Academic literature on the topic 'Ibuprofeno'
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Journal articles on the topic "Ibuprofeno"
1
Rosa, Maiane, Fernanda Cramer Flores, Ruy Carlos Ruver Beck, Andréa Inês Horn Adams, and Cristiane De Bona da Silva. "Influência do processo de mistura de pós na preparação magistral de cápsulas de ibuprofeno." Saúde (Santa Maria) 36, no. 2 (May 20, 2011): 7. http://dx.doi.org/10.5902/223658342271.
Full textAbstract:
O objetivo do presente trabalho foi avaliar a influência do processo de mistura de pós na preparação magistral de cápsulas contendo ibuprofeno. Para a mistura dos pós foram utilizados o misturador e triturador automático e mistura manual em saco plástico. Depois de estabelecidos os tempos ótimo de mistura, cápsulas de ibuprofeno foram preparadas (3 lotes de 40 cápsulas), nas doses de 100 e 200 mg. O controle de qualidade das cápsulas foi realizado através da determinação do peso médio, doseamento e uniformidade de doses unitárias. Através dos resultados, diferenças entre os dois processos de mistura foram observadas, especialmente para a mistura de pós contendo ibuprofeno na dose de 100 mg. Os lotes obtidos pela mistura manual, neste caso, não cumpriram com as especificações em relação à uniformidade de doses. Para as cápsulas contendo ibuprofeno na dose de 200 mg os resultados foram satisfatórios.
2
Correa, Cleiton Silva, Eduardo Lusa Cadore, Bruno Manfredini Baroni, Eduardo Ramos da Silva, Jocelito Martins Bijoldo, Ronei Silveira Pinto, and Luiz Fernando Martins Kruel. "Efeito do uso profilático do anti-inflamatório não-esteroide ibuprofeno sobre o desempenho em uma sessão de treino de força." Revista Brasileira de Medicina do Esporte 19, no. 2 (April 2013): 116–19. http://dx.doi.org/10.1590/s1517-86922013000200009.
Full textAbstract:
INTRODUÇÃO: Medicamentos anti-inflamatórios não esteroides, como o ibuprofeno, têm sido utilizados por atletas de várias modalidades com o intuito de aumentar desempenho esportivo. OBJETIVO: Verificar o efeito do uso profilático de ibuprofeno sobre desempenho em uma sessão de treino de força. MÉTODOS: Um ensaio clínico, cruzado, randomizado, duplo-cego e placebo-controlado foi desenvolvido com 12 praticantes regulares de treino de força do sexo masculino, os quais realizaram uma sessão de treino após a ingestão de ibuprofeno (1,2 g) e uma outra após a ingestão de placebo. Seis séries dos exercícios supino e agachamento foram realizadas em cada sessão de treino com uma carga constante correspondente a 65% da 1RM de cada exercício. O desempenho no treinamento foi mensurado através do número de repetições que os voluntários conseguiram realizar em cada série de exercício a cada sessão de treino de força. RESULTADOS: Não foram verificadas diferenças significativas de desempenho no treino de força com a administração prévia de placebo ou ibuprofeno (p > 0,05). CONCLUSÃO: A ingestão de ibuprofeno nos parâmetros de administração adotados pelo presente estudo não promove qualquer tipo de alteração na tolerância ao exercício em uma sessão isolada de treino de força, o que contraria a indicação dessa substância para fins ergogênicos no treino de força.
3
PALOMINO BALDEON, Juan Carlos, Gianina MATTOS VILLENA, Marcela LAZO ESCALANTE, Jorge Antonio DIAZ HERRERA, and Juan Carlos QUISPE CUBA. "Niveles de dolor y tolerancia a la biopsia endometrial, con ibuprofeno." Revista Medica Herediana 14, no. 3 (January 23, 2013): 122. http://dx.doi.org/10.20453/rmh.v14i3.747.
Full textAbstract:
Objetivo: Comparar los niveles de dolor y tolerancia a la biopsia endometrial con la cureta de Novak (Rígida), en pacientes que reciben Ibuprofeno 800mg vs placebo, 30 a 45 min. antes del procedimiento. Material y Métodos: Se realizó un estudio ensayo clínico, doble ciego, randomizado y comparativo. Se incluyerón 25 pacientes por grupo de tratamiento quienes recibieron dos cápsulas de Ibuprofeno de 400mg VO o dos cápsulas de placebo VO según corresponda. Se comparó entre ambos grupos, datos de filiación, antecedentes gineco-obstétricos, motivo de la biopsia de endometrio y finalmente valoración de su experiencia de dolor y tolerancia al procedimiento. Resultados: En poblaciones comparables al evaluar la variable dolor se encuentra que existe diferencia estadísticamente significativa entre los valores de dolor del grupo que recibió Ibuprofeno (Mediana 45mm) contra el grupo que recibió placebo (Mediana 65mm) con un p=0.0137. No se encuentra diferencia en cuento a la valoración de la tolerancia entre el grupo que recibió Ibuprofeno (Mediana 37mm) contra el grupo que recibió placebo (53mm) con un p=0.23. Conclusión: Se concluye que la utilización de 800mg de Ibuprofeno vía oral 30 a 45 minutos antes de la biopsia endometrial en pacientes mayores de 44 años disminuye su experiencia de dolor durante el procedimiento.
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Oliveira, Leonardo Bianchi de, Anna Victoria Antunes, Simone Tostes de Oliveira, Thaís Ribeiro Penna Paiva, Tilde Rodrigues Froes, and Marlos Gonçalves Sousa. "Ingestão acidental de ibuprofeno por cão filhote: Relato de caso." Pubvet 15, no. 2 (February 2021): 1–7. http://dx.doi.org/10.31533/pubvet.v15n02a753.1-7.
Full textAbstract:
O ibuprofeno é amplamente utilizado na medicina devido suas características antipiréticas, anti-inflamatórias e analgésicas, e é relativamente seguro para humanos, mas quando administrados, de forma indevida, para animais de companhia, possuem efeitos colaterais indesejáveis. Os relatos da ingestão acidental de ibuprofeno por cães mostram que sinais gastrointestinais e renais de intoxicação são os mais comuns. O tratamento envolve a prevenção e manejo dos danos instalados. O objetivo do trabalho foi relatar o caso de uma cadela filhote que ingeriu uma cartela de ibuprofeno e manifestou alterações gastrointestinais e renais, e houve sucesso na terapêutica empregada.
5
Escobar, Hellmann Adrián, Gyhill Meneses-Gaviria, Nataly Revelo-Jurado, Julián Felipe Villa-Rosero, Jhon Edison Ijají Piamba, Alexander Burbano-Imbachí, and Anuar Alonso Cedeño-Burbano. "Tratamiento farmacológico del conducto arterioso permeable en recién nacidos prematuros." Revista de la Facultad de Medicina 67, no. 2 (April 1, 2019): 333–39. http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v67n2.64146.
Full textAbstract:
Introducción. Por lo general, el manejo farmacológico del conducto arterioso permeable (CAP) comprende inhibidores no selectivos de la enzima ciclooxigenasa, en especial indometacina e ibuprofeno. En años recientes también se ha sugerido al acetaminofén como alternativa terapéutica.Objetivo. Realizar una revisión narrativa de la literatura acerca del manejo farmacológico del CAP.Materiales y métodos. Se realizó una búsqueda estructurada de la literatura en las bases de datos ProQuest, EBSCO, ScienceDirect, PubMed, LILACS, Embase, Trip Database, SciELO y Cochrane Library con los términos “Ductus Arteriosus, patent AND therapeutics”; “Ductus Arteriosus, patent AND indometacin”; “Ductus Arteriosus, Patent AND ibuprofen”, y “Ductus Arteriosus, patent AND acetaminophen”. La búsqueda se hizo en inglés con sus equivalentes en español.Resultados. Se encontraron 69 artículos con información relevante para llevar a cabo la presente revisión.Conclusiones. En neonatos prematuros, la base del tratamiento farmacológico del CAP continúa siendo los inhibidores no selectivos de la ciclooxigenasa, indometacina e ibuprofeno, ambos con perfiles similares de seguridad y eficacia. La evidencia disponible sugiere que el acetaminofén podría constituir una alternativa útil para el manejo, pero resulta insuficiente para realizar recomendaciones definitivas respecto a la eficacia y seguridad de este medicamento.
