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Dissertations / Theses on the topic 'Inatas'

Author: Grafiati

Published: 11 September 2021

Last updated: 30 July 2025

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1

Machado, Maria Angela Naval. "Analise dos heredogramas e das correlações clinicas da fibromatose gengival hereditaria, numa familia de 219 pessoas." [s.n.], 1996. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/289553.

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Abstract:

Orientador: Lourenço Bozzo<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba<br>Made available in DSpace on 2018-07-21T16:16:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Machado_MariaAngelaNaval_M.pdf: 4316537 bytes, checksum: cc8b0cb2da20f03e507f7bd757f4540a (MD5) Previous issue date: 1996<br>Resumo: A F.G.H. como entidade isolada e não associada a síndromes, foi diagnosticada em um grupo familial há aproximadamente 15 anos. Atualmente este grupo se apresenta constituído no total de 219 indivíduos, dos quais 159 descendentes diretos apresentam risco de

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2

Gerlach, Raquel Fernanda. "Estudo do promotor do gene da cadeia alfa 2 do colageno tipo I em portadores de fibromatoge gengival hereditaria." [s.n.], 1998. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/290026.

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Abstract:

Orientador: Sergio Roberto Peres Line<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba<br>Made available in DSpace on 2018-07-23T10:16:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gerlach_RaquelFernanda_M.pdf: 1529264 bytes, checksum: 3c75bf38f50043adc96e85d26accf948 (MD5) Previous issue date: 1998<br>Resumo: Há grande variação interindividual de fibroblastos gengivais em relação à síntese de proteínas da matriz. Esta variabilidade está bem documentada em casos de reação fibrótica gengival induzida por drogas, mas o mesmo não acontece em relação à Fibr

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3

Sena, Lucas Schenatto de. "Forças seletivas que atuam na dinâmica do alelo mutante do gene ATXN2." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2018. http://hdl.handle.net/10183/187219.

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Abstract:

A ataxia espinocerebelar tipo 2 (SCA2) é causada por uma expansão em uma sequência repetitiva de códons CAG (CAGexp) no exon 1 do gene ATXN2. O trato expandido de poliglutaminas está associado a um ganho de função tóxica, expressa predominantemente em neurônios. A SCA2 é uma condição neurodegenerativa autossômica dominante, com início, em média, entre os 30 e os 40 anos, manifesta-se por distúrbios neurológicos progressivos que levam os afetados à cadeira de rodas e à sobrevida reduzida. Embora propensa a forças seletivas negativas como a antecipação, a freqüência da SCA2 parece ser estável na

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4

Moraes, Renan Stoll. "A influência da história familiar de hipertensão sobre a associação entre a excreção urinária noturna de sódio e a pressão arterial em uma amostra populacional de adultos jovens." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 1994. http://hdl.handle.net/10183/139237.

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Abstract:

Natureza do problema A patogênese da Hipertensão Arterial Sistêmica essencial, um dos principais fatores de risco para doenças atero-trombóticas, é multifatorial, dependendo da interação entre predisposição genética e fatores ambientais. O cloreto de sódio parece ser o mais importante desencadeante ambiental. Os estudos observacionais apontam para uma associação positiva entre consumo de sal e prevalência de HAS entre diferentes sociedades. Dentro de uma mesma sociedade, porém, sua intensidade é menor. Uma das explicações para esta constatação é a existência de indivíduos muito sensíveis ao sa

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5

Teixeira, Rosa Chelminsky. "Viabilidade e eficiencia de um programa de hemoglobinopatias hereditaria em uma comunidade brasileira (Araras, SP) abordada a partir das gestantes." [s.n.], 1993. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316558.

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Abstract:

Orientador : Antonio Sergio Ramalho<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia<br>Made available in DSpace on 2018-07-18T15:13:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Teixeira_RosaChelminsky_D.pdf: 4407755 bytes, checksum: c17310b66c5343c832b2cdb0928a8263 (MD5) Previous issue date: 1993<br>Doutorado<br>Genetica<br>Doutor em Ciências Biológicas

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6

Silva, Luciana Pugliese da. "Caracterização molecular da deficiencia de proteina S." [s.n.], 1998. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308117.

