Dissertations / Theses on the topic 'In vitro vegetative propagation'
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Lucho, Simone Ribeiro. "PROPAGAÇÃO IN VITRO E EX VITRO DE Symplocos uniflora (POHL.) BENTH. (SYMPLOCACEAE)." Universidade Federal de Santa Maria, 2014. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4871.
Full textThe Symplocos uniflora species is a native tree that reaches up to 10m tall, belonging to the Symplocaceae family. It is popularly known as pau-de-canga, maria-mole-do-banhado and sete-sangria. Virtually, there is no information in the literature on reproduction, growth and development of this species, whose studies of forms of propagation is essential. Thus, the present study intended to examine the sexual and vegetative propagation of the species S. uniflora through protocols for seed germination and micropropagation. Fruit and vegetative material of adult plants from the Botanical Garden of UFSM were collected. The fruits without pulp, containing the seeds were used to evaluate the effect of temperature, storage time, light, collection time, the application of chemical and mechanical scarification, besides the use of gibberellic acid on seed germination of S. uniflora. Plants grown in a greenhouse were used as donor explants (nodal and apical segment) in order to obtain the direct organogenesis. In the study, MS medium and different combinations of auxin naphthaleneacetic acid (NAA) and cytokinin 6-benzylaminopurine (BAP) were used. The presence of light is essential for the germination of Symplocos uniflora, being classified as positive photoblastic preferred. The use of pre-germination treatment with concentrated sulfuric acid is favorable for overcoming seed dormancy. Of the substrates analyzed, the filter paper showed the best germination percentages and speed of germination. Plantmax® substrate offered the highest length of air shoots. In micropropagation, the average percentage of air shoots was 29% with no occurrence of root formation.
Symplocos uniflora (Symplocaceae) é uma árvore que atinge até 10 m de altura, nativa e conhecida popularmente como pau-de-canga, maria-mole-do-banhado e sete-sangria. O trabalho visou estudar a propagação sexuada e vegetativa da espécie, através de protocolos para a germinação de sementes e micropropagação. Endocarpos concrescidos com as sementes (diásporos) foram utilizados para estudos da germinação das sementes avaliando temperatura de armazenamento (10 e 25ºC), temperaturas de incubação (15, 20, 25 e 30ºC), regimes de luz (fotoperíodo de 16 horas e escuro contínuo), época de coleta dos frutos (janeiro e março de 2013), escarificação química (ácido sulfúrico concentrado por 10 minutos), escarificação mecânica (desponte do endocarpo) e ácido giberélico (GA3), 1,5 m L-1. Plantas cultivadas em casa de vegetação, com 18 meses de idade, foram utilizadas como doadoras de explantes (segmento nodal e apical), visando à obtenção da organogênese direta. No estudo foi utilizado o meio MS e diferentes combinações (tratamentos) de ácido naftalenoacético (ANA) e 6-benzilaminopurina (BAP), em mg L-1: 0,0; 0,1; 0,2 e 0,4 e 0,0; 1,0; 2,0 e 4,0, respectivamente. A temperatura de 25ºC promoveu a maior porcentagem de germinação das sementes (24%). Frutos maduros apresentaram as melhores porcentagens de germinação (30%) e índice de velocidade de germinação (1,19). A presença de luz favoreceu à germinação das sementes, sendo classificadas como fotoblásticas positivas preferenciais. O tratamento pré-germinativo com ácido sulfúrico concentrado por 10 minutos promoveu a superação da dormência das sementes. Na germinação in vitro o uso de GA3 no meio de cultura propiciou os melhores índices de velocidade de germinação (0,18), não influenciando na porcentagem da mesma. No cultivo in vitro, a maior porcentagem de explantes com brotações aéreas (29%) ocorreu na combinação de 0,2 mg L-1 de ANA e 2,0 mg L-1 de BAP, sem ocorrência de formação de raízes. Os explantes utilizados e brotações obtidas in vitro apresentaram taxas de oxidação variando de 10 a 70%.
Ferri, Juçara. "Micropropagação e desenvolvimento vegetativo de mirtilo." Universidade Federal de Pelotas, 2008. http://repositorio.ufpel.edu.br/handle/ri/2116.
Full textBlueberry cultivation is recent in Brazil, and the area expansion of this production is limited by the lack of quality seedlings. The in vitro propagation make possible, in little time, to produce of mass form, high quality plants. In this work, the first objective was to study some involved factors in the establishment, multiplication and rooting of blueberry rabbiteye group, seeking yield increase of the seedlings production through micropropagation. The second objective was to study some involved factors seedlings development of the Aliceblue, Climax, O Neal and Georgiagem cultivars, seeking make available to producers seedlings sufficiently developed and adapted to orchard implantation. The work was developed in 2 stages. The first stage was constituted for 4 trials micropropagation related, and consisted respectively in the in vitro establishment, multiplication of the material previously in vitro established and rooting sprout obtained in the multiplication stage. Was verified that zeatin is necessary for in vitro establishment Powderblue and Florida cultivars, be able to utilize the smaller concentration (9 μM). Cultivars Woodard, Bluebelle and Bluegem explants presented the most bud number. The most rooting percentage was obtained with 6 µM of IBA added in culture media. The basal stakes presented the most root quantity. The 6 µM concentration of growth regulator ANA provide the most root length. The second stage of this work was constituted for 2 trials vegetative establishment related. In the first trial were utilized 2 blueberry cultivars of rabbiteye group and 4 substrates tips. In the second trial were utilized 2 cultivars blueberry group and 4 substrates tips. It recommended 70% sawdust + 20% coconut fiber + 10% bovine manure mixture to the most growth aerial part, the most mass of dry matter aerial and root, and the most sprout number. For the rabbiteye group, Climax cultivar presented the most vegetative development, parallel O´Neal cultivar highbush group.
