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Relevant bibliographies by topics / In vivo Mausmodell / Journal articles

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Journal articles on the topic 'In vivo Mausmodell'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 2 February 2022

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1

Schwaighofer, Julia, Elisabetta Conoi, and Bernhard Metzler. "Myokardial Ischämie/Reperfusionsuntersuchungen an einem in vivo Mausmodell." Wiener Medizinische Wochenschrift 157, no. 3-4 (February 2007): 79–81. http://dx.doi.org/10.1007/s10354-007-0378-x.

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2

Dibaj, P. "Untersuchungen zur Neuron-Glia-Interaktion in einem Mausmodell für Amyotrophe Lateralsklerose mittels 2-Photonen-Mikroskopie in vivo." Klinische Neurophysiologie 43, no. 03 (July 20, 2012): 210–12. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1316306.

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3

Friesen, Claudia. "D,L-Methadon erhöht den zytotoxischen Effekt konventioneller Krebstherapien." Deutsche Zeitschrift für Onkologie 49, no. 02 (June 2017): 61–67. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-110160.

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Abstract:

ZusammenfassungResistenzen gegenüber konventionellen Behandlungsmethoden limitieren den Erfolg in der Krebstherapie. Dies fordert, neue Therapiestrategien zu entwickeln, um den therapeutischen Erfolg zu verbessern. Krebszellen exprimieren auf ihrer Zelloberfläche sehr stark Opioidrezeptoren. Dies ermöglicht Opioiden, an die Krebszelle zu binden.Methadon, das an Opioidrezeptoren bindet und in der Schmerztherapie bei Tumorpatienten eingesetzt wird, hat in vitro und im Mausmodell in vivo gezeigt, dass Chemotherapeutika in ihrer zytotoxischen Wirkung verstärkt werden können. Über die Aktivierung des Opioidrezeptors und die Herunterregulation von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) kann D,L-Methadon Apoptose-Signalwege aktivieren und antiapoptotische Moleküle, die zur Therapieresistenz führen können, blockieren. Des Weiteren kann D,L-Methadon zur einer stärkeren Aufnahme des Chemotherapeutikum in der Tumorzelle führen. Hierbei kommt es auf die Expression der Opioidrezeptoren auf der Oberfläche der Tumorzellen an. Bei einer starken Expression kann D,L-Methadon sogar allein den Zelltod in der Tumorzelle auslösen. Bei einer moderaten Expression verstärkt D,L-Methadon konventionelle Therapien in ihrer zytotoxischen Wirkung. Gesundes Gewebe, das wenig oder keine Opioidrezeptoren exprimiert, wird von der zytotoxischen Verstärkung von D,L-Methadon verschont. In einer retrospektiven klinischen Studie zur Behandlung von Gliomen wurde gezeigt, dass D,L-Methadon ohne erhebliche oder toxische Nebenwirkungen zusätzlich bei der Behandlung von Gliomen eingesetzt werden kann.

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4

Hagmeyer, Lars. "E-Zigarette hat weitreichende biologische Auswirkungen auf das Bronchialepithel - Erkenntnisse aus proteomischen Analysen." Kompass Pneumologie 7, no. 4 (2019): 194–95. http://dx.doi.org/10.1159/000500656.

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Abstract:

Hintergrund: E-Zigaretten werden von den Herstellern häufig als Alternative zum inhalativen Tabakrauchkonsum propagiert. Sie verdampfen Propylenglykol/pflanzliches Glyzerin (PGlyk/pGlyz), Nikotin und Aromastoffe. Die gesundheitlichen Auswirkungen der verdampften E-Liquid-Substanzen auf die Lunge sind unklar. Fragestellung: In der Studie wurden in vitro und in vivo die chronischen Effekte verdampfter E-Liquid-Substanzen auf das Bronchialepithel untersucht. Material/Methoden: Bronchoskopisch wurden gesunde Nichtraucher, Zigarettenraucher und E-Zigaretten-Nutzer (Vaper; von engl. to vape = verdampfen) untersucht. Bronchoskopisch wurden Bürstenzytologien zur Durchführung proteomischer Analysen gewonnen. Außerdem wurden Analysen in vitro und im Mausmodell durchgeführt, um den Vaping-Effekt zu untersuchen. Ergebnisse: Bronchoskopisch fand sich die Bronchialschleimhaut der Vaper erythematös. Die Analysen aus den bronchoskopisch gewonnenen Epithelzellen detektierten bei Zigarettenrauchern und Vapern fast 300 Proteine, deren Expressionslevel im Vergleich zu den Nichtraucherprobanden verändert waren. Dabei waren nur 78 Proteine gleichermaßen in beiden Expositionsgruppen, jedoch 113 nur bei den Vapern verändert. Unter anderem waren die Level von CYP1B1 (Cytochrom P450 family 1 subfamily B member 1), MUC5AC (mucin 5 AC) und MUC4 bei den Vapern erhöht. Reines PGlyk/pGlyz-Aerosol führte zu einer signifikanten Erhöhung des MUC5AC-Proteins in humanen Atemwegsepithel-Kulturen und in murinen Nasenepithelzellen in vivo. Es konnte gezeigt werden, dass E-Liquids schnell nach intrazellulär penetrieren und dass PGlyk/pGlyz die zelluläre Membranfluidität reduziert und die Proteindiffusion beeinträchtigt. Schlussfolgerung: Der chronische Gebrauch von E-Zigaretten hat in der Lunge deutliche biologische Auswirkungen. Diese Auswirkungen sind möglicherweise zum Teil durch das PGlyk/pGlyz-Aerosol verursacht. Die beobachteten Veränderungen sind wahrscheinlich nicht als harmlos einzustufen und könnten durchaus von klinischer Bedeutung sein und die Entstehung chronischer Lungenerkrankungen begünstigen. Weitere Studien müssen die Folgen der E-Zigarette für die Lunge weiter herausarbeiten.

