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Journal articles on the topic 'Identification de cibles thérapeutiques'

Author: Grafiati

Published: 16 November 2024

Last updated: 31 July 2025

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1

Bruchard, Mélanie, and François Ghiringhelli. "Modulation de l’immunosuppression par des chimiothérapies et identification de nouvelles cibles thérapeutiques." Bulletin du Cancer 101, no. 6 (2014): 605–7. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2014.1936.

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2

Mkaddem, S. Ben, M. Benhamou, E. Daugas, N. Charles, and R. Monteiro. "Identification de nouveaux marqueurs pronostiques et cibles thérapeutiques de la néphrite lupique." Néphrologie & Thérapeutique 13, no. 5 (2017): 302–3. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.016.

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3

Miossec, Pierre. "Lupus et cytokines : compréhension des signes cliniques et identification des cibles thérapeutiques." Revue du Rhumatisme 72, no. 2 (2005): 126–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2004.11.007.

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4

Delahaye-Duriez, Andrée, Clémence Réda, and Pierre Gressens. "Identification de cibles thérapeutiques et repositionnement de médicaments par analyses de réseaux géniques." médecine/sciences 35, no. 6-7 (2019): 515–18. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019108.

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5

Archange, C., S. Vasseur, M. Barthet, E. Calvo, J. Iovanna, and J. C. Dagorn. "Identification des gènes nécessaires au développement des tumeurs pancréatiques, nouvelles cibles thérapeutiques potentielles." Gastroentérologie Clinique et Biologique 29, no. 4 (2005): 448. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(05)80805-x.

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6

RAYNAUD, C., L. LETRILLIART, and P.-Y. MEUNIER. "IDENTIFICATION DES SYSTEMES D'AIDE A LA DECISION MEDICALE EVALUES EN SOINS PRIMAIRES. UNE REVUE SYSTEMATIQUE DE LA LITTERATURE." EXERCER 34, no. 189 (2023): 28–35. http://dx.doi.org/10.56746/exercer.2023.189.28.

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Abstract:

Contexte. Les systèmes d’aide à la décision médicale (SADM) suscitent un intérêt de santé publique dans l’objectif d’améliorer la qualité, la sécurité et l’efficience des soins. Objectif. Identifier et décrire les caractéristiques des SADM évalués en conditions réelles d’utilisation en soins primaires. Méthodes. Revue systématique des caractéristiques des SADM à partir d’une grille élaborée à cet effet, puis regroupées selon quatre dimensions : informations générales, cibles, base de connaissances et interface. Résultats. Au total, 48 articles décrivant 45 SADM ont été inclus. Ces SADM ont été

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7

Bois, Antoine, Matthieu Jamme, and Guillaume Geri. "Pronostic rénal après une insuffisance rénale aiguë." Médecine Intensive Réanimation 31, no. 1 (2022): 11–20. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00092.

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Abstract:

L’insuffisance rénale aiguë est associée à la mortalité à court et long terme chez les patients de réanimation. Elle est également associée à la survenue de complications cardiovasculaires et d’une dégradation progressive de la fonction rénale pouvant aller jusqu’à la maladie rénale chronique terminale. Cette dernière est liée au moins en partie à une dysrégulation des phénomènes de cicatrisation qui interviennent après une insuffisance rénale aiguë. La sévérité et la durée de l’insuffisance rénale aiguë sont les facteurs majeurs associés à sa survenue, mais l’impact des agressions multiples c

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8

Guiard, B., H. Pintana, J. Zemdegs, S. Chattipakorn, and C. Rampon. "CA-148: Diabète de type 2 et troubles cognitifs : identification de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement de la maladie d'Alzheimer." Diabetes & Metabolism 42 (March 2016): A75. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(16)30280-4.

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9

Bueno, L. "Cibles thérapeutiques." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33 (February 2009): S59—S67. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)71526-x.

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10

Vanoverschelde, J. L. "Microbulles cibles et thérapeutiques." Annales de Cardiologie et d'Angéiologie 51, no. 4 (2002): 223–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-3928(02)00114-2.

