Relevant bibliographies by topics / Imidazo[1,2-a]pyridine

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Imidazo[1,2-a]pyridine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Imidazo[1,2-a]pyridine"

1

Sharma, Nidhi, Sanjeev Kumar, Sangit Kumar, S. K. Mehta, and K. K. Bhasin. "Synthesis and characterization of fused imidazole heterocyclic selenoesters and their application for chemical detoxification of HgCl2." New Journal of Chemistry 42, no. 4 (2018): 2702–10. http://dx.doi.org/10.1039/c7nj03908e.

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2

Tali, Javeed Ahmad, Gulshan Kumar, Davinder Singh, and Ravi Shankar. "Palladium(ii) catalyzed site-selective C–H olefination of imidazo[1,2-a]pyridines." Organic & Biomolecular Chemistry 19, no. 43 (2021): 9401–6. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob01683k.

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3

Kona, Sridevi, Rama Suresh Ravi, Manab Chakravarty, and Venkata N. R. Chava. "Phosphine-Free Palladium-Catalyzed Direct C-3 Arylation of 2-Phenylimidazo[1,2-a]pyridine Using Silver(I) Carboxylate." Journal of Chemistry 2013 (2013): 1–7. http://dx.doi.org/10.1155/2013/305934.

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Abstract:
Phosphine-free palladium-catalyzed direct arylation of 2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine has been developed with the concept of using silver(I) carboxylate. This protocol efficiently catalyzes the C-H arylation of 2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine with aryl iodides to afford the corresponding 2-phenyl-3-aryl-imidazo[1,2-a]pyridines in moderate to-good yields.
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4

Cao, Hua, Sai Lei, Naiying Li, et al. "Cu-Catalyzed selective C3-formylation of imidazo[1,2-a]pyridine C–H bonds with DMSO using molecular oxygen." Chemical Communications 51, no. 10 (2015): 1823–25. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc09134e.

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Abstract:
Using the widely available DMSO as the formylation reagent under oxidative conditions, an efficient Cu-catalyzed C3-formylation reaction of imidazo [1,2-a]pyridine C–H bonds to directly generate structurally sophisticated 3-formyl imidazo[1,2-a]pyridine derivatives has been developed.
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5

Kona, Sridevi, Rama Suresh Ravi, Venkata N. R. Chava, and Ramu Sridhar Perali. "A Convenient Synthesis of C-3-Aryloxymethyl Imidazo[1,2-a]Pyridine Derivatives." Journal of Chemistry 2013 (2013): 1–6. http://dx.doi.org/10.1155/2013/296792.

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Abstract:
Imidazo[1,2-a]pyridine-based tosylhydrazone was prepared and treated with K2CO3in dioxane at 110°C to generate the corresponding carbenein situ. It was coupled with a variety of aryl alcohols in one pot to obtain a series of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives possessing aryl ether moiety at C-3 position.
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6

Grünefeld, Kunick, and Jones. "1-(Imidazo[1,2-a]pyridin-1-ium-1-yl)-2,3,4-trioxocyclobutan-1-ide." Molbank 2019, no. 3 (2019): M1072. http://dx.doi.org/10.3390/m1072.

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7

Kusy, Damian, Agata Wojciechowska, Joanna Małolepsza та Katarzyna M. Błażewska. "Functionalization of the imidazo[1,2-a]pyridine ring in α-phosphonoacrylates and α-phosphonopropionates via microwave-assisted Mizoroki–Heck reaction". Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (3 січня 2020): 15–21. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.3.

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Abstract:
A series of new phosphonocarboxylates containing an imidazo[1,2-a]pyridine ring has been synthesized via the microwave-assisted Mizoroki–Heck reaction. The efficient modification of the imidazo[1,2-a]pyridine ring has been achieved as late-stage functionalization, enabling and accelerating the generation of a library of compounds from a common precursor.
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8

Mu, Bing, Yusheng Wu, Jingya Li, Dapeng Zou, Junbiao Chang, and Yangjie Wu. "An unprecedented Pd-catalyzed decarboxylative coupling reaction of aromatic carboxylic acids in aqueous medium under air: synthesis of 3-aryl-imidazo[1,2-a]pyridines from aryl chlorides." Organic & Biomolecular Chemistry 14, no. 1 (2016): 246–50. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob02112j.