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Abstract:

Orientador: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-07-23T21:41:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_LucianaPuglieseda_M.pdf: 3815168 bytes, checksum: ffcaf6b4e7787d8b4fd4365accf237c7 (MD5) Previous issue date: 1998<br>Resumo: A proteína S humana é uma glicoproteína plasmática vitamina K-dependente que age como cofator não enzimático da proteína C ativada na Via Anticoagulante da Proteína C. Além disso, a proteína S desempenha um papel independente da proteína C ativada i

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7

Dufloth, Rozany Mucha. "Carcinoma de mama hereditario em mulheres brasileiras : mutações dos genes BRCA1 e BRCA2, polimorfismos dos genes de reparo do DNA e caracterização imunoistoquimica pela tecnica de Tissue Microarray." [s.n.], 2004. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313286.

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Abstract:

Orientadores: Luiz Carlos Zeferino, Fernando Carlos de Lander Schmitt<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-04T01:21:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dufloth_RozanyMucha_D.pdf: 623963 bytes, checksum: 756d732465da74e705449411420fb717 (MD5) Previous issue date: 2004<br>Resumo: OBJETIVOS: Identificar mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 em uma população brasileira com câncer de mama hereditário; analisar a freqüência de polimorfismos nos genes XRCC1, XPD, XRCC3 e RAD51 em um grupo de pacientes brasileiras e sua

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8

Compri, Mariane Bernadete. "Programa comunitario de saude publica em hemoglobinopatias hereditarias : abordagem populacional a partir dos estudantes de Bragança Paulista/SP." [s.n.], 1995. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316555.

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Abstract:

Orientador: Antonio Sergio Ramalho<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia<br>Made available in DSpace on 2018-07-20T00:02:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Compri_MarianeBernadete_M.pdf: 4325209 bytes, checksum: e1998c087a5ff0839c994ca96349692f (MD5) Previous issue date: 1995<br>Mestrado<br>Genetica<br>Mestre em Ciências Biológicas

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9

Amaral, Vanessa Cristiane de Santana [UNESP]. "Contribuição diferencial do hipocampo ventral e do complexo amidalóide na modulação de respostas defensivas inatas e condicionadas de camundongos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2011. http://hdl.handle.net/11449/100953.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:04Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-02-04Bitstream added on 2014-06-13T20:41:17Z : No. of bitstreams: 1 amaral_vcs_dr_arafo.pdf: 3128795 bytes, checksum: 3d66997069eddcbbbf04cf4e7e70700f (MD5)<br>Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)<br>Quando os animais são confrontados com estímulos ambientais ameaçadores como a exposição ao predador ou estímulos como altura, iluminação e estímulos nociceptivos, exibem reações de defesa coordenadas e específicas. Nas últimas décadas, observa-se um crescente in

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Amaral, Vanessa Cristiane de Santana. "Contribuição diferencial do hipocampo ventral e do complexo amidalóide na modulação de respostas defensivas inatas e condicionadas de camundongos /." São Carlos, 2011. http://hdl.handle.net/11449/100953.

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Abstract:

Orientador: Ricardo Nunes de Souza<br>Banca: Cleopatra da Silva Planeta<br>Banca: Hélio Zangrossi Junior<br>Banca: Marcus Lira Brandão<br>Banca: Francisco Silveira Guimarães<br>Resumo: Quando os animais são confrontados com estímulos ambientais ameaçadores como a exposição ao predador ou estímulos como altura, iluminação e estímulos nociceptivos, exibem reações de defesa coordenadas e específicas. Nas últimas décadas, observa-se um crescente interesse pela utilização de estímulos naturalísticos para o estudo das bases neurais de emoções como o medo e ansiedade. Nesse contexto, o teste de expos

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11

Figueira, Tiago Rezende 1980. "Alterações metabólicas e mitocondriais na analbuminemia congênita = estudos em ratos nagase analbuminêmicos-dislipidêmicos." [s.n.], 2011. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/308195.

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Abstract:

Orientador: Anibal Eugenio Vercesi<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-19T05:29:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Figueira_TiagoRezende_D.pdf: 22742066 bytes, checksum: dd66394fba07238337b8c5a2eeb0c858 (MD5) Previous issue date: 2011<br>Resumo: A analbuminemia congênita é uma doença autossômica recessiva caracterizada por níveis traços de albumina plasmática (< 1 mg/mL) e sintomas clínicos leves. Entre as comorbidades apresentadas pelos indivíduos e ratos analbuminêmicos (ratos Nagase - NAR), os distúrbio

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Abud, Jamile. "Caracterização de um grupo de pacientes em risco para Câncer de Mama e Cólon Hereditários quanto à frequência da mutação 1100delC no gene CHEK2." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2009. http://hdl.handle.net/10183/97303.

