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Dissertations / Theses on the topic 'Hydrocarbures'
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1
Testard, Isabelle. "Pollution des eaux douces par les hydrocarbures." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P085.
Full text
2
Le, Coupanec Pascale. "Oxydation des hydrocarbures saturés par le système de Gif." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112076.
Full textAbstract:
Cette thèse a trait à l'étude du système de Gif, système d’oxydation des hydrocarbures saturés, mettant en présence un réducteur, le zinc, un complexe trinucléaire de fer, Fe3 O(CH3C00)6 (Pyr)3,5 et de l’oxygène moléculaire dans un mélange pyridine-acide acétique à température ambiante. Ce système se distingue des autres modèles par un rendement d’oxydation élevé et surtout par sa sélectivité intéressante et inhabituelle pour l’activation préférentielle des liaisons C-H secondaires. L’étude approfondie du rôle de la pyridine dans ce système a permis de mieux justifier la spécificité de ce solvant, garant de l’efficacité et de la sélectivité du système de Gif. Ses rôles de ligand vis-à-vis du fer et agent de transfert des élections semblent être ses propriétés essentielles. L’introduction d’une grande diversité de sels métalliques dans le système de Gif, en présence et en absence de Fe3 O(CH3C00)6 (Pyr)3,5 , nous a amené à établir la spécificité des sels de FER ; Une étude plus approfondie a été effectuée avec les sels de tungstène et de cérium. Enfin, nous avons réalisé toute une série d’expériences en présence de divers composés organiques susceptibles de réagir avec le métallocarbène, postulé pour rendre compte de la formation des cétones. De tous ces composés, le diphényldiséléniure s’est révélé le plus intéressant. Cette étude nous a permis de mettre en évidence une nouvelle réaction d’un intérêt synthétique évident, la conversion d’un hydrocarbure en son dérivé phényl-sélénié dans des conditions opératoires simples et douces, avec un rendement satisfaisantThis Thesis is concerned with a study of the "Gif system", a means of oxidising saturated hydrocarbons, using a reductant, zinc, a trinuclear iron complex, Fe3 O(CH3C00)6 (Pyr)3,5 and molecular oxygen in a pyridine-acetic acid mixture, in air and at ambient temperature. It differs from other systems in its greater oxidation yields and above all by its interesting and unusual selectivity for the preferential activation of secondary C-H bonds. An in-depth study of the role of pyridine in this system has given us a better understanding of the necessity of this solvent for the efficiency and selectivity of the Gif system. It apparently functions essentially as a ligand for iron and as an electron transfer reagent. By introducing many different metal salts into the Gif system, in the presence and absence of Fe3 O(CH3C00)6 (Pyr)3,5 ,we have been able to establish the undoubted specific requirement for iron salts. Further studies have been performed with tungsten and cerium salts. Finally, a series of experiments was carried out with several organic compounds, able to react with the metallocarbene which is postulated to account for ketone formation. Of these, diphenyldiselenide proved the most interesting. Through this study we have discovered a new reaction of obvious synthetic interest, the facile conversion, in satisfactory yields, under mild conditions, of a hydrocarbon into its phenylselenide derivative
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Bertrand, Philippe. "Pétrologie organique et hydrocarbures." Orléans, 1986. http://www.theses.fr/1986ORLE0211.
Full text
4
Mosbah, Smaïne. "Thermodynamique des mélanges CO₂-hydrocarbure sous haute pression." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112284.
Full text
5
Baudouin, Vincent. "L'action communautaire appliquée aux hydrocarbures minéraux." Poitiers, 1999. http://www.theses.fr/1999POIT3015.
Full textAbstract:
Cette recherche se propose d'etudier l'intervention de la communaute europeenne dans le domaine des hydrocarbures mineraux. Produits hautement strategiques pour la communaute europeenne en raison de sa dependance pour ce type d'energie, le petrole et le gaz naturel sont abordes en droit communautaire sur la base de fondements juridiques empiriques car aucune disposition des traites constitutifs ne concerne directement ces produits. De fait, dans le domaine des hydrocarbures, on ne peut parler que de simple << action communautaire >> s'integrant aux objectifs de competitivite globale, de securite d'approvisionnement et de protection environnementale durable qu'entend poursuivre la communaute europeenne dans le secteur energetique. Dans cette optique, l'action communautaire appliquee aux hydrocarbures est a la fois d'ordre interne et d'ordre externe. L'action communautaire appliquee aux hydrocarbures est interne en ce sens qu'elle s'adresse aux etats membres de la communaute. Elle vise a integrer les hydrocarbures au marche interieur en appliquant les regles de droit communautaire economique en matiere de concurrence et de libre circulation, meme si la forte implication des etats membres dans ce secteur sensible rend difficile l'elimination des restrictions a la libre concurrence et si les risques de crise petroliere ainsi que le respect d'obligations de service public lors de la fourniture par reseau du gaz naturel, obligent a amenager la libre circulation des hydrocarbures. L'action communautaire appliquee aux hydrocarbures est externe parce qu'elle cherche a gerer, sur la base d'engagements internationaux, sa dependance vis-a-vis de l'exterieur en matiere de securite liee aux hydrocarbures, lui permettant d'assurer sa securite d'approvisionnement au regard de ses fournisseurs tiers et d'agir pour la securite de son environnement devant les risques de pollution globale que peuvent causer les hydrocarbures tant durant leur transport que lors de leur utilisation comme carburants ou combustibles.
6
Bagnères-Urbany, Anne-Geneviève. "Les hydrocarbures cuticulaires des insectes sociaux." Paris 6, 1989. http://www.theses.fr/1989PA066023.
Full textAbstract:
Les insectes sociaux communiquent entre eux principalement par des signaux chimiques (alarme, attraction sexuelle, piste, reconnaissance. . . ). Chez 5 espèces de termites du genre réticulitermes (Europe et USA), et 2 espèces de fourmis (manica sp et formica sp), un message non volatil assure la reconnaissance interindividuelle, perçu au cours d'une séquence comportementale ritualisée. Des analyses chimiques et comportementales ont permis de prouver que les hydrocarbures cuticulaires forment une véritable signature chimique variant qualitativement (espèce) et quantitativement (société, caste, saison). Ce signal assure la fermeture des sociétés, et probablement la régulation des castes, par de faibles modifications des proportions en hydrocarbures qui déclenchent, ou non, l'agression. Ces produits peuvent également être utilisés comme critères taxonomiques, et différencier des espèces jumelles. La signature chimique est sous contrôle génétique, mais des variations de l'environnement social peuvent modifier le signal épicuticulaire: deux espèces de fourmis élevées en colonies mixtes artificielles des l'émergence modifient ce signal et provoquent une inhibition de l'agression interspécifique naturelle.
7
Ghaffor, Noreddine. "Ultrafiltration tangentielle de suspensions mixtes : hydrocarbures." Montpellier 2, 1995. http://www.theses.fr/1995MON20081.
Full textAbstract:
L'eau residuaire de raffinerie petroliere traitee contient un melange d'hydrocarbures (hc) et de matieres en suspension (mes) resultant principalement d'un traitement biologique. L'ultrafiltration (uf) semblerait etre en mesure de resoudre le probleme de rejets en respectant les normes europeennes. La principale limitation economique resulte de la densite de flux de permeat qui doit etre suffisamment elevee pour minimiser la surface filtrante. Le but de ce travail est l'identification des mecanismes de limitation de transfert de matiere. La premiere etape a ete l'identification d'une membrane potentielle. La membrane m9 carbosep a ete selectionnee car elle a la meilleure permeabilite et elle constitue une barriere totale pour les hc et les mes. Dans l'etude de l'uf d'hc seuls, de mes seules ou de suspensions mixtes, on a mis en evidence une incoherence entre les modeles classiques et l'experience. Cependant, le modele du depot avec retroflux est apparu tres satisfaisant. Enfin, dans le but d'ameliorer le flux de transfert, on a introduit un promoteur de turbulence dans le tube membranaire
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Diakite, Aboubakar. "Commerce informel des hydrocarbures au Bénin." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAG043.
Full textAbstract:
D’abord sur une échelle réduite puis sur une large échelle la contrebande du kpayo, essence et produits pétroliers occupent aujourd’hui un nombre de plus en plus grand de vendeurs, on estime que 100 000 personnes sont impliquées dans ce trafic du Nigeria au Bénin. Il revêt plusieurs aspects selon qu’il emprunte la route maritime, le fleuve ou la route. Ce transport génère un grand nombre de petits métiers que nous évoquons dans la thèse qu’il s’agisse d’apporter les bidons sur la plage, de transformer les scooters ou les camions. Plus que tout, cette activité suppose aussi un réseau souvent d’origine familiale, mais aussi des accointances avec du personnel des emplois régaliens de la République. Les recherches empiriques réalisées sur des territoires aussi variés et circonscrits que peuvent l’être une station-service, un village lacustre, un marché frontalier, un débarcadère, un entrepôt ont permis d’appréhender les conditions d’approvisionnement des contrebandiers, identifier les modalités d’acheminement des produits pétroliers vers le Bénin, saisir les stratégies de contournement des contrebandiers et les risques encourus tout au long de leur trajet, examiner les interactions entre les transporteurs et les forces de l’ordre à l’occasion du passage des barrières de contrôle, apprécier l’animation des marchés et enfin cerner le rôle des différents acteurs en présence. L’analyse des réseaux marchands, des parcours biographiques, des stratégies d’acteurs, des logiques d’accumulation et des rapports de l’économie informelle à la loi situe cette recherche au croisement de l’anthropologie économique, de la géographie du commerce, de la sociologie de la précarité, et de la sociologie politiqueFirst of all on a small scale, then further along, on a much larger scale, the kpayo trade which means smuggling of gas and other oil products from Nigeria to Bénin, depend on almost 100 000 persons living on this sale activity. This trade might be quite different if gas transported by means of ships on the sea, by the river, or by scooters or trucks on the road. This kind of informal trade gives way to different kinds of odd jobs we mention in the PHD: bringing the jerrycans to the beach, reshaping scooters and trucks in a garage. Most of all this illicit activity needs some kind of a kinship network and political pull among the police and customs officers of the Republic. Empirical research has been done in different fields such as a gas station, a seaside village, a market on the country border, a landing stage, a warehouse, it led to the comprehension of the way smugglers are supplied. I was thus able to understand the process by which gas was transported from Nigeria to the Republic of Bénin, and see all the byways the smugglers are used to take, and the risks taken all along the journey. I examined the interaction process between the racketeers and the police when they passed a checkpoint; see how the markets were busy, and last managed to see how the the different roles of subjects interact. The racketeers networks analysis, life stories, different action strategies, the way they accumulate and the study of informal economy related to law contribute in this PhD to an essay in economic- anthropology with geographic standpoints, and a sociological analysis of precarious lives and Big Shots
9
Houssin-Agbomson, Deborah. "Solubilité des hydrocarbures dans l’oxygene liquide." Paris, ENMP, 2007. http://www.theses.fr/2007ENMP1503.