O cultivo do mirtilo no Brasil é recente, e a expansão da área de produção é limitada pela disponibilidade de mudas de qualidade. A propagação in vitro possibilita em curto espaço de tempo, produzir de forma massal, plantas sadias com alta qualidade. Neste trabalho, o primeiro objetivo foi estudar alguns dos fatores envolvidos no estabelecimento, na multiplicação e no enraizamento de cultivares de mirtilo do grupo rabbiteye , visando o aumento do rendimento na produção de mudas através da micropropagação. O segundo objetivo foi estudar alguns dos fatores relacionados ao desenvolvimento de mudas das cultivares Aliceblue, Climax, O Neal e Georgiagem, visando disponibilizar ao produtor uma muda suficientemente desenvolvida e adaptada para a implantação de pomares. O trabalho foi realizado em duas etapas. A primeira etapa foi constituída por 4 experimentos relacionados a micropropagação e consistiram respectivamente em estabelecimento, multiplicação do material já estabelecido in vitro e enraizamento de brotações obtidas na fase de multiplicação. Foi verificado que zeatina é necessária para o estabelecimento in vitro das cultivares Powderblue e Florida, podendo ser utilizada a menor concentração (9 μM). Explantes das cultivares Woodard, Bluebelle e Bluegem na posição vertical do explante apresentaram maior número de gemas. A maior porcentagem de enraizamento na cv. Climax foi obtida com a adição de 6 µM de AIB no meio de cultura. As estacas basais apresentaram maior quantidade de raiz. O fitorregulador ANA a 6 µM, proporciona maior comprimento de raiz. A segunda etapa deste trabalho constituiu-se de dois experimentos relacionados ao desenvolvimento vegetativo. No primeiro foram utilizadas 2 cultivares de mirtilo do grupo rabbiteye e 4 tipos de substratos. No segundo experimento foram utilizadas 2 cultivares de mirtilo do grupo highbush e 4 tipos de substratos. Recomenda-se a mistura 70% serragem + 20% fibra de coco + 10% esterco bovino para maior crescimento da parte aérea, maior massa da matéria seca da parte aérea e do sistema radicular e maior número de brotações. Para o grupo rabbiteye a cultivar Climax foi a que apresentou maior desenvolvimento vegetativo, paralelamente à cultivar O´Neal para o grupo highbush'.
Navroski, Marcio Carlos. "MULTIPLICAÇÃO in vitro DE GENÓTIPOS DE Eucalyptus dunnii MAIDEN." Universidade Federal de Santa Maria, 2011. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/8676.
Full textEucalyptus is a genus of great importance to the economy and production of various goods. Among the species of this genus, Eucalyptus dunnii Maiden stands out the importance, especially for the states of southern Brazil, to present a good growth and resistance to frost. However, this species presents problems for the production of seedlings by cloning, mainly due to the difficulty of rooting. The objective of this research was to assess methodologies for surface disinfection, establishment, multiplication, elongation and rooting in vitro of selected genotypes of Eucalyptus dunnii. The genetic material used in this study were collected in areas of the company Stora Enso, in the county of Alegrete - RS in commercial stands of Eucalyptus dunnii about three years old, originated from the planting of seeds. After 60 days, harvested, shoots were collected from 10 selected genotypes, which were isolated from cuttings. In the laboratory, stem segments were isolated at three positions on the cuttings: top, middle and base portion, which were evaluated in procedures for surface disinfection with sodium hypochlorite. We tested different immersion times in disinfest 1.5% and in another experiment, different concentrations of immersion for 10 minutes. Subsequently, we evaluated the performance of genotypes in in vitro establishing. During multiplication were evaluated concentrations of the growth regulators 6-benzylaminopurine (BAP). At the elongation step there were two experiments, one using gibberellic acid (GA3) in varying concentrations in the presence of alpha-Naphthalene acetic acid (NAA) and BAP, and another using only NAA and BAP. In the rooting phase two experiments were conducted, using an IBA in nutrient medium and another pulse treatment with IBA and vermiculite in a liquid medium, the rooted cuttings were acclimatized in plastic cups. As a result it was possible to establish satisfactory six genotypes, and the phenol oxidation and contamination of the main causes of non-establishment of some genotypes. In the multiplication, BAP in a concentration range between 0.25 and 0.75 mg L-1 (1.11 and 3.33 μM), positively influences the formation of buds, there is a behavior varied depending on genotype. At the elongation is also genotypic influence and the use of NAA at 0.5 mg L -1 (2.69 μM) plus BAP promotes the greatest elongation of shoots. The use of GA3 in the nutritive medium of elongation may be waived, because don t promote elongation of the shoots and cause the formation of callus. AIB added to the ½ MS nutritive medium has no effect on in vitro rooting of Eucalyptus dunnii. for the use of vermiculite associated with ½ WPM liquid nutritive medium after treatment pulse with solution of IBA promote root induction in some cuttings and may be considered in further studies.
Eucalyptus é um gênero de grande importância para a economia e produção de vários bens. Entre as espécies deste gênero, Eucalyptus dunnii Maiden destaca-se pela importância, principalmente para os estados da região sul do Brasil, por apresentar um bom crescimento e resistência as geadas. Entretanto, essa espécie apresenta problemas em relação à produção de mudas por clonagem, devido, principalmente, à dificuldade de enraizamento. O objetivo geral desta pesquisa foi avaliar metodologias para a desinfestação superficial, o estabelecimento, a multiplicação, o alongamento e o enraizamento in vitro de genótipos selecionados de Eucalyptus dunnii. O material genético utilizado no presente estudo foi coletado em áreas da empresa Stora Enso, localizadas no município de Alegrete - RS, em povoamentos comerciais de Eucalyptus dunnii de cerca de três anos de idade, originados do plantio de sementes. Decorridos 60 dias do abate das árvores, foram coletadas brotações de 10 genótipos selecionados, das quais foram isoladas estacas. No Laboratório, foram isolados segmentos caulinares em três posições nas estacas: ápice, porção intermediária e base, os quais foram avaliados em procedimentos de desinfestação superficial com hipoclorito de sódio. Foram testados diferentes tempos de imersão neste desinfestante a 1,5% e, em outro experimento, diferentes concentrações na imersão durante 10 minutos. Posteriormente, foi avaliado o desempenho dos genótipos no estabelecimento in vitro. Na etapa de multiplicação foram avaliadas concentrações do regulador de crescimento 6-Benzilaminopurina (BAP). Na etapa de alongamento realizaram-se dois experimentos, um utilizando ácido giberélico (GA3) em concentrações variáveis na presença de Ácido alfa-Naftaleno Acético (ANA) e BAP, e outro utilizando apenas ANA e BAP. Na fase de enraizamento foram realizados dois experimentos, um utilizando AIB no meio nutritivo e outro, com tratamento pulso de AIB e, após, plantio em copos plásticos contendo vermiculita e meio líquido, para aclimatização das estacas em sala de cultivo. Foi possível o estabelecimento in vitro satisfatório de seis genótipos, sendo a oxidação fenólica e a contaminação as principais causas do fracasso de alguns genótipos. Na multiplicação, BAP, na faixa de concentração entre 0,25 e 0,75 mg L-1 (1,11 e 3,33 μM), influencia positivamente a formação de gemas por explante, ocorrendo um comportamento variado no comprimento e número de gemas por explante conforme o genótipo. No alongamento há também influência genotípica e a utilização de ANA na concentração de 0,5 mg L -1 (2,69 μM) associada a BAP promove o maior alongamento das brotações. A utilização de GA3 no meio de alongamento pode ser dispensada, pois além de não promover o alongamento das brotações causa a formação de calos. AIB adicionado ao meio nutritivo ½ MS não tem efeito no enraizamento in vitro de microestacas de Eucalyptus dunnii. O emprego de vermiculita associado a meio nutritivo ½WPM líquido, após tratamento pulso com solução de AIB promove a indução de raiz em algumas estacas, podendo ser considerado em estudos adicionais.
