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Dissertations / Theses on the topic 'Imidazo[1'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 25 July 2025

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1

Grosse, Sandrine. "Imidazo[1, 2-b]pyrazoles, imidazo[1, 2-a]imidazoles : synthèse, fonctionnalisation et évaluation biologique." Thesis, Orléans, 2013. http://www.theses.fr/2013ORLE2056.

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Abstract:

Les imidazo[1,2-b]pyrazoles tout comme les imidazo[1,2-a]imidazoles sont des entités présentant diverses applications intéressantes notamment dans le domaine pharmacologique. Cependant, malgré ce potentiel, ces structures hétérobicycliques ont été, jusqu’à ce jour, relativement peu étudiées tant au niveau de leur préparation que de leur fonctionnalisation. De ce fait, ces travaux de thèse ont pour objet la mise au point de nouvelles voies d’accès à ces systèmes bicycliques et ce, au départ de substrats facilement accessibles. Des stratégies de fonctionnalisation de ces charpentes moléculaires

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Juškėnas, Robertas. "Synthesis of tricyclic heterosystems based on pyrazolo[3,4-d]pyrimidine framework. Study of intramolecular reaction of pyrimidine nitrogen atom with O,O-acetals." Doctoral thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2014. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140630_154044-28576.

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Abstract:

The development of heterocyclic chemistry is important for various science areas and for the industry. The main task of this branch of chemistry is the search for the new, more effective synthetic methods for obtaining heterocyclic derivatives. That covers not only the formation of heterocycles, but also their functionalization, which leads to the creation of compounds having various chemical and physical properties. The accomplishments of this area are applied in biochemistry, pharmacochemistry, photophysics and other branches of science and industry. The creation of effective heterocycles sy

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Juškėnas, Robertas. "Triciklių heterosistemų, turinčių pirazolo[3,4-d]pirimidino fragmentą, sintezė. Intramolekulinės pirimidino azoto atomo reakcijos su O,O-acetaliais tyrimas." Doctoral thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2014. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140630_154058-49723.

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Abstract:

Heterociklų chemijos vystymasis turi didelę reikšmę įvairioms mokslo sritims ir pramonės raidai. Pagrindinis šios chemijos srities uždavinys – kurti naujus heterociklinių junginių sintezės metodus, leidžiančius paprasčiau, efektyviau gauti norimos struktūros junginius. Tai apima ne tik heterociklų formavimo būdus, bet ir jų funkcionalizavimą, leidžiantį sukurti įvairiomis cheminėmis ir fizikinėmis savybėmis pasižyminčių junginių įvairovę. Šios mokslo srities pasiekimai pritaikomi biochemijoje, farmacijoje, fotofizikoje ir kitose mokslo ir pramonės šakose. Šiame darbe buvo siekiama sukurti efek

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El, Akkaoui Ahmed. "Synthèse et réactivité d'imidazo[1,2-x]azines : obtention de composés polycycliques." Phd thesis, Université d'Orléans, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00497002.

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Abstract:

L'accès à de nouveaux composés hétérocycliques originaux, biologiquement actifs, nécessite la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse rapides et efficaces. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à la réactivité des imidazo[1,2-x]azines. Dans la première partie, nous avons étudié la sélectivité des couplages de type Suzuki et Sonogashira au départ de 3,6-dihalogénoimidazo[1,2-a]pyridines. Par la suite, cette méthodologie a été appliquée aux imidazo[1,2-b]pyridazines pour l'obtention de divers composés di- et trisubstitués. Afin de réduire le nombre d'étapes, nous avons étudié les

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Tisseur, Lhana. "Conception, synthèse et évaluation des propriétés antiparasitaires de dérivés imidazo[1,2-a]pyrazines ciblant la caséine kinase 1 de Leishmania spp." Electronic Thesis or Diss., Nantes Université, 2024. http://www.theses.fr/2024NANU1035.

