanchéifié et équipé d’un « peigne végétal », d’un bassin d’infiltration végétalisé et équipé de plaques lysimétriques qui permettent de récupérer les eaux infiltrées à 25 et 50 cm de profondeur et d’un piézomètre/qualitomètre pour le suivi qualitatif et quantitatif de la nappe (mesure des concentrations en hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et en métaux). Enfin, une station météorologique in situ donne accès aux paramètres climatiques et permet ainsi de déterminer les flux de ruissellement, d’infiltration, d’évaporation, d’évapotranspiration et d’évapoconcentration. Suite aux différents épisodes pluvieux, la capacité d’infiltration des bassins perméables reste excellente, aucun colmatage n’ayant été observé. Les végétaux implantés se sont bien développés et leur rôle de filtre est constaté pour la fraction particulaire en surface. L’analyse de la qualité des eaux de surface et infiltrées, relevées mensuellement, met en évidence la présence de HAP et de métaux (aluminium, baryum et plomb). Les eaux de la nappe rhénane au droit du site étudié sont quant à elles dépourvues de HAP; cependant il est à noter la présence d’aluminium et de baryum, entre 30 et 130 µg∙L‑1. Les prélèvements ont permis de mettre en évidence l’absence d’écotoxicité des eaux qui s’infiltrent en aval de la filière no 3 sur deux niveaux trophiques de l’écosystème souterrain, et sur des organismes d’eau de surface. Des préconisations méthodologiques et instrumentales sont faites afin d’accroître le champ des connaissances techniques et scientifiques concernant la structure, le rôle et le fonctionnement des bassins d’infiltration d’eaux routières ainsi que les interactions entre différentes matrices (sol, végétal et liquide) qui les composent.

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Walaszek, Milena, Julien Laurent, Paul Bois, and Adrien Wanko. "Dynamique de rétention des micropolluants par un système extensif de traitement de rejets urbains de temps de pluie stricts d’un bassin versant résidentiel." Revue des sciences de l’eau 31, no. 2 (2018): 89–95. http://dx.doi.org/10.7202/1051693ar.

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Abstract:

L’objectif de cette étude est le suivi du devenir des polluants majeurs et des micropolluants dans une filière rustique de traitement des eaux pluviales strictes et l’évaluation de son efficacité. Le site expérimental est localisé à Strasbourg (67, France). Les eaux de ruissellement du bassin versant résidentiel urbain (2,71 ha) sont collectées par une mare de sédimentation connectée à un filtre planté de roseaux à écoulement vertical via un déversoir flottant. Elles sont ensuite rejetées dans le cours d’eau Ostwaldergraben. Le site est équipé d’une station météo dédiée et de trois préleveurs automatiques situés à trois points stratégiques du traitement : dans la canalisation d’entrée du système (eaux pluviales brutes), entre la mare de sédimentation et le filtre planté (eaux décantées) et à la sortie du système (eaux décantées et filtrées). Le suivi de la qualité de l’eau est réalisé via l’analyse des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et des éléments traces métalliques (ETM) dans les phases particulaire et dissoute (Cd, Ni, Pb, Co, Cu et Zn). Sept campagnes de prélèvement ont été réalisées entre octobre 2015 et octobre 2016 lors d’événements pluvieux. Dans les eaux pluviales, les matières en suspension (MES), le carbone organique total (COT), les nutriments (N,P) et le chrome sont détectés à de faibles concentrations (MES < 18 mg∙L-1, COT < 8 mg∙L-1, N < 7 mg∙L-1, Cr < 5 µg∙L-1) alors que le zinc et cinq HAP (fluorène, fluoranthène, phénanthrène, pyrène et naphtalène) sont présents à des concentrations nocives pour la faune et la flore (Zn = 100-360 µg∙L-1, HAP = 10-60 µg∙L-1). Après cinq années de fonctionnement de la filière de traitement, le niveau d’abattement des micropolluants issus des rejets urbains de temps de pluie demeure très élevé.

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FLANAGAN, K., P. BRANCHU, L. BOUDAHMANE, et al. "Vers une maîtrise à la source de la contamination des eaux pluviales urbaines : rétention et devenir de micropolluants dans deux ouvrages de filtration végétalisés." Techniques Sciences Méthodes, no. 12 (January 20, 2020): 65–88. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/201912065.

