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Dissertations / Theses on the topic 'Imidazolidines'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 26 July 2025

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1

Haxell, Thomas Francis Nelson. "Asymmetric lithiation-substitution of imidazolidines and pyrrolidines." Thesis, University of Exeter, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.249066.

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2

Judkins, Robert Andrew. "Chiral imidazolidines for asymmetric carbon-carbon bond formation." Thesis, University of Exeter, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.264592.

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3

Souza, Severino Araujo de. "Síntese e caracterização de novas imidazolidinas-2,4- diona e 2-tioxo-4-ona com potencialidade para atividade biológica." Universidade Federal da Paraí­ba, 2010. http://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/handle/tede/7190.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-05-14T13:21:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 1184422 bytes, checksum: 56521c8dc1a4b653a33439e6a3669b8c (MD5) Previous issue date: 2010-12-01<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES<br>The scientific community has great interest in synthetic heterocyclic compounds because of the possibilities that these compounds contain several different biological properties. The structural changes in the imidazolidine ring may modify its chemical and physical properties, and produce biological effects with a variety of us
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4

Brouillette, Yann. "Étude chimique des Thiéno[d]oxacine-2,4-diones pour l'accés à de nouvelles diazépines, imidazolidines et pyridinones en série thiophénique." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON13511.

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Abstract:
L’anhydride isatoique (ou benzo[d]oxazine-2,4-dione) a fortement contribué au développement de nouvelles plateformes hétérocycliques en chimie médicinale, telles que les benzo[1,4]diazepines. Dans un contexte de conception d’inhibiteurs de kinases [1,4]diazépiniques,suite à de récentes observations de notre département de biologie et après une revue approfondie de la littérature concernant la chimie des cyclo[d]oxazine-2,4-diones, cette étude chimique s’est centrée sur l’anhydride 2-thiaisatoique, isostère thiophénique de l’anhydride isatoique. La réactivité de cette entité chimique a été tout
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5

Ferreira, Cavalcanti de Albuquerque Julianna. "Thioxo-imidazolidinones et thiazolidinones substituées : synthèse, structure et étude pharmacologique." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1996. http://www.theses.fr/1996GRE18012.

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6

Maia, Ana Karina Holanda Leite. "Estudos psicofarmacológicos pré clínicos do 3-fenil-5-(4-metilfenil)-imidazolidin-2,4-diona (hpa-05) em camundongos." Universidade Federal da Paraí­ba, 2013. http://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/handle/tede/6803.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-05-14T12:59:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 2175947 bytes, checksum: 976f66e936aee47ebff24e70dd90795d (MD5) Previous issue date: 2013-09-13<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>Heterocyclic compounds are found in many drugs with several therapeutic purposes, particularly in hydantoin derivatives. These derivatives, such as imidazolidine pharmaceuticals are employed as: anticonvulsants, cicatrizants, muscle relaxants, antimicrobials and antitumorals. Previous studies, using behavioral methodologies, have demonstra
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Cristina, Apolinário da Silva Andréa. "Novas imidazolidinas potencialmente esquistossomicidas : bioatividade de 2-Tioxo-Imidazolidin-4- onas frente a vermes adultos de Schistosoma mansoni (CEPA BH)." Universidade Federal de Pernambuco, 2004. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1396.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:49:42Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4428_1.pdf: 1859764 bytes, checksum: f95857a109be3e58cbeb1a51410257ae (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2004<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>Foram obtidos oito novos derivados bioisósteros das séries 5- benzilideno-3-(4-nitro-benzil)-2-tioxo-imidazolidin-4-ona 10a-d e 5-benzilideno- 3-[2-oxo-2-(4-nitro-fenil)-etil]-2-tioxo-imidazolidin-4-ona 12a-d. A síntese foi realizada a partir da 2-tioxo-imidazolidin-4-
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Rowley, Julian H. "Imidazolidinones in amine catalysis." Thesis, University of Strathclyde, 2014. http://oleg.lib.strath.ac.uk:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=25637.

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9

Paula, Daniela Trivelato da Silveira de. "Atividade de análogos de imidazolidinas e hexahidropirimidinas em espécies de Leishmania associadas à leishmaniose cutânea." Universidade Federal de Juiz de Fora, 2012. https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/2016.