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Abstract:

Ce travail de thèse visait à développer des inhibiteurs de la caséine kinase 1 de Leishmania (L-CK1.2), une sérine/thréonine kinase jouant un rôle crucial dans la biologie du parasite et la subversion des mécanismes cellulaires de l'hôte. Grâce à cette dualité fonctionnelle, L-CK1.2 pourrait influencer la virulence du parasite et contribuer à surmonter les résistances parasitaires, un défi majeur pour les traitements actuels, faisant de cette enzyme une cible stratégique pour la lutte contre la leishmaniose. Des études préliminaires ont identifié le composé CTN1122, un inhibiteur de L-CK1.2 av

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6

Tber, Zahira. "L'imidazo[1,2-a]pyridine : fonctionnalisation et synthèse des nouveaux polyhétérocycles." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2021.

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Abstract:

Les préparations de composés comportant un noyau imidazo[1,2-a]pyridinique constituent un thème de recherche important en synthèse organique, compte tenu des nombreuses activités biologiques qu’ils peuvent présenter. Dans la première partie, nous nous sommes concentrés sur le développement de nouvelles stratégies rapides et efficaces basées sur l’utilisation de cuivre et de fer pour fonctionnaliser la position 6 du cycle imidazo[1,2-a]pyridine avec diverses amines et divers thiols. Ensuite, nous avons appliqué avec succès cette procédure pour la préparation de thioéthers symétriques et dissymé

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Copin, Chloé. "Exploration moléculaire en série imidazo[2, 1-b][1, 3, 4]thiadiazole : applications à la synthèse d'inhibiteurs de kinases impliqués dans les maladies neurodégénératives." Thesis, Orléans, 2013. http://www.theses.fr/2013ORLE2074.

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Abstract:

Depuis plus d’un siècle, la chimie hétérocyclique représente l’un des plus vastes domaines de recherche en chimie organique. En particulier, les hétérocycles bicycliques fusionnés à 5 chaînons, contenant à la fois des atomes de soufre et d’azote, présentent, de par leur rareté et leur potentiel biologique, un champ d’intérêt croissant pour les équipes de recherche et développement académiques ou des entreprises pharmaceutiques. Parmi les nombreux composés bicycliques [5-5], notre étude s’est focalisée sur le noyau imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole décrit sporadiquement dans la littérature et po

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8

Fersing, Cyril. "Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés." Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0275/document.

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Abstract:

Les maladies tropicales négligées causées par les protozoaires kinétoplastidés du genre Leishmania et Trypanosoma représentent une menace pour près d’un demi-milliard de personnes en zone intertropicale, entrainant jusqu’à 50 000 décès par an. Parmi les molécules en développement clinique pour traiter ces pathologies, le fexinidazole est une prodrogue appartenant à la famille des 5-nitroimidazoles et qui exerce son action anti-infectieuse via une étape de bioactivation catalysée par des nitroréductases (NTR) parasitaires, enzymes dont le co-facteur est une flavine. Afin d’identifier de nouveau

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Bou, Karroum Nour. "Synthèse et développement de nouvelles molécules hétérocycliques tricycliques : étude de leurs propriétés immunomodulatrices." Thesis, Montpellier, 2018. http://www.theses.fr/2018MONTT014/document.

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Abstract:

Les récepteurs Toll-like 7 et 8 jouent un rôle important dans l’activation de la réponse immunitaire innée et adaptative. Leur stimulation conduit à la production des cytokines pro-inflammatoires et d’interférons de type I. L’imiquimod et son dérivé le résiquimod sont les premières molécules de faible poids moléculaire décrites comme agonistes du TLR7 et TLR8. Ces deux molécules ont montré des activités anticancéreuses et adjuvantes très importantes. Récemment, les TLR 7 et 8 ont fait l’objet de plusieurs publications visant à développer de nouveaux agonistes TLR7 et/ou TLR8 dans la perspectiv

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Griffon, Du Bellay Amaury. "Synthèse de ligands du récepteu de l'Urotensine II et des récepteurs de la Mélatonine. Composés à noyau pyrido[2,3-d]pyrimidine ou imidazo[1,2-a]pyridine." Phd thesis, Université d'Orléans, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00418219.

