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Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Infections à VIH – Immunologie'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 February 2022

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Journal articles on the topic "Infections à VIH – Immunologie"

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Okwuraiwe, A. P., R. A. Audu, F. A. Ige, O. B. Salu, C. K. Onwuamah, and A. Z. Musa. "Long term outcomes of highly active antiretroviral therapy in HIV infected Nigerians and those co-infected with hepatitis B and C viruses." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no. 1 (2021): 67–73. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i1.9.

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Abstract:
Background: HIV co-infection with hepatitis B (HBV) and/or hepatitis C virus (HCV) is common, largely due to shared routes of transmission, but paucity of data exists for long term treatment outcomes of HIV infected patients, and those co-infected with HBV and HCV despite the high burden in Nigeria. The aim of study was to describe the longterm treatment outcomes in HIV infected Nigerians and to assess the effect of HBV and HCV co-infections on longterm response to antiretroviral therapy (ART).Methodology: This was a retrospective study of HIV infected adults (> 18 years old) consecutively initiating ART between July 2004 and December 2007, who were followed up for 7 years (2011 and 2014). HBV and HCV infections were diagnosed by detection of serum hepatitis B surface antigen (HBsAg) and HCV antibody (HCVAb) respectively. HIV viral load and CD4 count were monitored 3-monthly after initiating ART, and treatment outcomes based on these were compared between patients with HIV mono-infection, HIV/HBV, HIV/HCV and HIV/HBV/HCV co-infections. Clinical and laboratory data of the patients were abstracted from the medical databases, FileMaker Pro, v 10, entered into Microsoft Excel, and analyzed using SPSS version 20.0.Results: A total of 2,800 adults were evaluated (median age of 35.5 years; 64.2% female), of whom 197 (7.0%) were co-infected with HBV, 53 (1.9%) with HCV, and 15 (0.5%) with HBV and HCV. During the 7-year period, 369 (13.2%) patients were lost to follow up. Immune reconstitution, measured by CD4 recovery, was lower in both HBV and HCV co-infections compared to HIV mono-infection, but this was not statistically significant (p>0.05). Median baseline HIV viral load was 4.63 log copies/ml for all groups, which decreased to undetectable level at a median time of 6 months and remained so for the study duration.Conclusion: This study revealed a higher virologic failure among HIV/HCV co-infected group compared to other groups. No immunological difference in ART treatment outcomes between HIV mono-infected and those co-infected with HBV and HCV after 7-year follow-up. Gradual rise in CD4 was found to be an immunological evidence of the body’s recovery from HIV, buttressed by the drop in viral load over the 7-year period.
 Keywords: ART, HIV, HBV, HCV co-infection, long term outcomes
 
 English title: Résultats à long terme du traitement antirétroviral hautement actif chez les Nigérians infectés par le VIH et ceux co-infectés par les virus des hépatites B et C
 Contexte: La co-infection par le VIH avec l'hépatite B (VHB) et/ou le virus de l'hépatite C (VHC) est courante, engrande partie en raison des voies de transmission partagées, mais il existe peu de données sur les résultats dutraitement à long terme des patients infectés par le VIH, et ceux co -infectés par le VHB et le VHC malgré le fardeau élevé au Nigéria. Le but de l'étude était de décrire les résultats du traitement à long terme chez les Nigérians infectés par le VIH et d'évaluer l'effet des co-infections par le VHB et le VHC sur la réponse à long terme au traitement antirétroviral (TAR).Méthodologie: Il s'agissait d'une étude rétrospective sur des adultes infectés par le VIH (>18 ans) ayant commencé un traitement antirétroviral consécutivement entre juillet 2004 et décembre 2007, suivis pendant 7 ans (2011 et 2014). Les infections par le VHB et le VHC ont été diagnostiquées par détection de l'antigène de surface sérique de l'hépatite B (AgHBs) et des anticorps anti-VHC (HCVAb) respectivement. La charge virale du VIH et la numération des CD4 ont été surveillées tous les trois mois après le début du TAR, et les résultats du traitement basés sur ceuxci ont été comparés entre les patients atteints de mono-infection VIH, VIH/VHB, VIH/VHC et VIH/VHB/VHC. Les données cliniques et de laboratoire des patients ont été extraites des bases de données médicales, FileMaker Pro, v 10, saisies dans Microsoft Excel et analysées à l'aide de SPSS version 20.0.Résultats: Un total de 2800 adultes ont été évalués (âge médian de 35,5 ans; 64,2% de femmes), dont 197 (7,0%) étaient co-infectés par le VHB, 53 (1,9%) par le VHC et 15 (0,5%) par le VHB et VHC. Au cours de la période de 7 ans, 369 (13,2%) patients ont été perdus de vue. La reconstitution immunitaire, mesurée par la récupération des CD4, était plus faible dans les co-infections par le VHB et le VHC que dans la mono-infection par le VIH, mais cela n'était pas statistiquement significatif (p>0,05). La charge virale VIH de base médiane était de 4,63 log copies / ml pour tous les groupes, ce qui a diminué à un niveau indétectable à une période médiane de 6 mois et le reste pendant toute la durée de l'étude.Conclusion: Cette étude a révélé un échec virologique plus élevé parmi le groupe co-infecté par le VIH / VHC par rapport aux autres groupes. Aucune différence immunologique dans les résultats du traitement TAR entre le VIH mono-infecté et ceux co-infectés par le VHB et le VHC après un suivi de 7 ans. L’augmentation progressive des CD4 s’est avérée être une preuve immunologique de la guérison du corps du VIH, étayée par la baisse de la charge virale au cours de la période de 7 ans.
 Mots clés: TAR, VIH, VHB, co-infection par le VHC, résultats à long terme
 