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9

Matsumura, Mio, Tsutomu Takahashi, Hikari Yamauchi, et al. "Synthesis and anticancer activity of bis(2-arylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl) selenides and diselenides: the copper-catalyzed tandem C–H selenation of 2-arylimidazo[1,2-a]pyridine with selenium." Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (May 20, 2020): 1075–83. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.94.

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Abstract:
Most heteroaryl selenides and diselenides are biologically active, with some reported to act as antioxidants and show activities that are medicinally relevant; hence, the development of efficient methods for their synthesis is an important objective. Herein, a simple method for the synthesis of selenides and diselenides bearing imidazo[1,2-a]pyridine rings and their anticancer activity are described. The double C–H selenation of imidazo[1,2-a]pyridine with Se powder was catalyzed by CuI (10 mol %) ligated with 1,10-phenanthroline (10 mol %) at 130 °C under aerobic conditions. The selenides or
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10

Kolomiiets, Oleksandr V., Alexander V. Tsygankov, Maryna N. Kornet, Aleksander A. Brazhko, Vladimir I. Musatov, and Valentyn A. Chebanov. "Synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine-containing peptidomimetics by tandem of Groebke–Blackburn–Bienaymé and Ugi reactions." Beilstein Journal of Organic Chemistry 19 (May 26, 2023): 727–35. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.19.53.

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Abstract:
Peptidomimetics with a substituted imidazo[1,2-a]pyridine fragment were synthesized by a tandem of Groebke–Blackburn–Bienaymé and Ugi reactions. The target products contain substituted imidazo[1,2-a]pyridine and peptidomimetic moieties as pharmacophores with four diversity points introduced from readily available starting materials, including scaffold diversity. A small focused compound library of 20 Ugi products was prepared and screened for antibacterial activity.
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Dissertations / Theses on the topic "Imidazo[1,2-a]pyridine"

1

Oudot, Romain. "Synthèse de dérivés imidazo[1,2-a] pyridines et imidazo[1,2-b] pyridazines tricycliques." Thesis, Tours, 2009. http://www.theses.fr/2009TOUR3804.

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Abstract:
Les motifs imidazo[1,2-a]pyridines et imidazo[1,2-b]pyridazines sont des noyaux très étudiés par la communauté scientifique, notamment dans le domaine thérapeutique. Ceci s’explique en partie par les progrès récents réalisés dans le domaine de la métallocatalyse qui ont permis une fonctionnalisation plus simple de ces molécules. Cependant, les dérivés tricycliques de ces structures sont restés assez peu étudiés malgré le fait que certains de leurs isostères présentent des propriétés biologiques intéressantes. Les travaux de cette thèse ont porté sur deux projets distincts : -La synthèse d’imid
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2

Hervet, Maud. "Réactions d'arylation et d'hétéroarylation métallo-catalysées en séries imidazo[1,2-α]pyridine et imidazo[1,2-β]pyridazine". Tours, 2002. http://www.theses.fr/2002TOUR3803.

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Abstract:
Dans le cadre de la thématique de recherche sur les hétérocycles à azote jonctionnel développée dans le laboratoire de chimie thérapeutique, nos travaux ont été orientés vers les réactions de couplage métallo-catalysées qui constituent l'outil le plus performant pour former des liaisons C(sp²)-C(sp²). Ces réactions mettent en jeu un réactif halogéné et un réactif organometallique en présence d'un complexe métallique. Nous avons choisi d'étudier quatre types de couplage largement utilisés en synthèse organique : Suzuki, Kumada, Negishi et Stille. Pour chacune de ces réactions, les deux possibil
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3

Rydzkowski, Richard. "Synthèse et réactivité de nouveaux phénols : hydroxy-8 imidazo (1,2-a) pyridine." Lille 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LIL10022.