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Abstract:
Submitted by Renata Lopes (renatasil82@gmail.com) on 2016-07-08T14:59:50Z No. of bitstreams: 1 danielatrivelatodasilveiradepaula.pdf: 1200045 bytes, checksum: f8ebaf5127aea71d80cdf654a3635613 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2016-07-13T16:33:54Z (GMT) No. of bitstreams: 1 danielatrivelatodasilveiradepaula.pdf: 1200045 bytes, checksum: f8ebaf5127aea71d80cdf654a3635613 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2016-07-13T16:33:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 danielatrivelatodasilveiradepaula.pdf: 1200045 bytes, checksum: f8ebaf5127aea7
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Kelle, de Andrade Lemoine Neves Juliana. "Imidazolidinas esquistomicidas: avaliação ultraestrutural, atividade citotóxica e imunomoduladora." Universidade Federal de Pernambuco, 2010. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1273.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:48:27Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo108_1.pdf: 4169269 bytes, checksum: 9354efde9da59d04b618272d45cf1bdc (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>A esquistossomose é uma doença debilitante e endêmica, distribuída em 74 países, causada por parasitas do gênero Schistosoma, onde existem cinco espécies de interesse médico, apenas o Schistosoma mansoni é endêmico no Brasil. Existem aproximadamente 207 milhões de pessoas
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dos, Santos Carvalho Manuela. "Síntese, determinação estrutural citotóxica in vitro de novos compostos de coordenação de platina contendo como ligantes compostos imidazolidínicos derivados da 2-tioxo-imidazolidin-4-ona e da Imidazolidina-2,4-diona." Universidade Federal de Pernambuco, 2009. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1562.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:51:10Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo1569_1.pdf: 1645034 bytes, checksum: 133b99be1981cae36ade02800e5c6a81 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>A cisplatina é um quimioterápico altamente potente comumente usado em muitos tipos de neoplasias humanas, porém devido a muitas limitações, há a necessidade de busca de novos agentes anticâncer menos tóxicos e mais seletivos, sendo assim, uma variedade de complexos de pla
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Ribeiro, de Oliveira Sibele. "Avaliação da atividade antimicrobiana de novas tiazolidinas e imidazolidinas." Universidade Federal de Pernambuco, 2010. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2185.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:55:16Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo5622_1.pdf: 652971 bytes, checksum: 5cf0265224e3cb7b596a27276eaf94c4 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010<br>A utilização de antibióticos pode ser considerada um dos principais avanços no tratamento de doenças infecciosas desde o século passado, entretanto, a redução da sensibilidade aos agentes antimicrobianos de uso corrente tem aumentado em uma grande variedade de patógenos e a resistência a múltiplas drogas tem sido comum a vários mi
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Ribeiro, de Oliveira Sibele. "Avaliação da atividade antimicrobiana de novas tiazolidina e imidazolidinas." Universidade Federal de Pernambuco, 2010. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2249.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:55:46Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo9561_1.pdf: 666223 bytes, checksum: 4eeb4297cede9922bd396a7f3a8879d2 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010<br>A utilização de antibióticos pode ser considerada um dos principais avanços no tratamento de doenças infecciosas desde o século passado, entretanto, a redução da sensibilidade aos agentes antimicrobianos de uso corrente tem aumentado em uma grande variedade de patógenos e a resistência a múltiplas drogas tem sido comum a vários mi
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Lopes, Melo Soares Andréa. "Síntese e avaliação da atividade biológica de novos derivados arilazo-imidazolidínicos e arilideno-tiazolidínicos frente a vermes adultos de Schistosoma mansoni (Cepa BH)." Universidade Federal de Pernambuco, 2004. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1405.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:49:48Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4430_1.pdf: 1889296 bytes, checksum: d98f903bcb7108255f9e62b636ba0fe7 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2004<br>Aos núcleos imidazolidínico e tiazolidínico, devido à sua reatividade química e conseqüente afinidade, são atribuídos diversas atividades biológicas, inclusive antiparasitário, fato que direcionou nossas pesquisas na busca de novos agentes esquistossomicidas. Assim, preparou-se novos derivados 5-arilazo-3-benzil-4-tioxoimidazolidi
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SILVA, Luiz Carlos Apolinario da. "Desenvolvimento de novos agentes antiinflamatórios 5-benzilideno-3-metil-slfonil-benzil-2-tioxo-imidazolidin-4-ona." Universidade Federal de Pernambuco, 2011. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9269.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T23:13:50Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2947_1.pdf: 1305176 bytes, checksum: acf90f655c0a6564a6eb34028e1a8764 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011<br>Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco<br>A inflamação representa uma complexa mobilização dos sistemas de defesa celular e humoral do organismo, com participação vascular e hormonal. As enzimas ciclooxigenase e lipoxigenase são enzimas que transforma o ácido araquidônico em prostaglandinas, tromboxanos
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Sweidan, Kamal. "Imidazol and barbituric acid derivatives heterocyclic carbene fragments with pi-donor and acceptor properties /." [S.l. : s.n.], 2006.

