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Dissertations / Theses on the topic 'Hydrure'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 8 June 2024

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Thibault, Delphine. "Piégeage de l'hydrogène dans des hydrures métalliques en présence de mélanges de gaz." Thesis, Paris Est, 2013. http://www.theses.fr/2013PEST1143.

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Abstract:
La mitigation du risque hydrogène encouru lors du transport de déchets radiolysables est une problématique majeure dans le domaine du nucléaire. Les getters métalliques réagissent spontanément avec l'hydrogène gazeux pour le piéger sous forme solide avec des capacités volumiques et des cinétiques de réaction élevées dans les conditions de température et de pression de l'application. Cette réaction implique cependant une étape de dissociation de l'hydrogène en surface qui peut être fortement affectée par la présence de molécules de gaz inhibiteurs tels que l'azote ou le monoxyde de carbone. Aus
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Berti, Nicola. "MgH2-TiH2 hydrides as negative electrodesof Li-ion batteries." Thesis, Paris Est, 2017. http://www.theses.fr/2017PESC1029/document.

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Abstract:
Les batteries lithium-ion sont aujourd’hui très utilisées pour alimenter l’électronique portable telle que les ordinateurs, les smartphones et les caméras. Cependant, de nouvelles applications telles que les véhicules électriques et les systèmes stationnaires de stockage d'énergie nécessitent des batteries à performances améliorées. En particulier, de nouveaux matériaux d'électrode avec des densités d'énergie plus élevées sont requis. Les hydrures de MgH2 et TiH2 et leurs mélanges possèdent de très fortes capacités électrochimiques (>1 Ah/g). Ils ont été étudiés comme matériaux d’électrode
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Guiose, Béatrice. "Étude des composés intermétalliques Ti1,02-xZrxNi0,98 (0 ≤ x ≤ 0,48) pour accumulateurs Nickel/Métal-Hydrure." Paris 12, 2007. http://www.theses.fr/2007PA120065.

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Abstract:
Dans les accumulateurs Nickel-Métal Hydrure (NiMH), l’électrode négative est constituée d’un composé intermétallique qui absorbe l’hydrogène de façon réversible dans des conditions normales de pression et de température. Ce travail concerne le comportement électrochimique des composés intermétalliques Ti1,02-xZrxNi0,98 (0 ≤ x ≤ 0,48) dans KOH. La substitution partielle du titane par le zirconium dans le composé binaire TiNi conduit à une forte augmentation de la capacité d’absorption de l’hydrogène (150 mAh/g pour TiNi et ~350 mAh/g pour les composés substitués). Cette augmentation est reliée
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Chabane, Djafar. "Gestion énergétique d'un ensemble réservoir d'hydrogène à hydrure et une pile à combustible PEM." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2017. http://www.theses.fr/2017UBFCA010/document.

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Abstract:
Cette thèse porte sur les phénomènes inhérents au couplage d'un système de stockage d'hydrogène à base d'hydrures métalliques et d'une pile à combustible (PàC). Le but est de développer une loi de gestion optimale des flux (électriques, fluidiques, thermiques).Une étude poussée a été réalisée sur les différents moyens de production de l'hydrogène ainsi que les différentes méthodes de son stockage. Une large place est donnée à la caractérisation des hydrures au sein du réservoir. Ce travail a permis le développement d'une nouvelle méthode de caractérisation pour des réservoirs à hydrure. Cette
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Lamberterie, Pierre de. "Electrode composite hydrure métallique... réalisation, étude et application." Grenoble : ANRT, 1985. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37594877t.

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Jordy, Christian. "Recherche de nouveaux composes intermetalliques de type ab formant des hydrures reversibles utilisables comme electrode negative d'accumulateur nickel-hydrure." Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066737.

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Abstract:
Le but de cette etude est de rechercher de nouveaux composes intermetalliques hydrurables de type ab presentant une capacite d'absorption reversible superieure a 400mah/g et utilisables comme electrode negative d'accumulateur nickel-hydrure. A partir de composes binaires connus pour leur capacite d'absorption elevee, notre objectif est d'adapter les proprietes thermodynamiques des hydrures en realisant des substitutions partielles des elements a et/ou b. Les composes binaires selectionnes sont tife, tini, zrni et zrco. La determination de la nature et du taux de substitution est basee sur l'ut
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Cottrez, Geneviève. "Hydrures alcalins et alcalinoterreux." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P006.

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Razafindramanana, Volatiana. "Amélioration et compréhension du mécanisme d'activation de l'alliage FeTi dopé avec de l'hafnium, pour le stockage de l'hydrogène." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0907/document.