Full textAbstract:
L’industrie est grande consommatrice de gaz de l’air, principalement oxygène, azote, argon pour des applications nombreuses et variées. Parmi les différents procédés de séparation des constituants de l’air, le plus employé reste la distillation fractionnée à basse température. L’air atmosphérique d’alimentation des unités de distillation d’air doit être, préalablement à la liquéfaction, débarrassé des constituants gênant à basses températures. La présence de polluants – CO2, N2O, H2O et hydrocarbures (en particulier propane, éthane et éthylène) – dans l’air d’alimentation peut notamment être à l’origine de certains dysfonctionnements de ces installations. Les propriétés physiques de certains polluants atmosphériques dans les conditions cryogéniques d’opération du procédé de distillation d’air (93 à 153 K) ont été étudiées par le passé mais les données de solubilité des hydrocarbures dans l’oxygène liquide restent rares en raison des difficultés inhérentes à la manipulation de ces mélanges inflammables. Toutefois une meilleure connaissance de ces propriétés est indispensable pour améliorer de façon significative la maîtrise des risques et les performances des unités de distillation de l’air. C’est pourquoi, un appareillage original a été conçu et mis au point en collaboration avec L’Air Liquide. Cette installation permet d’étudier, selon une méthode “statique-analytique”, in situ et en toute sécurité, les systèmes “hydrocarbure-oxygène” à l’équilibre thermodynamique. Des travaux ont été réalisés sur les binaires propane-azote et propane-oxygène dans un premier temps, permettant ainsi de mesurer les valeurs de solubilité du propane dans ces liquides cryogéniques à des températures inférieures aux points critiques des solvants (N2 et O2) et de modéliser les diagrammes de phases (P, x) correspondants. L’étude a été étendue aux systèmes éthane-, éthylène- et butane-oxygène. Les résultats de ces travaux sont désormais exploitables par l’industriel dans un simulateur de procédéIndustry is large consumer of air gas, mainly oxygen, nitrogen, argon for many and varied applications. Among the various processes of separation of air components, the more employed remains fractional distillation at very low temperature. The feed atmospheric air of air distillation units must be cleaned, before liquefaction, by removing all components being potentially obstructive at low temperatures (natural or produced by anthropic activities). The presence of pollutants – CO2, N2O, H2O and hydrocarbons (in particular propane, ethane, ethylene) – in the feed air can be at the origin of some drastic dysfunctions. That is why a more accurate knowledge of the solubility of hydrocarbons in liquid oxygen under process operating conditions (from 93 to 153 K) would make it possible to improve both evaluation and control of the risks specific to air distillation units and their performances. Concerning “hydrocarbon-oxygen” binary systems scientific literature presents only few data, probably because of the danger handling such flammable mixtures in laboratories. In order to be able to build the required database, in collaboration with L’Air Liquide new experimental equipment based on a “static-analytic” method allowing to work under safe conditions was designed, built and setup. The study of the solubility of propane in liquid oxygen was the really interesting first subject of investigation using new installation. Nevertheless we have begun investigations working on propane-oxygen system to validate equipment and continued with the study of the non hazardous mixture: propane-nitrogen before handling the propane-oxygen system. (P, x)-phase diagrams of these systems have been calculated thanks to thermodynamic modelling. Other works have been carried out concerning thermodynamic behaviour of several “hydrocarbon-oxygen” binary systems: ethane-oxygen, ethylene-oxygen and butane-oxygen. Results of this work can now be used by the industry in process simulator
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Corsellis, Yannick. "Biodégradation des hydrocarbures en milieux sursalés." Thesis, Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0077.
Full textAbstract:
Ce travail a permis d’étudier la dynamique saisonnière des communautés microbiennes (cytométrie en flux et MiSeq ADNr16S) d'un étang sursalé thalassohalin. Malgré les variations de salinité (15,5 à 32 %), un core microbiome hautement stable (97,2± 2,1%) et dominé par Haloquadratum (40,3 à 57,4%) et Salinibacter (4,9 à 21,8%) a été décrit. De plus, des populations halotolérantes, capables de croitre rapidement, ont été détectées durant les épisodes de dilution des eaux. Dans un contexte physico-chimique contraignant où la biodégradation des hydrocarbures (HC) reste controversée, une première étude a été réalisée afin de comprendre le devenir d’un pétrole et son effet sur les communautés microbiennes actives de saumures proches de la saturation en sels (31%). Après biostimulation de ces communautés par l’ajout de matière organique labile et d'une température favorable (40°C), des phytolyptes actifs appartenant aux genres Haloarcula, Halobacterium et Halorubrum ont été détectés dans les microcosmes présentant de la biodégradation (12,8%) après 30 jours. Face aux limitations des processus d'autoépuration en contexte naturel (température plus faible), plusieurs approches de biostimulation testées (i.e. fertilisation minérale –NS ou organique –DS ; dilution) ont permis de forts taux d'atténuation des HC aliphatiques (97,8% et 54,5%) dans des saumures diluées (27,7 à 14%) et fertilisées (-DS et -NS). Dans ces mêmes microcosmes, des phylotypes actifs majoritaires appartenant aux genres Marinobacter et à la famille des Flavobacteriaceae (dont Psychroflexus) ont été détectés (MiSeq ADNr16S). L'opérabilité de ces traitements mériterait d'être testée à une plus large échelleThis work performed on a thalassohaline hypersaline lake firstly considered seasonal dynamics of microbial communities (flow cytometry and MiSeq on 16S rRNA). Despite salinity fluctuations (15.5-32 %), a microbiome core highly stable at the genus level (97.2 ± 2.1 %) and dominated by Haloquadratum (40.3-57.4 %) and Salinibacter (4.9-21.8 %) was described. Interestingly, some halotolerant phylotypes exhibited rapid growths during dilutions episodes. In a controversial context concerning high salinity effects on hydrocarbons (HC) biodegradation, a study was conducted on close to salts-saturation brines (31 %) to gain insight into the fate of oil and it effects on active microbial communities after 15- and 30-days incubations. Significant oil biodegradation (12.8 %) was detected only after a 30-days incubation in LOM-amended microcosms while phylotypes belonging to Halobacteriaceae (Haloarcula, Halobacterium and Halorubrum) appeared as major active phylotypes. However, these low rates suggested that oil biodegradation should be lower under in situ conditions (lower temperature). Thus, among biostimulation approaches (mineral (-NS) or organic (-DS) amendments; dilution) used to improve self-cleaning processus, DS- or NS-amendments added to diluted brines (27.7 % to 14.0 %) allowed high attenuation rates of aliphatic HC with 97.8 % and 54.5 % respectively. Bacterial phylotypes belonging to Marinobacter and Flavobacteriaceae (e.g. Psychroflexus) were detected in NS- and DS-amended microcosms in which petroleum biodegradation occurred. This strategy will have, however, to be tested in other hypersaline systems (natural or industrial) in order to test its operational efficiency
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Corsellis, Yannick. "Biodégradation des hydrocarbures en milieux sursalés." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2017. http://www.theses.fr/2017AIXM0077.
