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Academic literature on the topic 'Imines – Synthèse'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 5 February 2022

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Journal articles on the topic "Imines – Synthèse"

1

Maroni, Pierre, Yves Madaule, Tula Seminario, and Jean-Gérard Wolf. "Hétérocycles organiques de l'arsenic. Synthèse d'arsinimines hétérocycliques par la "réaction de Staudinger." Mécanisme de la réaction." Canadian Journal of Chemistry 63, no. 3 (1985): 636–42. http://dx.doi.org/10.1139/v85-104.

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Abstract:
Staudinger's reaction is applied on arsenic hétérocycles. Picryl and tosyl azides lead, by action on tetracoordinated arsatranes, to previously unknown pentacoordinated arsinimines with an "atran" bond (N → As). In a second step, they dimerize to diarsadiazacyclobutanes, bearing hexacoordinated arsenic atoms. Heterocyclic arsanes react only with picryl azide. All imines were obtained as dimers or oligomers, with the single exception of 8A. Ultraviolet studies give evidence for an intermediate complex different from the one demonstrated in the "classical" Staudinger's reaction with phosphorus compounds.
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2

Mendes, Joseane A., Paulo R. R. Costa, Miguel Yus, Francisco Foubelo, and Camilla D. Buarque. "N-tert-Butanesulfinyl imines in the asymmetric synthesis of nitrogen-containing heterocycles." Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (May 12, 2021): 1096–140. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.86.

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Abstract:
The synthesis of nitrogen-containing heterocycles, including natural alkaloids and other compounds presenting different types of biological activities have proved to be successful employing chiral sulfinyl imines derived from tert-butanesulfinamide. These imines are versatile chiral auxiliaries and have been extensively used as eletrophiles in a wide range of reactions. The electron-withdrawing sulfinyl group facilitates the nucleophilic addition of organometallic compounds to the iminic carbon with high diastereoisomeric excess and the free amines obtained after an easy removal of the tert-butanesulfinyl group can be transformed into enantioenriched nitrogen-containing heterocycles. The goal of this review is to the highlight enantioselective syntheses of heterocycles involving the use of chiral N-tert-butanesulfinyl imines as reaction intermediates, including the synthesis of several natural products. The synthesis of nitrogen-containing heterocycles in which the nitrogen atom is not provided by the chiral imine will not be considered in this review. The sections are organized according to the size of the heterocycles. The present work will comprehensively cover the most pertinent contributions to this research area from 2012 to 2020. We regret in advance that some contributions are excluded in order to maintain a concise format.
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3

Rivière-Baudet, M., P. Rivière, J. Satgé та G. Lacrampe. "Petits cycles à liaison germanium-azote: Synthèse et réactivité de germa-2 azolidines, germa-2 azétidines, germa-2 aziridines. Caractérisation de germa-imines: Nouveaux intermédiaires à germanium π-lié". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 98, № 2 (2010): 42–52. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19790980205.

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4

Ren, Ren, and Jiantai Ma. "Lamellar Ni/Al-SBA-15 fibers: preparation, characterization, and applications as highly efficient catalysts for amine and imine syntheses." RSC Advances 5, no. 91 (2015): 74802–10. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra14382a.

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5

Cai, Sen-Lin, Bin-Hua Yuan, Yi-Xiang Jiang, Guo-Qiang Lin, and Xing-Wen Sun. "Asymmetric cinnamylation of N-tert-butanesulfinyl imines with cinnamyl acetates: total syntheses of (+)-lycoricidine and (+)-7-deoxypancratistatin." Chemical Communications 53, no. 25 (2017): 3520–23. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc00108h.

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Abstract:
Total syntheses of (+)-lycoricidine and (+)-7-deoxypancratistatin have been achieved through highly diastereoselective palladium-catalyzed cinnamylation of N-tert-butanesulfinyl imines with cinnamyl acetates.
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6

Cazaux, Louis, Mourad Faher, Claude Picard, and Pierre Tisnès. "Styrylbenzodiazinones 1. Synthèse, structure et propriétés photophysiques." Canadian Journal of Chemistry 71, no. 12 (1993): 2007–15. http://dx.doi.org/10.1139/v93-250.

