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Dissertations / Theses on the topic 'Imidazole'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 26 July 2025

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1

Siamaki, Ali Reza 1965. "The palladium catalyzed multicomponent synthesis of imidazoles and imidazole-containing [pi]-conjugated polymers /." Thesis, McGill University, 2008. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=115851.

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Abstract:

The primary goal of this study is to develop novel metal catalyzed multicomponent reaction methods to generate imidazoles and their derivatives. This is directed towards the assembly of poly-substituted imidazoles, imidazolones and imidazole-containing pi-conjugated polymers. These products are generated in one-pot from such basic components as imines, acid chlorides, carbon monoxide, and/or organostannanes, via the use of palladium catalysis.<br>In Chapter 2, the design of a new palladium catalyzed synthesis of highly substituted imidazoles from imines and acid chlorides is described. This re

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2

Smith, Matthew R. "Studies in imidazole chemistry." Thesis, University of Nottingham, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.555805.

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Abstract:

A brief introduction to imidazole is given, outlining its physical and chemical properties since its discovery in 1858. The role of imidazole in the natural amino acid (S)-histidine is discussed with reference to its use in catalytic triads and histidine proton shuttles. The decarboxylation of (S)-histidine to give histamine and its importance in biological functions is also discussed with reference to the development of the histamine H2- receptor antagonist Cimetidine and other imidazole containing drugs. In Chapter 1 the chemistry of 5-diazoimidazoles and the resulting imidazolylidene carben

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3

Thomason, Matthew James. "Soft X-ray spectroscopy of molecular species in solution : studies of imidazole and imidazole/water systems." Thesis, University of Manchester, 2013. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/soft-xray-spectroscopy-of-molecular-species-in-solution-studies-of-imidazole-and-imidazolewater-systems(ae99d759-ca04-4e9a-b585-7a91b8aa2929).html.

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Abstract:

Soft X-ray near-edge X-ray absorption fine-structure (NEXAFS) spectroscopy of liquids, an emerging synchrotron radiation technique, has been applied to characterise the local environment of imidazole in aqueous solution to elucidate the structural nature of the well known self-association effects in this system. Atomic core level spectroscopies such as NEXAFS are extremely sensitive to short range structure, including bond lengths and angles as well as coordination numbers, in condensed matter and in molecular systems.N K-edge NEXAFS data were successfully acquired for aqueous imidazole soluti

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4

Mongeot, Alexandre. "Synthèse, réactivité et intérêts pharmacologiques de nouvelles imidazo[-x]azines et de nouveaux imidazoles." Strasbourg 1, 2006. http://www.theses.fr/2006STR13254.

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5

Moody, David John. "Studies of some fused imidazole derivatives." Thesis, University of St Andrews, 1986. http://hdl.handle.net/10023/11011.

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Abstract:

The main synthetic routes to benzimidazole N-oxides are outlined and some indication is given as to the current and potential pharmacological usefulness of such materials. A claim that 4-methyl-2-nitrophenylglycine is cyclised in acetic anhydride to give either 5-methylbenzimidazole 3-oxide or the isomeric 5 methylbenzimidazolone was investigated. This work was found to be impossible to duplicate. It is established that, by employing flash vacuum pyrolysis, the claimed products can be obtained thermolytically from the starting glycine. This is the first recorded example of the formation of an

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6

Gonçalves, Marcos Brown. "Efeitos de estado sólido e ligações de hidrogênio sobre o gradiente de campo elétrico no núcleo no imidazol." Universidade de São Paulo, 2006. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43134/tde-09022007-124016/.

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Abstract:

Estudamos as propriedades eletrônicas, estruturais e hiperfinas, nos sítios de nitrogênio, para o composto imidazol nas fases gasosa e sólida. Utilizamos o método PAW que é um método ab initio all-electron, dentro da Teoria do Funcional da Densidade, através do código computacional CP-PAW. Nossos valores, tanto para a fase gasosa quanto para a fase cristalina do gradiente de campo elétrico no núcleo, de freqüência de acoplamento quadrupolar (ν) e parâmetro de assimetria (η) estão em ótima concordância com os resultados experimentais da literatura e são os primeiros resultados obtidos

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7

Mercier, Nathalie. "Les dérivés de l'imidazole dans le traitement des mycoses : chimie, dosages, applications thérapeutiques." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P025.