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Abstract:

L'Urotensine II est un peptide vasoactif que l'on retrouve chez toutes les espèces étudiées. Elle présente une partie N-terminale linéaire variable selon l'espèce et une partie C-terminale hexocyclique constante et responsable de l'activité. Parmi les ligands développés, le Palosuran, un inhibiteur sélectif du récepteur de l'Urotensine II, présente un intérêt dans le traitement de l'insuffisance rénale du patient diabétique voire dans certaines pathologies ischémiques. Dans la première partie de ce travail de thèse, une série de composés à noyau pyrido[2,3-d]pyrimidine a été développée, tout d

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RANDAZZO, Ornella. "DESIGN OF SF3B1 SUBUNIT MODULATORS OF THE SF3B SPLICEOSOME COMPLEX." Doctoral thesis, Università degli Studi di Palermo, 2022. http://hdl.handle.net/10447/533610.

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Bahlaouan, Zineb. "Réactivité cupro-catalysée des systèmes mono, di et triiodés porteurs d'une fonction acide carboxylique ou dérivée : applications à la synthèse de nouveaux hétérocycles." Thesis, Tours, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUR4035/document.

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Abstract:

Les hétérocycles oxygénés, azotés et soufrés sont des motifs présents dans de nombreux produits naturels possédant des activités biologiques intéressantes. Plusieurs publications décrivant la synthèse de ces hétérocycles en particulier oxygénés et azotés reposent sur l’utilisation des métaux de transition en tant que catalyseur.Dans notre cas, nous nous sommes intéressés dans un premier temps à la synthèse cupro-catalysée des pyrano[3’,4’:4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-1-ones selon une réaction tandem impliquant un couplage et une hétérocyclisation, à partir des dérivés de l’acide 3-iodo-, 3,6- ou

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Nordqvist, Anneli. "Hit Identification and Hit Expansion in Antituberculosis Drug Discovery : Design and Synthesis of Glutamine Synthetase and 1-Deoxy-D-Xylulose-5-Phosphate Reductoisomerase Inhibitors." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Avdelningen för organisk farmaceutisk kemi, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-155428.

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Abstract:

Since the discovery of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) as the bacterial agent causing tuberculosis, the permanent eradication of this disease has proven challenging. Although a number of drugs exist for the treatment of tuberculosis, 1.7 million people still die every year from this infection. The current treatment regimen involves lengthy combination therapy with four different drugs in an effort to combat the development of resistance. However, multidrug-resistant and extensively drug-resistant strains are emerging in all parts of the world. Therefore, new drugs effective in the treatment o

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Fersing, Cyril. "Synthèse et étude des relations structure-activité de nouvelles 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridines anti-kinétoplastidés." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0275.

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Abstract:

Les maladies tropicales négligées causées par les protozoaires kinétoplastidés du genre Leishmania et Trypanosoma représentent une menace pour près d’un demi-milliard de personnes en zone intertropicale, entrainant jusqu’à 50 000 décès par an. Parmi les molécules en développement clinique pour traiter ces pathologies, le fexinidazole est une prodrogue appartenant à la famille des 5-nitroimidazoles et qui exerce son action anti-infectieuse via une étape de bioactivation catalysée par des nitroréductases (NTR) parasitaires, enzymes dont le co-facteur est une flavine. Afin d’identifier de nouveau

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Moarbess, Georges. "Pharmacochimie anticancéreuse et évaluation pharmacodynamique des Imidazo/Pyrazoloquinoxalines : Étude de l’activité antitumorale in vitro et in vivo sur le mélanome humain. Élaboration du mécanisme d’action de EAPB0203 sur les leucémies et lymphomes T associés ou non au Virus HTLV-1." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON13504.

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Abstract:

L’imiquimod (Aldara®), premier médicament de type immunomodulateur, fait l’objet de nombreuses études en chimiothérapie anticancéreuse. Il exerce un effet antitumoral de deux types : direct par apoptose et indirect par stimulation du système immunitaire. Cette molécule est décrite comme efficace sur le mélanome humain, pathologie qui présente comme seul traitement de chimiothérapie l’utilisation de la fotémustine. La synthèse, la réactivité chimique et l’activité anticancéreuse de nouveaux dérivés tricycliques de type imidazoquinoxaline et pyrazoloquinoxaline, analogues de l’imiquimod, ont été

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Thiverny, Maryse. "1-oxy-2,3-dihydro-imidazol-4-ones : des intermédiaires et des cibles." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 2010. http://www.theses.fr/2010GRENV049.