 
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Wargnier, A., and P. H. Lagrange. "Actualités : immunologie et infections." Médecine et Maladies Infectieuses 27, no. 1 (1997): 4–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(97)80066-2.

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Breton, G., H. Adle-Biassette, A. Therby, et al. "D-25 Syndrome de reconstitution immunologique au cours des infections disséminées à Histoplasma capsulatum après introduction du traitement antirétroviral chez des patients infectés par le VIH-1." Médecine et Maladies Infectieuses 34 (June 2004): S151. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(04)90183-7.

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4

Ligi, I. "Hématologie, immunologie et infections nosocomiales du prématuré." EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 7, no. 1 (2012): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1637-5017(12)70021-2.

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Palmeira, Patricia, and Magda Carneiro-Sampaio. "Immunology of breast milk." Revista da Associação Médica Brasileira 62, no. 6 (2016): 584–93. http://dx.doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.584.

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Abstract:
Summary In the critical phase of immunological immaturity of the newborn, particularly for the immune system of mucous membranes, infants receive large amounts of bioactive components through colostrum and breast milk. Colostrum is the most potent natural immune booster known to science. Breastfeeding protects infants against infections mainly via secretory IgA (SIgA) antibodies, but also via other various bioactive factors. It is striking that the defense factors of human milk function without causing inflammation; some components are even anti-inflammatory. Protection against infections has been well evidenced during lactation against, e.g., acute and prolonged diarrhea, respiratory tract infections, including otitis media, urinary tract infection, neonatal septicemia, and necrotizing enterocolitis. The milk’s immunity content changes over time. In the early stages of lactation, IgA, anti-inflammatory factors and, more likely, immunologically active cells provide additional support for the immature immune system of the neonate. After this period, breast milk continues to adapt extraordinarily to the infant’s ontogeny and needs regarding immune protection and nutrition. The need to encourage breastfeeding is therefore justifiable, at least during the first 6 months of life, when the infant’s secretory IgA production is insignificant.
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Mascitti, H. "Infections de l’immunodéprimé (hors VIH)." Médecine et Maladies Infectieuses 50, no. 8 (2020): 8S6–8S11. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(20)30777-0.

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Mercié, Patrick. "Antiprotéases, infections opportunistes et infections par le VIH." La Revue de Médecine Interne 19, no. 12 (1998): 950–51. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)80078-2.

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Le Guenno, B., J. L. Sarthou, and P. Barabe. "Infections par VIH 1 et a VIH 2 a Dakar (Sénégal)." Médecine et Maladies Infectieuses 18 (December 1988): 767. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(88)80372-x.

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9

Le Guillou-Guillemette, H., P. Calès, and F. Lunel. "Actualités sur les co-infections VIH–VHC." Antibiotiques 10, no. 4 (2008): 167–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.antib.2008.08.004.