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Abstract:
Several 3-styryl derivatives of 1,4-benzodiazine-2-one and of 1-methyl-1,4-benzodiazine-2-one were prepared. A structural study of these compounds by 1H and 13C NMR and by molecular modelling was carried out. The rotational isomerism around the bond connecting the imine and vinyl groups in these E styrylbenzodiazinones is discussed. The s-cis rotamer is shown to be the predominant isomer. The photophysical properties of these fluorescent dyes are reported.
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7

Shankaran, K., Karla L. Donnelly, Shrenik K. Shah, et al. "Evaluation of pyrrolidin-2-imines and 1,3-thiazolidin-2-imines as inhibitors of nitric oxide synthase." Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 14, no. 17 (2004): 4539–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.06.033.

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8

Bai, Yüniu, Mathias Noltemeyer, and Herbert W. Roesky. "Synthese und Strukturen von Monoalkylamiden und -imiden des Titans / Synthesis and Structures of Monoalkylamides and -imides of Titanium." Zeitschrift für Naturforschung B 46, no. 10 (1991): 1357–63. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1991-1014.

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Abstract:
A new method for the preparation of monoalkylamides of composition Cp′TiCl2NHR is reported. Me3SnNHR (R = tBu 1a, CHiPr2 1b) reacts with Cp′TiCl3 with elimination of Me3SnCl to yield Cp′TiCl2NHR (2) (2a: Cp′ = C5H5, R = tBu, 2b: Cp′ = Me3SiC5H4, R = tBu, 2c: Cp′ = (Me3Si)2C5H3, R = tBu, 2d: Cp′ = Me4C5H, R = tBu, 2e: Cp′ = Me5C5, R = tBu, 2f: Cp′ = C5H5, R = CHiPr2, 2g: Cp′ = Me3SiC5H4, R = CHiPr2, 2h: Cp′ = (Me3Si)2C5H3, R = CHiPr2, 2i: Cp′ = Me4C5H, R = CHiPr2, 2j: Cp′ = Me5C5, R = CHiPr2). Compounds 2a-2j are stable and eliminate HCl only in the presence of a strong base to form (C5H5TiClNtBu)2 (3a) or (Me3SiC5H4TiClNtBu)2 (3b) from 2a and 2b, respectively. In 3a the chlorine atoms are substituted by NHtBu groups in boiling THF by means of LiNHtBu to give (C5H5TiNHtBuNtBu)2 (4). The reactions of 2e and 2b with LiN(SiMe3)2·Et2O in the presence of pyridine yield Me5C5TiClNtBu · Py (5a) (Py = pyridine) and Me3SiC5H4TiClNtBu·Py (5b), respectively. Compounds 2e and 5a have been characterized by X-ray crystal structural analysis.
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9

Ramachandran, P. Veeraraghavan, and Thomas E. Burghardt. "Recent developments in the chiral synthesis of homoallylic amines via organoboranes." Pure and Applied Chemistry 78, no. 7 (2006): 1397–406. http://dx.doi.org/10.1351/pac200678071397.

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Abstract:
Among the plethora of protocols for the preparation of chiral homoallylic amines, the use of boron-based reagents remains relatively undeveloped. However, the recent advances in the use of α-pinene-based versatile reagents for the synthesis of such amines confirmed that very high enantioselectivity and outstanding diastereoselectivity can be readily achieved. Addition of the "allyl"boron reagents to various N-substituted imines provided the desired amine products in high yields and high to very high ee. The discovery that an addition of 1.0 equiv of methanol or water to the "allyl"boration reaction with N-masked imines is critical allowed for higher yields and noticeably improved ee. The use of N-aluminoimines, which are not only easy to prepare by a partial reduction of nitriles, but are also relatively stable for both enolizable and non-enolizable substrates, considerably expanded the scope of the reactions. In this review, the developments in the syntheses of chiral homoallylic amines using organoboranes, with the particular accent on the reagent-controlled reactions, are summarized. Additionally, the novel methodology for the crotyl- and alkoxyallylboration of imines using trialkylboron "ate" complexes is described.
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10