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Abstract:
La problématique de la première absorption (i.e. étape d’activation) de l’intermétallique FeTi, pour le stockage de l’hydrogène est souvent un frein pour son industrialisation. Le challenge réside dans la conception d’un « nouveau matériau » dont la première étape d’hydrogénation, s’effectue dans les mêmes conditions de température et de pression modérées, que lors de l’hydrogénation réversible. Une solution est de faire appel aux performances d’un élément dopant et/ou à la technique du broyage mécanique. Dans ce manuscrit, nous proposons l’utilisation de l’hafnium comme dopant. Ce projet comp
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Suárez, Santiago Hernán. "Gestion de l'énergie d'un système de piles à combustible alimenté par un réservoir d'hydrogène à hydrure métallique." Electronic Thesis or Diss., Bourgogne Franche-Comté, 2022. http://www.theses.fr/2022UBFCA019.

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Abstract:
Ce travail de thèse s’inscrit dans le cadre de la contribution à l’avancée scientifique et technologique de l'utilisation des énergies renouvelables au moyen d'un système de piles à combustible PEMFC alimenté par de l'hydrogène provenant d'un réservoir à hydrure métallique. La première partie du travail a été consacrée à la caractérisation de deux réservoirs commerciaux de cette technologie en mettant l’accent sur la dégradation de leurs performances. Des méthodes stochastiques ont été utilisées pour étudier l’impact du cyclage (charge /décharge) sur la variation des paramètres intrinsèques du
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Guyon, Carole. "Développement de nouveaux systèmes réducteurs utilisant des hypophosphites ou des hydrures de calcium : application à la réduction de cétones ainsi qu’aux réactions d’amination et d’alkylation réductrice." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10181/document.

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Abstract:
Les hydrures de bore et d'aluminium sont très utilisés en chimie organique permettant des réductions hautement chimiosélectives de substrats polyfonctionnels complexes. Les systèmes réducteurs développés jusqu'à nos jours restent incapables d'égaler certaines de ces chimiosélectivités à des coûts compétitifs. L'utilisation des hydrures de bore et d'aluminium pose des problèmes de sécurité, d'environnement et de santé. Leurs réactions génèrent une quantité importante de déchets potentiellement toxiques. Le développement d'alternatives aux hydrures de bore et d'aluminium est donc un enjeu enviro
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Péralès, Frédéric. "Fissuration des matériaux à gradient de propriétés : application au zircaloy hydrure." Montpellier 2, 2005. http://www.theses.fr/2005MON20202.

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Lin, Xiwei. "Hydrures métalliques crées par implantation à basse température." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112149.

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Abstract:
Cette thèse, centrée sur l'étude des hydrures métalliques (Pd, Ni, Nb, Al, Ag) créés par implantation ionique à froid (15K), peut être divisée en deux parties: I) L'étude in-situ par microscopie électronique en transmission des propriétés structurales de ces hydrures montre que: i) Dans tous les systèmes et jusqu'à H/M ᷉1,0 (M: Métal) la structure de la matrice est préservée malgré la présence de nombreux défauts induits par implantation. En outre, les hydrures implantés sont monophasés, à l'opposé des hydrures obtenus par des méthodes hermodynamiques. Nous montrons que l'absence de la séparat
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Rozans, Isabelle. "Etude thermodynamique et cinétique de l'hydruration et de la déshydratation des composés de type TRB#5 ET AB#2 en vue de leur utilisation dans les accumulateurs NI/MH." Dijon, 1997. http://www.theses.fr/1997DIJOS037.

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Abstract:
Les accumulateurs NI/MH sont développés de manière intensive par la societe SAFT depuis une dizaine d'années. En effet, ces systèmes présentent de nombreux avantages puisqu'ils répondent au marché en pleine expansion des matériels portables et des véhicules électriques. Si leurs capacités électrochimiques sont supérieures notamment à celles du couple NI/CD, on observe cependant pour certains de ces accumulateurs des capacités électrochimiques trop faibles aux basses températures (-10°C<t<20°C). Cette étude a donc eu pour but de déterminer si ces retards cinétiques à froid sont dûs au fonctionn
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Charlas, Benoit. "Etude du comportement mécanique d'un hydrure intermétallique utilisé pour le stokage d'hydrogène." Thesis, Grenoble, 2013. http://www.theses.fr/2013GRENI101/document.

