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Academic literature on the topic 'Inibidores da protease'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Inibidores da protease"

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Sousa de Araújo, Robert, and Bruno Leonardo do Nascimento-Dias. "UMA BREVE SÍNTESE DO CENÁRIO ATUAL DOS MEDICAMENTOS E TERAPIAS ANTIRRETROVIRAIS PARA O COMBATE AO HIV NO BRASIL." RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218 2, no. 3 (2021): 36–50. http://dx.doi.org/10.47820/recima21.v2i3.134.

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Abstract:
HIV (sigla em inglês para Human Immunodeficiency Virus) teve sua primeira descrição no início da década de 80, sendo descrito como um retrovírus a capaz de transcrever seu genoma de RNA em uma molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA) de fita dupla, previamente à integração do genoma do vírus ao cromossomo da célula hospedeira. No início da década de 1980, passou-se a ser desenvolvida a terapia antirretroviral (TARV), como meio de combater o avanço da doença em pacientes que apresentavam possuir o vírus. Dessa forma, o presente trabalho possui como objetivo principal apresentar os medicament
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Araújo, S. A. C. de, R. R. Pinheiro, T. V. M. Dantas, et al. "INIBIÇÃO DOS LENTIVÍRUS DE PEQUENOS RUMINANTES POR DROGAS ANTIVIRAIS." Arquivos do Instituto Biológico 77, no. 2 (2010): 225–32. http://dx.doi.org/10.1590/1808-1657v77p2252010.

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Abstract:
RESUMO Inibidores da enzima transcriptase reversa e da protease foram avaliados quanto ao seu efeito inibitório na replicação do Vírus da Artrite Encefalite Caprina (CAEV) cepa CAEV Cork e do vírus Maedi-Visna (MVV) cepa K1514 cultivados em células fibroblásticas de caprinos. Os fármacos utilizados foram: lamivudina, didanosina, estavudina, zidovudina, efavirenz, atazanavir e lopinavir/ritonavir. A maior concentração utilizada para lamivudina, estavudina, zidovudina e efavirenz foi 500 ?M, para atazanavir foi 50 ?M e 5,0 ?M para lopinavir/r e didanosina. A atividade antiviral in vitro foi pesq
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Silva, Jacilene, Marcia Machado Marinho, José Elieudo da Silva, Emanuelle Machado Marinho, and Emmanuel Silva Marinho. "ESTUDO COMPARATIVO DE DOCKING MOLECULAR ENTRE O INIBIDOR DE PROTEASE SAQUINAVIR E O CAROTENOIDE BIXINA COMO POTENCIAL INIBIDOR DO VÍRUS HIV TIPO I (1HXB)." Revista Expressão Católica Saúde 3, no. 1 (2018): 35. http://dx.doi.org/10.25191/recs.v3i1.2223.

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Abstract:
Atualmente, dentre os inibidores de protease de HIV aprovados pela FDA, disponíveis comercialmente, destaca-se o Saquinavir, um fármaco indicado para o tratamento do HIV-1 com imunodeficiência avançada, juntamente com análogos de nucleosídeo antirretrovirais, em que atua como inibidor da protease, com atividade contra o vírus da imunodeficiência humana Tipo 1 (HIV-1), ligando-se ao sítio ativo da protease e inibindo a atividade da enzima. Derivados semissintéticos da bixina vem sendo pesquisados, com a expectativa de desenvolver fármacos, direcionados a aplicações específicas como antitumorais
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Mansur, Cristina, Rosyane Rena de Freitas, Felipe Torres Rabêlo, et al. "Redistribuição da gordura corporal induzida pelos inibidores de protease em pacientes com Aids." Anais Brasileiros de Dermatologia 81, suppl 3 (2006): S317—S319. http://dx.doi.org/10.1590/s0365-05962006000900015.

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Abstract:
Apresentam-se quatro pacientes com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana em tratamento com inibidores de proteases há oito meses e três semanas em média. Ressaltam-se o acúmulo de gordura na região dorsocervical e fáscies de lua cheia, semelhante à que ocorre na síndrome de Cushing.
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Silva, Erika Thaís Cruz, Marcelo Gadelha Vasconcelos, and Rodrigo Gadelha Vasconcelos. "Influência de inibidores de metaloproteinases na degradação da camada híbrida." Revista da Faculdade de Odontologia - UPF 24, no. 1 (2019): 162–69. http://dx.doi.org/10.5335/rfo.v24i1.9119.

