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Dissertations / Theses on the topic 'Indole Palladium catalysts'

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1

Clawson, Ronald W. "The synthesis of 3-ethoxyindoles, koniamborine, salviadione and studies toward fistulosin utilizing palladium-catalyzed reductive N-heteroannulation." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2007. https://eidr.wvu.edu/etd/documentdata.eTD?documentid=5425.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--West Virginia University, 2007.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains xxiv, 282 p. : ill. (some col.). Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 166-179).
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2

Hubbard, Jeremiah W. "Novel synthesis of 3,4-fused indoles." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2001. http://etd.wvu.edu/templates/showETD.cfm?recnum=2209.

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Abstract:
Thesis (M.S.)--West Virginia University, 2001.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains xi, 70, 76 p. : ill. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 67-70).
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3

Turner, Michael R. "Novel palladium catalyzed synthesis of 3-substituted indoles and its application toward the total synthesis of indolactam V." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2000. http://etd.wvu.edu/templates/showETD.cfm?recnum=1585.

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Abstract:
Thesis (M.S.)--West Virginia University, 2000.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains ix, 51, 28 p. : ill. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 49-51).
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4

Dacko, Christopher Andrew. "The synthesis of tryptophan derivatives, 2- and/or 3-substituted indoles, progress toward dilemmaones A-C, and synthetic studies towards fistulosin via palladium-catalyzed reductive N-heteroannulation." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2009. http://hdl.handle.net/10450/10403.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--West Virginia University, 2009.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains xxvi, 324 p. : ill. (some col.). Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 186-198).
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5

Gorugantula, Sobha Priyadarshini. "Syntheses of fused pyrroloheterocycles, isatins, approach towards the indole fragment of nosiheptide and a base-mediated formation of 3-hydroxycarbazoles." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2009. http://hdl.handle.net/10450/10483.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--West Virginia University, 2009.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains xx, 242 p. : ill. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 137-145).
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6

Banini, Serge R. "Palladium-catalyzed syntheses of indoles, pyrroloindoles, quinolines a base-mediated formation of N-alkoxyindoles, and progress toward the first total synthesis of echinosulfone A /." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2008. https://eidr.wvu.edu/etd/documentdata.eTD?documentid=5710.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--West Virginia University, 2008.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains xv, 275 p. : ill. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 107-113).
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7

Lopez, Suarez Laura. "Tetra-substituted olefin synthesis using palladium-catalysed C-H activation." Thesis, University of Edinburgh, 2012. http://hdl.handle.net/1842/5869.

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Abstract:
In an effort to obtain more efficient and greener chemical transformations, a substantial amount of research interest has been directed towards the use of arene C-H bonds as functional groups. Hydroarylation of alkynes through direct functionalisation of C-H bonds has been studied in recent years leading to the development of high-yielding metal-mediated processes. The main aim of the current work is the addition of a third component in the hydroarylation of alkynes trough C-H activation, in order to achieve a second C-C bond formation. Attempts at palladium-catalysed three-component reaction
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8

Batail, Nelly. "La catalyse au palladium pour l'obtention d'indoles fonctionnalisés : application à une synthèse monotope d'indoloquinones par catalyse hétérogène." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00713118.

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Abstract:
Depuis le début des années 1990, l'hétéroannélation de Larock est apparue comme une méthode de choix pour obtenir, en une seule étape, des indoles 2,3-disubstitués. Cependant, bien qu'efficace, certains inconvénients restaient associés à cette stratégie comme l'utilisation d'un système catalytique homogène associé à l'emploi de sels. Pour cette raison, nous avons développé une nouvelle méthodologie sans sels ou additifs par catalyse hétérogène. Différents catalyseurs commerciaux ou faciles d'accès (Pd/C ou [Pd]/NaY) ainsi que de nouveaux complexes au palladium immobilisés sur SBA-15 ont été te
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9

Hodgkinson, Roy. "Synthesis of indoles and azaindoles via copper/palladium catalysed tandem C-N bond coupling." Thesis, University of Oxford, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.504479.

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10

Cusati, Giuseppe. "La catalyse hétérogène au palladium en chimie fine : une étude sur la synthèse " one-pot " de stilbènes et bibenzyles : application à la synthèse de styrènes et aryl-indoles." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00876267.

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Abstract:
Les synthèses " one pot " multi-étapes efficaces et éco-compatibles ont été envisagées pour la synthèse de molécules potentiellement bioactives tels que les systèmes bis(bibenzyliques) et leurs précurseurs stilbéniques ou bibenzyliques par catalyse hétérogène au palladium. Une synthèse " one-pot " impliquant une réaction de couplage de Heck suivie d'une hydrogénation des stilbènes ainsi formés a été mise au point en présence de Pd/C. Cette stratégie c'est révélée être limitée lors de l'application à des substrats désactivés et stériquement encombrées. Couplée au manque de disponibilité commerc
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11

Soulignac, Cécile. "Modification de l'Isatine pour la fabrication de biocapteurs." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR027/document.

