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Dissertations / Theses on the topic 'Interface isolant solide – gaz'
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Hairour, M. "Etude diélectrique d'une isolation hybride gaz-solide pourappareillage haute tension." Phd thesis, Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00327704.
Full textAbstract:
Ce travail s'inscrit dans le cadre de la recherche d'une alternative à l'utilisation du gaz hexafluorure de soufre (SF6) dans l'appareillage électrique Haute Tension et plus particulièrement les postes à isolation gazeuse. Ce gaz possède de bonnes propriétés diélectriques mais son potentiel de réchauffement global (GWP) est estimé à 23900 fois celui du dioxyde de carbone (CO2). Malheureusement, les gaz dits simples tels que l'azote (N2) présentent une tenue diélectrique deux à trois fois plus faible que celle du SF6. Dans le but d'améliorer la tenue diélectrique du système, on se propose d'appliquer sur les conducteurs un revêtement isolant à base de silicone constitué d'une sous-couche semi-conductrice d'épaisseur 0.5 mm et d'une couche isolante d'épaisseur 1.5 mm, afin de limiter ou supprimer le rôle des électrons du métal. Les essais diélectriques réalisés sous une tension de choc de foudre dans des conditions expérimentales proches de la pratique industrielle montrent qu'en présence de N2 la tenue diélectrique du système avec revêtement est régie par le gaz. Par conséquent, l'application du revêtement sur les conducteurs diminue la tenue diélectrique du système (effet capacitif). Ces essais montrent, cependant, qu'il est possible d'améliorer la tenue diélectrique du système avec le revêtement, en présence de SF6 en polarité négative. Les paramètres importants semblent être la propreté du gaz, le degré d'ionisation du gaz et surtout les charges qui se déposent à l'interface gaz-revêtement qui, dans certaines conditions, ont un effet bénéfique : ce dernier résultat donne une piste aux travaux futurs.
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Longval-Zhang, Yuying. "Ondes électromagnétiques de surface : application à l'étude de l'adsorption de polymères à l'interface solide-liquide." Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112044.
Full textAbstract:
Développement d'une méthode optique adaptée a l'étude des interfaces solide/liquide ou solide/gaz: réflexion totale atténuée en excitation optique du plasmon de surface. Application a l'étude de l'adsorption du polystyrène sur une paroi en bon solvant (toluène) et en solvant thêta (cyclohexane). La cinétique d'adsorption, l'isotherme d'adsorption, l'épaisseur et la concentration moyenne de la couche adsorbée sont comparables à ceux obtenus par ellipsométrie<br>We have developped an optical method to study the inter faces of the solid/liquid or solid/gaz type: attenuated total reflexion in surface plasmon oscillations. We present the theoretical principle of themethod, its experimental systems, and its application to the study of polymer adsorption at a solide/liquid interface. We have realized a general computer programme to analyze the experimental data and adjust the values of the thickness and refractive index of the adsorbed film. We demonstrated that to a first approximation, the variation of the reflectivity at a given incident angle, is proportionnal to the adsorbance. We realized two different experimental systems, one using a mechanical scan of the incident angle, and the other performing angular measurements with an array of photodiodes. To demonstrate experimentally the ability of the system, we chose to investigate the adsorption of polystyrene on silver surface, from solution in a good solvant (toluene), and in a solvant theta (cyclohexane). The results obtained kinetics of adsorption, the adsorption isotherm, the average thickness and concentration of the film, are corn- pared to those observed in ellipsometry and other techniques. The conclusion proposes the perspectives for the development of this powerful technique and its application to various systems
3
Lakhdari, Hacène. "Etude par technique spectroscopique de capacite transitoire des defauts a l'interface semiconducteur-isolant." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066341.
Full textAbstract:
Explication du comportement inhabituel de certaines structures mos en dlts (non-saturation du spectre dlts pour un remplissage total de la densite d'etats d'interface) par une interaction par effet tunnel entre les porteurs libres du semiconducteur et les defauts des premieres couches d'oxyde (etats lents). Etude de la degradation des interfaces si-sio::(2) sous injection d'electrons chauds en comparant la cinetique de creation des etats lents et rapides. Etude des defauts induits par plasma ionique reactif
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Coulibaly, Mamadou. "Caractérisation des décharges électriques se propageant aux interfaces gaz/solide – Relation entre propriétés des matériaux et dimension fractale." Phd thesis, Ecole Centrale de Lyon, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00419967.