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ALMEIDA, JÚNIOR Antônio Sérgio Alves de. "Síntese, Caracterização Estrutural e Avaliação da Atividade Esquistossomicida de Imidazolidinas Dissubstituídas." Universidade Federal de Pernambuco, 2014. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12535.

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Abstract:
Submitted by Daniella Sodre (daniella.sodre@ufpe.br) on 2015-03-13T16:01:18Z No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃo Antônio Sérgio Alves de Almeida Júnior.pdf: 886764 bytes, checksum: 8a5411f5817b0d9e4652b1183674ced5 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2015-03-13T16:01:18Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DISSERTAÇÃo Antônio Sérgio Alves de Almeida Júnior.pdf: 886764 bytes, checksum: 8a5411f5817b0d9e4652b1183674ced5 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2014-02
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Geittner, Florian. "2-Alkyliden-imidazolidine als „Superbasen“ für stereokontrollierte HX- und Dibrom-Eliminierungen." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-171030.

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Abstract:
Auf mehreren unterschiedlichen Synthesewegen wurden sterisch unterschiedlich anspruchsvolle, chirale 2-Alkyliden-imidazolidine hergestellt. Das sterisch anspruchvollste ist das 2-Bornyliden-imidazolidin. Sie wurden als „Superbasen“ in Bromwasserstoff-, Toluolsulfonsäure- und α,β-Dibrom-Eliminierungen eingesetzt. Das Konformerenverhältnis der gebildeten Alkene wurde untersucht. Die 2-Alkyliden-imidazolidine wurden auf ihre Eliminierungseffizienz und auf ihre sterische und chirale Selektivität getestet. Sie wurden mit achiralen Kernstuktur-analogen 2-Alkyliden-imidazolidinen verglichen.<br>Chira
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Blondelle, Sylvie. "Synthèse peptidique sur polymères carbonylés via les imidazolidinones-4." Montpellier 2, 1988. http://www.theses.fr/1988MON20136.

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Blondelle, Sylvie. "Synthèse peptidique sur polymères carbonyles via les imidazolidinones-4." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37611994g.

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Tarciso, Martins Pereira Daniel. "Síntese, caracterização estrutural e atividade antiinflamatória de derivados tiazolidínicos e imidazolidínicos." Universidade Federal de Pernambuco, 2003. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1485.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:50:29Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4460_1.pdf: 1859764 bytes, checksum: f95857a109be3e58cbeb1a51410257ae (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2003<br>Aos núcleos imidazolidínico e tiazolidínico, devido à sua reatividade química e conseqüente afinidade por biomacromoléculas, são atribuídos diversas atividades biológicas, fato que direcionou nossas pesquisas na busca de novos agentes biologicamente ativos das séries 5-arilideno-3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona e 5-benzil
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Souza, Severino Araújo de. "Estudos químicos e biológicos de compostos heterocíclicos derivados dos núcleos imidazolidina-2,4-diona e 2-tioxoimidazolidina-4-ona." Universidade Federal da Paraíba, 2015. http://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/handle/tede/9023.

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Abstract:
Submitted by Maike Costa (maiksebas@gmail.com) on 2017-06-27T14:51:56Z No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 8326748 bytes, checksum: beabc8048bb16f0e1b36cca198214348 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-06-27T14:51:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 8326748 bytes, checksum: beabc8048bb16f0e1b36cca198214348 (MD5) Previous issue date: 2015-04-06<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES<br>The breakthrough occurred in the scientific world involving chemical and pharmacological studies of heterocyclic are the result of the large investment from
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Cruz, Michele France Paula da. "Síntese, elucidação estrutural e avaliação tripanocida de novos derivados Imidazolidínicos 3,5-Dissubstituídos." Universidade Federal de Pernambuco, 2013. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/13215.

