Academic literature on the topic 'Infections à VIH – Pathogenèse'
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Journal articles on the topic "Infections à VIH – Pathogenèse"
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Marais, Ophélie. "Les infections dans la pathogenèse des BPCO." Actualités Pharmaceutiques Hospitalières 5, no. 17 (2009): 8. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7344(09)70128-3.
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2
Marais, Ophélie. "Les infections dans la pathogenèse des BPCO." Option/Bio 20, no. 413 (2009): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(09)70034-0.
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Theze, Jacques. "Les lymphocytes CD4 cibles et acteurs dans la pathogenèse de l’infection à VIH — Conséquences thérapeutiques." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 192, no. 7 (2008): 1453–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)32693-7.
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4
Mascitti, H. "Infections de l’immunodéprimé (hors VIH)." Médecine et Maladies Infectieuses 50, no. 8 (2020): 8S6–8S11. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(20)30777-0.
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Mercié, Patrick. "Antiprotéases, infections opportunistes et infections par le VIH." La Revue de Médecine Interne 19, no. 12 (1998): 950–51. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)80078-2.
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Roper, Philip M., Christine Shao, and Deborah J. Veis. "Multitasking by the OC Lineage during Bone Infection: Bone Resorption, Immune Modulation, and Microbial Niche." Cells 9, no. 10 (2020): 2157. http://dx.doi.org/10.3390/cells9102157.
Full textAbstract:
Bone infections, also known as infectious osteomyelitis, are accompanied by significant inflammation, osteolysis, and necrosis. Osteoclasts (OCs) are the bone-resorbing cells that work in concert with osteoblasts and osteocytes to properly maintain skeletal health and are well known to respond to inflammation by increasing their resorptive activity. OCs have typically been viewed merely as effectors of pathologic bone resorption, but recent evidence suggests they may play an active role in the progression of infections through direct effects on pathogens and via the immune system. This review discusses the host- and pathogen-derived factors involved in the in generation of OCs during infection, the crosstalk between OCs and immune cells, and the role of OC lineage cells in the growth and survival of pathogens, and highlights unanswered questions in the field.
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Le Guenno, B., J. L. Sarthou, and P. Barabe. "Infections par VIH 1 et a VIH 2 a Dakar (Sénégal)." Médecine et Maladies Infectieuses 18 (December 1988): 767. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(88)80372-x.
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8
Delogu, Lucia Gemma, Silvia Deidda, Giuseppe Delitala, and Roberto Manetti. "Infectious diseases and autoimmunity." Journal of Infection in Developing Countries 5, no. 10 (2011): 679–87. http://dx.doi.org/10.3855/jidc.2061.
Full textAbstract:
Introduction: Autoimmunity occurs when the immune system recognizes and attacks host tissue. In addition to genetic factors, environmental triggers (in particular viruses, bacteria and other infectious pathogens) are thought to play a major role in the development of autoimmune diseases. Methodology: We searched PubMed, Cochrane, and Scopus without time limits for relevant articles. Results: In this review, we (i) describe the ways in which an infectious agent can initiate or exacerbate autoimmunity; (ii) discuss the evidence linking certain infectious agents to autoimmune diseases in humans; and (iii) describe the animal models used to study the link between infection and autoimmunity. Conclusions: Besides genetic predisposition to autoimmunity, viral and bacterial infections are known to be involved in the initiation and promotion of autoimmune diseases. These studies suggest that pathogens can trigger autoimmunity through molecular mimicry and their adjuvant effects during initiation of disease, and can promote autoimmune responses through bystander activation or epitope spreading via inflammation and/or superantigens.
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Garbom, Sara, Åke Forsberg, Hans Wolf-Watz, and Britt-Marie Kihlberg. "Identification of Novel Virulence-Associated Genes via Genome Analysis of Hypothetical Genes." Infection and Immunity 72, no. 3 (2004): 1333–40. http://dx.doi.org/10.1128/iai.72.3.1333-1340.2004.
Full textAbstract:
ABSTRACT The sequencing of bacterial genomes has opened new perspectives for identification of targets for treatment of infectious diseases. We have identified a set of novel virulence-associated genes (vag genes) by comparing the genome sequences of six human pathogens that are known to cause persistent or chronic infections in humans: Yersinia pestis, Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Borrelia burgdorferi, Streptococcus pneumoniae, and Treponema pallidum. This comparison was limited to genes annotated as hypothetical in the T. pallidum genome project. Seventeen genes with unknown functions were found to be conserved among these pathogens. Insertional inactivation of 14 of these genes generated nine mutants that were attenuated for virulence in a mouse infection model. Out of these nine genes, five were found to be specifically associated with virulence in mice as demonstrated by infection with Yersinia pseudotuberculosis in-frame deletion mutants. In addition, these five vag genes were essential only in vivo, since all the mutants were able to grow in vitro. These genes are broadly conserved among bacteria. Therefore, we propose that the corresponding vag gene products may constitute novel targets for antimicrobial therapy and that some vag mutants could serve as carrier strains for live vaccines.
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Le Guillou-Guillemette, H., P. Calès, and F. Lunel. "Actualités sur les co-infections VIH–VHC." Antibiotiques 10, no. 4 (2008): 167–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.antib.2008.08.004.
Full textDissertations / Theses on the topic "Infections à VIH – Pathogenèse"
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Dichamp, Isabelle. "Pathogenèse de l'infection à VIH-1 : rôle des protéines virales Tat et Nef." Besançon, 2006. http://www.theses.fr/2006BESA0006.