6
Narváez, H. J., R. S. Fontes, R. L. D. Costa, C. R. Quirino, and L. Z. Moreira. "Efeito do ibuprofeno administrado uma hora antes da inovulação de embriões bovinos." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 62, no. 3 (June 2010): 504–10. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-09352010000300002.
Full textAbstract:
Avaliou-se o efeito do ibuprofeno administrado uma hora antes da inovulação de embriões bovinos, com o objetivo de melhorar a taxa de prenhez. Após a avaliação da resposta ao protocolo de sincronização do estro, 76 fêmeas selecionadas como receptoras de embriões foram distribuídas em três grupos (G) experimentais: G1 (n=25) receptoras usadas como controle, G2 (n=30) receptoras que receberam ibuprofeno 5mg/kg, I.M, uma hora antes da inovulação dos embriões, e G3 (n=21) receptoras que receberam uma matriz polimérica de liberação controlada de ibuprofeno administrado por via subcutânea. As taxas de prenhez foram de 16% (4/25), 43,3% (13/30) e 14,2% (3/21), para G1, G2 e G3, respectivamente. Observou-se diferença (P<0,024) na taxa de prenhez do G2 quando comparado ao G1 e ao G3. A administração do ibuprofeno por via intramuscular uma hora antes da inovulação dos embriões resultou em melhor taxa de prenhez em receptoras da raça Nelore.
7
Kutz Leoz, Marcos, Federico Bolado Concejo, José María Urman Fernández, José Manuel Zozaya Urmeneta, and Ana Martínez Peñuela. "Hepatitis colestásica por ibuprofeno." Gastroenterología y Hepatología 34, no. 9 (November 2011): 660–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.gastrohep.2011.03.014.
Full text
8
Chumpitaz Cerrate, Víctor Manuel Manuel, Luciano Soldevilla Galarza, Vilma Chuquihuaccha Granda, Adrián Mallma Medina, Martha Rodríguez Vargas, Franco Tauquino Alvarez, Eliberto Ruiz Ramírez, et al. "Efecto de los antiinflamatorios no esteroideos AINEs, analgésicos y coxibs sobre la magnitud del movimiento dentario ortodóntico." Odontología Sanmarquina 17, no. 1 (October 1, 2014): 16. http://dx.doi.org/10.15381/os.v17i1.9764.
Full textAbstract:
El objetivo del presente estudio fue determinar los efectos de diclofenaco, etoricoxib, ibuprofeno y paracetamol sobre la magnitud del movimiento dentario ortodóntico. Participaron 50 ratas Holtzman distribuidas en 5 grupos de 10 ratas cada uno. Al inicio del trabajo, en cada uno de los animales, se midió la distancia entre los ángulos incisodistales de los incisivos maxilares empleando un calibrador, e inmediatamente se adhirió un dispositivo ortodóntico con una fuerza de acción recíproca de 35 g en dichos incisivos. Cada grupo recibió tratamientos diferentes por vía intraperitoneal (A: NaCl, grupo control, B: diclofenaco, C: etoricoxib, D: ibuprofeno, E: paracetamol) durante 5 días. En todos los controles hechos al 1er, 3er, 5to y 7mo día, la distancia interincisiva fue significativamente menor en los grupos ibuprofeno y diclofenaco, y sin diferencia significativa en los grupos etoricoxib y paracetamol; comparados todos con el grupo control. Se demostró que la administración de ibuprofeno y diclofenaco disminuyen significativamente la magnitud del movimiento dentario ortodóntico en ratas. Se demostró que la administración de paracetamol y etoricoxib no disminuyen significativamente la magnitud del movimiento dentario ortodóntico en ratas.
9
Narváez Bedoya, Héctor Javier. "Efecto del ibuprofeno en el establecimiento de la gestación de embriones bovinos producidos in vitro." Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú 32, no. 2 (April 22, 2021): e17798. http://dx.doi.org/10.15381/rivep.v32i2.17798.
Full textAbstract:
El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de la administración de ibuprofeno en el establecimiento de la gestación de embriones bovinos producidos in vitro. Se utilizaron 85 novillas Bos taurus x B. indicus como receptoras de embriones, las cuales fueron sometidas a un protocolo de sincronización del estro y de la ovulación con la inserción de un implante intravaginal de progesterona (Sincrogest®) por ocho días, más la aplicación de 2 mg de benzoato de estradiol (Sincrodiol®). A la remoción del implante se aplicaron 500 μg cloprostenol sódico (Sincrocio®), 300 UI de gonadotrofina coriónica equina (Sincro eCG®), más la administración de 1 mg de cipionato de estradiol (SincroCP®,). Una hora antes a la transferencia de los embriones se aplicó 5 mg/kg de ibuprofeno IM. No se observó diferencia significativa en la tasa de gestación del grupo control (47.5%) y del grupo ibuprofeno (35.5%). Se concluye que la administración de ibuprofeno en novillas B. taurus x B. indicus una hora antes de la transferencia de los embriones in vitro no presentó efecto sobre el establecimiento de la gestación.
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Dantas, Carolina Rosario, Ricardo David Couto, and Denis De Melo Soares. "Evaluation of ibuprofen prescriptions into a Psychiatric Hospital: regarding safety, indication, and dose." Revista de Ciências Médicas e Biológicas 19, no. 1 (June 17, 2020): 58. http://dx.doi.org/10.9771/cmbio.v1i1.34579.
Full textAbstract:
<p><strong><span>Introdução:</span></strong><span> Os anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), como o ibuprofeno, são amplamente utilizados no mundo todo. No hospital psiquiátrico em que este estudo foi realizado, medicamentos como inibidores seletivos da recaptação de serotonina e lítio são amplamente utilizados e sabe-se que podem interagir com o ibuprofeno. A literatura também mostra que o ibuprofeno pode levar a alterações no sistema nervoso central, o que pode desencadear o desequilíbrio dos distúrbios psiquiátricos.</span></p><p><strong><span>Objetivo:</span></strong><span> Avaliar a frequência da utilização do ibuprofeno e se suas prescrições estão de acordo com as informações contidas na literatura com relação à segurança, indicação e dose.</span></p><p><strong><span>Métodos:</span></strong><span> Realizou-se um estudo transversal observacional retrospectivo para avaliar o uso de ibuprofeno em pacientes de um hospital psiquiátrico. As prescrições foram avaliadas por um período de 10 meses.</span></p><p><strong><span>Resultados:</span></strong><span> Entre as prescrições avaliadas 43 continham ibuprofeno na dose de 600 mg. Observa-se que, na maioria dos casos, o medicamento estava sendo utilizado conforme prescrito na literatura. No entanto, em alguns casos, as prescrições divergiram da literatura em relação à segurança e dosagem.</span></p><p><strong><span>Conclusão:</span></strong><span> O uso desse medicamento frequentemente de modo geral não obedeceu aos critérios de segurança e dosagem referentes à literatura científica.</span></p><p><span> </span></p><p><strong><span>Palavras-chave:</span></strong><span> Ibuprofeno, Estudos de utilização, Segurança do paciente, Anti-inflamatório, Medicamentos, Farmácia hospitalar.</span></p>
Dissertations / Theses on the topic "Ibuprofeno"
1
Ferraz, Humberto Gomes. "Comprimidos de ibuprofeno: formulação e avaliação do perfil de dissolução." Universidade de São Paulo, 1993. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-11112008-151322/.