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Abstract:
Submitted by Daniella Sodre (daniella.sodre@ufpe.br) on 2015-04-15T15:15:05Z No. of bitstreams: 2 Tese Michele France da Cruz.pdf: 1121927 bytes, checksum: 696b33f26da7188597ec86f1c9d0e0ff (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2015-04-15T15:15:05Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese Michele France da Cruz.pdf: 1121927 bytes, checksum: 696b33f26da7188597ec86f1c9d0e0ff (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2013-02-20<br>FACEPE<br>Passados mais de 100 anos da desc
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Fresneau, Patrick. "Inhibiteurs de l'aldose-réductase de structure imidazolidine / thiazolidine-acétique : synthèse, activités inhibitrices, relations structure activité quantitatives et modélisation moléculaire." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1996. http://www.theses.fr/1996GRE18007.

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Rodrigues, de Magalhães Laudelina. "Síntese, elucidação estrutural, estudo configuracional e atividade biológica de Imidazolidinas e Tiazolidinas substituidas." Universidade Federal de Pernambuco, 2003. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1366.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:49:27Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4421_1.pdf: 2667287 bytes, checksum: 39a2fde6c2f92b5abeadffcc6fcaa23c (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2003<br>Cinco novos derivados tiazolidínicos e um imidazolidínico foram sintetizados, objetivando comprovar suas estruturas através espectroscopia no infravermelho, ressonância magnética nuclear de hidrogênio e espectrometria de massas, foi realizado estudo configuracional dessas moléculas além de avaliar suas atividades antitumoral e an
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Blanc, Madeleine. "Contribution à l'étude de dérivés de la thio-2- hydantoïne : synthèses et résultats pharmacologiques." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1989. http://www.theses.fr/1989GRE18010.

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Boutin, Valérie. "Étude de quelques dérivés de la thio-2-hydantoïne : synthèse et résultats pharmacologiques." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1989. http://www.theses.fr/1989GRE18009.

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Ferraz, Ricardo João Vieira. "Imidazolidin-4-onas derivadas da primaquina : aspectos estereoquímicos da síntese." Master's thesis, Porto : [s.n.], 2006. http://hdl.handle.net/10216/64112.

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Ferraz, Ricardo João Vieira. "Imidazolidin-4-onas derivadas da primaquina : aspectos estereoquímicos da síntese." Dissertação, Porto : [s.n.], 2006. http://catalogo.up.pt/F?func=find-b&local_base=FCB01&find_code=SYS&request=000091434.

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Miranda, da Silva Micheline. "Síntese, caracterização estrutural e avaliação da atividade Antitrypanossoma cruzi de derivados tiazolidínicos e imidazolidínicos." Universidade Federal de Pernambuco, 2009. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1635.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:51:38Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2814_1.pdf: 7895763 bytes, checksum: a24e8329150f28bbac0befe19be257b6 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>A doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, acomete aproximadamente 12 a 14 milhões de infectados na América Latina, com 100 milhões de pessoas em situação de risco (WHO, 2011). Os núcleos imidazolidínicos e tiazolidínicos fazem parte de uma larga c
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Stamford, Henrique da Silva Guerra Aline. "Estudo das Atividades Anti-inflamatória e Antinociceptiva dos Derivados Indol-imidazolidínicos 5-(1H-Indol-3-il-metileno)-2-tioxo-imidazolidin-4- ona (LPSF/NN-56) e 3-(4-Bromo-benzil)-5-(1H-indol-3-il-metileno)-2- tioxo-imidazolidin-4-ona(LPSF/NN-52)." Universidade Federal de Pernambuco, 2011. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/9111.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T23:13:13Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2926_1.pdf: 1107682 bytes, checksum: 415c654211b59d782e8e45eded4938da (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2011<br>Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco<br>A inflamação é uma resposta vital provocada por patógenos, danos físicos, isquemia, injúrias tóxicas ou auto-imunes com o objetivo de proteger o organismo. É um processo complexo, incluindo atividades de vários tipos de células e dezenas de mediadores protéicos
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Balasubramaniam, Sivakama Sundari. "Construction and uses of chiral imidazolidin-2-ones in asymmetric synthesis." Thesis, Balasubramaniam, Sivakama Sundari (1998) Construction and uses of chiral imidazolidin-2-ones in asymmetric synthesis. PhD thesis, Murdoch University, 1998. https://researchrepository.murdoch.edu.au/id/eprint/51640/.

