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Academic literature on the topic 'Inhibiteurs de l'intégrase du VIH'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Inhibiteurs de l'intégrase du VIH"

1

L.D. "Deux nouveaux inhibiteurs du VIH." Bio Tribune Magazine 22, S1 (2007): 5. http://dx.doi.org/10.1007/bf03014989.

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2

Gérard, Y., L. Maulin, L. Dubreuil, and Y. Mouton. "Inhibiteurs de protéase du VIH : interactions médicamenteuses." La Revue de Médecine Interne 20, no. 2 (1999): 141–50. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)83031-8.

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3

Rania, Rania, and Et Al. "Le diabète au cours de l’infection par le VIH: a propos de 22cas." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 16, no. 3 (2022): 79–82. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v16i3.2036.

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Abstract:
Objectif : décrire le profil épidémio-clinique des patients diabétique séropositifs au VIH.
 Matériels et méthodes : Etude rétrospective entre janvier 2007 et novembre 2020 de 22 patients ayant une association VIH-diabète et suivi au service des maladies infectieuses au CHU Mohamed VI Marrakech.
 Résultats : Sur 22 patients ayant une association VIH-diabète : L’âge moyen était de 45,1ans [31-70ans], Le diabète a été diagnostiqué avant l’infection à VIH dans72.7 % des cas, en même temps que l’infection à VIH dans9.09 % des cas, et au cours de suivi de l’infection à VIH dans 18.18 % de
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4

Goujard, C., C. Rousseau, L. Meyer, R. d'Oiron, D. Lecointe, and JF Delfraissy. "Bénéfice des inhibiteurs de protéase dans les thrombopénies sévères liées au VIH." La Revue de Médecine Interne 19 (June 1998): 167S. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)80284-1.

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5

Delyle, Stanislas Grassin, Christophe Bazin, Clotilde Le Tiec, and Anne-Marie Taburet. "Pharmacologie et dosage des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse du VIH." Revue Française des Laboratoires 2004, no. 365 (2004): 59–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(04)80207-5.

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6

Lurie, Antony, Corby Fink, Geneviève Gosselin, Gregory A. Dekaban, and Jimmy D. Dikeakos. "Inhibiteurs de Nef du VIH-1 : applications et développements pour une guérison efficace." Virologie 26, no. 1 (2022): 55–71. http://dx.doi.org/10.1684/vir.2022.0939.

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7

Poirier, Jean-Marie, Jean-Luc Meynard, Ouahiba Zouai, and Patrice Jaillon. "Intérêt et limites du suivi thérapeutique des inhibiteurs de la protéase du VIH." Revue Française des Laboratoires 2004, no. 365 (2004): 67–72. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(04)80208-7.

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8

Philibert, P., L. Chiche, F. Retornaz, et al. "Sarcome de Kaposi associé au VIH : à propos d’un cas illustrant le caractère protecteur des inhibiteurs de protéase du VIH." La Revue de Médecine Interne 38 (June 2017): A220—A221. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2017.03.328.

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9

De Clercq, E. "Structures et activités des inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse du VIH (INNTI)." Médecine et Maladies Infectieuses 30, no. 7 (2000): 421–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(00)80001-3.

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10

Larrouy, L., F. Brun-Vézinet, and D. Descamps. "Sites de clivage de gag et résistance du VIH aux inhibiteurs de la protéase." Antibiotiques 12, no. 2 (2010): 100–106. http://dx.doi.org/10.1016/j.antib.2010.02.004.

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Dissertations / Theses on the topic "Inhibiteurs de l'intégrase du VIH"

1

Maurin, Cédric. "Synthèse d'inhibiteurs potentiels de l'intégrase du VIH-1." Lille 1, 2004. https://ori-nuxeo.univ-lille1.fr/nuxeo/site/esupversions/ce7057c5-a24c-410e-a5fa-31a72a812588.

