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Relevant bibliographies by topics / Interstitial lung diseases / Dissertations / Theses

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Dissertations / Theses on the topic 'Interstitial lung diseases'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 25 July 2025

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1

Fathi, Maryam. "Interstitial lung disease in polymyositis and dermatomyositis /." Stockholm, 2006. http://diss.kib.ki.se/2006/91-7357-002-8/.

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2

Lakari, E. (Essi). "Expression of oxidant and antioxidant enzymes in human lung and interstitial lung diseases." Doctoral thesis, University of Oulu, 2002. http://urn.fi/urn:isbn:9514266625.

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Abstract:

Abstract Antioxidants function as blockers of radical processes and eliminate harmful reactive oxygen species (ROS) produced during normal cellular metabolism. A complex antioxidant defence system has evolved to protect the cellular homeostasis. This system includes antioxidant enzymes (AOEs), such as superoxide dismutases (SODs), which are intracellular MnSOD and CuZnSOD and extracellular ECSOD, H2O2 scavenging enzymes catalase and glutathione peroxidase, and hemeoxygenase-1 (HO-1), an important enzyme in heme metabolism, which has also been suggested to have antioxidant capacities. ROS play

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3

BENNETT, DAVID. "BIOMARKERS WITH CLINICAL SIGNIFICANCE IN PATIENTS WITH INTERSTITIAL LUNG DISEASES." Doctoral thesis, Università di Siena, 2017. http://hdl.handle.net/11365/1011360.

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Abstract:

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and non-specific interstitial pneumonia (NSIP) are the most frequent entities among the rare idiopathic interstitial pneumonias. Bronchoalveolar lavage (BAL) is able to give relevant information about the cellular composition at alveolar level and is commonly part of the diagnostic algorithm of ILD. Several biomarkers in peripheral blood or BAL fluid have been studied in patients with ILD, however at the moment there are no biomarkers universally recognized in clinical practice. The objectives of the present study were to analyse the cellular composition o

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4

Kramer, Barbara [Verfasser]. "Collagen vascular diseases associated with interstitial lung diseases : analysis of alveolar epithelial cellular stress mechanisms / Barbara Kramer." Gießen : Universitätsbibliothek, 2017. http://d-nb.info/1127506692/34.

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5

Greiffo, Flavia [Verfasser], and Anne [Akademischer Betreuer] Hilgendorff. "Mechanisms of myeloid cell recruitment and biomarker potential in interstitial lung diseases / Flavia Greiffo ; Betreuer: Anne Hilgendorff." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2019. http://d-nb.info/1221960504/34.

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6

Karvonen, H. (Henna). "Ultrastructural and functional characterization of myofibroblasts in lung diseases." Doctoral thesis, Oulun yliopisto, 2014. http://urn.fi/urn:isbn:9789526203560.

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Abstract:

Abstract Pulmonary fibrosis, lung cancer and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are severe diseases and common death causes worldwide. Due to the lack of an effective therapy, the investigation of cell biological mechanisms behind these diseases is essential. An activation of stromal cells, including myofibroblasts, is a main feature found in the pathogenesis of lung diseases. Myofibroblasts express alpha-smooth muscle actin (α-SMA), have specific ultrastructure, produce extracellular matrix proteins and possess contractile capacity. Detailed structure and function of myofibroblasts

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7

Knauer, Ariane Doris Punnee Pitisuttithum. "Clinical features, aetiology and short-term outcome of interstitial pneumonitis in HIV/AIDS patients at Bamrasnaradura hospital /." Abstract, 2003. http://mulinet3.li.mahidol.ac.th/thesis/2546/4538015.pdf.

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8

Danila, Edvardas. "Intersticinių plaučių ligų diagnostikos metodų įvertinimas." Doctoral thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2009. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2009~D_20090507_135309-98486.