Full textAbstract:
Nous avons démontré l'effet du second exon de Tat sur le contrôle de la transcription du VIH-1 NF-κB-dépendante et TAR-indépendante dans des cellules T. Ainsi, nos résultats démontrent un rôle critique du second exon de la protéine Tat dans l'activation de NF-κB, dans la transactivation du LTR du VIH-1, et dans la stimulation optimale de la réplication du VIH-1 dans des cellules T. Lors de coinfections VIH / VHC, nous avons démontré que la protéine de capside du VHC, via l'interaction avec la protéine Nef du VIH-1, stimulerait l'activation de NF-κB, du LTR du VIH-1 médiée par la protéine recombinante Nef du VIH-1. Ainsi, la taille des réservoirs macrophagiques serait augmentée pour les deux virus. Nef est donc une protéine multifonctionnelle interagissant avec diverses protéines cellulaires et virales. Par différentes approches, nous avons démontré que la protéine Nef interagissait directement et spécifiquement avec EF1A2, à la fois in vivo et in vitro<br>We demonstrated the effect of the second codmg exon ofTat to the control ofHIV-1 NF-κB¬ dependent and TAR-independent HIV-1 transcription in T cells. Thus, our results show an important role of the second coding exon of Tat in the activation of NF -κB, the HIV -1 LTR : stimulation, resulting in enhanced viral replication in T cells. During HIV ffiCV coinfections, we demonstrated that the HCV Core protein via interaction with HIV-1 Nef could enhance the NF-κB activation and the HIV-1 LTR stimulation mediated by HIV-1 Nef. Thus, the size of the viral macrophagic reservoirs could be increased for the two yiruses. Nef is a : multifunctional protein which interacts with cellular and viral proteins. By different experiments, we demonstrated that HIV -1 Nef protèin interacts specifically and directly with EFIA2 both in vitro and in vivo
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Hubert, Audrey. "Influence du miR-155 vésiculaire sur la pathogenèse associée à l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)." Doctoral thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27317.
Full textAbstract:
Plusieurs aspects de la réponse immunitaire sont dérégulés de manière irréversible au cours de la phase aiguë de l'infection par le virus de l’immunodéficience de type 1 (VIH-1) menant à une activation immunitaire élevée et une inflammation généralisée impliquées dans l’épuisement du système immunitaire et la progression de la maladie. Nos travaux précédents ont mis en évidence une production plus élevée de vésicules extracellulaires (VE) appelées exosomes par les cellules dendritiques (CD) exposées au VIH-1. Ces exosomes ayant un effet pro-apoptotique sur les lymphocytes T CD4 (LT CD4), ils peuvent ainsi accentuer la déplétion de ces cellules, déjà initiée par l’infection elle-même. Produites par une grande variété de cellules et libérées dans de nombreux fluides corporels, les VE sont le reflet de leur cellule d’origine et peuvent transporter des protéines mais aussi du matériel génétique (ARN, microARN) aux cellules voisines faisant d’elles des messagers essentiels à la communication intercellulaire. De par leur contenu, les VE sont impliquées dans différents processus biologiques dont la modulation de la réponse immunitaire. En s’appuyant sur ces données et sur l’implication des microARN dans la modulation des réponses immunitaires, l’hypothèse du rôle des VE dans la mise en place et l’entretien des perturbations immunitaires associée à la pathogenèse au VIH-1, notamment via leur contenu en microARN, a émergé. Mes travaux de doctorat ont montré un profil en VE plasmatiques spécifique associé au statut clinique des sujets infectés par le VIH-1. La quantité et la taille des VE retrouvées dans le plasma de sujets infectés non traités sont plus élevées que chez les individus contrôles et corrèlent avec la déplétion en LT CD4 ou la baisse du ratio CD4/CD8, considérés comme des marqueurs de l’évolution de la maladie, soulignant le potentiel biomarqueur des VE dans la progression de l’infection. De plus, ces données révèlent un enrichissement des VE en microARN, dont le miR-155, auparavant décrit dans la modulation de différentes réponses immunitaires. L’inoculation subséquente d’une production virale enrichie en VE miR-155-positives dans un modèle de souris humanisées a mis en évidence la contribution du miR-155 vésiculaire dans le développement des perturbations immunitaires et la progression de la pathogenèse associée à l’infection par le VIH-1. Ainsi, une meilleure compréhension des mécanismes participant à l’enrichissement du miR-155 dans les VE permettrait éventuellement un contrôle de l’épuisement immunitaire caractéristique de l’infection par le VIH-1 et, à plus long terme, ouvrirait de nouvelles perspectives pour le développement de thérapies.<br>Several aspects of the immune response are irreversibly dysregulated during the acute phase of HIV-1 infection leading to a generalized immune activation and inflammation which are involved in immune cells depletion and disease progression. Our previous work revealed a higher production of extracellular vesicles (EVs) called exosomes by HIV-1 pulsed dendritic cells (DCs). These exosomes displayed pro-apoptotic effect on CD4 T lymphocytes (CD4 TL), and thus increase the depletion of these cells, already initiated by the infection itself. Produced by a wide variety of cells and released into body fluids, EVs, which reflect cellular origin, are believed to function as messengers in intercellular communication delivering proteins and genetic material (RNA, microRNA) to neighboring cells. By their content, EVs are involved in various biological processes including the modulation of immune responses. Based on these data and the involvement of microRNAs in immune response modulation, the hypothesis assuming the role of EVs in the establishment and maintenance of immune disruptions during HIV-1 pathogenesis, notably through their microRNA content, has emerged. My doctoral research showed a specific profile of plasma EVs associated with clinical status of HIV-1 infected patients. The amount and size of EVs present in the plasma of HIV-1- infected patients’ naïve for treatment were higher than those from healthy individuals and correlate with CD4 TL depletion or CD4/CD8 ratio decrease, which are considered markers of disease progression. These data highlight the biomarker potential of EVs. Furthermore, microRNAs are enriched in EVs, including miR-155, previously described in different immune responses. Subsequent inoculation of EV-borne miR-155-enriched-virus in a humanized mouse model revealed that vesicular miR-155 can contribute to the development of immune disruptions and the progression of HIV-1-associated pathogenesis. To conclude, a greater understanding of the mechanisms involved in miR-155 enrichment in EVs would help to control the immune exhaustion characteristic of HIV-1 infection and, on long-term, would open new perspectives for therapies.