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Abstract:
Objetivo: realizar uma revisão de literatura acerca da eficácia de utilização da clorexidina (CHX) e de outros tipos de inibidores de metaloproteinases (MMPs) na resistência de união da camada híbrida. Métodos: a busca bibliográfica foi realizada na base de dados PubMed, nos meses de novembro e dezembro de 2018. A pesquisa ocorreu em três fases, com os descritores previamente selecionados. Foram incluídas publicações dos últimos 10 anos no formato de pesquisas científicas realizadas in vitro ou in vivo. Após análise, obedecendo aos critérios de inclusão e exclusão, foram incluídos sete estudos
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Almeida, Rita Tereza de, and Suely Itsuko Ciosak. "Adesão dos Serviços Especializados à Nova Tecnologia no Tratamento da Hepatite C." Saúde e Pesquisa 8, no. 2 (2015): 233. http://dx.doi.org/10.17765/1983-1870.2015v8n2p233-238.

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Abstract:
A Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde instituiu, por meio da Portaria n° 20, de 25 de julho de 2012, a utilização de inibidores de protease virais no tratamento da Hepatite C como nova tecnologia do Sistema Único de Saúde. A sua implementação, no entanto, requer que serviços especializados atendam aos critérios estabelecidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas, além de verificar a adesão dos serviços especializados ao tratamento da Hepatite C com inibidores de protease viral. Estudo com abordagem quantitativa, realizado na região de abra
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Valente, Angélica M. M., André F. Reis, Daisy M. Machado, Regina C. M. Succi, and Antonio R. Chacra. "Alterações metabólicas da síndrome lipodistrófica do HIV." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 49, no. 6 (2005): 871–81. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302005000600004.

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Abstract:
A introdução da highly active antiretroviral therapy (HAART) - terapia anti-retroviral fortemente ativa - vem reduzindo a morbidade e a mortalidade em pacientes infectados com o vírus da imunodeficiência humana (HIV). Entretanto, tratamentos prolongados, com combinações de drogas, são de difícil manutenção devido à má aderência e aos efeitos tóxicos. O tratamento com agentes anti-retrovirais, especialmente os inibidores da protease, fez surgir uma síndrome caracterizada por redistribuição anormal da gordura corporal, alterações no metabolismo glicêmico, resistência insulínica e dislipidemia, c
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Costa, Marcelo Moreira da, Julia de Cristo Figueiredo, and Maria Tereza Angeletti Nunes. "POLIFENÓIS DE FIBRAS FLORESTAIS COM ATIVIDADE ANTIVIRAL CONTRA O VÍRUS SARS-COV-2: UMA REVISÃO." Boletim Técnico sif 01, no. 02 (2021): 1–7. http://dx.doi.org/10.53661/2763-686020210000002.

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Abstract:
O Brasil chama atenção pela alta biodiversidade e disponibilidade da biomassa fl orestal. O conhecimento de polifenóis, principalmente, biofl avonóides de espécies fl orestais, com grande potencial como agente antiviral (fi tofármacos) é estratégico no tratamento terapêutico contra o SARS-CoV-2, novo coronavírus. Particularmente, nos extratos de espécies fl orestais tropicais, esses biofl avonóides podem ser encontrados em uma gama de compostos químicos, que têm diversos efeitos bioquímicos, e alguns apresentam atividade antiviral comprovada, tais como: kaempferol, herbacetina, quercetina, roi
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Mendonça, Eduardo Gomes de, Liliane Evangelista Visôtto, Natália Cristina Santos Costa, Fabrício Rainha Ribeiro, Joel Antônio de Oliveira, and Maria Goreti de Almeida Oliveira. "Caracterização enzimática de isoformas de cisteíno protease de Anticarsia gemmatalis (Hübner, 1818)." Ciência e Agrotecnologia 35, no. 3 (2011): 446–54. http://dx.doi.org/10.1590/s1413-70542011000300002.