Borthwick, Emma B., Susanne J. Connell, David W. Tudor, et al. "Escherichia coli dihydrodipicolinate synthase: characterization of the imine intermediate and the product of bromopyruvate treatment by electrospray mass spectrometry." Biochemical Journal 305, no. 2 (1995): 521–24. http://dx.doi.org/10.1042/bj3050521.

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Abstract:
Simplified procedures for assaying and purifying dihydrodipicolinate synthase (EC 4.2.1.52), the first enzyme of the lysine biosynthetic pathway, have been developed and electrospray ionization m.s. has been used to observe the imine intermediate with pyruvate and to investigate the reaction of the enzyme with bromopyruvate and fluoropyruvate.
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Imines – Synthèse"

1

Granier, Michel. "Synthèse, structure et réactivité de nitrilimines stables." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30125.

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Abstract:
Les nitrilimines ont ete tres utilisees en synthese organique dans des cycloadditions dipolaires-1,3. Jusqu'a present, elles n'ont pu etre observees qu'en matrice a 77 k. Une methode de synthese originale nous a permis d'obtenir une nitrilimine stable a temperature ambiante (point de fusion de 100#oc sans decomposition): l'action du sel de lithium du bis (diisopropylamino)thiophosphinodiazomethane sur la bis(diisopropylamino) chlorophosphine conduit a la formation de la cbis(diisopropylamino) thiophosphino nbis(diisopropylamino) phosphino nitrilimine compose qui a fait l'objet d'une etude par diffraction de rayons x. Cette nitrilimine se rearrange thermiquement en son isomere diazoique. Ce resultat est la premiere mise en evidence directe de l'isomerisation nitrilimine-diazo. Sa reactivite met en evidence un caractere nucleophile. Les reactions de cycloadditions dipolaires 3+2 semblent tres regioselectives. Cependant, un manque de stereoselectivite a ete observe. Cette nitrilimine peut aussi reagir formellement sous forme de dipoles 1-4 avec des dipolarophiles tres pauvres en electrons. L'action de la tetrachloroorthobenzoquinone conduit a la formation d'un compose tres original et tres stable: un pseudo complexe de nitrene sur un atome d'oxygene. Nous avons mis en evidence un intermediaire stable a 50#oc, qui semble etre une isodiazirine, compose qui est le seul isomere jamais observe du diazomethane. Dans le cas d'addition du methyltriflate, nous obtenons la premiere nitrilimine electrophile stable dont la structure a ete etudiee par diffraction de rayons x
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2

Laouiti, Anouar. "Etude de la synthèse et de la réactivité d'ynimines." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2013. http://www.theses.fr/2013VERS0056.

