Academic literature on the topic 'Inverse Micelle'
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Journal articles on the topic "Inverse Micelle"
1
Wilcoxon, J. P. "Critical behavior of an inverse micelle system." Physical Review A 43, no. 4 (February 1, 1991): 1857–60. http://dx.doi.org/10.1103/physreva.43.1857.
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2
Malinowska, Irena, and Katarzyna E. Stępnik. "Analysis of Some Biogenic Amines by Micellar Liquid Chromatography." Chromatography Research International 2012 (September 9, 2012): 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2012/713273.
Full textAbstract:
Micellar liquid chromatography (MLC) with the use of high performance liquid chromatography (HPLC) was used to determine some physicochemical parameters of six biogenic amines: adrenaline, dopamine, octopamine, histamine, 2-phenylethylamine, and tyramine. In this paper, an influence of surfactant’s concentration and pH of the micellar mobile phase on the retention of the tested substances was examined. To determine the influence of surfactant’s concentration on the retention of the tested amines, buffered solutions (at pH 7.4) of ionic surfactant—sodium dodecyl sulfate SDS (at different concentrations) with acetonitrile as an organic modifier (0.8/0.2 v/v) were used as the micellar mobile phases. To determine the influence of pH of the micellar mobile phase on the retention, mobile phases contained buffered solutions (at different pH values) of sodium dodecyl sulfate SDS (at 0.1 M) with acetonitrile (0.8/0.2 v/v). The inverse of value of retention factor () versus concentration of micelles () relationships were examined. Other physicochemical parameters of solutes such as an association constant analyte—micelle ()—and partition coefficient of analyte between stationary phase and water (hydrophobicity descriptor) () were determined by the use of Foley’s equation.
3
Jokanović, Vukoman, and Božana Čolović. "Synthesis of TTCP by using inverse micelle method." Materials Chemistry and Physics 143, no. 3 (February 2014): 1481–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.matchemphys.2013.12.004.
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4
Bastakoti, Bishnu Prasad, Yunqi Li, Sudhina Guragain, Yoshio Bando, Amanullah Fatehmulla, W. Aslam Farooq, Md Shahriar A. Hossain, Md Tofazzal Islam, Lok Kumar Shrestha, and Yusuke Yamauchi. "Mesostructured fullerene crystals through inverse polymeric micelle assembly." Materials Letters 209 (December 2017): 272–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.matlet.2017.07.116.
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5
Poghosyan, Armen H., Levon H. Arsenyan, Aram A. Shahinyan, and Joachim Koetz. "Polyethyleneimine loaded inverse SDS micelle in pentanol/toluene media." Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects 506 (October 2016): 402–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.colsurfa.2016.07.018.
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6
Hamizi, Johan, Abdul Wahab, Chowdhury, Akbarzadeh Pivehzhani, Sagadevan, Badruddin, Yunus Khan, and Kamangar. "Investigation on Surface Properties of Mn-Doped CdSe Quantum Dots Studied by X-ray Photoelectron Spectroscopy." Symmetry 11, no. 10 (October 7, 2019): 1250. http://dx.doi.org/10.3390/sym11101250.
Full textAbstract:
In this work, we report on the effects of incorporating manganese (Mn) dopant into different sizes of cadmium selenide (CdSe) quantum dots (QDs), which improves the electronic and optical properties of the QDs for multiple applications such as light-emitting diodes, lasers, and biological labels. Furthermore, the greener inverse Micelle method was implemented using organic ligand, which is oleic acid. This binding of the surface enhanced the QDs’ surface trap passivation of Mn-doped CdSe, which then increased the quantity of the output. In addition, the inverse Micelle technique was used successfully to dope Mn into CdSe QDs without the risk of Mn dopants being self-purified as experienced by wurtzite CdSe QDs. Also, we report the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) results and analysis of zinc blended manganese-doped cadmium selenide quantum dots (Mn-doped CdSe QDs), which were synthesized with physical sizes that varied from 3 to 14 nm using the inverse Micelle method. The XPS scans traced the existence of the Se 3d and Cd 3d band of CdSe crystals with a 54.1 and 404.5 eV binding energy. The traced 640.7 eV XPS peak is proof that Mn was integrated into the lattice of CdSe QDs. The binding energy of the QDs was related to the increase in the size of the QDs.