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Abstract:

Les travaux présentés s'articulent autour de synthons nitrone de type N-oxy-imidazolidinone, pour lesquels nous avons exploré les applications possibles. Nous avons développé une nitrone achirale, CYCNO, accessible en 3 étapes depuis un ester de la glycine (66%) et une nitrone chirale, MiPNO. Celle-ci a été obtenue sous forme énantiopure par une méthode de résolution nouvelle ; chaque énantiomère est ainsi accessible avec des rendements de 15 et 17% depuis l'ester de la glycine. CYCNO a été utilisée comme modèle pour étudier la réactivité des N-oxy-imidazolidinones vis-à-vis des halogénures d'

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Thiverny, Maryse. "1-oxy-2,3-dihydro-imidazol-4-ones : des intermédiaires et des cibles." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2010. http://www.theses.fr/2010GRE10174.

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Abstract:

Les travaux présentés s'articulent autour de synthons nitrone de type N-oxy-imidazolidinone, pour lesquels nous avons exploré les applications possibles. Nous avons développé une nitrone achirale, CYCNO, accessible en 3 étapes depuis un ester de la glycine (66%) et une nitrone chirale, MiPNO. Celle-ci a été obtenue sous forme énantiopure par une méthode de résolution nouvelle ; chaque énantiomère est ainsi accessible avec des rendements de 15 et 17% depuis l'ester de la glycine. CYCNO a été utilisée comme modèle pour étudier la réactivité des N-oxy-imidazolidinones vis-à-vis des halogénures d'

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Dlamini, Samkeliso Mpendulo Dlamini. "Synthesis and Biological Evaluation of HDAC Inhibitors with 1-(1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one Moiety as the Metal-Binding Group." University of Toledo / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1501770195684609.

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DIAS, Júlia Scaff Moreira. "Síntese, caracterização e avaliação da atividade citotóxica de complexos de Ru(II) com cimetidina e 1-metil imidazol." Universidade Federal de Alfenas, 2016. https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1046.

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Abstract:

O presente trabalho descreve a síntese, caracterização e estudo da atividade citotóxica de complexos de rutênio(II) contendo como ligantes o fármaco cimetidina e 1-metil imidazol. Os compostos foram sintetizados sob atmosfera inerte e em condições anidras através de um sistema de secagem de gás argônio, sendo posteriormente caracterizados pelas técnicas: análise elementar (CHN), análise termogravimétrica (TG), condutividade molar, espectroscopia de absorção na região do infravermelho (IV), espectroscopia de absorção na região do ultravioleta e visível (UV-vis), difração de raios X por monocris

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Dejneka, S. Y., V. K. Svizhak та V. O. Chornous. "Search of substances with antimicrobial properties among the derivatives of 2,4-disubstitutive 3-(1-aryl-imidazole-5-іl)propen-1-ions and propane-1-ions". Thesis, БДМУ, 2017. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/12364.

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Cândido, Manuela Chaves Loureiro. "Estudo da Reatividade dos íons complexos cis-[Ru(bpy)2(L)(NO)]n+ onde L=imidazol, 1-metilimidazol, tioureia e sulfito." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2011. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/14978.

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Abstract:

CÂNDIDO, M. C. L Estudo da Reatividade dos íons complexos cis-[Ru(bpy)2(L)(NO)]n+ onde L=imidazol, 1-metilimidazol, tioureia e sulfito. 2011. 152 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011.<br>Submitted by Daniel Eduardo Alencar da Silva (dealencar.silva@gmail.com) on 2014-11-24T21:51:51Z No. of bitstreams: 1 2011_dis_mclcandido.pdf: 1687505 bytes, checksum: 7c0fc11eb03e2db6af72e77dd6f309b6 (MD5)<br>Approved for entry into archive by José Jairo Viana de Sousa(jairo@ufc.br) on 2016-01-27T22:50:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_d

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Silva, Camila de Souza. "Equil?brio l?quido-vapor do sistema tern?rio etanol + ?gua + 1-etil-3-metil imidaz?lio cloreto: experimental e modelagem termodin?mica." Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 2016. https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/1784.