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Abstract:

Habilitacijos procedūrai teikiamoje darbų apžvalgoje apibendrinti po daktaro disertacijos apgynimo (1999 m.) atliktų mokslinių tyrimų, skirtų intersticinėms plaučių ligoms, darbų rezultatai. Šioje apžvalgoje remiamasi autoriaus atliktų ir su bendraautoriais vykdytų intersticinių plaučių ligų tyrimų nuo 1999 m. iki 2008 m. Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto Krūtinės ligų, alergologijos ir radiologijos klinikoje, Viešojoje įstaigoje Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikose, rezultatais. Svarbiausias darbo tikslas buvo nustatyti optimalią intersticinių plaučių ligų diagnostiko

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9

Merola, Pietro Krauspenhar. "Avaliação funcional da musculatura respiratória e periférica e sua relação com a capacidade de exercício e dispneia em pacientes com pneumonias intersticiais fibrosantes." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2016. http://hdl.handle.net/10183/143039.

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Abstract:

Introdução: A área do músculo peitoral (AMP) é uma avaliação facilmente derivada da tomografia computadorizada do tórax com potencial de fornecer informações relevantes sobre outros músculos esqueléticos. A Disfunção muscular respiratória e periférica é cada vez mais reconhecida em pacientes com doença pulmonar intersticial (DPI). A sua relação com a capacidade de exercício tem sido controversa. Nosso objetivo foi investigar se AMP está relacionada com a força muscular esquelética respiratória e periférica em pacientes com DPI, e se a função dos músculos esqueléticos estaria reduzida e indepen

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Mills, Ross Jack. "Autoantibodies in ILD : detection and association of anti-Hsp72 IgG complexes in IPF." Thesis, University of Edinburgh, 2018. http://hdl.handle.net/1842/29615.

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Abstract:

Background Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is one of a number of interstitial lung diseases (ILDs) that result in extensive and chronic pulmonary fibrosis. In IPF pathology, immunological dysfunction has been identified as a contributing factor to the ongoing fibrotic process, implicating cells and mechanisms of both the innate and humoral immune response. Due to the complex and diverse range of cells and mediators involved in IPF, the pathology is still poorly understood. Evidence of complement activation through the classical pathway in IPF lungs implies a role for IgG in the pathology.

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11

Cameli, Paolo. "The impact of antifibrotic therapy in the management of idiopathic pulmonary fibrosis and progressive fibrosing interstitial lung diseases: a real-world comparative study of efficacy between pirfenidone and nintedanib." Doctoral thesis, Università di Siena, 2021. http://hdl.handle.net/11365/1159047.

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Abstract:

Background: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most common and lethal among diffuse fibrosing interstitial lung diseases (ILD). Beyond lung transplantion, the therapeutic approach relies on antifibrotic treatment: pirfenidone and nintedanib are the only pharmaceutical drugs approved for IPF, since they have demonstrated to significantly reduce disease progression rate. Still, no solid data has been published to compare these two drugs as well as few studies have investigated their potential efficacy on familial pulmonary fibrosis (FPF) and progressive fibrosing ILD (PF-ILD) in a real-l

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12

Tsuji, Hideaki. "Multicenter Prospective Study of the Efficacy and Safety of Combined Immunosuppressive Therapy With High-Dose Glucocorticoid, Tacrolimus, and Cyclophosphamide in Interstitial Lung Diseases Accompanied by Anti-Melanoma Differentiation-Associated Gene 5-Positive Dermatomyositis." Kyoto University, 2021. http://hdl.handle.net/2433/261610.