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8

Wells, Doran K. "Synthesis of imidazole derivatives related to pinacidil." Thesis, Heriot-Watt University, 1993. http://hdl.handle.net/10399/1413.

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9

Biard, Olivier. "Hépatotoxicité des imidazoles." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P146.

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10

Roberts-McDaniel, Patricia D. "Physical and mechanical behavior of amorphous poly(arylene ether-co-imidazole)s and poly(arylene ether-co-imidazole) modified epoxies." W&M ScholarWorks, 1994. https://scholarworks.wm.edu/etd/1539623850.

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Abstract:

Due to the high crosslink density of cured epoxy resins they generally lack damage tolerance. A significant amount of research has been expended to improve the toughness of epoxies. Research into the area of thermoplastic epoxy modifiers has begun to overcome some of the limitations of early methods of epoxy toughening (i.e. lower modulus and thermal stability).;This study examines the physical and mechanical properties of random poly(arylene ether-co-imidazole) (PAE-co-Is) and the characterization of epoxies modified with poly(arylene ether-co-imidazole)s.;Poly(arylene ether-co-imidazole)s ex

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11

Furenlid, Lars Ragnar. "X-ray absorption studies of metal-imidazole complexes." Diss., Georgia Institute of Technology, 1988. http://hdl.handle.net/1853/30042.

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12

Lothian, Aileen Patricia. "The synthesis and properties of novel imidazole derivatives." Thesis, Keele University, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.296074.

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Ta, Hue Thu. "Reactions of 5-(3-alkyltriazeno)imidazole-4-carboxamide." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.315657.

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14

Palamar, A. O. "Antimicrobial and antifungal activity of certain imidazole compounds." Thesis, БДМУ, 2021. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/18908.

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15

Elisseva, Tatiana V. "Synthesis and Characterization of Imidazole Complexes of Silanes." University of Akron / OhioLINK, 2008. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1201715430.

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16

Dubost, Estelle. "Synthèse d'inhibiteurs de glycosidases de type imidazole-pentose." Mulhouse, 2003. http://www.theses.fr/2003MULH0729.

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Abstract:

Les glycosidases catalysent l'hydrolyse des liaisons glycosidiques et sont impliquées dans de nombreux processus biologiques. Nous avons synthétisé plusieurs dérivés furanosiques et pyranosiques fusionnés à un imidazole qui ont été identifiés comme étant de puissants inhibiteurs de glycosidases. Une méthodologie de synthèse nous a permis d'obtenir 16 imidazolosucres à partir de l'acide D-isoascorbique et de son isomère la vitamine C. Le dérivé L-arabino-[I,2-a]-pipéridinose, est un très bon inhibiteur de beta-glucosidase et de beta-galactosidase avec une constante d'inhibition de 1 micromolair

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17

Mano, Takashi. "Orally available novel imidazole inhibitors of 5-lipoxygenase." 京都大学 (Kyoto University), 2005. http://hdl.handle.net/2433/144398.

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18

Lapouge, Pahlawan Sophie. "Synthèse et réactivité de nouveaux synthons imidazoliques." Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30124.

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Abstract:

Ce travail est consacre d'une part, a l'etude de deux reactions nouvelles decouvertes au laboratoire de chimie moleculaire organique : - synthese du 1,2-dimethyl-4-(1,1,2-trimethyl-2-nitropropyl) imidazole a partir du 1,2-dimethyl-5-nitroimidazole (dimetridazole, emtryl) et du 2-nitropropane en exces en milieu basique faisant intervenir une reaction de cine-substitution suivie d'une reaction de transfert monoelectronique (s#r#n1). - hydrolyse du 1,2-dimethyl-4-(1,1,2-trimethyl-2-nitropropyl)imidazole au reflux de l'eau en alcool tertiaire correspondant, et d'autre part, a la valorisation chimi

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19

Petit, Sylvain. "Réduction de pyridines pour la synthèse de Building-Blocks chiraux : peptidomimétiques de type imidazolique : synthèse et application à la synthèse d'analogues d'intérêt." Phd thesis, INSA de Rouen, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00581586.