Full textAbstract:
O ibuprofeno é um anti-inflamatório não-esteroidal (AINE) que possui propriedades analgésicas e anti-térmicas e é empregado na terapêutica em casos dores discretas e moderadas, artrite reumatóide, osteoartrite e dismenorréia primária, nas concentrações de 200, 300, 400 e 600 mg. Entretanto, a formulação contendo 200 mg não está disponível no mercado farmacêutico brasileiro. No presente trabalho, foi desenvolvida uma formulação de comprimidos de ibuprofeno 200 mg que apresentou, além de outras características físico-químicas adequadas, um ótimo perfil de dissolução. Foram testadas oito formulações, obtidas a partir de um projeto fatorial fracionado, avaliando-se diversos excipientes. Além disto, as formulações foram submetidas à temperatura ambiente, 37 ºC e 50 ºC, e analisadas à 30 e 60 dias, com o objetivo de avaliar as transformações físicas que podem ocorrer durante o armazenamento das mesmas. Os resultados das análises físico-químicas foram tratados estatisticamente, utilizando-se o programa STATGRAFCS, através de uma análise exploratória e de um estudo de efeitos. Concluiu-se, então, que a melhor formulação foi a seguinte: IBUPROFENO - 200; AMIDO - 47; LACTOSE - 72; CELULOSE MICROCRISTALINA - 23; ESTEARATO DE MAGNESIO - 8.Ibuprofen is a non steroidal antiinflamatory drug (NSAD), that has analgesic and antipyretic properties. It is used in terapeutic cases of mild to moderant pain, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and primary dysmenorrhea, in the 200, 300, 400, and 600 mg of concentration. In the Brazilian pharmaceutical market the formulation of 200 mg doesn\'t exist. In this study, a formulation of ibuprofen was developed for 200 mg tablets, that has suitable physical-chemical properties and an excellent dissolution profile. The eight formulations tested were obtained from factorial designs, evaluating several excipients. These formulations also had been submitted at room temperature, 37 ºC, and 50 ºC and were analised at 30 and 60 days, with the objective to evaluate the physical transformatiom that could have occurred during that time. The results were tested statistically by the STATGRAFCS program, using the exploratory analysis and the effects study. The final results showed that the best formulation was: IBUPROFEN - 200; STARCH - 47; LACTOSE - 72; MICROCRYSTALLINE CELLULOSE - 23; MAGNESIUM STEARATE - 8.
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Ribeiro, Paulo Jose Fernandes. "Desenvolvimento de um sensor potenciometrico para ibuprofeno." [s.n.], 2006. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248412.
Full textAbstract:
Orientadores: Lauro Tatsuo Kubota, Graciliano de Oliveira NetoDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
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Resumo: Nesse trabalho é apresentado o desenvolvimento de um eletrodo íon-seletivo para determinação de ibuprofeno, utilizando-se membrana do copolímero poli(etileno co-acetato de vinila) (EVA), tentando minimizar o uso de plastificantes. A membrana foi preparada diretamente sobre um suporte condutor constituído de uma mistura de resina epóxi, endurecedor e grafite. Na preparação da membrana foram estudadas diversas proporções de seus componentes, como concentração de par-iônico, influência do plastificante e quantidades de matriz polimérica. As melhores respostas foram obtidas com uma membrana composta de 115 mg do par-iônico aliquat-ibuprofeno, 170 mg de EVA e 150 mg do plastificante o-NPOE (orto-nitrofeniloctil-éter), não sendo possível eliminar o plastificante. Com o objetivo de otimizar as condições analíticas, foram feitos estudos da influência do pH, da natureza e concentração do tampão e de interferentes, além do tempo de reposta e de vida do eletrodo. As melhores respostas em estado estacionário foram obtidas em tampão Fosfato com concentração de 0,5 mol L a pH 7.0. Nestas condições foi verificado um bom desempenho do eletrodo na faixa de concentração de 2,93 10 a 10mol L, com limite de detecção de 8,7 10 mol L, sensibilidade de 127 mV década, tempo médio de resposta de 56 s e capacidade para aproximadamente 100 determinações. O eletrodo foi aplicado para determinação de ibuprofeno em amostras de medicamento obtendo bons resultados, sendo estes estatisticamente igual aos obtidos com o método de referência a um nível de 95% de confiança.
Abstract: In this work is presented the development of an ion-selective electrode for ibuprofen determination, using the poly(ethylene-co-vinyl-acetate) copolymer (EVA) membrane, trying to minimize the use of plasticizer. The membrane was prepared directly on a conducting support consisting of an epóxi resin, hardener and graphite mixture. In the preparation of the membrane several ratios of its components were investigated, such as concentration of ion-pair, influence of the plasticizer and polymeric matrix. The best performance was reached with a membrane composed with 115 mg of the ibuprofen-aliquat ion-pair, 170 mg of EVA and 150 mg of the o-NPOE (orto-nitrophenyloctyl-ether), being impossible to eliminate the plasticizer. Studies of the influence of pH, nature and concentration of the buffer and the interfering were carried out looking for the optimized conditions for the electrode performance like sensitivity, fast response and lifetime. The best response was obtained with Phosphate buffer in a concentration of 0,5 mol L at pH 7.0. In these conditions the electrode showed a good performance in the concentration range between 2,93 10 and 10 mol L, with a sensitivity of 127 mV/decade, a detection limit of 8,7 10 mol L, response time of 56 s and capacity for 100 determinations. The electrode was employed to determine ibuprofen in medicine samples obtaining good results, being statistically equal at 95% confidence level, when compared with the results obtained with the reference method for the same samples.
Mestrado
Quimica Analitica
Mestre em Química
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Seabra, Carolina Isabel Ribeiro. "Farmacocinética do ibuprofeno." Master's thesis, [s.n.], 2015. http://hdl.handle.net/10284/5305.
Full textAbstract:
Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências FarmacêuticasO ibuprofeno é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) da família dos derivados arilpropiónicos usado no tratamento sintomático de artrite reumatoide, osteoartrite, tendinite e bursite aguda principalmente em pacientes com intolerância gastrointestinal a outros AINE. A intensidade dos processos de absorção, distribuição, metabolização e excreção varia com o tempo; por esta razão, a quantidade de fármaco no organismo, também varia ao longo do tempo. O ibuprofeno apresenta um tempo de semivida relativamente curto e que é diferente para os seus dois isómeros e uma cinética de absorção linear. É rapidamente e extensamente absorvido no trato gastrointestinal apresentando uma percentagem de ligação às proteínas plasmáticas superior a 98% com um volume de distribuição até 0,2 L/kg. Acumula-se em quantidades apreciáveis nos tecidos inflamados onde haja necessidade de atividade anti-inflamatória/analgésica; e é excretado em 70 a 80% com a urina e fezes. Os estudos farmacocinéticos da variação da concentração de um fármaco e dos seus metabolitos ao longo do tempo e local permitem construir modelos apropriados para interpretar a cinética de um fármaco bem como a sua eficácia e toxicidade. No caso específico do ibuprofeno esses estudos permitiram concluir que a farmacocinética do ibuprofeno é bem descrita por um modelo bicompartimental que considere a conversão do R-ibuprofeno em S-ibuprofeno e um compartimento efeito para ter em conta o desfasamento entre a concentração plasmática no sangue e a resposta. Nos estudos mais recentes, a farmacocinética do ibuprofeno tem vindo a ser modelada usando modelos de base fisiológica que permitem quantificar a concentração da molécula em órgãos alvo específicos.
Ibuprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that belongs to the family of arylpropionic derivatives used in the symptomatic treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, acute tendonitis and bursitis in patients with gastrointestinal intolerance to other NSAIDs. The intensity of the absorption, distribution, metabolism and excretion varies with time; for this reason, the amount of drug molecule in the body also varies over time. Ibuprofen has a relatively short half-life and that is different for the two isomers and a linear absorption kinetics. It is rapidly and extensively absorbed in the gastrointestinal tract and 98% of the molecules bind to serum proteins. It has a distribution volume up to 0.2 L / kg and accumulates in significant quantities in the inflamed tissues where there is need for anti-inflammatory/analgesic activity; it is excreted in 70 to 80% with urine and feces. The analysis of the variation of the concentration of a drug and its metabolites over time and local allow building appropriate models to interpret the kinetics of a drug its efficacy and toxicity. In the specific case of ibuprofen these studies showed that the pharmacokinetics of ibuprofen is well described by a two-compartment model that considers the conversion of R-ibuprofen into S-ibuprofen and includes an effect compartment to take into account the time lag between plasma concentration in the blood and the response. In more recent studies, the pharmacokinetics of ibuprofen has been modeled using physiologically based models, these allow to quantify the concentration of the molecule in specific target organs.
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Peres, Fernanda de Oliveira. "Estudo da dissociação de ibuprofeno utilizando matrizes de quitosana e montmorilonita/quitosana." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75135/tde-02072014-110954/.