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Asif, Manija, John W. Lowenthal, Mark E. Ford, Karel A. Schat, Wayne G. Kimpton, and Andrew G. D. Bean. "Interleukin-6 Expression after Infectious Bronchitis Virus Infection in Chickens." Viral Immunology 20, no. 3 (2007): 479–86. http://dx.doi.org/10.1089/vim.2006.0109.

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Dissertations / Theses on the topic "Infections à VIH – Immunologie"

1

Lawrence, Philip. "Modélisation in vitro de l'infection et du franchissement de la muqueuse génitale féminine par HIV-1." Saint-Etienne, 2009. http://www.theses.fr/2009STET009T.

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Abstract:
La transmission hétérosexuelle est le principal mode de contamination par le virus de l'immunodéficience humaine (HIV). Elle implique la traversée de la muqueuse génitale féminine par le virus présent dans le sperme contaminant. Cette première étape est sûrement en grande partie responsable de la sélection préférentielle des souches à tropisme macrophagique observée chez un individu en primo-infection, mais reste encore relativement méconnue. Afin de modéliser la pénétration de HIV à travers la muqueuse génitale, il est souhaitable d'utiliser, à côté des souches virales de laboratoire, des isolats d'origine séminale. En effet il est maintenant bien établi que ces souches présentent des caractéristiques génétiques différentes des souches retrouvées dans le sang des patients infectés. Pour pallier les difficultés inhérentes à l'utilisation de souches primaires d'origine séminale, nous avons adopté une stratégie de construction par biologie moléculaire de virus chimériques exprimant des protéines d'enveloppe de souches séminales. Cette première partie de notre travail détaille la construction des souches recombinantes de HIV-1 exprimant des protéines d'enveloppe de souches séminales ainsi que la caractérisation de ses souches recombinantes en terme de tropisme cellulaire. La seconde partie de nos travaux concerne la modélisation du franchissement muqueux de HIV et la sensibilité des cellules de la muqueuse génitale féminine à l'infection par ce virus. Nous montrons notamment l'importance de la différenciation cellulaire dans la sensibilité des cellules épithéliales à l'infection par des souches de HIV-1 et la sensibilité exclusive de ces cellules à l'infection par des souches de type X4. Nous montrons également que des cellules immunitaires sont capables de migrer au travers d'une monocouche épithéliale étanche et dans le cas des cellules infectées par HIV-1, de transporter le virus au niveau sous-muqueux. Le rôle du plasma séminal à également été étudier et nous montrons que ce fluide est capable d'augmenter la résistance transépithéliale d'une monocouche cellulaire étanche. La transmigration sélective des monocytes semble être à l'origine de la transmission préférentielle des souches de type R. Ces différents mécanismes, qui pourraient être mis en jeu in vivo lors de la transmission hétérosexuelle de HIV, pourraient expliquer, au moins en partie, le phénomène encore mal compris de transmission sélective des variants viraux de HIV à tropisme macrophagique.
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2

Ravet, Sophie. "Exploration du compartiment NK dans les pathologies humaines : implications dans le contrôle de l'infection VIH." Aix-Marseille 2, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX22952.

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3

Bedrossian, Josiane. "Maladies auto-immunes associées aux infections H. I. V. : à propos de six cas observés à l'Hôpital d'Avignon." Aix-Marseille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988AIX20053.

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Le, Moing Vincent. "Réponse virologique et immunologique aux traitements avec inhibiteurs de protéase chez les patients infectés par le VIH." Bordeaux 2, 2001. http://www.theses.fr/2001BOR28872.

