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Academic literature on the topic 'Infections à germes opportunistes'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 6 July 2024

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Journal articles on the topic "Infections à germes opportunistes"

1

Jean-Paul EUZÉBY, Véronique GUÉRIN-FAUBLÉE, and Henri-Jean BOULOUIS. "ÉTUDE DE QUELQUES BACTÉRIES." ACTUALITES PERMANENTES EN MICROBIOLOGIE CLINIQUE 15, no. 02 (July 27, 2020): 64. http://dx.doi.org/10.54695/apmc.15.02.1539.

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Abstract:
L’examen bactériologique des prélèvements d’origine animale pose de nombreux problèmes aux laboratoires de diagnostic. La médecine vétérinaire s’intéresse à de nombreusesespèces, domestiques ou sauvages, allant des mollusques (coquillages, escargots) ou des arthropodes (abeilles, vers à soie…)jusqu’aux vertébrés supérieurs (primates non hominiens) en passant par les poissons, les reptiles et les oiseaux. Chacun de cesanimaux peut être infecté par des germes qui lui sont propreset l’éventail des bactéries potentiellement pathogènes est trèslarge. Les élevages intensifs se caractérisent par la rechercheexclusive de hauts rendements chez des animaux de plus enplus jeunes, soumis à une alimentation intensive et élevés engrand nombre sur des espaces de plus en plus confinés. Au seinde ces élevages, les grandes maladies sont bien maîtrisées maislaissent la place à des infections médicalement peu graves maisayant des répercussions économiques importantes telles que desretards de croissance. Ces infections sont généralement plurimicrobiennes et les résultats bactériologiques sont difficiles àinterpréter. La médecine des animaux de sport ou de compagnie,moins astreinte aux contraintes économiques, peut faire appel àtoutes les techniques médicales, chirurgicales et thérapeutiquesy compris les plus modernes. L’animal malade, traumatisé, affaibli, voire immunodéprimé sera soumis à des techniques d’exploration invasives, il fera l’objet de soins intensifs et il pourracontracter des auto-infections ou des exo-infections (dont desinfections nosocomiales et iatrogènes) provoquées par toute unepanoplie de germes plus opportunistes que véritablement pathogènes. Paradoxalement, les propriétaires ne sont pas toujoursconvaincus de l’utilité des examens de laboratoire et ne sont pasprêts à en assumer les coûts ce qui ne permet ni d’approfondirun diagnostic ni de multiplier les analyses sur un même animal(à titre d’exemple, il est exceptionnel de réaliser plusieurs hémocultures consécutives !). La réalisation des prélèvements s’avèredélicate et les pollutions par les flores saprophytes ou les germesdu milieu ambiant sont fréquentes. Il en résulte l’obtention decultures pluri bactériennes au sein desquelles l’agent étiologiquecoexiste avec toute une flore de contamination.
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2

Mouradi, Sara, Gérard Motte, Stéphane Torner, Pierre Lebugle, Nelly Petitboulanger, Aziz Bemmerzouk, and Pierre-Yves Charles. "Péritonite à Sphingobium yanoikuyae en dialyse péritonéale : à propos d’un cas." Bulletin de la Dialyse à Domicile 6, no. 3 (November 13, 2023): 123–27. http://dx.doi.org/10.25796/bdd.v6i3.80703.