Full textAbstract:
Ce travail porte sur l'étude de la morphologie et de la longueur finale Lf des décharges se propageant sur divers types de diélectriques solides (PTFE avec différentes charges, résine Epoxy et verre) en présence des gaz SF6, N2 et CO2 ainsi que des mélanges SF6 - N2 et SF6 - CO2, sous tension de foudre (1,2/50 µs), en géométrie pointe - plan. Les matériaux considérés ont été choisis pour leur grande utilisation dans les applications haute et moyenne tensions (disjoncteurs en particulier). Les caractéristiques de la décharge sont analysées en fonction de l'amplitude et de la polarité de la tension, de la nature et de l'épaisseur de l'isolant solide, du type et de la pression du gaz (ou mélange) ainsi que de la concentration des gaz constituant le mélange.<br /><br />Il ressort des résultats obtenus que l'aspect morphologique des décharges varie selon les constituants de l'interface gaz/solide, l'amplitude et la polarité de la tension ainsi que la pression du gaz. En présence d'un gaz ou mélange donné, Lf augmente quasi-linéairement avec la tension et décroît lorsque la pression, l'épaisseur du solide diélectrique et/ou le taux de SF6 dans le mélange augmentent. Aussi, pour une tension et une pression données, Lf est plus élevé en polarité positive alors que la tension d'apparition des décharges est plus élevée en polarité négative. Les résultats obtenus avec l'azote et le mélange SF6 - N2 sont très aléatoires. Le calcul du champ par éléments finis (Flux 2D/3D) montre que le renforcement du champ au voisinage de la pointe est d'autant plus important que la différence entre la constante diélectrique du matériau solide et celle du gaz est grande. Les enregistrements de courants associés aux décharges ont révélé l'existence d'une décharge secondaire de signe opposé à la tension appliquée. Ce phénomène est dû à l'accumulation de charges sur la surface de l'isolant solide ; certains matériaux accumulent moins de charges surfaciques et la longueur finale des décharges qui s'y développent est plus courte. Une relation entre le type de gaz (mélange) et sa pression, la nature du diélectrique solide et son épaisseur, et la dimension fractale D des décharges a été établie. D diminue lorsque l'épaisseur e du solide et/ou la pression du gaz augmente et/ou la permittivité diélectrique du solide diminue.
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Bah, Abdellah. "Étude de films de chlorométhane et de trichlorométhane physisorbes sur les plans de base du graphite." Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN10017.
Full textAbstract:
La caractérisation thermodynamique du film de chlorométhane (ch#3cl) adsorbé sur graphite, effectuée par volumétrie d'adsorption entre 129,7 et 181,4 k, a confirmé le diagramme de phases propose après une étude structurale, et l'a complété par la détermination de la température critique de condensation de la première couche (173,6 k) et par la mise en évidence de l'apparition d'une seconde couche adsorbée à partir de 161,5 k. L'étude thermodynamique du trichlorométhane (chcl#3) adsorbé sur graphite a été effectuée par volumétrie d'adsorption entre 206,9 et 227,7 k. Les isothermes présentent deux marches. La température critique de condensation de la première couche est 216 k. Le trace de la seconde marche fait apparaitre des problèmes de germination, mis en évidence par la cinétique d'adsorption et une hystérèse importante. Il semble que la formation d'une bicouche, particulièrement stable, implique une restructuration de la première couche. La cinétique d'adsorption redevient habituelle et l'hystérèse disparait après la fusion de la bicouche à 224,8 k. L'étude par diffraction de RX du même film adsorbé permet d'observer une perte d'ordre dans la première couche à 162 k. Le profil des spectres traduirait la formation d'un mélange microscopique de deux structures, l'une hexagonale et l'autre carrée. La phase hexagonale serait la plus stable et les séquences de la phase carrée seraient des fautes d'empilement
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Kabir, Hocine. "Adsorption de mélanges de gaz en lit fixe, modulée en température et en pression : expérience, modélisation, simulations." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1993. http://www.theses.fr/1993INPL139N.
