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Academic literature on the topic 'Interface isolant solide – gaz'
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Journal articles on the topic "Interface isolant solide – gaz"
1
Pensabene, John W., and Walter Fiddler. "Gas Chromatographic/Thermal Energy Analyzer Method for N-Nitrosodibenzylamine in Hams Processed in Elastic Rubber Netting." Journal of AOAC INTERNATIONAL 77, no. 4 (1994): 981–84. http://dx.doi.org/10.1093/jaoac/77.4.981.
Full textAbstract:
Abstract We previously described a solid-phase extraction (SPE) procedure for determining volatile nitrosamines in hams processed in elastic rubber nettings. This same procedure was found to successfully isolate N-nitrosodibenzylamine (NDBzA), a semivolatile nitrosamine. This nitrosamine may form as a result of the reformulated rubber now used in nettings. Reformulation became necessary because of the reported presence of M-nitrosodibutylamine in both the old nettings and on the exterior portion of commercial hams. After SPE, NDBzA was quantitated by using a gas chromatographic (GC) system interfaced to a nitrosamine-specific chemiluminescence detector [thermal energy analyzer (TEA)]. The GC system was equipped with a heated interface external to the TEA furnace to facilitate quantitation of NDBzA. With separation on a packed column, the method can be used to analyze 10 volatile nitrosamines and NDBzA. Repeatability of the method for NDBzA was found to be 2.1 ppb, and the coefficient of variation (CV) was 10.6%. Analysis of 18 commercial hams from 9 different producers, purchased from local retailers, indicated that 12 were positive for NDBzA (range, 2.6–128.5 ppb). NDBzA was confirmed by GC/mass spectrometry.
2
Carrier, Xavier, Eric Marceau, and Michel Che. "Physical techniques and catalyst preparation: Determining the interactions of transition-metal complexes with oxide surfaces." Pure and Applied Chemistry 78, no. 5 (2006): 1039–55. http://dx.doi.org/10.1351/pac200678051039.
Full textAbstract:
This contribution presents the molecular approach used to investigate the different preparation steps of important catalytic systems, based on Mo, Ni, and Co. The first preparation step consists of impregnating oxide supports by aqueous solutions of transition-metal complexes (TMCs), called precursor complexes, and involves the liquid-solid (wet) interface. The following steps consist of thermal activation treatments, involving the gas-solid (dry) interface. The molecular approach is based on (i) the use of the TMC to monitor and probe the nature of its own interactions with the oxide support, (ii) the selection of the most appropriate techniques to monitor such interactions, and (iii) the design of experiments to identify and isolate the key parameters controlling the "TMC-oxide support" interactions.Physical techniques play a key role in the characterization of catalyst preparation both at the macroscopic [temperature-programmed reduction (TPR), X-ray diffraction (XRD)] and molecular [Raman, X-ray absorption near-edge spectroscopy-extended X-ray absorption fine structure (XANES)-EXAFS, diffuse reflectance UV-vis] levels, particularly when they are used simultaneously. They give some insight into the structure of the species existing on the surface, with the oxide support behaving as a solid ligand, when exposed for a short time to the precursor complex solution or after thermal treatment, or, for longer contact times, as a reactant.
Dissertations / Theses on the topic "Interface isolant solide – gaz"
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Hairour, M. "Etude diélectrique d'une isolation hybride gaz-solide pourappareillage haute tension." Phd thesis, Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00327704.
Full textAbstract:
Ce travail s'inscrit dans le cadre de la recherche d'une alternative à l'utilisation du gaz hexafluorure de soufre (SF6) dans l'appareillage électrique Haute Tension et plus particulièrement les postes à isolation gazeuse. Ce gaz possède de bonnes propriétés diélectriques mais son potentiel de réchauffement global (GWP) est estimé à 23900 fois celui du dioxyde de carbone (CO2). Malheureusement, les gaz dits simples tels que l'azote (N2) présentent une tenue diélectrique deux à trois fois plus faible que celle du SF6. Dans le but d'améliorer la tenue diélectrique du système, on se propose d'appliquer sur les conducteurs un revêtement isolant à base de silicone constitué d'une sous-couche semi-conductrice d'épaisseur 0.5 mm et d'une couche isolante d'épaisseur 1.5 mm, afin de limiter ou supprimer le rôle des électrons du métal. Les essais diélectriques réalisés sous une tension de choc de foudre dans des conditions expérimentales proches de la pratique industrielle montrent qu'en présence de N2 la tenue diélectrique du système avec revêtement est régie par le gaz. Par conséquent, l'application du revêtement sur les conducteurs diminue la tenue diélectrique du système (effet capacitif). Ces essais montrent, cependant, qu'il est possible d'améliorer la tenue diélectrique du système avec le revêtement, en présence de SF6 en polarité négative. Les paramètres importants semblent être la propreté du gaz, le degré d'ionisation du gaz et surtout les charges qui se déposent à l'interface gaz-revêtement qui, dans certaines conditions, ont un effet bénéfique : ce dernier résultat donne une piste aux travaux futurs.