Full textAbstract:
Ce travail a permis d’étudier la dynamique saisonnière des communautés microbiennes (cytométrie en flux et MiSeq ADNr16S) d'un étang sursalé thalassohalin. Malgré les variations de salinité (15,5 à 32 %), un core microbiome hautement stable (97,2± 2,1%) et dominé par Haloquadratum (40,3 à 57,4%) et Salinibacter (4,9 à 21,8%) a été décrit. De plus, des populations halotolérantes, capables de croitre rapidement, ont été détectées durant les épisodes de dilution des eaux. Dans un contexte physico-chimique contraignant où la biodégradation des hydrocarbures (HC) reste controversée, une première étude a été réalisée afin de comprendre le devenir d’un pétrole et son effet sur les communautés microbiennes actives de saumures proches de la saturation en sels (31%). Après biostimulation de ces communautés par l’ajout de matière organique labile et d'une température favorable (40°C), des phytolyptes actifs appartenant aux genres Haloarcula, Halobacterium et Halorubrum ont été détectés dans les microcosmes présentant de la biodégradation (12,8%) après 30 jours. Face aux limitations des processus d'autoépuration en contexte naturel (température plus faible), plusieurs approches de biostimulation testées (i.e. fertilisation minérale –NS ou organique –DS ; dilution) ont permis de forts taux d'atténuation des HC aliphatiques (97,8% et 54,5%) dans des saumures diluées (27,7 à 14%) et fertilisées (-DS et -NS). Dans ces mêmes microcosmes, des phylotypes actifs majoritaires appartenant aux genres Marinobacter et à la famille des Flavobacteriaceae (dont Psychroflexus) ont été détectés (MiSeq ADNr16S). L'opérabilité de ces traitements mériterait d'être testée à une plus large échelleThis work performed on a thalassohaline hypersaline lake firstly considered seasonal dynamics of microbial communities (flow cytometry and MiSeq on 16S rRNA). Despite salinity fluctuations (15.5-32 %), a microbiome core highly stable at the genus level (97.2 ± 2.1 %) and dominated by Haloquadratum (40.3-57.4 %) and Salinibacter (4.9-21.8 %) was described. Interestingly, some halotolerant phylotypes exhibited rapid growths during dilutions episodes. In a controversial context concerning high salinity effects on hydrocarbons (HC) biodegradation, a study was conducted on close to salts-saturation brines (31 %) to gain insight into the fate of oil and it effects on active microbial communities after 15- and 30-days incubations. Significant oil biodegradation (12.8 %) was detected only after a 30-days incubation in LOM-amended microcosms while phylotypes belonging to Halobacteriaceae (Haloarcula, Halobacterium and Halorubrum) appeared as major active phylotypes. However, these low rates suggested that oil biodegradation should be lower under in situ conditions (lower temperature). Thus, among biostimulation approaches (mineral (-NS) or organic (-DS) amendments; dilution) used to improve self-cleaning processus, DS- or NS-amendments added to diluted brines (27.7 % to 14.0 %) allowed high attenuation rates of aliphatic HC with 97.8 % and 54.5 % respectively. Bacterial phylotypes belonging to Marinobacter and Flavobacteriaceae (e.g. Psychroflexus) were detected in NS- and DS-amended microcosms in which petroleum biodegradation occurred. This strategy will have, however, to be tested in other hypersaline systems (natural or industrial) in order to test its operational efficiency
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Aselmeyer, Cyril. "Conversion photoenzymatique des lipides en hydrocarbures." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0323.
Full textAbstract:
La production d'hydrocarbures bio-sourcés pour les biocarburants et la chimie verte est un enjeux biotechnologique majeur. La Fatty Acid Photodecarboxylase est une enzyme microalgale produisant des hydrocarbures à partir d'acides gras (AG) libres. Elle utilise uniquement de la lumière comme source d'énergie et pourrait se révéler utile pour convertir les huiles en hydrocarbures. L'enzyme possède d'importants débouchés biotechnologiques. Dans la mesure où elle agit sur des lipides, notre objectif a été d'étudier son comportement vis-à-vis des interfaces lipides/eau pour mieux comprendre son fonctionnement et appréhender son potentiel biotechnologique.De la FAP recombinante a été produite et purifiée. L’adsorption sur interfaces membranaires modèles a été mesurée à l’aide de films de Langmuir. Des liposomes enrichis en acides gras libres ont été préparés, des essais enzymatiques in vitro ont été réalisés sur ces. Les hydrocarbures produits ont été extraits et analysés par GC-MS/FID.En utilisant de l'acide palmitique dans des membranes, des micelles mixtes, nous montrons que la FAP a une préférence pour les AG aux interfaces membranaires. La cinétique d'adsorption sur des films de phospholipides et de galactolipides suggère également une plus grande affinité en présence d'AG. La structure de la FAP révèle un site potentiel de reconnaissance interfaciale avec des groupes de résidus hydrophobes et basiques entourant l'entrée du site actif. Le moment dipolaire suggère l'orientation de la FAP aux interfaces chargées négativement. Ces résultats fournissent des indications sur le fonctionnement de la FAP et en vue du développement de processus de bioconversion basés sur la FAPProduction of bio-sourced hydrocarbons for biofuels and green chemistry is a major biotechnological challenge. Fatty Acid Photodecarboxylase (FAP) is a microalgal enzyme which produces hydrocarbons from non-esterified fatty acids (FAs). It only uses light as an energy source and could be useful to convert oils into hydrocarbons. FAP is the third light driven enzyme to be identified and the first one known to act in lipid metabolism and thus has a strong biotechnological potential. Since this soluble enzyme acts on lipids, our aim is to study its behavior toward various lipid/water interfaces in order both to better understand how it works in vivo and how it may behave under industrial conditions. Chlorella variabilis FAP was produced and purified. Langmuir films were used to record the adsorption and/or the interfacial activity of the FAP. Artificial liposomes containing free FAs were prepared and used to perform in vitro assays. Produced hydrocarbons were extracted and analyzed by GC-MS/FID.Using palmitate in membranes, mixed micelles, we show that FAP displays a preference for FAs present in liposomes and at the surface of microemulsions. Adsorption kinetics onto phospholipid and galactolipid monomolecular films further suggests the ability of FAP to bind to membranes, with higher affinity in the presence of FAs. FAP structure reveals an interfacial recognition site with clusters of hydrophobic and basic residues surrounding the active site entrance. The resulting dipolar moment suggests the orientation of FAP at negatively charged interfaces. These findings provide important clues for the mode of action of FAP, the development of FAP-based bioconversion processes
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Saylam, Ahmad. "Etudes par modélisation de l'oxydation et de l'autoinflammation d'alcanes et d'aromatiques purs et de mélanges à haute pression entre 600 et 1500 K : réduction de mécanismes détaillés : mesure de la formation des suies." Artois, 2005. http://www.theses.fr/2005ARTO0206.
Full textAbstract:
La compréhension et la maîtrise des phénomènes de combustion demande un travail interactif d'expérience et de modélisation. Une description de ces deux modes de recherche couplés est un passage nécessaire de la mise en évidence de la complexité des phénomènes étudiés (Chapitres I et II). Cette complexité ne permet pas toujours d'élucider complètement la chimie d'oxydation des hydrocarbures. Une tentative d'améliorer la simulation des résultats expérimentaux d'un mécanisme d'oxydation de l'iso-octane montre cet échec (Chapitre III). L'oxydation d'un hydrocarbure peut mettre en jeu des centaines d'espèces et des milliers de réactions qui doivent être incorporées dans ces mécanismes détaillés. La nécessité de réduire ces mécanismes détaillés nous a logiquement conduit à élaborer une technique de réduction de ces mécanismes (Chapitre IV). Des mécanismes thermocinétiques prédictifs sont construits et validés sur des données expérimentales nouvelles et précédemment acquises au laboratoire Physicochimie des Processus de Combustion et de l'Atmosphère (PC2A) ou publiées (Chapitre V). Des techniques de diagnostic laser sont utilisées pour mesurer in situ des particules de suies et des HAP dans une flamme de méthane (Chapitre VI)The understanding and control of many combustion phenomena requires an interactive work between experiments and modelling. The presentation of the two coupled approaches is a prerequisite to demonstrate the complexity of the phenomena (Chapters I and II). This complexity often precludes from fully elucidating the details of the chemistry of hydrocarbon oxidations. Such a failure has been shown by an attempt to improve the mechanism of oxidation of isooctane (Chapter III). Hundreds of species and thousands of reactions come into play during the oxidation of an hydrocarbon and they all must be included into the detailed mechanisms. The need for smaller mechanisms logically has led to devise a technique of reduction (Chapter IV). Predictive thermokinetic mechanisms have been built, reduced, and validated with new experimental data and data collected from previous work or published elsewhere (Chapter V). Laser diagnostic techniques have been used to measure soot particles and HAP inside a methane flame (Chapter VI)
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Carrizo, Silvina Cecilia. "LES HYDROCARBURES EN ARGENTINE : RESEAUX, TERRITOIRES, INTEGRATION." Phd thesis, Université de la Sorbonne nouvelle - Paris III, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00361960.
Full textAbstract:
Les réseaux d'hydrocarbures en Argentine ont vécu une restructuration brutale, lors de la réforme de l'Etat des années 1990. La dérégulation des activités et les privatisations des entreprises YPF et Gas del Estado ont induit la re-concentration du secteur, désormais sous l'empire des entreprises étrangères, dont Repsol YPF est le leader. La fédéralisation des ressources au bénéfice des provinces contribue à l'affaiblissent et à la décapitalisation de l'Etat. Ces changements ont entraîné une augmentation de la production d'hydrocarbures, permettant d'atteindre l'autosuffisance et d'exporter. Mais l'expansion insuffisante des réseaux internes semble compromettre la couverture de nouvelles demandes. En revanche, des réseaux d'oléoducs et gazoducs ont été réalisés pour atteindre les marchés externes. Les réseaux argentins s'intègrent à ceux des pays voisins. Cette intégration offre aux pays du Cône Sud une opportunité de mettre en valeur leurs potentiels.
A l'intérieur du pays, les territoires des hydrocarbures font face aux conséquences de la restructuration (chômage, perte d'identité territoriale...). Avec difficulté et des possibilités très différentes, ces territoires, tels Comodoro Rivadavia, Ensenada et Bahía Blanca, cherchent à se réinventer.
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Vavilov, Semyon. "L' investissement étranger dans l'industrie des hydrocarbures." Paris 1, 2006. http://www.theses.fr/2006PA010027.
