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Academic literature on the topic 'Hydroxydes ferriques'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 22 June 2024

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Journal articles on the topic "Hydroxydes ferriques"

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Lapaquellerie, Y. "Utilisation de la diffractometrie X pour la determination des constituants amorphes dans les sediments marins (silice biogene et cendres volcaniques)." Clay Minerals 22, no. 4 (1987): 457–63. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1987.022.4.09.

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Abstract:
ResumeLa détermination des complexes silico-ferriques, hydroxydes métalliques ou autres matériaux amorphes ou pseudocristallins contenus dans les sédiments marins est généralement difficile. La méthode décrite utilise la diffractométrie de RX et permet l'analyse quantitative de quelques-uns de ces matériaux tels que la silice biogène ou les cendres volcaniques. Cette phase amorphe constitue une composante majeure dans certains sédiments marins, d'où la nécessité de pouvoir la quantifier. La méthode reste suffisamment simple, fiable et précise pour permettre aussi la détermination quantitative
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Boukari, Y., G. Matejka, B. Parinet, and P. Simon. "La mise à l'équilibre des eaux tropicales : conséquences sur la déferrisation." Revue des sciences de l'eau 1, no. 4 (2005): 339–53. http://dx.doi.org/10.7202/705016ar.

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Abstract:
L'étude de l'équilibre calco-carbonique d'une eau souterraine de l'Afrique de l'Ouest par la méthode de LEGRAND et POIRIER, a conduit à la détermination des conditions de traitement pour neutraliser l'agressivité naturelle de l'eau, due essentiellement à une forte teneur en acide carbonique et réduire ainsi son caractère corrosif. le problème de l'évolution du fer présent en relation avec la mise à l'équilibre a été également étudiée. L'application réalisée sur un pilote de laboratoire a permis d'optimiser les principales étapes du traitement, c'est-à-dire l'addition d'une base forte, la préci
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Dissertations / Theses on the topic "Hydroxydes ferriques"

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Pénéliau, Franck René Lecuire Jean-Marie. "Les carboxylates de sodium réactifs de précipitation sélective des cations métalliques contenus dans les effluents liquides /." Metz : Université Metz, 2008. ftp://ftp.scd.univ-metz.fr/pub/Theses/2003/Peneliau.Franck.SMZ0326.pdf.

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Pénéliau, Franck René. "Les carboxylates de sodium : réactifs de précipitation sélective des cations métalliques contenus dans les effluents liquides." Metz, 2003. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/2003/Peneliau.Franck.SMZ0326.pdf.

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Abstract:
Le traitement des effluents liquides de l'industrie du traitement de surface génére chaque année en France près de 200 000 tonnes de boues d'hydroxydes métalliques qui devraient plus être admises en centre de Stockage en classe I au regard de la loi nʿ92-646 du 13 juillet 1992 sur les déchets ultimes. Ce mémoire propose une alternative à la précipitation globale des métaux : l'utilisation des carboxylates de sodium qui privilégie la valorisation en permettant la mise en place d'opérations de précipitation sélective. Après avoir étudié la synthèse et le contrôle des réactifs, différents carboxy
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Quienne, Pascale. "Mécanisme de coagulation-floculation de la silice colloi͏̈dale par les hydroxydes de fer : étude par diffusion aux petits angles des rayons X." Orléans, 1989. http://www.theses.fr/1989ORLE2024.

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Chatain, Vincent. "Caractérisation de la mobilisation potentielle de l'arsenic et d'autres constituants inorganiques présents dans les sols issus d'un site minier aurifère." Lyon, INSA, 2004. http://theses.insa-lyon.fr/publication/2004ISAL0071/these.pdf.

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Abstract:
Initiés par la Thèse de Doctorat de Claire Blanchard soutenue en 2000 et par un programme de recherche contractuel " sols et sites pollués " liant l'association RECORD et le LAEPSI, différents outils méthodologiques complémentaires basés sur l'utilisation de tests de lixiviation ont été développés et mis en œuvre afin de caractériser la mobilisation potentielle de l'arsenic et d'autres constituants inorganiques présents dans les sols issus d'un site minier aurifère. Les principaux résultats obtenus montrent que le risque de mobilisation lors d'un contact avec de l'eau est limité par la très fa
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Bon, Catherine. "Oxydoréduction de la rouille verte II sulfatée en solution aqueuse." Nancy 1, 1997. http://www.theses.fr/1997NAN10045.