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Longval-Zhang, Yuying. "Ondes électromagnétiques de surface : application à l'étude de l'adsorption de polymères à l'interface solide-liquide." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112044.
Full textAbstract:
Développement d'une méthode optique adaptée a l'étude des interfaces solide/liquide ou solide/gaz: réflexion totale atténuée en excitation optique du plasmon de surface. Application a l'étude de l'adsorption du polystyrène sur une paroi en bon solvant (toluène) et en solvant thêta (cyclohexane). La cinétique d'adsorption, l'isotherme d'adsorption, l'épaisseur et la concentration moyenne de la couche adsorbée sont comparables à ceux obtenus par ellipsométrie<br>We have developped an optical method to study the inter faces of the solid/liquid or solid/gaz type: attenuated total reflexion in surface plasmon oscillations. We present the theoretical principle of themethod, its experimental systems, and its application to the study of polymer adsorption at a solide/liquid interface. We have realized a general computer programme to analyze the experimental data and adjust the values of the thickness and refractive index of the adsorbed film. We demonstrated that to a first approximation, the variation of the reflectivity at a given incident angle, is proportionnal to the adsorbance. We realized two different experimental systems, one using a mechanical scan of the incident angle, and the other performing angular measurements with an array of photodiodes. To demonstrate experimentally the ability of the system, we chose to investigate the adsorption of polystyrene on silver surface, from solution in a good solvant (toluene), and in a solvant theta (cyclohexane). The results obtained kinetics of adsorption, the adsorption isotherm, the average thickness and concentration of the film, are corn- pared to those observed in ellipsometry and other techniques. The conclusion proposes the perspectives for the development of this powerful technique and its application to various systems
3
Lakhdari, Hacène. "Etude par technique spectroscopique de capacite transitoire des defauts a l'interface semiconducteur-isolant." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066341.
Full textAbstract:
Explication du comportement inhabituel de certaines structures mos en dlts (non-saturation du spectre dlts pour un remplissage total de la densite d'etats d'interface) par une interaction par effet tunnel entre les porteurs libres du semiconducteur et les defauts des premieres couches d'oxyde (etats lents). Etude de la degradation des interfaces si-sio::(2) sous injection d'electrons chauds en comparant la cinetique de creation des etats lents et rapides. Etude des defauts induits par plasma ionique reactif
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Coulibaly, Mamadou. "Caractérisation des décharges électriques se propageant aux interfaces gaz/solide – Relation entre propriétés des matériaux et dimension fractale." Phd thesis, Ecole Centrale de Lyon, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00419967.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur l'étude de la morphologie et de la longueur finale Lf des décharges se propageant sur divers types de diélectriques solides (PTFE avec différentes charges, résine Epoxy et verre) en présence des gaz SF6, N2 et CO2 ainsi que des mélanges SF6 - N2 et SF6 - CO2, sous tension de foudre (1,2/50 µs), en géométrie pointe - plan. Les matériaux considérés ont été choisis pour leur grande utilisation dans les applications haute et moyenne tensions (disjoncteurs en particulier). Les caractéristiques de la décharge sont analysées en fonction de l'amplitude et de la polarité de la tension, de la nature et de l'épaisseur de l'isolant solide, du type et de la pression du gaz (ou mélange) ainsi que de la concentration des gaz constituant le mélange.<br /><br />Il ressort des résultats obtenus que l'aspect morphologique des décharges varie selon les constituants de l'interface gaz/solide, l'amplitude et la polarité de la tension ainsi que la pression du gaz. En présence d'un gaz ou mélange donné, Lf augmente quasi-linéairement avec la tension et décroît lorsque la pression, l'épaisseur du solide diélectrique et/ou le taux de SF6 dans le mélange augmentent. Aussi, pour une tension et une pression données, Lf est plus élevé en polarité positive alors que la tension d'apparition des décharges est plus élevée en polarité négative. Les résultats obtenus avec l'azote et le mélange SF6 - N2 sont très aléatoires. Le calcul du champ par éléments finis (Flux 2D/3D) montre que le renforcement du champ au voisinage de la pointe est d'autant plus important que la différence entre la constante diélectrique du matériau solide et celle du gaz est grande. Les enregistrements de courants associés aux décharges ont révélé l'existence d'une décharge secondaire de signe opposé à la tension appliquée. Ce phénomène est dû à l'accumulation de charges sur la surface de l'isolant solide ; certains matériaux accumulent moins de charges surfaciques et la longueur finale des décharges qui s'y développent est plus courte. Une relation entre le type de gaz (mélange) et sa pression, la nature du diélectrique solide et son épaisseur, et la dimension fractale D des décharges a été établie. D diminue lorsque l'épaisseur e du solide et/ou la pression du gaz augmente et/ou la permittivité diélectrique du solide diminue.
