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Dissertations / Theses on the topic 'Imidazopyridine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 25 July 2025

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1

Björk, Malin. "Synthesis of sulfur and seleniumn heterocycles, including derivatives of imidazopyridine and benzimidazole /." Stockholm, 2005. http://diss.kib.ki.se/2005/91-7140-597-6/.

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2

Chezal, Jean-Michel. "Reaction d'heteroannelation en serie azaalcaloique : acces aux synthons imidazoaziniques d'interet pharmacologique." Clermont-Ferrand 1, 1997. http://www.theses.fr/1997CLF1PP02.

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3

Raihane, Mohamed. "Reactions d'annelation en serie imidazo(1,2-a)pyridine : acces aux systemes pyridoimidazo(iso)quinoleiniques et imidazopyridodiazepiniques isosteres de tibo." Clermont-Ferrand 1, 1996. http://www.theses.fr/1996CLF1PP01.

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4

MADADI, MESSAOUD NACER. "Recherche en pharmacochimie heterocyclique antiparasitaire : pharmacomodulation de derives thiopheniques et reactions de transfert monoelectronique en serie imadazo (1,2-a) pyridine et en serie imadazo (2,1-b) thiazole." Aix-Marseille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991AIX22956.

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5

Tang, Yue. "Catalyse asymétrique en présence de complexes d'or(I) - Un nouvel arsenal pour la construction d'architectures moléculaires." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019PSLEC038.

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Abstract:
Au cours des dernières années, la catalyse de l'or a pris une importance considérable en synthèse organique, du fait de l’efficacité de nombreux systèmes dans des réactions tandem à économie d’atomes et d’étapes. Malgré des progrès remarquables, les variantes énantiosélectives n’ont pas prospéré aussi rapidement et elles restent encore un challenge à la fois en terme de généralité et d’efficacité. Ce projet vise à répondre à certaines barrières technologiques et à contribuer à la recherche fondamentale dans le domaine des cycloisomérisations asymétriques et réactions domino impliquant à la foi
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6

Arama, Patomo Dominique. "Conception et synthèse de nouveaux inhibiteurs de la kallicréine 7." Thesis, Montpellier, 2015. http://www.theses.fr/2015MONT3503/document.

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Abstract:
Les kallikréines (KLKs) tissulaires humaines sont des protéases à sérine « (chymo)trypsine-like » impliquées dans divers processus physiologiques. Parmi les 15 isoformes connues dans la littérature, la kallikréine 7 (KLK7) est particulièrement impliquée dans les processus de desquamation. La dérégulation de cette enzyme est associée à diverses atteintes dermatologiques, telles que le psoriasis ou la maladie de Netherton. Il est également admis que cette enzyme participe à l'invasion tumorale et à la progression du cancer de la prostate, des ovaires et du pancréas. L'utilisation d'inhibiteurs d
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7

Jouanisson, Anne. "Etude en série azaindolique : synthèse et approche pharmacologique." Clermont-Ferrand 1, 1994. http://www.theses.fr/1994CLF1PP03.

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8

Wazeerud-Din, Idris. "Synthetic Approaches towards Novel Isoform Selective PI3K Inhibitors and Their Biological Activities against Prostate Cancer Cells." DigitalCommons@Robert W. Woodruff Library, Atlanta University Center, 2018. http://digitalcommons.auctr.edu/cauetds/143.

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Abstract:
The development of novel imidazopyridines, which includes both tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine (rIMP) and imidazo[1,5-a]pyridine (IMP) was investigated using conventional and microwave induced procedures that afforded compounds at high yield of 88-96%. rIMP was synthesized using a two-step procedure that involved the microwave synthesis of IMP, then the reduction of the pyridine moiety of the fused imidazopyridine rings using 10% Pd/C and hydrazine monohydrate. The microwave synthesis of imidazopyridines involved the one pot reaction of 2-benzoylpyridine, substituted benzaldehyde and ammonium
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9

Ahmed, Mustafe. "Synthesis of imidazopyridazine analogs aiming to improve antibacterial Gram-negative activity." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för läkemedelskemi, 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-449572.

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10

Silva, Daniel Gedder. "Planejamento, síntese e avaliação de inibidores da enzima cruzaína e de agentes tripanossomicidas derivados de imidazopiridina." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-16012018-091612/.