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Camargo, Leandro do Nascimento. "O efeito do anti-IL-17 na inflama~ção, remodelamento e estresse oxidativo em modelo experimental de inflamação pulmonar alérgica crônica exacerbado por LPS." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5165/tde-15082018-082634/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: A inflamação desempenha um papel central no desenvolvimento da asma, que é considerada uma doença alérgica com um perfil inflamatório clássico Th2. No entanto, as citocinas de perfil IL-17 tem sido estudadas para melhor compreender sua participação na fisiopatologia desta doença. Pacientes asmáticos graves apresentam exacerbações freqüentes, sendo a causa infecciosa um dos principais desencadeantes e que podem perpetuar as respostas inflamatórias. A resposta Th17 pode estar claramente associada a esses eventos. OBJETIVO: Este estudo avaliou os efeitos da terapia com anticorpo monoc

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Ambrósio, Paulo Eduardo. "Redes neurais artificiais no apoio ao diagnóstico diferencial de lesões intersticiais pulmonares." Universidade de São Paulo, 2002. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59135/tde-26102002-155559/.

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Abstract:

Nos últimos tempos, observa-se um grande crescimento na utilização de computadores como ferramenta de auxílio nas mais diversas áreas, sendo a Medicina uma das principais áreas dessa utilização. Inúmeras aplicações da Informática podem ser encontradas na área médica, citando-se os sistemas de apoio ao diagnóstico como uma das mais marcantes. Esses sistemas têm como principal objetivo auxiliar o profissional da área no processo de tomada de decisões, o qual pode ocorrer em diferentes etapas de sua atividade. Esse processo normalmente envolve uma grande quantidade de dados e informações, que pod

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Ferreira, Juliana Carvalho. "Avaliação da mecânica do sistema respiratório através da obtenção de curva PV em pacientes com pneumonia intersticial idiopática." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-14042008-105330/.

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Abstract:

O objetivo desse estudo foi avaliar o comprometimento de pequenas vias aéreas na Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI) analisando curvas Pressão- Volume (PV) do sistema respiratório. Coletamos curvas PV de doze pacientes antes da biopsia pulmonar, que confirmou FPI em sete pacientes e Pneumonite de Hipersensibilidade em cinco. Todas as curvas foram ajustadas com modelo sigmóide, V = a + b / (1 + e -(P-c/d)), e exponencial V = A - B . e -k.P (aplicado apenas à parte superior). O modelo exponencial, apesar do bom ajuste à parte superior, não representou a parte inicial da curva, gerando parâmetros s

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Dias, Olívia Meira. "Avaliação do acometimento de pequenas vias aéreas em pacientes com pneumonite de hipersensibilidade crônica e sua repercussão na limitação ao exercício." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-22102018-112334/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: A pneumonite de hipersensibilidade (PH) é uma doença intersticial causada pela inalação de antígenos orgânicos específicos ou substâncias de baixo peso molecular em indivíduos geneticamente suscetíveis. A PH crônica representa seu estágio final, na qual a exposição antigênica prolongada leva à fibrose. Na PH crônica, o envolvimento das pequenas vias aéreas (PVA) é proeminente; entretanto, uma avaliação detalhada através de métodos funcionais e de avaliação quantitativa e automatizada pela tomografia computadorizada (TC) não foi realizada previamente. MÉTODOS: estudo transversal de

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Souza, Romy Beatriz Christmann de. "Fibrose centrilobular (FCL): um padrão histológico pulmonar distinto em pacientes com esclerose sistêmica e doença intersticial pulmonar." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5145/tde-19032007-151145/.

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Abstract:

Objetivos: A FCL é um novo padrão de doença intersticial pulmonar idiopática associado ao refluxo gastro-esofágico. Nós investigamos sua presença na ES com envolvimento pulmonar. Métodos: 28 pacientes com ES foram submetidos à biópsia pulmonar a céu aberto. As amostras foram classificadas conforme o novo consenso de classificação das pneumonias intersticiais idiopáticas e de acordo com os critérios do padrão FCL. Tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) de tórax, prova de função pulmonar (PFP), esofagograma de contraste e/ou endoscopia digestiva alta também foram realizadas. Resulta

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Berrube, Élise. "Patient self-inflicted lung injury et ventilator induced lung injury : De l'insuffisance respiratoire aiguë de novo à l'exacerbation aiguë de pneumopathie intersititielle diffuse." Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMR030.