Full textAbstract:
Cette étude concerne les procédés d'adsorption de gaz pour lesquels la régénération de l'adsorbant est effectuée principalement par augmentation de la température. Les adsorbants sont des tamis moléculaires et les gaz utilisés expérimentalement sont essentiellement des alcanes et du dioxyde de carbone. En vue de modéliser de tels procédés, on effectue une description détaillée des différents phénomènes impliqués. Ainsi, on propose des modèles thermodynamiques pour décrire les équilibres multiconstituants gaz-solide à partir de mesures des isothermes des gaz purs ou de mesures de perturbations chromatographiques, ainsi que les méthodes expérimentales associées. On considère que le transfert de matière gaz-solide est représenté par une diffusion interne au grain uniquement. Le transfert de chaleur est étudié tant au niveau du grain d'adsorbant qu'au niveau de la colonne pour laquelle on envisage les trois cas : isotherme, adiabatique et intermédiaire. On étudie également le cas d'un mélange contenant un gaz condensable. La résolution numérique des équations conduit à un logiciel de simulation. Les simulations réalisées permettent d'explorer l'influence des paramètres opératoires sur l'histoire des concentrations en sortie de colonne, en saturation et en régénération, notamment l'influence du transfert de matière, du transfert de chaleur gaz-adsorbant, des pertes de chaleur a la paroi, de la température du gaz de régénération dans le cas d'une espèce condensable.
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ABDALLAH, KHODR. "Contribution experimentale a l'etude de la cinetique d'adsorption de gaz." Paris, ENSAM, 1989. http://www.theses.fr/1989ENAM0003.
Full textAbstract:
Une nouvelle technique experimentale a ete mise au point pour etudier la cinetique d'adsorption due aux transferts de masse et de chaleur. Application a l'adsorption du methanol sur la zeolite x et le charbon actif
8
Hommeril, François. "Etude théorique et expérimentale de la coadsorption sur surface homogène : cas du mélange (Kr, CH4) sur Graphite et MgO." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1991. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_1991_HOMMERIL_F.pdf.
Full textAbstract:
Les données thermodynamiques du mouillage tridimensionnel, appliquées à l'adsorption, considéré comme un phénomène de mouillage bidimensionnel, permettent de schématiser simplement le comportement d'une couche mixte adsorbée. Il apparait que la condensation et le déplacements d'un gaz dans un alliage binaire adsorbé dépendent des potentiels chimiques des phases gazeuses à l'équilibre avec les constituants du mélange et des conditions de condensation des mêmes corps mais en phase pure. La résolution d'un modèle thermodynamique statistique s'appuyant sur l'approximation de Bregg-Williams et la simulation numérique de la coadsorption par la méthode de monte Carlo confirment et affinent ce phénomène. On montre notamment que plus l'affinité électrostatique entre les gaz est forte, plus la lacune de miscibilité est étendue. L'etude expérimentale, menée sur les systèmes Krypton-Méthane adsorbés sur graphite exfolié et MgO, a permis, en confirmant les différents résultats des modèles, de mettre en évidence quelques points remarquables. Ainsi, sur le graphite, l'augmentation de la pression partielle en méthane, induit-elle la démission d'une phase liquide dans un alliage solide constitue du melange krypton-methane. C'est la rétro-fusion bidimensionnelle. Sur le MgO, la nature des phases reste mal définie, mais il a été montré que la solution bidimensionnelle formée s'écarte notablement de l'idéalité
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Sadaoui, Fares. "Comparaison des caractéristiques électriques et optiques des décharges glissantes sur différents types d'isolateurs dans le CO2, le SF6, le N2 et leurs mélanges à différentes pressions." Phd thesis, Ecole Centrale de Lyon, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00985379.