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Abstract:
No capítulo 1, a modelagem HQSAR, a docagem e os estudos de ROCS foram construídos utilizando uma série de 57 inibidores de cruzaína. O melhor modelo HQSAR (q2 = 0,70, r2 = 0,95, r2test = 0,62, q2rand. = 0,09 and r2rand. = 0,26) foi utilizado para predizer a potência de 121 compostos extraídos da literatura (conjunto de dados V1), resultando em um valor de r2 satisfatório de 0,65 para essa validação externa. Uma validação externa adicional foi empregada utilizando uma série de 1223 compostos extraído dos bancos de dados ChEMBL e CDD (conjunto de dados V3); nessa validação externa o valor de AU
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11

THINES, PHILIPPE. "Etude des proprietes hypnotiques des imidazopyridines : le cas du zolpidem : analyse critique de la litterature." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1992. http://www.theses.fr/1992STR1M156.

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Koubachi, Jamal. "Développement et application des réactions d'arylations et d'alcénylations directes pallado-catalysées pour la synthèse d'imidazo[1,2-a]pyridines diversement substituées." Orléans, 2008. http://www.theses.fr/2008ORLE2021.

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Abstract:
Notre objectif principal réside dans la mise au point d’une méthode de synthèse permettant d’accéder d’une façon rapide, efficace et économique à différents dérivés imidazo[1,2-a]pyridiniques diversement fonctionnalisés. Pour ce faire, l’étude et l’application des réactions d’(hétéro)arylation et d’alcénylation directes catalysées par le palladium sur les imidazo[1,2-a]pyridines ont été explorées et ce, en chauffage classique ou sous irradiation micro-ondes. Nous avons ensuite montré l’intérêt de la réaction d’arylation régiosélective pour synthétiser des molécules imidazo[1,2-a]pyridiniques p
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Mongeot, Alexandre. "Synthèse, réactivité et intérêts pharmacologiques de nouvelles imidazo[-x]azines et de nouveaux imidazoles." Strasbourg 1, 2006. http://www.theses.fr/2006STR13254.

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DESMARTIN, VINCENT. "Synthese et activite cholinergique d'imidazo(1,2-b)pyridazines." Strasbourg 1, 1994. http://www.theses.fr/1994STR15050.

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Roubaud, Christine. "Synthèses d'agents alkylants dérivés de l'imidazo[1,2-a]pyridine et de l'imidazo[1,2-a]pyrimidine et études de leur réactivité dans des réactions de transfert monoélectronique." Aix-Marseille 3, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX30047.

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Abstract:
Ce travail est consacre a la synthese de nouveaux agents alkylants imidazo1,2-apyridiniques et imidazo1,2-apyrimidiniques substitues par un groupement nitro et a l'etude de leur reactivite dans les reactions de transfert monoelectronique. La reaction s#r#n1 de l'anion du 2-nitropropane avec la 2-chloromethyl-3-nitroimidazo1,2-apyridine a ete generalisee a divers anions nitronate aliphatiques, cycliques et heterocycliques, ce qui a conduit a l'obtention d'une nouvelle classe d'imidazopyridines portant une double liaison ethylenique trisubstituee en position 2, composes pouvant etre potentiellem
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Griffon, du Bellay Amaury. "Synthèse de ligands du récepteur de l'Urotensine II et des récepteurs de la Mélatonine : composés à noyau pyrido[2,3-d]pyrimidine ou imidazo[1,2-a]pyridine." Orléans, 2008. http://www.theses.fr/2008ORLE2059.

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Abstract:
L’Urotensine II est un peptide vasoactif que l’on retrouve chez toutes les espèces étudiées. Elle présente une partie N-terminale linéaire variable selon l’espèce et une partie C-terminale hexocyclique constante et responsable de l’activité. Parmi les ligands développés, le Palosuran, un inhibiteur sélectif du récepteur de l’Urotensine II, présente un intérêt dans le traitement de l’insuffisance rénale du patient diabétique voire dans certaines pathologies ischémiques. Dans la première partie de ce travail de thèse, une série de composés à noyau pyrido[2,3-d]pyrimidine a été développée, tout d
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Dehbi, Oussama. "Synthèse de nouveaux dérivés pyridopyrimidiniques, imidazopyridiniques et imidazopyridaziniques : évaluation de leurs propriétés biologiques." Thesis, Orléans, 2012. http://www.theses.fr/2012ORLE2078/document.