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Bah, Abdellah. "Étude de films de chlorométhane et de trichlorométhane physisorbes sur les plans de base du graphite." Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN10017.
Full textAbstract:
La caractérisation thermodynamique du film de chlorométhane (ch#3cl) adsorbé sur graphite, effectuée par volumétrie d'adsorption entre 129,7 et 181,4 k, a confirmé le diagramme de phases propose après une étude structurale, et l'a complété par la détermination de la température critique de condensation de la première couche (173,6 k) et par la mise en évidence de l'apparition d'une seconde couche adsorbée à partir de 161,5 k. L'étude thermodynamique du trichlorométhane (chcl#3) adsorbé sur graphite a été effectuée par volumétrie d'adsorption entre 206,9 et 227,7 k. Les isothermes présentent deux marches. La température critique de condensation de la première couche est 216 k. Le trace de la seconde marche fait apparaitre des problèmes de germination, mis en évidence par la cinétique d'adsorption et une hystérèse importante. Il semble que la formation d'une bicouche, particulièrement stable, implique une restructuration de la première couche. La cinétique d'adsorption redevient habituelle et l'hystérèse disparait après la fusion de la bicouche à 224,8 k. L'étude par diffraction de RX du même film adsorbé permet d'observer une perte d'ordre dans la première couche à 162 k. Le profil des spectres traduirait la formation d'un mélange microscopique de deux structures, l'une hexagonale et l'autre carrée. La phase hexagonale serait la plus stable et les séquences de la phase carrée seraient des fautes d'empilement
6
Kabir, Hocine. "Adsorption de mélanges de gaz en lit fixe, modulée en température et en pression : expérience, modélisation, simulations." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1993. http://www.theses.fr/1993INPL139N.
Full textAbstract:
Cette étude concerne les procédés d'adsorption de gaz pour lesquels la régénération de l'adsorbant est effectuée principalement par augmentation de la température. Les adsorbants sont des tamis moléculaires et les gaz utilisés expérimentalement sont essentiellement des alcanes et du dioxyde de carbone. En vue de modéliser de tels procédés, on effectue une description détaillée des différents phénomènes impliqués. Ainsi, on propose des modèles thermodynamiques pour décrire les équilibres multiconstituants gaz-solide à partir de mesures des isothermes des gaz purs ou de mesures de perturbations chromatographiques, ainsi que les méthodes expérimentales associées. On considère que le transfert de matière gaz-solide est représenté par une diffusion interne au grain uniquement. Le transfert de chaleur est étudié tant au niveau du grain d'adsorbant qu'au niveau de la colonne pour laquelle on envisage les trois cas : isotherme, adiabatique et intermédiaire. On étudie également le cas d'un mélange contenant un gaz condensable. La résolution numérique des équations conduit à un logiciel de simulation. Les simulations réalisées permettent d'explorer l'influence des paramètres opératoires sur l'histoire des concentrations en sortie de colonne, en saturation et en régénération, notamment l'influence du transfert de matière, du transfert de chaleur gaz-adsorbant, des pertes de chaleur a la paroi, de la température du gaz de régénération dans le cas d'une espèce condensable.
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ABDALLAH, KHODR. "Contribution experimentale a l'etude de la cinetique d'adsorption de gaz." Paris, ENSAM, 1989. http://www.theses.fr/1989ENAM0003.
Full textAbstract:
Une nouvelle technique experimentale a ete mise au point pour etudier la cinetique d'adsorption due aux transferts de masse et de chaleur. Application a l'adsorption du methanol sur la zeolite x et le charbon actif
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Hommeril, François. "Etude théorique et expérimentale de la coadsorption sur surface homogène : cas du mélange (Kr, CH4) sur Graphite et MgO." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1991. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_1991_HOMMERIL_F.pdf.