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Abstract:

Deux sujets indépendants ont été traités dans ce manuscrit.Dans une première partie a été étudiée la possibilité d'obtenir des synthons chiraux à partir de la pyridine. Pour cela nous avons dans un premier temps développé une méthode originale de quaternisation des sels de pyridium et d'imidazoliums grâce à une réaction de Mitsonubu. Par la suite, des 2-aminopyridines ont été substituées puis engagées dans une réaction de quaternisation-réduction conduisant à des composants saturés. Malheureusement, des composés n'ont pu conduire aux synthons linéaires envisagés.Dans une seconde partie, nous n

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20

McCaig, Avril E. McCaig. "The synthesis of imidazole nucleosides as potential antitumour agents." Thesis, Heriot-Watt University, 1988. http://hdl.handle.net/10399/1989.

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21

Padroni, Giacomo. "Expanding the DNA binding repertoire of pyrrole-imidazole polyamids." Thesis, University of Strathclyde, 2018. http://digitool.lib.strath.ac.uk:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=29599.

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Abstract:

Pyrrole-Imidazole (Py-Im) hairpin polyamides are a programmable class of compounds that bind in the minor groove of double-stranded DNA (dsDNA). The hairpin conformationenables sufficient flexibility to form a side-by-side arrangement within the minor groove of target dsDNA sequences. An Im-Py pair discriminates G over C, A and T, whereas a Py-Pypair binds A and T over C and G. The possibility to target specific dsDNA sequences enables polyamides to modulate gene expression by the disruption of transcription factors such as the androgen receptor, over expressed in prostate cancer. A current li

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22

Rodrigues, Amilcar David. "The interactions of imidazole drugs with cytochromes P-450." Thesis, University of Surrey, 1988. http://epubs.surrey.ac.uk/847959/.

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Abstract:

The major forms of cytochrome P-450 protein induced by phenobarbital (P-450[b]) and 3-methylcholanthrene (P-450[c]) have been isolated, purified to electrophoretic homogeneity and fully characterised with respect to substrate specificity. The purified cytochrome P-450[c] was used as antigen in the preparation of sheep polyclonal antibodies, which were used for the immunological detection, characterisation and quantification of the haemoprotein. The N1-substituted antifungal agents, ketoconazole, miconazole and clotrimazole, have been shown to be potent in vitro inhibitors of both the phenobarb

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Jentzer, Olivier. "Synthèses de nouveaux agents antimicrobiens par réactions de transfert monoélectronique." Aix-Marseille 3, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX30002.

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Abstract:

Ce travail est consacre a la synthese de nitrolactames et a l'etude de reactions par transfert monoelectronique des anions nitronates correspondants avec des agents alkylants reductibles d'interet pharmaceutique de la famille des nitro-5 imidazoles dans le but de preparer de nouveaux agents antimicrobiens plus actifs que les nitro-5 imidazoles actuellement commercialises. L'etude de la reaction s#r#n1 sur le methyl-1 chloromethyl-2 nitro-5 imidazole a ete mise au point avec l'anion de la methyl-1 nitro-3 pyrrolidone-2. Seules les conditions de transfert de phase (h#2o-c#6h#5ch#3 ; nbu#4br en q

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Segrestaa, Jérôme. "Optimisation d'un système biomimétique des enzymes à cytochrome P450 : application à l'oxydation d'hydrocarbures et des produits d'intérêt thérapeutique." Rouen, 2002. http://www.theses.fr/2002ROUEM001.

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Abstract:

Résumé en français<br>Les complexes porphyriques du manganèse constituent des catalyseurs biomimétiques qui par leur analogie structurale avec le site actif des cytochromes P-450, peuvent être utilisées pour l'oxydation des médicaments afin de pouvoir disposer de modèles synthétiques de métabolites. Les molécules utilisées en thérapeutique possédnat souvent des chaînes de type alkyle, susceptibles d'être oxydées in vivo, il était nécessaire de mettre au point les conditions optimales de l'oxydation d'hydrocarbures saturés ou comportant des chaînes saturées. La métalloporphyrine choisie, une mo

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Serpell, Christopher J. "Imidazole-based ligands for anion recognition and catalytic metal nanoparticles." Thesis, University of Oxford, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.533879.

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Potts, Storm Victoria. "Structural analysis of transition metal complexes of imidazole-derived ligands." Thesis, Stellenbosch : University of Stellenbosch, 2009. http://hdl.handle.net/10019.1/2261.