Full textAbstract:
A quitosana tem se mostrado muito atrativa para a indústria farmacêutica, visando principalmente matrizes de liberação controlada com fármacos amplamente utilizados pela população em altas dosagens ou em períodos prolongada tal como o Ibuprofeno. O uso de combinado de polímeros e materiais como a argila é uma opção interessante, unindo as propriedades de ambos os materiais, minimizando o efeito colateral do fármaco. No presente trabalho descreve-se a preparação de um complexo iônico contendo quitosana e ibuprofeno por meio de uma reação ácido base entre ambos. Em uma segunda etapa, foi preparado um nanocompósito de montmorilonita/quitosana contendo o fármaco ibuprofeno. As matrizes foram caracterizadas por diferentes técnicas, incluindo análise elementar, ressonância magnética nuclear (RMN) de 13C e 1H, termogravimetria (TG), calorimetria exploratória diferencial (DSC), difração de raios X (DRX) e espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourrier (FTIR). O grau de desacetilação (GD) da quitosana obtido por titulação potenciométrica foi de 80,0%. Esses resultados foram confirmados por medidas de RMN 1H e RMN 13C. O estudo dissociação do fármaco, na presença e na ausência de argila, foi avaliado por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e por espectroscopia de absorção eletrônica UV-VIS. A dissociação do fármaco em meio aquoso foi avaliada em pH 2 e 7, que correspondem aos valores encontrados no estômago e no intestino, respectivamente. Os resultados indicaram que a dissociação do ibuprofeno das matrizes é dependente do pH e que a presença da argila retarda a dissociação do fármaco na matriz.Due to its interesting properties chitosan has attracted interest regarding several applications including drug carrier in pharmaceutical industry, mainly for actives consumed in high doses for long periods, as Ibuprofen. The combined use of materials such as polymers and the clay is an interesting option, combining the properties of both materials while minimizing the side effects of the drug. A chitosan-ibuprofen ionic complex had been prepared from the acid-base reaction between both of them. In a second step a montmorilonite/chitosan nanocomposite containing ibuprofen was also prepared. The complex and the nacomposite containing ibuprofen had been characterized by several techniques including elemental analysis, 13C e 1H, nuclear magnetic resonance (NMR), thermogravimetry (TG), differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction (XRD) and Fourrier transform infrared spectroscopy (FTIR). The chitosan degree of deacetylation (DD) was determined by potentiometry as 80.0%. These results were confirmed by 13C e 1H NMR. The dissociation of the pharmaceutical from the complex and nanocomposite was investigated by high performance liquid chromatography (HPLC) and electronic spectroscopy in the UV-vis (UV-vis). The dissociation of the pharmaceutical from the complex in aqueous media was evaluated in pH 2 and 7, corresponding to the stomach and intestines respectively. Results revealed that such dissociation is dependent of the pH of the medium as well as that release of Ibuprofen from the matrices is dependent on the pH and the presence of the clay slows the dissociation of the drug from the matrix.
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Pereira, Mariana de Brito Batista. "Hidroxiapatita como sistema para liberação de ibuprofeno." Universidade Federal da Paraíba, 2014. http://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/handle/tede/7159.
Full textAbstract:
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Previous issue date: 2014-08-01Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
Hydroxyapatite has been explored as an excellent biomaterial due its compatibility with the bone tissue, mainly with application to the drug adsorption. This work aimed to synthesize hydroxyapatite with controlled porosity, through co precipitation method using casein as template and to investigate the loading capacity of the ibuprofen in the obtained hydroxyapatite. Therefore in this study, it was synthesized hydroxyapatites with the calcium nitrate, calcium chlorite e ammonium phosphate. The solids were characterized by X ray diffratometry, N2 adsorption/dessorption measurements, infrared spectroscopy, thermogravimetry and scanning electron microscopy. The synthesis reproducibility was verified. The solid was used to carry and to deliver ibuprofen drug. The synthetized matrices, with and without template, formed monophasic compounds, which were indexed to hydroxyapatite. Surface area values were 114 e 147 m2 g-1 for the solids obtained with calcium chlorite and calcium nitrate, respectively. The loading study indicated higher drug incorporation when the solvent polarity decreased at 24 h and room temperature. For the adsorption tests, the maximum loading values were 188 and 184 mg g-1 in ethanol and hexane, respectively at reaction times of 120 and 360 min. The release tests showed a fast kinetic at the first 24 h, and more slower process after this time. The equilibrium time was reached after 38 h with a maximum release about 97% for the ibuprofen on mesoporous solid
A hidroxiapatita tem sido explorada como um excelente biomaterial por sua compatibilidade com o tecido ósseo, com ênfase para carregamento de fármacos. Este trabalho tem como objetivo sintetizar a hidroxiapatita com porosidade controlada por meio do método de co-precipitação, utilizando caseína como agente direcionador de estrutura, e avaliar a capacidade de carregamento do fármaco ibuprofeno pela hidroxiapatita obtida, visando aplicação em sistema de liberação controlada de fármaco. Portanto, no presente estudo a hidroxiapatita foi obtida pelo método da co-precipitação utilizando os sais de nitrato e cloreto de cálcio e fosfato de amônio. Os sólidos foram caracterizados por difratometria de raios X, medidas de adsorção/dessorção de nitrogênio, espectroscopia na região do infravermelho, termogravimetria e microscopia eletrônica de varredura. Um estudo sistemático de reprodutibilidade da síntese foi realizado. O sólido foi aplicado em ensaios de carregamento e liberação de ibuprofeno. As matrizes sintetizadas, sem e com agente direcionador, formaram materiais monofásicos, indexados à hidroxiapatita. Os valores de área superficial foram de 114 e 147 m2 g-1 para os sólidos obtidos com percussor cloreto de cálcio e nitrato de cálcio, respectivamente. Os estudos de carregamento do ibuprofeno indicaram maior incorporação do fármaco com a diminuição da polaridade solvente utilizando tempo de 24 horas a temperatura ambiente. As quantidades máximas de ibuprofeno carregado foram de 188 e 184 mg g-1 em etanol e hexano, respectivamente em 120 e 360 min, indicando que HA mesoporosa proporciona boa capacidade de carregamento do fármaco. Os ensaios de liberação mostraram uma cinética rápida nas primeiras 24 h, seguida por uma cinética lenta. O equilíbrio foi atingindo após 38 h com máximo de liberação em torno de 97% do fármaco carregado no sólido mesoporoso
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Boisset, Espinoza Constanza Beatriz. "Evaluación de un agente dispersante sobre la liberación de ibuprofeno desde comprimidos matriciales lipídicos." Tesis, Universidad de Chile, 2012. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/111249.
Full textAbstract:
Memoria para optar al título de Químico FarmacéuticoLas formas farmacéuticas de liberación prolongada han permitido optimizar los resultados clínicos de las terapias y de los recursos tecnológicos y económicos. Estas formas farmacéuticas se pueden obtener a partir de sistemas matriciales, como las matrices lipídicas, como por ejemplo las de nombre comercial Gelucire®, (Gattefossé S.A.) que corresponden a mezclas de glicéridos con ésteres de polietilenglicol (PEG). Las características de cesión de estas matrices pueden modificarse mediante el uso de productos tales como agentes dispersantes promotores de la biodisponibilidad, como por ejemplo Labrasol® (Gattefossé S.A.). El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de diferentes concentraciones de este agente dispersante sobre la liberación de ibuprofeno desde comprimidos matriciales lipídicos en base a Precirol®ATO 5 (formulaciones: P0, P1, P2 y P3) y Compritol®888 ATO (formulaciones: C0, C1, C2 y C3). Los perfiles de liberación fueron evaluados mediante cinéticas de disolución y los datos se analizaron y ajustaron a los órdenes cinéticos (cero y primer orden) y mecanismos de liberación del fármaco de acuerdo al modelo de Higuchi y el de Hixson-Crowell. Los resultados de los perfiles de liberación de las matrices mostraron un aumento en el porcentaje de cesión del fármaco a medida que aumentaban las concentraciones del dispersante. Esto fue analizado a través del cálculo del factor de diferencia (f1) y el de similitud (f2), dando como resultado que los perfiles de los comprimidos en base a Precirol® ATO 5 fueron diferentes, tomando como referencia la formulación P0. Por otro lado, los comprimidos basados en Compritol® 888 ATO resultaron presentar perfiles de liberación similares, tomando como referencia la formulación C0.