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11

Roux, Sophie. "Nouvelles cibles thérapeutiques dans l’ostéoporose." Revue du Rhumatisme 77, no. 3 (2010): 257–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2009.10.032.

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12

Aubier, Michel. "Asthme sévère : nouvelles cibles thérapeutiques." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 194, no. 6 (2010): 1009–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32230-7.

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13

Boucly, A. "Nouvelles cibles thérapeutiques dans l’HTAP." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 15, no. 1 (2023): 1S91–1S95. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(23)00079-4.

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14

Lequien, Valérie. "Nouvelles cibles thérapeutiques dans l’hypertension artérielle." Actualités Pharmaceutiques Hospitalières 6, no. 22 (2010): 6. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7344(10)70275-4.

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15

Mercadier, J. J. "Nouvelles cibles thérapeutiques de l’insuffisance cardiaque." Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux - Pratique 2014, no. 229 (2014): 34–38. http://dx.doi.org/10.1016/s1261-694x(14)70650-9.

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16

de la Fouchardière, Arnaud. "Mélanome et recherche de cibles thérapeutiques." Annales de Pathologie 31, no. 5 (2011): S123—S124. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2011.09.008.

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17

Glaziou, Mathilde, Yasmine El Kohen, Stéphan Magoarou, Hervé Watier, and Christophe Carnoy. "Les biomédicaments immunologiques : état des lieux de leur diversité." Revue de biologie médicale N° 380, no. 5 (2024): 33–48. http://dx.doi.org/10.3917/rbm.380.0033.

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Abstract:

Les anticorps monoclonaux thérapeutiques représentent l’un des segments du marché pharmaceutique dont la croissance est la plus rapide. Le succès de ces biomédicaments immunologiques réside dans leur capacité à se lier sur des cibles avec une grande sélectivité, dans leurs demi-vies longues, et leurs effets indésirables limités. Dans cette revue, nous proposons un panorama des biomédicaments immunologiques autorisés dans la Communauté européenne. À ce jour, 116 anticorps monoclonaux ou dérivés sont autorisés (hors biosimilaires), pour 64 cibles dans 79 indications thérapeutiques. Ces chiffres

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18

Crestani, B. "Nouvelles cibles thérapeutiques dans la fibrose pulmonaire." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 1 (June 2009): S102—S104. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(09)75281-4.

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19

Crouvezier, Nicolas, Anne-Céline Marie, and Lara Moumné. "Mécanismes d’action et brevetabilité des oligonucléotides thérapeutiques." médecine/sciences 39, no. 2 (2023): 111–18. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023005.

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Abstract:

Les oligonucléotides sont des petits acides nucléiques de synthèse capables de moduler l’expression de gènes cibles et leurs transcrits. Largement utilisés par les chercheurs comme outils de recherche pour moduler l’expression des gènes dont ils cherchent à décrypter les fonctions, les oligonucléotides peuvent également servir d’agents thérapeutiques pour réguler des cibles d’intérêt. Après l’arrivée sur le marché du premier oligonucléotide thérapeutique en 1998, le domaine a connu peu de succès cliniques jusqu’en 2016, date à laquelle le Spinraza® devient le premier médicament autorisé pour l

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20

Lheureux, Stéphanie, and Sylvestre Le Moulec. "Les molécules de l’apoptose, cibles thérapeutiques en oncologie." Bulletin du Cancer 98, no. 9 (2011): 1029–36. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1381.

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21

de Cremoux, P., and J. Robert. "Signalisation cellulaire et cancer : caractérisation de cibles thérapeutiques." Pathologie Biologie 60, no. 4 (2012): 217–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2012.05.006.

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22

Mansuet-Lupo, Audrey, Simon Garinet, Diane Damotte, et al. "Les réarrangements moléculaires : cibles thérapeutiques en cancérologie thoracique." Bulletin du Cancer 107, no. 9 (2020): 896–903. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.05.008.