Heberle, Michele. "PROPAGAÇÃO IN VITRO E EX VITRO DE LOURO-PARDO (Cordia trichotoma (Vell.) Arrabida ex Steudel)." Universidade Federal de Santa Maria, 2010. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/8665.
Full textAlthough the louro-pardo (Cordia trichotoma Vell.) is native forest specie with high timber potential, there are still scarce studies that approach the production of seedlings of this species by vegetative propagation. The objective of this work was to evaluate the vegetative propagation of the louro-pardo by the techniques of cuttings and micropropagation. It was tested the presence or absence of 8000 mg L-1 of indolbutiric acid (IBA) and two types of cuttings (basal and apical). At 40 days, the cuttings were evaluated for survival, rooting, the presence of callus and shoots, the number and length of shoots and the number of leaves. For the establishment of aseptic seedlings, seeds of louro-pardo were treated with 2% or 5% of sodium hypochlorite, for 0, 5, 10, 15 or 20 min. The seeds were inoculated in WPM basic culture medium. At 30 days, the percentages of disinfection, fungal contamination and / or bacteria and the average time of germination were evaluated. For multiplication, apical segments were inoculated in basic medium, plus 0; 0,25; 0,50 or 0,75 mg L-1 of 6-benzilaminopurin (BAP). At 45 days were evaluated the length, number of leaves and internodes of the shoots, the percentage of callus and the survival of the explants. In the multiplication, using microstumps kept in vitro, was tested whether or not the addition of 1,5 g L-1 of activated charcoal to the basic medium on the production of shoots. At 30 and 60 days, concerning to the first and second cuts of microstumps, were evaluated the number and length of shoots, number of leaves and internodes of the shoots, and the number of microcutting. Rooting in vitro microcuttings were maintained in basic medium plus 1,5 g L-1 of activated charcoal and IBA (1,5 or 2,0 mg L-1). At 45 days were evaluated the presence of roots and callus, the percentage of survival and sprouting. In cutting, were observed the formation of shoots on the cuttings, but they are not rooted. The cutting type and dose of IBA did not influence the rooting and survival. In micropropagation was found that the sterilization of seeds with 5% of sodium hypochlorite for 5 min. allowed the in vitro establishment of aseptic seedlings. The induction of shoots in the explants was not influenced by different doses of BAP. The presence of activated charcoal in the culture medium favored the formation and growth of shoots in microstumps. The use of 1,5 or 2,0 mg L-1 IBA did not promote the rooting of microshoots of louro-pardo.
Apesar de o louro-pardo (Cordia trichotoma Vell.) ser uma espécie florestal nativa com elevado potencial madeireiro, ainda são escassos os estudos que abordam a produção de mudas dessa espécie pela propagação vegetativa. O objetivo deste trabalho foi avaliar a propagação do louro-pardo pelas técnicas de estaquia e micropropagação. Para a estaquia foi testada a presença ou ausência de 8000 mg L-1de ácido indolbutírico (AIB) e dois tipos de estacas (basais e apicais). Aos 40 dias, as estacas foram avaliadas quanto à sobrevivência, o enraizamento, a presença de calos e de brotos, o número e o comprimento de brotos e o número de folhas. Para o estabelecimento de plântulas assépticas, sementes de louro-pardo foram tratadas com 2% ou 5% de hipoclorito de sódio, por 0, 5, 10, 15 ou 20 min. As sementes foram inoculadas em meio de cultura base WPM. Aos 30 dias foram avaliadas as porcentagens de desinfestação, de contaminação por fungos e/ou bactérias e o tempo médio de germinação. Para a multiplicação, ápices caulinares foram inoculados em meio de cultura base, acrescido de 0; 0,25; 0,50 ou 0,75 mg L-1 de 6-benzilaminopurina (BAP). Aos 45 dias avaliou-se o comprimento, o número de folhas e de entrenós dos brotos, as porcentagens de calo e de sobrevivência dos explantes. Na multiplicação, utilizando microcepas mantidas in vitro, testou-se a adição ou não de 1,5 g L-1 de carvão ativado ao meio de cultura base na produção de brotos. Aos 30 e 60 dias, referentes ao primeiro e ao segundo corte das microcepas, foram avaliados o número e o comprimento dos brotos, o número de folhas e de entrenós dos brotos, e o número de microestacas. No enraizamento in vitro, microestacas foram mantidas em meio de cultura base, acrescido de 1,5 g L-1 de carvão ativado e AIB (1,5 ou 2,0 mg L-1). Aos 45 dias foram avaliadas a presença de raízes e calos, a porcentagem de sobrevivência e de brotação. Na estaquia, foi observada a formação de brotos nas estacas, contudo estas não enraizaram. O tipo de estaca e a dose de AIB utilizada não influenciaram no enraizamento ou na sobrevivência. Na micropropagação foi verificado que a assepsia das sementes com 5% de hipoclorito de sódio, por 5 min., possibilitou o estabelecimento in vitro de plântulas assépticas. A indução de brotos nos explantes não foi influenciada pelas diferentes doses de BAP. A presença de carvão ativado no meio de cultura base favoreceu a formação e o crescimento dos brotos nas microcepas. A utilização de 1,5 ou 2,0 mg L-1 de AIB não promoveu o enraizamento adventício das microestacas de louro-pardo.
Horbach, Micheli Angelica. "PROPAGAÇÃO IN VITRO E EX VITRO de erva-mate (Ilex paraguariensis Saint Hilaire Aquifoliaceae)." Universidade Federal de Santa Maria, 2008. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/8628.