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Abstract:
Isoformas de cisteíno protease obtidas do intestino médio de lagartas de 5° instar de Anticarsia gemmatalis (Hübner, 1818) foram caracterizadas. A isoforma solúvel foi chamada de Fração Solúvel enquanto a isoforma ligada à membrana celular, de Fração Insolúvel. As maiores atividades foram observadas em pH 3,6 a 45° C para a Fração Solúvel e pH 4,6 a 50° C para a Fração Insolúvel. Ao analisar o efeito de modificadores químicos, a Fração Solúvel mostrou-se insensível à aprotinina e E-64, porém teve sua atividade aumentada pela adição de EDTA e levemente inibida pela adição de íons Ca2+, mostrand
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Arruda, Camila, and Paulo Câmara Marques Pereira. "Pacientes com HIV/Aids em uso de inibidores de protease e a relação entre estado nutricional e hipertensão arterial sistêmica." Revista de Ciências Médicas 24, no. 1 (2015): 11. http://dx.doi.org/10.24220/2318-0897v24n1a2296.

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Abstract:
ObjetivoRelacionar a hipertensão arterial com os fatores antropométricos e alterações metabólicas de pacientes com HIV/Aids em uso de inibidores de protease atendidos no Serviço de Ambulatórios Especializados de Infectologia Domingos Alves Meira, da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.MétodosForam avaliados 34 pacientes quanto à aferição da pressão arterial, exames de colesterol total, lipoproteínas de baixa densidade, lipoproteínas de alta densidade, triglicérides e avaliação antropométrica (índice de massa corporal e circunferência da cintura). Na análise estatística foram
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Dissertations / Theses on the topic "Inibidores da protease"

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Ferreira, Leonardo Luiz Gomes. "Estudos das relações quantitativas entre a estrutura e atividade de uma série de inibidores da protease do vírus HIV-1." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17092008-151521/.

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Abstract:
A Protease do Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1 PR, EC 3.4.23.16) é um alvo macromolecular de grande importância no desenvolvimento de fármacos na terapia da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS). As maiores indústrias farmacêuticas do mundo concentram inúmeros esforços em estudos acerca desta proteína, que desde a introdução do saquinavir (Invirase&#174) na terapêutica em 1995, tem se mantido como um alvo fundamental para a descoberta de novos fármacos anti-HIV. A protease do vírus HIV-1 possui uma história rica de enorme sucesso no processo de descoberta e desenvolviment
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Zeminian, Luciana Bonome [UNESP]. "Variabilidade da protease NS3 do vírus da hepatite C e avaliação das mutações de resistência em pacientes não tratados com inibidores de protease." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2011. http://hdl.handle.net/11449/88109.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-02-15Bitstream added on 2014-06-13T19:28:48Z : No. of bitstreams: 1 zeminian_lb_me_botfm.pdf: 506409 bytes, checksum: 08bea6131bbfbe54e0327803c5f6bb14 (MD5)<br>Ministério da Saúde<br>O vírus da Hepatite C (VHC) é um importante patógeno associado com doença hepática crônica sendo que alguns infectados podem desenvolver cirrose e carcinoma hepatocelular. O tratamento da hepatite C crônica visa a resposta virológica sustentada (RVS), definida como níveis de RNA viral indetectáveis no soro por
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Vasconcelos, Mariela Ferreira de. "Atividade de análogos de inibidores de protease do HIV contra Leishmania spp." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2015. http://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/15209.

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Abstract:
Submitted by Angelo Silva (asilva@icict.fiocruz.br) on 2016-07-13T18:26:36Z No. of bitstreams: 2 license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) 71822.pdf: 1728254 bytes, checksum: d921c02c1f05a7463f391f259e73255d (MD5)<br>Approved for entry into archive by Anderson Silva (avargas@icict.fiocruz.br) on 2016-08-09T17:36:54Z (GMT) No. of bitstreams: 2 71822.pdf: 1728254 bytes, checksum: d921c02c1f05a7463f391f259e73255d (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2016-08-09T17:36:54Z (GMT). No. of bi
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Zeminian, Luciana Bonome. "Variabilidade da protease NS3 do vírus da hepatite C e avaliação das mutações de resistência em pacientes não tratados com inibidores de protease /." Botucatu : [s.n.], 2011. http://hdl.handle.net/11449/88109.