7
Istratov, V. V., V. I. Gomzyak, O. V. Yamskova, G. D. Markova, L. G. Komarova, B. A. Izmaylov, and V. A. Vasnev. "Novel polymer surfactants based on the branched silatrane-containing polyesters and polyethers." Fine Chemical Technologies 14, no. 5 (November 14, 2019): 61–70. http://dx.doi.org/10.32362/2410-6593-2019-14-5-61-70.
Full textAbstract:
Objectives. Biologically active polymeric surfactants are a new promising class of macromolecules that can find application in medicine, cosmetology, and agriculture. In this study, a number of new biologically active amphiphilic polymers based on branched silatrane-containing polyesters and polyethers were obtained, and their surface-active properties were investigated.Methods. The branched polymers were represented by polyethers and polyesters, obtained respectively via the anionic polymerization of 1,2-epoxypropanol or a combination of equilibrium polycondensation and ring opening polymerization. The polymers were modified with 3-isocyanopropylsilatrane and trimethylethoxysilane to obtain the amphiphilic compounds containing silatrane groups bonded to the polymer backbone by the urethane bond. The structure of the synthesized polymer silatranes was confirmed via nuclear magnetic resonance spectroscopy and gel permeation chromatography. The surface active properties of all the copolymers obtained were investigated in connection with their obvious amphiphilicity. In particular, the formation of micelles in aqueous solutions is such a property. The critical micelle concentrations were determined by a method of quenching the fluorescence of the polymers.Results. It was shown that the values of the critical micelle concentrations and the hydrophilic-lipophilic balance values of polymers determined by the Griffin equation correlate well with each other. A linear relationship between the hydrophilic-lipophilic balance and the critical micelle concentrations was established. At the same time, polyether-based polymers generally showed higher critical micelle concentrations than polyester-based polymers, although the hydrophilic-lipophilic balance values for polymers of different series, but with close degrees of substitution, were close. It was found that the use of all synthesized polymers as stabilizers of direct and reverse emulsions leads to an increase in the aggregative stability of both types of emulsions. The stability of emulsions depended both on the degree of substitution of peripheral hydroxyl groups of polymers by silatranes and on the molecular weight and structure of the branched block of polymers. The stability of direct emulsions increased for all polymers, while that of inverse emulsions decreased with an increasing degree of substitution of hydroxyl groups by silatranes. The increase of the branched block molecular weight led to an increase of droplet sizes for both direct and inverse emulsions. The smallest droplet size for direct and inverse emulsions was obtained using polymers with low molecular weight branched polyester blocks as surfactants.Conclusions. The results obtained prove the possibility of creating polymer surfactants containing silatrane groups. By varying the structure of the polymer, its molecular weight and the degree of substitution of peripheral functional groups, it is possible to obtain surfactants with desired surface properties.
8
Pal, Ananya, Trisha Das, Susanta Ghosh, and Mahasweta Nandi. "Supercapacitor behaviour of manganese dioxide decorated mesoporous silica synthesized by a rapid sol–gel inverse micelle method." Dalton Transactions 49, no. 36 (2020): 12716–30. http://dx.doi.org/10.1039/d0dt01237h.
Full textAbstract:
A new type of mesoporous silica with high surface area and large pore volume has been synthesised employing a rapid sol–gel based inverse micelle method, and the electrochemically active metal center, manganese, has been incorporated into it.
9
Lee, Hau-Nan, Zhifeng Bai, Nakisha Newell, and Timothy P. Lodge. "Micelle/Inverse Micelle Self-Assembly of a PEO−PNIPAm Block Copolymer in Ionic Liquids with Double Thermoresponsivity." Macromolecules 43, no. 22 (November 23, 2010): 9522–28. http://dx.doi.org/10.1021/ma1019279.