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Bossuet, Christophe. "Physiopathologie de l'infection à VIH : aspects virologiques et atteintes fonctionnelles du système nerveux central." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066012.
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Lambert, Alexandra. "Le rôle de la lectine de type C DCIR dans la pathogenèse associée à l'infection par le VIH-1." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27588/27588.pdf.
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Jalaguier, Pascal. "Étude du mécanisme moléculaire d'incorporation de la molécule de l'hôte ICAM-1 par le VIH-1." Doctoral thesis, Université Laval, 2013. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25415.
Full textAbstract:
Le virus de l’immunodéficience humaine de type-1 (VIH-1) a été identifié comme étant l’agent responsable de la pandémie qui frappe actuellement notre civilisation. En une trentaine d’années le virus à causé la mort de plus de 35 millions de personnes. Une telle épidémie dans l’histoire de l’humanité n’est pas une première; rappelons-nous dans le passé, la peste noire ou encore la grippe espagnole qui ont fait elles aussi des millions de morts. Cependant, pour la première fois dans l’ère moderne, nous avons la possibilité de lutter contre ce fléau grâce à l’étude approfondie de la biologie du virus qui a permis, entre autres, l’avènement de la trithérapie. Le VIH-1 acquiert un nombre impressionnant de molécules cellulaires tout au long de son cycle réplicatif. En dépit de tous les efforts consacrés à l’étude des molécules de l’hôte, le(s) mécanisme(s) exact par lequel toutes ces molécules sont acquises n'est toujours pas connu. Néanmoins, dans le cas d'ICAM-1, une des molécules transmembranaires les plus étudié il apparaît que le précurseur viral Pr55Gag est un candidat potentiel d'interaction avec ICAM-1. Par conséquent, nous avons étudié et caractérisé au niveau moléculaire le processus d'incorporation d'ICAM-1 en utilisant dans un premier temps un modèle de pseudo particules virales (VLPs) dérivé de Pr55Gag. La substitution de plusieurs domaines de Pr55Gag tels que la nucléocapside, SP2 et p6 n'ont pas eu d'effet sur son acquisition. Par la suite, nous avons démontré que la protéine de matrice (MA) est nécessaire à son incorporation. Nous avons confirmé ces résultats préliminaires en générant le mutant de matrice dans un clone moléculaire couramment utilisé en laboratoire (NL4.3). Des études complémentaires suggèrent que les deux tiers C-terminal de la MA sont importants et en particulier treize acides aminés présents dans l'hélice-α 5. De plus, en se basant sur la modélisation 3D des interactions protéines-protéines et en validant par la suite ces prédictions par immunocapture, nous avons trouvé qu'une série d'acides aminés acides de la MA interagit avec des acides aminés basiques présents sur le domaine cytoplasmique d'ICAM-1 et sont responsables de son incorporation. En résumé, nos résultats apportent de nouvelles connaissances dans le mécanisme moléculaire régissant l'acquisition d'ICAM-1, une molécule de l'hôte connu pour renforcer l'infectiosité virale et moduler la pathogénèse du VIH-1.
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Mfunyi, Claude Mukeba. "Le rôle du DCIR dans la libération des exosomes dans le contexte de l'infection par le VIH-1." Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/29761/29761.pdf.
Full textAbstract:
L’infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) entraîne le dysfonctionnement du système immunitaire menant à la déplétion de lymphocytes TCD4 (LTCD4) dans les tissus lymphoïdes. Cette diminution cellulaire est causée par la lyse cellulaire virale, par la cytotoxicité dépendante des lymphocytes TCD8 (LTCD8), par l’apoptose des LTCD4 bystanders et par un effet cytopathique des facteurs solubles libérés pendant l’infection. Les exosomes, des vésicules (30-100 nm) d’origine endosomale, ont également été impliqués dans la déplétion des cellules bystanders. En effet, ils portent des molécules participant à la mort cellulaire (Nef, Apaf-1, Dap-3) dérivées de cellules infectées par le VIH-1. Les exosomes et les particules de VIH-1 ont plusieurs similitudes de forme, de composition protéique et lipidique, ainsi que de contenu en acide nucléique. La biogenèse des exosomes converge avec le bourgeonnement des particules virales dans les endosomes de cellules dendritiques (CDs). De même, ces vésicules sont libérées conjointement avec les particules virales vers les LTCD4. Le DCIR (dendritic cell immunoreceptor), une lectine membranaire de type C, agit comme un facteur d’attachement et d’internalisation du VIH-1. Le DCIR augmente donc la production virale sur les LTCD4 et les CDs. Nous avons montré précédemment que l’infection virale des CDs favorise la libération des exosomes dans le milieu extracellulaire. Par ce travail, nous avons montré que le DCIR et ses voies de signalisation étaient impliqués dans la libération ou l’accumulation des exosomes dans les milieux extracellulaires après le contact avec le VIH-1. Nous avons aussi observé que l’inhibition extracellulaire du DCIR sur les CDs a affecté la sécrétion des exosomes induite par le VIH-1. Enfin, nos résultats ont également affirmé que les exosomes dérivés de cellules infectées par le VIH-1 induisaient l’apoptose des LTCD4 Th17, alors qu’ils protègent les neutrophiles. L’ensemble des résultats nous permet d’améliorer la compréhension de la pathogenèse du VIH-1 en mettant en évidence le rôle que joue le DCIR dans la sécrétion des exosomes.