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Abstract:
Les triples liaisons font partie des fonctions les plus importantes en chimie organique du fait leur grand potentiel synthétique. Parmi toutes les classes d’alcynes, ceux étant directement substitués par un atome d’azote, ont attiré l’attention de nombreux groupe. Une famille de cette classe, les ynimines, a été très peu étudiée à cause des difficultés liées à leur préparation. Dans ce contexte, et dans la continuité des travaux du laboratoire, nous nous sommes intéressés au développement des nouvelles méthodes de synthèse de ces composés. Nous avons ainsi développé deux méthodes générales pour la préparation des ynimines, la première étant basée sur le couplage oxydant d’alcynes terminaux et d’imines en présence d’une quantité catalytique de cuivre (II) et la deuxième méthode, qui est plus douce, reposant sur l’alcynylation oxydante directe d’imines avec des alcynures de cuivre. Ces composés se sont révélés d’être des précurseurs pour la synthèse des azadiène, des nitriles quaternaires, des nitriles insaturés, des cétènimines et des amides α,β-insaturés<br>Triple bonds are among the most important moieties in organic chemistry because of their great synthetic potential. Among all classes of alkynes, those being directly substituted by a nitrogen atom have attracted the attention of many groups. A family belonging to this class, the ynimines has been little studied because of difficulties encountered for their preparation. In this context, and in continuity with previous work from our laboratory, we have been interested in the development of new methods of synthesis of these compounds. We have developed efficient and mild methods for the preparation of ynimines based on a copper-catalyzed alkynylation of imines with terminal alkynes and on a direct oxidative alkynylation of imines with alkynylcopper reagents. These building blocks were shown to be especially suitable precursors for the synthesis of azadienes, quaternary nitriles, unsaturated nitriles, cetenimines and α,β-unsaturated amides. Indoles by intramolecular carbolithiation or carbocupration of ynamides. These new reactions allow for a straightforward and original entry to these various heterocyclic systems, which could be highlighted by a formal synthesis of a bioactive compound: Sarizotan. All together, this work should contribute to further expand the synthetic utility of ynamides as well as intramolecular carbometallation reactions in organic synthesis
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3

Le, Fur Nicolas. "Synthèse et métallation des sulfoxydes benzodiaziniques. Synthèse asymétrique de sulfoxydes aromatiques, métallation et applications." Rouen, 2004. http://www.theses.fr/2004ROUES046.

Full text
Abstract:
Dans une première partie, la synthèse de 15 nouveaux sulfoxydes benzodiaziniques a été décrite. La métallation de ces molécules suivie de l'addition de divers électrophiles a permis de confirmer le bon pouvoir ortho-directeur du groupe sulfoxude mais aussi son caractère nucléofuge lorsqu'il se situe sur la partie diazinique de la molécule. Lors de l'addition d'électrophiles prochiraux (aldéhydes, imines), le groupe sulfoxyde a montré une diastéréosélectivité modeste à totale selon l'encombrement de l'électrophile. La décomposition thermique du groupe tert-butylsulfinyle en acide sulfénique a été observée et mise à profit pour la préparation de structures polycycliques de type benzisothiazoline. Dans une seconde partie, la synthèse asymétrique de sulfoxydes aromatiques tert-butylés a été réalisée. Ces molécules énanttiopures ont été préparées par l'addition de lithiens aromatiques (benzène, naphtalène, pyridine, quinoléine et pyridazine) sur le tert-butanethiosulfinate de tert-butyle. Une étude de la métallation de ces molécules a permis de montrer une totale induction asymétrique du groupe tert-butylsulfinyle lors de l'addition d'imines N-tosylées prochirales en tant qu'électrophiles. Des applications de ces nouveaux amino-sulfoxydes chiraux ainsi obtenus ont été explorées que ce soit comme précurseurs d'amines optiquement actives ou comme nouveaux ligands chiraux de type N-S pour la catalyse asymétrique. Par ailleurs, la cyclisation thermique de ces molécules a conduit à la formation d'analogues chiraux de type benzisothiazoline<br>The syntheses of 15 new sulfinylbenzodiazines have been described. Their metalation was studied and confirmed the good ortho directing power as well as the leaving group abilities of the sulfoxide groups. The use of prochiral electrophiles (aldehydes, imines) has highlighted modest to high diastereoselectivities during the addition step depending on the steric hindrance of the electrophile. Thermal decomposition of the tert-butanesulfinyl group to sulfenic acid has been observed leading to cinnolinic benzisothiazoline-like structures. In a second part, several enantiopure aromatic tert-butanesulfoxides have been synthesised. They were prepared by the substitution of tert-butanethiosulfinate by an aryllithium (benzene, naphthalène, pyridine, quinoline et pyridazine). The subsequent metalation of these molecules was studied and a complete asymmetric induction of the tert-butanesulfinyl group was found when prochiral imines were used. Application of these new chiral amino-sulfoxides as enantiopure amine precursors or as new N-S type ligands for asymmetric catalysis have been explored. Finally, thermal cyclisation of these amino-sulfoxides led to chiral analogs of benzisothiazoline structures
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4

Gandon, Vincent. "Nouvelles méthodes de synthèse à partir des complexes du ziconium." Reims, 2002. http://www.theses.fr/2002REIMS009.