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Abstract:

Introduction Au cours de l’insuffisance respiratoire aiguë (IRA) de novo ou du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), la ventilation invasive (VI) appliquée au patient pour pallier aux altérations sévères de l’hématose, de même que les efforts respiratoires spontanés, peuvent paradoxalement aggraver les lésions alvéolaires initiales et provoquer alors des lésions dénommées ventilator induced lung injury (VILI) ou patient self-inflicted lung injury (P-SILI).L’exacerbation aiguë de pneumopathie interstitielle diffuse (EAPID), bien que proche sémiologiquement, histologiquement et radiolo

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Leyva, Francisco Jose. "The role of silicates in interstitial lung disease." CONNECT TO THIS TITLE ONLINE, 2007. http://etd.lib.umt.edu/theses/available/etd-05112007-132055/.

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Rodriguez, Ihsan. "Well-being and Inflammation in Interstitial Lung Disease." The Ohio State University, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1619031719578262.

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Diogenes, Adriana de Holanda Mafaldo. "Capilaroscopia na DMTC: um processo dinâmico associado ao envolvimento intersticial pulmonar e à gravidade de doença." Universidade de São Paulo, 2006. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5145/tde-22112006-093814/.

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Abstract:

Selecionamos consecutivamente 63 pacientes com doença mista do tecido conectivo (DMTC) (Kasukawa, 87) para determinar a relevância do padrão SD. Ter uma capilaroscopia periungueal (CPU) até cinco anos antes do início do estudo foi o principal critério de inclusão. Na entrada, avaliamos o envolvimento de órgãos e os auto-anticorpos. A idade média e o tempo de doença foram 45,3 + 10 e 8,45 + 5,42 anos, respectivamente. O padrão SD foi observado em 41 pacientes na entrada (65%) e em 45 na CPU prévia (71,5%), p = 0,20. Dez pacientes (16%) alteraram a CPU, 7 normalizaram e 3 desenvolveram padrão SD

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Jee, Adelle Siew-Ying. "Emerging diagnostic techniques for connective tissue disease associated interstitial lung disease: exploration and translation." Thesis, The University of Sydney, 2021. https://hdl.handle.net/2123/28002.

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Abstract:

Connective tissue disease associated interstitial lung disease (CTD-ILD) is a major cause of morbidity and mortality. Accurate diagnosis can be challenging due to marked variability in disease behaviour and no consensus for its assessment or classification. The studies comprising this thesis centre on the evolving classification and novel diagnostic techniques for CTD-ILD. We describe the first Australian interstitial pneumonia with autoimmune features (IPAF) cohort, encompassing ILD patients with incomplete features for a definable CTD. IPAF identified a heterogeneous phenotype overlappin

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Nobashi, Tomomi. "18F-FDG Uptake in Less-Affected Lung Field Provides Prognostic Stratification in Patients with Interstitial Lung Disease." 京都大学 (Kyoto University), 2017. http://hdl.handle.net/2433/225477.

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Troy, Lauren Kristie. "Supplemental Oxygen Therapy in Patients with Early Interstitial Lung Disease: Physiological Effects during Exercise and Sleep." Thesis, The University of Sydney, 2016. http://hdl.handle.net/2123/16400.

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Abstract:

Background and goals: The interstitial lung diseases (ILD) are characterised by inflammation and fibrosis of the lung, resulting in poor gas exchange and restricted lung mechanics. Hypoxaemia during exercise and sleep are frequently observed, impacting on effort tolerance, sleep architecture, quality of life and survival. Intermittent hypoxaemia during exercise and sleep may be important in the development of pulmonary hypertension (PH) in this patient population. Currently in Australia, supplemental oxygen is largely prescribed for ILD patients with severe resting hypoxaemia. In this thesis,

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Lyu, Yan [Verfasser], and Ulrich [Akademischer Betreuer] Costabel. "Role of anti-DFS70 antibodies in idiopathic interstitial pneumonia and in connective tissue disease associated interstitial lung disease / Yan Lyu ; Betreuer: Ulrich Costabel." Duisburg, 2017. http://d-nb.info/1138195448/34.