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Abstract:

Les ouvrages de filtration végétalisés pour la gestion à la source des eaux pluviales, appelés à l’international des ouvrages de biofiltration, de biorétention ou vegetative filter strips, visent la maîtrise du ﬂux polluant associé aux eaux pluviales urbaines. Ces ouvrages permettent le stockage, la fltration au travers d’un substrat planté et éventuellement l’infiltration de l’eau. L’efficacité épuratoire a été évaluée in situ pour deux systèmes de biofiltration, un accotement filtrant et une noue filtrante, pour un panel diversifié de polluants. Ce panel comprend des éléments traces métalliques (ETM) et des micropolluants organiques – des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), des alkylphénols, le bisphénol A (BPA), des phtalates – dans les phases totales et dissoutes. Les polluants essentiellement associés à la phase particulaire (Pb, Zn et HAP) étaient très bien retenus dans les ouvrages (abattements de concentration ›90%) pour la majorité des événements pluvieux. Cependant, une performance dégradée a été observée vis-à-vis des particules pendant la période hivernale, ce qui a été attribué à la taille plus fne des particules pendant cette période. Les abattements des concentrations dissoutes étaient rarement significatifs et tendaient à être bien plus faibles que ceux observés pour les matières en suspension (MES) et les polluants présents sous forme particulaire. De ce fait, des rétentions relativement faibles étaient observées pour les concentrations totales en polluants modérément particulaires, tels que le BPA, les alkylphénols et les phtalates. La rétention des ETM dissous semble avoir été limitée par leur association à la matière organique dissoute, alors que celle des micropolluants organiques dissous était limitée essentiellement par la contamination initiale du substrat filtrant ou par des émissions depuis les matériaux synthétiques de construction. À l’échelle annuelle, la noue filtrante dans sa configuration finale abattait entre 33 et 81% du ﬂux polluant en fonction des polluants.

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TEDOLDI, D., G. CHEBBO, D. PIERLOT, Y. KOVACS, and M. C. GROMAIRE. "Accumulation de métaux et HAP dans le sol de différents ouvrages d’infiltration." Techniques Sciences Méthodes, no. 12 (January 20, 2020): 89–111. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/201912089.

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Abstract:

Le développement du contrôle à la source des eaux pluviales urbaines et, notamment, le recours croissant à des dispositifs d’infiltration suscitent des interrogations sur la capacité du sol à jouer le rôle de «filtre» vis-à-vis des polluants présents dans le ruissellement. Cette question a été abordée en couplant campagnes de terrain et approche de modélisation. Sur 11 dispositifs d’infiltration aux caractéristiques contrastées, le sol a été échantillonné en deux phases successives, conduisant à des cartographies de la contamination superficielle en métaux, puis à des profils verticaux de métaux et hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), accompagnés de différentes variables explicatives. Les résultats ont démontré une bonne rétention des contaminants sur la plupart des sites d’étude, grâce à la combinaison de processus mécaniques (filtration) et physico-chimiques (adsorption). La distribution spatiale des métaux en surface, qui présente une structure caractéristique par rapport à la zone d’arrivée de l’eau, révèle le caractère non uniforme de l’infiltration lors des événements pluvieux courants. Dans la zone la plus polluée des ouvrages, métaux et HAP présentent un enrichissement significatif sur 10 à 40cm de profondeur. La contrepartie de cette rétention est une contamination qui, sur sept sites, excède localement les teneurs maximales admissibles –telles que définies par différentes normes internationales– dans le sol de zones résidentielles; toutefois, cela représente un volume de terres polluées relativement limité. L’approche de modélisation a permis de montrer que la durée de vie d’un dispositif d’infiltration pouvait être significativement améliorée en apportant un amendement organique à l’horizon superficiel, ce qui accroît la rétention de la pollution dissoute, ou en privilégiant une arrivée d’eau la plus répartie possible à la surface des ouvrages. La réduction des volumes d’eau de ruissellement en entrée d’ouvrage –par exemple, en déraccordant les eaux «propres» générées par le bassin versant– y participe également.

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Langlois, C., and H. Sloterdijk. "Contamination du lac Saint-Pierre (fleuve Saint-Laurent) par certains polluants organiques et inorganiques." Revue des sciences de l'eau 2, no. 4 (2005): 659–79. http://dx.doi.org/10.7202/705048ar.

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Abstract:

