Relevant bibliographies by topics / Inguinal Canal

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Inguinal Canal'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 3 March 2023

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Journal articles on the topic "Inguinal Canal"

1

Osuoji, Roland I., and Michael A. Bankole. "Do Infants and Children have Measurable Inguinal Canals?" Journal of Nepal Paediatric Society 33, no. 3 (December 15, 2013): 182–85. http://dx.doi.org/10.3126/jnps.v33i3.8355.

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Abstract:
Introduction: Herniotomy is a common procedure performed by Paediatric Surgeons. However, opinions differ as to whether to open the inguinal canal when performing this procedure or not. Those who advocate performing herniotomy without opening the inguinal canal believe that in early childhood, the superficial inguinal ring is directly superimposed on the deep inguinal ring, there being no appreciable inguinal canal in this age group. Our study was planned to open the inguinal canal and simply measure the distance between the pubic tubercle medially and the inferior epigastric vessels laterally. Finding a measurable inguinal canal in all cases studies debunks the belief that the superficial inguinal ring frequently overlaps the deep inguinal ring. Materials and Methods: From October 2007 to September 2008 and from May 2012 to April 2013 the inguinal canals of 75 children from 1 day to 2 years old were measured during herniotomies and orchidopexies. Premature babies were excluded from this study. The inguinal canals were all opened. Using a simple sterilized metallic ruler, the distance between the ipsilateral inferior epigastric vessels and the ipsilateral pubic tubercle was measured. Results: The lengths of the inguinal canals ranged from 1cm to 4.5 cm (mean 2.88cm+/-.71cm SD). The shortest inguinal canal length was 1 cm while the longest inguinal canal was 4.5 cm. Conclusion: Children with inguinal hernia up to the age of 2 years have a measurable inguinal canal and we suggest the excision of the hearnial sac superficial to the external inguinal ring runs the risk of leaving substantial sac behind proximal to the transfixing suture, even when some traction is applied to the sac before applying the transfixing suture. DOI: http://dx.doi.org/10.3126/jnps.v33i3.8355 J. Nepal Paediatr. Soc. 2013;33(3):182-185
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2

Gusmão, Luiz Carlos Buarque de, Thiago Fortes Pinto Cavalcanti, Renato Wendell Ferreira Damasceno, Antônio José Casado Ramalho, and Jacqueline Silva Brito Lima. ""Coroa mortal": anatomia e importância nas herniorrafias inguinais." Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões 31, no. 1 (February 2004): 46–48. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-69912004000100009.

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Abstract:
OBJETIVO: O presente estudo visa a fornecer dados anatômicos sobre a incidência, a origem, e o trajeto da artéria que transita pela parede posterior do canal inguinal, permitindo evitar acidentes durante as intervenções cirúrgicas na região inguinal. MÉTODO: Os autores realizaram a dissecação de 40 regiões inguinais de cadáveres fixados. RESULTADOS: Em 38 casos (95%) existia uma artéria, às vezes, de calibre insignificante, que estava presente posteriormente ao canal inguinal. Em 27/38 casos (67,5%), esta artéria representava a "coroa mortal", pois era constituída pela origem anômala da artéria obturatória, na artéria epigástrica inferior, ou representava uma anastomose da artéria epigástrica inferior com a artéria obturatória. Nos 11/38 casos restantes (27,5%), existia uma artéria, de reduzido calibre, que tinha origem na artéria epigástrica inferior, e capilarizava-se, após curto trajeto na parede posterior do canal inguinal. CONCLUSÃO: A existência da "coroa mortal", situada posteriormente ao canal inguinal, sempre implica em risco de hemorragias nas herniorrafias inguinais
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3

Heller, C. Ann, Damian D. Marucci, Tirith Dunn, Elizabeth M. Barr, Michael Houang, and Cristobal Dos Remedios. "Inguinal canal ?lipoma?" Clinical Anatomy 15, no. 4 (June 18, 2002): 280–85. http://dx.doi.org/10.1002/ca.10030.

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4

Figueiredo, Carlos Manoel de Oliveira, Sônia Oliveira Lima, Sebastião Duarte Xavier Júnior, and Caroline Baptista da Silva. "Morfometria dos canais e anéis inguinais de fetos natimortos e cadáveres adultos humanos e sua relação com as hérnias inguinais." Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões 36, no. 4 (August 2009): 347–49. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-69912009000400013.