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Cohen, Justin Delgado Grubbs Robert H. Dervan Peter B. "Programming protein patterns on DNA nanostructures with pyrrole-imidazole polyamides /." Diss., Pasadena, Calif. : Caltech, 2009. http://resolver.caltech.edu/CaltechETD:etd-11232008-171327.

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Trnka, Michael J. "Photoaffinity labeling of cytochrome P450s with imidazole-tethered benzophenone compounds /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2004. http://hdl.handle.net/1773/8516.

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ISSARTEL, VERONIQUE. "Structures hétérocycliques à azote tête de pont visant le système immunitaire et/ou le système nerveux central." Clermont-Ferrand 1, 1997. http://www.theses.fr/1997CLF1PP01.

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Grosse, Sandrine. "Imidazo[1, 2-b]pyrazoles, imidazo[1, 2-a]imidazoles : synthèse, fonctionnalisation et évaluation biologique." Thesis, Orléans, 2013. http://www.theses.fr/2013ORLE2056.

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Abstract:

Les imidazo[1,2-b]pyrazoles tout comme les imidazo[1,2-a]imidazoles sont des entités présentant diverses applications intéressantes notamment dans le domaine pharmacologique. Cependant, malgré ce potentiel, ces structures hétérobicycliques ont été, jusqu’à ce jour, relativement peu étudiées tant au niveau de leur préparation que de leur fonctionnalisation. De ce fait, ces travaux de thèse ont pour objet la mise au point de nouvelles voies d’accès à ces systèmes bicycliques et ce, au départ de substrats facilement accessibles. Des stratégies de fonctionnalisation de ces charpentes moléculaires

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Dempsey, Phillip James Francis. "Towards proton and electron conducting porphyrin molecular films." Thesis, Brunel University, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.363199.

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Amarouch, Hamid. "Synthèse, étude biochimique et parasitologique de nouveaux analogues du Lévamisole et du Pyrantel." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU30171.

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Abstract:

Le travail presente est relatif a la pharmacomodulation d'imidazothiazoles et de tetrahydropyrimidines a potentialite anthelmintique, analogues de medicaments comme le pyrantel, le tetramisole et l'oxantel. La premiere partie est consacree aux imidazo (2,1-b) thiazoles, thiazolines et benzothiazoles substitues par des heterocycles oxygenes derivant des benzopyrones, decrits par ailleurs comme antiparasitaires. L'heterocyclisation, selon chichibabin, conduit, d'une part, a des bicycles entierement insatures et, d'autre part, apres modification des intermediaires reactionnels, a des dihydro-5,6

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Rudyk, Hélène. "Synthèse d'imidazolopyrrolidinoses, analogues de la nagstatine, et d'imidazolyl-c-nucléosides." Mulhouse, 1997. http://www.theses.fr/1997MULH0466.

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Abstract:

Les alcaloïdes polyhydroxylés présentent un intérêt considérable en raison de leurs propriétés chimiothérapeutiques - immunorégulatrices, antidiabétiques, anticancéreuses et antivirales. De plus ils peuvent constituer des outils utiles pour la compréhension des mécanismes réactionnels des glycosidases. Nous nous sommes intéressés à la synthèse d'alcaloïdes polyhydroxylés particuliers, couplés à un cycle imidazole. Ces composés, à l'instar de la nagstatine, pourraient présenter des propriétés inhibitrices de glycosidases. Dans un premier temps nous avons étudié les voies de synthèse d'imidazoly

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34

Roche, Annie. "L'apport des nouveaux dérivés imidazoliques dans les mycoses." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2P083.

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Chen, Wei. "Studies on immobilized polymer-bound imidazole copper(II) complexes as catalysts." [S.l. : [Groningen : s.n.] ; University Library Groningen] [Host], 1991. http://irs.ub.rug.nl/ppn/293908745.

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Sakalauskas, Marc. "The palladium-catalyzed, multicomponent synthesis of pi-conjugated imidazole-containing polymers." Thesis, McGill University, 2010. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=86931.

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Abstract:

This thesis describes studies on the palladium catalyzed synthesis of imidazole-containing п-conjugated polymers. Recent research in our laboratory has found that these polymers can be prepared in a single step, and directly from di-imines, di-acid chlorides and simple imines. In chapter 2, we describe the development of a highly active catalyst for this polymerization. This can operate at as low as 0.5 mol% palladium catalyst, and provides a route to synthesize these polymers on gram scale. In addition, several issues affecting polymerization were identified, including the termination of

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Wilson, Solita. "Activation and Reduction of Carbon Dioxide Using Bis-Mesityl Imidazole Ylidene." Youngstown State University / OhioLINK, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ysu1559308312820674.