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13

Pitroski, Carlos Eduardo Ferreira. "Análise do gene mutyh em indivíduos em risco para síndrome da polipose associa ao gene mutyh." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2010. http://hdl.handle.net/10183/28342.

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Abstract:

O câncer colorretal (CCR) é a terceira neoplasia maligna mais comum no mundo em ambos os sexos. Estima-se que 5 a 10% dos pacientes que desenvolvem CCR sejam portadores de mutação germinativa em genes de predisposição ao câncer. As síndromes de câncer colorretal hereditário podem ser divididas em: (a) associadas a polipose colônica (Polipose Adenomatosa Familiar – PAF, Polipose Adenomatosa Familiar Atenuada – PAFA, e Polipose Associada a MUTYH – PAM), e (b): as não associadas com polipose colônica (de Lynch – SL). A SL é uma doença autossômica dominante que decorre de mutações nos genes do sis

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14

Silva, Patricia Santos da. "Perfil dos atendimentos de oncogenética em um hospital terciário e universitário e implantação de um sistema de informação e assessoramento em oncogenética para profissionais de saúde." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2015. http://hdl.handle.net/10183/118299.

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Abstract:

Introdução: As causas estabelecidas para o desenvolvimento do câncer são multifatoriais e incluem fatores ambientais, endógenos e/ou herança genética. Estimase que 5-10% dos casos de câncer sejam hereditários. Objetivos: Descrever o perfil dos pacientes e atendimentos do ambulatório de Oncogenética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) no período de 2006 a 2013; desenvolver e implantar um Sistema de Informação e Assessoramento em Oncogenética para Profissionais de Saúde através de consultorias por e-mail e telefone. Métodos: Utilizaram-se duas estratégias quanto à fonte de informações

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Simoni, Renata Zaccaria 1972. "Trombofilia hereditária em fetos com malformações de origem vascular = Genetic polymorphisms in fetuses with malformations of vascular origin." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309004.

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Abstract:

Orientador: Egle Cristina Couto de Carvalho<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-21T14:08:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Simoni_RenataZaccaria_D.pdf: 2332845 bytes, checksum: fc29ed8709fbdf31408d1968e76a01a0 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Resumo: Contexto e objetivo: Algumas malformações congênitas têm origem vascular, e a trombose durante a organogênese já foi aventada como possível mecanismo para esta ocorrência. O objetivo deste estudo foi avaliar a associação entre trombofilia fetal e malformaçõ

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Silva, Isabel Cristina Bandeira da. "Prevalência do polimorfismo R72P no gene TP53 E C677T / A1298C do gene da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em mulheres judias ashkenazi de Porto Alegre." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2011. http://hdl.handle.net/10183/32891.

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Abstract:

A suscetibilidade ao câncer se apresenta com diferentes freqüências em diferentes populações. Dentre muitas das estudadas está a população judaica Ashkenazi, que vêm sendo alvo de muitos trabalhos por apresentarem doenças genéticas em proporção maior do que seria esperado para outra população qualquer. Tal incidência provavelmente advém do fato de terem sofrido dois grandes bottlenecks ao longo de sua história, gerando um efeito fundador que seria responsável pela alta incidência de doenças genéticas. O gene TP53 tem papel importante em um grande número de processos celulares e o polimorfismo

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Paiva, Yara Bezerra de. "Estudo do papel de receptores CB1, 5-HT1A e canais iônicos TRPV1 da divisão dorsomedial do hipotálamo ventromedial nas respostas defensivas inatas evocadas por Cavia porcellus ameaçadas por serpentes." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-30032017-143111/.

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Abstract:

Há evidências de que os endocanabinoides e os receptores CB1 estejam envolvidos em diversos transtornos emocionais, dentre eles a ansiedade e a depressão. A interação deste sistema endocanabinoide com outros neurotransmissores, como a serotonina (5-HT), tem sido alvo de diversos estudos, uma vez que o aumento na atividade deste sistema promove respostas ansiolíticas e antidepressivas. Alguns estudos mostraram que a porção ventromedial do hipotálamo modula algumas respostas defensivas, como fuga e a imobilidade tônica, respostas estas eliciadas pelos animais frente a situações de medo intenso,

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Assumpção, Tatiana Malheiros. "Avaliação do perfil psiquiátrico de pacientes com mucopolissacaridoses." Universidade de São Paulo, 2013. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47133/tde-24022014-094625/.