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Abstract:
Nous rapportons un cas clinique rare d'infection par la bactérie Sphingobium yanoikuyae chez un patient de 87 ans traité par dialyse péritonéale pour insuffisance rénale terminale. Sphingobium yanoikuyae est une bactérie aérobie, gram-négative, connue pour sa capacité à dégrader les hydrocarbures aromatiques polycycliques et son potentiel en bioremédiation. Elle fait partie de la famille des Sphingomonadaceae, identifiée dans divers environnements, y compris les équipements de dialyse.Après avoir commencé la dialyse péritonéale, le patient a développé un syndrome infectieux. L’analyse bactériologique de l’effluent péritonéal a mis en évidence la présence de Sphingobium yanoikuyae dans le dialysat. Une antibiothérapie adaptée par MEROPENEM a été institué dès obtention de l’antibiogramme du Sphyngobium. Une seconde bactérie, Shingomonas sp était également identifiée dans les suites (résistant au MEROPENEM). Du fait d’une évolution clinicobiologique favorable, seul le sphingobium a été retenu responsable de l’atteinte.Ce cas est le premier connu d'infection humaine à Sphingobium yanoikuyae et le troisième cas d'infection par une espèce de Sphingobium en contexte de dialyse péritonéale. La faible prévalence de ce germe dans les infections humaines suggère une faible virulence de cette bactérie. Cela met néanmoins en évidence le risque potentiel des infections nosocomiales liées à cette famille de bactéries. Ce germe a montré une résistance aux antibiotiques, ce qui soulève des préoccupations sur la résistance aux anti-infectieux chez les bactéries opportunistes comme les Sphingomonadaceae.Ce cas ajoute aux connaissances sur les infections rares et résistantes aux antibiotiques en milieu hospitalier, en particulier chez les patients vulnérables traités par dialyse péritonéale.
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Girard, N., V. Cottin, A. Hot, B. Etienne-Mastroianni, C. Chidiac, and J. F. Cordier. "Infections opportunistes et sarcoïdose." Revue des Maladies Respiratoires 21, no. 6 (December 2004): 1083–90. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(04)71582-x.

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Mercié, Patrick. "Antiprotéases, infections opportunistes et infections par le VIH." La Revue de Médecine Interne 19, no. 12 (December 1998): 950–51. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)80078-2.

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5

Carosi, G., G. P. Cadeo, F. Castelli, P. Servida, and V. Carreri. "Infections opportunistes parmi 800 cas de SIDA." Médecine et Maladies Infectieuses 18 (December 1988): 770. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(88)80376-7.

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6

Jamal, O., N. Sahel, Z. El Bougrini, B. Talamoussa, M. Zaizaa, N. Bahadi, A. Rkiouak, and Y. Sekkach. "Infections opportunistes émergentes au cours des vascularites." La Revue de Médecine Interne 44 (December 2023): A538. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.10.320.

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7

Ouedraog, D., and Et Al. "Co-infection pulmonaire à Pneumocystis jirovecii , cytomégalovirus et Pseudomonas aeruginosa chez une patiente immunodéprimée par le VIH à Bamako, Mali." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 18, no. 2 (January 8, 2024): 6–10. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v18i2.2728.

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Abstract:
Les infections opportunistes pulmonaires restent une cause importante de morbi-mortalité au cours du sida. Nous rapportons un cas de co-infection opportunistes pulmonaires chez une patiente vivant avec le VIH. Il s’agissait d’une patiente de 43 ans admise pour une toux et une dyspnée d’aggravation progressive. Elle était naïve de tout traitement antirétrovirale et avait un taux de CD4 et une charge virale VIH-1 initiales respectivement à 17 cellules/mm3 et à 1.218.000.000 copies/mL. La tomodensitométrie thoracique a objectivé un infiltrat interstitiel pulmonaire diffus en verre dépoli. La PCR de l’aspiration endotrachéale a mis en évidence l'ADN de Pneumocystis jirovecii et du cytomégalovirus. La microbiologie a isolé Pseudomonas aeruginosa. L'évolution a été défavorable sous traitement spécifique après 32 jours d’hospitalisation. Les facteurs de mauvais pronostic étaient surtout l’atteinte massive des poumons et la profondeur de l’immunodépression cellulaire. Le dépistage et le traitement antirétroviral précoces de l’infection à VIH sont essentiels pour la prévention des infections opportunistes graves
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8

Chabot, Agnès. "Les infections ostéoarticulaires à germes banals." Revue du Rhumatisme 67, no. 5 (June 2000): 395. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(00)80010-1.

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9

Jamilloux, Y., C. Bernard, O. Lortholary, S. Kerever, L. Lelièvre, M. Gerfaud-Valentin, C. Broussolle, D. Valeyre, and P. Sève. "Les infections opportunistes au cours de la sarcoïdose." La Revue de Médecine Interne 38, no. 5 (May 2017): 320–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2016.08.011.

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10

Mestiri, R., A. Lafarge, X. Puéchal, L. Mouthon, L. Guillevin, and B. Terrier. "Infections opportunistes au cours des vascularites nécrosantes primitives." La Revue de Médecine Interne 39 (December 2018): A62. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.317.