Full textAbstract:
Le présent travail porte sur une étude comparative des caractéristiques optiques et électriques des décharges glissantes se propageant aux interfaces solide/gaz sur des isolateurs de verre, de Bakélite et de résine époxy en présence des gaz N2, CO2 et SF6 et des mélanges SF6/N2 et SF6/CO2, sous tension continue et alternative (50 Hz), en géométrie pointe - plan. L'objectif est de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans l'initiation des décharges partielles et leur évolution et développement en décharges surfaciques (glissantes) lesquelles peuvent conduire au contournement des composants et systèmes haute tension. Les résultats obtenus montrent que la morphologie et la longueur finale (d'arrêt ou d'extension maximale) des décharges surfaciques dépendent de la forme et de l'amplitude de la tension, de l'épaisseur et de la nature du solide isolant, du type du gaz/mélange et de sa pression. Il est montré que la longueur finale des décharges Lf augmente quasi-linéairement avec la tension. Lf diminue lorsque la pression du gaz et/ou l'épaisseur du solide augmentent. Cette longueur est plus courte dans le SF6 que dans le CO2 ou le N2 ; et elle diminue significativement lorsque le taux du SF6 dans le mélange de gaz augmente. Par ailleurs, pour une tension donnée, Lf augmente avec la constante diélectrique de l'isolant solide. La longueur finale des décharges est nettement plus élevée sous tension alternative que sous tension continue. La morphologie des décharges glissantes générées sous tension continue et alternative est généralement non radiale; leur orientation est fortement influencée par la présence des charges d'espace présentes ou déposées sur la surface de l'isolateur. Une analyse fractale des décharges glissantes obtenues expérimentalement sous tension continue est également réalisée et une corrélation entre la dimension fractale, la pression du gaz, la constante diélectrique et l'épaisseur du matériau solide est mise en évidence. En particulier, la dimension fractale augmente lorsque la constante diélectrique augmente et/ou l'épaisseur de l'isolant solide diminue et/ou la pression du gaz diminue.
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Paumel, Kevin. "CONTRIBUTION A L'ETUDE DE LA TRANSMISSION DES ULTRASONS A UNE INTERFACE SOLIDE - GAZ - LIQUIDE. Application au contrôle non destructif des réacteurs de quatrième génération refroidis par du sodium liquide." Phd thesis, Université de la Méditerranée - Aix-Marseille II, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01053699.
Full textAbstract:
Dans le cadre de l'inspection ultrasonore des réacteurs au sodium, l'objectif est d'étudier les conditions d'apparition d'un très mauvais couplage acoustique du traducteur avec le sodium liquide. Le non mouillage de la surface du traducteur par le sodium peut provoquer le piégeage de poches de gaz dans la rugosité. Une première analyse quasi-statique permet d'étudier la stabilité de ces poches de gaz vis-à-vis de la température, de la pression hydrostatique, du niveau de saturation en gaz dissous dans le liquide. Afin de mener une étude paramétrique en fonction de la taille et la fraction surfacique des poches de gaz, plusieurs échantillons sont réalisés. Une expérience ultrasonore en eau, utilisant différentes fréquences, permet de mesurer la transmission à travers ces échantillons. Parallèlement, divers modèles décrivant la configuration expérimentale sont proposés, le dernier étant basé sur une description du comportement dynamique d'une poche de gaz de géométrie simple. La comparaison des résultats expérimentaux et analytiques (du dernier modèle) montrent une évolution similaire de la transmission en fonction des différents paramètres.
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Paumel, Kevin. "Contribution à l'étude de la transmission des ultrasons à une interface solide - gaz - liquide : application au contrôle non destructif des réacteurs de quatrième génération refroidis par du sodium liquide." Aix-Marseille 2, 2008. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2008AIX22054.pdf.
Full textAbstract:
Dans le cadre de l'inspection ultrasonore des réacteurs au sodium, l’objectif est d’étudier les conditions d’apparition d’un très mauvais couplage acoustique du traducteur avec le sodium liquide. Le non mouillage de la surface du traducteur par le sodium peut provoquer le piégeage de poches de gaz dans la rugosité. Une première analyse quasi-statique permet d'étudier la stabilité de ces poches de gaz vis-à-vis de la température, de la pression hydrostatique, du niveau de saturation en gaz dissous dans le liquide. Afin de mener une étude paramétrique en fonction de la taille et la fraction surfacique des poches de gaz, plusieurs échantillons sont réalisés. Une expérience ultrasonore en eau, utilisant différentes fréquences, permet de mesurer la transmission à travers ces échantillons. Parallèlement, divers modèles décrivant la configuration expérimentale sont proposés, le dernier étant basé sur une description du comportement dynamique d’une poche de gaz de géométrie simple. La comparaison des résultats expérimentaux et analytiques (du dernier modèle) montrent une évolution similaire de la transmission en fonction des différents paramètres<br>Under the ultrasonic inspection of the fourth generation of sodium cooled reactors, the goal is to study the conditions for the appearance of a very bad acoustic coupling of the transducer with liquid sodium. Under certain conditions, the non wetting of the surface of the transducer by sodium causes trapping gas pockets in the roughness. A first quasi-static analysis based on the crevice model allows to study the dependence of the stability of these gas pockets on the temperature, the hydrostatic pressure, and the level of dissolved gas saturation of the liquid. In order to develop a parametric study based on the size and gas surface fraction, several samples are made. An ultrasonic experiment using various frequencies can measure the transmission through these samples. Meanwhile, three different models describing the experimental setup are proposed, the latter being based on a description of the dynamic behaviour of a simple gas pocket geometry. The comparison of experimental and analytical results (of the last model) show a similar pattern of the dependence of the transmission on the various parameters
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Mercy, Michel. "Contribution à l'étude des relations entre coefficients d'accommodation et physisorption." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10221.
