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Dissertations / Theses on the topic 'Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP3A'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Petit, Michaël. "Le rôle du diabète de type II sur la biotransformation des médicaments par la sous-famille CYP3A." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28493/28493.pdf.

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2

Levac, Xavier. "Influence du diabète de type II et de l'obésité à risque sur la biotransformation des médicaments." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27599/27599.pdf.

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3

Plante, Mélanie. "Étude biophysique du Cytochrome P4503A4 humain." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24323/24323.pdf.

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4

Paolini, Marion. "Nouvelles compositions pour l'administration d'agents thérapeutiques : Apport de la nanomédecine pour l'optimisation du ratio bénéfice-risque du traitement." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS095.

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Abstract:
Les différences de réponse médicamenteuse entre patients sont fréquentes, conduisant souvent à des difficultés à cibler la fenêtre thérapeutique et optimiser le traitement. Les médicaments courants sont efficaces pour seulement 25% à 60% des patients. Deux facteurs majeurs impliqués dans l’efficacité des médicaments sont leur métabolisme et clairance. Notamment, le CYP3A4 est la principale enzyme responsable du métabolisme des médicaments dans les hépatocytes ; des variations dans son activité entraînent une incertitude de dose. Pour améliorer l'efficacité du médicament, ce travail de thèse se
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5

Paine, Mary F. "Intestinal versus hepatic CYP3A-dependent first-pass metabolism /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1997. http://hdl.handle.net/1773/7947.

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6

Westlind, Johnsson Anna. "Pharmacogenetics of human cytochrome P450 3A (CYP3A) enzymes /." Stockholm, 2003. http://diss.kib.ki.se/2003/91-7349-688-x.

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7

Sachdeva, Karuna. "Regulation of cytochrome P450-3A (CYP3A) and pregnane X receptor (PXR) : implications to drug-drug interactions /." View online ; access limited to URI, 2005. http://0-wwwlib.umi.com.helin.uri.edu/dissertations/dlnow/3186919.

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8

Gibbs, Megan Ann. "Characterization of inhibition of intestinal CYP3A : role of sequestration and protein binding /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1999. http://hdl.handle.net/1773/7948.

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9

Lin, Yvonne S. "Variability in CYP3A expression and metabolism : influence of genetics and probe substrate selection /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2002. http://hdl.handle.net/1773/7966.

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10

Dutour, Raphaël. "Synthèse sur support solide de dérivés aminostéroïdiens pour le développement d'agents anticancéreux et synthèse d'inhibiteurs stéroïdiens de la CYP1B1, une enzyme présentant un potentiel comme cible thérapeutique." Master's thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/29816.

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Abstract:
Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2017-2018<br>Les stéroïdes et leurs dérivés constituent une classe biologique unique intervenant dans un grand nombre de processus physiologiques. Ces composés suscitent un fort intérêt thérapeutique, notamment parce qu'ils jouent un rôle crucial dans le développement des cancers hormono-dépendants tels que les cancers du sein et de la prostate. L'approche thérapeutique la plus utilisée consiste ainsi à développer des dérivés stéroïdiens qui vont agir en tant qu'inhibiteurs de certaines enzymes de la stéroïdogénèse, et c
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11

Dupont, Hervé. "Inhibition du cytochrome P-450 des microsomes hépatiques de rat par inhibiteurs de la monoamine oxydase." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37604711x.

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12

Dupont, Hervé. "Inhibition du cytochrome P-450 des microsomes hépatiques du rat par des inhibiteurs de la monoamine oxydase." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066351.

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13

Baroni, Jean-Marie. "Synthese et caracterisation de polymeres greffes par des inhibiteurs d'un cytochrome p 450 : l'acide cinnamique 4-hydroxylase." Strasbourg 1, 1987. http://www.theses.fr/1987STR13024.

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Abstract:
Dans cette etude, un systeme support-bras-ligand pouvant servir de base a la realisation ulterieure d'un gel efficace pour la purification par chromatographie d'affinite de l'acide cinnamique 4-hydroxylase a ete defini. L'acide cinnamique, substrat de l'enzyme recherchee, muni en ortho ou en meta de son cycle aromatique d'un bras polyoxyethylenique hydrophile, a ete greffe sur des polyacrylamides partiellement hydrolyses. Des tests d'activite enzymatique ont demontre que l'acide cinnamique immobilise est reconnu par l'enzyme. Un taux de greffage pour lequel le plus grand nombre de greffons son
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14

Labrie, Philippe. "Développement de modèles 3D-QSAR et synthèse de nouveaux inhibiteurs de la glycoprotéine-P de type anthranilamide et leur évaluation in vitro et in vivo." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24453/24453.pdf.

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Pearson, Joshua Thomas. "A biophysical study of protein dynamics and protein-ligand interactions /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2006. http://hdl.handle.net/1773/8173.

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HELVIG, CHRISTIAN. "Conception de nouveaux inhibiteurs bases sur le mecanisme catalytique des monooxygenases a cytochrome p-450. Inactivation selective d'hydroxylases vegetales d'acides gras par des analogues acetyleniques de substrats." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1994. http://www.theses.fr/1994STR13195.

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Abstract:
Le but de notre travail etait d'inhiber selectivement chacune des 3 formes regio-specifiques de cytochrome p-450 presentes dans differentes varietes de plantes et impliquees dans l'oxydation des acides gras. L'incubation des acides 1-14c8- a 10-dodecynoique (8- a 10-ddya) avec des microsomes de plantules de vicia sativa induites par le clofibrate conduit a des derives d'alcools propargiliques sans inhibition mesurable de l'activite omega-hydroxylase de l'acide laurique. Seule l'incubation avec l'acide 1-14c11-dodecynoique (11-ddya) se traduit par un marquage selectif des proteines. De plus, la
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17

Labrie, Philippe. "Développement de modèles 3D-QSAR et synthèse de nouveaux inhibiteurs de la glycoprotéine-P de type anthranilamide et leur évaluation in vitro et in vivo /." 2007. http://www.theses.ulaval.ca/.

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18

Wang, Steven I.-Hui. "Studies on gene structure and organization of the cytochrome P-450 3A (CYP3A) family and regulation of gene expression by glucocorticoids." 1994. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/32616582.html.

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