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Abstract:

Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2017-06-14T14:33:49Z No. of bitstreams: 1 2016 - Camila de Souza Silva.pdf: 1802766 bytes, checksum: 154ae702e6dbdd0afdc13fb202a08682 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-06-14T14:33:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016 - Camila de Souza Silva.pdf: 1802766 bytes, checksum: 154ae702e6dbdd0afdc13fb202a08682 (MD5) Previous issue date: 2016-08-02<br>Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES<br>Equilibrium data at low and high pressures are important to correct establish conditions of temperature and pressure

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Deschamps, Jérôme. "Diacétylènes à fonctionnalités imidazole ou imidazolium : nouveaux polydiacétylènes rouges analogues du poly-1, 6-bis(N,N-diphénylamino)-2, 4-hexadiyne." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20210.

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CÃndido, Manuela Chaves Loureiro. "Study of the Reactivity of complex ions cis-[Ru (bpy)2(L) (NO)]n+ where L = imidazole, 1-metilimidazole, thiourea and sulfite." Universidade Federal do CearÃ, 2011. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7208.

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Abstract:

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico<br>We carried out studies of chemical reactivity, electrochemistry and photochemistry of complexes cis-[Ru(bpy)2(L)(NO)](PF6)n, where L = imidazole, 1-methylimidazole, thiourea and sulfite. Were chosen, therefore, two ligands being  donors and two with ligands that act as -recipient and the results indicated that the nature and strength of these ligands directly influence the strength of the back donation between the metal center and coordinated nitric oxide. The infrared spectra showed a characteristic frequency of

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Pereira, Fernanda Antonia. "Estudo da interação do As(III) com modelo "zinc finger" da proteína NCp7 HIV-1 e complexos de Bi(III) e Sb(III) com ligantes contendo 2-mercapto-imidazol." Universidade Federal de Minas Gerais, 2010. http://hdl.handle.net/1843/SFSA-8DFJ9Z.

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Abstract:

The ejection of zinc from its coordination site in Zn-finger protein can be promoted by other metal species through competitive binding. This is considered as a promising strategy to inactivate the Zn-finger protein and for the design of new and more efficient drugs. A study of the As(III) interaction with the CCHC zinc finger domain of the NCp7 protein of HIV-1 has been carried out using the fluorescence and circular dichroism spectroscopies. This study allowed a better understanding of the ability of As(III) to promote Zn ejection and brought new insights into the role of glutathione as a bi

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Qian, Zheng. "Analysis of DNA damage induced by 2-hydroxy amino-1-methyl-6-phenyl-imidazol [4,5-b] pyridine (N-OH-PHIP) in the mutation cluster region of the human APC gene." Available to US Hopkins community, 2002. http://wwwlib.umi.com/dissertations/dlnow/3068198.

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Harris, Cragin K. "Synthesis and Characterization of Five New Tetrakis(N-phenylacetamidato) Dirhodium(II) Amine Complexes and One Molybdenum Cofactor Described Crystallographically." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2015. https://dc.etsu.edu/etd/2525.

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Abstract:

Six new crystal structures were determined using a Rigaku Mercurcy 375/MCCD(XtaLab mini) diffractometer. The structure of a molybdenum cofactor was solved resulting in an R1 (R1 = Σ ||Fo| - |Fc|| / Σ |Fo|) of 3.61% despite the presence of a disordered DMSO molecule. New Tetrakis(N-phenylacetamidato) Dirhodium(II) complexes were synthesized and characterized. Two 2,2-cis-[Rh2(NPhCOCH3)4]•(C3H4N2)x where x= 1 or 2 were successfully crystallized and solved with R1 values below 5%. Additional studies were conducted via NMR to observe formation of both products. Three potential catalysts were synth

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Oliveira, ?ngelo Anderson Silva de. "S?ntese e caracteriza??o do l?quido i?nico tetrafluoroborato de 1-metil-3-(2,6-(S)-dimetiloct-2-eno)-imidazol como eletr?lito para produ??o de hidrog?nio via eletr?lise da ?gua." Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013. http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/123456789/12992.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-12-17T14:08:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AngeloASO_DISSERT.pdf: 1949187 bytes, checksum: e1a09a3868062ecaf1e44bef8c6c67fb (MD5) Previous issue date: 2013-11-18<br>Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior<br>Ionic liquids (ILs) are organic compounds liquid at room temperature, good electrical conductors, with the potential to form as a means for electrolyte on electrolysis of water, in which the electrodes would not be subjected to such extreme conditions demanding chemistry [1]. This paper describes the synthesis, characterization and st

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Fransson, Rebecca. "Discovery of Small Peptides and Peptidomimetics Targeting the Substance P 1-7 Binding Site : Focus on Design, Synthesis, Structure-Activity Relationships and Drug-Like Properties." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Institutionen för läkemedelskemi, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-149480.