Full text
10
Newcomer Provencio, P., J. E. Martin, J. G. Odinek, and J. P. Wilcoxon. "Studies of Hexagonal Pt and Au Nanocluster Superlattices." Microscopy and Microanalysis 4, S2 (July 1998): 734–35. http://dx.doi.org/10.1017/s1431927600023795.
Full textAbstract:
We have recently synthesized superlattices of Pt and Au nanoclusters grown by inverse micelle techniques. The monodisperse nanosize metal clusters used in this study were synthesized as surfactant aggregates surrounded by an oil-like environment (inverse micelle), a technique developed and patented at Sandia. Reaction byproducts, such as excess surfactant and inorganic ion salts, are often separated from the metal clusters using liquid chromatography size exclusion techniques; however, the Pt and Au nanoclusters in this study have been fractionated using a liquid-liquid technique. The nanoclusters are capped with a ligand.Two-dimensional hexagonal arrays formed readily on surfaces, and large twinned three-dimensional crystals form from solution. Both the cluster size and the size of the capping ligand can be controlled to form superlattices having a range of lattice parameters. We have found that the capping agent exerts a marked influence on the tendency of these clusters to order.
Dissertations / Theses on the topic "Inverse Micelle"
1
Martinet, Laurence. "Organisation supramoléculaire des phases organiques de malonamides du procédé d'extraction DIAMEX." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112051.
Full text
2
Gannaz, Benoît. "Spéciations moléculaire et supramoléculaire de systèmes d'extraction liquide-liquide à base de malonamide et/ou d'acides dialkylphosphoriques pour la séparation An(III)/Ln(III)." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA112061.
Full textAbstract:
LE SYSTEME D'EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE UTILISE DANS LE PROCEDE DIAMEX-SANEX, DEVELOPPE POUR LA SEPARATION ACTINIDES(III)/LANTHANIDES(III) EST BASE SUR L'UTILISATION DE MELANGES DU MALONAMIDE DMDOHEMA ET D'UN ACIDE DIALKYLPHOSPHORIQUE (HDEHP OU HDHP), DILUES DANS LE TETRAPROPYLENEHYDROGENE. LA COMPLEXITE DE CES SYSTEMES A CONDUIT A METTRE EN PLACE UNE DEMARCHE ORIGINALE POUR COMPLETER L'APPROCHE CONVENTIONNELLE (THERMODYNAMIQUE, EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE) QUI NE REND PAS TOUJOURS COMPTE DES PHENOMENES MACROSCOPIQUES (3E PHASE, SUR-STOECHIOMETRIE) OBSERVES. CETTE DEMARCHE A CONSISTE A COMBINER DES ETUDES DE SPECIATIONS SUPRAMOLECULAIRE (VPO, DNPA, DXPA) ET MOLECULAIRE (EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE, ESI-MS, IR, EXAFS) SUR LES SYSTEMES D'EXTRACTION UNITAIRES (DMDOHEMA OU HDHP DANS LE N-DODECANE) ET SUR LEUR MELANGE. MALGRE LES FORTES CONTRAINTES INHERENTES A LA MANIPULATION D'ISOTOPES RADIOACTIFS, LA PLUPART DE CES TECHNIQUES A ETE MISE EN ŒUVRE AVEC DES RADIOELEMENTS, COMME L'AMERICIUM(III) DANS LES EXPERIENCES DE DXPA, CONSTITUANT UNE PREMIERE MONDIALE. DANS CHAQUE SYSTEME ETUDIE, LES ACTINIDES ET LES LANTHANIDES SONT EXTRAITS EN PHASE ORGANIQUE, AU SEIN DE CŒURS POLAIRES DE MICELLES INVERSES. LES COMPOSITIONS DES SPHERES INTERNES ET EXTERNES DE CES ESPECES SONT PROPOSEES. AINSI, LES CATIONS METALLIQUES 4F OU 5F SONT EXTRAITS, PAR LES SYSTEMES A UN EXTRACTANT, DANS DES MICELLES INVERSES : [(DMDOHEMA)2M(NO3)3]INT[(DMDOHEMA)X(HNO3)Z(H2O)W]EXT ET M(DHP)3(HDHP)Y-3(H2O)W AVEC Y = 3 A 6. DANS LE CAS DU MELANGE, L'EXTRACTANT MINORITAIRE JOUE LE ROLE DE CO-SURFACTANT LORS DE LA FORMATION D'AGREGATS MIXTES [(DMDOHEMA)2M(NO3)3-V(DHP)V]INT[(DMDOHEMA)X(HDHP)Y(HNO3)Z(H2O)W]EXT. ]extThe solvent extraction system used in the diamex-sanex process, developed for the actinide(iii)/lanthanide(iii) separation, is based on the use of mixtures of the malonamide dmdohema and a dialkylphosphoric acid (hdehp or