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Dissertations / Theses on the topic "Infections à germes opportunistes"

1

Hivert, Sylvie. "Comparaison de la virémie CMV, de l'antigénémie pp65 et du bDNA CMV 1. 0 pour évaluer la charge virale CMV chez 24 patients VIH+ dont 7 patients traités par Foscarnet." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P088.

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2

Grondin, Marie-Ange. "Angiomatose bacillaire, à propos de deux observations." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M188.

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3

Depont, Cécile. "Infections nosocomiales bactériennes dans un service de médecine interne - maladies infectieuses : analyse sur six mois." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2M089.

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4

Azanza, Pierre Jean Marie. "Mycobactéries et mucoviscidose : étude d'un cas, revue de la littérature." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2M020.

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5

Jacoupy, Brunet Sylvie. "Les infections disséminées à mycobactéries atypiques non aviaires au cours du sida :revue de la littérature : à propos de dix observations." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M202.

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6

Assada, Odile-Hélène. "Leucoencéphalopathie multifocale progressive et syndrome d'immunodéficience acquise : à propos de 25 cas observés en Aquitaine." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2M056.

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7

Chêne, Geneviève. "Essais thérapeutiques de prévention d'infections opportunistes au cours de l'infection par le VIH : à propos d'un essai de prévention primaire de la toxoplasmose." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR28408.

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8

Sulak, Ondrej. "Études structure-fonction de lectines de bactéries opportunistes." Grenoble 1, 2009. http://www.theses.fr/2009GRE10324.

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Abstract:
Les lectines sont des protéines capables de reconnaître des glucides complexes de manière spécifique et réversible sur des surfaces des cellules et des membranes cellulaires. Ce travail de thèse est centré sur l’étude des interactions entre des lectines produites par les bactéries pathogèniques burkholderia cenocepacia et ralstonia solanacearum et leurs ligands carbohydrates. Différents outils, tels que la cristallographie, la résonance plasmonique de surface, la microcalorimétrie de titration… ont été utilisés pour caractériser deux lectines. La bactérie ralstonia solanacearum, pathogène de plantes, produit trois lectines solubles, RSI, RS-III et RS20L. Ces lectines ont été précédemment cristallisées mais la caractérisation de RS20L n’est pas complète. Au cours de cette thèse, la production de RS20L recombinante a été optimisée et son comportement physicochimique analysé par 2D SDS-PAGE / MALDI-MS et DSC. Cependant tous les essais pour déterminer la spécificité et l’affinité de cette lectine se sont révélés infructueux et de nouvelles stratégies devront être développées. La deuxième partie de ce travail est consacrée à une lectine de la bactérie opportuniste burkholderia cenocepacia, responsable d’une forte mortalité pour les patients qui souffrent de la mucoviscidose ou de granulomatose chronique. La lectine BC2L-C est une protéine de 28 kDa, composée de deux domaines qui ont été clonés séparément, produits dans E. Coli et caractérisés. Le domaine C-terminal montre des similarités de séquences et de structure avec la lectine PA-IIL de Pseudomonas aeruginosa et a une forte affinité pour les oligosaccharides mannosylés. Le domaine N-terminal a aussi la faculté de lier des glucides avec une spécificité forte pour les oligosaccharides fucosylés tels que déterminants de groupe sanguin de type H ou Lewis. Le domaine N-terminal en complexe avec le selenio-methyl-fucoside cristallise dans une forme trimérique qui n’a pas été encore observée chez les lectines mais qui est très similaire au TNF-α ou au composant C1q du complément. La lectine BC2L-C représente donc une nouvelle superlectine avec deux domaines et leur spécificité
Lectins are carbohydrate-binding proteins of non-immune origin that bind specifically to complex carbohydrates. The presented Ph. D. Thesis is approaching the study of molecular mechanisms of interactions between lectins produced by pathogenic bacteria Burkholderia cenocepacia and Ralstonia solanacearum and their carbohydrate ligands. Cristallography, surface plasmon resonance, titration microcalorimetry and other tools were used for the characterisation of two lectins. The plant bacterial pathogen Ralstonia solanacearum produces three soluble lectins RSL, RS-IIL and RS20L. All of them have been previously studied but the characterisation of RS20L was not complete. During this thesis, the production of the RS20L lectin was optimised and its physicochemical behaviour analysed by 2D SDS-PAGE / MALDI-MS analysis and DSC. However, different assays for determining carbohydrate specificity and affinity were not successful and different strategies have to be designed. The second part of the thesis is devoted to a lectin from the human opportunistic pathogen Burkholderia cenocepacia, responsible of high mortality in patients with cystic fibrosis or chronic granulomatous diseases. The BC2L-C lectin is a 28 kDa protein composed of two distinct domains that were separately cloned and produced in E. Coli and characterised. The C-terminal domain shows sequence and structure similarity to the Pseudomonas aeruginosa lectin (PA-IIL) and recognises with high affinity D-mannosylated glycans. The N-terminal domain also displays sugar-binding ability with a strong preference for L-fucosylated oligosaccharides such as H-type and Lewis histo-blood group determinants. The N-terminal domain complexed with selenio-methyl-fucoside crystallises as a trimeric assembly that has not been observed for lectins earlier but that is highly similar to the TNF- α or C1q complement structures. The BC2L-C lectin is therefore a new superlectin with two different carbohydrate-biding domains and specificities
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9