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Abstract:
Les traitements antirétroviraux avec inhibiteurs de protéase ont été largement prescrits avant d'avoir été complètement évalués. Cette thèse a pour principal but, grâce à l'étude dans une cohorte de patients traités de mesures répétées de marqueurs biologiques, la charge virale plasmatique (CV) et le taux de lymphocytes CD4, de montrer comment les études d'observation peuvent contribuer à répondre à deux questions en suspens concernant ces traitements : quand faut-il les débuter ? comment mesurer leur effet à court et moyen terme ? La réponse immuno-virologique semblait plus importante et durable chez les patients débutant le traitement à CV basse et lymphocytes CD4 élevés ce qui était en faveur d'une initiation précoce des traitements au cours de la maladie. Cependant, pour la question de l'indication des traitements, les études d'observation sont possiblement limitées par la présence de biais, seul un essai contrôlé permettrait d'y répondre de façon valide. L'analyse des relations entre réponse virologique et évolution des lymphocytes CD4 a permis d'introduire la notion de réponse virologique partielle, définie par une CV basse mais détectable, par opposition à la CV indétectable, habituellement considérée comme l'objectif du traitement : le taux de lymphocytes CD4 continuait d'augmenter après la survenue d'un échec virologique avec une CV &lt; 5000 copies/ml. Une analyse préliminaire de la progression vers le SIDA durant les deux premières années de suivi semblait confirmer ce résultat : la progression était associée à une CV &gt; 10000 copies-ml 4 mois après le début du traitement. Sous réserve de confirmation à plus long terme sur un plus grand nombre d'événements, ces résultats sont en faveur d'un objectif plus modeste des traitements antirétroviraux. En prenant en compte des variables socio-comportementales, l'adhérence au traitement ou la précarité, ces travaux ont également permis de souligner leur importance tant en épidémiologie qu'en pratique quotidienne<br>Protease inhibitor-containing antiretroviral regimens have been largely prescribed before a complete evaluation. The main objective of this thesis is to analyse repeated measures of two biological markers : plasma HIV RNA (VL) and CD4+cell counts (CD4) in a cohort of treated patients in order to show how observational studies may contribute to the answering to two pending questions concerning these treatments : when to start them ? how to measure their short and longer term efficacy ? The analyses of immunological and virological response yielded results favouring early initiation of therapy in the course of the disease : response was more frequent and more sustained when patients initiated therapy at low VL and high CD4. Due to the observational nature of the data, there are many potential biases however and only a controlled trial may answer to the question of the moment of initiation of therapy. The analyses of the relationships between virological response and further increase of CD4 suggested a potential role for partial virological response, i. E. Low but detectable VL as opposed to the complete virological response, undetectable VL, which is usually considered as the goal of therapy. In patients having virological failure with a VL &lt; 5,000 copies/ml, a continuous increase of CD4 was observed. Preliminary analyses of progression to AIDS tended to confirm this result : progression was associated with a VL &gt; 10,000 copies/ml 4 months after the initiation of therapy. If these results were confirmed with a longer follow-up and a higher number of events, they would be in favour of a more modest goal of therapy. Studies presented in this thesis also took into account sociological and behavioural measures, like adherence to therapy and social support and emphasised their important role, in epidemiology as well as in routine clinical practice
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Jochems, Simon. "Molecular mechanisms of regulation of chronic immune activation in siv-infected african green monkeys." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077249.