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Abstract:
Les produits appartenant à la famille des pyridopyrimidines sont caractérisés par leur intense utilisation dans le domaine pharmacologique, ce qui a poussé différentes équipes de recherche, de par le monde, à les étudier chimiquement et biologiquement. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés au groupe des pyridopyrimidines et, plus particulièrement, à l’isomère le moins décrit dans la littérature, à savoir les pyrido[3,2-d]pyrimidines. Les composés ciblés sont synthétisés à partir de la 2,7-dichloropyrido[3,2-d]pyrimidine, via des substitutions nucléophiles aromatiques et des couplages pa
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Moreau, Stéphane. "5-benzyl-6-methyl-pyridazines fonctionnalisees et systemes bicycliques condenses : syntheses, etudes pharmacologiques et modelisation moleculaire." Clermont-Ferrand 1, 1996. http://www.theses.fr/1996CLF1PP03.

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19

Kazock, Jean-Yves. "Fonctionnalisation des positions 6 et 8 de l'imidazo[1,2-a]pyridine par réactions métallo-catalysées." Tours, 2005. http://www.theses.fr/2005TOUR3803.

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Abstract:
Dans le cadre de la thématique de recherche développée au laboratoire de chimie thérapeutique sur les systèmes hétérocycliques à azote jonctionnel, nous avons étudié au cours de cette thèse la fonctionnalisation de la série l'imidazo[1,2-a]pyridine au moyen de différentes méthodes métallo catalysées. Ce travail vient compléter une étude initiée au laboratoire depuis quelques années, dont les résultats obtenus jusqu'à présent concernaient les positions 3 et 6 de l'imidazo[1,2-a]pyridine ; il restait à étudier la position 8 : ce qui fait l'ojet de ces travaux. Nous avons étudié trois types de co
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Place, Matthieu. "Méthodologies de synthèses d'hétérocycles bicycliques (6-5) et (5-5). Application à la conception d'inhibiteurs de kinases impliquées en oncologie et dans les maladies du système nerveux central." Thesis, Orléans, 2017. http://www.theses.fr/2017ORLE2056.

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Abstract:
Depuis le début des années 2000, la connaissance précise du kinome a entraîné l’émergence de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant des protéines kinases impliquées dans de nombreuses pathologies en oncologie et dans les maladies du système nerveux central. Afin de cibler les kinases d’intérêts identifiées au sein de ces travaux, nous avons effectué, dans une démarche orientée vers la diversité moléculaire, la synthèse de nouveaux hétérocycliques a fort potentiel de valorisation. Nous nous sommes appuyé sur la création et la fonctionnalisation de bicycles à 5 ou 6chaînons de type [6-5] ou
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Véron, Jean-Baptiste. "Synthèse d'imidazo[1,2-α]pyridines à activité antivirale". Tours, 2006. http://www.theses.fr/2006TOUR3807.

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Abstract:
Le motif imidazo[1,2-a]pyridine fait actuellement l’objet d’un regain d’intérêt de la part du monde de la recherche thérapeutique. Ceci s’explique en partie par les progrès réalisés dan s le domaine des couplages métallo-catalysés qui ont permis de lever les difficultés de fonctionnalisation associées au motif imidazo[1,2-a]pyridinique. Les travaux de cette thèse ont porté sur deux projets distincts : La synthèse d’imidazo[1,2-a]pyridines présentant une activité antivirale vis-à-vis de certains herpesvirus mais également du virus de l’hépatite C (VHC) et du virus de la diarrhée virale bovine (
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Hervet, Maud. "Réactions d'arylation et d'hétéroarylation métallo-catalysées en séries imidazo[1,2-α]pyridine et imidazo[1,2-β]pyridazine". Tours, 2002. http://www.theses.fr/2002TOUR3803.