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5

Dowaji, J., A. Donner, and W. Rath. "Effektivität von intraperitoneal appliziertem Topotecan in vivo (Mausmodell) zur Behandlung des Ovarialkarzinoms." Geburtshilfe und Frauenheilkunde 68, no. 03 (March 2008). http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1075798.

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6

Becker, V., F. Greten, I. Kerle, RM Schmid, and A. Meining. "Gezielte konfokale Lasermikroskopie im Mausmodell zur Darstellung der Mikrogefäßdichte bei Kolonkarzinomen in-vivo." Zeitschrift für Gastroenterologie 47, no. 10 (October 2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1242253.

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7

Becker, V., F. Greten, I. Kerle, RM Schmid, and A. Meining. "Gezielte konfokale Lasermikroskopie im Mausmodell zur Darstellung der Mikrogefäßdichte bei Kolonkarzinomen in-vivo." Endoskopie heute 22, no. 01 (March 2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1215975.

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8

Eisenblätter, M., T. Vogl, W. Heindel, J. Roth, and C. Bremer. "MRP-Targetting in toxischem Kontaktekzem – ein Mausmodell zur Bildgebung der Entzündung in vivo." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 180, S 1 (2008). http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1073740.

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9

Dowaji, J., A. Donner, and W. Rath. "Die intraperitoneale Applikation von Avastin (Bevacizumab) zur Behandlung des Ovarialkarzinoms in vivo (Mausmodell)." Geburtshilfe und Frauenheilkunde 68, no. 03 (March 2008). http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1075799.

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10

Dowaji, J., A. Donner, M. Breidenbach, and W. Rath. "Präklinische Antitumor-Aktivität verschiedener Zytostatika intraperitoneal in vivo (Mausmodell) zur Behandlung des Ovarialkarzinoms." Geburtshilfe und Frauenheilkunde 68, no. 04 (April 2007). http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-983662.

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11

Boll, H., S. Bag, IS Nölte, T. Wilhelm, M. Kramer, C. Groden, U. Böcker, and MA Brockmann. "Mikro-CT-basierte Doppelkontrast-Kolonografie zur Detektion von Kolonpolypen in einem in vivo-Mausmodell." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 182, no. 11 (November 2010). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1268340.

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12

Neumann, P., P. Lenz, V. Twardy, V. Krüger, C. Geyer, F. Wötzel, A. Faust, and E. Rijcken. "Fluoreszenz-basierte in vivo Detektion von MMP-2/-9 zur Beurteilung der intestinalen Anastomosenheilung im Mausmodell." Zeitschrift für Gastroenterologie 53, no. 08 (August 18, 2015). http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1559495.

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13

Salamon, J., K. Peldschus, W. Daniel, M. Didié, C. Lange, U. Schumacher, G. Adam, and H. Ittrich. "In-vivo Nachweis einzelner magnetisch markierter mesenchymaler Stromazellen im Mausmodell mittels eines klinischen 3.0T MR-Tomographen." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 181, S 01 (April 2009). http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1221597.

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14

Wintermeyer, P., S. Gehring, A. Eken, S. Wirth, and JR Wands. "Immunisierung gegen HCV durch direktes Beimpfen von Dendritischen Zellen mit NS5-Protein in vivo im Mausmodell." Klinische Pädiatrie 222, S 01 (June 2010). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1261396.

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15

Lesina, M., G. Kolb, K. Dlubatz, B. Sipos, M. Treiber, RM Schmid, and H. Algül. "Validierung des IKK/NF-κB/Rel Signalwegs als therapeutisches Target in einem in vivo Mausmodell des Pankreaskarzinoms." Zeitschrift für Gastroenterologie 48, no. 08 (August 2010). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1263984.