Full textAbstract:
Le présent travail vise à déterminer dans quelle mesure la physisorption d'un gaz A sur une surface peut modifier le coefficient d'accomodation thermique d'un gaz B sur cette même surface. Le système considéré est celui de l'hélium s'accomodant sur une surface de tungstène nue ou recouverte de xénon ou de krypton physisorbé
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Mane, Mane. "Adsorption des hydrocarbures insaturés (éthylène et propylène) sur la surface Pt(111) nue et en présence de coadsorbats (alcalins, oxygène, alcalins oxydés) : étude par AES, TDS, UPS, XPS et NEXAFS." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10062.
Full textAbstract:
Nous avons étudié l'influence de la température d'adsorption et des coadsorbats (atomes alcalins, oxygène atomique, alcalins oxydés) sur les modes d'adsorption des hydrocarbures éthyléniques (éthylène, propylène) sur Pt(111). Ces différents modes d'adsorption ont été identifiés sous ultravide par des méthodes spectroscopiques complémentaires (UPS, XPS, NEXAFS, TDS). L'étalonnage des quantités d'alcalins déposes a été obtenu par la spectrométrie des électrons Auger et les mesures de potentiel de sortie en UPS. Les oxydes de potassium ont été préparés et identifiés en utilisant la technique UPS et en comparant le nombre et les positions des orbitales moléculaires dans le régime de la sous-monocouche d'alcalin aux résultats en couches épaisses de la littérature et aux prédictions théoriques. Les résultats expérimentaux obtenus sont interprétés sur la base de modèles théoriques existants. Des conséquences probables de l'utilisation des oxydes d'alcalins comme promoteurs des catalyseurs utilises dans la synthèse catalytique des hydrocarbures ont été soulignées
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Razafitianamaharavo, Angelina. "Étude structurale du film de cyclohexane physisorbé sur graphite : Étude thermodynamique et structurale du film mixte (krypton-cyclohexane) physisorbe sur graphite." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10080.
Full textAbstract:
La caractérisation structurale du cyclohexane adsorbe sur graphite a été effectuée entre 77**(O)K et 260**(O)K par diffraction de neutrons et de rayons X. Elle a permis de proposer un diagramme de phases 2D rendant compte de trois structures solides qui sont par ordre de densité croissante, commensurable, hexagonale incommensurable et rectangulaire centrée
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Rola, Marie. "Contribution à l'étude des mécanismes de l'entartrage : recherche des conditions d'une germination homogène par ensemencement." Toulouse, INSA, 1994. http://www.theses.fr/1994ISAT0001.
Full textAbstract:
Une presentation de l'equilibre du systeme triphasique dioxyde de carbone-eau-carbonate de calcium (systeme calco-carbonique) et de son evolution dynamique situe le probleme de l'entartrage par le carbonate de calcium tel qu'il se rencontre en milieu industriel (aerorefrigerants des centrales nucleaires). De cette presentation decoule une nouvelle voie de prevention de l'entartrage qui consiste a ajouter, dans la solution, un mineral sous forme d'une poudre finement divisee, l'ensemencement. Le dispositif experimental qui permet d'isoler la derniere etape, le transfert a l'interface solide/liquide, des deux premieres etapes, transfert a l'interface gaz/liquide et reactions ioniques en solution, au cours de l'evolution du systeme calco-carbonique a ete mis au point. L'environnement analytique et les methodes d'exploitation des resultats experimentaux sont detaillees. Une attention particuliere est portee au transfert de matiere a l'interface liquide/solide (la croissance cristalline) pour le carbonate de calcium, afin de degager la modelisation cinetique de ce processus. Le choix, la preparation et la caracterisation des differents ensemencements sont presentes. L'interpretation des resultats experimentaux fait ressortir l'influence de l'ensemencement sur la cinetique et le mode de formation du carbonate de calcium. Les proprietes de l'ensemencement determinant cette influence sont identifiees
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BOUDH-HIR, MOHAMED ESSALAH. "Contribution a l'etude theorique de la structure et de la thermodynamique d'un fluide polaire au voisinage d'une surface." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066040.