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23

Becker, Chrystel, Brigitte Zeau, and Jean-Jacques Benoliel. "Dépression, anxiété et douleurs : de nouvelles cibles thérapeutiques ?" Douleurs : Evaluation - Diagnostic - Traitement 8, no. 3 (2007): 152–57. http://dx.doi.org/10.1016/s1624-5687(07)88814-7.

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24

Bardin, Pauline, Florence Sonneville, and Olivier Tabary. "Mucoviscidose : dans la ligne des miR." médecine/sciences 34, no. 6-7 (2018): 554–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183406015.

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Abstract:

La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques dans les populations d’origine caucasienne, caractérisée par des mutations du gène codant le canal chlorure CFTR. Bien que ce gène soit connu depuis 1989, les solutions thérapeutiques curatives proposées aux patients restent limitées. De nouvelles stratégies thérapeutiques sont explorées, comme celles ciblant les microARN qui participent à la régulation de l’expression d’ARN messagers cibles. Cette revue fait le point sur les travaux portant sur l’implication de ces microARN dans la mucoviscidose, notamment dans le contrôle des can

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25

Aubertin, Kelly, Max Piffoux, Anna Sebbagh, Jeanne Gauthier, Amanda K. A. Silva, and Florence Gazeau. "Applications thérapeutiques des vésicules extracellulaires." médecine/sciences 37, no. 12 (2021): 1146–57. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021207.

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Abstract:

Les vésicules extracellulaires, sécrétées spontanément ou en réponse à un stress par tous les types cellulaires, sont proposés comme des biothérapies alternatives aux thérapies cellulaires et aux nanomédicaments synthétiques. Leurs atouts logistiques (stockage, stabilité, disponibilité, tolérance), leur capacité à franchir les barrières biologiques, à délivrer leurs contenus (protéines, lipides et acides nucléiques) pour modifier leurs cellules cibles, ainsi que leurs activités immunomodulatrice et régénérative, suscitent un intérêt grandissant pour un très large spectre de maladies. Cette syn

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26

Meric, J. B., B. Billemont, and O. Rixe. "Les nouvelles cibles thérapeutiques dans le cancer du rein." Bulletin du Cancer 97, no. 2 (2010): S53—S63. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1070.

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27

El Alaoui, Mustapha Zine, Alexandre Guy, Loubna Khalki, et al. "Antiplaquettaires actuels, en cours de développement et cibles thérapeutiques." médecine/sciences 36, no. 4 (2020): 348–57. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020061.

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Abstract:

Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont la première cause de mortalité dans le monde. Les plaquettes jouent un rôle majeur dans le développement de ces maladies et la mise au point d’antiplaquettaires efficaces constitue une priorité dans le cadre de la lutte contre la mortalité liée aux MCV. L’aspirine et les médicaments de la famille des thiénopyridines sont les agents antiplaquettaires les plus utilisés actuellement. Ces médicaments ciblent des voies de signalisation impliquées dans l’initiation de l’agrégation, exerçant ainsi un effet antiplaquettaire modéré. D’autres médicaments aux eff

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Flamant, M., and A. Bourreille. "Biothérapies et MICI: anti-TNF et nouvelles cibles thérapeutiques." La Revue de Médecine Interne 28, no. 12 (2007): 852–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.06.008.

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29

Martinot, J.-L., B. Laffy-Beaufils, C. Vansteene, G. Airagnes, and F. Limosin. "Trouble de l’usage d’alcool et cognition : nouvelles cibles thérapeutiques." French Journal of Psychiatry 1 (November 2018): S46—S47. http://dx.doi.org/10.1016/s2590-2415(19)30112-6.

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Cornu, Marie, Thomas Lemaitre, Florian Schwalen, Charline Kieffer, and Anne Sophie Voisin-Chiret. "PROTAC : Nouvelles stratégies thérapeutiques basées sur l’exploitation des voies de dégradation des protéines." Biologie Aujourd’hui 218, no. 3-4 (2024): 105–13. https://doi.org/10.1051/jbio/2024010.