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16

Von Burstin, J., B. Seidler, G. Schneider, A. Meining, RM Schmid, and D. Saur. "Multimodale Bildgebung zur Früherkennung des Pankreaskarzinoms: Evaluation neuer molekularer Bildgebungsmethoden in einem klinisch relevantem Mausmodell in-vivo." Zeitschrift für Gastroenterologie 44, no. 10 (October 30, 2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-955473.

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17

Lesina, M., G. Kolb, K. Dlubatz, G. Schneider, B. Sipos, M. Treiber, RM Schmid, and H. Algül. "IKK/NF-κB/Rel Signalweg reguliert Zellzyklusprogression, Apoptose und Tumordifferenzierung in einem in vivo Mausmodell des Pankreaskarzinoms." Zeitschrift für Gastroenterologie 49, no. 08 (August 2011). http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1285238.

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18

Westphal, S., A. Lügering, J. von Wedel, W. Domschke, C. von Eiff, G. Heusipp, A. Schmidt, H. Herbst, and T. Kucharzik. "Verlauf der Infektion mit Yersinia enterocolitica in der CCR6 defizienten Maus – ein neues in vivo M Zell Mausmodell." Zeitschrift für Gastroenterologie 44, no. 08 (September 19, 2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-950627.

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19

Banerjea, MC, D. Sigurdardottir, B. Pömmerl, HG Rammensee, and A. Steinle. "In vivo Bedeutung des Natural killer group 2D (NKG2D) Rezeptors für die Impfantwort CD8+ Gedächtniszellen im NKG2D-dysfunktionellen Mausmodell." Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie 212, S 1 (2008). http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1078825.

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Hackl, C., E. Jung, A. Mohr, M. Anders, and D. Schacherer. "Die hochfrequente Kontrastmittelsonografie mit Perfusionskinetiken ermöglicht ein verlässliches Monitoring des in-vivo-Therapieerfolgs metronomischer Topotecangabe im Mausmodell kolorektaler Lebermetastasierung." Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound 35, S 01 (September 24, 2014). http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1389467.

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Braumann, C., S. Rogalla, M. Hofmann, U. Trefzer, and CA Jacobi. "Antineoplastische Effekte von Taurolidin in Kombination mit Zytokinen auf das abdominal disseminierte maligne Melanom – in vitro, ex vivo und Mausmodell." Zeitschrift für Gastroenterologie 44, no. 08 (September 19, 2006). http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-950964.

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Hueper, K., M. Elalfy, F. Länger, R. Halter, T. Rodt, D. Hartung, M. Galanski, and J. Borlak. "Einsatz der in vivo µCT und 18F-FDG-µPET Bildgebung zur frühzeitigen Identifizierung von Karzinogenen in einem transgenen Mausmodell der Leberzellkarzinomentstehung." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 183, S 01 (April 2011). http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1279558.

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Klein, S., B. Seidler, F. Nagl, M. Rohn, S. Eser, A. von Werder, M. Schemann, RM Schmid, G. Schneider, and D. Saur. "Analyse der funktionellen Rolle der Intersitiellen Zellen von Cajal bei der Regulation der gastrointestinalen Motilität in einem konditional induzierbaren Mausmodell in vivo." Zeitschrift für Gastroenterologie 48, no. 08 (August 2010). http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1263408.

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Lohöfer, F., L. Hoffmann, A. Glinzer, K. Kosanke, F. Schilling, K. Huber, M. Aichler, A. Walch, E. Rummeny, and M. Wildgruber. "Myokardiale MRT-Infarktbildgebung im Mausmodell mittels T1-Mapping bei 7 Tesla mit dem Kontrastmittel Gadofluorine P sowie ex-vivo-Validierung mittels MALDI-IMS." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 188, S 01 (March 29, 2016). http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1581195.

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Mohnike, K., M. Seidensticker, A. Pethe, OS Grosser, G. Ulrich, MD Seemann, and J. Ricke. "Tc-99m- Thio-beta-1- Glukose. Untersuchungen zur in vitro- Kinetik in Tumorzelllinien (HCT- 116, C6 und HeLa) sowie Pilotstudien zur in vivo- Bildgebung im Mausmodell." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 180, S 1 (2008). http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1073742.

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Höltke, C., A. von Wallbrunn, A. Faust, K. Kopka, M. Schäfers, and C. Bremer. "In Vivo Bildgebung der Endothelin-Rezeptor Expression humaner Brustkrebszelllinien in Xenograft-Mausmodellen." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 179, S 1 (2007). http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-977339.

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Wiedmann, MW, T. Kamenz, J. Feisthammel, A. Tannapfel, J. Mössner, and K. Caca. "Expression des c-kit Rezeptors in humanen Cholangiokarzinomen und in vivo Behandlung mit Imatinib (Glivec) unter Verwendung des chimären Mausmodells." Zeitschrift für Gastroenterologie 42, no. 08 (August 18, 2004). http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-831688.

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