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Abstract:
La raréfaction des combustibles fossiles et la prise en compte de plus en plus importante des enjeux environnementaux incite à rechercher de nouvelles pistes de production, stockage et transport de l’énergie. Le développement de la filière hydrogène dépend des améliorations de chacun de ces principaux maillons qui sont la production, le stockage, la distribution et l’utilisation de l’hydrogène.Cette thèse se consacre au stockage de l’hydrogène par absorption dans des matériaux solides pulvérulents composés d’hydrures intermétalliques. Les performances de ce type de stockage dépendent grandemen
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Joubert, Jean-Marc. "Etude thermodynamique et structurale du système ternaire Zr-Ni-Cr (Zr<50at%) et de ses équilibres avec l'hydrogène: application électrochimique." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 1995. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00170580.

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Abstract:
Dans le cadre de la recherche de composés intermétalliques hydrurables pour l'application aux batteries nickel-hydrure, des phases de stoechiométrie AB2 appelées phases de Laves sont étudiées.<br /><br /> ZrCr2, par exemple, possède une grande capacité de stockage de l'hydrogène mais une pression d'équilibre de formation de l'hydrure trop faible pour l'application. De plus, le milieu électrolytique (potasse concentrée) provoque une passivation du matériau bloquant les mécanismes électrochimiques.<br /><br /> L'étude porte d'une part sur l'adaptation des propriétés thermodynamiques d'hydrogénat
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Denis, Jean-Benoît. "Étude de l'influence d'éléments d'addition sur les propriétés de stockage de l'hydrogène dans le système Ti-V-Fe." Thesis, Paris Est, 2016. http://www.theses.fr/2016PESC1105/document.

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Abstract:
Cette thèse s'inscrit dans la thématique du stockage de l'hydrogène sous forme d'hydrure métallique. Pour pallier aux coûts importants des éléments utilisés pour l'élaboration des matériaux hydrurables, il est possible d'utiliser des alliages de pureté moindre comme précurseurs. Cela implique la présence d'éléments supplémentaires dans matériaux. Le matériau étudié appartient à la famille des composés intermétalliques Ti-V-Fe de structure cubique centrée. Cette structure est connue pour donner de fortes capacités réversibles d'absorption d'hydrogène durant une utilisation dans des conditions p
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Oumellal, Yassine. "Réactivité électrochimique des hydrures métalliques vis-à-vis du lithium : Electrodes négatives pour batteries Li-ion : Stockage de l'hydrogène par voie solide-gaz." Amiens, 2009. http://www.theses.fr/2009AMIE0102.

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Abstract:
L’utilisation d’hydrures métalliques est proposée pour la première fois comme électrode négative pour la technologie à ion lithium, couplant l’avantage des hautes capacités massiques et volumétriques des hydrures avec la haute densité d’énergie des batteries à ions lithium. L’hydrure de magnésium, avec la plus importante capacité massique (2038 mAh. G-1), un potentiel d’équilibre théorique de 0,520 V et un faible coût a été naturellement choisi comme cas d’école pour mener des investigations sur ce nouveau type d’application des hydrures métalliques. La réaction électrochimique mise en jeu est
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Elansari, Ihaj lahcen. "Synthèse et insertion des hydrures de rubidium et de césium dans le graphite." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10053.

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Salque, Bruno. "Caractérisation mécanique de la respiration des hydrures pour uneconception optimisée des réservoirs de stockage de l’hydrogène par voie solide." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAI026/document.

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Abstract:
L’hydrogène est une solution chimique de stockage d’énergie électrique intéressante. En effet, l’hydrogèneproduit devient un vecteur d’énergie utilisable de différentes façons. Pour développer l’industrie hydrogène,sa production, son stockage et sa consommation doivent être étudiés et optimisés.Cette thèse traite du stockage solide d’hydrogène dans des hydrures métalliques. Dans cette technologie,l’hydrogène est piégé à l’intérieur d’un matériau métallique selon une réaction chimique réversibleexothermique. L’hydrogène peut être libéré selon la réaction inverse, endothermique. Les performances
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Mahon, Tadhg. "Modification des propriétés physiques d'intermétalliques de type structural CeScSi par insertion d'éléments légers (H, C)." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0779/document.