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Abstract:
Le virus d'immunodéficience humaine (VIH) est le rétrovirus responsable du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), qui, en une vingtaine d'années, a causé la mort de plus de trente millions de personnes dans le monde. Les traitements actuels contre cette maladie sont composés essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes constitutives du VIH: la transcriptase inverse et la protéase. La combinaison de ces médicaments constitue ce que l'on appelle communément la trithérapie. Malheureusement l'apparition de résistances impose la recherche de composés actifs sur d'autres étapes du cy
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2

Normand-Bayle, Marie. "Synthèse et activité biologique de nouvelles styrylquinoléines inhibitrices de l'intégrase du VIH-1." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA114822.

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Abstract:
Le Laboratoire de Synthèse organique de la Faculté de Pharmacie a récemment développé des styrylquinoléines polyhydroxylées qui sont de puissants inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et bloquent sa réplication en culture cellulaire. Dans ce travail, nous décrivons la synthèse et l'activité biologique de nouvelles styrylquinoléines, modifiées soit au niveau de leur partie ancillaire, soit en leur position C-7. Certaines de ces molécules présentent une activité submicromolaire in vitro et micromolaire sur culture cellulaire<br>It is known that AIDS can nowadays be temporarily controlled, but not
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3

Bénard, Christophe. "Synthèse et activité biologique de nouveaux inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1." Paris 11, 2003. http://www.theses.fr/2003PA114820.

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Abstract:
Actuellement les efforts en chimiothérapie du SIDA portent sur deux principales cibles: la transcriptase inverse et la protéase. Cependant l'émergence rapide de résistances à ces traitements rend hautement souhaitable le développement d'inhibiteurs de la troisième enzyme clé de la réplication du virus : l'intégrase. Notre Laboratoire a récemment développé des styrylquinoléines polyhydroxylées qui sont de puissants inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et bloquent sa réplication en culture cellulaire. Dans ce travail, nous décrivons la synthèse et l'activité biologique d'une nouvelle classe d'inh
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4

Malet, Isabelle. "Bases moléculaires de la résistance du VIH-1 aux inhibiteurs de l'intégrase." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066208.

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Abstract:
Les anti-intégrases (INI) représentent une nouvelle classe d’antirétroviraux dont le développement clinique a transformé le pronostic des patients multitraités. Deux molécules sont actuellement utilisées en clinique, le raltégravir (RAL) et l’elvitégravir (EVG). Nous avons mis en évidence 4 profils de mutations de résistance dans l’échec au traitement par le RAL : N155H, Q148H+G140S, E92Q et E157Q. L’étude des deux voies principales d’échappement, 148 et 155, montre que la mutation Q148H est associée à la mutation G140S et que la mutation N155H est associée à différentes mutations secondaires,
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5

Queffelec, Clémence. "Synthèse de dérivés naturels de l'acide caféique, inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1." Lille 1, 2007. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2007/50376-2007-Queffelec.pdf.

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Abstract:
Les traitements actuels contre le SIDA sont composés essentiellement d'inhibiteurs de deux des trois enzymes du Virus d'Immunodéficience Humaine (VlH), la transcriptase inverse et la protéase. L'apparition de résistances impose cependant la recherche de composés actifs sur d'autres cibles dans le cycle réplicatif du virus. Ce travail a donc été consacré à la synthèse de nouveaux inhibiteurs potentiels de la troisième enzyme du VlH-1: l'intégrase. Parmi les composés polyphénolique qui ont été obtenus, quatre présentent une activité importante lors de tests in vitro (Cl50 < 500 nM) et deux prése
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Ammar, Farah. "Analyse des mécanismes d'inhibition de l'intégrase du virus de l'immunodéficience humaine de type 1." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066327.

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Abstract:
L'intégrase (IN) rétrovirale catalyse l'intégration de l'ADN du VIH-1 dans l'ADN des cellules infectées en deux étapes: la maturation en 3’ (3’P) et le transfert de brin (ST). Le ST est inhibé par les dicétoacidesou leurs isostèrestels que le raltégravir (RAL)approuvé par la FDA en tant que médicament anti-SIDA et le TB11 qui agit aussi sur 3’P. L’étude comparative de ces deux composés montre que TB11 et RAL interagissent avec les extrémités LTR processée et non-processée, bien que l’affinité de TB11 soit beaucoup plus faible. Les Kd de liaison à l'ADN processésont proches des IC50 rapportés p
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Gantner, Pierre. "Impact des inhibiteurs de l'intégrase sur la constitution et la compartimentalisation du réservoir viral." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ018.