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Inacio, Mamede Joao Filipe. "Interactions de la capside de lentivirus de primates avec les facteurs cellulaires de l’hôte." Thesis, Montpellier 1, 2012. http://www.theses.fr/2012MON13524/document.
Full textAbstract:
Depuis la découverte du virus de l'Immunodéficience humaine, un lentivirus, comme agent pathogène responsable de l'épidémie du SIDA en 1983, beaucoup de progrès sur le sujet ont été réalisés. Il existe deux types de virus différents pouvant infecter l'Homme, le HIV-1 et le HIV-2. Ces deux virus se regroupent en différents groupes et sous-types qui témoignent d'une grande diversité inter et intra individus (notions de quasi-espèces). La découverte de lentivirus infectant naturellement au moins quarante-cinq espèces de primates en Afrique sub-saharienne, a permis un enrichissement des connaissances sur les origines des épidémies lentivirales humaines. Aujourd'hui , il est clairement admis que l'origine des épidémies d'HIV-1 et HIV-2 sont le résultat de transmissions zoonotiques de virus de chimpanzés/gorilles et de mangabeys enfumées, respectivement. La mise en évidence de nombreux SIV circulant chez ces primates non-humains indique bien le risque potentiel de nouvelles zoonoses dans la population humaine exposée, cependant, il peut paraître surprenant que jusqu'à maintenant, deux lignées lentivirales seulement ont été capables de franchir cette barrière d'espèce. Pour pouvoir se répliquer dans les cellules d'un nouvel hôte, un lentivirus doit pouvoir contrecarrer les différents facteurs de restriction exprimés par les cellules cibles tout en exploitant au maximum la machinerie cellulaire. La famille de protéines TRIM5, APOBEC3 et les protéines Tetherin/Bst2 et SAMHD1 sont capables de bloquer une infection rétrovirale. Dans ce travail, le rôle des protéines TRIM5 a été étudié ainsi que celui d'autres protéines interagissant avec des capsides rétrovirales, dans un contexte de transmission inter-espèces de lentivirus de primates. L'étude de TRIM5α humain a montré que cette protéine n'était capable de bloquer aucune des infections par les lentivirus primates testés dans cette étude, ni par les autres SIV. Nous avons pu mettre en évidence que la dépendance de la liaison à la Cyclophiline A pour l'infection des différents SIV était variable en fonction de la capside testée. Ainsi, si cette interaction est largement répandue parmi les différentes lignées de SIV, elle n'est toutefois pas universelle. La sensibilité des SIV à la déplétion de nucléoporines qui sont connues pour affecter l'infection par HIV-1, était également variable pour différents SIV, et la même diversité a été observée concernant les déplétions de RanBP2 et Nup153. De plus, nous avons découvert une capside de SIV soumise à une forte restriction de son infection dans les cellules humaines, ce phénotype a été nommé Ref2.Il a été suggéré qu'il existait une possible corrélation entre des variations de la capside de HIV-2 et la progression vers le SIDA, nous avons donc élaboré une étude afin de déterminer si les protéines TRIM5 étaient impliquées dans ce phénotype. La conclusion est que TRIM5α humaine ne restreint fortement aucune des capsides de HIV-2 testées provenant d'une cohorte d'individus à “progression rapide“ ou “lente“ vers le SIDA. Cependant nous avons observé une capacité d'infection qui corrélait avec la pathogénicité. Il est intéressant de noter que toutes les capsides d'HIV-2 testées étaient dépendantes de la présence de Cyclophiline A pour leur infection. Toutes ces capsides étaient sensibles à la déplétion de RanBP2, et l'interaction est très probablement médiée par le motif C-ter de RanBP2 qui a une forte homologie avec la Cyclophiline A. En conclusion, il est très probable que des SIV infectant naturellement des singes puissent utiliser les mêmes protéines que HIV-1, pour un éventuel passage inter-espèces. TRIM5α ne semble pas être une barrière efficace aux différents SIV, et l'interaction avec la Cyclophiline A est probablement très conservée par les lentivirus primates<br>Ever since HIV has been discovered to be the pathogenic agent that causes AIDS in 1983, much progress has been made in the field. Two different viruses are now known to infect humans, HIV-1 and HIV-2. These two distinct viruses have many sub-types and clades representing a high diversity inter and intra-individuals (quasi-species). The finding of HIV simian counterparts, the Simian Immunodeficiency Viruses (SIVs), has broadened the knowledge of primate lentiviruses and to date forty-five species of non-human primates are known to be infected with SIVs in sub-saharan Africa. It is now clear that HIV-1 and HIV-2 epidemics are the result of zoonosis from chimpanzees/gorillas and sooty mangabeys, respectively. With such a big diversity of SIVs in the wild and a frequent contact of SIV infected monkey species with humans, it is interesting that so far, only two lineages breached the species barrier and infected human populations. To be able to correctly infect a cell, a lentivirus has to overcome the installed cellular barriers known as restriction factors while at the same time correctly exploiting the established host cellular machinery. Proteins such as TRIM5, APOBEC3, Tetherin/Bst2, SAMHD1 are able to restrict retroviral infections in certain conditions. In this thesis, it has been evaluated the role of TRIM5 proteins and other capsid interacting proteins with a scope to the eventuality of a cross-species transmission infection. The results showed that human TRIM5alpha does not restrict any of the primate lentiviruses tested, and so far, no primate lentivirus is known to be restricted by it. Cyclophilin A binding and dependence is variable depending on the SIV capsid; this interaction is widespread among the primate lentiviruses phylogenetic tree but not a universal phenotype. Different capsids from SIVs have been tested for the sensitivity to the depletion of nucleoporins that are known to be used by HIV-1 in its infection; it has been concluded that the same diversity applies to the interaction with RanBP2 and Nup153. Additionally, we identified a SIV capsid that is highly restricted in human cells; this phenotype was called Ref2. With the report of a possible correlation between HIV-2 capsid variations and different levels of progression to AIDS, we devised a study aiming to identify if TRIM5 proteins were involved in this phenotype. We concluded that human TRIM5alpha does not restrict any HIV-2 capsid obtained from a HIV-2 cohort, in which individuals were presenting different levels of progression to AIDS. However, we observed a different viral fitness that correlated with pathogenicity. Moreover, Cyclophilin A dependence seems ubiquitous among all of the tested HIV-2 capsids. All of these capsids are sensitive to RanBP2 depletion and the interaction is much likely mediated by RanBP2's C-terminal motif that shares a high homology with Cyclophilin A. Summing up, it is much likely that some SIVs that still circulate in the wild can hijack the same specific cellular co-factors as HIV-1 to produce a new epidemic in humans. TRIM5α does not seem to be a potent barrier to an eventual cross-species transmission from lower primates to humans, and Cyclophilin A interaction seems to play a major role to the infection of some SIVs
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Ballongue, Xavier. "VIH et orthopédie." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M147.