Full textAbstract:
La thèse porte sur les IDE à la fois vers la Russie (ou les autres pays de la CEI exportateurs de pétrole ou de gaz) et en provenance des multinationales russes. La thèse elle-même se présente en 5 chapitres. Un premier chapitre regroupe une présentation des IDE en Russie, comparés aux autres pays en transition, et un rappel méthodologique sur la mesure des IDE en général. Un second chapitre est consacré à une présentation générale des IDE dans les pays en transition, en marquent les différences entre les pays de la CEI qui ont reçu relativement peu (par tête d'habitant) en comparaison des PECO (y compris les pays baltes) ; les modèles explicatifs de l'IDE (en stocks ou en flux) sont rappelés et la place du secteur énergétique est mis en évidence pour expliquer les différences entre les deux " régions " de la transition : l'IDE en CEI est resource-seeking. Le troisième chapitre pose la question classique de la complémentarité ou de la substitution entre commerce et IDE dans les pays exportateurs de pétrole : c'est l'effet de substitution qui prédomine pour ce groupe de pays (indépendamment du fait qu'ils soient en transition ou en développement) alors que l'effet de complémentarité prédomine pour les pays non pétroliers (à la fois en CEI et dans les PECO) ; la démonstration s'appuie sur un modèle gravitationnel expliquant les IDE pour un panel de pays. Le chapitre 4 teste l'hypothèse Investment Development Path de Dunning, selon laquelle le développement d'un pays s'accompagne d'une variation des flux d'IDE entrants et sortants, avec une périodisation en 5 étapes de croissance ; le test (positif) de cette théorie est fait sur les pays développés et on sort ici du domaine des pays en transition. Enfin, le cinquième chapitre porte sur les IDE sortant des multinationales pétrolières russes et leur implication dans le secteur du gaz naturel liquéfié.
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Carrizo, Silvina Cecilia. "Les hydrocarbures en Argentine : réseaux, territoires, intégration." Paris 3, 2003. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00361960.
Full textAbstract:
Les réseaux d'hydrocarbures en Argentine ont vécu une restructuration brutale, lors de la réforme de l'Etat des années 1990. La dérégulation des activités et les privatisations des entreprises YPF et Gas del Estado ont induit la re-concentration du secteur, désormais sous l'empire des entreprises étrangères, dont Repsol YPF est le leader. La fédéralisation des ressources au bénéfice des provinces contribue à l'affaiblissent et à la décapitalisation de l'Etat. Ces changements ont entraîné une augmentation de la production d'hydrocarbures, permettant d'atteindre l'autosuffisance et d'exporter. Mais l'expansion insuffisante des réseaux internes semble compromettre la couverture de nouvelles demandes. En revanche, des réseaux d'oléoducs et gazoducs ont été réalisés pour atteindre les marchés externes. Les réseaux argentins s'intègrent à ceux des pays voisins. Cette intégration offre aux pays du Cône Sud une opportunité de mettre en valeur leurs potentiels. A l'intérieur du pays, les territoires des hydrocarbures font face aux conséquences de la restructuration (chômage, perte d'identité territoriale. . . ). Avec difficulté et des possibilités très différentes, ces territoires, tels Comodoro Rivadavia, Ensenada et Bahía Blanca, cherchent à se réinventerArgentinean hydrocarbur networks have lived a huge restructuration, after the State reform in the 90's. Activities de-regulation and the privatization of YPF and Gas del Estado forced the sector re-concentration, since then dominated by foreign companies, leaded by Repsol YPF. The hydrocarburs federalization contributed to the weakening and uncapitalization loss of wealth of the State. These changes resulted in an increase of the hydrocarburs production allowing to achieve the self-supply. Nevertheless, the expansion of internal networks has not been large enough to ensure the coverage of new requirements. Besides, several infrastructures have been built up to join external markets. National networks are connected to those of near neighboring countries. This integration is an opportunity for the "South Cone" countries to enhance their potentials. In the country, hydrocarbur territories undergo the restructuration effects (unemployment, loss of territorial identity, etc). With many difficulties and very different possibilities, those territories, like Comodoro Rivadavia, Ensenada et and Bahía Blanca, look for their re-invention
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Jalal, Rachid. "Activation des hydrocarbures : fonctionnalisation sélective de l'adamantane." Aix-Marseille 3, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX30016.
Full textAbstract:
L'activation des alcanes (projet actane) et leur fonctionnalisation selective sont des defis actuels que le chimiste organicien essaie de relever. Dans ce domaine, l'adamantane est une cible de choix de par sa symetrie, la stabilite de sa structure et le potentiel d'applications que lui confere sa lipophilie. Apres une mise au point bibliographique sur la chimie de l'adamantane et l'activation des alcanes, nous decrivons dans ce memoire de nouvelles methodes de fonctionnalisation de l'adamantane en milieu acide de lewis ou de bronsted (et non en milieu superacide). La chloration de l'adamantane par transfert d'halogene a partir de tbucl en presence de alcl#3 conduit au meilleur rendement et a la meilleure selectivite jamais observes en 1-chloroadamantane. La preparation de l'acide 1-adamantanecarboxylique peut se faire par echange de la fonction acide avec l'acide pivalique ou en presence des formiates d'alkyles. Ce sont deux nouvelles reactions de fonctionnalisation. Le traitement de l'adamantane en milieu acide sulfurique conduit suivant les conditions de reaction, a une hydroxylation ou a une alkylation. L'analyse des resultats experimentaux et l'apport de la chimie theorique nous permettent de discuter le mecanisme de transfert intermoleculaire d'hydrure implique dans ces reactions
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Coniglio, Lucie. "Estimations des propriété thermophysiques des hydrocarbures lourds." Aix-Marseille 3, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX30033.
Full textAbstract:
Nous presentons une etude concernant l'estimation des proprietes thermophysiques des hydrocarbures lourds, constituants essentiels des petroles bruts. Ces composes sont caracterises principalement par une temperature d'ebullition normale elevee et par des pressions de vapeur tres faibles, de l'ordre du dixieme de pascal aux environs de 300 k. En consequence, leurs proprietes, difficiles a determiner experimentalement, sont generalement mal connues et souvent estimees par des correlations empiriques trop specifiques. Il etait donc necessaire de developper une methode simple, generale et previsionnelle. Pour atteindre cet objectif, nous avons mis au point une equation d'etat cubique dependant de trois parametres (pseudo-covolume, parametre de forme, correction volumique) calcules par des methodes de contributions de groupes homogenes. Celles-ci sont basees sur la definition d'un nombre restreint de groupes fonctionnels communs a l'ensemble des hydrocarbures, et d'increments decrivant les particularites structurales des differentes familles de composes. Le modele propose permet de prevoir, avec des precisions tres satisfaisantes, les pressions de saturation, les enthalpies de vaporisation, les densites et les capacites calorifiques de liquides, dans un domaine compris entre le point triple et une pression de 2 bars. Enfin, nous avons montre que les pressions de vapeur d'hydrocarbures tres lourds sont mieux predites en determinant le parametre de forme par notre methode de contributions de groupes etablie sur des mesures de pressions de vapeur de composes plus legers, que par ajustement sur des mesures de capacites calorifiques de liquides sous basses pressions
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Al, Mallah Maha. "Biodegradation des hydrocarbures dans les milieux sursales." Aix-Marseille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988AIX22040.
Full text
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Haloui, Salah. "Capacités dégradatives de champignons utilisant les hydrocarbures." Paris 7, 1989. http://www.theses.fr/1989PA077196.
Full textAbstract:
Des souches de champignons filamenteux utilisant les hydrocarbures comme source de carbone et d'énergie ont été isolées à partir de différents biotopes contaminés, ou non, par des produits pétroliers et situés dans une zone tempérée (sols agricoles de la Région Parisienne, réservoirs d'hydrocarbures) et dans une zone tropicale (sols forestiers, eaux douces et milieu marin de l'Île de Bornéo-Indonésie). Les souches actives sont identifiées. Les capacités dégradatives individuelles des souches vis-à-vis du pétrole et de ses principales fractions constitutives (hydrocarbures saturés et aromatiques, résines, asphaltènes) sont mesurées et comparées aux performances des cultures mixtes. La biodégradation de la fraction saturée est analysée par chromatographie en phase gazeuse à haute résolution. La cinétique de la biodégradation du pétrole et de ses fractions constitutives est étudiée chez plusieurs souches originaires du sol. A moyen terme, l'aptitude à dégrader les hydrocarbures est intégralement conservée, et ce caractère apparait largement diffusé à l'intérieur d'un nombre assez restreint de genres, mais qui comportent des espèces très ubiquistes.
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LALLEMAND, THIERRY. "Modelisation thermodynamique des melanges methanol - eau - hydrocarbures." Aix-Marseille 2, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX22051.
Full textAbstract:
Notre etude porte sur la representation des equilibres de phases des melanges entre le methanol, l'eau et des hydrocarbures. Le modele propose s'appuie sur le formalisme equation d'etat - fonction d'exces a compacite constante developpe par peneloux et col. (1989) et utilise l'equation de peng-robinson et les methodes de contribution de groupes de coniglio (1993) pour le calcul des proprietes des hydrocarbures purs. Le terme d'exces est derive de l'equation nrtl. Les parametres de celui-ci sont ajustes sur les donnees binaires de pressions de vapeur et d'enthalpie d'exces. A cet effet, nous avons effectue une recherche bibliographique approfondie pour les donnees du binaire methanol - eau ainsi que pour l'ensemble des melanges entre le methanol et un hydrocarbure sature ou aromatique. Le modele a ete utilise pour restituer les equilibres de phases diphasiques des melanges ternaires methanol - eau - hydrocarbure d'une part et methanol - hydrocarbure 1 - hydrocarbure 2, d'autre part. Les resultats etant corrects, nous avons mis notre modele a l'epreuve grace au calcul des equilibres de phases de melanges complexes, d'une dizaine de composes environ.
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Al, Mallah Maha. "Biodégradation des hydrocarbures dans des milieux sursales." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376155961.
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Morales, Loo Maria del Rocio. "Effets des hydrocarbures sur le phytoplancton marin." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37616682v.
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Gautier, Céline. "Biodégradation des hydrocarbures en milieu poreux insaturé." Pau, 2007. http://www.theses.fr/2007PAUU3037.