Full textMate (Ilex paraguariensis) is an important species in Southern Brazil for its economical and cultural values. The present work had the objectives of analyzing the propagation of mate by cuttings, disinfection and in vitro establishment of nodal segments from adult plants and micropropagation of plants originated from immature embryos. Mate cutting were submitted to three (0, 4000 and 8000 mg L-1) IBA doses and two lengths (3 and 10 cm) of cutting. The cuttings were evaluated at 135 days for survival, rooting and formation of roots, leaves and shoots. In the disinfection experiments, nodal segments of one-year-old shoots were immersed in alcohol solution of 70% for two and four min., in 2% of NaOCl for 15, 25 and 35 min. and inoculated in ¼ of MS medium. The percentage of contaminated, oxidized and healthy explants were evaluated at 15 days. In micropropagation, mate seedlings from immature embryos were submitted to different culture mediums (MS, ¼ MS and WPM) for 30 days and evaluated for number of leaves and length of seedlings. For the multiplication, different doses (0; 0,01; 0,1; 1,0 and 2,0 mg L-1) of BAP were tested in ¼ MS culture medium. At 50 days, they were evaluated for the number of shoots, leaves and internodes, shoots length and height. Different doses (0; 0,5; 1,0 and 1,5 mg L-1) of IBA were evaluated for rooting and kept explants either for 15 or 30 days in the medium. In vitro plants of mate were acclimatized in different (vermiculite, sand or coconut shells) substrates, with controlled temperature and light environmental conditions. The highest percentage of rooted cuttings, in both evaluated length, were with 4000 mg L-1 of IBA. Cuttings with 3 cm length produced the highest percentage of rooted cuttings. Nodal segments of one-year-old shoots have the highest survival, with the disinfection with alcohol 70% for four minutes and NaOCl 2% for 25 min. The ¼ of MS salts medium can be used as basal medium for in vitro culture of mate plants. The basal medium with 2 mg L-1 of BAP increases the number of adventitious shoots and promotes shoot proliferation after some sub cultivations, enabling in vitro plant maintenance as microstump, as shoot supply. In vitro rooting can be achieved in one cycle of 30 days of cultivation, with the addition of 3 mg L-1 of IBA to the medium with ¼ of MS salts. In vitro plants of mate can be acclimatized in coconut shells or sand in controlled temperature and light conditions.
A erva-mate (Ilex paraguariensis) é uma espécie de grande importância no sul do Brasil, pelo valor econômico e cultural que apresenta. O presente trabalho teve por objetivos analisar a propagação de erva-mate por estaquia, o estabelecimento e desinfestação in vitro de segmentos nodais de plantas adultas e a micropropagação de plantas oriundas de embriões imaturos. Para a estaquia, testaram-se três doses de AIB (0, 4000 e 8000 mg L-1) e dois comprimentos de estacas (3 e 10 cm). As estacas foram avaliadas quanto à sobrevivência, o enraizamento, o número de raízes, de folhas e de brotos e o comprimento de raízes e de brotos, aos 135 dias. No experimento de desinfestação, segmentos nodais de brotações de ano de erva-mate foram imersos em etanol 70%, por 2 e 4 min. e, depois, em NaOCl 2%, por 15, 25 e 35 min e, então inoculados em meio com ¼ do MS. Aos 15 dias avaliaram-se a percentagem de explantes contaminados, oxidados e sadios. Na micropropagação, plântulas de erva-mate, obtidas de embriões imaturos, foram submetidas a diferentes meios de cultura (MS, ¼ MS e WPM) por 50 dias, com avaliação do incremento obtido para as variáveis número de folhas e comprimento de plântulas. Para a multiplicação dessas plantas, foram testadas a adição de diferentes doses (0; 0,01; 0,1; 1,0 e 2,0 mg L-1) de BAP ao meio de cultura com ¼ do MS. Foram avaliados o número de brotos, folhas e entrenós, o comprimento dos brotos e a altura das plantas, aos 50 dias de cultivo. No enraizamento de brotos de erva-mate foram utilizadas doses (0; 0,5; 1,0; 1,5; 3,0 e 6,0 mg L-1) de AIB, por 15 e 30 dias. As avaliações constaram da percentagem de enraizamento e de calo obtidas, do número e comprimento de raízes, do número de folhas e altura das plantas, aos 30 dias de cultivo. Plantas de erva-mate, produzidas in vitro, foram aclimatizadas em diferentes substratos (vermiculita média, areia e casca de coco) com temperatura e luminosidade controladas. A maior percentagem de estacas enraizadas, em ambos os comprimentos, foi com a dose de 4000 mg L-1 de AIB, sendo que as estacas de 3 cm obtiveram uma maior percentagem de enraizamento. Segmentos nodais de brotações de ano de erva-mate apresentam a maior sobrevivência com a desinfestação com álcool 70% por 4 min. e em NaOCl 2% por 25 min. O meio com ¼ dos sais do MS pode ser utilizado como o meio de cultura base para o cultivo in vitro de plantas de erva-mate. A adição de 2 mg L-1 de BAP ao meio de cultura base aumenta o número de brotos adventícios em erva-mate, além de formar tufos após alguns subcultivos, possibilitando a manutenção de plantas como microcepas, para o fornecimento de brotos. O enraizamento in vitro de erva-mate pode ser realizado em apenas uma fase de 30 dias, com a adição de até 3 mg L-1 de AIB ao meio com ¼ dos sais do MS. Plantas de erva-mate, produzidas in vitro, podem ser aclimatizadas nos substratos casca de coco ou areia em ambiente com temperatura e luminosidade controladas.
León, Enrique Asterio Benítez. "QUALIDADE DE SEMENTES, MICROPROPAGAÇÃO, CONSERVAÇÃO IN VITRO E ISOLAMENTO DE DNA GENÔMICO DE Luehea divaricata Mart. & Zucc." Universidade Federal de Santa Maria, 2014. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/3768.