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Abstract:
Pseudomonas Aeruginosa est un pathogène opportuniste qui adapte son comportement aux molécules présentes dans son milieu. Il augmente en virulence lorsqu’il détecte des peptides natriurétiques dans son environnement. L’isatine est une molécule qui bloque cet effet. Pour mieux comprendre sur quel récepteur l’isatine agit, la conception d’un biocapteur a été menée. Un biocapteur est un outil alliant un bioélément, réagissant spécifiquement avec une cible biologique, et un support physique permettant la transduction du signal pour le rendre mesurable. Les travaux de thèse suivants décrivent la pr
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12

Lisena, Jérôme. "Nouveaux complexes pince indényle et indolyle de palladium : préparation et réactivité." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2013/.

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Abstract:
L'objectif de cette thèse est le développement et l'étude d'une nouvelle famille de complexes pince basée sur les squelettes indène et indole. Ces dernières années, les complexes pince ont pris une place importante dans le domaine de la chimie organométallique. Ainsi, de nombreuses applications et propriétés de premier ordre leur ont été découvertes. Cela a alors encouragé une dynamique de développement de nouvelles structures pince. C'est dans ce contexte que s'inscrit cette thèse. Le premier chapitre fait un point bibliographique sur les complexes pince, les voies principales de préparation
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Beaumont, Stéphane. "Synthèse d'indolobenzazépinones par des réactions de couplages catalysées au palladium et des réactions multicomposants : pharmacomodulation, propriétés antimitotiques et antitumorales. Aminohydroxylation d'indoles catalysée par des complexes de rhodium." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112364.

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Abstract:
Cette thèse décrit la synthèse d'indolobenzazépinones, l'étude de leur propriétés cytotoxiques et antimitotiques et le développement d'une réaction de 2,3-aminohydroxylation d'indoles catalysée par des complexes de rhodium. La première partie de ce manuscrit s'articule autour de la préparation d'indolobenzazépinones par deux réactions de couplages catalysés au palladium. La première réaction mise en jeu a été un couplage intermoléculaire de Suzuki-Miyaura entre un indole iodé en position C-3 et un acide o-boronique dérivé des N-Boc-α-alkylbenzylamines. La seconde méthode a impliqué une réactio
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Genelot, Marie. "Synthèse sélective de N-hétérocycles carbonylés par multi-catalyse homogène et hétérogène." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00874806.

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Abstract:
La synthèse tout-en-un de 4-quinolones et d'indoxyles a été réalisée par couplage de Sonogashira carbonylant suivi d'une cyclisation. Une étude en catalyse homogène a révélé que les catalyseurs présents contrôlaient la sélectivité vers l'un ou l'autre des composés. Si la première étape est pallado-catalysée, l'étape de cyclisation est catalysée par des nucléophiles organiques. Ainsi, des 4-quinolones ont été préparées par multi-catalyse {[Pd]+amine} et des indoxyles par catalyse tandem {[Pd]/phosphine}. Les systèmes catalytiques ont été hétérogénéisés par fonctionnalisation de silices mésopore
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Sofack-Kreutzer, Julien. "Synthèses de carbocycles et d'hétérocycles à cinq chaînons par activation de liaisons c(sp3)-h non activées." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00744243.

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Abstract:
La fonctionnalisation de liaisons C-H réputées peu réactives ouvre de nouvelles perspectives en synthèse organique. La catalyse par un métal de transition comme le palladium représente une solution particulièrement efficace à ce problème. Les travaux de thèse présentés dans ce mémoire s'inscrivent dans ce contexte. Dans un premier temps, la réaction étudiée, catalysée par le palladium, a visé à étendre une méthodologie mise au point au laboratoire pour la synthèse de carbocycles et d'hétérocycles à cinq chaînons par activation intramoléculaire de liaisons C(sp3)-H à partir de chlorures d'aryle
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Tomakinian, Terry. "Nouvelles méthodes de synthèse de benzofuroindolines. Vers la synthèse de la phalarine." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS031.

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Abstract:
Les benzofuroindolines forment une famille de composés qui se retrouvent sous deux formes : les benzofuro[2,3-b]indolines ou les benzofuro[3,2-b]indolines. Ce motif se retrouve dans de nombreuses molécules naturelles comme la bipleiophylline, la voacalgine A, le diazonamide A et la phalarine ce qui a mené à de nombreuses recherches pour leur synthèse. La biogénèse postulée est le couplage oxydant d'un indole et d'un phénol. Nous avons développé plusieurs voies d'accès à ces motifs en utilisant le noyau indolique. La première étude a consisté en un couplage oxydant direct entre un N-acétylindol
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Bahlaouan, Zineb. "Réactivité cupro-catalysée des systèmes mono, di et triiodés porteurs d'une fonction acide carboxylique ou dérivée : applications à la synthèse de nouveaux hétérocycles." Thesis, Tours, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUR4035/document.