Full text
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GOURGEONNET, ALAIN. "Hypertrichose ciliaire acquise au cours des infections vih." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX20136.
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Tagnouokam, Ngoupo Paul Alain. "Fréquence et profil génétique des doubles infections VIH-1/M+O et formes recombinantes VIH-1/MO au Cameroun." Rouen, 2016. http://www.theses.fr/2016ROUENR11.
Full textAbstract:
Longtemps considérée comme impossible du fait de leur divergence génétique, la recombinaison entre le VIH-11M pandémique et le VIII-1/0* endémique au Cameroun, a été rapportée à quatre reprises entre 1999 et 2010. Pour être générées, ces formes nécessitent au préalable des doubles infections M+0. De part son épidémiologie moléculaire, le Cameroun est caractérisé par la co-circulation de ces deux variants, ce qui peut donc favoriser les doubles infections VIH-1/M+0 et l'émergence des recombinants VIH-11MO. Une précédente étude de notre équipe a permis de détecter de nouvelles doubles infections et six formes recombinantes putatives, associées ou non à des doubles infections ; mais ces résultats présentaient certaines limites, en particulier épidémiologiques et techniques. Notre travail avait donc pour objectif de mieux caractériser ces doubles infections VIH-1/M+0 et recombinants VIH-1/M0 présentes au Cameroun, en estimant leur fréquence et en analysant leur profil génétique. De mars 2013 à juin 2015, 275 patients dépistés VIH-1 positifs au Centre Pasteur du Cameroun ont été inclus sur la base d'un test de sérotypage, permettant la discrimination des sérotypes M, O et M+0. Des analyses moléculaires spécifiques de groupe ont été ensuite réalisées dans les gènes pol et env, pour confirmer les réactivités sérologiques et rechercher des discordances pollenv, en faveur d'une forme recombinante. Devant un résultat évoquant une double infection M+0 et/ou la présence d'un recombinant MO, une forme recombinante putative a été recherchée par amplification d'une région couvrant le gène vpr, considéré comme possible point chaud de recombinaison. Les génomes complets de ces formes putatives ont ensuite été caractérisés, et les liens génétiques avec les recombinants déjà décrits, recherchés par analyses phylogénétiques. Parmi les 275 patients, 199 (72,4%) étaient mono-réactifs M, 47 (17,1%) mono-réactifs O, et 29 (10,5%) doublement réactifs M+0. Des doubles infections ont été confirmées moléculairement chez 4 patients (1,4%) et la présence de recombinants chez 3 patients (1,1%). Le premier recombinant, « isolé », a été identifié au sein d'un couple ; le second était associé à une forme parentale VIH-1/M. La caractérisation des génomes complets a permis de mettre en évidence des points de cassure au niveau du gène vpr et la région LTR pour le premier, et au niveau du gène vpu et la région LTR pour le second. Aucun lien n'a été identifié entre ces recombinants et les autres recombinants actuellement caractérisés. Les sous-types VIE1-1/M et les sous-groupes VIH-1/0 impliqués étant cohérents avec l'épidémiologie moléculaire au Cameroun, à savoir une majorité de VIH-1/M CRF02_AG et de VIII-1/0 sous-groupe H. L'origine géographique de ces sept patients était différente, et correspondait à cinq des régions administratives du Cameroun. Nos résultats ont permis d'identifier sept nouveaux cas de doubles infections VIH-l/M+0 et. /ou de formes recombinantes vill-umo. Bien qu'elles semblent persister à bas bruit, elles sont toutefois retrouvées dans différentes régions du Cameroun démontrant leur potentiel de diffusion. Ce travail a également permis de caractériser deux nouveaux génomes complets mettant en évidence des points de cassure dans vpr, vpu et les LTR. Ces nouvelles formes ne sont pas liées à celles précédemment décrites, soulignant ainsi la circulation de nombreuses URFs et la dynamique importante d'évolution par recombinaison entre les deux groupes. Il apparaît donc nécessaire de poursuivre la surveillance de diffusion des formes recombinantes MO, pour identifier l'éventuelle émergence d'une CRF_MO, pouvant présenter de meilleures propriétés virologiques et phénotypiques<br>Frequency and genetic profile of HIV-1/M+0 dual infections and HIV-1/1V10 recombinant forms circulating in Cameroon Despite the great genetic divergence between the pandemic HIV-1/M and non pandemic HIV-1/0, four HIV-1/MO intergroup recombinants have been reported in 1999 and 2010. In Cameroon, the co-circulation of two groups (M and 0) provides an ideal environment for HIV-1/MO recombination to occur. In a previous work, we reported new dual infections and six HIV-LIMO putative recombinant forms, associated to or not to dual infections. However, this study had some epidemiological and technical limitations. In the present study, we aimed to estimate the frequency and to characterize genetic profiles of HIV-1/M+0 dual infections, as well as HIV-11M0 recombinant forms in Cameroon. From March 2013 to June 2015, 275 HIV infected patients from Centre Pasteur of Cameroon were included in the study, based on serotyping test, enabling to distinguish HIV serotypes M, 0 and M+0. HIV-1/M and HIV-1/0 specific PCR were further performed in the pol and env genes, in order to confirm serological reactivities, and to detect pollenv discordance, characteristic of putative recombinants. In the likelihood of M+0 dual infections and/or presence of MO recombinant, a breakpoint in the vpr gene, considered a hotspot of recombination was investigated. Finally, full length genomes of recombinants were characterized and genetic link with previous recombinants was investigated by phylogenetic analyses. Among the 275 patients, 199 (72. 