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Abstract:

As mucopolissacaridoses (MPS) são um grupo de doenças metabólicas hereditárias causadas pela deficiência de enzimas lisossomais específicas, que causam alterações físicas e/ou comportamentais crônicas e progressivas. Um fenótipo comportamental é um padrão característico de observações motoras, cognitivas, linguísticas e sociais consistentemente associado a uma condição biológica. Tal fenótipo pode ser um transtorno mental ou outras características de comportamento não necessariamente associadas a transtornos. No caso específico das mucopolissacaridoses, embora haja diversos relatos na literatu

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Miranda, Paulo Maurício do Amôr Divino 1982. "Alterações mitocondriais e nucleares associadas à neuropatia óptica." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316698.

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Abstract:

Orientador: Edi Lúcia Sartorato<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia<br>Made available in DSpace on 2018-08-25T22:58:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Miranda_PauloMauriciodoAmorDivino_D.pdf: 3949549 bytes, checksum: 8cd1e0647087ac34cd2bc0ed5d096d0b (MD5) Previous issue date: 2014<br>Resumo: A Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON) e a Atrofia Óptica Autossômica Dominante (ADOA ou OPA1) são doenças caracterizadas pela perda da visão bilateral, devido a uma degeneração do nervo óptico. Ambas as doenças apresentam também acuidade visual reduzida,

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Silva, Liliana Machado Ribeiro da. "Caracterização da infecção por Eimeria SPP. em caprinos no Alentejo." Doctoral thesis, Universidade de Évora, 2014. http://hdl.handle.net/10174/13011.

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Abstract:

Coccidiosis is a major concern in goat industry leading to high economic losses. In Alentejo, the pathogenic Eimeria arloingi was one of most prevalent species identified. A new E. arloingi European strain was isolated and a suitable in vitro culture system for the first merogony in primary endothelial cells was established. Moreover, parasite-host endothelial cells interactions were investigated during macromeront formation. Polymorphonuclear neutrophils (PMN) release neutrophil extracellular traps (NETs). We have demonstrated for the first time NET formation performed by caprine PMN exposed

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Azevedo, Pietro Baptista de. "Manifestações oftalmológicas e neurológicas em portadores pré-sintomáticos e sintomáticos de ataxia espinocerebelar tipo 7." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2017. http://hdl.handle.net/10183/174694.

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Abstract:

Introdução: a ataxia espinocerebelar tipo 7 (SCA7) é um distúrbio neurodegenerativo autossômico dominante causado por uma repetição CAG expandida (CAGexp) no gene ATXN7, resultando na inserção de uma poliglutamina (poliQ) alongada na proteína ataxina-7. Em consequência, pacientes com SCA7 desenvolvem ataxia, espasticidade e outros sintomas neurológicos. A SCA 7 se destaca de outras SCAs por se associar à distrofia retiniana, causando deficiências visuais que podem levar à cegueira. Sendo uma das mais raras SCAs, pequenas séries de casos têm aparecido na literatura. Poucas delas buscaram correl

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Fukuzawa, Aline Harumi. "Envolvimento dos hemócitos na resposta imune da aranha caranguejeira Acanthoscurria gomesiana." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-30012008-115755/.

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Abstract:

Os invertebrados impedem o estabelecimento de uma infecção através de uma resposta imune eficiente. Esta resposta envolve reações celulares e humorais. Existem poucos trabalhos sobre a imunidade das aranhas. O principal objetivo deste estudo foi verificar o papel dos hemócitos e dos peptídeos antimicrobianos na resposta imune da aranha Acanthoscurria gomesiana. Inicialmente, a localização relativa da gomesina e da acanthoscurrina foi determinada, mostrando que 58% dos hemócitos armazenam os dois peptídeos antimicrobianos. Além disso, foi verificado que a gomesina é direcionada aos grânulos dos

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Oliveira, Daniel May de. "Efeito da sinvastatina na evolução clínica e na resposta imune celular Th17 na encefalite auto-imune experimental." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-09022010-121315/.