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Abstract:

Biologically active peptides are important for many physiological functions in the human body and therefore serve as interesting starting points in drug discovery processes. In this work the neuropeptide substance P 1–7 (SP1–7, H-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-OH), which has been demonstrated to reduce neuropathic pain and attenuate opioid withdrawal symptoms in animal models, has been addressed in a medicinal chemistry program with the overall aim of transforming this bioactive peptide into more drug-like compounds. Specific binding sites for this neuropeptide have been detected in the brain and

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Aquino, Aline Scaramuzza. "Imobiliza??o de l?quidos i?nicos formados pelo c?tion 1-metil-3-(3-trimetoxissililpropil) imidaz?lio em MCM-41 por ancoragem e em xerogel para uso em captura e convers?o de CO2." Pontif?cia Universidade Cat?lica do Rio Grande do Sul, 2014. http://tede2.pucrs.br/tede2/handle/tede/3266.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2015-04-14T13:59:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 461415.pdf: 6198256 bytes, checksum: 6cdd5f041ea076372230494bb7dfd45b (MD5) Previous issue date: 2014-07-30<br>The study to new materials for CO2 capture indicates as an option, the use of ionic liquids as solvents for absorption, because they are compounds in which CO2 has a preferential solubility. Ionic liquids immobilized in mesoporous materials may present an advantageous combination in selective capture. Thus, the objective of the doctoral thesis is to synthesize and characterize structures of ionic liquids su

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Potvin, Marie-Eve. "Évaluation d'inhibiteurs au TGF-[bêta]1 chez la lignée cellulaire gliale maligne F98." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2007. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3906.

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Abstract:

La protéine du TGF-[bêta]1 est une protéine multifonctionnelle qui agit dans plusieurs types cellulaires. Son action varie selon le type de cellulaire. Bien qu'elle ait un rôle inhibiteur chez les astrocytes normaux, elle posséderait un rôle principalement activateur de nombreuses voies carcinogéniques chez les tumeurs astrocytaires primaires malignes. L'isoforme du TGF-[bêta]1 est celle qui est la plus impliquée dans ces processus. Elle joue un rôle dans l'activation des voies d'invasion tissulaire et d'angiogenèse, mais inhibe des mécanismes d'apoptose et d'immunosuppression.La présente étud

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Tholé, France. "Étude d'une synthèse totale énantiosélective et convergente des liposidomycines." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066352.

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Ciccolini, Cecilia. "Synthesis of Mono and Poly-Heterocycles starting from 1,2-Diaza-1,3-Dienes (or precursors) as Building Blocks." Doctoral thesis, Urbino, 2020. http://hdl.handle.net/11576/2674162.

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"Imidazo[1,2-a]pyridin-3-amines as HIV-1 nonucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)." Thesis, 2018. https://hdl.handle.net/10539/24927.

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Abstract:

A dissertation submitted to the Faculty of Science University of the Witwatersrand Johannesburg in fulfillment for the requirements of the degree of Master of Science, February 2018<br>Imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine compounds have been reported to exhibit activity against a number of viruses. Their biological activity against the highly mutative HI virus is of specific interest to this research. Reported molecular modelling studies on 2-(2-chlorophenyl)-N-cyclohexylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine in the allosteric site of HIV reverse transcriptase enzyme revealed that their activity might be impr

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Ye, Tzuen-Yang, and 葉尊揚. "Copper-Catalysed Aerobic Oxidative Carbocyclization- Ketonization, One-Pot Synthesis of Imidazo[1,2-a]benzimidazole and 1H-pyrrol-1-yl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate." Thesis, 2016. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/73013471742307853416.