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Abstract:
Synthèse de l'imidazo (1,2-a) pyridinol-8 (a) et de ses éthers d'alkyle par condensation d'amino-2 hydroxy-3- et -alcoxy-3 pyridines avec le chloroacétaldéhyde. Étude de la régiosélectivité des substitutions électrophiles de a et de son éther benzylique (bromation, nitration, nitrosation, formylation, réaction de Mannich et réaction avec l'acrylate d'éthyle) ; interprétation des différences de régiosélectivité par la méthode MNDO.
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Tber, Zahira. "L'imidazo[1,2-a]pyridine : fonctionnalisation et synthèse des nouveaux polyhétérocycles." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2021.

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Abstract:
Les préparations de composés comportant un noyau imidazo[1,2-a]pyridinique constituent un thème de recherche important en synthèse organique, compte tenu des nombreuses activités biologiques qu’ils peuvent présenter. Dans la première partie, nous nous sommes concentrés sur le développement de nouvelles stratégies rapides et efficaces basées sur l’utilisation de cuivre et de fer pour fonctionnaliser la position 6 du cycle imidazo[1,2-a]pyridine avec diverses amines et divers thiols. Ensuite, nous avons appliqué avec succès cette procédure pour la préparation de thioéthers symétriques et dissymé
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5

N'Guessan, Déto. "Conception, synthèse et évaluation des activités anthelminthiques de nouvelles molécules à support imidazo (1,2-a) pyridine." Thesis, Tours, 2017. http://www.theses.fr/2017TOUR3802.

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Abstract:
Les strongyloses vétérinaires constituent l’une des principales causes de gastroentérites et d’anémie des ovins et caprins à l’origine de lourdes pertes économiques. Cependant, leurs prise en charge par les anthelminthiques existants, est confrontée à la prolifération d’une pharmacorésistance des nématodes incriminés. La première partie de ce travail de thèse présente l’ampleur du problème que pose la résistance des helminthes impliqués dans les strongyloses des petits ruminants. Elle révèle également le profil novateur des imidazo[1,2-a]pyridinyl-phénylacrylonitriles qui est proposé pour pare
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6

Gueiffier, Alain. "Hétérocyclisation en série imidazo [1,2-a] pyridinique : synthèse, structure, pharmacologie." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON13505.

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7

Grosse, Sandrine. "Imidazo[1, 2-b]pyrazoles, imidazo[1, 2-a]imidazoles : synthèse, fonctionnalisation et évaluation biologique." Thesis, Orléans, 2013. http://www.theses.fr/2013ORLE2056.

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Abstract:
Les imidazo[1,2-b]pyrazoles tout comme les imidazo[1,2-a]imidazoles sont des entités présentant diverses applications intéressantes notamment dans le domaine pharmacologique. Cependant, malgré ce potentiel, ces structures hétérobicycliques ont été, jusqu’à ce jour, relativement peu étudiées tant au niveau de leur préparation que de leur fonctionnalisation. De ce fait, ces travaux de thèse ont pour objet la mise au point de nouvelles voies d’accès à ces systèmes bicycliques et ce, au départ de substrats facilement accessibles. Des stratégies de fonctionnalisation de ces charpentes moléculaires
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8

Raihane, Mohamed. "Reactions d'annelation en serie imidazo(1,2-a)pyridine : acces aux systemes pyridoimidazo(iso)quinoleiniques et imidazopyridodiazepiniques isosteres de tibo." Clermont-Ferrand 1, 1996. http://www.theses.fr/1996CLF1PP01.

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9

Marhadour, Sophie. "Synthèse et évaluation biologique d'imidazo[1,2-a]pyridines et imidazo[1,2-a]pyrazines substituées." Nantes, 2012. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=4e0f80d9-0044-48fd-8bbb-b95ca715891a.