Full textAbstract:
Les données thermodynamiques du mouillage tridimensionnel, appliquées à l'adsorption, considéré comme un phénomène de mouillage bidimensionnel, permettent de schématiser simplement le comportement d'une couche mixte adsorbée. Il apparait que la condensation et le déplacements d'un gaz dans un alliage binaire adsorbé dépendent des potentiels chimiques des phases gazeuses à l'équilibre avec les constituants du mélange et des conditions de condensation des mêmes corps mais en phase pure. La résolution d'un modèle thermodynamique statistique s'appuyant sur l'approximation de Bregg-Williams et la simulation numérique de la coadsorption par la méthode de monte Carlo confirment et affinent ce phénomène. On montre notamment que plus l'affinité électrostatique entre les gaz est forte, plus la lacune de miscibilité est étendue. L'etude expérimentale, menée sur les systèmes Krypton-Méthane adsorbés sur graphite exfolié et MgO, a permis, en confirmant les différents résultats des modèles, de mettre en évidence quelques points remarquables. Ainsi, sur le graphite, l'augmentation de la pression partielle en méthane, induit-elle la démission d'une phase liquide dans un alliage solide constitue du melange krypton-methane. C'est la rétro-fusion bidimensionnelle. Sur le MgO, la nature des phases reste mal définie, mais il a été montré que la solution bidimensionnelle formée s'écarte notablement de l'idéalité
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Sadaoui, Fares. "Comparaison des caractéristiques électriques et optiques des décharges glissantes sur différents types d'isolateurs dans le CO2, le SF6, le N2 et leurs mélanges à différentes pressions." Phd thesis, Ecole Centrale de Lyon, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00985379.
Full textAbstract:
Le présent travail porte sur une étude comparative des caractéristiques optiques et électriques des décharges glissantes se propageant aux interfaces solide/gaz sur des isolateurs de verre, de Bakélite et de résine époxy en présence des gaz N2, CO2 et SF6 et des mélanges SF6/N2 et SF6/CO2, sous tension continue et alternative (50 Hz), en géométrie pointe - plan. L'objectif est de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans l'initiation des décharges partielles et leur évolution et développement en décharges surfaciques (glissantes) lesquelles peuvent conduire au contournement des composants et systèmes haute tension. Les résultats obtenus montrent que la morphologie et la longueur finale (d'arrêt ou d'extension maximale) des décharges surfaciques dépendent de la forme et de l'amplitude de la tension, de l'épaisseur et de la nature du solide isolant, du type du gaz/mélange et de sa pression. Il est montré que la longueur finale des décharges Lf augmente quasi-linéairement avec la tension. Lf diminue lorsque la pression du gaz et/ou l'épaisseur du solide augmentent. Cette longueur est plus courte dans le SF6 que dans le CO2 ou le N2 ; et elle diminue significativement lorsque le taux du SF6 dans le mélange de gaz augmente. Par ailleurs, pour une tension donnée, Lf augmente avec la constante diélectrique de l'isolant solide. La longueur finale des décharges est nettement plus élevée sous tension alternative que sous tension continue. La morphologie des décharges glissantes générées sous tension continue et alternative est généralement non radiale; leur orientation est fortement influencée par la présence des charges d'espace présentes ou déposées sur la surface de l'isolateur. Une analyse fractale des décharges glissantes obtenues expérimentalement sous tension continue est également réalisée et une corrélation entre la dimension fractale, la pression du gaz, la constante diélectrique et l'épaisseur du matériau solide est mise en évidence. En particulier, la dimension fractale augmente lorsque la constante diélectrique augmente et/ou l'épaisseur de l'isolant solide diminue et/ou la pression du gaz diminue.
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Paumel, Kevin. "CONTRIBUTION A L'ETUDE DE LA TRANSMISSION DES ULTRASONS A UNE INTERFACE SOLIDE - GAZ - LIQUIDE. Application au contrôle non destructif des réacteurs de quatrième génération refroidis par du sodium liquide." Phd thesis, Université de la Méditerranée - Aix-Marseille II, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01053699.
Full textAbstract:
Dans le cadre de l'inspection ultrasonore des réacteurs au sodium, l'objectif est d'étudier les conditions d'apparition d'un très mauvais couplage acoustique du traducteur avec le sodium liquide. Le non mouillage de la surface du traducteur par le sodium peut provoquer le piégeage de poches de gaz dans la rugosité. Une première analyse quasi-statique permet d'étudier la stabilité de ces poches de gaz vis-à-vis de la température, de la pression hydrostatique, du niveau de saturation en gaz dissous dans le liquide. Afin de mener une étude paramétrique en fonction de la taille et la fraction surfacique des poches de gaz, plusieurs échantillons sont réalisés. Une expérience ultrasonore en eau, utilisant différentes fréquences, permet de mesurer la transmission à travers ces échantillons. Parallèlement, divers modèles décrivant la configuration expérimentale sont proposés, le dernier étant basé sur une description du comportement dynamique d'une poche de gaz de géométrie simple. La comparaison des résultats expérimentaux et analytiques (du dernier modèle) montrent une évolution similaire de la transmission en fonction des différents paramètres.