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Maeda, Rina. "Synthesis and Evaluation of the Pyrrole-Imidazole Polyamides for Cancer Treatment." Doctoral thesis, Kyoto University, 2021. http://hdl.handle.net/2433/263806.

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Abstract:

付記する学位プログラム名: 京都大学大学院思修館<br>京都大学<br>新制・課程博士<br>博士(総合学術)<br>甲第23345号<br>総総博第18号<br>京都大学大学院総合生存学館総合生存学専攻<br>(主査)教授山敷庸亮, 教授杉山弘, 教授積山薫<br>学位規則第4条第1項該当<br>Doctor of Philosophy<br>Kyoto University<br>DGAM

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Sasaki, Shunta. "DNA sequence-specific alkylation by pyrrole-imidazole polyamides with indole linkers." 京都大学 (Kyoto University), 2008. http://hdl.handle.net/2433/136909.

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Jones, Glenys A. "Imidazole dipeptides : dietary sources and factors affecting uptake and muscle content." Thesis, University of Chichester, 2011. http://eprints.chi.ac.uk/807/.

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Abstract:

The imidazole dipeptides (ImD); anserine (Ans), carnosine (Cam) and balenine, have been shown to be effective at functioning as H+ ion buffers, with Carn being particularly effective within the physiological pH range. Therefore ImD have been reported to be beneficial to athletes exercising at high intensities, where the activity results in the production and accumulation of H+ ions within skeletal muscle. It has also been hypothesised that these compounds may also be beneficial in reducing the morbidities related to ageing, such as Alzheimer's disease. Humans store ImD in the form of Carn and

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Berdeu, Daniel. "Récepteurs imidazoliniques : étude expérimentale sur la sécrétion d'insuline et le lit vasculaire pancréatique." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON1T030.

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Cabral, dos Santos Leila. "Synthèse et évaluation de l'activité biologique de nouveaux dérivés imidazolidiniques 2, 3, 5-trisubstitués." Aix-Marseille 2, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX22950.

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Rached, Abdelouahed. "Hétérocycles dérivés de la théophylline, des indolizines, du thiazole, du benzothiazole et du benzimidazole : synthèse et étude pharmacologique." Toulouse, INPT, 1992. http://www.theses.fr/1992INPT055G.

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Abstract:

Apres une etude bibliographique des proprietes pharmacologiques et des methodes de synthese de la theophylline, l'auteur dans une premiere partie decrit une douzaine de theophylline originales substituees en 8 le plus souvent par des heterocycles oxygenes. L'etude pharmacologique in vitro a montre pour certains derives une activite superieure a celle de la theophylline. Une etude de modelisation permet d'envisager des composes encore plus actifs. Dans la deuxieme partie, l'auteur s'interesse a des phosphonates a visee inhibitrice calcique a structure voisine d'une theophylline de la premiere p

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Langin, Dominique. "Site "imidazoline" et récepteur bêta3-adrénergique du tissu adipeux : caractérisation et discrimination par rapport aux récepteurs alpha2 et bêta-adrénergiques." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30029.

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Abstract:

Les catecholamines peuvent exercer un effet lipolytique via les recepteurs beta-adrenergiques et un effet antilipolytique via les recepteurs alpha2-adrenergiques. De nombreuses disparites fonctionnelles ont cependant ete constatees selon l'espece etudiee. En vue de comprendre certaines de ces disparites, nous avons etudie la receptivite adrenergique du tissu adipeux a l'aide de nouveaux outils pharmacologiques. 1) comme le tissu adipeux humain, le tissu adipeux de lapin se caracterise par une reponse alpha2-adrenergique antilipolytique consequente. La caracterisation des recepteurs impliques n

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Hanoun, Jean-Pierre. "Synthèse et physico-chimie de pentacycles et de bétai͏̈nes imidazo et thiazolo acridinoniques : étude de l'équilibre azide/tétrazole." Aix-Marseille 3, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX30102.