Full text
Abstract:
Ce mémoire est consacré à la présentation des nouvelles méthodes de synthèse que nous avons mises au point grâce aux complexes du zirconium. Dans un première partie, nous avons détaillé la préparation des complexes zirconocéniques, leurs propriétés et leurs applications en synthèse. Dans la deuxième partie, nous avons décrit une nouvelle méthode de préparation des cyclopropanes, à partir des aldhéhydes et des cétones, grâce à l'utilisation du complexe Cp2Zr(éthylène) et d'un acide de Lewis. Basée sur le concept de contraction déoxygénative des oxazirconacycles, cette réaction de cyclopropanation a ensuite été adaptée au cas des éthers allyliques, eux-mêmes transformés en cyclopropanes substitués avec une bonne diastéréosélectivité. Dans la troisième partie, nous nous sommes intéressés à l'activation des 3-silyloxy-2-aza-1,3-diènes. Nous avons traité ces hétérodiènes par le complexe Cp2Zr(but-1-ène) et obtenu des zirconaoxazolines C-silylées, suite à un arrangement de type rétro-Brook. La présence de ces intermédiaires particulièrs nous a permis de transformer les 3-silyloxy-2-aza-1,3-diènes en amide α-silylés, en amides α,β-insaturés ainsi qu'en β-cétoamides. Nous avons également constaté que les 2-aza-1,3-diènes étaient susceptibles de réagir avec les organomagnésiens, à condition d'introduire une quantité catalytique de Cp2ZrCl2 dans le milieu réactionnel. Cette découverte nous a amené à mettre au point une réaction plus générale d'éthylmagnésiation des imines, catalysée par des complexes du zirconium. Cette réaction fait l'objet de la quatrième partie de ce document. Des amines possédant un carbone quaternaire en α de l'atome d'azote ont ainsi été préparées très facilement à partir des cétimines.
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5

Klein, Aurélie. "Synthèse d'allènes électrophiles polyfonctionnalisés en série racémique et en série optiquement active : Vers la synthèse de produits naturels bioactifs appartenant à la famille des iphionanes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. http://www.theses.fr/2005STR13145.

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Abstract:
Le travail décrit dans ce mémoire porte sur la synthèse et la réactivité de différents ω-cétoesters acétyléniques (carbonés et hétérocycliques) en série racémique et en série optiquement active vis-à-vis de différentes bases. Après avoir mis au point une méthode d’accès facilement modulable à ces composés, nous nous sommes intéressés à la réactivité intramoléculaire des ω-cétoesters acétyléniques vis-à-vis de différentes bases comme par exemple le TBAF et le t-BuOK. Nous avons montré qu’il était possible, suite à de nouvelles réactions en cascade, d’accéder à des dérivés spiraniques, à des esters alléniques, à des oxacyles ou encore à des dérivés tricycliques polyfonctionnalisés, ceci étant fonction de la nature de la base utilisée. Nous avons également essayé de rationnaliser nos résultats par des calculs semi-empiriques d’orbitales moléculaires, qui ont confirmé nos résultats expérimentaux. Ceci nous a permis de développer de nouvelles voies d’accès vers la synthèse de produits naturels sesquiterpéniques bioactifs appartenant à la famille des Iphionanes<br>This thesis deals with the synthesis and the reactivity of a large variety of acetylenic ω-ketoesters both in racemic and optically active series. First of all, we have performed new synthetic approaches, which can be modulated easily, to afford this kind of compounds. Then, we have focused our attention on the intramolecular reactivity of the acetylenic ω-ketoesters, toward different bases and in particular TBAF and t-BuOK. We have shown that depending on the base which is used in the reaction, we are able, using new cascade reactions, to have direct access to spiranic derivatives, to allenic esters, to oxacycles or to tricyclic derivatives. We have also tried to rationalize our results by means of semi-empirical MO calculations. This methodology was finally used to develop novel synthetic approaches for the preparation of sesquiterpenic naturel bioactive products belonging to the Iphionane family
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Chalard, Frédéric. "Synthèse de prodrogues pour chimiothérapie immunospécifique." Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT2306.