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Abstract:
Chiral auxiliaries and ligands form the basis of much of the modern developments in asymmetric synthesis. The recent literature has burgeoned with contributions in these two highly topical areas. The utility of the ephedrine and asparagine derived imidazolidin-2-one auxiliaries was the focus of this investigation. In certain respects, imidazolidin-2-ones represent a refinement of a number of earlier successful auxiliaries / ligands. In addition. they contribute some unique features to the methodology of asymmetric synthesis because of their generally higher crystallinity, resistance of the het
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Lima, José Gildo de. "Thiazolidinediones et imidazolidinediones substituées : synthèse, stucture, étude pharmacologique et relations quantitatives structure-activité." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1992. http://www.theses.fr/1992GRE18009.

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Silva, Vinícius Barros Ribeiro da. "Síntese, Caracterização e Atividade Anti-inflamatória de Novos Derivados Indólicos Tiazolidínicos e 4-tioxo-imidazolidínicos." Univesidade Federal de Pernambuco, 2013. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/10620.

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Abstract:
Submitted by Ramon Santana (ramon.souza@ufpe.br) on 2015-03-05T13:00:34Z No. of bitstreams: 2 dissertação final vinícius.pdf: 661827 bytes, checksum: 9d364d12fc636a9c92d9cc4de9811f21 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2015-03-05T13:00:34Z (GMT). No. of bitstreams: 2 dissertação final vinícius.pdf: 661827 bytes, checksum: 9d364d12fc636a9c92d9cc4de9811f21 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2013<br>As imidazolidinas e as tiazolidinas são moléculas que apr
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Silva, Keyla Emanuelle Ramos da. "Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de metodologias analíticas de doseamento da nova entidade química 3-(4-cloro-benzil)-5-(4- nitro-benzilideno)-imidazolidina-2,4-diona (LPSF/FZ4)." Universidade Federal de Pernambuco, 2012. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/10920.

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Abstract:
Submitted by Heitor Rapela Medeiros (heitor.rapela@ufpe.br) on 2015-03-05T19:03:54Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Tese KR_biblioteca.pdf: 3237076 bytes, checksum: 39a33ce9f4f0263c009857c90cec2a8d (MD5)<br>Made available in DSpace on 2015-03-05T19:03:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Tese KR_biblioteca.pdf: 3237076 bytes, checksum: 39a33ce9f4f0263c009857c90cec2a8d (MD5) Previous issue date: 2012-12-07<br>A esquistossomose mansonica, uma doença negligenciada,
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Colin, Olivier. "Plateforme pyridylalkylamine modulable : un outil pour la catalyse." Thesis, Versailles-St Quentin en Yvelines, 2015. http://www.theses.fr/2015VERS023V/document.

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Abstract:
Les travaux exposés dans ce manuscrit s’articulent autour de l’élaboration de nouvelles plateformes pyridylalkylamines polyfonctionelles et chirales afin de permettre le développement d’un nouveau processus de réactions catalysées en cascade. La première partie de ce document décrit la synthèse de plateformes pyridylméthylamines (pma) portant des motifs chiraux et (thio)urées. La seconde partie traite de leur utilisation dans des réactions d’organocatalyse et de métallocatalyse asymétriques, puis dans des réactions catalysées en cascade séquencée. La troisième partie porte sur la synthèse de p
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Marian, Márcia Gilmara. "Síntese e caracterização de novos ligantes polidentados derivados da etilenodiamina e imidazolidinas de interesse bioinorgânico /." Florianópolis, SC, 1997. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/77184.