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Abstract:
OBJETIVO: Avaliar as diferenças anatômicas na região inguinal de fetos e adultos do gênero masculino, assim como a existência de uma possível base morfológica para a maior incidência de hérnias inguinais à direita em crianças e adultos. MÉTODOS: Foram dissecados 20 fetos natimortos e 20 cadáveres humanos adultos in natura, todos do gênero masculino, comparando-se o comprimento do canal inguinal, o maior diâmetro dos anéis inguinais superficial e profundo em ambos os lados de cada cadáver e a existência ou não de superposição entre os anéis superficial e profundo. RESULTADOS: Não foram observadas, nos dois grupos, diferenças significativas na comparação das medidas dos anéis profundos e superficiais, assim como dos canais inguinais, com seus respectivos contralaterais em cada espécime. Entretanto, houve diferença significativa entre os diâmetros dos anéis inguinais homolaterais, sendo o anel superficial maior do que o profundo nos fetos (p = 0,0002) e nos cadáveres adultos (p < 0,0001). A razão canal inguinal/altura mostrou diferença significativa entre os grupos (p<0,0001), evidenciando que o canal inguinal em fetos é relativamente mais curto que em adultos. Foi observada, também, superposição dos anéis inguinais superficial e profundo ipsilaterais em dois fetos, porém não houve em nenhum dos adultos. CONCLUSÃO: A morfometria dos canais e anéis inguinais não justifica a maior incidência de hérnia do lado direito no gênero masculino.
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5

Guillén Paredes, M. Pilar, Diego Martínez Gómez, Mónica Mengual Ballester, M. Jose Cases Baldó, and Jose Luis Aguayo Albasini. "Leiomioma del canal inguinal." Cirugía Española 86, no. 6 (December 2009): 382–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.ciresp.2008.10.015.

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6

Mbouché, Landry, E. Njuma Tamufor, K. G. Fossi, A. S. Salihou, D. E. C. Dikongue, Salihou Fadi, Bienvenu Binwe, and F. F. Mouafo Tambo. "Right Transverse Testicular Ectopia: A Nonclassified Variant Confirmed on Laparoscopy." Case Reports in Urology 2021 (October 8, 2021): 1–5. http://dx.doi.org/10.1155/2021/4096762.

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Abstract:
Transverse testicular ectopia is a rare anomaly characterized by testicular descent into the scrotum through the same inguinal canal. Here, we report the case of a 15-year-old boy diagnosed with transverse testicular ectopia wherein both testes descended through separate inguinal canals. He underwent a diagnostic laparoscopy which helped to identify both spermatic cords entering both inguinal canals separately. During scrotal exploration, both testes were found in the same side. Transseptal orchidopexy was performed. The short-term follow-up is uneventful.
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7

Kumar, Vipin, Jignesh Patel, Chakraprabha Sharma, and Suman Inkhiya. "MORPHOMETRIC STUDY OF INGUINAL CANAL ON CADAVER." International Journal of Anatomy and Research 6, no. 2.1 (April 5, 2018): 5172–75. http://dx.doi.org/10.16965/ijar.2018.147.

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8

Patel, R., P. Chana, J. Armstrong, and R. Lawrence. "Leiomyosarcoma of the inguinal canal." Annals of The Royal College of Surgeons of England 96, no. 6 (September 2014): e8-e9. http://dx.doi.org/10.1308/003588414x13946184902208.

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Abstract:
We describe a rare case of a leiomyosarcoma in the inguinal canal in a patient presenting clinically with an inguinal hernia. The clinical details, histological findings and surgical management are reviewed.
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9

Любых, E. Lyubykh, Черных, A. Chernykh, Закурдаев, and E. Zakurdaev. "Modern Views on Surgical Anatomy of the Inguinal Canal at the Inguinal Hernias." Journal of New Medical Technologies 21, no. 3 (September 5, 2014): 112–15. http://dx.doi.org/10.12737/5913.