Full text
Abstract:
La collaboration entre les laboratoires behring, les laboratoires hoechst et trois laboratoires associes au c. N. R. S. Dont le laboratoire de chimie xii avait permis de mettre au point une strategie d'adept permettant de liberer des composes comprenant dans leur structure une amine primaire. Cette etude a commence par la synthese de composes modeles destines a mieux connaitre certains parametres cinetiques important au niveau de l'hydrolyse enzymatique. Les etudes cinetiques ont montre que ces composes et les produits qui en sont issus apres l'hydrolyse enzymatique ne sont pas des inhibiteurs irreversibles de la beta-glucuronidase. Par la suite, le but des recherches a ete d'etendre l'eventail de substances pouvant etre utilisees dans ce concept. Plus precisement, une structure permettant de liberer une drogue possedant une fonction alcool a partir des composes qui avaient prouve leur efficacite pour liberer une amine a ete recherchee. Des tests preliminaires ont ete realises sur plusieurs structures. La structure la plus etudiee est du type n-alpha-alkoxymethyl carbamate. Cette structure a ete synthetisee sur des composes modeles, d'une part par une methode comprenant un rearrangement de curtius et d'autre part par une reaction entre une imine, un chloroformiate et un alcool. La prodrogue modele s'est averee stable dans les conditions de deprotection du sucre, ainsi que celles de ph et de temperature physiologiques. Une simulation de clivage enzymatique a montre la capacite de cette structure a s'auto-immoler pour liberer un alcool. D'autres schemas reactionnels ont ete envisages pour preparer cette structure dont une employant un isocyanate et une autre une hydroxylamine
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7

Lecointe, Lucile. "Synthèse énantiosélective d'alpha-aminoacides hétérocycliques et/ou aromatiques." Montpellier 2, 1998. http://www.theses.fr/1998MON20038.

Full text
Abstract:
Le but de ce travail est la synthese enantioselective de quatre aminoacides non proteinogeniques biologiquement actifs : l'azatryptophane, l'azatyrosine, la tribromophenylalanine et la trichlorophenylalanine. L'azatrytpophane a ete synthetise pour ses proprietes de standard photochimique. L'azatyrosine possede quant a elle des proprietes biologiques, notamment comme agent anticancereux. Les tribromo et trichlorophenylalanines ont ete synthetisees pour etre incorporees dans une sequence peptidique en vue d'un marquage isotopique apres remplacement des halogenes par des tritiums. Les quatre aminoacides ont ete obtenus enantiomeriquement purs par differentes methodes. Le dedoublement chimique realise grace a une base de schiff issue de l'hydroxypinanone et d'un ester methylique de l'azatryptophane et la resolution enzymatique ont permis d'obtenir l'azatryptophane enantiomeriquement pur. L'azatyrosine, la trichlorophenylalanine et la tribromophenylalanine ont ete synthetisees facilement et ceci avec de bons rendements, elles ont ete obtenues enantiomeriquement pures soit par alkylation diastereoselective d'une base de schiff issue de l'hydroxypinanone et du glycinate de tertiobutyle soit par deracemisation effectuee sur une base de schiff issue de la condensation de l'hydroxypinanone sur l'ester methylique ou tertiobutylique de l'aminoacide respectif. L'alkylation diastereoselective et la deracemisation conduisent apres hydrolyse de l'imine et de l'ester aux memes enantiomeres, si la chiralite de l'hydroxypinanone est la meme.
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Hubert, Cathy. "Accès à des acides alpha-aminophosphoniques. Effets des ultrasons et mécanisme." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30252.