Full textLuehea divaricata Mart. & Zucc., is a native species, found in the Atlantic Forest and Pampa biomes in Rio Grande do Sul state, Brazil, belonging to the Malvaceae family. Considering the need for recovery and restoration of degraded areas, the demand for seeds and seedlings of native species may register significant increases, and the contribution of research studies to native species will be of great importance for both the forestry and the environmental sectors. This study aimed to research the quality of seeds, the development of methodologies for micropropagation and in vitro conservation of Luehea divaricata and isolation of genomic DNA of the species. Physiological and sanitary quality tests of seeds stored in Kraft paper inside refrigerator, in two different periods, collected from different places of its natural habitat, were conducted. The development of methodologies for micropropagation studies were divided in different experiments, testing at first, the response of cultures initiated from epicotyl, to stimuli from different sources and concentrations of cytokinin on in vitro multiplication. Afterwards, the pulse effect treatment with concentrations of IBA on the rooting ability of in vitro nodal segments cultivated in nutrient medium MS or WPM were tested both presence or absence of activated charcoal. For acclimatization of micropropagated plants, the effect of different concentrations of sucrose in the nutrient medium WPM and two kinds of commercial substrates were evaluated. The effect of the, osmotic regulator, mannitol, presence or absence sucrose, on the performance of in vitro nodal segments, aimed at in vitro conservation of germplasm was also observed. Three protocols were tested to isolate genomic DNA from young leaves, proving its efficiency and quality by spectrophotometry quantification and digestion with the Hind III restriction endonuclease. The main results show that genotypes differ both in their physiological and sanitary quality, and maintain their viability after six months of storage in a refrigerator. For in vitro multiplication of nodal segments, the addition of cytokinins to the nutrient medium is dispensable ,and when added, promote callus formation, unwanted at such stage. The rooting of nodal segments is successful in nutrient medium WPM in the absence of activated charcoal and it was found that the pulse treatment with IBA concentrations exceeding 9μM may optimize the process. The concentration of 30 g L-1 sucrose in the nutrient medium WPM is effective in develop plants capable of acclimatization using either commercial substrate Mecplant® or H-Decker®. It is possible in vitro conservation of nodal segments under minimal growth for a period of 120 days with the use of mannitol combined with sucrose concentrations of up to 15 g L-1 in the nutrient medium ½MS. The DNA isolated protocols were effective to obtain DNA concentration and quality still with the presence of proteins and polysaccharides. The results may contribute to the existing information on the in vitro propagation of Luehea divaricata, supporting breeding programs, germplasm conservation and analysis of genetic variability in natural populations.
Luehea divaricata Mart. & Zucc., é uma espécie nativa, dos Biomas Mata Atlântica e Pampa, pertence à família Malvaceae, conhecida comumente como açoita-cavalo. Considerando-se a necessidade de recuperação e restauração de áreas degradadas, a demanda crescente por sementes e mudas de espécies florestais nativas, e a contribuição de trabalhos de pesquisa com espécies nativas será de grande importância para o setor florestal e ambiental, o presente trabalho objetivou avaliar a qualidade de sementes, analisar e selecionar metodologias para a micropropagação e para a conservação in vitro de Luehea divaricata e, também, para o isolamento de DNA genômico da espécie. Foram conduzidos testes de qualidade fisiológica e sanitária de sementes conservadas em papel Kraft no interior de refrigerador, em dois períodos distintos, coletadas em diferentes pontos de ocorrência natural da espécie. No desenvolvimento de metodologias para micropropagação os estudos foram divididos em diferentes experimentos, testando-se, primeiramente, as respostas de culturas iniciadas a partir de epicótilos, aos estímulos de diferentes fontes e concentrações de citocinina na multiplicação in vitro. Na sequência, foi avaliado o efeito do tratamento pulse com concentrações de AIB sobre a capacidade de enraizamento in vitro de segmentos nodais, cultivados em meios nutritivos MS ou WPM, na presença ou ausência de carvão ativado. Na fase de aclimatização de plantas micropropagadas foram avaliados o efeito de diferentes concentrações de sacarose no meio nutritivo WPM, e, também, de dois tipos de substratos comerciais. Foi verificado adicionalmente, o efeito do regulador osmótico manitol, associado ou não à sacarose, sobre o desempenho in vitro de segmentos nodais, visando à conservação in vitro de germoplasma. Foram testados três protocolos para isolar DNA genômico a partir de folhas jovens, comprovou-se sua qualidade e eficiência, por meio de quantificação por espectrofotometria e digestão com a endonuclease de restrição Hind III. Os principais resultados obtidos demostraram que sementes de açoita-cavalo apresentam diferenças na sua qualidade fisiológica e sanitária, e mantêm a sua viabilidade após seis meses de armazenamento em refrigerador. Para a multiplicação in vitro de segmentos nodais de açoita-cavalo a adição de citocininas ao meio nutritivo e dispensável, e quando adicionadas, promovem formação de calos, indesejados nessa fase. O enraizamento in vitro de segmentos nodais é bem-sucedido em meio nutritivo WPM na ausência de carvão ativado e obteve-se que o tratamento pulse com concentrações de AIB superiores a 9μM pode otimizar o processo. A concentração 30 g L-1 de sacarose no meio nutritivo WPM é eficiente na formação de plantas passíveis de aclimatização utilizando-se substrato comercial Mecplant® ou H-Decker®. É possível a conservação in vitro de segmentos nodais de açoita-cavalo, sob condições de crescimento mínimo, pelo período de 120 dias com a utilização de manitol combinado a concentrações de sacarose de até 15 g L-1, no meio nutritivo ½MS. Os protocolos de isolamento de DNA são eficientes em obter DNA com quantidade e qualidade aceitáveis, porém, ainda com a presença de proteínas e polissacarídeos. Os resultados obtidos poderão contribuir com as informações existentes sobre a propagação in vitro de açoita-cavalo, apoiando programas de melhoramento, conservação de germoplasma e análise da variabilidade genética de populações naturais.
Godet, Xavier. "Biologie du colchique (colchicum autumnale l. ) : multiplication vegetative par voie traditionnelle et in vitro." Clermont-Ferrand 2, 1987. http://www.theses.fr/1987CLF2D189.
Full textRichez-Dumanois, Christine. "Multiplication vegetative et conservation in vitro d'un clone selectionne de chanvre a fibres (cannabis sativa l. ) : influence sur le developpement et la teneur en cannabinoides." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066602.
Full textCHOUFFOT, STRUYCKEN BARBARA. "Contribution a l'etude des capacites de multiplication vegetative du shorea curtisii dyer ex king, diphterocarpaceae de malaisie." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR13138.
Full textBeldjabri, Nacéra. "Culture in vitro chez diverses plantes florales (Lisianthus, pétunia, tabac et pervenche de Madagascar) dans le but d'embryogenèse somatique : obtention de cals et de régénérations." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1997. http://www.theses.fr/1997INPL116N.
Full textEdesi, J. (Jaanika). "The effect of light spectral quality on cryopreservation success of potato (Solanum tuberosum L.) shoot tips in vitro." Doctoral thesis, Oulun yliopisto, 2018. http://urn.fi/urn:isbn:9789526219219.