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Abstract:
The purpose of this work is to study surgical anatomy in the patients with inguinal hernias of various kinds. Material. This work is performed on 41 corpses with inguinal hernias. Topographic and anatomical dissection of the inguinal canal with measurement of the linear parameters of anatomical structures, histological examination of specimens of the internal oblique abdominal muscles, the transverse fascia of the abdomen were carried out. Results. The authors have studied the structure of the posterior wall of the inguinal canal in the patients with oblique, direct, supravesical and inguinal-scrotal hernias. At persons with direct and supravesical inguinal hernias, a deformation is observed, mainly, in the medial inguinal fossa and supravesical fossa, showing great value inguinal gap, bland crescent aponeurosis, thinning of the transverse fascia of the abdomen. Increase of deep inguinal rings is observed in persons with oblique inguinal hernias. Dystrophy of abdominal muscles has always with inguinal hernias, and it is pronounced in the patients with inguinal-scrotal hernias. Conclusions. At surgical treatment of patients with direct inguinal hernias it is necessary to carry out correction of a posterior wall of the inguinal canal, in the patients with oblique inguinal hernias the anterior wall of the inguinal canal has to be surely restored. In the application of mesh materials in patients with large inguinal hernias, the results of treatment are doomed to fail, because the endoprosthesis only closes hernial wall that when failure of muscle function will clearly increase.
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10

Podoluzhnyi, V. I., S. M. Lesnikov, and O. V. Shabalina. "Groin hernias: causes, diagnostics, and surgery." Fundamental and Clinical Medicine 4, no. 3 (October 2, 2019): 113–21. http://dx.doi.org/10.23946/2500-0764-2019-4-3-113-121.

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Abstract:
Groin hernias occur in 27–48% of men and 3–6% of women during lifetime. Among the causes are inherited or age-related connective tissue or muscular dysplasia, lack of diverticular obliteration in fetal parietal peritoneum, pre-peritoneal lipomas migrating into the hernia ring, and congenital, postpartum, or postoperation dilation of the femoral ring. Physical examination and examination of the preperitoneal space reveals hernia in 93% and 100%, respectively, yet ultrasound examination, computed tomographic peritoneography, magnetic resonance imaging are also employed to confirm the diagnosis. An established technique for the treatment of groin hernias includes opening the inguinal canal, high ligation of the hernia sac, and repair of the inguinal canal, altogether termed herniorrhaphy. Suprapubic or inguinal incision permits closure of the hernia sac without involving the inguinal canal (herniotomy). Implementation of synthetic meshes led to the increase in hernioplasty, i.e. reinforcement of the inguinal canal upon the inguinal canal repair. Laparoscopic transabdominal preperitoneal (TAPP) and totally extraperitoneal (TEP) hernioplasty became widely used along with the development of endoscopic surgery. In these techniques, mesh is placed between the peritoneum and transversalis fascia, closing both inguinal canal and femoral ring. Overall, modern surgical techniques reduced the time of treatment, disability and disease recurrence to 1.4–2%.
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Dissertations / Theses on the topic "Inguinal Canal"

1

Highsmith, Jason Michael. "Computer Modeling of Anatomical Structure: A Representative Example of Modeling the Inguinal Canal." VCU Scholars Compass, 1996. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/5070.

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Abstract:
As computers become an increasingly important part of medical education, a proper understanding of the techniques and applications of computer aided modeling is vital. An initial overview of medical imaging and the techniques of computer modeling is presented. Construction of three-dimensional models of anatomical structures is then discussed in great detail with specific focus on modeling structures like the inguinal canal. The inguinal canal is one region where computer modeling efforts should be directed because it presents a special challenge. Understanding the walls, borders and layering of the inguinal canal is especially difficult but vital to accurate clinical diagnoses of hernias. Computer-based instruction based on high-quality three dimensional images promises to greatly enhance students’ learning and comprehension of difficult anatomical structures and relationships.
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2

Tolfo, Gustavo Coradini. "Pesquisa do linfonodo sentinela inguinal em pacientes com câncer de reto invadindo canal anal." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2009. http://hdl.handle.net/10183/29036.

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3

Георгіца, В. М., and І. Г. Бірюк. "Розвиток і становлення топографії пахвинного каналу в зародковому періоді онтогенезу людини." Thesis, Видавництво СумДУ, 2004. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/8707.

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Book chapters on the topic "Inguinal Canal"

1

Sheth, Kunj R., and Paul F. Austin. "Abnormalities of the Inguinal Canal and Scrotum." In Guide to Pediatric Urology and Surgery in Clinical Practice, 7–14. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-24730-0_2.

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2

Shinohara, Hisashi. "Anatomy of the Inguinal Canal and Surrounding Structures." In Illustrated Abdominal Surgery, 481–93. Singapore: Springer Singapore, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-1796-9_19.