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Abstract:
Les hétérocycles oxygénés, azotés et soufrés sont des motifs présents dans de nombreux produits naturels possédant des activités biologiques intéressantes. Plusieurs publications décrivant la synthèse de ces hétérocycles en particulier oxygénés et azotés reposent sur l’utilisation des métaux de transition en tant que catalyseur.Dans notre cas, nous nous sommes intéressés dans un premier temps à la synthèse cupro-catalysée des pyrano[3’,4’:4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-1-ones selon une réaction tandem impliquant un couplage et une hétérocyclisation, à partir des dérivés de l’acide 3-iodo-, 3,6- ou
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Livecchi, Marion. "Synthèse pallado-catalysée de 5-azaindoles et évaluation de leur activité inhibitrice sur les protéines kinases CK2 et Pim-1." Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05P616.

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Abstract:
L’inhibition de protéines kinases constitue une voie pleine de promesses pour la découverte de nouvelles thérapies ciblées contre le cancer. En 2003, le criblage de la chimiothèque de l’Institut Curie/CNRS a permis de mettre en évidence une famille de composés actifs sur deux de ces enzymes : CK2 et Pim-1. L’objectif de cette thèse était de synthétiser des analogues des « hits » de la chimiothèque possédant le squelette 5-azaindole afin d’en améliorer les propriétés biologiques. La préparation de tels composés étant peu décrite dans la littérature, trois voies de synthèse flexibles et efficace
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Hedouin, Jonathan. "Etude de cascades réactionnelles pallado-catalysées de fermeture d’allènamides et d’allylation directe de liaisons C-H et C-CO2H d’azoles, d’énamides et d’acides propioliques pour la diversité structurelle." Thesis, Normandie, 2017. http://www.theses.fr/2017NORMIR21/document.

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Abstract:
Le développement de plans synthétiques de molécules de complexité variable qui utilise des réactifs aisés d’accès et qui sont économes en atomes et en étapes est constamment au cœur des préoccupations du chimiste organicien pour accroître la diversité moléculaire de façon efficace et éco-responsable. La catalyse par les métaux de transition a permis de faire des progrès considérables dans la construction et la fonctionnalisation combinées d’hétérocycles d’intérêt à valeur ajoutée dans les sciences des produits naturels et les industries pharmaceutiques et phytosanitaires. Le principe synthétiq
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Grisoni, Serge. "Synthese biomimetique du cycle c des alcaloides de l'ergot : application, premiere synthese enantioselective de la (-) chanoclavine i." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066408.

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Abstract:
Synthese de benzo (cd) indoles a partir de l'indolecarbaldehyde-4 par cyclisation intramoleculaire en presence de pd(o); l'utilisation de bases solides (alumine-kf ou k::(2)co::(3)) permet des conditions operationnelles douces
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Alsabeh, Pamela G. "The Development of Catalysts for the Monoarylation of Ammonia and Related Challenging Cross-Coupling Reactions." 2013. http://hdl.handle.net/10222/39740.

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Abstract:
The use of homogeneous organometallic catalysis for otherwise challenging chemical transformations is a concept that has gained significant interest in recent decades, providing access to a variety of useful chemical products. The catalytic reactivity of transition metals and non-reactive ancillary ligands that bind to the metal center has played an important role in such methods, with notable breakthroughs being Nobel Prize-winning reactions (palladium-catalyzed C-C cross-coupling, 2010). The research compiled in the thesis further develops the themes of ligand design and catalytic applicatio
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Antonic, Marija. "Synthetic Studies on Palladium-Catalyzed Olefin Dioxygenation, Indole Functionalization, and Helical Ligands." Thesis, 2009. http://hdl.handle.net/1807/18145.

Full text
Abstract:
Palladium-catalyzed olefin dioxygenation is a powerful tool in the generation of complex and valuable substrates, one which may become complimentary to the well known Sharpless dihydroxylation. In this work the mechanism of this transformation is examined via reaction kinetics and Hammett studies, which corroborate a PdII/IV catalytic cycle and suggest that the rate determining step is the oxidation of PdII to PdIV. Olefin dioxygenation was also found to proceed in the presence of catalytic quantities of BF3•OEt2 or triflic acid, with stoichiometric hypervalent iodine oxidant and an acetic aci
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Barfüßer, Sebastian Ulrich. "Kupfer- und palladiumkatalysierte N H- und C H-Bindungsfunktionalisierungen zur effizienten Synthese von Heterocyclen." Doctoral thesis, 2011. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B09A-0.

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