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Tanizawa, Kiminobu. "HRCT features of interstitial lung disease in dermatomyositis with anti-CADM-140 antibody." Kyoto University, 2012. http://hdl.handle.net/2433/157463.

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Chang, Betty. "Pulmonary disease in scleroderma combined interstitial lung disease and pulmonary hypertenson and predictors of pulmonary hypertension /." Available to US Hopkins community, 2002. http://wwwlib.umi.com/dissertations/dlnow/3068129.

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Jo, Helen Eun-Ae. "Predicting Prognosis in Idiopathic Pulmonary Fibrosis." Thesis, The University of Sydney, 2018. http://hdl.handle.net/2123/20029.

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Abstract:

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a specific fibrosing, interstitial lung disease (ILD) of unknown aetiology. In recent years, immunosuppressive therapy, used for the treatment of a majority of ILDs has been shown to be harmful in IPF, while new antifibrotic treatments that can slow IPF progression have become widely available. The accurate distinction of IPF from other ILDs has therefore become of utmost importance as it has important managements and prognostic implications. While the prognosis of IPF is universally poor with a median survival of only 3-5 years, the disease course is het

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Palalane, Elisa Assis. "Interstitial lung disease (ILD) in adult patients with autoimmune connective tissue disease (CTD) at Groote Schuur Hospital." Master's thesis, Faculty of Health Sciences, 2020. http://hdl.handle.net/11427/32909.

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Abstract:

Introduction. Interstitial lung disease (ILD) is prevalent in patients with autoimmune rheumatic diseases (ARD), leads to significant morbidity and mortality and is poorly characterized in South Africa (SA). We undertook this study to describe the clinical, serological and radiological features of ILD associated with ARD in a tertiary referral hospital. Methods. A cross-sectional study of patients with ILD attending the rheumatology and respiratory outpatient clinics of Groote Schuur Hospital between October 2018 and September 2019. Clinical, serological and radiological features were document

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Cuentas, Edwin Roger Parra. ""Pneumonias intersticiais idiopáticas: da patogênese e do remodelamento aos determinantes anátomo-clínico-radiológicos de prognóstico e sobrevida com ênfase ao componente vascular"." Universidade de São Paulo, 2006. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-14092006-140003/.

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Abstract:

Estudou-se por morfologia, morfometria e imuno-histoquímica o remodelamento vascular (moléculas de adesão), epitelial (moléculas de adesão) e intersticial (colágeno V e células imunes) nos três tipos maiores de pneumonias intersticiais idiopáticas: em 62 casos de IPF, 22 casos de NSIP e 25 casos de AIP. O impacto dessas alterações foi avaliado nas provas de função, sobrevida e prognóstico. Demonstrou-se que o remodelamento vascular ativo e fibroelastótico é diretamente proporcional ao grau de atividade parenquimatosa principalmente na UIP. O colágeno V, o mapeamento das células imunes, o aumen

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Crawshaw, Anjali Priya. "Monocyte profile and function in sarcoidosis." Thesis, University of Oxford, 2014. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:3378bf46-a494-45a0-b68e-81b37c1dae49.

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Abstract:

Sarcoidosis is a multisystem inflammatory disorder of unknown aetiology. The immune pathology is characterised by dysregulated T cell (T<sub>H</sub>1) activity, macrophage activation and granuloma formation, resulting in systemic inflammation, and organ dysfunction. I hypothesised that, as the systemic precursor to the macrophage, altered monocyte activity in sarcoidosis may contribute to the early immune pathology of the disease. In this thesis, I examined their phenotype, four key monocytic functions: cytokine production, suppression of T cell proliferation, phagocytosis and fusion (as a pre

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Aziz, Tunku Zelena-Anne. "The impact of high resolution computed tomography on clinical decision-making in interstitial lung disease." Thesis, Imperial College London, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.431696.