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Abstract:
L’étude de stratégies visant à diminuer la taille du reservoir viral, et notamment l’impact des traitements antirétroviraux, permettront peut-être de s’approcher des objectifs de guérison de l’infection à VIH. Nous avons analysé la dynamique de ce réservoir chez des personnes vivant avec le VIH débutant un traitement comprenant du dolutegravir (TCD) à différents stades de l’infection. L’étude DRONE a inclus des personnes débutant et répondant à un TCD et suivies pendant 48 semaines. L’ADN-VIH dans les cellules mononucléées du sang périophérique (CMSP), l’ADN-VIH dans les sous-populations lymph
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8

Brodin, Priscille. "Etudes de structures formées par des oligonucléotides fonctionnalisés et de leur interaction avec l'intégrase du VIH-1 : )." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA11T015.

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Abstract:
L'impossibilité d'éradiquer complètement le virusVIH-1 d'un organisme infecté et l'apparition de mutants résistants aux multithérapies nous conduit à poursuivre les recherches de drogues actives. Dans ce contexte, l'intégration de l'ADN du Virus de l'Irnmunodéficiënce Humaine de type 1 (VIH-1) dans le génome des cellules hôtes se présente comme une cible pharmacologique privilégiée. Cette étape est catalysée par l'intégrase (IN), une enzyme virale qui se fixe aux extrémités de l'ADN viral et réalise son insertion dans le génome de la cellule hôte. L'objectif de ce travail consiste à caractéris
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9

Souffrin, Agathe. "Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de maléimides, inhibiteurs potentiels de l'intégrase du VIH-1." Thesis, Tours, 2012. http://www.theses.fr/2012TOUR3801/document.

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Abstract:
Notre équipe de recherche a récemment développé les premiers inhibiteurs d’une enzyme à DDE, la transposase MOS1, une enzyme analogue à l’intégrase du VIH-1. Ces molécules, de type bisfurylmaléimides, ont également montré une efficacité contre les activités enzymatiques de l’intégrase du VIH. En se basant sur ces résultats, nous avons entrepris la synthèse de nouveaux bisfurylmaléimides dans le but d’identifier de nouveaux inhibiteurs de l’intégrase et de proposer de nouvelles molécules dans la lutte contre le virus responsable du SIDA. L’originalité de notre démarche est l’utilisation de la t
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Perraud, Aurélie. "Etude d'un ligand de haute affinité pour l'intégrase du VIH-1 : structure et mécanisme d'inhibition in vitro et ex vivo de l'oligodeoxynucleotide 93del." Bordeaux 2, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR21377.

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Abstract:
L'infection par le Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1 (VIH-1) reste un grave problème qui nécessite le développement de nouveaux antirétroviraux. L'intégrase (IN) est une cible thérapeutique potentielle. Sélectionné par une stratégie combinatoire, l'oligodeoxynucléotide (ODN) 93del inhibe spécifiquement les activités in vitro de l'IN catalysées par des formes oligomériques distinctes de l'enzyme. En solution, l'ODN 93del se structure en quartet de G dimérique. Selon un modèle de docking moléculaire, il peut se loger dans la cavité formée par un tétramère d'IN. Comme cet oligomère es
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Books on the topic "Inhibiteurs de l'intégrase du VIH"

1

1953-, Ogden Richard C., and Flexner Charles W. 1956-, eds. Protease inhibitors in AIDS therapy. Marcel Dekker, 2001.

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2

Klaus, von der Helm (Editor), Bruce D. Korant (Editor), and John C. Cheronis (Editor), eds. Proteases as Targets for Therapy (HANDBOOK OF EXPERIMENTAL PHARMACOLOGY). Springer, 2000.

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3

Ogden, Richard C., and Charles Flexner. Protease Inhibitors in AIDS Therapy (Infectious Disease and Therapy). Informa Healthcare, 2001.

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4

Ogden, Richard C., and Charles Flexner. Protease Inhibitors in AIDS Therapy. Taylor & Francis Group, 2001.

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