The extended-release dosage forms have led to better clinical outcomes of therapies and the technological and economic resources. These pharmaceutical forms can be obtained from matrix systems, among which the lipid matrices, such as the trade name Gelucire® (Gattefosse SA) corresponding to mixtures of glycerides with esters of polyethylene glycol (PEG). Release characteristics of these matrices can be modified through the use of dispersing agents such as promoters of bioavailability, such as Labrasol® (Gattefosse SA). The purpose of this study was to evaluate the effect of different concentrations of the dispersant on the release of ibuprofen from lipidic matrices tablets based on Precirol® ATO 5 (formulations: P0, P1, P2 and P3) and Compritol®888 ATO (formulations : C0, C1, C2 and C3). Release profiles were evaluated using dissolution test and the data were analyzed to obtain the kinetics order and mechanisms of drug release pattern according to Higuchi and Hixson-Crowell. The results of the release profiles of the matrices showed an increase in the percentage of drug release as increasing concentrations of the dispersant. This was analyzed by calculating the difference factor (f1) and similarity factor (f2), with the result that the profiles of the tablets based on Precirol®ATO 5 were different, with reference to the formulation P0. Moreover, the tablets based on Compritol®888 ATO were present similar release profiles, with reference to the formulation C0.
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Mello, Paula Sampaio de 1987. "Analgesia preemptiva com dexametasona ou ibuprofeno em tratamentos e retratamentos endodônticos com ampliação foraminal." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/289069.
Full textAbstract:
Orientador: Eduardo Dias de AndradeDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-24T14:46:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mello_PaulaSampaiode_M.pdf: 885760 bytes, checksum: 88e6b3366a8005670f894bb45e4a4978 (MD5) Previous issue date: 2014
Resumo: Analgesia preemptiva é um regime analgésico instituído antes da lesão tecidual, porém sua eficácia na clínica endodôntica ainda é controversa. Este estudo avaliou se a dexametasona e o ibuprofeno promovem analgesia preemptiva em tratamentos ou retratamentos endodônticos, se comparados a um placebo, quando empregada a técnica de instrumentação do sistema de canais radiculares em que se trabalha 1 mm além do comprimento real do dente (ampliação foraminal). Para tal, 97 sujeitos foram divididos aleatoriamente em três grupos e tratados com dose única de 4 mg de dexametasona ou 600 mg de ibuprofeno ou placebo, via oral, 30 minutos antes da intervenção, de forma duplo cega. Ao fim do procedimento, os voluntários foram orientados a fazer uso de uma medicação analgésica de resgate (paracetamol 750 mg), somente em caso de dor. Foi anotado o período de tempo decorrido desde o final da intervenção até a tomada do primeiro comprimido de analgésico, além do consumo total desta medicação no período pós-operatório. A incidência e intensidade de dor foram avaliadas por meio de duas escalas analógicas, descritiva e numérica, preenchidas nos tempos de 4, 6 e 24 horas pós-operatórias. O período de tempo decorrido para a tomada do primeiro comprimido analgésico foi menor no grupo placebo (p<0,0001; teste de Kruskal-Wallis), enquanto que o consumo de comprimidos no período pós-operatório foi maior (p<0,0001; teste de Kruskal-Wallis). Com relação a estes mesmos parâmetros, não foram encontradas diferenças estatisticamente significantes entre os grupos tratados com a dexametasona ou ibuprofeno. Por sua vez, estes medicamentos promoveram uma redução significativa da dor pós-operatória nos tempos de 4 e 6 horas. Considerando a escala analógica descritiva, houve uma menor proporção de indivíduos com dor (leve e moderada) nos grupos tratados, em comparação ao grupo placebo. De acordo com a escala analógica numérica, também promoveram menores valores que o placebo. Não foi encontrada nenhuma diferença estatisticamente significante entre os três grupos após 24 horas, em nenhuma das duas escalas avaliadas. Conclui-se que a dexametasona e o ibuprofeno promovem analgesia preemptiva, reduzem a incidência de dor e a necessidade do uso de analgésicos após tratamentos e retratamentos endodônticos de elementos dentários assintomáticos, quando empregada a técnica de instrumentação do sistema de canais radiculares por meio de patência e ampliação dos forames apicais
Abstract: Preemptive analgesia is an analgesic regimen initiated before the onset of tissue trauma, however its efficacy on endodontic clinic is still controversial. This work evaluated whether dexamethasone and ibuprophen promote preemptive analgesia on endodontic treatments and retreatments, when compared to a placebo, when the radicular canals system instrumentation technique is employed, working 1mm beyond the real tooth length (foraminal enlargement). For this matter, 97 subjects were randomly divided into three groups and treated with a single dose of 4 mg of dexamethasone or 600 mg of ibuprofen or placebo, orally, 30 minutes before intervention, double-blinded. By the end of the procedure, volunteers were oriented to use a rescue analgesic medication (paracetamol 750 mg), only in case of pain. Notes were taken of the time period from the end of the intervention to the moment when the first pill was taken and also of the amount of medication taken during the post-operative period. The pain incidence and intensity were evaluated through two analog scales, descriptive and numerical, which were filled 4, 6 and 24 hours after the intervention. The time period until the first analgesic pill was taken was shorter for the placebo group (p<0,0001; Kruskal-Wallis test), while the consume of pills in the post-operative period was greater (p<0,0001; Kruskal-Wallis test). Considering these same parameters, no statistically significant differences were found among the groups that were treated with dexamethasone or ibuprofen. Nevertheless, these medications promoted a significant reduction of the post-operative pain after 4 and 6 hours. Considering the descriptive analogue scale, there has been a smaller proportion of patients with pain (either mild or moderate) in the groups that were treated, when comparing to the placebo group. According to the numerical analogue scale, they also promoted smaller values than the placebo. No statistically significant difference was found among the three groups after 24 hours, in any of the two evaluated scales. It may then be concluded that dexamethasone and ibuprofen promote preemptive analgesia, reduce the incidence of pain and the need of using analgesics after endodontic treatments and retreatments of the asymptomatic dental elements, when the radicular canal system instrumentation technique is employed through patency and enlargement of the apical foramens
Mestrado
Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica
Mestra em Odontologia
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Feitosa, Lorena Rolim. "Desenvolvimento de sistema autonanoemulsificante de ibuprofeno e avaliação do perfil de liberação in vitro." Niterói, 2017. https://app.uff.br/riuff/handle/1/3051.