Full textTiivistelmä Syväjäädytys mahdollistaa geenivarojen säilytyksen erittäin alhaisissa lämpötiloissa (<-150°C), siten että niiden elin- ja uusiutumiskyky säilyvät. Menetelmä soveltuu erityisesti sellaisten kasvimateriaalien pitkäaikaissäilytykseen, joita ei voida säilöä siementen avulla. Peruna (Solanum tuberosum L.) on yksi maailman tärkeimmistä ruokakasveista ja sen geenivaroja säilytetään lähes pelkästään vegetatiivisesti. Syväjäädytysmenetelmää käytetäänkin kasvavissa määrin perunan geenivarojen taltioimiseen geenipankeissa. Haasteena on kuitenkin syväjäädytyksen jälkeinen suuri vaihtelu elpymisprosenteissa eri genotyyppien välillä. Valon laatu on yksi tärkeimmistä kasvien kasvuun ja kehitykseen vaikuttavista tekijöistä, mutta sen vaikutusta syväjäädytyksen yhteydessä ei ole tutkittu. Väitöskirjassani tutkin kuuden erilaisen valonlaadun vaikutusta sekä syväjäädytystä edeltävän että sen jälkeisen kasvatuksen aikana viiden perunalajikkeen selviytymiseen. Lisäksi tutkin, miten erilaiset valo-olosuhteet vaikuttivat geenien ilmenemiseen elpyvissä perunan versonkärjissä. Tutkimukseni osoitti, että valon laatu vaikuttaa merkittävästi perunan versonkärkien kykyyn elpyä syväjäädytyksestä in vitro -olosuhteissa. Kun perunan versonkärkiä kasvatettiin sinisten LED-valojen alla ennen syväjäädytystä, niiden elävyysprosentit olivat korkeita, kun taas syväjäädytystä seuraava kasvatus sinipunaisten LED-valojen (90 % punaista, 10 % sinistä) alla kaksinkertaisti uusiutumisprosentit. Samanaikaisesti suurimmalle osalle lajikkeista punaisilla LED-valoilla oli epäsuotuisat vaikutukset selviytymiseen sekä syväjäädytystä edeltävän, että sitä seuraavan kasvatuksen aikana. Perunan kärkisilmujen geeniekspressioanalyysi osoitti, että syväjäädyttäminen aiheuttaa laajoja ja monitahoisia vaikutuksia kasvin geenien toiminnassa. Valon laatu vaikutti erityisesti stressi- ja puolustusgeenien ilmenemiseen. Tulokset viittaavat siihen että sinipunaisten LED-valojen uusiutumista edistävä vaikutus voi liittyä morfogeneesissä toimivien geenituotteiden runsauteen ja toisaalta stressi- ja puolustusgeenituotteiden määrän laskuun. Kaiken kaikkiaan tutkimukseni osoitti, että valon laatu on tärkeä ei-kryogeeninen tekijä, joka voi lisätä kasvien syväjäädytyksen tehokkuutta
Mesen, Jose Francisco. "Vegetative propagation of Central American hardwoods." Thesis, University of Edinburgh, 1993. http://hdl.handle.net/1842/11162.
Full textFouret, Yolande. "Etude in vitro du rajeunissement prealable a la micropropagation chez le sequoia sempervirens (endl. ) : recherche de marqueurs morphologiques, physiologiques et biochimiques." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066379.
Full textLouerguioui, Ali. "Techniques de multiplication par clonage "in vitro" du genre eucalyptus." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37615472r.
Full textHagen, Randall H. 1956. "Vegetative propagation of Cercidium, Parkinsonia, and Prosopis species." Thesis, The University of Arizona, 1990. http://hdl.handle.net/10150/277321.
Full textPope, Dennis P., John H. Brock, and Ralph A. Backhaus. "Vegetative Propagation of Key Southwestern Woody Riparian Species." University of Arizona (Tucson, AZ), 1990. http://hdl.handle.net/10150/609140.
Full textHögberg, Karl-Anders. "Possibilities and limitations of vegetative propagation of Norway spruce /." Uppsala : Dept. of Plant Biology and Forest Genetics, Swedish Univ. of Agricultural Sciences, 2003. http://epsilon.slu.se/s294.pdf.
Full textPlume, Catherine Ann 1961. "Vegetative propagation of Arizona sycamore (Platanus wrightii) by cuttings." Thesis, The University of Arizona, 1990. http://hdl.handle.net/10150/277324.
Full textReynolds, Glen. "The vegetative propagation and early development of dipterocarp cuttings." Thesis, Imperial College London, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.440500.
Full textAminah, Hamzah. "Vegetative propagation of Shorea leprosula Miq. by stem cuttings." Thesis, University of Edinburgh, 1995. http://hdl.handle.net/1842/13262.
Full textBon, Marie-Claude. "Aspects biochimiques du clonage de sequoias geants (sequoiadendron giganteum buchholz) jeunes et ages." Clermont-Ferrand 2, 1988. http://www.theses.fr/1988CLF21076.
Full textMibus, Raelene. "Banksia floriculture export marketing and vegetative biology fundamental to clonal propagation /." Title page, table of contents and summary only, 1998. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09phm618.pdf.
Full textCopy of author's previous publications inserted. Thesis (Ph.D.)--University of Adelaide, Dept. of Horticulture, Viticulture and Oenology, 1999? Bibliography: leaves 301-315.
Yang, Zhi. "Vegetative propagation and genetic fingerprinting of Eucalyptus grandis and Eucalyptus amplifolia." [Gainesville, Fla.] : University of Florida, 2009. http://purl.fcla.edu/fcla/etd/UFE0024073.
Full textFord, Craig M. "The vegetative propagation and quality specifications of Pinus Patula hybrid cuttings." Diss., University of Pretoria, 2014. http://hdl.handle.net/2263/79712.
Full textDissertation (MSc)--University of Pretoria, 2014.
Plant Production and Soil Science
MSc
Unrestricted
Ahmad, Darus. "Vegetative propagation of Acacia mangium Wild. by stem cuttings and tissue culture techniques." Thesis, University of Aberdeen, 1988. http://digitool.abdn.ac.uk/R?func=search-advanced-go&find_code1=WSN&request1=AAIU499990.
Full textMaarri, Khalil al. "Micropropagation in vitro du pommier (M9), du poirier ("williams" et "passe crassane") et du cognassier de Provence : problèmes posés par l'état physiologique du matériel." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066057.