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Abstract:
Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas.<br>Made available in DSpace on 2012-10-17T01:39:45Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2016-01-08T22:38:07Z : No. of bitstreams: 1 152954.pdf: 3683435 bytes, checksum: dfd163ac9bf5629c3ee5b11078cb39f8 (MD5)<br>Este trabalho teve como objetivo principal sintetizar novos ligantes polidentados derivados da etilenodiamina e imidazolidina contendo grupos doadores do tipo fenólico e piridínico nos nitrogênios amínicos e também nos carbonos 1 e 2 da etilenodiamina e 4 e 5 da imidazol
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Guabiraba, e. Silva Polliana. "Avaliação da atividade esquistossomicida do 3 - (4-clorobenzil)-5-(4- nitrobenzilideno)-imidazolidina-2,4-diona (FZ-4) e do Praziquantel frente a Schistosoma mansoni (cepa BH)." Universidade Federal de Pernambuco, 2006. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1929.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:53:13Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo5200_1.pdf: 2394068 bytes, checksum: 636e2547c0bd1abae3964acd903ee19e (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2006<br>O insucesso surgido na terapia da esquistossomose com o praziquantel, vem acenando para uma necessidade de se buscar novas drogas para o tratamento desta doença bem como a de se monitorar sua atividade frente cepas de Schistosoma. O objetivo deste trabalho foi de avaliar a atividade esquistossomicida in vivo do Praziquantel (PZQ)
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O'Meara, Jeffrey A. "Dynamic kinetic resolution: Diastereoselective amination of alpha-halo esters and alpha-halo imidazolidinones." Thesis, University of Ottawa (Canada), 1995. http://hdl.handle.net/10393/9493.

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Abstract:
The synthesis of optically active N-protected $\alpha$-amino esters and $\alpha$-amino imidazolidinones via a dynamic kinetic resolution protocol will be discussed. The methodology is based on fundamental reactivity differences between diastereomeric $\alpha$-halo esters and $\alpha$-halo imidazolidinones. The process involves nucleophillic displacement of the diastereomeric $\alpha$-halogenated esters and imidazolidinones with benzylamine. The corresponding displacement products are obtained with 70 - $>$ 98% de. Both absolute configurations are possible at the aminated postion by appropriate
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ALBUQUERQUE, Mônica Camelo Pessôa de Azevedo do. "Novas imidazolidinas potencialmente ativas no combate à esquistossomose : síntese e avaliação da atividade no Schistosoma mansoni." Universidade Federal de Pernambuco, 2002. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1754.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:52:11Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo5004_1.pdf: 2655589 bytes, checksum: 020c204d57e3c7311e041c55265d2a7d (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2002<br>A esquistossomose, doença causada por trematódeos do gênero Schistosoma, parasitas responsáveis por quadros patológicos debilitantes, atinge 200 milhões de pessoas e expõe outras 600 milhões em situação de risco. A quimioterapia representa a única ferramenta para os indivíduos acometidos por esses parasitas, restringindo-se at
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Mireski, Sandro Lucio. "Estudo sobre o processo pericíclico (eno-imino versus cicloadição 1,3-dipolar) envolvido nas reações de acoplamento de iminas catalisadas por ácidos e síntese de imidazolidinas como potenciais precursores de diaminas vicinais." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 2012. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/94860.

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Abstract:
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2011<br>Made available in DSpace on 2012-10-25T17:11:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 292116.pdf: 10985219 bytes, checksum: 013ea0fd7381604fa7d77978b9097528 (MD5)<br>A reação de acoplamento da imina 234 catalisada por ácido ocorre por um mecanismo de cicloadição 1,3-dipolar formando uma mistura diastereoisomérica das imidazolidinas cis-241 e trans-242. A imina 229 foi utilizada como modelo diferenciador na reação de acoplamento catalisada por
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Geittner, Florian [Verfasser], and Manfred [Akademischer Betreuer] Heuschmann. "2-Alkyliden-imidazolidine als „Superbasen“ für stereokontrollierte HX- und Dibrom-Eliminierungen / Florian Geittner. Betreuer: Manfred Heuschmann." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2014. http://d-nb.info/1053618603/34.

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Makiyi, Edward Frank. "Studies towards total synthesis of dolabriferol and trans 2,5-disubstituted imidazolidin-4-ones." Thesis, University of Cambridge, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.616107.

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Carbo, Lopez Marta. "Nitroxydes chiraux à squelette imidazolidin-4-one comme catalyseurs d'oxydation énantiosélective d'alcools par O2." Thesis, Grenoble, 2014. http://www.theses.fr/2014GRENV069/document.