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Abstract:
L'inflammation chronique et l'activation immunitaire (AI) sont au sein de progression au sida dans le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) chez l'homme et le virus simien de l'immunodéficience (SIV) chez les macaques (MAC). Les infections SIV chez les hôtes naturels (comme singe vert (AGM)) sont non-pathogènes. Les hôtes naturels sont capables de réguler d'inflammation à la fin de l'infection aiguë par des mécanismes inconnus. Nous avons observé une initiation du contrôle de l'inflammation dans les AGM autour du pic de l'infection, plus tôt que ne le pensait précédemment. L'interféron de type I (IFN-I) réponse sur la rencontre SIV a diminué au cours de la phase aiguë de l'infection SIVagm à façon transitoire, montrant qu'un défaut IFN ne explique l'absence de AI chronique. En outre, nous avons découvert que pDC de l'AGM, mais pas de MAC, expriment des niveaux faibles de CD4 et sont principalement CCR5-. Malgré cette expression réduite, les pDC de l'AGM ont été infectées à des niveaux élevés, similaires à ceux trouvés dans les MAC. Nous avons montré que l'infection SIV induit des changements dynamiques de méthylation d'ADN dans des AGM et MAC, avec des cinétiques différentes de la méthylation dans les MAC et des AGM. Analys( de l'enrichissement fonctionnel a montré que les gènes liés à le facteur de transcription TRIM28, ont été enrichies parmi les DMG. Intégration avec des données de transcriptomique a identifié gènes qui étaient méthylation différentielle et exprimés de manière différentielle après l'infection SIV. Gènes cibles potentiels, tels que IRF4, PRKAG2, PLAGL1 et IGF2R ont été identifiés, ce qui pourrait améliorer la compréhension de la pathogenèse du VIH<br>Chronic inflammation and immune activation (IA) drive progression to AIDS in human immunodeficiency virus (HIV) infections in humans and simian immunodefiency virus (SIV) infections in macaques (MACs). Studying non-pathogenic (SIV) infections in natural hosts, such as African green monkeys (AGMs), has contributed to acknowledging the importance of immune activation in the progression to AIDS. Natural hosts are capable of downmodulating inflammation by the end of acute SIV infection by unknown mechanisms. Several non-mutually exclusive hypotheses could explain this downmodulation of IA in AGMs: We observed an initiation of the control of inflammation in AGMs around the peak of infection, earlier than previously appreciated. The type I interferon (IFN-I) response upon SIV encounter was decreased during the acute phase of SIVagm infection, but only transiently, showing that an IFN-I producing defect does not underlie the absence of chronic IA in AGMs. Moreover, the IFN-I response to herpes simplex virus was increased. Furthermore, we discovered that pDCs of AGMs, but not macaques (MACs), express low levels of CD4 and are predominantly not expressing CCR5. Despite this reduced expression of SIV receptor and co-receptor, pDCs of AGMs were infected at high levels, similar to those found in MACs. We showed that SIV infection induces dynamic DNA methylation changes in AGMs and MACs, with different kinetics of methylation in MACs and AGMs. Functional enrichment analysis showed that genes that can be bound by the transcription factor TRIM28, which can alter DNA methylation, were enriched among the DMGs. Integration with transcriptomics data identified 29 and 17 genes that were differentially methylated and differentially expressed after SIV infection in MACs and AGMs, respectively. Potential target genes, such as IRF4, PRKAG2, PLAGL1 and IGF2R were identified, which could further the understanding of HIV pathogenesis
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Quillay, Héloïse. "Rôle de l'immunité innée dans le contrôle naturel de la transmission du VIH-1 au niveau des muqueuses du tractus reproducteur féminin." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077072.

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Abstract:
Les muqueuses, et particulièrement celles du tractus reproducteur féminin (TRF), sont les principales voies d'entrée du Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1 (VIH-1) dans l'organisme. Afin de développer des stratégies efficaces de prévention, il est important de mieux comprendre la réponse immunitaire nécessaire à un contrôle de la transmission au niveau des muqueuses. L'endomètre gestant, i. E. La decidua basalis, est un modèle de protection naturel contre la transmission au niveau des muqueuses. Nous avons comparé des composants de l'immunité innée dans la décidua et dans l'endomètre non gestant afin d'identifier des mécanismes de contrôle de l'infection VIH-1. Au niveau de la décidua, les macrophages de type M2 (dM) sont les principales cibles du VIH¬1. Nous avons montré qu'il en était de même dans l'endomètre non gestant (eM). Néanmoins, le phénotype des eM diffère de celui des dM. Nous avons mis en évidence que l'infection des eM et des dM est restreinte par le facteur de restriction SAMHD1. De plus, les cellules NK de la décidua (dNK) inhibent efficacement l'infection in vitro des dM par le VIH-1, via des contacts cellulaires et des facteurs solubles. Enfin, nous avons montré que les récepteurs Toll-Like (TLR) 2, 4, 7/8 et 9 sont exprimés par les dM et les dNK, et sont fonctionnels. L'activation des TLR pourrait participer au contrôle de l'infection par le VIH-1. L'ensemble de ces travaux indique que des composants de l'immunité innée joue un rôle important dans le contrôle de l'infection VIH-1 au niveau des muqueuses, et ouvre des perspectives sur de nouvelles stratégies de prévention de la transmission<br>Mucosae, particularly in the female reproductive tract, are the preferential portal for Human lmmunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) entry in the body. To develop efficient prevention strategies, it is crucial to identify the mucosal immune responses necessary for a control of HIV-1 transmission. The decidua basalis (endometrium during pregnancy) is a model of natural protection against transmission at a mucosal level. We have compared innate immunity components from the decidua and the non-pregnant endometrium in order to identify mechanisms of control of HIV-1 infection. In the decidua, type 2 macrophages (dM) are the main target cells of HIV-1. We have demonstrated that they are also the main target cells in the non-pregnant endometrium (eM). However, eM and dM phenotypes are distinct. We have shown that eM and dM infection is restricted by the restriction factor SAMHD1. Moreover, decidual NK (dNK) cells inhibit efficiently dM HIV-1 in vitro infection, through cellular contacts and soluble factors. Finally, we have shown that Toll-like receptors (TLR) 2, 4, 7/8 and 9 are expressed by dM and dNK cells, and are functional. TLR activation may participate to the control of HIV-1 infection. These data indicate that innate immunity components have a role in the control of HIV-1 infection at a mucosal level, and open perspectives on new transmission prevention strategies
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Pellegrin, Isabelle. "Etude viro-immunologique de la primo-infection par le VIH-1 : initiation et suivi longitudinal sur 3 ans d'une cohorte bordelaise." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28514.