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Abstract:
Dans ce travail on a étudié l’insertion d’éléments légers dans des intermétalliques TRMX(TR = Terre-Rare, M = métal de transition, X = Si ou Ge) qui cristallisent dans le type structural CeScSi.Cette structure contient deux types de sites interstitiels dans lesquels il est possible d’insérer deséléments légers : un site tétraédrique TR4 et un site octaédrique TR2M4.Pour tous les composés étudiés au cours de ce travail (GdScGe, NdScSi, CeTiGe,...) on a observésystématiquement une insertion des atomes d’hydrogène dans les sites tétraédriques TR4. Danscertains cas les atomes d’hydrogène occupent
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Garreau, Yves. "Densite electronique du magnesium et de son hydrure mgh2 etudie par diffusion compton du rayonnement synchrotron." Paris 6, 1989. http://www.theses.fr/1989PA066199.

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Abstract:
Afin de comprendre le mecanisme de stockage de l'hydrogene, les mesures de la densite electronique du magnesium et de l'hydrure de magnesium hgh#2 ont ete effectuees par analyse spectrale de la diffusion compton dans le domaine x. La mise au point du premier monochromateur, implante sur la nouvelle ligne wiggler du synchrotron lure-dci (orsay-france), a reduit considerablement le temps d'acquisition des spectres et donne acces a une energie d'excitation plus elevee. De nouveaux calculs de profils compton des electrons des couches profondes, hors de l'approximation impulsion, ont ete necessaire
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Lamy, Pascal. "Double ionisation de l'atome d'hélium et de l'ion hydrure par impact électronique : étude des sections efficaces multiplement différentielles." Metz, 1995. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1995/Lamy.Pascal.SMZ9505.pdf.

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Abstract:
La double ionisation de l'atome d'hélium et de l'ion hydrure est étudiée par une théorie utilisant des fonctions d'ondes corrélées pour la cible et le double continuum. Les résultats indiquent que la section efficace différentielle est plus importante pour l'ion négatif de l'hydrogène que pour l'atome d'hélium et révèlent quelques différences dans les attributions angulaires. Des situations expérimentales typiques sont proposées<br>Double ionization of the helium atom and the negative hydrogen ion is studied theoretically by using correlated wavefunctions for the target and the double continuu
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Moussa, Georges. "Nanoconfinement de l’ammoniaborane dans du carbone ou nitrure de bore mésoporeux : matériaux hybrides pour le stockage chimique et la génération d’hydrogène." Thesis, Montpellier 2, 2014. http://www.theses.fr/2014MON20033/document.

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Abstract:
La thèse a concerné l'élaboration de matériau composite NH3BH3@BN pour le stockage chimique de l'hydrogène et a été divisée en 3 axes majeurs : la synthèse de NH3BH3 mais aussi celle d'un dérivé, l'hydrazine borane N2H4BH3 (publié dans /Phys.Chem.Chem.Phys/.: 2012, 14, 1768; "Hydrazine borane: synthesis,characterization, and application prospects in chemical hydrogen storage"), optimisation du processus de confinement en utilisant un matériau hôte commercial et abondant comme le charbon actif (NORIT SX1 700 m^2 /g) (publié dans /Int. J. Hydrogen Energy/:2012, 37, 13437 ; "Room-temperature hydr
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TUDORET, MARIE-JOSE. "Complexes metal-hydrure et metal-carbene du molybene et du fer en serie permethylee. Synthese et caracterisation." Rennes 1, 1991. http://www.theses.fr/1991REN10083.

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Abstract:
Cette these presente l'acces a de nouveaux complexes metal-hydrure (m=mo) et metal-carbene (m=mo, fe) en serie pentamethylcyclopentadienyle. Les composes metal-hydrure monosubstitues mo(c#5me#5)(co)#2(pr#3)h sont selectivement prepares par substitution directe d'un ligand carbonyle par une phosphine a partir du derive hydrure mo(c#5me#5)(co)#3h. La reduction des complexes cationiques |mp'l||pf#6| par lialh#4 conduit a des complexes metal-hydrure non- mono- ou di-substitues selon un mecanisme par transfert monoelectronique. Nous avons etabli sans ambiguite que la reduction initiale du complexe
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Planté, Damien. "Elaboration d'un alliage métallique de structure cubique centrée pour le stockage portatif de l'hydrogène." Thesis, Grenoble, 2013. http://www.theses.fr/2013GRENY077/document.

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Abstract:
Cette étude s’inscrit dans le cadre du stockage de l’hydrogène pour des applications mobiles de faibles puissances électriques. Elle a été réalisée dans le cadre du projet FUI HyCAN. L’objectif était la formulation et la fonctionnalisation d’un alliage métallique de structure cubique corps centrée. Ces solutions solides désordonnées sont à base de vanadium qui présente initialement une bonne réactivité vis-à-vis de l’hydrogène.Cependant la thermodynamique du système V-H ne permet pas une utilisation pour des températures inférieures à 40°C, son coût est prohibitif et sa mise en oeuvre en milie
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Oufkir, Abdelrhani. "Essais de bi-insertion de métaux alcalins dans les composés de stade 2 : ternaires graphite-NaH et binaires graphite-métal alcalin lourd." Nancy 1, 1990. http://www.theses.fr/1990NAN10152.