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Goh, Nicole Soo Leng. "A clinicopathological evaluation of abnormal lungepithelial markers in the interstitial lung disease of systemic sclerosis." Thesis, Imperial College London, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.506770.

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Abstract:

Once thought to be an inflammatory-fibrotic disease, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is regarded as an epithelial-fibrotic phenomenon with inflammation increasingly viewed as an epiphenomenon. Markers indicative of disruption in epithelial integrity have been associated with a worse outcome in IPF. However, these associations have only been minimally explored in the interstitial lung disease of systemic sclerosis (SScILD). This project tested the hypothesis that progression of SSc-ILD is linked to breaches of lung epithelial integrity. The aims were: 1) To study the prognostic significance

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Kawassaki, Alexandre de Melo. "Espirometria em pacientes portadores de artrite reumatoide e sua associação com aspectos epidemiológicos, clínicos, radiológicos e tratamento." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-23062014-083619/.

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Abstract:

INTRODUÇÃO: Artrite reumatoide (AR) é uma doença inflamatória autoimune comum, de predomínio feminino e presente em 1% da população brasileira. O acometimento do sistema respiratório é frequente e ocorre em aproximadamente 50% desta população, principalmente as doenças de vias aéreas e as doenças pulmonares intersticiais. Pacientes tabagistas têm maior chance de desenvolver AR em relação aos não tabagistas, mas o papel do tabaco na doença pulmonar da AR ainda está indefinido. Este trabalho foi dividido em 2 partes. Na primeira avaliamos as características epidemiológicas, clínicas, radiográfic

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Moderno, Eliana Vieira. "Efeito da ventilação assistida proporcional na capacidade ao exercício em pacientes com fibrose pulmonar idiopática." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5163/tde-01062007-130618/.

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Abstract:

O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito do suporte ventilatório com ventilação assistida proporcional (PAV) na capacidade ao exercício em pacientes com fibrose pulmonar idiopática (FPI). Dez pacientes foram submetidos a um teste cardiopulmonar de esforço máximo, prova de função pulmonar completa e 3 testes submáximos (60% da carga máxima): sem suporte ventilatório, com pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) e PAV. Foram avaliadas a capacidade de exercício, as adaptações cardiovasculares e ventilatórias e a percepção subjetiva de esforço. Uma amostra de lactato sanguíneo fo

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SONI, SISWANTO. "A drug repurposing study based on clinical big data for the treatment of interstitial lung disease." Kyoto University, 2020. http://hdl.handle.net/2433/259020.

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Wittmann, Thomas [Verfasser], and Dominik [Akademischer Betreuer] Hartl. "Categorization and classification of different ABCA3 variants causing interstitial lung disease / Thomas Wittmann ; Betreuer: Dominik Hartl." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2016. http://d-nb.info/1198120967/34.

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Genberg, Jenny. "Prescription of opioids and benzodiazepines for breathlessness in interstitial lung disease : A national population-based study." Thesis, Umeå universitet, Institutionen för integrativ medicinsk biologi (IMB), 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-170027.

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Rocha, Marcelo Jorge Jacó. "Avaliação tomográfica do acometimento das pequenas vias aéreas nas doenças intersticiais do pulmão." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-19022009-140924/.

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Abstract:

A patogênese da fibrose pulmonar idiopática (FPI), forma mais comum de pneumonia intersticial idiopática, não é bem conhecida. Os estudos histopatológicos evidenciam uma extensa lesão do epitélio alveolar com destruição intensa dos pneumócitos tipo e exposição e perda de integridade da membrana basal subjacente, impedindo a reepitelização e rendotelização alveolar, com conseqüente proliferação de fibroblastos e deposição de matriz extracelular. O fator etiológico responsável por essa resposta fibrosante ainda não é conhecido. Em doenças como a síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA)

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小山, 智志. "EGFR阻害薬GefitinibおよびErlotinibによるeIF2αのリン酸化に関する研究". 京都大学 (Kyoto University), 2016. http://hdl.handle.net/2433/215480.