Full text
Abstract:
Le sujet traite concerne une etude synthetique et theorique d'une reaction a mecanisme complexe donnant acces a des molecules aminophosphore qui sont des aminoacides dans lesquels la fonction carboxylique a ete remplacee par fonction acide phosphonique. Les analogues phosphores des -aminoacides sont connus pour leurs proprietes biologiques (antibacteriennes, antibiotiques) ou phytosanitaires importantes. Nous avons synthetise de nouveaux acides aminophosphoniques, contenant un reste thiophene ou pyrrole, dans le but d'en evaluer leurs proprietes. Ces preparations ont ete effectue par les methodes habituelles: reactions sans solvant par chauffage. Dans un deuxieme temps, il a ete montre que les reactions sont sensibles a l'activation par ultrasons, ce qui a motive une etude du mecanisme. Un processus radicalaire a ete mis en evidence pour certains substrats, alors que d'autres reagissent de maniere ionique. D'une maniere generale on peut dire que la reaction etudiee peut se produire par un continuum de mecanisme, selon la variation des groupes substituants de l'atome de phosphore. Un tel phenomene rare en chimie organique, constit ue certainement un point de depart pour des futures recherches
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Boutonnet, Florence. "Application de l'hydrozirconation à la synthèse d'organophosphores." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU3A027.

Full text
Abstract:
L'utilisation du reactif de schwartz, cp#2zrhcl, dans la chimie des elements principaux est recente. Notre travail a consiste a etudier les reactions d'hydrozirconation de systemes phosphores insatures. L'hydrozirconation de cyanophosphines suivie de l'addition de chlorophosphines ou de chloroboranes conduit a de nouvelles imines diphosphorees ou c-phosphorees n-borees. L'hydrozirconation de vinylphosphines ou des oxydes et sulfures correspondants conduit aux derives metalles en position beta, qui reagissent avec des chlorophosphines pour donner des 1,1-diphosphines. Ces reactions effectuees a partir de phospholenes (phosphines cycliques) permettent la synthese regio- et diastereospecifique de phospholanes substitues en position alpha. La reactivite de certaines de ces molecules phosphorees metallees permet l'obtention de composes dicationiques (phosphonium et cation du zirconium). Ce travail comporte la determination par diffraction de rayons x de quatre composes
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Baudelle, Romuald. "Synthèse parallèle de trois chimiothèques de tétrahydroquinoléines polysubstituées et de deux chimiothèques d'acylsulfamates : Texte imprimé." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-443.pdf.