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Abstract:
Dans le cadre de la thématique de recherche sur les hétérocycles à azote jonctionnel développée dans le laboratoire de chimie thérapeutique, nos travaux ont été orientés vers les réactions de couplage métallo-catalysées qui constituent l'outil le plus performant pour former des liaisons C(sp²)-C(sp²). Ces réactions mettent en jeu un réactif halogéné et un réactif organometallique en présence d'un complexe métallique. Nous avons choisi d'étudier quatre types de couplage largement utilisés en synthèse organique : Suzuki, Kumada, Negishi et Stille. Pour chacune de ces réactions, les deux possibil
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Henry, Nicolas. "Synthèse d'imidazoazines à activité antivirale à l'encontre du virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine." Thesis, Tours, 2009. http://www.theses.fr/2009TOUR3805.

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Abstract:
La thématique de recherche développée au laboratoire de chimie thérapeutique de l’UFR des Sciences Pharmaceutiques de Tours porte sur la pharmacochimie de systèmes hétérocycliques à azote angulaire. Dans ce contexte, mon doctorat a consisté à synthétiser des imidazo[1,2-a]pyridines et [1,2-b]pyridazines à activité antivirale. Suite au screening de 120 molécules de la chimiothèque du laboratoire, cinq leads ont émergé pour leurs propriétés antivirales à l’encontre du VHC et du VDVB. La première partie de mon travail a consisté à optimiser l’activité antivirale de ces molécules en réalisant la p
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El, Akkaoui Ahmed. "Synthèse et réactivité d'imidazo[1,2-x]azines : obtention de composés polycycliques." Phd thesis, Université d'Orléans, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00497002.

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Abstract:
L'accès à de nouveaux composés hétérocycliques originaux, biologiquement actifs, nécessite la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse rapides et efficaces. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés à la réactivité des imidazo[1,2-x]azines. Dans la première partie, nous avons étudié la sélectivité des couplages de type Suzuki et Sonogashira au départ de 3,6-dihalogénoimidazo[1,2-a]pyridines. Par la suite, cette méthodologie a été appliquée aux imidazo[1,2-b]pyridazines pour l'obtention de divers composés di- et trisubstitués. Afin de réduire le nombre d'étapes, nous avons étudié les
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Marie, Emilie. "Synthèse d'imidazo (1,2-a) pyridines à activité antivirale à l'encontre des virus de l'hépatite C et de la diarrhée virale bovine." Thesis, Tours, 2012. http://www.theses.fr/2012TOUR3802/document.

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Abstract:
L’hépatite C est une maladie silencieuse, souvent asymptomatique, mais qui entraîne des lésions du foie et peut évoluer vers une cirrhose et, dans certains cas, vers un cancer. Le carcinome hépatocellulaire engendré par l’hépatite C constitue la première cause de transplantation hépatique. Les virus de l’hépatite C (VHC) et de la diarrhée virale bovine (VDVB) sont deux pestivirus possédant un ARN monocaténaire, de la famille des Flaviviridae. Bien qu’ayant des génomes différents, ils présentent une organisation structurelle et des processus de développement de l’enveloppe cellulaire comparable
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Oudot, Romain. "Synthèse de dérivés imidazo[1,2-a] pyridines et imidazo[1,2-b] pyridazines tricycliques." Thesis, Tours, 2009. http://www.theses.fr/2009TOUR3804.

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Abstract:
Les motifs imidazo[1,2-a]pyridines et imidazo[1,2-b]pyridazines sont des noyaux très étudiés par la communauté scientifique, notamment dans le domaine thérapeutique. Ceci s’explique en partie par les progrès récents réalisés dans le domaine de la métallocatalyse qui ont permis une fonctionnalisation plus simple de ces molécules. Cependant, les dérivés tricycliques de ces structures sont restés assez peu étudiés malgré le fait que certains de leurs isostères présentent des propriétés biologiques intéressantes. Les travaux de cette thèse ont porté sur deux projets distincts : -La synthèse d’imid
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Moas, Heloire Valeria. "Conception, synthèse et évaluation de nouveaux ligands antagonistes de récepteurs A2a." Thesis, Lille 2, 2015. http://www.theses.fr/2015LIL2S007/document.

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Abstract:
L’adénosine est un neuromodulateur ubiquitaire impliqué dans différents processus physiologiques et neuroprotecteurs du système nerveux central. Elle agit via quatre sous-types de récepteurs couplés à protéine G (A1, A2a, A2b et A3). Le récepteur A2a (A2aR) est fortement exprimé dans des régions riches en dopamine, avec de fortes concentrations dans la zone du caudate-putamen du cerveau, où elle a un rôle important dans la transmission neuronale et dans le processus dégénératif d’origine extrapyramidale. Ainsi, le blocage du récepteur A2a s’est révélé être une cible prometteuse pour le traitem
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N'Guessan, Déto. "Conception, synthèse et évaluation des activités anthelminthiques de nouvelles molécules à support imidazo (1,2-a) pyridine." Thesis, Tours, 2017. http://www.theses.fr/2017TOUR3802.