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Abstract:

Encefalite auto-imune experimental (EAE) é o modelo animal da doença humana esclerose múltipla. Foi demonstrado que as estatinas podem ter efeitos benéficos na EAE. Diversos mecanismos de ação foram descritos para explicar esses efeitos, entre eles: estímulo a expressão de HO-1, inibição da expressão de Toll-like receptors (TLR) e inibição da produção de citocinas de padrão Th1. Estudamos o efeito de uma estatina, a sinvastatina, na evolução clínica da EAE e seus mecanismos de ação. Também avaliamos o papel do TLR4 na EAE. O tratamento com sinvastatina melhorou a evolução clínica da EAE nas do

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ELLEUCH, SALEHEDDINE. "Transport electronique en regime de mobilite : application aux systemes bidimensionnels contraints inalas/ingaas/inalas." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA112355.

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Abstract:

Ce travail porte sur l'etude du transport electronique en regime de mobilite dans les materiaux semiconducteurs iii-v massifs et leurs heterostructures. Un outil de modelisation, dedie a l'exploitation des experiences de hall, a ete developpe. La mobilite electronique y est calculee par la resolution numerique (methode iterative) de l'equation de boltzmann linearisee. Ceci permet de decrire convenablement le transport sur une large gamme de temperature et de concentration de porteurs. Le modele inclut les interactions suivantes: impuretes neutres et ionisees, alliage, rugosite d'interface, aco

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Sarı, Hüseyin. "DX centers in InAlAs heterostructures /." Diss., Connect to a 24 p. preview or request complete full text in PDF format. Access restricted to UC campuses, 2001. http://wwwlib.umi.com/cr/ucsd/fullcit?p9997570.

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RIBEIRO, MARIO LUIS PIRES GONCALVES. "CARBON DOPING IN INAIAS EPITAXIAL LAYERS." PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO RIO DE JANEIRO, 2002. http://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/Busca_etds.php?strSecao=resultado&nrSeq=2651@1.

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Abstract:

COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DO PESSOAL DE ENSINO SUPERIOR<br>ERICSSON DO BRASIL<br>É reconhecido o potencial de usar carbono como um dopante tipo p em InAlAs devido a obtenção de elevados níveis de dopagem [1,2]. Entretanto, níveis elevados de dopagem só são alcançados em baixas temperaturas de crescimento (Tg inferiores a 600°C). Nessas temperaturas, as camadas crescidas apresentam qualidade ótica inferior quando comparadas com camadas crescidas em temperaturas mais altas, o que é prejudicial para dispositivos de optoeletrônica. Neste trabalho, é apresentada uma investigação sistemát

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Ferreira, Diogenes Seraphim. "Imunidade inata na asma fatal." Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-22092010-115846/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: A inflamação das vias aéreas na asma envolve respostas imunes inatas. Os receptores do tipo Toll (Toll-like receptors, TLRs) e a citocina linfopoetina do estroma tímico (thymic stromal lymphopoietin, TSLP) estão envolvidos na inflamação brônquica da asma, mas a expressão destas proteínas em vias aéreas grandes e pequenas de asmáticos ainda não foi investigada. Os objetivos deste estudo foram analisar a expressão protéica de TLR2, TLR3, TLR4 e TSLP em vias aéreas grandes e pequenas de asmáticos, comparar sua expressão entre asmáticos tabagistas e não tabagistas e investigar se a exp

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Yamamoto, Guilherme Lopes. "Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: Na última década surgiu uma nova técnica, o sequenciamento de nova geração, que, contrário ao método tradicional de Sanger, permite o sequenciamento em paralelo e em larga escala de múltiplos genes, ou até mesmo todos os genes humanos, a menor custo e com uma análise mais acelerada. Essa técnica possibilitou a descoberta de novos genes responsáveis por diversas doenças mendelianas, sendo rapidamente incorporada no contexto clínico. OBJETIVOS: comparar os resultados das técnicas de Sanger e sequenciamento de nova geração em amostras controle; introduzir a técnica de sequenciamento d

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Fujita, Kazuue. "Mid-infrared InGaAs/InAlAs Quantum Cascade Lasers." 京都大学 (Kyoto University), 2014. http://hdl.handle.net/2433/192129.

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Morais, Ana Isabel Calçada Chaves de. "Mecanismos inatos de resistência a infecções virais." Master's thesis, [s.n.], 2011. http://hdl.handle.net/10284/2473.

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Abstract:

Trabalho apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas.<br>Esta dissertação teve como objectivo geral o estudo dos mecanismos inatos de resistência a infecções virais. Foram assim traçados quatro objectivos específicos: revisão da informação existente na literatura científica; identificação dos mecanismos de resistência mais frequentes; estudo da prevalência da mutação Δ32 do gene que codifica o co-receptor CCR5 numa população portuguesa com mais de 65 anos de idade e comparação da prevalência da mutação em v

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Young, Alexander P. "DX centers in InAlAs/InGaAs based heterostructures /." Diss., Connect to a 24 p. preview or request complete full text in PDF format. Access restricted to UC campuses, 1997. http://wwwlib.umi.com/cr/ucsd/fullcit?p9719873.