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Abstract:
L'hydroxyde ferreux s'oxyde en deux étapes. La première correspond à la formation de la rouille verte ; la seconde, à l'oxydation de ce composé en un mélange de goethite et de lépidocrocite. La stoechiométrie de la rouille verte Il sulfatée s'établit pour le rapport R des quantités de réactifs égal à : R = |FE2+|/|OH-| = 0,6. Sa formule est : FEII4FEIII2(OH)12SO4,NH2O. Le processus d'oxydation a été étudié à la fois du point de vue du solide, essentiellement par spectroscopie Raman, et du liquide. A ce titre, les évolutions des concentrations en ions sulfate et ferreux ont été analysées. Ces i
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Chatain, Vincent Moszkowicz Pierre Bayard Rémy. "Caractérisation de la mobilisation potentielle de l'arsenic et d'autres constituants inorganiques présents dans les sols issus d'un site minier aurifère." Villeurbanne : Doc'INSA, 2005. http://docinsa.insa-lyon.fr/these/pont.php?id=chatain.

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Refait, Philippe. "La rouille verte 1 chlorée : rôle dans les mécanismes de corrosion du fer en milieu aqueux chlores et chloro-sulfates, dans l'oxydation d'hydroxydes mixtes fer-nickel : sa structure cristallographique." Nancy 1, 1991. http://www.theses.fr/1991NAN10091.

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Abstract:
Nous avons étudié les processus d'oxydation des hydroxydes ferreux dans différents milieux aqueux chlores et chloro-sulfates en couplant une étude des équilibres électrochimiques à des analyses par diffraction x et spectrométrie Mössbauer. Nous nous sommes essentiellement intéressés aux mécanismes articulés autour de l'hydroxychlorure ferreux-ferrique dénommé rouille verte 1 (rv1). Nos travaux ont permis de déterminer les caractéristiques de rv1, formule chimique, potentiel chimique et structure cristallographique. Nous avons ainsi pu expliciter le rôle actif que jouent les ions chlorure dans
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Ayadi, Sondra. "Nouveaux nanomatériaux hybrides métal/hydroxyde de fer. Synthèse, caractérisation et application à la catalyse chimique et électrochimique." Thesis, Evry-Val d'Essonne, 2015. http://www.theses.fr/2015EVRY0011/document.

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Abstract:
Nous avons développé de nouvelles voies de synthèses simples, rapides et « vertes » de nouveaux matériaux nanohybrides, constitués de nanoparticules métalliques supportées sur matrice inorganique d’hydroxyde de fer. Leur synthèse en suspension consiste à former d’abord la matrice solide inorganique contenant du FeII réactif, puis à la faire réagir par oxydoréduction avec une solution de sel métallique, dans le même réacteur. Trois matrices inorganiques (rouilles vertes carbonatée RVc et sulfatée RVs, et chukanovite Chu) et trois métaux (Au, Ag et Pt) ont été étudiés. Les nanohybrides, notés mé
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Rézel, Dominique Roland. "Structure hyperfine et cinétique de formation des composés de corrosion humide du fer en milieu aqueux chloré : Rôle de la rouille verte 1." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10494.

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Abstract:
La corrosion du fer en milieu chloré de pH neutre est simulée en oxydant par aération un hydroxyde issu du mélange de solutions de chlorure ferreux et de soude. L'étude est réalisée en prélevant des échantillons pendant l'aération et en les analysant par spectrométrie Mössbauer à des températures allant de 1,6K à 300K. L'hydroxyde initial est chloré et il se transforme in situ en rouille verte 1 (RV1), composé ferreux-ferrique également chloré, qui s'oxydera d'abord en une lépidocrocite, présentant une substitution ordonnée des hydroxyles par des chlorures, puis en goethite et magnétite
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Géhin, Antoine. "Etude de la coprécipitation des cations FeII et FeIII en milieu sulfaté : influence des ions phosphate et carbonate." Nancy 1, 2002. http://www.theses.fr/2002NAN10148.

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Abstract:
La coprécipitation des cations ferreux FeII et ferriques FeIII est étudiée en milieu sulfaté. Les suivis du potentiel et du pH lors des coprécipitations sont couplés à la caractérisation des phases solides par diffraction des rayons X et par spectrométrie Mössbauer. Les phases solides présentes au cours de la coprécipitation sont l'hydroxyde ferreux Fe(OH)2, la rouille verte sulfatée FeII4 FeIII2 (OH)12 SO4 · 8H2O, la magnétite Fe3O4, la gœthite a-FeOOH et un sel basique ferrique. Un diagramme stœchiométrique des phases solides a été tracé, constituant l'outil adéquat de cette étude. Nous avon
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