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Abstract:
Les molécules basées sur les systèmes hétérocyliques imidazo[1,2-a]pyridine et imidazo[1,2-a]pyrazine ont montré une large variété d'applications thérapeutiques. Ainsi, la conception de nouveaux dérivés d'imidazo[1,2-a]pyridine, substitués en position 2 et 3, mais également d'imidazo[1,2-a]pyrazine, fonctionnalisés en position 6, a été envisagée afin d'élargir le profil d'activité pharmacologique. En particulier, les infections fongiques (Candida albicans, Aspergillus fumigatus) et les maladies parasitaires (Leishmania) représentent un problème majeur de santé publique. Plusieurs classes de co
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10

Loubidi, Mohammed. "Synthèse et réactivité de bicycles imidazo[1,2-a]imidazoles et imidazo[1,5- a]imidazoles à visée thérapeutique." Thesis, Orléans, 2017. http://www.theses.fr/2017ORLE2037.

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Abstract:
Les bicycles imidazo-imidazoles constituent une classe de composés hétérocycliques intéressants tant sur le plan chimique que pharmaceutique. Ils jouent un rôle très important dans la synthèse et la fonctionnalisation des composés à visé thérapeutique. Dans le cadre de la recherche de nouveaux candidats inhibiteurs de kinases, nous avons développé une voie de synthèse des imidazo[1,2-a]imidazoles mono- et bifonctionnalisés. Par la suite, nous avons mis au point une stratégie de synthèse rapide et efficace de bicycles imidazo[1,5-a]imidazolin-2-one et imidazo[1,5-a]imidazole. En outre, nous avo
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Books on the topic "Imidazo[1,2-a]pyridine"

1

Denat, Franck. Synthesis of Imidazo[1,2-A]pyrazin-4-ium Salts for the Synthesis of 1,4,7-triazacyclononane and N- and/or C- Functionalized Derivatives Thereof: United States Patent 9988388. Independently Published, 2021.

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Book chapters on the topic "Imidazo[1,2-a]pyridine"

1

Mamedov, Vakhid A. "Synthesis of Imidazo[1,5-a]- and Imidazo[1,2-a]quinoxalines." In Quinoxalines. Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-29773-6_4.

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2

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of gadolinium(III) nitrato complex with 2-(3-coumarinyl)-imidazo[1,2-a]pyridine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, Magnetic Susceptibility Data, Volume 3. Springer Berlin Heidelberg, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-62470-8_382.

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3

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of samarium(III) nitrato complex with 2-(3-coumarinyl)-imidazo[1,2-a]pyridine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, Magnetic Susceptibility Data, Volume 3. Springer Berlin Heidelberg, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-62470-8_367.

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4

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of praseodymium(III) chloro complex with 2-(3-coumarinyl)-imidazo[1,2-a]pyridine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, Magnetic Susceptibility Data, Volume 3. Springer Berlin Heidelberg, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-62470-8_338.

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5

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of dysprosium(III) nitrato complex with 2-(3-coumarinyl)-imidazo[1,2-a]pyridine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, Magnetic Susceptibility Data, Volume 3. Springer Berlin Heidelberg, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-62470-8_405.

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6

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of cerium(III) chloro complex with 2-(3-coumarinyl)-imidazo[1,2-a]pyridine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, Magnetic Susceptibility Data, Volume 3. Springer Berlin Heidelberg, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-62470-8_317.

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7

Pardasani, R. T., and P. Pardasani. "Magnetic properties of neodymium(III) chloro complex with 2-(3-coumarinyl)-imidazo[1,2-a]pyridine." In Magnetic Properties of Paramagnetic Compounds, Magnetic Susceptibility Data, Volume 3. Springer Berlin Heidelberg, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-62470-8_352.

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8

Yadav, Ravi Kant, and Sandeep Chaudhary. "Microwave-Irradiated Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridine Class of Bio-heterocycles: Green Avenues and Sustainable Developments." In Advances in Green Synthesis. Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-67884-5_12.

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9

Zhang, Wei, and Yimin Lu. "Fluorous Synthesis of 3-Aminoimidazo[1,2-a ]-Pyridine/Pyrazine Library." In Solid-Phase Organic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118336953.ch5.

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10

Jadhav, Siddheshwar D., Ponnadurai Ramasami, and Nagaiyan Sekar. "11. Substituent effects on linear and nonlinear optical properties of fluorescent (E)-2-(4-halophenyl)-7- arlstyrylimidazo[1,2-A] pyridine: spectroscopic and computational methods." In Density Functional Theory, edited by Ponnadurai Ramasami. De Gruyter, 2018. http://dx.doi.org/10.1515/9783110568196-011.

