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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Inhibiteurs peptidiques'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 16 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Inhibiteurs peptidiques"

1

Cumin, Frédéric. "Etude d'inhibiteurs peptidiques et pseudopeptidiques du système rénine-angiotensine." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066125.

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2

Rosny, Eve de. "Nouvelles séries d'inhibiteurs peptidiques et non peptidiques de la protéase du VIH-1 : études cinétiques et mécanistiques." Marne-la-Vallée, 1997. http://www.theses.fr/1997MARN0011.

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Abstract:

Compte tenu de son role primordial dans le processus de replication virale, la protease du virus vih-1 est une cible privilegiee pour lutter contre le syndrome de l'immunodeficience acquise (sida). Avec les inhibiteurs de la transcriptase inverse, les inhibiteurs de la protease du vih-1 sont les seules molecules actuellement utilisees en clinique humaine. Recemment, l'association de ces deux types d'inhibiteurs (tritherapie) a donne des resultats tres encourageants, conduisant dans certains cas a une diminution du taux de virus dans le sang en dessous du taux detectable par les techniques actu

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3

FRERE, GALLOIS VALERIE. "Inhibiteurs peptidiques de la topoisomerase ii issu d'une torsade d'helices de l'enzime." Paris 7, 1997. http://www.theses.fr/1997PA077214.

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Abstract:

La topoisomerase ii (topo ii) est essentielle a la vie des cellules eucaryotes. Elle presente un grand interet pharmacologique puisqu'elle constitue la cible privilegiee de nombreux agents anticancereux. Son activite necessite qu'elle soit sous forme dimerique et qu'elle puisse subir de larges changements conformationnels au cours du cycle catalytique. Au debut de ce travail, la structure cristallographique de la topo ii n'etait pas connue et nous ne connaissions du motif de dimerisation de cette enzyme qu'une localisation grossiere dans la partie c-terminale. La torsade d'helices etant un mot

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4

Falah, Nisrine. "Identification et caractérisation de nouveaux inhibiteurs peptidiques de la protéase 2A du rhinovirus humain." Thesis, Lyon 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LYO10027/document.

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Abstract:

Parce qu’ils sont la première cause virale d’infections des voies respiratoires supérieures et inférieures, les rhinovirus humains (RVH) constituent un problème majeur de santé publique. À ce jour, aucun vaccin ni antiviral n’est disponible pour lutter contre ces agents pathogènes. Un crible en doublehybride chez la levure nous a permis d’identifier un nouveau partenaire peptidique de la protéase virale à cystéine 2A (2Apro), l’hexapeptide LVLQTM. Ce dernier agit comme un véritable pseudosubstrat de la 2Apro et inhibe son activité. Ce peptide a été modifié chimiquement à son extrémité C-termin

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5

Garrouste, Patrick. "Synthèse et activité de composés peptidiques et pseudopeptidiques inhibiteurs de la protéase du V. I. H." Montpellier 2, 1995. http://www.theses.fr/1995MON20025.

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Abstract:

Ce travail est consacre a la realisation d'inhibiteurs peptidiques et pseudopeptidiques de la protease du vih. Dans un premier temps nous avons synthetise des composes hydrophobes incorporant une liaison de type carba ou un residu betahomologue. Dans cette serie, nous avons selectionne deux pseudodipeptides sur lesquels nous avons incorpore un acide quinoleine-2-carboxylique en p2 et un aminohydroxyindane en p'2. Notre deuxieme objectif etait la mise au point de peptides et pseudopeptides cycliques inhibiteurs de la protease virale. Nous avons mis en evidence qu'il etait possible d'obtenir des

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6

Doulut, Sylvie. "Synthèse d'analogues peptidiques et pseudopeptidiques de la neurotensine et d'inhibiteurs de sa dégradation." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20247.