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Perez, Patrigeon Santiago. "Fonctions lymphocytaires T dans l'infection à VIH : altération des réponses chimiotactiques chez les patients virémiques : activation et différentiation des lymphocytes T CD4+ chez les patients "HIV controllers"." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077126.

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Abstract:
Le travail présenté ici porte sur la réponse migratoire et adaptative à l'infection par le virus de rimmunodéficience Humaine (VIH). En analysant les réponses chimiotactiques chez les patients infectés, nous avons observé un défaut de migration à CCL19, un ligand de CCR7, chez les patients virémiques. Ce défaut est indépendant de l'expression de CCR7, suggérant une perturbation de la signalisation en aval du récepteur. L'altération de la réponse chimiotactique via CCR7 risque de limiter la migration des lymphocytes T dans les ganglions lymphatiques, ce qui pourrait contribuer à enrayer la réponse immune adaptative chez ces patients. Nous avons également étudié les réponses T CD4+ spécifiques du VIH chez les rares patients qui contrôlent spontanément l'infection, désignés de ce fait comme « HIV controllers ». Nous observons que les cellules T CD4+ des HIV controllers se caractérisent par un compartiment "mémoire centrale" préservé, avec une augmentation de l'expression de CCR7, ce qui pourrait conférer un avantage de survie et une migration plus efficace dans les ganglions, avec en conséquence une meilleure réponse immune adaptative. De plus, les T CD4+ "effecteur mémoires" des Controllers présentent des signes d'activation et des réponses antigéniques polyfonctionnelles, ce qui pourrait être lié à un contrôle antiviral plus efficace. Enfin, notre travail montre que les cellules T CD4+ des patients HIV controllers présentent une forte avidité pour un épitope p24 Gag du VIH, ce qui pourrait expliquer leur capacité à répondre et à proliférer en présence de faibles concentrations d'antigènes viraux circulants. Du fait de cette forte avidité, les cellules T CD4+ des patients HIV controllers pourraient réagir plus rapidement à un pic de réplication virale, limitant ainsi la destruction progressive du système immunitaire par le VIH<br>Our work analyses the migratory and adaptative immune response to Human Immunodeficiency Virus (HIV). By analyzing the chemotactic responses of T lymphocytes in HIV infected patients, we found a CCR7-dependent migration defect in T lymphocytes from viremic patients. This defect is independent of their CCR7 expression suggesting the signalling cascade of CCR7 is disturbed. An altered chemotactic response could perturb lymphocyte migration into lymph nodes, thus disturbing adaptative immune response of T cells in these patients. We also studied specific T CD4+ responses from those rare HIV infected patients able to spontaneously control viral replication, thus called HIV controllers. We observed that T CD4+ cells of Controller patients have a preserved T CD4+ Central Memory compartment with an overexpression of CCR7, which could enhance their migration to lymph nodes and confer them with a more effective adaptative immune response. On the other hand, T CD4+ Effector Memory cells from HIV controllers present a moderated activation and polyfunctional antigenic responses, which could be related to an effective viral control. Finally, our work shows that HIV controllers present specific T CD4+ cells with increased antigen avidity to an HIV p24-Gag epitope. This might explain their effective response and proliferation in the presence of very low levels of circulating viral antigens. The presence of high avidity specific T CD4+ cells could allow HIV controllers to react early to a burst of viral replication thus limiting HIV related progressive damage to the immune System
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Berlier, Willy. "Etude de la participation de facteurs séminaux, des cellules épithéliales et des cellules dendritiques de la muqueuse génitale féminine dans la transmission hétérosexuelle de HIV-1." Saint-Etienne, 2006. http://www.theses.fr/2006STET004T.