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Abstract:
Les ternaires graphite-MX (MX=alliage ou hydrure d'alcalin M) sont instables en présence d'un métal alcalin M. Seul le mélange stœchiométrique du ternaire MH2/3C8 (M=K ou Rb) en poudre et M' liquide donne une bi-insertion. L'isobare du système graphite-césium est établi. En particulier, la stœchiométrie du stade 2 est déterminé : elle est variable entre CsC23 et CsC26. 8. Concernant la réaction du potassium sur CsC24 et selon les conditions expérimentales, plusieurs phases sont mises en évidence. La réaction du césium sur KC24 évolue vers CsC8 contrairement à la réaction précédente qui n'évolu
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Salameh, Chrystelle Mounir. "Synthèse de matériaux nitrures fonctionnels à base de bore ou d'aluminium pour des applications en énergie (production et stockage de l'hydrogène)." Thesis, Montpellier 2, 2014. http://www.theses.fr/2014MON20157/document.

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Abstract:
Les matériaux céramiques poreux présentent des propriétés de grand intérêt grâce à leur potentiel dans les applications de l'énergie. L'objectif général de cette thèse concerne le développement de matériaux (carbo)nitrures pour la production et le stockage de l'hydrogène (synthèse, caractérisation, propriétés et applications). La voie polymère précéramique, offrant un grand nombre de possibilités dans la chimie et la science des céramiques, est utilisée pour élaborer ces matériaux. Tout d'abord, nous avons préparé les systèmes binaires poreux tels que AlN et BN en répliquant la structure du CM
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Lamy, Pascal DAL CAPPELLO C. "DOUBLE IONISATION DE L'ATOME D'HELIUM ET DE L'ION HYDRURE PAR IMPACT ELECTRONIQUE : ETUDE DES SECTIONS EFFICACES MULTIPLEMENT DIFFERENTIELLES /." [S.l.] : [s.n.], 1995. ftp://ftp.scd.univ-metz.fr/pub/Theses/1995/Lamy.Pascal.SMZ9505.pdf.

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Petit, Férey Marie Amélie Latroche Michel. "Élaboration et caractérisation d'alliages hydrurables de type ABx (A=La, Mg ; B=Ni ET x=3 à 4) en vue de leur utilisation comme matière active pour électrode négative d'accumulateur Ni-MH." S. l. : S. n, 2008. http://doxa.scd.univ-paris12.fr:80/theses/th0411772.pdf.

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Nguyen, Duc Hanh. "Mise en évidence de la voie palladium-hydrure dans les réactions d'alcoxycarbonylation et cyclocarbonylation de monoterpènes : extension aux aminesallyliques." Toulouse, INPT, 2004. https://hal.science/tel-04608129.

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Abstract:
Les complexes de type PdCl2L2 sont des précurseurs efficaces pour catalyser la réaction d'alcoxycarbonylation et de cyclocarbonylation cyclisantes de différents monoterpènes. La présence de SnCl2 est indispensable en catalyse. Nous sommes parvenus à effectuer la synthèse de complexes hydrure du palladium, de les isoler pour la plupart sous forme stable et de les caractériser par RMN multinoyaux. Le röle de co-catalyseur de SnCl2 a été précisé : il forme une espèce capable de coordonner l'alcène (le substrat) et d'enclencher le cycle catalytique. Par des études de RMN sous pression, nous montro
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Nguyen, Duc Hanh Kalck Philippe Urrutigoïty Martine. "Mise en évidence de la voie palladium-hydrure dans les réactions d'alcoxycarbonylation et cyclocarbonylation de monoterpènes extension aux aminesallyliques /." Toulouse : INP Toulouse, 2005. http://ethesis.inp-toulouse.fr/archive/00000206.

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Pralong, Valérie. "Etude des transformations des additifs au cobalt et de leur stabilisation par le bismuth lors du cyclage de l'électrode positive des accumulateurs Ni/Cd, Ni/MH et Ni/H2." Amiens, 2000. http://www.theses.fr/2000AMIE0118.