4%) were HIV-1/M mono-reactive, 47(17. 1%) HIV-1/0 mono-reactive, and 29 (10. 5%) were M+0 dual reactive. HIV-1/M+0 dual infections were identified in 4 patients (1. 4%), and the presence of recombinants forms in 3 patients (1. 1%). The first recombinant form was detected in a husband and his wife, and was not associated to dual infection, and the second recombinant form was associated to a parental HIV-1/M virus. Full length genomes characterization identified recombinant breakpoints in the vpr gene and the LTR region for the first recombinant form, and in the vpu gene and the LTR region for the second form. No link between these recombinants and previous recombinants was found. HIV-1/M subtypes and HIV-1/0 sub-groups were concordant with the present molecular epidemiology of HIV infection in Cameroon, that is, the predominance of CRF02_AG and HIV-1/0 sub-group H. Geographical origins of patients with HIV-1/M+0 dual infections and HIV-1/M0 recombinants showed that they were from five administrative regions of Cameroon. In this study, we described seven new cases of HIV-1/M+0 dual infections and HIV-1/MO recombinants, thus confirming the co-circulation of these forms in Cameroon. Even though their frequency remains low, these forms are found in different geographical regions of Cameroon, pointing out their diffusion potential. We also characterized full length genomes of two new HIV-1/MO recombinants, and identified breakpoints in vpr and vpu genes as well as LTR regions. No link between these recombinants and previous recombinants was found, showing the circulation of multiple URFs, and the great dynamic evolution between HIV-1/M and HIV-1/0. It is therefore, necessary to improve the surveillance of HIV-11M0 recombinant forms in Cameroon, in order to detect potential emergence of a CRF_MO, and to further study their virological and phenotypic properties
Books on the topic "Infections à VIH – Pathogenèse"
5
Dariosecq, Jean-Michel. Infection VIH: Mémento thérapeutique 2003. 6th ed. Doin, 2003.
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6
publique, France Haut comité de la santé. Le Dépistage de l'infection par le VIH. Le Haut Comité], 1992.
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7
Prevalence du VIH chez les jeunes, connaissances, attitudes et pratiques en matiere de VIH et du SIDA dans la population generale: Disponibilité et accessibilité au préservatif : CAP-IST/VIH et sida-TOGO/2010. Le Secretariat Permanent, 2011.
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8
Leandro, Ng, and Wong Walden, eds. VIH/SIDA: Primer amor. Panamericana Editorial, 2008.
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10
Programme des Nations Unies pour le développement, Burkina Faso, IDEA International (Institute), and Université Laval, eds. VIH-SIDA et développement au Burkina Faso. IDEA International, 2003.
Find full textBook chapters on the topic "Infections à VIH – Pathogenèse"
1
Damani, Nizam. "Special pathogens." In Manual of Infection Prevention and Control. Oxford University Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198815938.003.0009.
Full textAbstract:
This section includes infection prevention and control (IPC) measures require for bloodborne viral infections, i.e. hepatitis B, hepatitis C, and HIV infection, gastrointestinal infections, i.e. Clostridium difficile associated diarrhoea, norovirus, and rotavirus, microorganisms spread via respiratory route, e.g. tuberculosis, influenza, respiratory syncytial virus (RSV), coronavirus (SARS and MERS-CoV), and Legionnaires’ disease. Separate parts deal with other common infections, e.g. varicella zoster virus (VZV), meningococcal infections, viral haemorrhagic fevers e.g. Lassa, Ebola, Marburg and Crimean-Congo haemorrhagic fever and human prion diseases, e.g. Creutzfeldt–Jakob disease (CJD). It also includes IPC advice on the management of scabies and infestation with lice and fleas.
2
Poole, Claudette, and Ann-Christine Nyquist. "Pathogens Spread via Respiratory Route." In Handbook of Pediatric Infection Prevention and Control. Oxford University Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190697174.003.0001.
Full textAbstract:
This chapter covers common and epidemiologically significant pediatric respiratory pathogens, and provides recommendations for preventing transmission in the healthcare setting. Respiratory infections in children are one of the most common reasons for evaluation by a healthcare provider in all healthcare settings. These infections pose significant challenges for infection prevention and contribute to the burden of healthcare-associated infections (HAIs). In addition, family members, who may be less aware about disease transmission, provide direct hands-on care for their children while hospitalized, and then move freely throughout the hospital. Strategies for post-exposure prophylaxis are described for pertussis, varicella, measles, and influenza. Special considerations for pregnant and breastfeeding women are described, with an emphasis on healthcare personnel.
3
Timsit, F. J. "Primo-infection VIH." In Les infections sexuellement transmissibles. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-08874-2.00019-0.