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Abstract:

Une etude sur les relations structure-activite de la neurotensine (nt) a ete developpee. Dans un premier temps, une substitution de chaque residu de l'hexapeptide c-terminal: h-arg-arg-pro-tyr-ile-leu-oh, par des aminoacides de nature differente, a ete effectuee. Ensuite, nous avons introduit sur le squelette de la neurotensine des liaisons modifiees, liaisons reduites: psi(ch#2nh), liaisons carba: psi(ch#2ch#2), liaisons methylene: psi(ch#2) ou liaisons methyleneoxy: psi(ch#2o), modification qui dans le cas de la liaison reduite a ete appliquee a l'ensemble des liaisons peptidiques de la neur

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7

Routhier, Sophie. "Le développement des inhibiteurs de pace4 et leurs effets sur la progression tumorale." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2008. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3950.

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Abstract:

Les pro-protéines convertases (PCs), nommées PC1/3, PC2, furine, PACE4, PC5/6, PC4 et PC7, sont impliquées dans l'activation de précurseurs protéiques de par le clivage endoprotéolytique qu'elles effectuent en C-terminal des paires de résidus basiques Lys/Arg-Arg. Ces protéases à sérine occupent des fonctions dans l'initiation et le maintient [i.e. maintien] du phénotype néoplasique puisqu'elles activent, entre autres, des protéines reliées à la prolifération, l'adhésion et l'invasion cellulaire cancéreuse. Étant donné le caractère unique et redondant dans la fonctionnalité des PCs, il est imp

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8

Galeotti, Nathalie. "Conception et synthèse de mimes peptidiques analogues de substrats de la protéase du VIH." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20002.

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Abstract:

L'aspartyl protease du vih a un role fondamental dans la maturation des virus et donc dans la formation de nouveaux virus infectieux. La recherche d'inhibiteurs de cette enzyme est d'un grand interet pour une lutte antivirale. Dans cette optique, ce travail est consacre a la conception et la synthese de mimes peptidiques analogues de substrats de la protease du vih. Il a ete elabore des pseudopeptides analogues de substrats de la protease dans lesquels le site d'hydrolyse a ete modifie par differents motifs. Il a ete introduit, en premier lieu, des heterocycles de types oxazolines, thiazolines

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9

Paradis-Bleau, Catherine. "Développement accéléré de nouveaux inhibiteurs contre les protéines de division cellulaire FtsZ et FtsA de Pseudomonas aeruginosa." Thesis, Université Laval, 2003. http://www.theses.ulaval.ca/2003/21334/21334.pdf.

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Abstract:

L’impact des infections bactériennes couplé à l’émergence des mécanismes de résistance aux antibiotiques suscite un besoin urgent de nouvelles classes d’agents antibactériens. D’ailleurs, la résistance du pathogène opportuniste P. aeruginosa diminue l’efficacité de traitement et met en danger la vie des personnes infectées. Dans le but d’identifier de nouveaux antimicrobiens, nous exploitons la machinerie de division cellulaire bactérienne en tant que cible. Ainsi, les protéines de division cellulaire FtsZ et FtsA de P. aeruginosa ont été utilisées afin d’identifier des inhibiteurs protéiques

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10

Nouet, Sandrine. "Contribution d'antagonistes non-peptidiques à l'étude cartographique du récepteur AT1 de l'angiotensine II." Montpellier 2, 1995. http://www.theses.fr/1995MON20038.

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Abstract:

Le present travail est consacre au developpement, en collaboration avec les laboratoires fournier, de sondes non-peptidiques originales tritiees et/ou photoactivables dans le cadre de l'etude cartographique du recepteur at#1 de l'angiotensine 2, plus particulierement de l'analyse topographique de son interaction avec les ligands peptidiques et non-peptidiques. La strategie suivie pour leur conception est: 1) synthese et etude des proprietes de liaison de 2 non-peptides trities: (#3h)lf7-0156 et (#3h)lf8-0129 qui ont de plus permis d'evaluer l'incidence de mutations du recepteur sur la reconnai

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