Full textAbstract:
Le profil position-orientation donne par les approximations type msa, lhnc. . . Est identique a celui des spheres dures. Il est montre que, meme dans ce cas, il existe des orientations privilegiees. Loin de la surface, seul le potentiel image classique subsiste. Au voisinage de celle-ci, le resultat est plus complique et ne peut etre prevu par la theorie classique. Il est montre aussi qu'un potentiel anisotrope faible ( equiv. A kt) suffit pour produire des effets observables sur le plan experimental. Deux approximations ont ete comparees: blip et l'inegalite de gibbs-bogolioubov. Enfin, etude des fonctions de correlation de paire: il est montre que, sur la surface et loin de celle-ci, ces fonctions sont decrites par les potentiels direct et image. Dans la region intermediaire, la solution est plus compliquee
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Elbiache, Abdelmoula. "Adsorption et ségrégation du soufre sur les alliages Fe-Cr-Ni et Fe-Cr-Ni-Mo : compositions superficielles, dissolution anodique et passivation." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066357.
Full textAbstract:
Etude par spectrométrie Auger, rétrodiffusion d'ions et microanalyse par réactions nucléaires de l'adsorption du soufre à 970c sur les alliages Fe-17Cr-13Ni, Fe-17Cr-14,5Ni-2,5Mo. Analyse de la composition et de la structure des surfaces. Influence du soufre adsorbe ou dissous sur la dissolution anodique et la passivation des alliages. Examen des films passifs.
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Ocampo, Juan. "Etude des phénomènes d'interface dans la glace : adsorption, croissance des clathrates et désordre protonique : [thèse en partie soutenue sur un ensemble de travaux]." Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10087.
Full textAbstract:
Etude depuis l'etat amorphe a 77 k jusqu'a l'etat hexagonal pres du point de fusion de l'evolution structurale et dynamique de la surface de la glace en contact ou non avec des gaz (he, kr, ar, n::(2), co::(2), nc::(4)h::(10)) ou des solides (sio::(2), pvc, h::(2)so::(4)). Approche thermodynamique (adsorption de gaz), cinetique (frittage et croissance de clathrates) et spectroscopique (rmn des protons). Mecanisme de reconstruction de la surface depuis l'adsorption jusqu'a la clathration, en tenant compte des coefficients de diffusion et des energies d'activation mesurees. Existence d'une couche quasi-liquide sur la surface de la glace pour des temperatures superieures a 238 k, et dans le cas des interfaces avec d'autres corps solides
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Petuya-Poublan, Rémi. "Contribution à la description théorique de la dynamique des processus élémentaires hétérogènes : collisions de l'azote moléculaire et de l'hydrogène atomique avec des surfaces de tungstène." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0134/document.