Full textAbstract:
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No. of bitstreams: 1
Feitosa, Lorena Rolim [Dissertação, 2015].pdf: 1298728 bytes, checksum: 4320200a78a4a14d77c8040a33f1d227 (MD5)Made available in DSpace on 2017-03-14T17:58:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Feitosa, Lorena Rolim [Dissertação, 2015].pdf: 1298728 bytes, checksum: 4320200a78a4a14d77c8040a33f1d227 (MD5)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Os sistemas autoemulsificantes são misturas da fase oleosa, tensoativos e co-tensoativos, que após diluição em meio aquoso, formam um sistema emulsionado, que por sua vez, é classificado como nanoestruturado caso formem partículas tão diminutas quanto às consideradas pertencentes a essa classe. Este sistema oferece uma alternativa viável e eficiente para veicular fármacos de baixa solubilidade, como o Ibuprofeno (IBF), melhorando sua performance de dissolução e, assim, seu desempenho biofarmacotécnico. O teste de dissolução é o método oficial de avaliação do comportamento in vitro de fármacos. Os ensaios in vitro são realizados no sentido de predizer o desempenho dos fármacos in vivo. O presente estudo objetivou desenvolver sistemas autoemulsificantes contendo altas doses de IBF incorporado em capsulas gelatinosas, bem como comparar o perfil de dissolução do sistema obtido com o do IBF em pó e com os produtos comerciais Motrin® e Advil® (cápsulas líquidas contendo 200 e 400 mg de IBF, respectivamente). Inicialmente, procedeu-se um estudo de solubilidade, para identificar as matérias primas potencialmente candidatas para comporem a formulação. A solubilidade do IBF nos diferentes meios foi determinada por metodologia analítica desenvolvida por espectrofotometria UV-Vis. Após a seleção das matérias-primas candidatas, obteve-se o diagrama pseudoternário, de modo a identificar as proporções entre fase oleosa e tensoativo/cotensoativo que gerem formulações autoemulsificantes, que em seguida foram submetidas ao teste de incorporação do IBF, com a adição do fármaco em concentrações crescentes (100, 200, 300 e 400mg). A distribuição de tamanho e o potencial zeta das partículas foram avaliados, respectivamente, pelas técnicas de espalhamentodinâmico da luz e mobilidade eletroforética. Duas formulações foram selecionadas, e preparadas com 200 e 400mg de IBF, nomeadas como 1C, contendo 50% do óleo (MOD®) e 50% dos tensoativos (Tween® 80 e Span® 80, sendo a proporção entre eles de 60,3% e 39,7%, respectivamente), de modo a atender o equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) requerido pelo óleo de 10,75, e 3C, contendo os mesmos componentes, adicionado o etanol como cossolvente a 10% na fase oleosa. Estas formulações foram avaliadas quanto ao teste de desintegração e de dissolução. A desintegração das cápsulas das formulações autoemulsificantes ocorreu em menor tempo do que os produtos comerciaisMotrin® e Advil®, o que contribui para uma potencial otimização do perfil de dissolução, no que diz respeito à velocidade de liberação a partir da forma farmacêutica. Os sistemas autoemulsificantes desenvolvidos apresentaram ainda perfil de liberação in vitrootimizado quando comparados ao fármaco puro em pó e às formulações comerciais Motrin® e Advil®, quanto aos parâmetros T50%, Q30min, e eficiência de dissolução (ED). Não foi possível descrever a cinética de liberação do fármaco a partir das formulações desenvolvidas com os modelos matemáticos estudados, pois a liberação de todo o conteúdo do fármaco ocorreu de forma imediata, sendo observada nos primeiros minutos do ensaio do perfil de dissolução. O tamanho médio de partícula das formulações desenvolvidas ficou entre 44 e 124nm, sendo classificadas como sistemas autonanoemulsificantes (SNEDDS), o que provavelmente justifica a otimização do perfil de dissolução alcançado com estas formulações. Observou-se ainda que, a inclusão do cossolvente etanol (10% da fase oleosa) à formulação proporcionou maior capacidade de solubilização do IBF.Estes resultados evidenciam o potencial do sistema autoemulsificante desenvolvido em veicular de maneira eficiente altas concentrações de IBF e otimizar o perfil de liberação do fármaco a partir desses sistemas, quando comparado ao IBF em pó e a produtos comerciais disponíveis no mercado
Self-emulsifying systems are mixtures of oil phase, surfactants and co-surfactants, that after dilution in aqueous media form an emulsified system, which is classified as nanostructured, if forms particle, so small as the ones classified in that category. This system offers an effective alternative to carry low-solubility drugs, such as Ibuprofen (IBF), improving its dissolution performance and thus thebiopharmacotechnical performance. The dissolution test is the official method of evaluation of the in vitro drug performance. In vitrotests are conducted in order to predict the drug performance in vivo. The present study aimed to develop self-emulsifying systems containing high doses of IBF incorporated into gelatin capsules and compare the dissolution profile of the obtained formulation with powder IBF and commercial products Motrin® and Advil® (liquid capsules containing 200 and 400 mg of IBF, respectively).Initially, it was performed a solubility study, to identify potential candidates vehicles to compose the formulation. IBF solubility in different media was determined by analytical methodology developed by UV-Vis spectrophotometry. After selecting the candidates vehicles, it was obtained a pseudo ternary diagram, in order to identify the proportions between oil phase and surfactants /co-surfactants, that generate self emulsifying formulations, which were then conducted to IBF incorporation test, with the addition of increasing drug concentrations (100, 200, 300 and 400mg).The size distribution and zeta potential of the particles were evaluated respectively by dynamic light scattering techniques and electrophoretic mobility. Two formulations were selected and prepared with 200 and 400 mg IBF, named as 1C, containing 50% of oil (MOD®) and 50% of surfactants (Tween® 80 and Span® 80, the ratio between them 60.3 % and 39.7%, respectively), to meet the hydrophile-lipophile balance (HLB) required by the Oil of 10.75, and 3C, containing the same components, included 10% of ethanol as co-solvent in the oil phase. These formulations were evaluated for disintegration and dissolution test. Disintegration of the capsules withself emulsifying formulations occurred in less time than commercial products Motrin® and Advil®, that contributes to a potential optimization of dissolution profile, concerning the speed release from the pharmaceutical form. The self-emulsifying systems developed additionally presented optimized release profile in vitro, when compared to the pure powder drug and commercial formulations Motrin and Advil®, for the parameters T50% Q30min and dissolution efficiency (ED). It was not possible to describe the drug release kinetics from the developed formulations with the mathematical models studied, as the release of the whole drug content immediately occurred, and was observed during the first minutes of the dissolution profile test. The average particle size of the developed formulations was between 44 and 124nm, thatis classified as self-nanoemulsifyingsystems (SNEDDS), which probably explains the optimization of the dissolution profile achieved with these formulations. It was also observed that the inclusion of co-solvent ethanol (10% of oil phase) to the formulation provided higher IBF solubilization capacity. These results demonstrate the potential of the developed self-emulsifying system for efficiently carryof high concentrations IBF and optimize the drug release profile from these systems, comparing with IBF powder and commercial products available in the market
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Pereira, Anna Karla dos Santos. "Síntese de nanopartículas de prata suportadas em microesferas e filmes de quitosana: estudo da atividade antibacteriana e aplicação na liberação controlada de ibuprofeno." Universidade Federal do Tocantins, 2017. http://hdl.handle.net/11612/496.
Full textAbstract:
Desde a década de 90 que estudos relacionados com os polímeros quitina e quitosana têm sido estimulados. A presença em maior quantidade de grupos NH2 na quitosana permite sua aplicação como biomaterial eficiente no carreamento de fármacos e na adsorção de cátions metálicos. Neste trabalho foram preparados filmes e microesferas de quitosana para uso em procedimentos de adsorção de íons prata, liberação de fármaco e atividade antibacteriana. O polímero apresentou grau de desacetilação correspondente a 81% e ponto de carga zero em pH~7. As microesferas obtidas apresentaram um diâmetro médio de 2,911 mm e um desvio padrão de 0,325, quando úmidas. O uso da quitosana na forma de microesferas e filmes proporciona um aumento da área superficial, além de facilitar o manuseio do polímero. Os filmes obtidos foram formados com nanopartículas de prata em etapa única. O melhor pH para o estudo de adsorção de íons Ag+ em meio aquoso está na faixa de pH de 5 a 7, o melhor ajuste foi ao modelo de Langmuir, o tempo ótimo para ocorrer adsorção máxima foi de 10 horas e o valor de energia aparente de adsorção (E) de 6,9 kJ/mol, o que a caracteriza adsorção física. O estudo de liberação de ibuprofeno foi realizado em fluido gástrico simulado e fluido intestinal simulado, a maior liberação do fármaco ocorreu no pH neutro dos fluidos intestinais. A liberação transdérmica de fármaco pelos filmes foi realizada apenas em pH=7,4 para simular o tecido sanguíneo e o ápice da liberação de ibuprofeno ocorreu logo no início do contato do material com o fluido simulado. As microesferas e os filmes com nanopartículas de prata demonstram ter atividade contra E. coli e S. aureus.Since the 1990s studies related to chitin and chitosan polymers have been stimulated. The presence of more NH2 groups in chitosan allows its application as an efficient biomaterial without drug loading and adsorption of metallic cations. In this work, chitosan films and microspheres were made for use in silver ion adsorption procedures, drug release and antibacterial activity. The polymer showed a degree of deacetylation corresponding to 81% and zero loading point at pH ~ 7. As obtained microspheres had a mean diameter of 2911 mm and a standard deviation of 0.325, when used. The use of chitosan in the form of microspheres and films provides an increase of the surface area, besides facilitating the handling of the polymer. The films were formed with single step silver nanoparticles. The best pH for the Ag+ ion adsorption study in the aqueous medium is in the pH range of 5 to 7, the best fit for the Langmuir model, the optimal time for the maximum adsorption of 10 hours and the apparent energy value of adsorption (E) of 6,9 kJ / mol, which characterizes it physical adsorption. The study of ibuprofen release was performed in simulated gastric fluid and simulated intestinal fluid, further release of the drug occurs no neutral pH of intestinal fluids. Transdermal delivery of drug by films was performed at pH = 7.4 to simulate blood tissue and the apex of ibuprofen release occurred early in contact with the simulated fluid material. As microspheres and films with silver nanoparticles they demonstrate activity against E. coli and S. aureus.