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4
Bateman, Kelly S., Stephen W. Feist, John P. Bignell, David Bass, and Grant D. Stentiford. "Marine pathogen diversity and disease outcomes." In Marine Disease Ecology. Oxford University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198821632.003.0001.
Full textAbstract:
This chapter provides an introduction to important marine pathogens, providing an overview of the diversity of pathogen types and how they affect different hosts in the marine environment. The chapter focuses on wild and cultured species and highlights that single infections are relatively rare, with co- and secondary infections being commonplace. The authors highlight the importance of understanding “normal” host tissue structure prior to interpreting pathological changes and outline the role of histology to assess pathogenicity of emerging diseases, linking presence of individual pathogens and co-infections with degree of host response. Fact sheets focus on the pathology (i.e., interaction of a specific pathogen group with the host cell/system) with high-quality histology and TEM images, emphasizing tissue changes caused by pathogens, and point the reader to presumptive diagnosis via histology while highlighting the need for confirmatory testing via other means. The pathobiome concept is introduced and explained, and the utility for predicting outcomes at the individual and population levels discussed.
5
Timsit, J. "Conduite à tenir après exposition sexuelle au VIH, VHB et VHC." In Les infections sexuellement transmissibles. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-08874-2.00025-6.
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6
Humphreys, Hilary. "Case 28." In Oxford Case Histories in Infectious Diseases and Microbiology, edited by Hilary Humphreys. Oxford University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198846482.003.0028.
Full textAbstract:
Nocardia are opportunist pathogens, especially affecting patients with T-cell deficiencies, such as those on prolonged high-dose corticosteroids. They are found in the environment, associated with ornamental fish, and Nocardia asteroids complex is most commonly associated with human disease. Infection may result in a brain abscess, pulmonary infection, or disseminated disease including involvement of the skin. Steriotactic aspiration or via a burr hole to obtain a sample are replacing open craniotomy, unless the brain abscess is large. Previously, laboratory confirmation was dependant on prolonged culture and stains for acid-and alcohol-fact bacilli, but increasingly, molecular techniques are used to diagnose this and other causes of brain abscess. Consensus and clinical experience suggest that co-trimoxazole with or without a carbapenem, are the initial empiric anti-infectives of choice for nocardiosis. Susceptibility testing should be carried out on available isolates as treatment is usually for 6 months or longer.
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Nakashima, Hiroyuki, Masahiro Nakashima, Manabu Kinoshita, and Shuhji Seki. "Role of Kupffer Cells in Systemic Anti-Microbial Defense." In Antimicrobial Immune Response [Working Title]. IntechOpen, 2021. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.97256.
Full textAbstract:
The liver has long been recognized as important in digestion. However, the liver’s abundance of innate immune cells strongly suggests that it has specific defense mechanisms. A characteristic anatomical feature of the liver is its large blood flow. The blood flowing out from the whole alimentary tract is transported to the liver via the portal vein and distributed to peripheral structures called sinusoids. Kupffer cells, a typical example of resident macrophages, are located in sinusoids and are in continuous contact with various portal blood components. They have vigorous phagocytic activity and eliminate bacteria coming from the gut before they enter systemic circulation. Based on this framework, Kupffer cells were considered a filter for portal blood pathogens. However, recent evidence reveals that they exert crucial functions in systemic host defense against bacterial infection. To defend against various sources of bacterial pathogens, Kupffer cells construct an efficient surveillance system for systemic circulation, cooperating aggressively with other immune cells. They collaborate with non-immune cells such as hepatocytes and platelets to potentiate defense function. In conclusion, Kupffer cells coordinate immune cell activity to efficiently defend against infections, making them crucial players in systemic antibacterial immunity.
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Hsu, Desmond, and Zahir Osman Eltahir Babiker. "Geographical Pattern of Infectious Diseases and Infection Prevention for Travellers." In Tutorial Topics in Infection for the Combined Infection Training Programme. Oxford University Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198801740.003.0071.
Full textAbstract:
Infectious diseases are transmitted either directly from person to person via direct contact or droplet exposure, or indirectly through a vector organism (mosquito or tick) or a non-biological physical vehicle (soil or water). Vector-borne infectious diseases are highly influenced by climate factors such as temperature, precipitation, altitude, sunshine duration, and wind. Therefore, climate change is a major threat for the emergence and re-emergence of infectious diseases, e.g. re-emergence of dengue fever in some parts of southern Europe. The natural reservoirs of infectious diseases are either humans (anthroponoses) or animals (zoonoses). Population movement due to travel or civil unrest risks introducing non-immune populations to regions that are endemic for certain infectious diseases. By contrast, global trade contributes to the movement of animals or arthropods across the world and this poses a major risk for introducing infectious diseases to previously non-endemic settings, e.g. rats on board commercial ships and the global spread of hantaviruses; international trade in used car tyres and the risk of introducing flavivirus-infected mosquitoes into non-endemic settings; and the contribution of migratory birds to the introduction and the spread of West Nile virus in the United States. The unprecedented growth of international travel facilitates the swift movement of pathogens by travellers from one region to another. The main determinants of travel-related infections are destination country, activities undertaken during travel, and pre-existing morbidities. Therefore, the pre-travel consultation aims to assess potential health hazards associated with the trip, give advice on appropriate preventative measures, and educate the traveller about their own health. Attitudes towards seeking pre-travel health advice vary by the type of traveller. For example, those visiting friends and relatives (VFRs) in their country of origin are less likely to seek pre-travel health advice compared to tourists and therefore stand a higher chance of presenting with preventable infections such as malaria. The key aspects of a pre-travel consultation include: ● comprehensive risk assessment based on the demographic and clinical background of the traveller as well as the region of travel and itinerary.