Full textAbstract:
Les processus élémentaires hétérogènes à l’interface gaz-solide présentent un intérêt fondamental dans de nombreux domaines tels que la catalyse hétérogène, la chimie atmosphérique et des milieux interstellaires, la rentrée atmosphérique de véhicules spatiaux ou encore la description des interactions plama-paroi. Cette thèse a pour objet l’étude de la dynamique des processus de collision non réactive de l’azote N2 sur une surface de tungstène W(100) et des processus de recombinaison moléculaire de l’hydrogène H2 sur des surfaces de tungstène W(100) et W(110). Leur dynamique quasi classique est simulée au moyen de surfaces d’énergie potentielle préalablement construites à partir de calculs de théorie de la fonctionnelle de la densité. Un potentiel multi-adsorbats est notamment développé pour tenir compte du taux de couverture de surface afin d’étudier la compétition entre la recombinaison directe, de type Eley-Rideal et la recombinaison par « atomes chauds » après diffusion hyperthermique d’un atome sur la surface<br>Heterogeneous elementary processes at the gas-solid interface are ofgreat interest in many domains such as heterogeneous catalysis, atmospheric and interstellar media chemistry, spacecraft atmospheric re-entry and plasma-wall interactions description. This thesis focus on the dynamics of nitrogen, N2, non reactive scattering on a tungsten W(100) surface and hydrogen, H2, recombination processes on tungsten surfaces W(100) and W(110). The quasiclassical dynamics of these processes is simulated using potential energy surfaces based on density functional theory calculations. In particular, a multi-adsorbate potential is developed to include surface coverage in the dynamics simulation in order to scrutinize the interplay between both direct abstraction, the so-called Eley-Rideal recombination,and the Hot-Atom recombination process after hyperthermal diffusion on the surface
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Bui, Dai Nghia. "Evolution des états de surface du dioxyde d'étain en fonction du traitement gazeux au dioxyde de soufre. Application à l'étude des systèmes dioxyde d'étain-hydrogène sulfuré et dioxyde d'étain-benzène." Phd thesis, Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-Etienne, 1985. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00808532.
Full textAbstract:
L'évolution des états de surface de SnO<sub>2</sub> en fonction du traitement à SO<sub>2</sub> a été étudiée au moyen des expériences de thermodésorption. Le rôle des groupements hydroxyles a été mis en évidence au niveau des sites d'adsorption et un modèle concernant l'adsorption du dioxyde de soufre sur l'oxygène du réseau de l'oxyde a été proposé. Le mécanisme d'adsorption et de décomposition de H<sub>2</sub>S et de C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> sur l'adsorption de SnO<sub>2</sub> a été observé. L'analyse de l'influence de la température sur la nature de l'adsorption de H<sub>2</sub>S a révélé un aspect chimique intéressant concernant la liaison entre le matériau et les espèces adsorbées. Quant à l'interaction C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>-SnO<sub>2</sub>, nous avons observé que le matériau traité dispose des sites d'adsorption préférentiels où se fixent les produits de décomposition tandis que le matériau non traité n'établit pas des liaisons solides avec les molécules d'oxydes de carbone.
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Mallmann, Aimery de. "Modifications du benzène par adsorption sur des faujasites échangées par des ions alcalins." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066347.
Full textAbstract:
L'évolution du spectre infrarouge du benzène adsorbe sur des faujasites est suivie en fonction de la composition chimique des adsorbants (zéolites désaluminées, zéolite y ou x, zéolites modifiées par des ions Na, Rb, etc) et de la quantité de benzène adsorbé. On note que 4 formes de benzène ont été mises en évidence, dont l'une est faiblement fixée sur les solides.
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Alnot, Patrick. "Étude des mécanismes d'adsorption, de désorption et de décomposition de molécules simples (N : :(2), H::(2), D::(2), NH::(3), ND::(3), CO, NO, O::(2)) sur W(100) par la technique des faisceaux moléculaires et par photoémission." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10063.
Full textAbstract:
Rappels généraux de la chimisorption des gaz sur les métaux et sur les techniques d'étude. Revue détaillée des modèles théoriques permettant de décrire les phénomènes d'adsorption et de désorption. Étude des cinétiques d'adsorption, désorption ou décomposition des gaz N::(2), H::(2), D::(2), NH::(3), ND::(3), CO, NO, O::(2) sur W(100) par l'intermédiaire des mesures des vitesses d'adsorption, de décomposition ou de désorption en fonction de différents paramètres expérimentaux : température de la surface, température du gaz, degré de recouvrement. Analyse des phénomènes de reconstruction de surface
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Armand, Dominique. "Etude du rôle des structures cristallines intrinsèque et induite du platine sur l'électrosorption de l'hydrogène et de l'oxygène en milieu acide." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066073.
Full textAbstract:
L'influence de la structure cristalline superficielle du platine sur le processus d'électrosorption de l'hydrogène a été étudiée dans différents électrolytes sur les 3 orientations de base avec mise en évidence d'états d'adsorption de l'hydrogène situes à des potentiels exceptionnellement élevés, sur les surfaces à marches (511), (310), (211), (331) et sur un monocristal sphérique. Parallèlement l'effet de l'électrosorption d'oxygène sur la structure de toutes ces surfaces a été étudié en utilisant H2 comme une espèce sonde sensible à la surface cristalline superficielle.