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Abstract:

La perturbation de la protéostasie constitue un contexte propice à l’innovation thérapeutique, en particulier grâce à l’exploitation de technologies comme l’approche PROTAC (Proteolysis Targeting Chimera). Cette technologie vise à cibler sélectivement des protéines impliquées dans diverses maladies, dont le cancer et les maladies neurodégénératives, en induisant leur dégradation spécifique via le système ubiquitine-protéasome. Ainsi, l’approche PROTAC ouvre de nouvelles perspectives pour restaurer l’homéostasie protéique altérée, et moduler les conséquences pathologiques induites par la dérégu

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Cortot, Antoine. "Les nouvelles cibles thérapeutiques des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin." Therapies 59, no. 1 (2004): 77–81. http://dx.doi.org/10.2515/therapie:2004016.

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32

Michalik, L., B. Desvergne, and W. Wahli. "Les bases moléculaires de l'obésité : vers de nouvelles cibles thérapeutiques ?" médecine/sciences 16, no. 10 (2000): 1030. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1521.

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Richard, S., M. Toussaint-Hacquard, and T. Lecompte. "Variabilité de réponse plaquettaire à l’aspirine et nouvelles cibles thérapeutiques." Journal des Maladies Vasculaires 34, no. 1 (2009): 16–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.jmv.2008.10.009.

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De Percin, S., and D. Planchard. "CBNPC et autres cibles thérapeutiques (BRAF, HER2, MET, RET, NTRK...)." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 10, no. 3 (2018): 446–53. http://dx.doi.org/10.1016/s1877-1203(18)30042-9.

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Hescot, S., S. Trabado, L. Amazit, et al. "Cibles moléculaires mitochondriales du mitotane : nouvelles approches thérapeutiques du corticosurrénalome." Annales d'Endocrinologie 74, no. 4 (2013): 383. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2013.07.505.

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Ferte, Marion, Jérome Nicol, Yves Jacob, et al. "Virhostome et cibles thérapeutiques du carcinome à cellules de Merkel." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no. 12 (2016): S433. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.082.

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Bellemère, Gaëlle, Sylvie Jégou, and Hubert Vaudry. "Vers de nouvelles cibles thérapeutiques pour les psychoses maniaco-dépressives?" médecine/sciences 19, no. 1 (2003): 12–14. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200319112.

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Martin, Brice, and Isabelle Perri. "Aurore, la famille et le coronavirus (ou les possibles vertus de la crise)." Perspectives Psy 59, no. 4 (2020): 347–52. http://dx.doi.org/10.1051/ppsy/202059347.

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Abstract:

À travers la situation d’une jeune femme, Aurore, âgée de 21 ans, présentant des troubles du comportement accueillie jusqu’à alors de façon individuelle, nous évoquons l’impact du confinement lié au coronavirus sur la mise à jour explicite d’une situation de conflit parental jusque-là étouffée. La dimension mobilisatrice du confinement, susceptible de permettre l’émergence d’une nouvelle lecture de la situation clinique et de nouvelles cibles thérapeutiques, est discutée.

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Hernandez Padilla, Ana Catalina, Sylvain Meyer, and Bruno François. "Intérêt des anticorps monoclonaux dans le traitement des pneumopathies acquises sous ventilation mécanique." Médecine Intensive Réanimation 31, no. 4 (2022): 301–12. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00132.

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Abstract:

Le développement d’anticorps monoclonaux (mAbs) à visée anti-infectieuse s’est accentué ces dix dernières années avec différentes indications thérapeutiques mais principalement pour prévenir les pneumopathies acquises sous ventilation mécanique (PAVM). Cette complication infectieuse demeure une des préoccupations majeures dans les services de réanimation où son incidence reste élevée. L’utilisation de mAbs apparaît particulièrement adaptée dans cette indication au vu de leur profil de sécurité, des cibles développées et de leur utilisation seule ou en complément d’antibiotiques. Cela pourrait

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40

Souiden, Y., A. Bouraoui, K. Chaieb, and K. Mahdouani. "Télomères et télomérase comme cibles thérapeutiques dans le traitement du cancer." Bulletin du Cancer 97, no. 9 (2010): 1087–104. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1155.