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Delwing, Débora. "Estudos sobre os mecanismos das alterações do metabolismo energético e das atividades de ecto-nucleotidases em animais submetidos à hiperargininemia." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2007. http://hdl.handle.net/10183/12192.

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Abstract:

A hiperargininemia é um erro inato do ciclo da uréia causado pela deficiência na atividade da arginase hepática, a qual catalisa a conversão de arginina (Arg) em uréia e ornitina. Esta doença é caracterizada bioquimicamente pelo acúmulo tecidual de Arg. Retardo mental e outras alterações neurológicas, cujos mecanismos são ainda desconhecidos, são sintomas comuns em pacientes hiperargininêmicos. Considerando que a disfunção neurológica característica da hiperargininemia é pouco conhecida e que o metabolismo energético está associado com a fisiopatologia de muitas doenças que afetam o sistema ne

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Weiss, Oliver. "Modellierung des Avalancheeffekts in InAlAs-InGaAs-Heterobipolar-Transistoren." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=980665094.

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Lee, Kenneth Sunghwan. "InAlAs/InGaAs/InP HEMTs with pseudomorphic Schottky barriers." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1994. http://hdl.handle.net/1721.1/35976.

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Abstract:

Thesis (M.S.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Electrical Engineering and Computer Science, 1994.<br>Includes bibliographical references (p. 77-83).<br>by Kenneth Sunghwan Lee.<br>M.S.

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Teixeira, Hernâni José Brochado Miranda. "Erros inatos do metabolismo mais frequentes em Portugal." Master's thesis, [s.n.], 2012. http://hdl.handle.net/10284/2842.

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Abstract:

Trabalho apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas.<br>Os erros inatos do metabolismo referem-se a um grupo de doenças geneticamente determinadas, decorrentes da deficiência numa via metabólica envolvida na síntese, no transporte ou na degradação de uma substância. O aspecto clínico que cada uma destas doenças pode tomar resulta da acumulação do substrato de uma reacção, da falta de produto dessa mesma reacção ou da acumulação de uma substância originada a partir de uma via metabólica alternativa. Estes erros

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Cardoso, Manuela Sofia da Silva. "Erros inatos do metabolismo dos hidratos de carbono." Master's thesis, [s.n.], 2014. http://hdl.handle.net/10284/4835.

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Abstract:

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas<br>Os erros inatos do metabolismo referem-se a um grupo de doenças genéticas caracterizadas pela deficiência numa via metabólica envolvida no transporte, síntese ou degradação de determinada molécula. Cada uma destas doenças apresenta um quadro clínico resultante da acumulação do substrato de uma reação, da falta de produto da reação em questão ou da acumulação de uma molécula proveniente de uma via metabólica alternativa. Estes er

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Kochenborger, Ana Paula Bouças. "Investigação da expressão do gene IFIH1 em mulheres com pré-eclampsia e do efeito do bloqueio desta helicase na indução de genes relacionados à hipertensão arterial." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2016. http://hdl.handle.net/10183/143056.

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Abstract:

A hipertensão arterial (HA) é uma desordem comum com etiologia incerta. Entretanto, sabe-se que a inflamação vascular caracterizada pela infiltração de células do sistema imune é um mecanismo importante no desenvolvimento desta condição. Outro distúrbio hipertensivo conhecido é a pré-eclampsia (PE), uma síndrome específica da gravidez, caracterizada pela ativação excessiva do sistema imunológico materno, levando à inflamação e disfunção endotelial, causando hipertensão. Existem fortes evidências que receptores da imunidade inata (pattern-recognition receptors – PRRs) também tem um importante p

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Mat, Jubadi Warsuzarina. "Modelling of advanced submicron gate InGaAs/InAlAs pHEMTs and RTD devices for very high frequency applications." Thesis, University of Manchester, 2016. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/modelling-of-advanced-submicron-gate-ingaasinalas-phemts-and-rtd-devices-for-very-high-frequency-applications(4688a951-f235-4720-93e4-441eabcce44a).html.