L'étude s'inscrit dans le cadre d'un programme de surveillance de la dispersion des substances toxiques dans le fleuve Saint-Laurent. Elle vise à identifier la nature et le cheminement des substances toxiques dans différents compartiments du lac Saint-Pierre. D'une superficie totale de plus de 400 km2, ce lac est un élargissement du fleuve et son bassin de drainage inclut la région métropolitaine de Montréal et la région inter-nationale des Grands lacs. L'échantillonnage a porté sur l'eau, les matières en suspension, les sédiments de fond, les poissons adultes (entiers, chairs, foie, oeufs et gonades) et les poissons juvéniles (âge 0+). Des analyses chimiques ont été effectuées pour les métaux, les pesticides organochlorés, les biphényles polychlorés (PCB), les hydrocarbures aromatiques polycycliques (PAH) et les chlorobenzènes. Les résultats indiquent que la contamination du milieu aquatique par les substances toxiques est très significative. Les contaminants majeurs retrouvés dans les divers compartiments sont l'arsenic, le mercure, le plomb, les biphényles polychlorés (PCB) et les différentes formes de DDT. Les concentrations excèdent fréquemment les critères de qualité pour le mercure dans les chairs de poissons, le plomb dans l'eau et les sédiments et les PCB dans plusieurs compartiments analysés. Plusieurs pesticides organochlorés ont été détectés dans l'eau, grâce à la technique d'échantillonnage à grand volume. Cette technique permet d'estimer 1a concentration de fond et le bilan massique annuel d'un polluant. Les poissons entiers et le foie de lottes constituent par ailleurs des indicateurs de choix de la présence et de l'étendue de la contamination par les substances toxiques bioaccumulables, alors que les sédiments de fond et les poissons juvéniles permettent d'étudier leur répartition spatiale. Sauf pour le mercure, les concentrations dans les chairs sont un mauvais indicateur de la contamination du milieu; la moyenne et la variabilité des teneurs en PCB et pesticides organochlorés y sont très faibles.

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Amine, H., J. Halwani, E. Gomez, and F. Merhabi. "Study of polycyclic aromatic hydrocarbon contamination in sediments and northern waters Lebanon: Rivers, transition zones and port sites." Lebanese Science Journal 19, no. 3 (2018): 343–72. http://dx.doi.org/10.22453/lsj-019.3.343372.

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Abstract:

Contamination of the marine environment is associated with continental activities, marine activities and accidental spills. Providing answers to the origin of the contamination ofthe aquatic environment by PAHsis an objective of the present work. The originality of this work is to study pollutants in two types of matrix (water and sediments) during2 seasons (dry and wet) for an environmental monitoringof 6 years. This study provides a more complete overview of the state of contaminationin three coastal rivers, their transition zones and harborsin the Eastern Mediterranean following the Jiyyeh oil spill in 2006.Contaminantsconcentrations wereexpressed asthe sum of the 16 PAHs classified as prority substances by the United StatesEnvironmental Protection Agency(US-EPA). Overall,contamination was noted for all the analyzedsites. Oil spill seem to be one of the main sources of pollution in the area, as the highest levels of PAH(> 9000 ng.g-1s.w&> 8000 ng.L-1) were reported in the coastal environment of the three rivers and harbors.High levels of PAHswere also observed in rivers transitional zones, revealing the importance of terrestrial inputs (untreated wastewater discharge, leachate, solid wastes, etc.).Comparing the PAHsconcentrations measured in the sediments of the sitesanalyzed with the empirical sediment quality criteria "SQG" for the support of the general assessment of sediment toxicity, we can notice that some individual PAHand their sum can present a significant ecotoxicological risk to aquatic organisms. Further research through monitoring campaigns and toxicity tests is encouraged, as the exposure of the resident aquatic organisms and human population to these chemicals might be expected to increase over the years.

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Fanget, B., O. Devos, and E. Naffrechoux. "Rôle des acides humiques dans le transfert du pyrène entre les minéraux argileux et l'eau." Revue des sciences de l'eau 15 (April 12, 2005): 95–108. http://dx.doi.org/10.7202/705488ar.

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Abstract:

Les substances humiques se fixent en surface des minéraux argileux et modifient les sites d'adsorption des polluants organiques hydrophobes (POH). Parallèlement, les substances humiques dissoutes complexent les POH non ioniques selon des mécanismes de liaison réversible généralement évalués par le coefficient de partage Koc. Les solutés humiques seraient ainsi responsables du transport des POH dans les écosystèmes aquatiques par solubilisation de la fraction adsorbée sur le sédiment. Notre étude a pour objectif la quantification et la modélisation de ces phénomènes pour des composés modèles disponibles commercialement : kaolinite, pyrène et acide humique Aldrich purifié. L'isotherme d'adsorption de l'acide humique (AH) sur la kaolinite à pH 6,5 et à force ionique 10-2 M suit une loi de Freundlich, dont les valeurs du modèle sont KF =0,79 et nF =1,90. Dans les mêmes conditions expérimentales, le pyrène, composé modèle à quatre noyaux du groupe des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), semble s'adsorber en formant des microcristaux à la surface de l'argile. La présence d'acide humique fixé sur la kaolinite modifie l'adsorption du pyrène, qui se modélise par une isotherme de Freundlich de paramètres K'F =0,30 et n'F =2,00. Les interactions entre le pyrène et l'acide humique dissous ont été quantifiées par spectroscopie d'extinction de fluorescence et relation de Stern-Volmer. La fraction humique dissoute non adsorbée sur le minéral argileux se caractérise par de plus fortes valeurs de Koc que l'acide humique initial (2,95.105 L.kg-1 contre 1,86.105 L.kg-1). L'hypothèse de fractionnement des substances humiques lors de l'adsorption sur l'argile est confirmée par les variations du poids moléculaire moyen des AH, déterminé par chromatographie d'exclusion stérique, et des variations des intensités de fluorescence des fractions chromatographiées. Les résultats obtenus pour la quantification du pyrène désorbé du solide argileux dans l'eau pure et dans une solution d'AH (50 mg.L-1) tendent à minimiser le rôle de la matière organique naturelle dissoute dans le transfert des polluants hydrophobes du milieu solide au milieu liquide.