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Abstract:
Orientador: Rejane Maria Tommasini Grotto<br>Banca: Dennis Armando Bertolini<br>Banca: Giovanni Faria Silva<br>Resumo: O vírus da Hepatite C (VHC) é um importante patógeno associado com doença hepática crônica sendo que alguns infectados podem desenvolver cirrose e carcinoma hepatocelular. O tratamento da hepatite C crônica visa a resposta virológica sustentada (RVS), definida como níveis de RNA viral indetectáveis no soro por seis meses depois do término do tratamento. Atualmente, a terapia padrão ouro é a combinação de interferon α peguilado e ribavirina, porém esse esquema terapêutico vem s
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Prokopczyk, Igor Muccilo. "Determinação da afinidade e assinatura termodinâmica de inibidores da cruzaína por calorimetria de titulação isotérmica." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75133/tde-09112016-153328/.

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A enzima cruzaína é um alvo validado e promissor para a descoberta de agentes tripanossomicidas. A validação desta enzima estimulou o desenvolvimento de vários inibidores ao longo dos últimos vinte anos. A descoberta de novos compostos, provenientes de classes químicas distintas, mais seguros e eficazes representa uma importante contribuição para o desenvolvimento da quimioterapia da doença de Chagas. Dentre essas classes, encontram-se as dipeptidil-nitrilas, que apresentam alta potência contra a cruzaína e são conhecidamente inibidores covalente-reversíveis. Estudos de afinidade através de Ca
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Veríssimo, de Oliveira Cardoso Marcos. "Síntese e avaliação de tiossemicarbazonas e tiazolinonas como inibidores da protease cruzaína do Trypanosoma cruzi (TCC)." Universidade Federal de Pernambuco, 2008. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/3178.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T16:28:29Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo2094_1.pdf: 6846002 bytes, checksum: 1564913631919447ceadbb25b79d7dd0 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008<br>Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico<br>A doença de Chagas ainda é um problema concreto e impactante na América Latina, sob múltiplos aspectos vinculados às questões da iniqüidade social e ao processo de globalização. A enfermidade, a despeito de dificuldades financeiras e políticas, tem sido controlada, r
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Medeiros, Melissa Soares. "Genotipagem e perfil de resistência aos antiretrovirais do virus da imunodeficiência tipo 1 em população com falha terapeutica no Ceará, Brasil : 2002 a 2004." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2006. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/2595.

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Abstract:
MEDEIROS, Melissa Soares. Genotipagem e perfil de resistência aos antiretrovirais do vírus da imunodeficiência tipo 1 em população com falha terapêutica no Ceará, Brasil : 2002 a 2004. 2006. 192 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2006.<br>Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-05-07T13:29:20Z No. of bitstreams: 1 2006_dis_msmedeiros.pdf: 2320693 bytes, checksum: e0ca832db9ac0a74bb96e8b202aefb31 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-05-08T16:54:28Z
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Paganella, Machline Paim. "Associação da incidência de dislipidemia e anormalidades de glicose com o tratamento antirretroviral em uma coorte de crianças infectadas pelo HIV na américa latina (NISDI/PLACES)." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2014. http://hdl.handle.net/10183/104126.

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Costa, Vanessa Duarte da. "Mutações na região NS3 do genoma do vírus da hepatite C associadas à resistência aos inibidores de protease." reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2016. http://beta.arca.fiocruz.br/handle/icict/14594.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2016-06-23T12:19:35Z (GMT). No. of bitstreams: 2 vanessa_costa_ioc_mest_2016.pdf: 1636709 bytes, checksum: f1482445c5dbfcfc935910c2f44a235f (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2016<br>Made available in DSpace on 2016-07-05T23:52:48Z (GMT). No. of bitstreams: 3 vanessa_costa_ioc_mest_2016.pdf.txt: 178420 bytes, checksum: 70440b235431b251767ee3d5db881d5a (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) vanessa_costa_ioc_mest_2016.pdf: 1636709 bytes, checksum: f1482445c5db
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Teixeira, Marina Rodrigues. "Análise da segurança e efetividade do tratamento da hepatite C crônica com inibidores de protease Telaprevir e Boceprevir em um centro de referência." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 2017. https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/176797.