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Abstract:

InP-based InAlAs/InGaAs pseudomorphic High Electron Mobility Transistors (pHEMTs) have shown outstanding performance; this makes them prominent in high frequency mm-wave and submillimeter-wave applications. However, conventional InGaAs/InAlAs pHEMTs have major drawbacks, i.e., very low breakdown voltage and high gate leakage current. These disadvantages degrade device performance, especially in Monolithic Microwave Integrated Circuit (MMIC) low noise amplifiers (LNAs). The optimisation of InAlAs/InGaAs epilayer structures through advanced bandgap engineering offers a key solution to the proble

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Sinn, Matthew T. (Matthew Thomas). "Surface roughness anisotopy on mismatched InAlAs/InGaAs/InP heterostructures." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1995. http://hdl.handle.net/1721.1/11457.

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Pereira, Marcelo Valadares de Magalhaes. "Magneto-éxcitons em super-redes semicondutoras de InGaAs/InAlAs." Universidade Federal de Minas Gerais, 2004. http://hdl.handle.net/1843/ESCZ-692H8X.

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Abstract:

In this work we study a sample with two undoped In0,53Ga0,47As/In0,52Al0,48As superlattices grown in sequence on top of each other, on the same InP substrate. We performed magnetophotoluminescence measurements with magnetic fields up to 12 T for different temperatures from 4 K to 45 K. We obtain the exciton binding energy and the effective reduced mass for this structure and their variation with the temperature and the magnetic field.<br>Neste trabalho estudamos amostras contendo duas super-redes não dopadas de In0,53Ga0,47As/In0,52Al0,48As crescidas em seqüência uma sobre a outra em um mesmo

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Baratela, Wagner Antonio da Rosa. "Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: As osteocondrodisplasias constituem um grupo heterogêneo de doenças que comprometem a formação, crescimento e desenvolvimento do sistema esquelético. O diagnóstico definitivo, principalmente nas formas com acometimento de coluna, epífise e/ou metáfise, é desafiador, devido à heterogeneidade genética, raridade de algumas formas específicas e da sobreposição de fenótipos clínico-radiológicos. OBJETIVOS: avaliar as características clínico-radiológicas e as bases moleculares de um grupo de pacientes com osteocondrodisplasias com envolvimento do esqueleto axial associado a anomalias epi

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Marques, Mariana Morato. "Leucotrienos como moduladores da imunidade inata a fungos." Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-12112012-092250/.

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Abstract:

Leucotrienos (LTs) são mediadores lipídicos derivados do ácido araquidônico. Existem evidências que receptores da imunidade inata interagem com receptores para LTs amplificando funções efetoras de macrófagos. Investigamos se LTs modulam a fagocitose e a atividade microbicida via receptores Manose, Dectina -1 e PTX3 em macrófagos alveolares (AMs) e os mecanismos moleculares envolvidos. Nossos resultados mostram que: 1) AMs sintetizam LTs quando fagocitam C. albicans, Zy e Zy-PTX3; 2) LTs potencializam a fagocitose de C. albicans e Zy, mas não de Zy-PTX3. Este efeito dos LTs depende: do reconhec

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Cruz, Meire Karla Miguel. "Receptores da imunidade inata na Leishmaniose visceral canina." PROGRAMA DE P?S-GRADUA??O EM BIOLOGIA PARASIT?RIA, 2017. https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/24113.

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Abstract:

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-10-05T19:38:54Z No. of bitstreams: 1 MeireKarlaMiguelCruz_DISSERT.pdf: 2036779 bytes, checksum: 473b18d2efcf87356709325b06611782 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-10-17T22:53:55Z (GMT) No. of bitstreams: 1 MeireKarlaMiguelCruz_DISSERT.pdf: 2036779 bytes, checksum: 473b18d2efcf87356709325b06611782 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-10-17T22:53:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MeireKarlaMiguelCruz_DISSERT.pdf: 2036779 bytes, checksum: 473b18d2efcf87356

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Seminotti, Bianca. "Efeitos da administração intraestriatal de lisina sobre parâmetros de estresse oxidativo e metabolismo energético em estriado de ratos jovens." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2011. http://hdl.handle.net/10183/28497.