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Abstract:

碩士<br>國立交通大學<br>應用化學系碩博士班<br>104<br>This thesis is divided into three parts, the first part is copper-catalysed aerobic oxidative carbocyclization- ketonization, one-pot synthesis of imidazo[1,2-a]benzimidazole, the second part is a single copper-catalysed aerobic oxidative carbocyclization- ketonization, one-pot synthesis of 1H-pyrrol-1-yl-1H-benzo [d] imidazole-5-carboxylates, the third part is a synthetic Rosoxacin. Part 1: Two copper metal-catalyzed alkyne-terminal addition to the imine derived from 2-aminobenzimidazole with an aromatic aldehyde formed in an oxygen system and accompanied b

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Gangat, Nadia. "The effect of copper-imidazo[1,2-a]pyridine complexes on HT-29 and DLD-1 colorectal cancer cells." Thesis, 2018. https://hdl.handle.net/10539/27719.

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Abstract:

A dissertation submitted to the Faculty of Health Sciences, University of the Witwatersrand, Johannesburg, in fulfilment of the requirements of the degree of Master of Science in Medicine, Johannesburg 2018<br>Colorectal cancer (CRC) is the third leading cause of cancer-related deaths. In Sub-Saharan Africa CRC is associated with late-stage diagnosis, poor prognosis and limited chemotherapeutic efficacy. Current chemotherapy for the treatment of metastatic CRC is associated with severe adverse drug reactions and therapeutic failure. This study investigates the in vitro effects of a total of 25

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Thiverny, Maryse, Pierre Yves Chavant, and Véronique Blandin. "1-OXY-2,3-DIHYDRO-IMIDAZOL-4-ONES : DES INTERMEDAIRES ET DES CIBLES." Phd thesis, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00526669.

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Abstract:

Les travaux présentés s'articulent autour de synthons nitrone de type N-oxy-imidazolidinone, pour lesquels nous avons exploré les applications possibles. Nous avons développé une nitrone achirale, CYCNO, accessible en 3 étapes depuis un ester de la glycine (66%) et une nitrone chirale, MiPNO. Celle-ci a été obtenue sous forme énantiopure par une méthode de résolution nouvelle ; chaque énantiomère est ainsi accessible avec des rendements de 15 et 17% depuis l'ester de la glycine. CYCNO a été utilisée comme modèle pour étudier la réactivité des N-oxy-imidazolidinones vis-à-vis des halogénures d'

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Lin, Yi-Jen, and 林怡仁. "Synthesis of metal 1,8-bis(imidazol-1-yl)carbazolide complexes and their application." Thesis, 2008. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/62tfa7.

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Abstract:

碩士<br>國立高雄大學<br>應用化學系碩士班<br>96<br>A series of new CNC pincer-type ligands based on an N-heterocyclic carbine substituted carbazole are presented. Reaction of 3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(3-methylimidazolin-2-yliden-1-yl) carbazolide (bimca) with benzyl bromide, butyl bromide, and methyl iodide gave the analogous imidazolium salt. These salts were reacted with Ni(OAc)2•4H2O to generate Ni bis(carbene)carbazolide acetate complexes, which were characterized by NMR, IR, MS, and X-ray diffraction technology. The Ni acetate complexes may activate C-CN bond of organonitrile to give Ni cyano complexes un

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Kalin, Tobias. "N-1- und C-2-substituierte Derivate des 1H-Naphtho[2,3-d]imidazol-4,9-dions : Synthese und In-vitro-Prüfung /." 2006. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/51557144X.pdf.

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Yu, Liu Mei, and 劉美妤. "The Study on Preparation and Characteristics of Polyurethane/1-(3-Aminopropyl)-Imidazole Functionalized Graphene Oxide Nanocomposites." Thesis, 2014. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/99717327881906432340.

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Abstract:

碩士<br>國立勤益科技大學<br>化工與材料工程系<br>102<br>Polyurethane (PU) is an important material because of its advantages such as physical and chemical properties, good wear resistance and excellent flexibility. It is widely used in synthetic leather, paints, adhesives, foams, films and elastics. The thermal stability of pure PU generally is low at high temperature, and its pyrolysis temperature is slightly higher than the processing temperature. This study focuses on the promotion of thermal stability and mechanical properties of the PU. Graphene is recognized as another concern of carbon nanomaterials expec

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Chen, Kun-Lung, and 陳坤隆. "Investigation of the 1-Substituted Imidazole Derivatives as Thermal Latent Catalysts in the Crue of Epoxy Resins." Thesis, 2005. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/29281449093223156002.