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Morini, J. P. "Principes de prise en charge et de traitement des patients infectés par le VIH." In Les infections sexuellement transmissibles. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-08874-2.00024-4.
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Lot, Florence, and François Bourdillon. "61. Infection par le VIH et autres infections sexuellement transmissibles." In Traité de santé publique. Lavoisier, 2016. http://dx.doi.org/10.3917/lav.bourd.2016.01.0593.
Full textConference papers on the topic "Infections à VIH – Pathogenèse"
1
Kopacz, Adrian M., Wing K. Liu, and Jae-Hyun Chung. "Design and Optimization of a Nanotip Sensor via Immersed Molecular Electrokinetic Finite Element Method." In ASME 2010 First Global Congress on NanoEngineering for Medicine and Biology. ASMEDC, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/nemb2010-13299.
Full textAbstract:
A critical challenge in the field of medicine is to develop a low cost sensor competent of detecting specific bacterial pathogens via a precise deoxyribonucleic acid (DNA) sequence. In order to identify such biological agents in a patient’s blood or other bodily fluids at the onset of infection, detection of specific pathogen genomic DNA is considered a reliable approach. Current techniques involving multiplex DNA/RNA detection arrays or immunoassays [1] require cumbersome sample preparation, aggressive nucleic acid amplification protocols and must be operated by trained personnel. To overcome the aforementioned obstacles, a time-dependent dielectrophoretic force driven sensor consisting of nanostructured tip is being developed.
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Abibu, Wasiu Ayodele, Abdul Wasiu Sakariyau, Gafar Bamigbade, Amos Kolawole Oyebisi, and Isqeel Ogunsola. "Consumer Perception of Ready-To-Eat Fruits Sold in Ogun and Lagos, Nigeria During the Covid-19 Pandemic." In International Students Science Congress. Izmir International Guest Student Association, 2021. http://dx.doi.org/10.52460/issc.2021.013.
Full textAbstract:
Covid-19 pandemic is a global health issue that adversely affected every sector of the world’s economy. Fruits are known to be a source of vitamins providing the body with necessary defense against infections (inclusive of Coronaviruses). Nigerians prefer to buy ready-to-eat (RTE) fruits than whole fruits due to their high prices. Consumer perception of RTE fruits sold in Ogun and Lagos, Nigeria during the Covid-19 pandemic months in 2020 and within January and March 2021 via an online survey were compared. Ogun and Lagos states were selected because they represent major entry routes for land and air travel into Nigeria respectively. 500 respondents were obtained with 49.7% each as male and female respectively in Ogun state while Lagos had 49.5% and 50.5% of the male and female gender. In addition, the predominant age group that responded to the questionnaire falls within 21 – 30 with 49.7% in Ogun state and 54.1% in Lagos state. 96.1% of the respondents in Ogun state had a tertiary education while 99% was recorded to possess tertiary education in Lagos state. 34% respondents took RTE fruits 2- 3 times a week, 31.2% less than once a week while only 2.8% took RTE fruits 4 – 5 times a week. From the survey, 84% of the respondents were aware that fruits possess needed vitamins to fight infections while only 87.4% of the respondent were aware of fruit borne poisoning and have knowledge of fruit borne pathogens like Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiellaspp, Pseudomonas aeruginosa, Penicilliumspp, Aspergillusnigerand Rhizopusstolonifer. This study shows that fruit consumers neglected health consciousness in the purchase of RTE fruits in Ogun and Lagos in the first 3 months of 2021 compared to 2020. This negligence may result in a spike of another Covid-19 wave in Ogun and Lagos if the necessary food and health regulatory authorities fail to act timely. Also, the application of an effective hazard analysis and critical control point (HACCP) application reduces the chance of contamination of ready- to- eat fruits.
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Krishnakumar, D., and K. S. Jaganathan. "Development of nasal HPV vaccine formulations." In 16th Annual International Conference RGCON. Thieme Medical and Scientific Publishers Private Ltd., 2016. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1685403.
Full textAbstract:
Cervical cancer is the second most cancer in women worldwide with over 500000 new cases and 275000 deaths being registered every year. With nearly 73000 women dying every year, India now tops the world in cervical cancer deaths. India represents 26.4% of all women dying of cervical cancer globally. Cervical cancer estimated to be responsible for about 5% of human cancers worldwide. Currently available vaccines may not provide complete protection against all HPV types as the protection is primarily type specific. Furthermore, the available vaccines are delivered via intramuscular route and require three doses and require cold chain supply which increases the cost of vaccine. Therefore a single dose vaccine delivered via non-invasive route (nasal) that protects against multiple HPV types would be a cost effective and better alternative to the currently available HPV vaccines. The main objective of this study was to prepare HPV antigen loaded poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) and Tri Methyl Chitosan (TMC) coated PLGA microparticles and compare their efficacy as nasal vaccine. The developed formulations were characterized for size, zeta potential, entrapment efficiency, mucin adsorption ability, in vitro and in vivo studies. PLGA microparticles demonstrated negative zeta potential whereas PLGA-TMC microparticles showed higher positive zeta potential. The protein loading efficiency was found as above 80%. Results indicated that PLGA-TMC microparticles demonstrated substantially higher mucin adsorption when compared to PLGA microparticles. HPV antigen encapsulated in PLGA-TMC particles elicited a significantly higher secretory (IgA) immune response compared to that encapsulated in PLGA particles. Present study demonstrates that PLGA-TMC microparticles with specific size range can be a better carrier adjuvant for nasal subunit vaccines. Surface modified PLGA microparticles proved great potential as a nasal delivery system for HPV infections where systemic and mucosal responses are necessary particularly in conditions after viral pathogens invade the host through the mucosal surface.