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Abstract:
La transmission hétérosexuelle est le principal mode de contamination par le virus de l’immunodéficience humaine (HIV). Elle implique la traversée de la muqueuse génitale féminine par le virus présent dans le sperme contaminant. Les mécanismes impliqués lors de cette transmission restent encore mal connus. Ainsi, l’impact du sperme sur la prise en charge de HIV au niveau de la muqueuse n’a pas encore été étudié et l’origine de la sélection en faveur des virus à tropisme R5 observée lors de la transmission reste obscure. Nous montrons que les cellules épithéliales vaginales sécrètent la chimiokine CCL20, aboutissant au recrutement des cellules de Langerhans (LC) au niveau de la muqueuse génitale. Le plasma séminal stimule significativement cette sécrétion. Les LC recrutées étant sensibles à l’infection par HIV, le plasma séminal participerait activement à la transmission hétérosexuelle du virus. Nous observons également une augmentation des taux d’IL-1b dans le sperme des patients HIV+ corrélée à la charge virale séminale. Cette cytokine activant la sécrétion de CCL20 par les cellules épithéliales génitales, sa quantification dans le sperme pourrait permettre de définir des patients à haut risque de transmission de HIV. Par ailleurs, en utilisant un modèle de muqueuse reconstruite à base de cellules épithéliales normales vaginales et de LC, nous montrons que ces dernières sont infectables par les virus à tropisme X4 et R5 et sont capables de les transmettre à des lymphocytes. Ainsi, ces cellules ne semblent pas pouvoir être à l’origine de la sélection des variants viraux R5 lors de la transmission. De plus, les cellules épithéliales génitales féminines, bien que moins sensibles, sont infectées spécifiquement par les virus à tropisme X4. Néanmoins, les cellules épithéliales utérines HEC1A sont incapables de relarguer des quantités significatives de virions et de transmettre le virus à des lymphocytes. Cette séquestration spécifique des variants X4 de HIV-1 pourrait être à l’origine de la dissémination des souches R5 vers les cellules permissives et constituerait ainsi l’un des mécanismes possibles de sélection des variants R5. Les interactions entre le sperme, les cellules épithéliales et les cellules dendritiques de la muqueuse génitale féminine contribueraient donc à favoriser la transmission hétérosexuelle de HIV et participeraient à la sélection du tropisme viral R5. La compréhension de ces mécanismes pourrait aboutir à des approches thérapeutiques originales destinées à empêcher la transmission de HIV par voie sexuelle.
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10

Dupré, Thierry. "Immunité humorale cervicovaginale des femmes au stade asymptomatique des infections par le VIH de type 1 ou par le VIH de type 2." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P128.

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Books on the topic "Infections à VIH – Immunologie"

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Guibert, Eduardo. Sida, VIH or HIV sabio o inteligente. Corregidor, 1995.

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Connaissances et attitudes face au VIH-sida. L'Harmattan, 2002.

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3

Dariosecq, Jean-Michel. Infection VIH: Mémento thérapeutique 2003. 6th ed. Doin, 2003.

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4

publique, France Haut comité de la santé. Le Dépistage de l'infection par le VIH. Le Haut Comité], 1992.

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5

Prevalence du VIH chez les jeunes, connaissances, attitudes et pratiques en matiere de VIH et du SIDA dans la population generale: Disponibilité et accessibilité au préservatif : CAP-IST/VIH et sida-TOGO/2010. Le Secretariat Permanent, 2011.

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6

Leandro, Ng, and Wong Walden, eds. VIH/SIDA: Primer amor. Panamericana Editorial, 2008.

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7

Alou, Kpatcha A. M. La Bible, la sexualité et le VIH-SIDA. Editions Haho, 2003.

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8

Programme des Nations Unies pour le développement, Burkina Faso, IDEA International (Institute), and Université Laval, eds. VIH-SIDA et développement au Burkina Faso. IDEA International, 2003.