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Bajwah, Sabrina. "Adapting and evaluating a Hospital2Home case conference service for patients with severe Progressive Idiopathic Fibrotic Interstitial Lung Disease." Thesis, King's College London (University of London), 2016. https://kclpure.kcl.ac.uk/portal/en/theses/adapting-and-evaluating-a-hospital2home-case-conference-service-for-patients-with-severe-progressive-idiopathic-fibrotic-interstitial-lung-disease(7926b415-4e1c-4b75-901d-430f36b3afa2).html.

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Abstract:

Patients with Progressive Idiopathic Fibrotic Interstitial Lung Diseases (PIF-ILD) have a median survival of 3 years. Research into the palliative care needs of these patients is limited. The Hospital2Home (H2H) case conference (CC) is a new multi-professional, patient centred intervention at the end-of-life. Individualised care plans provide a comprehensive Palliative Care assessment with follow up. Research into use of H2H in the UK or the non-malignant setting has not been carried out. This thesis describes a study which aimed to develop and evaluate H2H in PIF-ILD. The study followed the M

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Börner, Eda Burcu [Verfasser], and Ulrich [Akademischer Betreuer] Costabel. "Azathioprine in connective tissue disease-associated interstitial lung disease : data from a retrospective single centre study / Eda Burcu Börner ; Betreuer: Ulrich Costabel." Duisburg, 2019. http://d-nb.info/1177681641/34.

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Shiomi, Aoi. "GM-CSF but Not IL-17 Is Critical for the Development of Severe Interstitial Lung Disease in SKG Mice." Kyoto University, 2015. http://hdl.handle.net/2433/195970.

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Goncalves, Jose Julio Saraiva [UNIFESP]. "Avaliação semiquantitativa por escore histopatológico de biópsias pulmonares cirúrgicas em pacientes com fibrose pulmonar idiopática." Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015. http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/23873.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2015-12-06T23:47:21Z (GMT). No. of bitstreams: 0<br>Objetivo: Analisar as diferenças histopatológicas entre os lobos pulmonares submetidos a biópsia cirúrgica de pacientes com fibrose pulmonar idiopática. Métodos: Foram incluídos 16 pacientes com resultados de biópsias concordantes de dois sítios pulmonares, o lobo médio ou o segmento lingular. Técnicas semiquantitativas foram utilizadas na avaliação histológica pulmonar, aplicando-se um escore com base nas alterações encontradas no padrão histológico de pneumonia intersticial usual (PIU). Resultados: Encontrou-se m

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Delestrain, Céline. "Mécanismes physiopathologiques des mutations du gène codant la protéine C du surfactant dans le développement des pneumopathies interstitielles de l'enfant." Thesis, Paris Est, 2017. http://www.theses.fr/2017PESC0056.

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Les mutations du gène codant pour la protéine C (SP-C) du surfactant pulmonaire (SFTPC) sont à l’origine de pathologies interstitielles chroniques du nourrisson, de l’enfant mais également de l’adulte. Une importante hétérogénéité phénotypique est cependant observée, y compris au sein d’une même famille. Par un épissage alternatif, le gène SFTPC permet la synthèse de deux isoformes du précurseur protéique de SP-C (proSP-C) pour aboutir à la protéine mature après plusieurs modifications post-traductionnelles. Les conséquences des mutations de SFTPC sur l'homéostasie du surfactant ne sont pas cl

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Veiga, Claudine Sarmento da. "Avaliação pulmonar funcional, tomográfica e de escores de gravidade de crianças e adolescentes com lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ)." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12082015-155924/.