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Abstract:

碩士<br>國立成功大學<br>化學系專班<br>93<br>Three Types of catalysts were usually applied in the molding compound of electronic industries which contain a series of imidazole, diazabicyclic derivatives (DBU and DBU) and phenolic compounds. Sometimes, the mixture compounds of diazabicyclic derivatives and phenolic compounds also were applied in the manufacture production. Due to the strong reactivity of these catalysts, the molding compounds must be storage at low temperature to prolong the pot-life. As a result, the latent catalysts have attracted much attention to maintain the long pot-life and improve th

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Sung, Chien-wei, and 宋建緯. "Synthesis, Crystal structure and properties of Metal coordination polymers with 2,5-bis(4'-(imidazol-1-yl)benzyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene." Thesis, 2010. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/25314573833346026316.

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Lee, Mung-Shung, and 李孟玹. "Synthesis, Crystal structure and thermal ability of Metal coordination polymers with 2,5-bis(4’-(imidazol-1-yl)benzyl)-3,4-diaza-2,4-hexadiene." Thesis, 2012. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/42088008515033830135.

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Shu, Yi-Ting, and 徐怡婷. "The study on the synthesis, characterization and luminescent properties of Bisphenol A-bis-(3-(5-carboxypentyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide)." Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/sjzeuw.

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Abstract:

碩士<br>國立高雄師範大學<br>化學系<br>106<br>In this study, we used 1-Methylimidazole and 6-bromohexanoic acid to synthesize the precursor first. And then synthesized BisphenolA-bis-(3-(5-carboxypentyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bromide) by esterification with bisphenol A epoxy resin. The result showed that the product included two isomers. We used fluorescence spectroscopy(FL), dynamic light scattering (DLS) and Scanning Electron Microscope (SEM) to investigate the photoluminescence behavior, the particle distributions, and the arrangement. Finally, we found that our product exhibited the excitation wave

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Wu, Cheng-Lung, and 吳承龍. "(1) Asymmetric Synthesis of a meso-Dicarboxylic Anhydride Employing Grignard Reagent (2) Synthesis of 2-substituted-4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives." Thesis, 2004. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/83630691181120414314.

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CHEN, CHUN-HUNG, and 陳峻弘. "The Study On The Synthesis, Characterization and Luminescent Properties of Bisphenol A-bis-(2-hydroxypropyl-3-(11-(1-dodecyl-1H-imidazol-3-ium-3-yl)undecanoate))." Thesis, 2016. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/81924183827425561430.

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Abstract:

碩士<br>國立高雄師範大學<br>化學系<br>104<br>A series of Bisphenol A-bis-(2-hydroxypropyl-3-(11-(1-dodecyl-1H-imidazol-3-ium-3-yl)undecanoate)) bromide, hexafluorophosphate and tetraphenylborate salts had been synthesized by neat reactions. The PF6- and B(ph)4- salts were obtained by the metathesis reactions of Br- salt, that we want to discuss the effect of different anions and solvents on optical properties. And the excitation wavelength-dependent photoluminescence behavior was found in the products which concentration achieved till their limitations. The structures and isomer ratios of three salts were

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Terada, Tamaki, and 玲季寺田. "Synthesis of [3:1] Site-Differentiated [4Fe-4S] Clusters Having Tridentate Thiolate and Carboxylate/Imidazole Ligands: Models of Unusual [4Fe-4S] Clusters in Metalloproteins." Thesis, 2013. http://hdl.handle.net/2237/19337.

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Procházková, Martina. "Monitoring imidazolů ve vybraných druzích nápojů." Master's thesis, 2019. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-427645.

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Abstract:

The diploma thesis deals with monitoring imidazoles in selected types of beverages. The aim is to detect imidazoles in drinks by High Performance Liquid Chromatography with the use of Mass Spectrometry (HPLC-MS/MS). The coumpounds that were detected are 2-Methylimidazole, 4-Methylimidazole and 2-Acetyl-4(5)-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-imidazole. The theoretical part concerns the origin of imidazoles, its occurrence and influence on human health. There is also a brief introduction to technology of production of beverages containing imidazoles. The practical part statistically compares imidazole

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