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9

Rodríguez, Carlos Magis. VIH/SIDA y salud pública: Manual para personal de salud. 2nd ed. Secretaría de Salud, Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH/SIDA, 2009.

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10

Rodríguez, Carlos Magis. VIH/SIDA y salud pública: Manual para personal de salud. 2nd ed. Secretaría de Salud, Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH/SIDA, 2009.

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Book chapters on the topic "Infections à VIH – Immunologie"

1

Whalen, R. G. "DNA Vaccines for Infectious Diseases, Allergies and Cancer." In Symposium in Immunology VII. Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-80466-3_14.

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2

Ghiara, P., and M. Marchetti. "Strategies for Preventive and Therapeutic Vaccination Against Helicobacter pylori Infection." In Symposium in Immunology VII. Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-80466-3_7.

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3

Srivastava, P. K. "Heat-Shock-Protein-Based Vaccines against Cancers and Intracellular Infections." In Symposium in Immunology VI. Springer Berlin Heidelberg, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-60562-8_14.

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4

Epping, Lennard, Esther-Maria Antão, and Torsten Semmler. "Population Biology and Comparative Genomics of Campylobacter Species." In Current Topics in Microbiology and Immunology. Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-65481-8_3.

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Abstract:
AbstractThe zoonotic pathogen Campylobacter is the leading cause for bacterial foodborne infections in humans. Campylobacters are most commonly transmitted via the consumption of undercooked poultry meat or raw milk products. The decreasing costs of whole genome sequencing enabled large genome-based analyses of the evolution and population structure of this pathogen, as well as the development of novel high-throughput molecular typing methods. Here, we review the evolutionary development and the population diversity of the two most clinically relevant Campylobacter species; C. jejuni and C. coli. The state-of-the-art phylogenetic studies showed clustering of C. jejuni lineages into host specialists and generalists with coexisting lifestyles in chicken and livestock-associated hosts, as well as the separation of C. coli isolates of riparian origin (waterfowl, water) from C. coli isolated from clinical and farm-related samples. We will give an overview of recombination between both species and the potential impact of horizontal gene transfer on host adaptation in Campylobacter. Additionally, this review briefly places the current knowledge of the population structure of other Campylobacter species such as C. lari, C. concisus and C. upsaliensis into perspective. We also provide an overview of how molecular typing methods such as multilocus sequence typing (MLST) and whole genome MLST have been used to detect and trace Campylobacter outbreaks along the food chain.
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5

Timsit, F. J. "Primo-infection VIH." In Les infections sexuellement transmissibles. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-08874-2.00019-0.

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6

Timsit, J. "Conduite à tenir après exposition sexuelle au VIH, VHB et VHC." In Les infections sexuellement transmissibles. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-08874-2.00025-6.

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7

Morini, J. P. "Principes de prise en charge et de traitement des patients infectés par le VIH." In Les infections sexuellement transmissibles. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-08874-2.00024-4.

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8

Lot, Florence, and François Bourdillon. "61. Infection par le VIH et autres infections sexuellement transmissibles." In Traité de santé publique. Lavoisier, 2016. http://dx.doi.org/10.3917/lav.bourd.2016.01.0593.

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Chen, Bor-Sen. "Human immunodeficiency virus–human interaction networks investigating pathogenic mechanism via for drug discovery: A systems biology approach." In Systems Immunology and Infection Microbiology. Elsevier, 2021. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-816983-4.00009-2.

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Chen, Bor-Sen. "Prediction of infection-associated genes via a cellular molecular network approach: A Candida albicans infection case study." In Systems Immunology and Infection Microbiology. Elsevier, 2021. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-12-816983-4.00012-2.

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Conference papers on the topic "Infections à VIH – Immunologie"

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Fidanza, Mario, Sheka Y. Aloyouni, Sehyun Cho, et al. "Abstract A51: Early-life infection delays B cell precursor leukemia onset in Eu-Ret mice via an IL-23-dependent depletion of leukemia-initiating cells." In Abstracts: AACR Special Conference on Tumor Immunology and Immunotherapy; October 20-23, 2016; Boston, MA. American Association for Cancer Research, 2017. http://dx.doi.org/10.1158/2326-6074.tumimm16-a51.

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