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Vitry, Christiane. "Etude du transfert énantiosélectif d'un équivalent d'ion hydrure par des modèles chiraux du NADH. Elaboration de nouveaux modèles chiraux libres et supportés en série azépino[4,3-b]quinoléine." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES075.

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Abstract:
Au cours de cette thèse, nous avons contribué à la compréhension du mécanisme d'induction asymétrique d'une famille de modèles du NADH comportant un auxiliaire chiral dérivé d'un aminoalcool en réalisant une étude RMN de ces modèles en présence de magnésium. Nous avons notamment mis en évidence l'importance de la rigidification de l'auxiliaire chiral et celle de l'orientation de la fonction carbonyle lorsqu'elle se place en dehors du plan du cycle 1,4-dihydropyridinique. L'excellente énantiosélectivité d'un modèle cyclisé à structure rigidifiée a pu être attribuée à un transfert de l'informati
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Moufid, Nadira. "Cyclisations radicalaires en série glucidique." Nancy 1, 1990. http://www.theses.fr/1990NAN10306.

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Abstract:
La cyclisation radicalaire d'alpha-halogénoacétals et d'alcools beta-halogènes, issus de sucres insaturés conduit, stéréospécifiquement, à des systèmes furanno-pyranniques CIS avec de bons rendements. Ce type de réaction, 5 exo trig, permet également d'aboutir à des vinylstannanes bicycliques CIS, par hydrostannylation d'alcynes issus de sucres insaturés. Les substrats obtenus se prêtent bien à des transformations chimiques telles que l'ouverture sélective des systèmes furanniques, la substitution du groupement tributylstannyle ou encore la coupure des vinylstannanes
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Etienne, Michel. "Réactivité de complexes dinucléaires hydrure et alcénylidène ponte du fer vis-a-vis d'hydrocarbures cyanes insatures (mono et dicyanoacétylène, tétracyanoethylène)." Brest, 1988. http://www.theses.fr/1988BRES2009.

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Abstract:
Preparation de complexes avec des coordinats cyano-4 butadienyldene portants. On obtient egalement des complexes dinucleaires avec le tricyano-3,4,4 butadienylidene-1,3. Mecanisme ses reactions de migration de l'hydrogene allylique
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Etienne, Michel. "Réactivité de complexes dinucléaires hydrure et alcénylidène ponté du fer vis-à-vis d'hydrocarbures cyanés insaturés, mono et dicyanoacétylène, tétracyanoéthylène." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376133918.

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Guichard, Jordan. "Etude de l'hydrolyse de l'hydrure de lithium." Thesis, Dijon, 2015. http://www.theses.fr/2015DIJOS050/document.

Full text
Abstract:
L'hydrolyse de LiH à température ambiante et sous faible pression de vapeur d'eau (PH2O &lt; 10 hPa) est d’abord étudiée par thermogravimétrie McBain et spectroscopie infrarouge in situ sur de faibles masses d’échantillon. Puis, afin de se rapprocher des conditions industrielles, l’hydrolyse de LiH est étudiée sur des masses plus importantes, par manométrie en système fermé (PH2O variable) et ouvert (PH2O constante) avec de l'eau lourde. Les produits de la réaction sont caractérisés par diffraction des rayons X et spectroscopie IRTF. Les premières séries d'expériences montrent que le mécanisme
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Bistri, Olivia. "Synthèses de motifs inédits cyclodextrines polydifférenciées : nouvelles méthodologies régiosélectives et application à la réticulation de biopolymères." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066522.

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Abstract:
Les cyclodextrines sont des macrocycles concaves suscitant un intérêt croissant. La réaction de bis-dé-O-benzylation des alpha- et bêta-cyclodextrines perbenzylées par l’hydrure de diisobutylaluminium et la compréhension précise de son mécanisme ont permis d’accéder régiosélectivement à des alpha-cyclodextrines tri- et tétradifférenciées, ainsi qu’à des bêta-cyclodextrines tridifférenciées. La structure des régioisomères obtenus sélectivement a été entièrement élucidée et une explication de la régiosélectivité a été proposée en fonction de la géométrie du macrocycle considéré. Les structures o
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Deabate, Stefano. "Caractérisations physico-chimiques et électrochimiques d'hydroxydes de nickel synthétisés par électrodialyse." Montpellier 2, 2001. http://www.theses.fr/2001MON20137.

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Guieu, Samuel. "Synthèse de cyclodextrines multidifférenciées et mise en évidence de la chiralité de plateforme par la catalyse." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066455.