Full textAbstract:
L’évaluation de l’impact environnemental de coupes pétrolières complexes constitue un enjeu primordial. Pour ce faire, il est en effet nécessaire de disposer d'informations sur les évolutions à la fois cinétiques et compositionnelles de ces coupes hydrocarbonées dans l’environnement. Cette étude a eu pour objet d'étudier l’influence des principaux facteurs limitants "pressentis" sur la vitesse de dégradation d'un produit pétrolier en phase au sein d'un milieu poreux insaturé en eau, par des microflores issues de sols pollués par des hydrocarbures pétroliers. Une procédure expérimentale a été développée en utilisant des membranes céramiques microporeuses, permettant de contrôler la saturation/désaturation respective de l'eau et de l'huile dans le milieu poreux. Dans ces conditions trois phases eau/huile/air occupent le volume poral, avec, pour chacune de ces phases, une répartition homogène sur toute la hauteur de milieu poreux. On peut, dans une certaine limite, régler pour chaque phase, son pourcentage moyen d'occupation du volume poral. Cette procédure a été validée en étudiant la cinétique de dégradation de l'hexadécane apporté en faible quantité dans une phase HMN non biodégradable. La cinétique de dégradation a été suivie en respirométrie, permettant à la fois la mesure et la fourniture d'oxygène. Deux principaux facteurs physico-chimiques limitants "pressentis", c'est-à-dire la granulométrie, et la saturation à l'eau ont été évalués avec une phase hydrocarbure simulée, d'abord par de l'hexadécane en phase pure, puis par deux coupes pétrolières, un gazole et un gazole déaromatisé, également en phase pure. L'azote, introduit par le biais de la phase eau, a été utilisé pour régler la quantité de biomasse dans ce milieu poreux et a permis d'obtenir des informations sur les facteurs physico-chimiques qui étaient limitants et de les hiérarchiser en fonction des conditions de milieux poreux expérimentés. Des données chiffrées sur des potentialités de transferts d'oxygène et d'hydrocarbures, (hexadécane en particulier) dans ces milieux poreux insaturés ont pu être obtenues. Avec des coupes hydrocarbures complexes (gazole et gazole déaromatisé), la dégradation des composés récalcitrants et en particulier des composés saturés peu solubles intervient également comme facteur limitantBiological processes are expected to play an important role in the degradation of petroleum hydrocarbons in contaminated soils. However, factors influencing the kinetics of biodegradation are still not well known, especially in the unsaturated zone. To address these biodegradation questions in the unsaturated zone an innovative experimental set up based on a physical column model was developed. This experimental set up appeared to be an excellent tool for elaboration of a structured porous medium, with well defined porous network and adjusted water/oil saturations. Homogeneous repartition of both liquid phases (i. E. , aqueous and non aqueous) in the soil pores, which also contain air, was achieved using ceramic membranes placed at the bottom of the soil column. Reproducible interfaces (and connectivity) are developed between gas, and both non mobile water and NAPL phases, depending on the above-defined characteristics of the porous media and on the partial saturations of these three phases (NAPL, water and gas). A respirometric apparatus was coupled to the column. Such experimental set up have been validated with hexadecane in dilution in an HMN phase. This approach allowed detailed information concerning n-hexadecane biodegradation, in aerobic condition, through the profile of the oxygen consumption rate. We have taken benefit of this technique, varying experimental conditions, to determine the main parameters influencing the biodegradation kinetics and compositional evolution of hydrocarbons, under steady state unsaturated conditions and with respect to aerobic metabolism. Impacts of the nitrogen quantity and of three different grain sizes have been examined. Biodegradation of petroleum cut, as diesel cut and middle distillate without aromatic fraction, were also studied
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Rocio, Morales Loo Maria del. "Effets des hydrocarbures sur le phytoplancton marin." Aix-Marseille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988AIX22022.
Full textAbstract:
Effet des petroles purs et des produits petroliers solubles sur la croissance, le contenu cellulaire, les activites respiratoires et photosynthetiques, le contenu lipidique. On met en evidence des alterations dans le metabolisme de certaines algues, meme si leur croissance ne presente pas de modifications entre les cultures temoins et polluees
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Tang, Emmanuel. "La Recherche et l'exploitation des hydrocarbures au Cameroun : aspects juridiques." Paris 1, 1986. http://www.theses.fr/1986PA010278.
Full textAbstract:
La présente thèse se divise en trois titres : titre premier : la scène et les acteurs : ce titre instruit le lecteur sur le milieu géographique en ce qui concerne les hydrocarbures liquides et gazeux, ainsi que les divers acteurs qui s'y expriment. La scène : ici sont étudiées les questions générales se rapportant au pétrole et au gaz, à savoir : la localisation dans le monde, en Afrique et au Cameroun, les réserves, la production, la consommation. Les acteurs : au Cameroun, deux sortes d'acteurs se font face, s'opposent et coopèrent selon les cas ; il y a d'une part l'état (ministère des mines et de l’énergie) et la société nationale des hydrocarbures) et d'autre part les compagnies pétrolières étrangères (ELF, total mobil, pecten, gulf). Titre II : le cadre législatif et règlementaire. Il est régi par les lois no 64-lf-3 du 6 4 1964 portant régime des substances minérales ; no 78 14 du 29 12 1978 complétant la loi 64-lf-3 et no 78 24 du 29 12 1978 relative aux dispositions fiscales, ainsi que par les décrets no 64-df-162 et 64-df-163 du 26 5 1964. Ces différents lois et décrets règlent les questions se rapportant à la recherche (autorisation de prospection et permis h. ), à l'exploitation (concession h. ) et à la fiscalité (primes au comptant, droits et redevances superficiaires, redevance minière proportionnelle, impôt sur les sociétés, droits de douane). Titre III : cadre contractuel : l'on distingue d'une part les contrats entre l'état et les compagnies (conventions d'établissement, accords d'association) et d'autre part les contrats entre les compagnies (contrat sagazcam, joint operating agreement). Ces divers contrats comportent souvent une clause compromissoire.
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Laloue, Nicolas. "Étude phénoménologique de la co-diffusion dans les zéolithes avec une approche par modèle de réseau de pores." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10247.
Full textAbstract:
La diffusion d'isomères du n-hexane (nC6) dans la silicalite-1, en corps pur et en mélange binaire, est étudiée par des simulations de Monte Carlo cinétique, pour comprendre les effets de corrélation entre les molécules. Les modèles originaux élaborés tiennent compte des interactions entre les molécules et des capacités à saturation, se basant sur des vitesses de saut anisotropiques pour prendre en compte la répartition des molécules dans la zéolithe. Les évolutions en fonction du taux de remplissage des coefficients d'auto-diffusion et de diffusivité corrigée pour le nC6 et nC7, en corps purs à 300K, sont en accord avec ceux de Diffusion Quasi-Elastique de Neutrons. Les résultats sur le mélange binaire nC6/2,2-diméthylbutane (22DMB) montrent un impact des interactions nC6-22DMB sur les deux coefficients de diffusion des deux espèces, des effets de taille prédominant à proximité de la saturation en 22DMB. Les effets d'accélération/décélération sont confirmésThe diffusion of n-hexane (nC6) isomers in the silicalite-1, as single component or in binary mixtures, is studied by Kinetic Monte Carlo simulations to get a better insight of correlation effects between molecules. Original models, based on anisotropic transition rates to account for the molecule distribution within the zeolite, consider guest-guest interactions and different saturation capacities. Simulated loading dependences of single component self- and corrected diffusivities of nC6 and nC7 are in good agreement with Quasi-Elastic Neutron Scattering data. Results on binary diffusion of nC6/2,2-dimethylbutane (22DMB) mixtures show the impact of nC6-22DMB interactions on both self- and corrected diffusivities of the two species, while molecule-size effects prevail near 22DMB saturation capacity. Acceleration/deceleration effects are confirmed
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Deni, Jamal. "Bioremédiation des sols pollués par les hydrocarbures: étude de l'activité des bactéries nitrifiantes dans les sols pollués par les hydrocarbures." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1999. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211901.
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Rivet, Laurent. "Biodégration des hydrocarbures pétroliers en milieu marin : approches in situ et in vitro." Aix-Marseille 3, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX30027.
Full textAbstract:
L'evolution des hydrocarbures petroliers a ete etudiee in situ, sur des sites massivement contamines a la suite d'une maree noire (sites d'ile grande, amoco cadiz) et dans des mesocosmes experimentaux implantes dans l'anse de carteau. Par ailleurs des etudes in vitro ont ete faites dans des reacteurs a flux continu et en milieu liquide. L'aspect cinetique du phenomene de biodegradation a ete etudie en utilisant des moyens analytiques adaptes (cg, cg/sm. . . ) permettant de suivre au niveau moleculaire les hydrocarbures des differentes familles presentes dans un petrole (alcanes lineaires, isoprenoides, steranes, hopanes, hydrocarbures aromatiques polycycliques. . . ). Les approches in situ ont permis de determiner l'evolution a long terme des hydrocarbures petroliers provenant de l'amoco cadiz 13 ans apres la catastrophe et de determiner, a moyen terme, le devenir de boues petrolieres de forage en milieu littoral tempere et leur impact sur le compartiment bacterien sedimentaire. Les approches in vitro, dans des systemes controles ou en milieu liquide, ont permis de determiner les cinetiques de biodegradation de plusieurs familles d'hydrocarbures (satures et aromatiques). Dans un dernier temps nous avons determine le mecanisme d'action d'un nutriment oleophile utilise pour favoriser et stimuler la biodegradation des hydrocarbures petroliers en cas de maree noire
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Mouzdahir, Abdelkrim. "Devenir biotique et abiotique des hydrocarbures insaturés biogènes dans le milieu marin." Aix-Marseille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX22020.
Full text
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D'Almeida, Sylvaine. "Rôle de la nature et de la disponibilité de l'azote dans la biodégradation d'un pétrole brut en milieu marin." Aix-Marseille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988AIX22077.