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Chabannon, Christian, Boris Calmels, Sarah Habibi, Mohamad Mohty, and Anne-Marie Imbert. "La mobilisation des progéniteurs hématopoïétiques : nouvelles cibles et nouvelles modalités thérapeutiques." Bulletin du Cancer 98, no. 8 (2011): 951–61. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1405.

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42

Gautron, Sophie, and Nicolas Pietranscosta. "Les transporteurs de cations organiques, nouvelles cibles thérapeutiques contre la dépression." médecine/sciences 36, no. 8-9 (2020): 703–5. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020143.

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43

Harel-Bellan, Annick, Maya Ameyar, Anna Polesskaya, and Cindy Degerny. "Les petits ARN non codant, nouvelles cibles et nouvelles approches thérapeutiques." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 194, no. 2 (2010): 319–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32324-6.

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44

Maréchal, V., and S. Barnay-Verdier. "Nouvelles cibles thérapeutiques du sepsis — HMGB1: bon acteur mais mauvais marqueur ?" Réanimation 20, S2 (2010): 447–55. http://dx.doi.org/10.1007/s13546-010-0134-x.

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Pommier, Yves, and Kurt W. Kohn. "Cycle cellulaire et points de contrôle en oncologie : nouvelles cibles thérapeutiques." médecine/sciences 19, no. 2 (2003): 173–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2003192173.

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Samson, M., H. Greigert, T. Ghesquiere, and B. Bonnotte. "Artérite à cellules géantes : de la physiopathologie aux nouvelles cibles thérapeutiques." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, no. 1 (2020): 18–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2019.10.016.

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Villeret, F., and F. Zoulim. "De nouvelles cibles thérapeutiques pour la guérison de l’hépatite chronique B." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 204, no. 8 (2020): 890–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.banm.2020.07.040.

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Delessert, Katalin, Véronique Schiffer, and Bernard Hirschel. "Sida: Molécules récentes, stratégies thérapeutiques d’avenir et nouvelles cibles du traitement." Revue Médicale Suisse 1, no. 1 (2005): 73–78. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2005.1.1.0073.

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Benmoussa, Mahfoud Cherif, Riad Grari, Rawda Sari Hamidou, and Mustapha Benmansour. "Genetics and epigenetics at the service of kidney diseases." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 1 (2015): 50–55. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2015.2112.

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Abstract:

La maladie rénale chronique augmente le risque de morbi-mortalité. Le diagnostic est aisé mais rétrospectif, les facteurs de risques sont codifiés et ainsi que les principales cibles thérapeutiques. L’épigénome, interface entre le génome et le phénotype, semble attiser l’attention de la médecine moderne pour établir de nouvelles méthodes diagnostiques précoces et adopter une prise en charge personnalisée pour une meilleure efficience. Mots-clés : maladie rénale chronique, génétique, épigénétique, facteur de risque, cardiovasculaire.

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Auter, Alix, Aymeric Deplace, Damien Freytag, et al. "L’évolution des biotechnologies pharmaceutiques : faire parler le génome pour développer, améliorer et personnaliser les thérapies et la prise en charge des patients." Biologie Aujourd’hui 214, no. 3-4 (2020): 91–95. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020015.

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Abstract:

Grâce à l’accroissement des connaissances associées aux génomes permis par le séquençage à haut débit, à la multiplication des outils d’ingénierie génétique ainsi qu’aux autres technologies « omiques », les biotechnologies pharmaceutiques ont favorisé l’identification et la validation de nombreuses cibles diagnostiques et thérapeutiques et ont ainsi conduit au développement de nombreuses thérapies ciblées. Bien que leur histoire soit récente, les biotechnologies pharmaceutiques évoluent rapidement et offrent des perspectives réjouissantes à l’aube de la médecine de précision.

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