Gninafon, Dossa Daniel. "Association virus de l'immunodéficience humaine et pneumopathies en médecine interne au CNHU de Cotonou - Bénin : à propos de 87 cas recensés du 1er janvier 1990 au 30 avril 1995." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2M015.

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10

Dutronc, Hervé. "Latence et multiplication du virus JC, responsable de la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), dans différents compartiments de l'organisme chez 50 patients infectés par le VIH." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR23047.

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Books on the topic "Infections à germes opportunistes"

1

Opportunistic infections: Treatment and prophylaxis. Totowa, N.J: Humana Press, 2003.

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2

1953-, Korvick Joyce A., and Benson Constance A. 1953-, eds. Mycobacterium avium-- complex infection: Progress in research and treatment. New York: Marcel Dekker, 1996.

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3

Journée de pharmacologie clinique (1994 Paris). Traitements antiparasitaires des protozoonoses: Malaria et infections opportunistes. Paris: Arnette, 1994.

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4

Kitzis, M. Prévention des infections nosocomiales: Des germes sous surveillance, transmission des infections par le matériel, infections virales nosocomiales. Paris: Arnette, 1994.

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5

Acquired immune deficiency syndrome: Biological, medical, social, and legal issues. 2nd ed. Englewood Cliffs, N.J: Prentice Hall, 1996.

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6

Acquired immune deficiency syndrome: Biological, medical, social, and legal issues. Englewood Cliff, N.J: Prentice Hall, 1993.

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7

Acquired immune deficiency syndrome: Biological, medical, social, and legal issues. 3rd ed. Upper Saddle River, N.J: Prentice Hall, 1998.

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8

Symposium on Topics in Mycology on Mycoses in AIDS Patients (1989 Paris, France). Mycoses in AIDS patients. New York: Plenum Press, 1990.

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9

Powderly, William G. Manual of HIV therapeutics. 2nd ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2001.

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10

Ahmed, Khan Naveed, ed. Emerging protozoan pathogens. New York: Taylor & Francis Group, 2008.

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Book chapters on the topic "Infections à germes opportunistes"

1

Viget, N. "Indications vaccinales et gestion des infections opportunistes au cours des MICI." In Post’U FMC-HGE, 72–78. Paris: Springer Paris, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-287-99247-6_9.

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Castelle, Martin. "Infections à germes encapsulés." In Maladies Immunitaires de L'enfant, 127–32. Elsevier, 2022. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77580-2.00019-0.

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Anofel, Françoise Botterel, M. L. Dardé, A. Debourgogne, L. Delhaes, S. Houzé, F. Morio, C. Kauffmann-Lacroix, and C. Roques. "Autres infections à champignons filamenteux opportunistes." In Parasitologie et Mycologie Médicales - Guide des Analyses et des Pratiques Diagnostiques, 425–31. Elsevier, 2017. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75363-3.00052-5.