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Silva, Vlademir Lenine. "Remoção de ibuprofeno de águas por oxidação catalítica." Master's thesis, Universidade de Évora, 2009. http://hdl.handle.net/10174/19743.
Full textAbstract:
A ocorrência e destino de fármacos no ambiente aquático tem vindo a ser reconhecido como um problema emergente em química ambiental. Alguns compostos são resistentes à degradação nas estações de tratamento de águas residuais, ETARs, enquanto que outros, ainda que sofram degradação parcial, continuam a ser lançados nos meios aquáticos em quantidades apreciáveis. O Ibuprofeno, IB, um dos anti inflamatórios mais consumidos por todo o mundo, é um dos fármacos mais detectados no meio hídrico. Apesar dos sistemas de tratamento convencionais utilizados nas ETARs removerem até 90% do IB das águas residuais, é frequente o efluente descarregado conter ainda quantidades significativas deste poluente. A presença destes compostos no ambiente deve ser avaliada dado que possuem actividade biológica, mesmo a baixas concentrações. Os processos avançados de oxidação com peróxido de hidrogénio, na presença de catalisadores heterogéneos, permitem melhorar significativamente a remoção deste tipo de compostos em águas. Assim, foi objectivo deste trabalho o estudo da utilização de peróxido de hidrogénio como agente oxidante na remoção de IB em soluções aquosas, na presença de complexo de acetilacetonato de Ni (II) disperso em PDMS ou encapsulado em zeólitos NaY. Para o doseamento do fármaco em solução foi necessário desenvolver um método analítico consistindo de separação cromatográfica por HPLC e detecção e quantificação por UV-Vis. Não houve necessidade de recorrer a um passo de pré concentração de amostras por extracção em fase sólida (SPE) devido ao facto das concentrações de IB medidas ao longo do trabalho se terem sempre encontrado acima do LOQ (811 g L-1) do método analítico por injecção directa. Deste estudo pode concluir-se que o catalisador que apresentou melhor actividade catalítica e consequentemente maior remoção do IB em solução, foi o complexo de acetilacetonato de Ni (II), disperso em PDMS. Foi avaliada a influência, na conversão do IB, de diferentes parâmetros como a concentração inicial de peróxido de hidrogénio adicionada, quantidade de catalisador utilizada na mistura reaccional e temperatura. Os resultados permitiram concluir que os aumentos destes parâmetros conduzem a um aumento da actividade catalítica da reacção. A estabilidade catalítica do acetilacetonato de Ni (II)/PDMS, foi avaliada em ensaios consecutivos com a mesma amostra e nas mesmas condições, tendo-se observado que, após 8 utilizações, o catalisador perde ligeiramente a actividade (cerca de 11% do seu valor inicial). ABSTRACT: The presence and fate of pharmaceuticals in the aquatic environment is an emergent issue in environmental chemistry. Some compounds are poorly removed in wastewater treatment plants (WWTPs) while others, in spite of being partially removed, are still present in the WWTPs effluents and discharged in the receiving water bodies. Ibuprofen, IB, a non-steroid anti-inflammatory drug, is one of the most used and also one of the most frequently detected pharmaceutical contaminants in aquifers worldwide. Its removal by conventional wastewater treatment processes used in most WWTPs is usually high (up to 90% of incoming IB may be removed), but duet the high loads present in the influents, still significant amounts of IB usually leave the WWTPs in the treated effluents. The presence of these compounds in the environment must be evaluated considering that they may have some biological activity even at low concentrations. Advanced oxidation processes using hydrogen peroxide, in the presence of heterogeneous catalysts, provide a significantly improved removal of this type of substances from waters. Therefore, it was the aim of this work to study the use of hydrogen peroxide as an oxidizing agent in the removal of IB from aqueous solutions, in the presence of the catalyst nickel (II) acetylacetonate dispersed in PDMS or encapsulated in the NaY zeolite. For the quantification of the pharmaceutical in aqueous solution it was necessary to develop an analytical methodology based in chromatographic separation by HPLC and with UV-Vis detection and quantification. There was no need for a preconcentration step of the samples by solid phase extraction (SPE) as the IB concentrations measured were always above the limit of quantification (811 bL1 of) the analytical method. The results from this study have shown that the catalyst which presented the best catalytic activity and the highest IB removal in solution was nickel (II) acetylacetonate dispersed in PDMS.
Books on the topic "Ibuprofeno"
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Rainsford, K. D., ed. Ibuprofen. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118743614.
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Rainsford, K. D., ed. Ibuprofen. Abingdon, UK: Taylor & Francis, 1999. http://dx.doi.org/10.4324/9780203362587.
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Ibuprofen: Discovery, development and therapeutics. Chichester, West Sussex: John Wiley and Sons, Inc., 2015.
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Rainsford, K. D. Ibuprofen: Pharmacology, Therapeutics and Side Effects. Basel: Springer Basel, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-0496-7.
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Ogle, Barbara Gobis. The pharmacokinetics and pharmacodynamics of ibuprofen enantiomers in osteoarthritis. [Toronto, Ont: Faculty of Pharmacy, University of Toronto, 1990.
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Parker, Philip M., and James N. Parker. Motrin: A medical dictionary, bibliography, and annotated research guide to Internet references. San Diego, CA: ICON Health Publications, 2004.
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Scott, C. J. Investigation of the particle size distribution of ibuprofen in both solid and suspension formswith the Galai Computerised Inspection System. Wolverhampton: University of Wolverhampton, 1994.
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Rainsford, K. D. Ibuprofen: Discovery, Development and Therapeutics. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2015.
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Blokdijk, G. J. Ibuprofen Lysine; A Complete Guide. CreateSpace Independent Publishing Platform, 2018.
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Rainsford, K. D. "Appendix B References to Analytical Methods for Determination of Ibuprofen in Biological Fluids, Principally Plasma." In Ibuprofen, 581–87. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118743614.app2.
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Rainsford, K. D. "History and Development of Ibuprofen." In Ibuprofen, 1–21. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118743614.ch1.
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Rainsford, K. D. "Hepatorenal Effects of Ibuprofen Compared with other NSAIDs and Paracetamol." In Ibuprofen, 430–49. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118743614.ch10.
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Miwa, L. J., M. Maneno, and Judith K. Jones. "Adverse Drug Reactions Attributed to Ibuprofen." In Ibuprofen, 450–97. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118743614.ch11.
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Higton, Fred. "The Pharmaceutics of Ibuprofen." In Ibuprofen, 51–80. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118743614.ch3.
Full textConference papers on the topic "Ibuprofeno"
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ANDRADE, J. M., F. V. ROCHA, L. F. G. SOUZA, and M. NITZ. "DESENVOLVIMENTO DE PELLETS DE IBUPROFENO DE LIBERAÇÃO ENTÉRICA." In XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Blucher, 2018. http://dx.doi.org/10.5151/cobeq2018-co.179.
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Martins, Isreal Morais, Teixeira, A.V.S., Oliveira, E.S., Lima, M.G., Sousa, A.C., Silvestre, J.V.C., Moraes, M.O., and Cavalcanti, B.C. "Citotoxicidade induzida por Ibuprofeno em células tumorais humanas." In II Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal do Ceará e I Simpósio Norte-Nordeste de Ciências Farmacêuticas. Fortaleza - CE, Brazil: Galoa, 2017. http://dx.doi.org/10.17648/ppgcf-2017-64917.
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COMIM, S. R. R., E. C. de AZEVEDO, N. MEZZOMO, and S. R. S. FERREIRA. "EQUILÍBRIO DE FASES ISOTÉRMICO DO SISTEMATERNÁRIO: DIÓXIDO DE CARBONO + ACETONA +IBUPROFENO DE SÓDIO." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-0138-26858-175589.
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da Silva Pacheco, Ingrid, Fábio Augusto do Amaral, and Samara Carbone. "UTILIZAÇÃO DE COMPOSTO LAMELAR NA REMOÇÃO DO CONTAMINANTE EMERGENTE IBUPROFENO EM ÁGUAS: ADSORÇÃO EM BATELADA." In XVII Encontro Nacional de Estudantes de Engenharia Ambiental e V Fórum Latino-Americano de Engenharia e Sustentabilidade. Recife, Brasil: Even3, 2019. http://dx.doi.org/10.29327/15304.17-162874.