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Abstract:
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Florianópolis, 2017.<br>Made available in DSpace on 2017-06-27T04:22:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 345765.pdf: 1663042 bytes, checksum: f22ad918f66ad46925ac96dc3733d829 (MD5) Previous issue date: 2017<br>O vírus da hepatite C (HCV) é um vírus RNA simples, com diferentes genótipos e subtipos. Aproximadamente 350 mil pessoas infectadas por HCV morrem por ano no mundo. O tratamento objetiva eliminar o HCV e prevenir complicações hepáticas. É eficiente quando alc
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Book chapters on the topic "Inibidores da protease"

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Oliveira, Alessandra Bernardo de, Andreia do Socorros Silva da Costa, Sebastião Gomes Silva, et al. "IDENTIFICAÇÃO DE POTENCIAIS INIBIDORES DA PROTEASE NS2B-NS3 DO VÍRUS DO ZIKA POR DOCKING MOLECULAR." In O Conhecimento Científico na Química. Atena Editora, 2020. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.8672002041.

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Conference papers on the topic "Inibidores da protease"

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Barbosa, Karen Eduarda, and Jorge Alexandre Nogueira Santos. "ANÁLISE DO PAPEL DA ENZIMA HIV- 1 PROTEASE NO CICLO REPLICATIVO DO HIV." In I Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-Line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1197.

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Abstract:
Introdução: De acordo com os dados do boletim epidemiológico do Ministério da Saúde (2020), foram notificados 342.459 casos de infecção pelo vírus HIV no Brasil, entre os períodos de junho de 2007 a junho de 2020, demonstrando uma grande incidência da doença no país. Responsável pela depleção de linfócitos TDC4 +, o tratamento disponível consiste na terapia antirretroviral (HAART), baseada em inibidores de proteases entre os quais destaca-se a HIV-1 protease. Essa enzima é responsável pelo desenvolvimento do vírus, se constituindo num importante alvo farmacológico para o tratamento da AIDS. Ob
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Silva, Thalita Barcelos, Luiza Helena Angarten Ferraz De Carvalho, Dhullya Eduarda Resende Santos, Júlia Emanuelle Macedo Noleto, and Hanstter Hallison Alves Rezende. "O ESTUDO DOS FLAVIVÍRUS PELA BIOINFORMÁTICA E A IMPORTÂNCIA NA BUSCA POR ANTIVIRAIS." In I Congresso de Engenharia de Biotecnologia. Revista Multidisciplinar de Educação e Meio Ambiente, 2021. http://dx.doi.org/10.51189/rema/1369.

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Abstract:
Introdução: Flavivírus é um gênero de vírus que apresenta grande incidência de infecção em todo o mundo, como Dengue, Febre Amarela e Zika, sendo elas doenças emergentes. Eles são arbovírus, o hospedeiro intermediário é um artrópode responsável por transmitir os vírus, sendo o principal vetor o mosquito Aedes aegypti. Diversos estudos buscam encontrar fármacos que possam agir como antivirais e uma das formas utilizadas é a partir da bioinformática. Ela analisa de maneira tridimensional, por estudo computacional, sequências estruturais importantes, buscando proteínas chave, enzimas e inibidores
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Cipriano, N. M. Jr, F. C. P. Tonelli, D. B. Gonçaves, J. A. Silva, and P. A. Granjeiro. "OTIMIZAÇÃO DA PURIFICAÇÃO DO INIBIDOR DE PROTEASE DE CHENOPODIUM QUINOA COM AQUECIMENTO." In V Jornada Acadêmica Internacional da Bioquímica. Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/biochem-jaibqi-0016.

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Tonelli, Flávia C. P., Nilson M. C. Júnior, Adriano G. Parreira, Daniel B. Gonçalves, José A. da Silva, and Paulo A. Granjeiro. "MÉTODOS DE EXTRAÇÃO DE INIBIDOR DE PROTEASE DE SEMENTES DE Albizia niopoides." In V Jornada Acadêmica Internacional da Bioquímica. Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/biochem-jaibqi-0018.

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