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Conference papers on the topic "Imidazo[1,2-a]pyridine"

1

Valverde, J. V. P., A. G. Pelosi, L. H. Z. Cocca, et al. "Study of Two-Photon Absorption in Imidazo[1,2-a]Pyridines Derivatives." In Latin America Optics and Photonics Conference. Optica Publishing Group, 2022. http://dx.doi.org/10.1364/laop.2022.tu4a.57.

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Abstract:
In this work, the spectroscopic properties of Imidazo[1,2-a]pyridine derivatives were investigated, as well as the two-photon absorption process. An increase in the 2PA cross-section was shown with the different structures of the molecules.
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2

Salles*, Helena D. de, Tiago L. da Silva, Cátia S. Radatz, and Paulo H. Schneider. "Preliminary studies on Cu/SiO2 catalyzed imidazo[1,2-a]pyridine multicomponent synthesis." In 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-bmos2013_201391521851.

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3

Vranda, Karkala Shenoy, and Pattacheravanda Devaiah Reena Kumari. "Corrosion inhibition of mild steel by 6-bromo-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methylidene]imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbohydrazide in 0.5M hydrochloric acid solution." In PROCEEDINGS OF THE INTERNATIONAL CONFERENCE ON PHYSICS OF MATERIALS AND NANOTECHNOLOGY ICPN 2019. AIP Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1063/5.0009172.

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4

Benzenine, Djamila, Zahira Kibou, Amina Berrichi, Redouane Bachir, and Noureddine Choukchou-Braham. "New Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyrimidines Catalyzed Using Gold Nanoparticles." In ECSOC-25. MDPI, 2021. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-25-11690.

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5

Fidanze, Steve D., Scott A. Erickson, Robert D. Hubbard, et al. "Abstract A245: Imidazo[2,1‐b]thiazole and imidazo[1,2‐a]pyridine amides as novel inhibitors of the insulin‐like growth factor (IGF1R) and members of the epidermal growth factor family of tyrosine kinases." In Abstracts: AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics--Nov 15-19, 2009; Boston, MA. American Association for Cancer Research, 2009. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.targ-09-a245.

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6

Moore, Andrew, Vassilios Bavetsias, Chongbo Sun, et al. "Abstract 4428: A novel imidazo[4,5-b]pyridine Aurora kinase inhibitor with anti-leukemic activity." In Proceedings: AACR 101st Annual Meeting 2010‐‐ Apr 17‐21, 2010; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am10-4428.

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Ducray, Richard, Iain Simpson, Clifford D. Jones, et al. "Abstract B238: Novel imidazo[1,2-a]pyridines as inhibitors of the IGF-1R tyrosine kinase." In Abstracts: AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics--Nov 12-16, 2011; San Francisco, CA. American Association for Cancer Research, 2011. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.targ-11-b238.

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Maleki, Ali, and Razieh Firouzi Haji. "L-Proline-functionalized magnetic nanocomposite: a green magnetic nanocatalyst for efficient synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines." In The 21st International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. MDPI, 2017. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-21-04720.

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9

Kushch, S. O., Ya V. Burgart, and V. I. Saloutin. "Multicomponent domino reactions of the polyfluoroalkyl-3-oxo esters and ethylenediamine with saturated aldehydes for the imidazo[1,2-a]pyridines synthesis." In X ИНФОРМАЦИОННАЯ ШКОЛА МОЛОДОГО УЧЕНОГО Екатеринбург, 19-22сентября 2022 г. ООО "Издательство УМЦ УПИ", 2022. http://dx.doi.org/10.32460/ishmu-2022-10-0012.

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10

"Antimicrobial Activity of 2-Nitro-6-[(4-Phenyl-Benzo[4,5]imidazo[1,2-a] Pyrimidin-2-ylimino)-Methyl]-Phenol: A Novel Schiff Base Compound." In Nov. 27-28, 2017 South Africa. EARES, 2017. http://dx.doi.org/10.17758/eares.eap517211.

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