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ANOFEL, Sandrine Houzé, and Laurence Delhaes. "Autres infections à champignons filamenteux opportunistes." In Parasitologie et Mycologie Médicales, 443–50. Elsevier, 2022. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77766-0.00053-4.

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Zafar, Asma, Sheema Zaffar, Ab Qayoom Mir, Irfan Jamila, and Waseem Yaseen. "Heavy Metals and Pesticides on Contaminants of Concern in Cannabis." In Cannabis sativa Cultivation, Production, and Applications in Pharmaceuticals and Cosmetics, 129–42. IGI Global, 2023. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-6684-5718-4.ch009.

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Abstract:
Cannabis is cultivated in different parts of the world for different purposes. Potential dangers from microbiological contamination exist for cannabis users. Opportunistic infections in immunocompromised patients can be brought on by bacteria and fungi. Allergies and asthma can be brought on by even dead germs. Shigla toxin and aflatoxins are two examples of microbial overload-related toxins that might be problematic, though it's unlikely. There is currently work being done to identify the diverse microbiome that the cannabis plant supports. Because of how readily heavy metals bioaccumulate in the tissues of cannabis, hemp crops have been employed in bioremediation. Because heavy metals are linked to a wide range of human ailments, it is important to keep them to a minimum in crops grown for human consumption. The chapter discusses interlinkage of heavy metals and pesticides associated with cannabis.
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Rouzier, Vanessa, Virginia Young, and Jean William Pape. "The GHESKIO Centers for Research in Haiti: An Education and Research Model in Action." In Principles of Global Child Health: Education and Research, 321–37. American Academy of Pediatrics, 2018. http://dx.doi.org/10.1542/9781610021906-part04-ch18.

Full text
Abstract:
GHESKIO (Groupe Haitien d’Etude du Sarcome de Kaposi et des Infections Opportunistes/The Haitian Group for the Study of Kaposi’s Sarcoma and Opportunistic Infections) Centers, founded in 1982, is one of the oldest institutions dedicated to the fight against HIV/AIDS. GHESKIO has 3 main objectives: patient care, training of medical personnel and community leaders, and operational research. GHESKIO efforts are focused on 4 of the most important diseases in Haiti: diarrheal diseases, HIV/AIDS, other sexually transmitted infections (STIs), and tuberculosis (TB). The emphasis is on the family because the diseases that the GHESKIO Centers are concerned with are likely to be spread in the family setting. From its inception, GHESKIO Centers have been affiliated with Cornell University Weill Cornell Medical College and the Haitian Ministry of Public Health and Population (MOPHP). GHESKIO is an official nongovernmental organization recognized by the Haitian government and working in close collaboration with the Haitian MOPHP, which has provided GHESKIO with facilities at the university hospital and at the National Institute Research Laboratory. GHESKIO is the country’s referral center and the Caribbean-leading institution for treatment and research in HIV/AIDS, STIs, TB, and diarrheal diseases. In the 36 years since its inception, the GHESKIO Centers have continued to evolve and grow despite the challenging sociopolitical and economic conditions of the country. Haiti is the poorest nation in the western hemisphere, with 80% of the population living under the poverty line and 54% in abject poverty.1–3 Haiti has the most significant HIV and TB epidemics outside of Africa. In addition, in the past 6 years, Haiti has weathered 3 of the most devastating natural catastrophes in recent times, including a magnitude 7.0 earthquake in 2010, the largest and deadliest cholera epidemic that same year, and a devastating category-5 hurricane, Matthew, in 2016. The GHESKIO model offers integrated preventive and curative services for HIV, TB, STIs, and diarrheal diseases in 2 campuses located in the north and south of Port-au-Prince. This approach has been expanded to include other notable diseases and services. All services are offered at each site to facilitate access to comprehensive care in a “one-stop shop” approach because the poor often cannot afford to travel to different health facilities for all their families’ needs. In addition to health services for HIV/AIDS, including the provision of antiretroviral therapy, treatment for STIs, TB treatment, psychological care, and reproductive health, support is provided with microcredit opportunities, primary and vocational school scholarships, and community outreach interventions that complete the global health model of GHESKIO. The story of GHESKIO is a model of success despite adversity, addressing significant public health problems and making a difference locally and internationally.
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