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Abstract:
Nous avons utilisé la méthode de déprotection sélective des éthers benzyliques au DIBAl-H pour synthétiser de nouvelles cyclodextrines possédant plusieurs groupements protecteurs différents sur leur couronne primaire, et notamment des motifs tétradifférenciés inaccessibles jusqu’à présent. Ces molécules ont servi à la synthèse d’alpha- et béta-cyclodextrines amino-acides hydrosolubles, ainsi qu’à l’élaboration de chromophores contraints. Nous avons ensuite étudié la relation entre deux motifs régioisomères présentant des plateformes énantiomères l’une de l���autre. Pour cela, nous avons synthé
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Dalphrase, Nicole. "Influence des substituants du nickel sur les propriétés électrochimiques des électrodes à hydrure LaNi(5-x)MxHy (M = Al,Mn,Co)." Grenoble INPG, 1993. http://www.theses.fr/1993INPG0192.

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Abstract:
Les travaux consacres en voie solide gaz aux hydrures de l'alliage lani#5 et des alliages correspondants substitues sur le nickel, montre le role benefique des substituants du nickel sur la pression d'equilibre de l'hydrure correspondant (entre 0,1 et0,01 atm) sans grand prejudice pour la capacite d'absorption d'hydrogene. Ces proprietes sont preservees pour l'electrode a hydrure. Si les proprietes thermodynamiques de ces hydrures sont bien documentees, les informations cinetiques sont moins nombreuses: or elles sont de premiere importance pour l'electrode a hydrure en fonctionnement. Neanmoin
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Wang, Bo. "Poly-hétéro-fonctionnalisation sélective des cyclodextrines : réalisation de l'hexadifférentiation de l'alfa-cyclodextrine et de la pentadifférentiation de la -béta-cyclodextrine." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066196/document.

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Abstract:
La fonctionnalisation des cycles concaves du symétrie Cn, en particulier leur post-fonctionnalisation, est importante pour leur nature et leurs applications. Au cours des dernières décennies, beaucoup de travail a été investi dans le développement de méthodes simples et efficaces pour ce fait. De grands progrès ont été réalisés concernant la fonctionnalisation des cyclodextrines, particulièrement depuis la découverte de la réaction de débenzylation utilisant DIBAL-H (l’hydrure de diisobutyl aluminium). Basés sur cette réaction et les méthodes de déprotection sélectives, divers motifs de l’hété
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Raoult, Yveline. "Etude des mécanismes d'hydrogénation catalytique des oléfines et dioléfines initiés par les complexes hydrure de zirconium : [Cp2ZrH(X)]n (X=Cl, CH2PPh2)." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30090.

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Abstract:
L'activite du complexe hydrure de zirconium: biscyclopentadienylhydrurodiphenylphosphinomethylzirconium a ete examine en hydrogenation catalytique des mono et diolefines, des aromatiques et acetyleniques. Ce compose s'est revele etre un bon precurseur d'hydrogenation des hydrocarbures insatures. Ses proprietes sont: une formation immediate des expeces actives, une activite importante, une hydrogenation selective du cyclooctadiene-1,5 et cyclooctadiene-1,3 et du cycloheptatriene en monoenes. Nous n'avons pas observe la desactivation des especes actives. L'activite catalytique de cet hydrure dip
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Demourgues-Guerlou, Liliane. "Sur de nouveaux hydroxydes et oxydroxydes de nickel substitués au fer et au manganèse pour batteries nickel-cadmium ou nickel-hydrure métallique." Bordeaux 1, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR10670.

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Abstract:
Ce travail est consacre a la caracterisation de nouveaux hydroxydes et oxyhydroxydes de nickel substitues au fer ou au manganese. Dans les hydroxydes, les ions nickel restent a l'etat divalent alors que les ions fer et manganese sont trivalents. La compensation de l'exces de charge positive resulte de l'insertion d'anions dans l'espace interfeuillet. Selon le taux d'ions substituants, ces anions sont soit statistiquement distribues (phase ) soit segregues dans certains espaces interfeuillets (phase interstratifiee). Les hydroxydes substitues au manganese sont instables en milieu potassique du
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Lenain, Cyrille. "Application de la mécanochimie à la préparation d'alliages hydrurables nanocristallins AB5, Mg-Ni, AB2 (M) et de composites M-C, M-Cu : étude de leurs propriétés électrochimiques." Amiens, 1999. http://www.theses.fr/1999AMIE0117.