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Abstract:
Les strongyloses vétérinaires constituent l’une des principales causes de gastroentérites et d’anémie des ovins et caprins à l’origine de lourdes pertes économiques. Cependant, leurs prise en charge par les anthelminthiques existants, est confrontée à la prolifération d’une pharmacorésistance des nématodes incriminés. La première partie de ce travail de thèse présente l’ampleur du problème que pose la résistance des helminthes impliqués dans les strongyloses des petits ruminants. Elle révèle également le profil novateur des imidazo[1,2-a]pyridinyl-phénylacrylonitriles qui est proposé pour pare
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Bahlaouan, Zineb. "Réactivité cupro-catalysée des systèmes mono, di et triiodés porteurs d'une fonction acide carboxylique ou dérivée : applications à la synthèse de nouveaux hétérocycles." Thesis, Tours, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUR4035/document.

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Abstract:
Les hétérocycles oxygénés, azotés et soufrés sont des motifs présents dans de nombreux produits naturels possédant des activités biologiques intéressantes. Plusieurs publications décrivant la synthèse de ces hétérocycles en particulier oxygénés et azotés reposent sur l’utilisation des métaux de transition en tant que catalyseur.Dans notre cas, nous nous sommes intéressés dans un premier temps à la synthèse cupro-catalysée des pyrano[3’,4’:4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-1-ones selon une réaction tandem impliquant un couplage et une hétérocyclisation, à partir des dérivés de l’acide 3-iodo-, 3,6- ou
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Grosse, Sandrine. "Imidazo[1, 2-b]pyrazoles, imidazo[1, 2-a]imidazoles : synthèse, fonctionnalisation et évaluation biologique." Thesis, Orléans, 2013. http://www.theses.fr/2013ORLE2056.

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Abstract:
Les imidazo[1,2-b]pyrazoles tout comme les imidazo[1,2-a]imidazoles sont des entités présentant diverses applications intéressantes notamment dans le domaine pharmacologique. Cependant, malgré ce potentiel, ces structures hétérobicycliques ont été, jusqu’à ce jour, relativement peu étudiées tant au niveau de leur préparation que de leur fonctionnalisation. De ce fait, ces travaux de thèse ont pour objet la mise au point de nouvelles voies d’accès à ces systèmes bicycliques et ce, au départ de substrats facilement accessibles. Des stratégies de fonctionnalisation de ces charpentes moléculaires
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Bou, Karroum Nour. "Synthèse et développement de nouvelles molécules hétérocycliques tricycliques : étude de leurs propriétés immunomodulatrices." Thesis, Montpellier, 2018. http://www.theses.fr/2018MONTT014/document.

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Abstract:
Les récepteurs Toll-like 7 et 8 jouent un rôle important dans l’activation de la réponse immunitaire innée et adaptative. Leur stimulation conduit à la production des cytokines pro-inflammatoires et d’interférons de type I. L’imiquimod et son dérivé le résiquimod sont les premières molécules de faible poids moléculaire décrites comme agonistes du TLR7 et TLR8. Ces deux molécules ont montré des activités anticancéreuses et adjuvantes très importantes. Récemment, les TLR 7 et 8 ont fait l’objet de plusieurs publications visant à développer de nouveaux agonistes TLR7 et/ou TLR8 dans la perspectiv
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Tber, Zahira. "L'imidazo[1,2-a]pyridine : fonctionnalisation et synthèse des nouveaux polyhétérocycles." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2021.

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Abstract:
Les préparations de composés comportant un noyau imidazo[1,2-a]pyridinique constituent un thème de recherche important en synthèse organique, compte tenu des nombreuses activités biologiques qu’ils peuvent présenter. Dans la première partie, nous nous sommes concentrés sur le développement de nouvelles stratégies rapides et efficaces basées sur l’utilisation de cuivre et de fer pour fonctionnaliser la position 6 du cycle imidazo[1,2-a]pyridine avec diverses amines et divers thiols. Ensuite, nous avons appliqué avec succès cette procédure pour la préparation de thioéthers symétriques et dissymé
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Bendjeddou, Lyamin. "Synthèse et évaluation biologique de nouveaux inhibiteurs de kinases : identification d‘inhibiteurs de kinases parasitaires." Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05P615.