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Abstract:

Les acridines sont des molecules polycycliques planes qui peuvent s'inserer dans la structure helicoidale du dna. Elles sont reconnues comme etant des agents mutagenes. Parmi leurs derives, les acridinones possedent une activite contre de nombreuses formes de cancers. A partir de tetracycles imidazo et thiazolo acridinoniques, l'association du triazole ou du tetrazole permet d'acceder a de nouveaux pentacycles. Dans le cas de la 7-butyltetrazolo1',5':1,5thiazolo5,4-aacridin-12-one, la molecule presente un equilibre azide/tetrazole, lequel varie en fonction de la polarite du solvant. La synthes

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El, Gamoussi Rachida. "Lien entre le contenu intracellulaire en mélaninela radiosensibilisation et la concentration intracellulaire de pimonidazole dans des cellules mélaniques humaines." Paris 12, 1992. http://www.theses.fr/1992PA120038.

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Abstract:

La radiosensibilisation tumorale par le pimonidazole (pimo) (2-nitroimidazole) n'est pas toujours correlee a la concentration intratumorale surtout dans les tumeurs melaniques. Le but de cette etude est de determiner quel(s) est (sont) le(s) facteur(s) responsable(s) de cette absence de lien entre les donnees pharmacocinetiques et la radiosensiblite par le pimo dans les melanomes. Une etude comparative a ete realisee avec l'etanidazole (eta) dont la radiosensibilisation est correlee a la concentration intratumorale. In vitro, nous avons utilise 2 lignees melaniques humaines na11+ et na11. Na11

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Mullaney, John Connor. "Weak intermolecular interactions of imidazole, urea and thiourea studied by microwave spectroscopy." Thesis, University of Newcastle upon Tyne, 2017. http://hdl.handle.net/10443/4022.

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Abstract:

Microwave spectroscopy is a powerful spectroscopic tool in determining the structure of gas phase molecules. The microwave spectra of imidazole, urea or thiourea containing complexes such as (C3N2H4)2, (H2N)2CO...HNCO, (H2N)2CO...C3H4N2, and H2O...CS(NH2)2 have been recorded. The spectrum of various isotopologues have been measured in order to determine structural information. The geometry of these weakly bound complexes is investigated, alongside the nature of the weak intermolecular interactions present. A chirped-pulse Fourier transform microwave spectrometer (CP-FTMW) has been used in the

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Gundersen, Jennifer Lisa. "Peroxo Complexes of Molybdenum (VI) and Vanadium (V) with Imidazole and Histidine." W&M ScholarWorks, 1986. https://scholarworks.wm.edu/etd/1539625344.

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Albuquerque, Cristina Northfleet de. "Synthèses et études physico-chimiques d'analogues du MEGAZOL, anti-parasitaire du type nitro-imidazole : étude de leur mode d'action." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30039.

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Abstract:

Le travail presente relevant d'une collaboration entre plusieurs equipes bresiliennes et celles de l'ups, porte sur l'etude de derives nitro-imidazoles susceptibles d'interagir par voie radicalaire pour produire diverses especes oxygenees. Ces composes sont utilises comme modeles pour definir les caracteristiques de nouvelles generations de molecules pouvant agir sur le metabolisme de l'oxygene de differents organismes. Cette strategie est plus particulierement appliquee au trypanosoma cruzi (responsable de la maladie de chagas, trypanosomiase de l'amerique du sud) parasite tres sensible aux m

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Loubidi, Mohammed. "Synthèse et réactivité de bicycles imidazo[1,2-a]imidazoles et imidazo[1,5- a]imidazoles à visée thérapeutique." Thesis, Orléans, 2017. http://www.theses.fr/2017ORLE2037.

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Abstract:

Les bicycles imidazo-imidazoles constituent une classe de composés hétérocycliques intéressants tant sur le plan chimique que pharmaceutique. Ils jouent un rôle très important dans la synthèse et la fonctionnalisation des composés à visé thérapeutique. Dans le cadre de la recherche de nouveaux candidats inhibiteurs de kinases, nous avons développé une voie de synthèse des imidazo[1,2-a]imidazoles mono- et bifonctionnalisés. Par la suite, nous avons mis au point une stratégie de synthèse rapide et efficace de bicycles imidazo[1,5-a]imidazolin-2-one et imidazo[1,5-a]imidazole. En outre, nous avo

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