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Galparsoro, Larraza Oihana. "Phonon and electron excitations in diatom abstraction from metallic surfaces." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0417/document.
Full textAbstract:
La rationalisation des processus chimiques élémentaires aux surfacesest d'intérêt primordial pour de nombreux phénomènes naturels ou d'intérêttechnologique. D'un point de vue fondamental, la façon dont l'énergie, concomitanteà toute réaction chimique, est distribuée parmi les degrés de liberté des moléculesformées et/ou transférée à la surface est loin d'être systématisée. Dans ce travail,des simulations, reposant sur la méthode des trajectoires quasi-classiques (QCT),sont réalisées pour examiner cette problématique lors de recombinaisons demolécules d'hydrogène (H2) et d'azote (N2) résultant de l'abstraction d'atomesadsorbés via collision par un atome provenant de la phase gazeuse sur des surfacesde Tungstène - W(100) et W(110) - à taux de couverture non nul. Ces processussont ici étudiés pour leur intérêt en physique des interactions plasma-paroi. Dessurfaces d'énergie potentielle, construites à partir de calculs de structure électroniquebasés sur la théorie de la fonctionnelle densité (DFT), sont utilisées pour simuler,dans le cadre de la mécanique classique - incluant les corrections semi-classiquespertinentes - les processus ultrarapides dit de "Eley-Rideal" et par "atomes-chauds"(sub-picoseconde). La mise en place de modèle effectifs, pour tenir compte de ladissipation de l'énergie aux phonons de la surface et aux excitations électroniques(paires électron-trou), permet de rationaliser la dynamique non-adiabatique del'abstraction atomique aux surfaces métalliques<br>The rationalization of elementary processes at surfaces is of prime importance for numerous natural and technological areas. From a fundamental pointof view, the way the energy concomitant to any chemical reaction is distributed among the desorbing molecules degrees-of-freedom and the surface is far frombeing fully pictured. In this work, quasiclassical molecular dynamics (QCT)simulations have been carried out to investigate this issue for the recombination ofH2 and N2 resulting from atomic adsorbate abstraction by atom scattering off theW(100) and W(110) covered surfaces, these processes being of relevance inplasma-wall interactions. Potential energy surfaces, built from density functional(DFT) theory calculations, have been used to simulate, within the framework ofclassical dynamics (including semi-classical corrections), the subpicosecond Eley-Rideal and Hot-Atom processes. The implementation of effective models to accountfor energy dissipation to surface phonons and electron-hole pair excitations, have allowed to rationalize the non-adidabatic dynamics of atom abstraction at metalsurfaces
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Mohammed, Saad Abdul Basset. "Caracterisation par spectroscopie ft-ir de l'adsorption et de la reactivite de composes sulfures sur alumine : effet de l'ajout de sodium." Caen, 1986. http://www.theses.fr/1986CAEN2030.
Full textAbstract:
La spectroscopie ft-ir est appliquee a l'etude des proprietes superficielles d'echantillons d'alumine, a la determination de la nature des especes donnees par l'adsorption de composes soufres et a la recherche des intermediaires de reaction pouvant expliquer le mecanisme du procede de claus. L'addition de na**(+), diminue l'acidite de lewis de l'alumine. L'acidite de broensted induite par la presence des especes sulfate est certainement cause de la desactivation de l'alumine dans la reaction de conversion oxydante de h::(2)s. Cas, aussi, de l'adsorption sur de la silice sodee
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Lamotte, Jean. "Etude par spectroscopie infrarouge des proprietes superficielles de la thorine et des especes adsorbees resultant de l'interaction co + h : :(2)." Caen, 1987. http://www.theses.fr/1987CAEN2047.
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BENAISSA, MOHAMMED. "Etude par spectroscopie infrarouge des proprietes superficielles de l'alumine et des alumines sodees ou fluorees : acidite et basicite." Caen, 1985. http://www.theses.fr/1985CAEN2013.
Full textAbstract:
Etude des groupes superficiels de l'alumine et des cites d'adsorption. Etude de l'adsorption des alcools sur l'alumine degussa c, des sites d'adsorption et de l'acidite induite. Donnees, enfin, sur les alumines modifiees par des ions na+ ou f-