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3

Bradnock, Tim J., and Peter A. M. Raine. "F1 Exposure of the Inguinal Canal and Spermatic Cord Structures." In Basic Techniques in Pediatric Surgery, 377–79. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-20641-2_114.

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4

Sakellariou, Sophia, Ben M. Ward, Vassilis Charissis, David Chanock, and Paul Anderson. "Design and Implementation of Augmented Reality Environment for Complex Anatomy Training: Inguinal Canal Case Study." In Lecture Notes in Computer Science, 605–14. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-02771-0_67.

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5

Barral, Jean-Pierre, and Alain Croibier. "Canal inguinal." In Manipulations vasculaires viscérales, 391–94. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-8101-0095-8.50035-1.

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6

Kulkarni, Neeta. "Inguinal Canal." In Clinical Anatomy for Students: Problem Solving Approach, 593. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd., 2006. http://dx.doi.org/10.5005/jp/books/10116_129.

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7

Kennedy, Colleen, and Raul Rosenthal. "Canal inguinal." In Netter. Gastroenterología, 237–40. Elsevier, 2006. http://dx.doi.org/10.1016/b978-84-458-1567-0.50071-0.

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Kennedy, Colleen, and Raul J. Rosenthal. "Inguinal Canal." In Netter's Gastroenterology, 193–95. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-1-4377-0121-0.50080-5.

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9

Ghosh, Byas. "Inguinal Canal." In Human Anatomy for Students, 51. Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd., 2007. http://dx.doi.org/10.5005/jp/books/10364_13.

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10

Barral, Jean-Pierre, and Alain Croibier. "The inguinal canal." In Visceral Vascular Manipulations, 251–52. Elsevier, 2011. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-7020-4351-2.00035-1.

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Conference papers on the topic "Inguinal Canal"

1

DA SILVA CAMARGO, DANIELA, and MIRIAN SILIANE BATISTA DE SOUZA. "HISTEROCELE INGUINAL EM CADELA COM PIOMETRA- RELATO DE CASO." In Congresso Online Acadêmico de Medicina Veterinária. Congresse.me, 2022. http://dx.doi.org/10.54265/inrm1059.

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Abstract:
1 INTRODUÇÃO A histerocele inguinal é uma afecção caracterizada pela protrusão do útero pelo canal inguinal sem ruptura do peritônio. Pode ser classificada como, histerocele inguinal, umbilical, diafragmática, podendo estar relacionado a gestação ou piometra sendo pouco frequente na espécie canina. Apresenta como fator predisponente o aumento da pressão intra-abdominal, acompanhado pelo enfraquecimento das estruturas do contorno adjacentes; associado ao desequilíbrio hormonal que enfraquece o tecido conjuntivo, alargando os anéis inguinais. 2 OBJETIVO O presente trabalho tem como objetivo relatar um caso de histerocele inguinal associada a piometra em um cão. 3 RELATO DE CASO Descreve um caso de histerocele inguinal em uma cadela com piometra, da raça Blue Heller, 5 anos, pesando 23kg. Animal foi atendido com queixas de apatia, anorexia e êmese. Ao exame físico, o animal apresentava apatia, desidratação 6% distensão abdominal com aumento de volume inguinal esquerdo. Foi realizado exames hematológicos que apresentou leucocitose 18.000 com desvio a esquerda de 5% e bioquímicos sem alterações. Na ultrassonografia abdominal foi evidenciado piometra com grave dilatação uterina comprimindo demais órgãos abdominais; hérnia inguinal esquerda com segmento uterino herniado; alterações renais compatíveis com insuficiência renal aguda. O animal foi então encaminhado para cirurgia. Como medicação préanestésica, foi utilizado a metadona na dose de 0,3mg/Kg, indução com cetamina 0,1mg/Kg e propofol 3mg/kg e manutenção anestésica com isofluorano. Realizado celiotomia mediana, visualizado grande aumento de volume uterino, corno esquerdo encarcerado na hérnia inguinal. Iniciado procedimento pela ovariohisterectomia (OH) no corno uterino direito com transfixação de pedículos ovarianos e coto uterino com fio nailon 2-0. Removido saco herniário e ampliado o anel inguinal para conseguir passar a parte do corno esquerdo que estava encarcerado, ordenhado conteúdo uterino em direção a parte do corno que estava na cavidade abdominal, para permitir a passagem do restante do útero pelo anel. Após finalização da OH, realizado herniorrafia inguinal utilizado nailon 2-0, sutura padrão Sultan na musculatura, subcutâneo com intradérmica, ambos com nailon 2-0 e pele sutura simples separado com fio nailon 3.0. Lavado a cavidade abdominal com solução NaCl 0,9% estéril aquecida. Após, foi realizado a celiorrafia (musculatura padrão Sultan com nailon 0, intradérmico nailon 2-0 e pele nailon 3-0.) 4 DISCUSSÃO Após procedimento cirúrgico animal foi encaminhado para internamento sendo instituído tratamento com fluidoterapia intravenosa com ringer com lactato 5ml/kg/h enrofloxacino 10mg/Kg SID, omeprazol 1mg/Kg SID, ondansetrona 0,5 mg/Kg BID, dipirona 25mg/Kg TID, cloridrato de tramadol 4mg/kg TID, dando continuidade com mesmas medicações em casa. Animal retornou em dez dias para retirada dos pontos e apresentava boa recuperação e ausência de sinais clínicos, recebendo alta médica. 5 CONCLUSÃO Conclui-se que a conduta clinicocirúrgica foi efetiva para recuperação do paciente. Enfatiza que se torna se suma importância ter conhecimento sobre à afecção, mesmo sendo de rara ocorrência, para assim encaminhar para conduta correta e sempre orientar tutores sobre a OH preventiva. PALAVRAS-CHAVE: hérnia inguinal, infecção, útero, cão
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2