Full textBekkaoui, Faouzi. "Microbouturage in vitro et culture de méristèmes de Douglas (Pseudotsuga menziesii) : problèmes liés à l’âge et au milieu de culture." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066383.
Full textRefeno, Germain. "Contribution a l'étude de la méristogénèse chez Vanilla planifolia Andr. (orchidée) et de ses applications." Strasbourg 1, 1986. http://www.theses.fr/1986STR13172.
Full textExadaktylou, Efstathia. "Vegetative propagation of Gisela 5 cherry rootstock and its susceptibility to commercially significant pathogens." Thesis, University of Essex, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.495531.
Full textSpanos, Konstantinos A. "Screening for resistance to Seiridium canker in the Cupressaceae and vegetative propagation of cypresses." Thesis, University of Aberdeen, 1995. http://digitool.abdn.ac.uk:80/webclient/DeliveryManager?pid=165514.
Full textTchoundjeu, Z. "Vegetative propagation of the tropical hardwoods, Khaya ivorensis A. Chev. and Lovoa trichilioides Harms." Thesis, University of Edinburgh, 1989. http://hdl.handle.net/1842/13095.
Full textTan, Chia Lock. "Tissue culture and genetic transformation of Theobroma cacao." Thesis, University of Nottingham, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.310835.
Full textKäslin, Edgar. "In vitro hybrid DNA formation by proteins from vegetative Schizosaccharomyces pombe cells /." [S.l : s.n.], 1993. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.
Full textLabel, Philippe. "Hormones endogenes et multiplication vegetative in vitro chez le merisier (prunus avium l)." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066337.
Full textMagalhães, Tomás Thormann Abranches de. "Propagação e fenologia da Corema album (L.) D. Don. Ensaios de propagação vegetativa por estaca. Caracterização fenológica e proposta de escala BBCH." Master's thesis, ISA/UL, 2015. http://hdl.handle.net/10400.5/10923.
Full textThe dioecious specie Corema album, endemic from the Iberian Atlantic coast, has potential in the berry market. Two vegetative propagation experiments were conducted in a controlled environment, the phenology of wild plants was described, and a BBCH scale was proposed. These experiments compared the survival and rooting of: 1) two types of genotypes (wild and cultivated) treated with auxins (0, 500, 1000 and 1500 ppm); 2) nine origins in two rooting mediums (“Siro” and “Fataca”). The genotype influenced the survival and rooting. After 165 days the genotype from “Aldeia do Meco Wild” had the best rooting (59.3 %), and “Aldeia do Meco Cultivated” had the worst survival (40.0 %), the auxin didn’t influence the outcome. The rooting medium and the origin influenced the survival and rooting, “Siro” had the best survival (77.4 %) and rooting (74.6 %). The best origin was Vila Real de Santo António with 63.6 % rooted. The phenological observations took place between January and September at Aldeia do Meco. Vegetative growth was similar on male and female plants with different timings. Flowering is synchronous and fruit formation and development took place between 27 March and 16 August. Because of the dioecious characteristic, and two types of growth we added to the BBCH scale 3 sub phases, obtaining 7 phases and 3 sub phases
Ong, Robert C. "In vitro propagation of Betula uber (Ashe) Fernald." Thesis, This resource online, 1990. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-03122009-040812/.
Full textDeclerck-Leblanc, Véronique. "Micropropagation du rhododendron à l'échelle industrielle : aspects qualitatifs et quantitatifs." Rouen, 1988. http://www.theses.fr/1988ROUES028.
Full textManning, Edward Patrick. "An Introduction to Local Multipoint Distribution Services with an Investigation of the Effects of Vegetation on the Radio Channel." Thesis, Virginia Tech, 1999. http://hdl.handle.net/10919/9792.
Full textMaster of Science
Wann, Steven R. "In vitro isolation and propagation of mammatoxin-resistant aspen." Diss., Georgia Institute of Technology, 1985. http://hdl.handle.net/1853/5742.
Full textSiu, Lai-ping, and 蕭麗萍. "Conservation and in vitro propagation of Hong Kong Camellias." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1992. http://hub.hku.hk/bib/B31210545.
Full textYardin, Catherine. "Induction, propagation, et blocage de l'apoptose neuronale in vitro." Limoges, 2000. http://www.theses.fr/2000LIMO101A.
Full textRafiri, Matumelo Alice. "Vegetative propagation of Pappea capensis Eckl.&Zeyh. (Jacket plum) by means of stem cuttings and air layers." Diss., University of Pretoria, 2010. http://hdl.handle.net/2263/27677.
Full textDissertation (MSc(Agric))--University of Pretoria, 2011.
Plant Production and Soil Science
unrestricted
Pita, Júnior José Luiz. "Propagação do rambutanzeiro (Nephelium lapacceum L.) /." Jaboticabal : [s.n.], 2010. http://hdl.handle.net/11449/96881.
Full textBanca: Carlos Ruggiero
Banca: Simone Rodrigues da Silva
Resumo: O rambutan é uma frutífera tropical pertencente à família Sapindaceae, com origem no Sudeste Asiático, especialmente Malásia. No Brasil, o cultivo está em expansão e distribuído em diferentes estados e com plantas de origem seminífera, gerando pomares desuniformes e início de produção tardio. Com a propagação vegetativa é possível antecipar a fase produtiva, e também corrigir o problema de plantas masculinas. O presente trabalho teve por objetivo avaliar a enxertia em fenda cheia ao longo do ano e, a influência da aplicação de AIB em três diferentes formas no enraizamento de estacas do rambutan. A enxertia foi conduzida de set/2008 à ago/2010 no ripado de fruticultura da FCAV/Unesp, no município de Jaboticabal/SP, local onde também realizou-se a estaquia em jan/2010. O delineamento foi inteiramente casualizado, com 10 plantas/parcela na enxertia e 10 estacas/parcela na estaquia e 4 repetições em ambos experimentos. Para a enxertia as avaliações foram: porcentagem de pegamento mensal e por época, número e altura das brotações emitidas por enxerto e número de folíolos dos enxertos, e para a estaquia foram: porcentagem de sobrevivência, calejamento, pegamento e número e comprimento médio de raízes. Com os resultados obtidos pode-se concluir que o agosto e novembro são os meses mais adequados para o pegamento da enxertia do rambutan. Agosto é o melhor mês do ano para o desenvolvimento das brotações e folíolos dos enxertos. A melhor época do ano para a realização da enxertia é a primavera. A forma de aplicação de AIB e suas respectivas doses não influenciam nenhuma das variáveis analisadas
Abstract: The rambutan is a tropical fruit belonging to the Sapindaceae family, which originated in Southeast Asia, especially Malaysia. In Brazil, the cultivation is expanding and distributed in different states and with plant material seminiferous generating non uniform orchards and production starting late. With vegetative propagation is possible to anticipate the productive phase, and also fix the problem of male plants. This study aimed to evaluate the cleft grafting during the year, and the influence of IBA application in three different ways on the rooting of the rambutan. The grafting was conducted in Sep/2008 ago/2010 ripped the fruit of FCAV / UNESP in Jaboticabal / SP, which is also where the cutting took place in Jan/2010. The design was completely randomized, with 10 plants per plot of grafting and 10 cuttings per plot in the cutting and 4 replications in both experiments. For grafting were evaluated: successful rate per month and season, number and height of emitted buds per stock and leaflet number of grafts, and the cuttings were: percentage of survival, callus, and fixation number and average length of roots . With these results we can conclude that the August and November are the months most suitable for the fixation of the grafted rambutan. August is the best month of the year for the development of shoots and leaves of the grafts. The best season for grafting is spring. The form of application of IBA and their doses do not influence any of the variables
Mestre
Pita, Júnior José Luiz [UNESP]. "Propagação do rambutanzeiro (Nephelium lapacceum L.)." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2010. http://hdl.handle.net/11449/96881.