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5
Di Carla Santos, Stephany, and Michelle Franz Montan Braga Leite. "Avaliação das propriedades mecânicas e mucoadesão de géis poliméricos termorreversíveis para liberação bucal de ibuprofeno." In XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP - 2016. Campinas - SP, Brazil: Galoa, 2016. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2016-51995.
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Ery Nakashima, Mariana, Melissa Gurgel Adeodato Vieira, Jacyara Moreira Martins Vidart, Thiago Lopes da Silva, Marcelino Luiz Gimenes, Paulo César Pires Rosa, and Meuris Gurgel Carlos da Silva. "Incorporação de ibuprofeno em partículas de sericina e alginato e avaliação da liberação in vitro." In XXV Congresso de Iniciação Cientifica da Unicamp. Campinas - SP, Brazil: Galoa, 2017. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2017-77800.
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Apolinário, Joelma Maria Dos Santos Da Silva. "O AUMENTO DO USO DE ANTI-INFLAMATÓRIOS E ANTIGRIPAIS NA EVOLUÇÃO DA PANDEMIA DO SARS-COV-2 NO BRASIL." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1148.
Full textAbstract:
Introdução: A pandemia da Covid-19 trouxe consigo grandes mudanças, o Brasil apresenta atualmente, uma das maiores taxas de casos de infecção pelo novo coronavírus, SARS-CoV-2 e com isso cresceu o uso de anti-inflamatórios bem como de antigripais no intuito de prevenir ou até mesmo tratar a infecção. Dessa forma é sabido que alguns medicamentos podem piorar os sintomas da doença, e que a população em geral tem buscado meios de se automedicar. Objetivo: Avaliar e descrever o aumento do uso de anti-inflamatórios e antigripais no Brasil com relação a pandemia do COVID-19. Material e métodos: O presente trabalho configurou-se com um estudo de caso através da revisão sistemática da literatura, que possibilitou a construção de referencial teórico sobre assuntos que estão relacionados ao tema em questão, utilizando dados de artigos científicos das plataformas digitais PubMed (National Library of Medicine) e SciELO (Scientific Electronic Library Online). Resultados: Estudos mostram que que o ibuprofeno é prejudicial à saúde e que pode baixar a imunidade dessa forma, a preocupação da população é se alguns medicamentos podem aumentar ou baixar a imunidade e com isso servir de “porta de entrada” para a Covid-19, infectologistas dizem que medicamentos utilizados no tratamento contra a influenza, chamados de vasoconstritores, como Tylenol, Cimegripe, Multigripe, Coristina D, Allegra tratam apenas os sintomas ou seja, não aumenta a imunidade. Conclusão: O sistema imunológico é fundamental para combater doenças e manter ativos a funções de outros órgãos vitais do nosso corpo, no entanto, devido a muitos fatores, o organismo fica mais suscetível a infecções, instaurando o quadro de imunidade baixa. Frente aos diversos questionamentos em relação ao uso correto de antigripais e anti-inflamatórios sabe-se que a população faz a automedicação, comprovando assim o uso indiscriminado dessas substâncias com o intuito de diminuir a disseminação da doença, onde esses medicamentos dão apenas alívio aos sintomas da gripe e resfriados, e é importante dizer que não curam o coronavírus tão pouco previne, também não há evidências de que baixam ou aumentam a imunidade.
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Maiti, Siddhartha, Jorge L. Jimenez-Rios, and Sankha Bhowmick. "Ibuprofen Release From Electrospun Nanofibers." In ASME 2011 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2011-53447.
Full textAbstract:
Controlled and gradual drug delivery is important in order to improve therapeutic efficiency and to reduce potential toxic effects due to overdose of the particular drug. Electrospun nanofibres have gained much attention for controlled drug delivery as the electrospinning process produces scaffolds with very high surface to volume ratio, while being a very simple and cost-effective process. A wide variety of drugs can be effectively incorporated into the fibers, and the structure and function of the fibers and the drug has been found to be maintained (1, 2).
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Kim, Tae Hyun, Jae-Hyeon Ko, Haruki Takayama, Tomohiko Shibata, and Seiji Kojima. "Glass transition dynamics of enantiomer (+)-ibuprofen." In 4TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON SLOW DYNAMICS IN COMPLEX SYSTEMS: Keep Going Tohoku. American Institute of Physics, 2013. http://dx.doi.org/10.1063/1.4794590.
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Mitra, Siddhartha, Beau Benfield, and Beau Benfield. "SORPTION OF IBUPROFEN TO COASTAL PLAIN SOILS." In GSA Annual Meeting in Seattle, Washington, USA - 2017. Geological Society of America, 2017. http://dx.doi.org/10.1130/abs/2017am-305208.
Full textReports on the topic "Ibuprofeno"
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Halker Singh, Rashmi B., Juliana H. VanderPluym, Allison S. Morrow, Meritxell Urtecho, Tarek Nayfeh, Victor D. Torres Roldan, Magdoleen H. Farah, et al. Acute Treatments for Episodic Migraine. Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), December 2020. http://dx.doi.org/10.23970/ahrqepccer239.
Full textAbstract:
Objectives. To evaluate the effectiveness and comparative effectiveness of pharmacologic and nonpharmacologic therapies for the acute treatment of episodic migraine in adults. Data sources. MEDLINE®, Embase®, Cochrane Central Registrar of Controlled Trials, Cochrane Database of Systematic Reviews, PsycINFO®, Scopus, and various grey literature sources from database inception to July 24, 2020. Comparative effectiveness evidence about triptans and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) was extracted from existing systematic reviews. Review methods. We included randomized controlled trials (RCTs) and comparative observational studies that enrolled adults who received an intervention to acutely treat episodic migraine. Pairs of independent reviewers selected and appraised studies. Results. Data on triptans were derived from 186 RCTs summarized in nine systematic reviews (101,276 patients; most studied was sumatriptan, followed by zolmitriptan, eletriptan, naratriptan, almotriptan, rizatriptan, and frovatriptan). Compared with placebo, triptans resolved pain at 2 hours and 1 day, and increased the risk of mild and transient adverse events (high strength of the body of evidence [SOE]). Data on NSAIDs were derived from five systematic reviews (13,214 patients; most studied was ibuprofen, followed by diclofenac and ketorolac). Compared with placebo, NSAIDs probably resolved pain at 2 hours and 1 day, and increased the risk of mild and transient adverse events (moderate SOE). For other interventions, we included 135 RCTs and 6 comparative observational studies (37,653 patients). Compared with placebo, antiemetics (low SOE), dihydroergotamine (moderate to high SOE), ergotamine plus caffeine (moderate SOE), and acetaminophen (moderate SOE) reduced acute pain. Opioids were evaluated in 15 studies (2,208 patients).Butorphanol, meperidine, morphine, hydromorphone, and tramadol in combination with acetaminophen may reduce pain at 2 hours and 1 day, compared with placebo (low SOE). Some opioids may be less effective than some antiemetics or dexamethasone (low SOE). No studies evaluated instruments for predicting risk of opioid misuse, opioid use disorder, or overdose, or evaluated risk mitigation strategies to be used when prescribing opioids for the acute treatment of episodic migraine. Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists improved headache relief at 2 hours and increased the likelihood of being headache-free at 2 hours, at 1 day, and at 1 week (low to high SOE). Lasmiditan (the first approved 5-HT1F receptor agonist) restored function at 2 hours and resolved pain at 2 hours, 1 day, and 1 week (moderate to high SOE). Sparse and low SOE suggested possible effectiveness of dexamethasone, dipyrone, magnesium sulfate, and octreotide. Compared with placebo, several nonpharmacologic treatments may improve various measures of pain, including remote electrical neuromodulation (moderate SOE), magnetic stimulation (low SOE), acupuncture (low SOE), chamomile oil (low SOE), external trigeminal nerve stimulation (low SOE), and eye movement desensitization re-processing (low SOE). However, these interventions, including the noninvasive neuromodulation devices, have been evaluated only by single or very few trials. Conclusions. A number of acute treatments for episodic migraine exist with varying degrees of evidence for effectiveness and harms. Use of triptans, NSAIDs, antiemetics, dihydroergotamine, CGRP antagonists, and lasmiditan is associated with improved pain and function. The evidence base for many other interventions for acute treatment, including opioids, remains limited.
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Oral ibuprofen may be an option for closing patent ductus arteriosus in premature babies. National Institute for Health Research, July 2018. http://dx.doi.org/10.3310/signal-000611.
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