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Essaga, Victor Stéphane. "Les sources du droit des hydrocarbures en Afrique." Thesis, Paris 1, 2018. http://www.theses.fr/2018PA01D015.
Full textAbstract:
La lex petrolea est l’ensemble des règles constituées au fil du temps par les acteurs impliqués dans l’exploration, le développement et l’exploitation des hydrocarbures. Consignée et régulièrement actualisée par la doctrine anglo-saxonne, elle forme le point d’Archimède à partir duquel les travaux universitaires déclinent ce qui devrait être considéré comme le droit des hydrocarbures. Toutefois, présentée comme une déclinaison de la lex mercatoria, ou ensemble des règles des marchands constituées de façon coutumière, la lex petrolea ne semble pas épuiser les caractéristiques véritables du droit des hydrocarbures, notamment en Afrique. Elle se décline davantage comme un ensemble de normes de sources plurielles (arbitrales,contractuelles, législatives), sans cohérence d’ensemble et surtout sans singularisation du rôle des acteurs qui ont pourtant des statuts juridiques et économiques différents. Les États, d’une part, sont certes mus par des intérêts patrimoniaux légitimes, mais aussi par des intérêts géoéconomiques, voire politiques. Les investisseurs énergétiques, d’autre part, sont exclusivement motivés par le gain du lucre, et cette relation génère un droit des hydrocarbures conséquent. Afin de renouveler la doctrine juridique relative à cette activité, il est proposé une approche nouvelle basée sur les théories respectives et complémentaires du monisme juridique, d’une part, et du relationnisme juridique, d’autre part. Les normes structurant la lex petrolea ne deviennent un droit des hydrocarbures que par la co-conception, l’application et la validation de celles-ci par l’État, en relation avec les investisseurs privés étrangers. Ces normes juridiques, aussitôt établies, sont plus ou moins appliquées, immergées qu’elles sont au sein de la relation particulière nouée entre les États et leurs cocontractants. Le lien contractuel débouche sur une relation juridique plus vaste, structurée autour de normes écrites, de pratiques des acteurs et tout simplement d’une relation génératrice d’un droit des hydrocarbures supérieur aux normes écrites identifiables. L’intervention systématique d’un tiers, soit l’administration sur plusieurs formes dans l’exécution des obligations des parties, soit l’arbitre en cas de contentieux, permet la construction, l’entretien et le maintien durable des relations juridiques entre les parties. Celles-ci aménagent ainsi un cadre symbolique de leurs relations, sous l’emprise et la maîtrise totale de l’État, en tant que propriétaire des ressources extractives. C’est ce que nous avons appelé, en conclusion de l’étude, le monisme relationniste du droit des hydrocarbures africainThe lex petrolea is the set of rules established over time by actors involved in the exploration, development and exploitation of hydrocarbons. Recorded and regularly updated by Anglo-Saxon doctrine, it constitutes Archimedes' point from which academic work declines what should be considered hydrocarbon law. It is more likely to be interpreted as a set of norms of plural sources (arbitral, contractual, legislative), without any overall coherence and, above all, without distinguishing the role of actors who nevertheless have a different legal and economic status. On the one hand, States are certainly driven by legitimate patrimonial interests, but also by geo-economic and even political interests. Energy investors on the other hand are exclusively motivated by the gain of profit, and this relationship generates a significant hydrocarbon law. In order to renew the legal doctrine of this activity, a new approach is proposed based on the respective and complementary theories of legal monism on the one hand and legal relationalism on the other. Once legal norms are established, they are more or less applied, immersed in the special relationship between States and their contracting partners. The contractual relationship leads to a broader legal relationship structured around written standards, shareholder practices and simply around a relationship that generates a hydrocarbon law that goes beyond identifiable written standards. The systematic intervention of a third party, either the administration in several forms in the execution of the obligations of the parties, or the arbitrator in the event of litigation, allows the construction, upkeep and permanent maintenance of legal relations between the parties. They thus create a symbolic framework for their relations, under the influence and total control of the State, as the owner of the extractive resources. This is what we have called in conclusion to the study the relational monism of African hydrocarbon law
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Lichtenstein, De Bank Christine. "Contributions à l'étude des systèmes méthanol-eau-hydrocarbures." Aix-Marseille 3, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX30078.
Full textAbstract:
Nous proposons une methode de calcul des equilibres de phases (liquide-vapeur et liquide-liquide) de melanges d'hydrocarbures avec de l'eau et du methanol, issue de la combinaison de l'equation d'etat de peng-robinson corrigee et d'un modele de fonctions d'exces fonde sur l'approximation d'ordre zero de la theorie quasi-reticulaire de guggenheim et un modele d'association chimique. Nous presentons egalement les resultats d'experiences realisees sous pression atmospherique sur les equilibres liquide-liquide de ces melanges ainsi que les correlations mises au point afin de prevoir la repartition du methanol entre les phases liquides en equilibre. Ainsi une meilleure connaissance des systemes methanol-eau-hydrocarbures et une methode de calcul de leurs proprietes thermodynamiques permettront la modelisation du transport des fluides petroliers auxquels du methanol est ajoute pour empecher la formation d'hydrates d'alcanes, depuis les puits en mer vers les centres de stockage a terre
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Lair, Antoine. "Étude de la dégradation des hydrocarbures par photocatalyse." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10285.
Full textAbstract:
Les eaux de cales sont un mélange complexe d'hydrocarbures, d'additifs, de métaux lourds et d'ions inorganiques. Les systèmes de traitements avant rejet ayant atteint leurs limites, la photocatalyse se présente aujourd'hui comme une technique complémentaire prometteuse. La phase préliminaire de cette étude a consisté à mettre au point des méthodes analystiques pour décrire précisément la compostion des eaux de cales et la variabilité des paramètres physicochimiques. La dégradation photocatalytique d'un hydrocarbure aromatique, la naphtalène, a été étudiée de façon exhaustive. L'influence des paramètres de la photocatalyse a été étudiée. Le chemin réactionnel a été décrit via l'identiication des sous-produits. La dégradation d'eaux de cales par photocatalyse a été étudiée en utilisant une irradiation artificielle et un catalyseur (TiO2) supporté sur un média non-tissé, dans un réacteur batch. Un plan d'expérience a permis de sélectionner la concentration en oxygène et le flux de photons comme paramètres les plus déterminants. Les transformations des composés et la minéralisation ont été suivis dans les conditions optimisées. L'analyse de la phase gazeuse dans le réacteur a permis d'identifier et de suivre l'évolution des composés organiques volatiles produits. Les résultats de cette étude indiquent que la minéralisation des hycrocarbures dans les eaux de cales est lente, mais que la disparition de l'émulsion d'hydrocarbures initiale est rapide. Ces résultats ont permis de définir les règles de dimensionnement d'une unité de traitement embarquée
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Garni, Mohamed. "Activation électrophile des hydrocarbures : fonctionalisation sélective de l'adamantane." Aix-Marseille 3, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX30082.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur l'activation des alcanes et plus specialement sur la fonctionnalisation selective de l'adamantane dans des conditions douces de temperature et de pression. Apres une presentation generale de la chimie de l'adamantane, nous decrivons de nouvelles methodes de fonctionnalisation de l'adamantane en milieu acide, basees sur des reactions de transfert d'hydrure. Nous observons une competition entre la reaction de ritter et la reaction d'hydroxylation. En modifiant les rapports des reactifs nous avons mis au point une methode de synthese de 1-adamantanol qui donne de bons rendements avec des reactifs simples et un mode de mise en oeuvre facile. Nous pouvons egalement preparer directement des alkyl et des arylamides de l'adamantane. Nos resultats sur l'halogenation de l'adamantane ont ete etendus avec succes a l'emploi des interhalogenes sans utiliser d'acide de bronsted ou de lewis. Apres modification de la reaction classique de koch et haaf nous avons pu preparer directement des esters. Ceci nous a conduit a proposer une nouvelle methode d'alcoxycarbonylation de l'adamantane et des cycloalcanes avec le formiate de methyle et d'ethyle. Par la mecanique moleculaire nous avons trouve un tres bon accord avec le facteur de regioselectivite qui controle les reactions de fonctionnalisation de l'adamantane par transfert d'hydrure. Nous terminons ce travail en faisant un etat actualise du transfert d'hydrure avec son potentiel, ses limites et ses extensions possibles
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Georges, Etienne. "Dispersion et forces de surfaces dans les hydrocarbures." Ecully, Ecole centrale de Lyon, 1996. http://www.theses.fr/1996ECDL0035.
Full text
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Ambroise, Emmanuelle. "Production embarquée d’hydrogène par reformage catalytique des hydrocarbures." Strasbourg, 2010. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2010/AMBROISE_Emmanuelle_2010.pdf.