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Abstract:
La phosphorylation des protéines par les kinases est l’une plus importantes modification post-traductionnelle dans les processus cellulaires tels que la division, la différenciation, la prolifération et l’apoptose. Due à leur rôle clef, un dérèglement des protéines kinases peut entrainer de nombreuses pathologies proliférative telles que le cancer et non prolifératives telles que les maladies neurodégénératives. Le travail de thèse s’est construit autour de 2 séries d’inhibiteurs de protéine kinases comportant les noyaux imidazo[1,2-b]pyridazine et imidazo[4,5-b]pyridine. L’objectif est d’inhi
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Lin, Pin-Hui, and 林品慧. "Visible-Light-Mediated Reactions: Synthesis of Coumarin/Imidazopyridine-Fused Heterocycles from 4-Heteroarylamino-3-nitrocoumarins." Thesis, 2017. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/fm66fb.

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Abstract:
碩士<br>東海大學<br>化學系<br>105<br>This thesis mainly described the application of visible light to promote the cyclization of 3-nitro-4-(quinazolin-4-ylmethyl)coumarin to give an alkaloid lamellarin core-like compound in the absence of photosensitizer. A series of 2-aminopyridine- and coumarin-fused derivatives were synthesized via visible light-mediated cyclization of 3-nitro-4-(quinazolin-4-ylmethyl)coumarins and their molecular structures were characterized by 1H and 13C spectra and X-ray crystal analysis. A possible mechanism for this visible light-mediated cyclization was proposed on the basis
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Lai, Jia-You, and 賴嘉佑. "The study of imidazopyridines as the host materials for Organic light-emitting diodes." Thesis, 2019. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/8h976q.

Full text
Abstract:
碩士<br>國立中山大學<br>光電工程學系研究所<br>107<br>In this thesis, a series of imidazopyridine derivatives named as RM-135, RM-142 and DG-400 were studied. The donor–π–acceptor (D-π-A) structured materials were designed with the concept of push–pull moieties. The triplet energy of the three materials falls between 2.24 eV and 2.45 eV. Therefore, red OLEDs were developed by using the imidazopyridine derivatives as the host and fac- (2,4-Pentanedionato)bis[2-(2-quinolinyl)phenyl]iridium(III) [ir(pq)2 acac] as the dopant. With the optimization process, The RM-135 device showed 13.4%、23.3 cd/A and 20.4 lm/W in E
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Dam, Jean. "Synthetic, mechanistic and biological studies of novel metal-imidazo[1,2-a]pyridines and xanthones." Thesis, 2016. http://hdl.handle.net/10539/21659.

Full text
Abstract:
A thesis submitted to the Faculty of Science, University of the Witwatersrand, Johannesburg, in fulfilment of the requirements for the Degree of Doctor of Philosophy Submitted June 2016.<br>The work detailed in this PhD involves two distinct, separate areas of research. The first project involved an investigation into the synthesis, characterisation and metal-chelation of pyrido-imidazo[1,2-a]pyridines in the search for new compounds for the treatment of cancer. Previously in our laboratories at the University of the Witwatersrand a small library of imidazo[1,2-a]pyridines were synthesized
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"Synthesis of novel benzimidazole derivatives and their platinum (II) complexes." Thesis, 2010. http://hdl.handle.net/10413/2614.

Full text
Abstract:
Benzimidazole and its derivatives have attracted many organic chemists due to their interesting biological activities. These include activities against viruses such as, HIV, RNA, herpes (HSV-1), influenza, and cytomegalovirus (HCMV); antimicrobial and antitumor activities. Even though a lot of research has been conducted on the synthesis of benzimidazoles, factors such as, drug resistance present a need for synthesis of more structural analogues of these compounds. In chapter three, the synthesis of 2-aryl-1Hbenzimidazoles (46a-c) and 2-aryl-1-arylmethyl-1H-benzimidazoles (49a-d) is described.
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