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Pelletier, Émilien, and Peter G. C. Campbell. "L’écotoxicologie aquatique - comparaison entre les micropolluants organiques et les métaux : constats actuels et défis pour l’avenir." Revue des sciences de l'eau 21, no. 2 (2008): 173–97. http://dx.doi.org/10.7202/018465ar.

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Abstract:

Résumé Nous explorons dans cette synthèse les forces et les faiblesses de l’écotoxicologie, en nous limitant aux milieux aquatiques. Notre approche consiste à comparer et contraster le comportement des contaminants organiques et inorganiques (métalliques) et à identifier quelques défis pour l’avenir. La prise en charge des contaminants organiques de synthèse se produit le plus souvent par simple diffusion passive au travers d’une membrane cellulaire. Vu la nature lipidique des membranes biologiques, le coefficient de partage octanol-eau (Kow) du contaminant s’avère souvent un bon prédicteur de sa tendance à se bioaccumuler. Par contre, les métaux présents dans le milieu aquatique se trouvent surtout sous des formes hydrophiles et hydratées qui ne peuvent traverser les membranes biologiques par simple diffusion. Leur prise en charge fait alors appel à un transport facilité qui implique des transporteurs protéiques ou canaux transmembranaires. Le coefficient de partage octanol-eau de ces espèces métalliques se révèle inutile comme prédicteur de leur bioaccumulation. Les approches et les modèles prédictifs diffèrent donc grandement entre contaminants métalliques et organiques. Pour les métaux, deux types de modèles sont couramment employés : des modèles d’équilibre (ex. : le « Modèle du Ligand Biotique » ou BLM) et des modèles cinétiques d’accumulation et d’élimination. Dans les deux cas, les paramètres biologiques des modèles sont considérés comme des « constantes » qui ne sont affectées, ni par la qualité de l’eau ambiante (ex. : pH, dureté), ni par une pré-exposition au métal. Or, il y a maintenant dans la littérature scientifique de plus en plus d’indices que les propriétés clés de la surface épithéliale des organismes aquatiques, qui contrôlent l’accumulation et la toxicité des métaux, ne sont pas constantes, ce qui compromet l’application des modèles dans des cas réels d’exposition chronique sur le terrain. Contrairement aux métaux, l’essentiel du comportement environnemental des composés organiques de synthèse est lié à leur capacité de résister à divers mécanismes de dégradation et à leur biodisponibilité pour les organismes aquatiques. Le modèle de la « fugacité » permet de prédire la distribution de composés organiques entre divers compartiments pour un système considéré à l’équilibre mais de nombreuses contraintes chimiques et biologiques interfèrent avec l’utilisation de ce type de modèle. Les cas des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et des organométaux sont utilisés pour illustrer ces contraintes. Parmi les tout nouveaux défis de l’écotoxicologie, nous abordons brièvement le développement de la génomique fonctionnelle et de l’approche écosystémique ainsi que la toute nouvelle problématique environnementale posée par les nanoparticules industrielles. L’avenir de l’écotoxicologie aquatique passe nécessairement par : (1) l’obtention de données de terrain et de laboratoire d’excellente qualité; (2) une compréhension approfondie des mécanismes de toxicité aux niveaux moléculaire et cellulaire; (3) le développement de modèles théoriques et empiriques qui intègrent mieux la réalité physiologique et écologique; (4) le développement d’indicateurs écosystémiques capables de fournir une image globale de la qualité d’un environnement aquatique, quelle que soit sa complexité inhérente.

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Ndiaye, M., A. Diop, A. Gago-Martinez, J. Antonio, and R. Vazquez. "Contamination des moules (Mytilus galloprovincialis) des côtes de la région de Dakar par les Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques (HAPs)." International Journal of Biological and Chemical Sciences 6, no. 4 (2012). http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v6i4.42.

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