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Abstract:
La chimie combinatoire est aujourd'hui intégrée au processus de découverte de nouveaux médicaments. De nombreuses réactions chimiques ont été utilisées pour la synthèse de chimiothèques diverses dans le cadre du criblage primaire et pour la synthèse de chimiothèques focalisées. Un vif intérêt est porté pour les réactions qui produisent des hétérocycles ou des squelettes apportant de nombreux éléments de pharmacophore. Dans la première partie de ce rapport, nous présenterons la chimie combinatoire et son évolution grâce à deux articles, le premier publie en 1995 et le second à paraître fin 1999. La seconde partie détaillera la mise au point d'un protocole de synthèse de tétrahydroquinolines en phase homogène, utilisant la condensation d'une imine et d'un alcène. Le mécanisme de la réaction sera discuté à travers diverses expériences. Les règles de réactivité des trois partenaires impliqués dans la réaction ainsi que la méthode générale de sélection des monomères seront présentées. En utilisant la diversité des aldéhydes et des anilines, une chimiothèque de 8. 240 hétérocycles a été synthétisée, divisée en trois sous-chimiothèques selon l'alcène et le catalyseur sélectionnés, et selon le nombre d'étapes chimiques impliquées dans la synthèse. La dernière partie de l'exposé concerne la mise au point de la synthèse de sulfamates à partir de phénols et du chlorure de sulfamoyle, et la comparaison de deux protocoles. Les règles de réactivité des phénols seront présentées. La réactivité des sulfamates a été évaluée et comparée à celle d'aminés plus courantes. Les conditions d'acylation de ces nucléophiles ont été optimisée par l'utilisation du carbonyldiimidazole en tant que réactif de couplage. La synthèse d'une chimiothèque de 3. 520 molécules sera présentée, comprenant une sous-chimiothèque de 1. 920 acylsulfamates et une seconde sous-chimiothèque de 1. 600 diacylsulfamates, ces derniers utilisant un tenseur symétrique de type disulfamate.
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More sources

Books on the topic "Imines – Synthèse"

1

Rahid, H. S. New syntheses of imines and chiral B-aminophosphine derivatives. UMIST, 1997.

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2

Johnson, A. William. Ylides and imines of phosphorus. Wiley, 1993.

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Book chapters on the topic "Imines – Synthèse"

1

Martin, Dean F., and Edward J. Olszewski. "Metal Derivatives of β-Keto Imines (β-Imino Ketones)." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132395.ch14.

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2

Heal, H. G., J. Kane, L. R. Morss, J. Merbaum, and W. L. Jolly. "Sulfur Imides." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132425.ch38.

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3

Struss, A. W., Dean F. Martin, and Norman E. Griswold. "Bis(4-imino-2-pentanonato)nickel(II): [Nickel(II) Acetylacetone Imide]." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132395.ch61.

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4

Becke-Goehring, Margot, Ekkehard Fluck, Amedeo Failli, and Therald Moeller. "Heptasulfur Imide." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132395.ch26.

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5

Moedritzer, Kurt. "Amino and Imino Derivatives of Metals and Metalloids." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132418.ch21.

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6

Levitin, I. Ya, R. M. Bodnar, M. E. Vol'Pin, et al. "Salts of Alkyl[2-[1-[(2-Aminoethyl)Imino]Ethyl]Phenolato](1,2-Ethanediamine)Cobalt(III) and Alkyl[2-[1-[(3-Aminopropyl)Imino]Ethyl]Phenolato](1,3-Propanediamine)Cobalt(III)." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132548.ch32.

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7

Struss, Arthur W., Dean F. Martin, and Norman E. Griswold. "Bis(4-imino-2-pentanonato)copper(II) and Bis(3-phenylimino-1-Phenyl-1-butanonato)Copper(II)." In Inorganic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470132395.ch2.

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8

Suga, Hiroyuki, and Kennosuke Itoh. "Recent Advances in Catalytic Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloadditions of Azomethine Imines, Nitrile Oxides, Diazoalkanes, and Carbonyl Ylides." In Methods and Applications of Cycloaddition Reactions in Organic Syntheses. John Wiley & Sons, Inc., 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9781118778173.ch07.

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9

Wolkenberg, S. E., and R. M. Garbaccio. "Introduction of the Carboxylate: Catalytic Asymmetric Addition of Nitriles to Imines (Strecker and Ugi ­Syntheses)." In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Acid Halides; Carboxylic Acids and Acid Salts. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-020-00383.

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10

Wolkenberg, S. E., and R. M. Garbaccio. "Introduction of the Carboxylate: Addition of Nitrile or α-Bromo Ester ­Enolates to Imines (Strecker and Darzens Syntheses)." In Three Carbon-Heteroatom Bonds: Acid Halides; Carboxylic Acids and Acid Salts. Georg Thieme Verlag KG, 2007. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-020-00440.

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