Full textConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
O rambutan é uma frutífera tropical pertencente à família Sapindaceae, com origem no Sudeste Asiático, especialmente Malásia. No Brasil, o cultivo está em expansão e distribuído em diferentes estados e com plantas de origem seminífera, gerando pomares desuniformes e início de produção tardio. Com a propagação vegetativa é possível antecipar a fase produtiva, e também corrigir o problema de plantas masculinas. O presente trabalho teve por objetivo avaliar a enxertia em fenda cheia ao longo do ano e, a influência da aplicação de AIB em três diferentes formas no enraizamento de estacas do rambutan. A enxertia foi conduzida de set/2008 à ago/2010 no ripado de fruticultura da FCAV/Unesp, no município de Jaboticabal/SP, local onde também realizou-se a estaquia em jan/2010. O delineamento foi inteiramente casualizado, com 10 plantas/parcela na enxertia e 10 estacas/parcela na estaquia e 4 repetições em ambos experimentos. Para a enxertia as avaliações foram: porcentagem de pegamento mensal e por época, número e altura das brotações emitidas por enxerto e número de folíolos dos enxertos, e para a estaquia foram: porcentagem de sobrevivência, calejamento, pegamento e número e comprimento médio de raízes. Com os resultados obtidos pode-se concluir que o agosto e novembro são os meses mais adequados para o pegamento da enxertia do rambutan. Agosto é o melhor mês do ano para o desenvolvimento das brotações e folíolos dos enxertos. A melhor época do ano para a realização da enxertia é a primavera. A forma de aplicação de AIB e suas respectivas doses não influenciam nenhuma das variáveis analisadas
The rambutan is a tropical fruit belonging to the Sapindaceae family, which originated in Southeast Asia, especially Malaysia. In Brazil, the cultivation is expanding and distributed in different states and with plant material seminiferous generating non uniform orchards and production starting late. With vegetative propagation is possible to anticipate the productive phase, and also fix the problem of male plants. This study aimed to evaluate the cleft grafting during the year, and the influence of IBA application in three different ways on the rooting of the rambutan. The grafting was conducted in Sep/2008 ago/2010 ripped the fruit of FCAV / UNESP in Jaboticabal / SP, which is also where the cutting took place in Jan/2010. The design was completely randomized, with 10 plants per plot of grafting and 10 cuttings per plot in the cutting and 4 replications in both experiments. For grafting were evaluated: successful rate per month and season, number and height of emitted buds per stock and leaflet number of grafts, and the cuttings were: percentage of survival, callus, and fixation number and average length of roots . With these results we can conclude that the August and November are the months most suitable for the fixation of the grafted rambutan. August is the best month of the year for the development of shoots and leaves of the grafts. The best season for grafting is spring. The form of application of IBA and their doses do not influence any of the variables
Rocha, Rúben José Rodrigues da. "Caracterização e valorização de Thymbra capitata (L.) Cav." Master's thesis, ISA, 2013. http://hdl.handle.net/10400.5/6464.
Full textThymbra capitata (L.) Cav., species of the Lamiaceae family, is an aromatic plant, used as medicinal plant and also on the food industry as prophylactic plant due to antifungal and antibacterial properties attributed to its essential oils. This study aimed to study and research T. capitata essencial oils, morphological descriptors for the species, seed germination and vegetative propagation in wild and cultivated populations. The influence of light and several temperature regimes in seed germination rate in different populations was accessed. The plant species seeds are indifferent to light. Most of the tested species populations had higher germination rates at the assayed temperatures (55-95%), being the most favorable for seed germination 10/20 ºC, 15 ºC, 20 ºC and 10 ºC. The maximum germination rate occurred in seeds with about 1 and half years of storage. Vegetative propagation is also a good option for this species, especially in Spring-Summer season, since the obtaining rootedness was greater than 92%. According to the statistical analysis of the selected morphological descriptors there were no significant differences among the populations studied In the quantification of the extraction of essential oils by steam distillation, a maximum efficiency of 1.7% was obtained and the analysis by GC and GC/MS showed the carvacrol as the major component (56.5 to 89.9%).
Juncker, Bertrand. "Le chêne (quercus robur l. ) in vitro : propagation, mode de croissance." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10014.
Full textWang, Ling, Yu Du, Mahbubur Rahman, Biao Tang, Li-Juan Fan, and Aruna Kilaru. "Establishment of an Efficient in Vitro Propagation System for Iris Sanguinea." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2018. https://dc.etsu.edu/etsu-works/4742.
Full textTaylor, Mary. "In vitro methods for the construction of chimeras in potato." Thesis, University of Bath, 1988. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.383696.
Full textBedi, Seema. "Environmental stress and the response of pinus caribaea Morelet cultured in vitro." Thesis, University of Cambridge, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.335043.
Full textJetton, Robert Miller. "Biological Control, Host Resistance, and Vegetative Propagation: Strategies and Tools for Management of the Invasive Hemlock Woolly Adelgid, Adelges tsugae Annand." NCSU, 2008. http://www.lib.ncsu.edu/theses/available/etd-08252008-094603/.
Full text