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Introdução: Alterações pulmonares podem ocorrer no lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ) e estar relacionadas com a morbidade e mortalidade. Os objetivos deste estudo foram analisar a função pulmonar de pacientes com LESJ e identificar possíveis correlações com escore da tomografia de alta resolução (TCAR) do tórax, escore de atividade da doença, dano cumulativo da doença e qualidade de vida dos pacientes. Métodos: Quarenta pacientes com LESJ, de 7,4 a 17,9 anos (mediana: 14,1 anos), foram submetidos a espirometria e pletismografia. Difusão de monóxido de carbono (DLCO), TCAR do tórax, te

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Chang, Chien Kuang Che. "Automated lung screening system of multiple pathological targets in multislice CT." Thesis, Evry, Institut national des télécommunications, 2011. http://www.theses.fr/2011TELE0021/document.

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Abstract:

Cette recherche vise à développer un système de diagnostic assisté par ordinateur pour la détection automatique et la classification des pathologies du parenchyme pulmonaire telles que les pneumonies interstitielles idiopathiques et l'emphysème, en tomodensitométrie multicoupe. L’approche proposée repose sur morphologie mathématique 3-D, analyse de texture et logique floue, et peut être divisée en quatre étapes : (1) un schéma de décomposition multi-résolution basé sur un filtre 3-D morphologique exploitée pour discriminer les régions pulmonaires selon différentes échelles d’analyse. (2) Un pa

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Hax, Vanessa. "Algoritmos clínicos no diagnóstico e prognóstico da doença intersticial pulmonar em pacientes com esclerose sistêmica." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2016. http://hdl.handle.net/10183/150684.

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Abstract:

Introdução: A doença intersticial pulmonar (DIP) é uma forma de acometimento visceral grave pela esclerose sistêmica (ES), correspondendo na atualidade à principal causa de mortalidade pela doença. Atualmente, a tomografia computadorizada de alta resolução pulmonar (TCAR) é considerada o padrão-ouro no seu diagnóstico. Estudos recentes têm proposto diversos algoritmos clínicos para a predição diagnóstica e prognóstica da DIP-ES, objetivando ampliar sua detecção precoce e auxiliar na determinação de sua evolução e prognóstico. Objetivo: Testar os algoritmos clínicos propostos na literatura na p

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Nilsson, Kenneth. "Radiation induced pneumonitis : clinical and experimental studies with special emphasis on the effect of smoking." Doctoral thesis, Umeå universitet, Onkologi, 1992. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-100545.

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Abstract:

Bronchoalveolar lavage (BAL) is an established method providing diagnostic support and evaluation of disease activity in interstitial lung disease (ILD). The aims of the present investigation were 1) to study the inflammatory response in pneumonitis evoked by irradiation. 2) to evaluate how well lung tissue inflammation is reflected in BAL findings. 3) to study the effect of smoking on radiation-induced pneumonitis. BAL was performed in 21 patients (11 smokers, 10 non-smokers) who were treated for breast cancer, stage 1 (TjMaNq) by post-surgery irradiation to an accumulated target dose of 56 G

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Chang, Chien Kuang Che. "Automated lung screening system of multiple pathological targets in multislice CT." Electronic Thesis or Diss., Evry, Institut national des télécommunications, 2011. http://www.theses.fr/2011TELE0021.

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Abstract:

Cette recherche vise à développer un système de diagnostic assisté par ordinateur pour la détection automatique et la classification des pathologies du parenchyme pulmonaire telles que les pneumonies interstitielles idiopathiques et l'emphysème, en tomodensitométrie multicoupe. L’approche proposée repose sur morphologie mathématique 3-D, analyse de texture et logique floue, et peut être divisée en quatre étapes : (1) un schéma de décomposition multi-résolution basé sur un filtre 3-D morphologique exploitée pour discriminer les régions pulmonaires selon différentes échelles d’analyse. (2) Un pa

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