Catao, Juliana Rossi, Cauê Dos Santos De Oliveira, Ludmila De Souza Vasconcellos, Melissa Pezzetti Pelliccioli, and Rafael Fabiano Machado Rosa. "ALTERAÇÕES HEMATOLÓGICAS NA SÍNDROME DE JACOBSEN." In II Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/hematoclil/91.

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Abstract:
Introdução: A síndrome de Jacobsen é uma anormalidade cromossômica caracterizada por uma deleção envolvendo o braço longo do cromossomo 11 que está associada a diferentes achados clínicos. Objetivo: Relatar um paciente com a síndrome de Jacobsen, salientando achados hematológicos. Material e métodos: O relato foi elaborado a partir da descrição do caso associada a uma revisão da literatura. Exames complementares e achados clínicos foram obtidos por meio do prontuário do paciente. Foram utilizados descritores Mesh para realizar a revisão de literatura na base de dados PubMed/MEDLINE. Foram selecionados apenas trabalhos em português / inglês com data de publicação posterior ao ano de 2006. A conclusão do processo de revisão ocorreu, aproximadamente, dentro de 1 mês. Resultados: O paciente, segundo filho de um casal jovem, nasceu de parto cesáreo, pesando 3500g e com escore de Apgar de 10 no quinto minuto. Apresentava história de cirurgia de correção de estenose pilórica aos 54 dias de vida. Também possuía história de epistaxe, hematomas e problemas de coagulação. Recebeu diagnóstico de púrpura crônica. Ao exame físico, observaram-se ptose palpebral, hérnia inguinal à direita, hálux valgo bilateral, clinodactilia do 5° dedo das mãos e sindactilia entre os 2° e 3° pododáctilos. A ecocardiografia revelou comunicação interventricular. Também houve atraso em seu desenvolvimento neuropsicomotor. A tomografia computadorizada de crânio evidenciou um cisto epidermoide no crânio. A avaliação audiométrica revelou perda auditiva neurossensorial moderada em ambos ouvidos. A análise do cariótipo mostrou deleção de parte do cromossomo 11 (46,XY,del(11)(q23.1q25)[28]), compatível com o diagnóstico de síndrome de Jacobsen. O exame complementar do pai revelou uma translocação entre os cromossomos 6 e 11. Conclusão: A síndrome de Jacobsen apresenta um envolvimento multissistêmico, demandando uma abordagem multidisciplinar. Anormalidades hematológicas, como função plaquetária anormal, trombocitopenia ou pancitopenia são manifestações clínicas comuns. A síndrome de Paris-Trousseau, presente na maioria dos pacientes, se caracteriza por trombocitopenia neonatal (que pode se resolver com o tempo), além de disfunção plaquetária. Assim, a síndrome de Jacobsen possui um amplo espectro clínico, sendo que alguns dos seus achados, principalmente as anormalidades hematológicas, podem influenciar a evolução e o prognóstico dos pacientes.
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