Full textAbstract:
Le reformage d’isooctane dans des conditions fixées par la composition des gaz à l’échappement d’une voiture à essence peut être mis en oeuvre afin de produire de l’hydrogène embarqué. Des simulations thermodynamiques de reformage d’isooctane ont montré la possibilité de produire 10 à 15 % d’hydrogène dans l’effluent gazeux, selon les conditions opératoires d’un moteur à combustion interne. Des tests de réactivité ont été réalisés selon ces conditions avec des catalyseurs bimétalliques Co-métal noble/cérine-zircone ou Co-métal noble/cérine-praséodyme-zircone. L’activité variable des catalyseurs dopés aux métaux nobles, selon la nature du métal (Rh, Ru, Pd, Pt) et sa proportion, est discutée, ainsi que l’effet du rapport cérine/zircone et l’effet de la présence de praséodyme sur l’activité et la stabilité catalytique. L’étude de la spéciation du cobalt par diverses techniques de caractérisations structurales a permis de déterminer un optimum d’insertion du cobalt dans l’oxyde mixte, augmentant ainsi les propriétés redox de ce dernier. Le catalyseur le plus performant pour la production d’hydrogène a été évalué en diverses réactions pouvant se produire lors du reformage d’isooctane (reformage à sec, oxyreformage, vaporeformage), ce qui a permis de proposer un mécanisme réactionnel. Ainsi, le rôle du support (un oxyde mixte à base de cérine-zircone) aux propriétés acides et redox est d'activer la molécule d’isooctane en isobutène par craquage déshydrogénant (site acide) et d’activer l’eau (site lacunaire, redox). Le rôle du métal noble est d’effectuer le reformage de l’isobutène. La forte interaction métal-support assure la bonne durée de vie du système catalytiqueIsooctane reforming under conditions which are set by exhaust gas can be performed on to generate hydrogen onboard. Isooctane reforming thermodynamic simulations have proven the possibility to produce a 10-15 % H2 effluent, according to internal combustion engine conditions. Based upon these conditions, reactivity tests on reforming of isooctane have been performed with bimetallic catalysts Co-noble metal/ceria-zirconia. Variable activity of noble metals doped catalysts, depending on the nature of the noble metal (Rh, Ru, Pd, Pt), its loading, and affected by the activation process, is discussed, as the ceria/zirconia ratio and praseodymium doping on catalytic activity and stability. Cobalt speciation has been studied by various characterization techniques, allowing to define an optimal content of inserted cobalt in the mixed oxide structure, enhancing redox properties of the catalyst. The most efficient catalyst for hydrogen production was evaluated in various reactions occurring during isooctane reforming (dry reforming, partial oxidation, steam reforming), allowing to propose a reaction mechanism. The support (a ceria-zirconia based mixed oxide) with acidic and redox properties acts to break isooctane molecule into isobutene through dehydrogenating cracking (acid site) and activate water (vacancy, redox site). The noble metal performs isobutene reforming. The strong metal-support interaction provides a good lifetime to the catalytic system
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Aigueperse, Anne. "Dispersion dans un aquifère contaminé par des hydrocarbures." Bordeaux 1, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR10577.
Full textAbstract:
La pollution des nappes phreatiques par des produits hydrocarbones met en uvre un type de dispersion particulier du fait du piegeage de la phase liquide non aqueuse (plna). Ce mode de transport est decrit dans une equation macroscopique de dispersion active qui fait apparaitre des termes supplementaires. Les coefficients de cette equation sont obtenus apres avoir resolu deux problemes de fermeture sur des cellules unitaires representatives du milieux poreux contenant des bulles de polluant residuel. Le travail de these a consiste, d'une part, a resoudre numeriquement ces problemes afin de calculer les proprietes de transport dans l'equation de dispersion active, et, d'autre part, a etudier l'influence des divers parametres geometriques et physiques sur ces proprietes. L'implementation des calculs des coefficients de transport au cas tridimensionnel avec une methode aux volumes finis a ete realisee. De maniere originale, ces problemes ont ete egalement resolus sur des reseaux plus complexes representant le milieu poreux sous la forme de spheres et de cylindres disposes et connectes de facon aleatoire. L'etude de ces coefficients, sur differentes cellules (ordonnees, aleatoires puis tridimensionnelles), a conduit a une meilleure comprehension de leur structure vis a vis des parametres du milieu et de l'ecoulement.
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Belahsene, Sofiane. "Lasers moyen infrarouge innovants pour analyse des hydrocarbures." Thesis, Montpellier 2, 2011. http://www.theses.fr/2011MON20166/document.
Full textAbstract:
L'objectif de cette thèse, réalisée dans le cadre du contrat européen Senshy, était la réalisation de diodes laser émettant dans le moyen infrarouge (de 3,0 à 3,4 µm). Ces diodes sont destinées à intégrer des détecteurs et des systèmes d'analyse de gaz basés sur le principe de la spectroscopie d'absorption (TDLAS) pour la détection des alcanes (méthane, éthane, propane) et des alcènes (acétylène). Les structures à puits quantiques de type I ont été réalisées par épitaxie par jets moléculaires sur GaSb.Bien qu'ayant d'excellentes performances dans la gamme 2,0-3,0 µm, les lasers GaInAsSb/AlGaAsSb montrent rapidement leurs limites en franchissant la frontière des 3 µm (la longueur d'onde la plus haute atteinte avec un tel composant est de 3,04 µm en continu à 20°C). Cette situation était d'autant plus regrettable que plusieurs gaz ont leurs raies d'absorption au-delà de 3 µm : le méthane par exemple a un pic d'absorption à 3,26 µm 40 fois plus fort que celui à 2,31 µm. En remplaçant le quaternaire AlGaAsSb par le quinaire AlGaInAsSb, nous avons montré que l'on pouvait améliorer l'efficacité quantique interne et avons obtenu des densités de courant de seuil à 2,6, 3,0 et 3,3 µm qui pouvaient être comparées favorablement aux précédents records à ces longueurs d'onde (respectivement, 142 A/cm², 255 A/cm² et 827 A/cm²).Les diodes laser DFB fabriquées à partir des structures epitaxiées ont permis d'atteindre l'émission laser à température ambiante en continu à 3,06 µm avec un caratère mono-fréquence (SMSR supérieur à 30 dB) et un courant de seuil de 54 mA. À 3,3 µm, les diodes DFB fonctionnent en continu jusqu'à 18°C avec un SMSR > 30dB et un courant de seuil de 140 mA. Finalement, ces diodes ont été intégrées dans un système d'analyse de gaz et ont permis d'atteindre une limite de concentration du méthane de 100 ppbv soit 17 fois moins que la concentration du méthane dans l'air ambiantThe objective of this thesis, conducted as part of the European contract Senshy, was the realization of laser diodes emitting in the mid-infrared range (from 3.0 to 3.4 µm). These devices are to be integrated into detectors and gas analysis systems based on the principle of absorption spectroscopy (TDLAS). for the detection of alkanes (methane, ethane, propane) and of alkenes (acetylene). The quantum well type-I structures were made by molecular epitaxy on GaSb. Despite having excellent performance in the 2 to 3 µm range, GaInAsSb/AlGaAsSb quantum well lasers rapidly show their limits when crossing the 3 µm barrier (the highest wavelength reached with such a device was 3.04 µm under cw operation at 20°C). This situation was all the more regrettable because several gases have their strongest absorption lines in the 3 to 4 µm range: methane, for example, has a peak of absorption at 3.26 µm overhanging a weaker peak at 2.31 µm by a factor 40. By replacing the quaternary AlGaAsSb by the quinary AlGaInAsSb, we have shown that the internal efficiency could be improved and we have obtained threshold current densities at 2.6 , 3.0 and 3,3 µm that could be favourably compared to the previous records at these wavelengths (respectively, 142 A/cm², 255 A/cm² and 827 A/cm²).DFB laser diodes made from the epitaxial structures were operated at room temperature in the continuous wave regime at 3.06 µm with a single-frequency emission (SMSR greater than 30dB) and a threshold current of 54 mA. At 3.3 µm, DFB devices were operated in cw up to 18 ° C with a SMSR > 30 dB and a current threshold of 140 mA. Eventually, these devices were integrated into a gas analysis system and allowed to reach a concentration limit of 100 ppbv of methane, i.e. 17 times less than the concentration of methane in the air
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Mosbah, Smaïne. "Thermodynamique des mélanges CO-hydrocarbures sous haute pression." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37608172f.
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Bouvet, Jean-Pierre. "L'unité de gisement : hydrocarbures et autres matières minérales /." Paris ; Budapest ; Torino : l'Harmattan, 2004. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb39906586j.
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Dauvergne, Guillaume. "Hydrocarbures polycycliques aromatiques et chiralité : synthèse et modélisation." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2022. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/220114_DAUVERGNE_514pegpm797ly207jyhru699kmoiq_TH.pdf.
Full textAbstract:
Dans ce manuscrit, nous décrivons comment nous avons développé la chimie des arynes atropisomères ayant une triple liaison réactive en ortho de l’axe stéréogène. Ces intermédiaires réactionnels sont facilement générés in situ et réagissent de manières énantiospécifiques, et permettent de synthétiser des atropisomères originaux. En particulier, nous décrivons la génération et des applications d’un équivalent synthétique de bis(aryne) atropisomère dérivé du BINOL, ainsi que la mesure semi-expérimentale de la barrière de réaction de tels arynes en présence d’un arynophile standard. À la fin du manuscrit, nous décrivons nos efforts pour développer une approche synthétique de deux triple hélicènes régioisomèresIn this manuscript, we describe how we have developed the chemistry of aryne atropisomers with an ortho reactive triple bond to the stereogenic axis. These reaction intermediates are easily generated in situ and react in enantiospecific manners, and allow the synthesis of novel atropisomers. In particular, we describe the generation and applications of a synthetic equivalent of a BINOL-derived bis(aryne) atropisomer, as well as the semi-experimental measurement of the reaction barrier of such arynes in the presence of a standard arynophile. At the end of the manuscript, we describe our efforts to develop a synthetic approach to two regioisomers triple helices
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Ben, Bayer Habib. "Analyse comparative de stratégies industrielles dans les PVD : un essai d'interprétation à travers l'industrie des hydrocarbures en Algérie, en Corée du Sud et au Mexique." Caen, 1985. http://www.theses.fr/1985CAEN0504.
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Jacquot, Frédéric. "Etude de l'origine et du vieillissement d'hydrocarbures pétroliers en milieu marin : approches in vitro et in situ : apport des marqueurs biogéochimiques." Aix-Marseille 3, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX30005.