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Abstract:

A lisina (Lis) é degradada principalmente na mitocôndria através das atividades lisina-cetoglutarato redutase e sacaropina desidrogenase da enzima bifuncional α-aminoadípico semialdeído sintase (SAS). A transaminação do grupo amino ao α-cetoglutarato produz o intermediário sacaropina que é posteriormente convertida a acetil-CoA, entrando no ciclo do ácido cítrico. A Lis também pode ser degradada por uma via alternativa nos peroxissomos, liberando ácido pipecólico. O acúmulo de Lis em tecidos e líquidos biológicos é o principal achado bioquímico de pacientes acometidos pela hiperlisinemia famil

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Morais, Fábio Almeida. "A administração aguda de D-galactose provoca um aumento dependente de idade na atividade da acetilcolinesterase em córtex cerebral de ratos." reponame:Repositório Institucional da UNESC, 2011. http://repositorio.unesc.net/handle/1/1453.

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Abstract:

Dissertação de Mestrado apresentada ao Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da Universidade do Extremo Sul Catarinense – UNESC, para obtenção do título de Mestre em Ciências da Saúde.<br>Galactosemia is characterized by a deficiency in one of the three enzymes involved in the galactose metabolism galactosekinase (GALK), galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT) and uridine-diphosphate-galactose 4 epimerase (GALE). The main clinical findings observed in patients affected by galactosemia include neurodevelopmental delay, and learning and memory disabilities, whose pathophysiology

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Vieira, Matheus Barbosa. "Detecção de cinco novas mutações em pacientes brasileiros com gangliosidose GM1." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2006. http://hdl.handle.net/10183/6718.

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Abstract:

A Gangliosidose GM1 é um Erro Inato do Metabolismo (EIM) causado pela deficiência da enzima B-galactosidase ácida. Essa doença é caracterizada pelo acúmulo de metabólitos não degradados, principalmente gangliosídeo GM1, nos lisossomos de vários tipos celulares. Baseado na idade de início e na atividade residual da enzima, a Gangliosidose GM1 é classificada em três diferentes tipos: infantil, juvenil e adulto. O gene da B-galactosidase ácida (GLB1, GeneBank M27507) está situado no cromossomo 3 e possui mais de 60 kb, contendo 16 exons. Cerca de 50 mutações associadas à doença estão descritas na

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Villalta, Heydy Varinia Bravo. "Triagem neonatal para doenças lisossômicas : avaliação de protocolos para investigação dos casos com alterações nos testes iniciais e estimativa do custo do programa a partir de um estudo piloto no Brasil." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2018. http://hdl.handle.net/10183/173148.

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Abstract:

A triagem neonatal (TN) tornou-se uma importante intervenção de saúde pública para a detecção precoce e prevenção de doenças, ajudando a reduzir a morbidade e a mortalidade em crianças. As doenças lisossômicas de depósito (DLDs) são distúrbios genéticos, clinicamente heterogêneos, causados principalmente por defeitos em genes que codificam enzimas lisossômicas que degradam macromoléculas. As opções terapêuticas para essas doenças evoluíram bastante nos últimos anos e muitas das DLDs têm atualmente tratamento disponível que pode melhorar a evolução clínica, especialmente se forem introduzidos p

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VUMMIDI, MURALI KRISHNA PRASAD. "Thermionic Emission Diffusion Model of InP-based Pnp Heterojunction Bipolar Transistor with Non-Uniform Base Doping." University of Cincinnati / OhioLINK, 2003. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1060110500.

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Sauvé, Jean Philippe Guimarães. "INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE DEFB1 E ASSOCIAÇÃO COM A SUSCEPTIBILIDADE À INFECÇÃO E PROGRESSÃO DA LESÃO CAUSADAS PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV)." Universidade Federal de Pernambuco, 2012. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/12297.

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Abstract:

Submitted by Chaylane Marques (chaylane.marques@ufpe.br) on 2015-03-12T19:42:05Z No. of bitstreams: 2 Dissertacao Jean Sauve.pdf: 1000878 bytes, checksum: 23d1efdd1dd02ca5753a16ef0cc08d82 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2015-03-12T19:42:05Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertacao Jean Sauve.pdf: 1000878 bytes, checksum: 23d1efdd1dd02ca5753a16ef0cc08d82 (MD5) license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Previous issue date: 2012<br>O papilomavírus humano (HPV) é o principal agente etiol

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Ernst, Alexander N. (Alexander Nicolai). "Dynamics of the kink effect in InAlAs/InGaAs/InP HEMTs." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1997. http://hdl.handle.net/1721.1/42741.

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Abstract:

Thesis (M. Eng.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Electrical Engineering and Computer Science, 1997.<br>Includes bibliographical references (leaves 68-72).<br>by Alexander N. Ernst.<br>M.Eng.

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