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Abstract:
L'objectif de cette thèse était d'évaluer des nitroxydes chiraux à squelette imidazolidin-4-one comme catalyseurs d'oxydation énantiosélective d'alcools par le dioxygène. Pour cela, plusieurs nitroxydes avec différents substituants en position α ont été synthétisés afin de voir les effets possibles de chacun des groupements. Différents co-catalyseurs décrits dans la bibliographie ont été testés afin de faire ces réactions qui ont lieu à température ambiante et pression atmosphérique. Ces systèmes catalytiques peuvent se différencier selon s'ils utilisent ou pas de métal comme additif.La straté
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Chang-Fong, Jean. "Pharmacomodulation des dérivés de structure 2-iminoimidazolidine à visée antihypertensive." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1999. http://www.theses.fr/1999GRE18001.

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Cristina, Apolinário da Silva Andréa. "Novas moléculas imidazolidínicas: potenciais candidatas a fármacos esquistossomicidas." Universidade Federal de Pernambuco, 2008. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2183.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:55:16Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo5621_1.pdf: 4130054 bytes, checksum: f809b013fba3e22408fd369c431bdab0 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>A esquistossomose é uma doença parasitária crônica das regiões tropicais e subtropicais e está associada a uma alta morbidade da população infectada. A terapia da esquistossomose é feita apenas com um único fármaco, o praziquantel, ativo contra todas as espécies de Sch
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PITTA, Maira Galdino da Rocha. "Novas 2-tioxo-imidazolidin-4-onas candidatas a fármacos esquistossomicidas : síntese, elucidação estrutural e atividade biológica." Universidade Federal de Pernambuco, 2005. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1604.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:51:24Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4489_1.pdf: 3615108 bytes, checksum: eb0295210dfd4e56edc36ffcb70786b6 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2005<br>A esquistossomose, helmintíase largamente disseminada em todo o mundo, é causada por espécies do gênero Schistosoma. Segundo relatos da WHO, cerca de 200.000 pessoas morrem anualmente vítimas desta parasitose. A quimioterapia representa atualmente o maior instrumento para seu controle. Devido à ocorrência de isolados de Schist
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Courvoisier, Laurent. "Polymorphisme et cristallisation préférentielle : applications aux dérivés(+-)5-méthyl-5-aryl-imidazolidine 2,4-dione et au (+-)(2-(diphénylméthyl)sulfinyl)acétamide." Rouen, 2003. http://www.theses.fr/2003ROUES020.

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Abstract:
Le dédoublement par cristallisation préférentielle de dérivés 5-méthyl-5-aryl-imidazolidine-2,4-dione a été réalisé selon deux procédés AS3PC (Auto-Seeded Programmed Polythermic Preferential crystallization) à une échelle de 2L et 10 L. Le suivi de l'évolution de la population de particules pendant la cristallisation permet de conclure que l'effet d'entraînement n'est pas le fait d'un mécanisme unique. L'effet du polymorphisme a été étudié sur les deux procédés. Cinq nouvelles formes polymorphiques et quatre solvates du(+ -)(2-(diphénylméthyl)sulfinyl)-N-acétamide ont été préparés et caractéri
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Schickli, Christof Philipp. "Herstellung und Umsetzungen von 5-Brom- und 5-Alkyliden-imidazolidin-4-on-Derivaten für die enantioselektive Aminosäuresynthese /." [S.l.] : [s.n.], 1990. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=9332.

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Queiroz, Ronaldo Bezerra de. "Evidências pré-clínicas da ação antinociceptiva do 3-fenil-5-(4-etilfenil)-imidazolidina-2,4-diona em estudos psicofarmacológicos." Universidade Federal da Paraí­ba, 2011. http://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/handle/tede/6867.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2015-05-14T13:00:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 848309 bytes, checksum: ccc0950ac2cd6a78a38eac3b62f6aa2c (MD5) Previous issue date: 2011-02-28<br>Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES<br>Imidazolidine derivatives are synthetic products with many different therapeutic applications. Many imidazolidine derivatives have pharmacological properties at the level of the CNS, such as phenytoin, which is used in clinical practice as an anticonvulsant. However, this also works effectively in the treatment of neuropathic
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