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Abstract:
L'objet de ce travail a consisté à utiliser le potentiel de la mécanochimie afin de préparer en une seule étape des alliages métalliques pulvérulents hydrurables, ou encore d'optimiser les propriétés électrochimiques d'alliages présentant de faibles capacités massiques de stockage et une corrosion importante en milieu alcalin. Cette double approche a tout d'abord permis la préparation d'alliages AB5 avec des capacités électrochimiques massiques de 274mAh/g après recuit. Du point de vue fondamental, la faible capacité observée pour les alliages AB5 brut de broyage (120 mAh/g) a été attribuée à
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Park, Hyung-Ho. "Préparation et étude cristallochimique de nouveaux hydrures et fluorohydrures à caractère ionique." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 1988. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00622818.

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Abstract:
Dans une première partie, de nouveaux hydrures ternaires ont été préparés et caractérisés. Les systèmes étudiés sont AH-MH<sub> 2</sub> (A = K, Rb, Cs et M = Mg, Ca). Dans les systèmes AH-MgH<sub> 2</sub> l'évolution structurale a été discutée en fonction du caractère iono-covalent de la liaison magnésium-hydrogène. Dans une deuxième partie, plusieurs nouveaux fluorohydrures ont été mis en évidence. L'effet de la substitution de l'hydrogène au fluor dans ces phases a été étudiée en utilisant la RMN, la spectroscopie Mössbauer, la conductivité ionique et les mesures magnétiques.
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Jurberg, Igor. "Synthèse d´Alcynes et Nouvelles Réactions catalysées par Complexes d´or(I)." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2010. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00570064.

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Abstract:
La synthèse d'alcynes en utilisant des isoxazolones comme précurseurs a été une méthode développée dans notre laboratoire dans ler dernières années. Nous avons appliqué cette méthodologie pour la synthèse de 3-alkynylamides et leur utilisation pour générer des dihydropyrrolones. Nous avons aussi développé de nouvelles réactions catalysées pour complexes d'or(I): la synthèse de 4-oxazol-2-ones à partir de Boc-ynamides, une séquence de transfert 1,5 d'hydrure et cyclisation pour former des éther cycliques et la formation de dérivés de cinnolines. Nous avons aussi développé un étude mecanistique
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Bouhafs, Nezha. "Excitation des hydrures d’azote par l’hydrogène atomique et moléculaire." Thesis, Normandie, 2017. http://www.theses.fr/2017NORMLH15/document.

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Abstract:
L'observation et l'étude des milieux moléculaires tel que le milieu interstellaire requièrent une connaissance détaillée des vitesses des processus de peuplement radiatifs et collisionnels afin d'accéder aux caractéristiques physiques (températures, densités, abondances des molécules, ...) de ces milieux. Les hydrures d'azote sont très présents dans les milieux interstellaires où ils s'avèrent être des intermédiaires de réaction important dans la chimie de l'azote. L'interprétation des observations des hydrures d'azote réalisées grâce au satellite HERSCHEL et l'interféromètre millimétrique ALM
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Butel, Maurice. "Etude de nouveaux oxyhydroxydes de cobalt pouvant être utilisés comme additif conducteur électronique ajoutés à l'hydroxyde de nickel dans les accumulateurs nickel/cadmium et nickel/métal hydrure." Phd thesis, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 1998. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00133167.

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Abstract:
La tres faible conductivite electronique de l' hydroxyde de nickel utilise a l' electrode positive de l' accumulateur nickel - cadmium rend necessaire l' ajout d' un conducteur electronique. Actuellement, les fabricants d' accumulateurs ont recours a l' addition de phases cobaltees pour ameliorer les performances de l' electrode de nickel. Ce travail est donc consacre a l' etude des differentes especes chimiques et des mecanismes impliques lors de l' utilisation d' un oxyde de cobalt du type CoO comme conducteur electronique ajoute a l' electrode positive d' une batterie nickel-cadmium. La pre
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Bénac-Lestrille, Gaëtan. "Activation des liaisons B-H de boranes monosubstitués par des complexes de ruthénium et d'iridium : au "bore" de la rupture." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2167/.

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Abstract:
La coordination de boranes monosubstitués RBH2 (R = aryl, amino) sur des complexes hydrure du ruthénium et pinceur d'iridium a été effectuée dans le cadre de notre étude sur les mécanismes d'activation des liaisons B-H de boranes par ces centres métalliques. Au cours de cette étude qui allie expérience et théorie, toute une gamme de complexes a été obtenue : des complexes de type borohydrure, s-borane et bis-s borane, au sein desquels le ligand conserve son intégrité. Un second niveau d'activation peut également être atteint. Dans ce cas, l'activation va jusqu'à la rupture d'une seule ou des d
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