Full textAbstract:
L'objectif de ce travail est d'etudier l'action de divers processus d'alteration rencontres dans le milieu marin, sur les hydrocarbures petroliers, afin de determiner les sources de pollutions petrolieres, recentes ou anciennes, et de les differencier des autres sources (pyrolytiques, biogenes). De plus, l'interet de l'utilisation des marqueurs biogeochimiques, reputes pour leur stabilite dans l'environnement marin, a ete evalue pour determiner l'origine de la pollution petroliere. Tout d'abord, l'evolution in vitro d'hydrocarbures petroliers satures et aromatiques a ete etudiee, sous l'effet de la photooxydation et de la biodegradation aerobie. Puis, des etudes in situ de l'origine des hydrocarbures, ont ete realisees (1) au niveau de sediments de la cote de granite rose de bretagne, plus de 15 ans apres les marees noires de l'amoco cadiz et du tanio, par une analyse en composantes principales, et (2) dans des sediments d'un site chroniquement contamine par des rejets petroliers : l'etang de berre, bouches du rhone. L'approche in vitro a permis, a l'aide des moyens analytiques appropries (cg, cg/sm. . . ), la determination de l'evolution de plusieurs familles d'hydrocarbures satures et aromatiques (n-alcanes, drimanes, steranes, hopanes, phenanthrenes, dibenzothiophenes. . . ). L'approche in situ a permis d'etablir un etat des lieux concernant les teneurs et les origines des hydrocarbures presents dans les sediments de la cote de granite rose de bretagne et de l'etang de berre. Dans le cas des sediments de cote de granite rose de bretagne, l'evolution a long terme des marqueurs biogeochimique a ete determinee.
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Descales, Bernard. "Modélisation des propriétés de coupes d'hydrocarbures par spectroscopie proche-infrarouge." Aix-Marseille 3, 1989. http://www.theses.fr/1989AIX30060.
Full textAbstract:
La spectroscopie proche-infrarouge est un outil tres puissant de chimie analytique. Neanmoins, les applications de cette technique sont encore peu developpees. Ce travail decrit la mise en uvre de la spectroscopie pir pour la modelisation des prorpeites de coupes d'hydrocarbures (indices d'octane, tension de vapeur reid, courbe de distillation, composition centesimale). Nous avons tout d'abord presente differentes methodes statistiques multivariees permettant d'exploiter la richesse de l'information apportee par un spectre pir. L'utilisation de l'analyse en composantes principales nous a ainsi permis de selectionner, parmi 160, un jeu reduit de 17 nombres d'onde caracteristiques des hydrocarbures. La regression multilineaire a ensuite permis de relier les absorbances de ces 17 nombres d'onde selectionnees avec differentes proprietes. Nous avons ainsi montre qu'il est possible d'obtenir a partir des spectres pir, les compositions en aromatiques, satures, mono et polyinsatures d'essences entree-sortie d'un pilote d'hydrogenation. De meme, il a ete possible d'obtenir des modeles donnant avec une excellente precision les indices d'octane ron et mon de tout un ensemble de produits de raffinerie. D'autres proprietes telles que la tension de vapeur reid, les points de distillation et la densite ont aussi ete modelisees
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Hireche, Assia. "Impacts macroéconomiques des politiques énergétiques en Algérie." Paris 9, 1986. https://portail.bu.dauphine.fr/fileviewer/index.php?doc=1986PA090044.
Full textAbstract:
Le problème de la transition post-pétrolière est l'objet de préoccupations des instances algériennes. Afin de repousser la date d'épuisement de ses réserves pétrolières l'Algérie espère développer une politique dynamique gazière justifiée par l'abondance relative de ses réserves de gaz (3200 mtep pour le gaz et 870 mtep pour le pétrole en 1983). C'est dans ce sens que nous avons élaboré deux scénarios énergétiques : un scénario tendanciel qui suppose le maintien de la politique énergétique passée avec comme seule différence, un rôle prédominant du gaz naturel. Un scénario conservateur axé sur le gaz naturel mais reposé sur des mesures conservatrices par le biais des économies d'énergie. Ces scénarios ont été testés pour les années 1995 et 2010 à l'aide d'une méthode de prospective qui permet de mesurer l'impact des investissements énergétiques sur la capacité de financement de l'Algérie. On distingue trois blocs : un bloc macroéconomique : il intervient en amont du calcul énergétique puisqu'il fournit les valeurs ajoutées sectorielles sur lesquelles on s'appuie pour dériver une partie des besoins en énergie. Il intervient aussi en aval des projections énergétiques pour apprécier leur impact global sur la capacité de financement du pays. Un bloc de demande d'énergie où sont analysés les principaux secteurs de l'économie et notamment les industries grosses consommatrices en énergie (sidérurgie, chimie de base et matériaux de construction). Un bloc d'offre d'énergie prend en compte les niveaux d'exportation et les couts d'investissements des filières énergétiques. Premier résultat majeur : on aboutit à une capacité de financement dans les deux scénarios. Les résultats sont en faveur du scénario conservateur car il permet d'effectuer une ponction plus importante (par rapport au scénario tendanciel) dans la capacité de financement pour d'autres investissements (ailleurs que dans le secteur énergie). Deuxième résultat majeur : le résultat précèdent nous a permis de définir un seuil minimum du prix du pétrole au-dessous duquel l'Algérie ne peut plus financer ses investissements énergétiques.
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Belloum, Mohamed. "Etude de l'hydroisomérisation des hydrocarbures paraffiniques C4 à C7 et naphténiques C6, en présence de catalyseurs PT/H-Mordenite." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA066033.
Full textAbstract:
La suppression prochaine des alkyls de plomb dans les essences a donne un regain d'interet pour les procedes d'hydroisomerisation des normales paraffines, qui permettent de valoriser la coupe c#5/c#6 en essence a haut indice d'octane. Notre travail se presente sous la forme d'une etude cinetique de la reaction d'isomerisation des alcanes de c#4 a c#7 et de naphtenes en c#6 sur catalyseurs pt/h-mordenite de rapport si/al#i#v differents et sous pression (30 bar). Cette etude confirme le passage par un maximum de la vitesse d'isomerisation des hydrocarbures de c#5 a c#7 lorsque le rapport si/al#i#v du catalyseur augmente. Ceci est generalement explique par un compromis entre le nombre et la force des sites acides de la mordenite. L'absence de maximum d'activite dans le cas du n-butane est reliee a son mecanisme de transformation bimoleculaire. Il apparait que, pour ces hydrocarbures, le mecanisme d'isomerisation est essentiellement bifonctionnel (metal/acide). En plus de la determination des ordres apparents par rapport aux reactifs, l'etude cinetique a permis de mettre en evidence un maximum d'activite en fonction de la pression partielle d'hydrogene. Ce dernier est explique par une competition d'adsorption sur le metal entre l'hydrogene et les especes hydrocarbonees plus ou moins deshydrogenees. Un modele cinetique bifonctionnel est elabore sur cette hypothese. Il permet d'expliquer en grande partie les resultats cinetiques obtenus. D'autre part, la presence de naphtenes (cyclohexane ou de methylcyclopentane) provoque une inhibition de la reaction d'isomerisation du n-hexane et une augmentation de la selectivite en isomeres bibranches. Cette inhibition est la consequence de l'adsorption privilegiee des naphtenes sur les sites metalliques
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Bouchtalla, Sahib. "Etude thermodynamique des clathrates hydratés d'hydrocarbures légers par mesure de tension de vapeur d'eau." Dijon, 1986. http://www.theses.fr/1986DIJOS039.
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Daugé, Pierre. "Contribution à la détermination de la viscosité dynamique et de la masse volumique d'hydrocarbures et de leurs mélanges aux hautes pressions : Mise au point d'un viscomètre à transfert isobare." Pau, 1999. http://www.theses.fr/1999PAUU3022.
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Le travail rapporté dans ce mémoire est relatif à la détermination de la viscosité dynamique et de la masse volumique de corps purs en fonction de la température, de la pression et de la composition pour leurs mélanges. Nous avons mené une première campagne expérimentale sur un mélange synthétique simulant sous certaines conditions la fraction C 5 + de fluides réels pétroliers. Nous avons étudié le L-Méthylnaphtalène, l'heptane et le méthylcyclohexane en fonction de la température (30, 50 et 70\c) et de la pression (jusqu'a 100 Mpa) puis les binaires et le ternaire associés en faisant varier la fraction molaire avec un pas de 12. 5%. Cela correspond à 810 points expérimentaux qui nous ont permis de tester un certain nombre de modèles de la littérature, notamment ceux qui présentent un caractère purement prédictif pour les mélanges comme les lois de mélange idéales, l'autoréférence, le couplage autoréférence/loi de mélange, un modèle basé sur la théorie des sphères dures et un modèle basé sur le volume libre (récemment mis au point au laboratoire). Ces modèles fournissent une excellente restitution. Une seconde campagne concernant cinq corps purs (2,2,4,4,6,8,8-heptaméthylnonane, heptylbenzène, heptylcyclohexane, tridécane et L-méthylnaphtalène), 3 binaires, un ternaire (une composition) et un mélange à 5 constituants (une composition) simulant une coupe de distillation à 510 k, a engendré 1176 valeurs relatives à la viscosité dynamique et à la masse volumique et a permis de tester les modèles déjà indiqués. Enfin, nous avons mis au point un nouvel appareillage de mesure de la viscosité permettant l'étude de systèmes contenant des gaz dissous. L'originalité de cet appareil consiste en sa procedure de remplissage à haute pression constante. Il permet en outre de mesurer la viscosité dynamique de systèmes très fluides (jusqu'a environ 0. 04 Mpa. S) de 0. 1 a 140 Mpa.
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Lannuzel, Frédéric Marquaire Paul-Marie Scacchi Gérard. "Influence des aromatiques sur la stabilité thermique des pétroles dans les gisements." S. l. : INPL, 2007. http://www.scd.inpl-nancy.fr/theses/2007_LANNUZEL_F.pdf.
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