hdhp), in hydrogenated tetrapropylene. The complexity of these systems urges on a novel approach to improve the conventional methods (thermodynamics, solvent extraction) which hardly explain the macroscopic behaviors observed (3rd phase, over-stoichiometry). This approach combines studies on both supramolecular (vpo, sans, saxs) and molecular (liquid-liquid extraction, esi-ms, ir, exafs) speciations of single extractant systems (dmdohema or hdhp in n-dodecane) and their mixture. In spite of safety constraints due to the handling of radiomaterial, they were used in the studies as much as possible, like for saxs measurements on americium-containing samples, a worldwide first-time. In each of the investigated systems, actinides(iii) and lanthanides(iii) are extracted to the organic phase in polar cores of reversed micelles, the inner and outer-sphere compositions of which are proposed. Thus, the 4f and 5f cations are extracted by reversed micelles such as [(dmdohema)2m(no3)3]inn[(dmdohema)x(hno3)z(h2o)w]out and m(dhp)3(hdhp)y-3(h2o)w with y = 3 to 6, for the single extractant systems. In the case of the two extractants system, the less concentrated one acts like a co-surfactant regarding the mixed aggregate formation [(dmdohema)2m(no3)3-v(dhp)v]inn [(dmdohema)x(hdhp)y(hno3)z(h2o)w]out
3
Sun, Yijun. "Synthesis of gold-amine nanoparticles of various sizes using two different methods." Thesis, Kansas State University, 2012. http://hdl.handle.net/2097/14885.
Full textAbstract:
Master of ScienceDepartment of Chemistry
Kenneth J. Klabunde
The motivation for the preparation of gold nanoparticles includes their potential utility in sensors, nanoelectronics, and the vast basic knowledge we can gain from these novel materials. Colloids of gold nanoparticles are also one of the most stable and easiest to manipulate. Synthesizing gold nanoparticles with narrow size distribution, uniform shape, and good crystalline nature represents a significant challenge. Thiols were found to be very efficient capping ligands for the digestive-ripening process in our research group, during which a colloidal suspension in a solvent is refluxed at the solvent boiling temperature in the presence of a capping ligand to convert a highly polydispersed colloid into a nearly monodispersed one. The current thesis research focuses on using amines instead of thiols as the capping ligands, which were also found to have similar efficiency for this purpose. The major part of the work is devoted to understanding the digestive ripening of gold-amine colloids system, and the effect of the nature of the amine ligands. A noteworthy achievement of the current work is the ability to synthesize stable gold colloids with different sizes by using different amine ligands. A diverse set of instrumental techniques is used for the characterization of the gold nanoparticles.
4
Brochette, Pascal. "Reactivite en micelles inverses." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066087.
Full textAbstract:
En utilisant l'electron hydrate comme sonde intramicellaire, etude du comportement de l'eau au sein des microphases aqueuses, et du transfert d'electron de la chlorophylle vers des viologenes dans la microemulsion
5
Robert, Stéphane. "Acylation de protéines en micelles inverses." Compiègne, 1995. http://www.theses.fr/1995COMP836S.
Full textAbstract:
Dans le but de greffer une ou deux chaînes d'acides gras à des protéines hydrophiles afin de leur conférer une capacité d'interaction avec les membranes (et plus largement d'étudier le phénomène de l'acylation naturelle des protéines), un système micellaire de surfactant dans un solvant organique apolaire a été utilisé comme milieu de réaction pour la modification protéique par des réactifs lipophiles comme les chlorures d'acides gras. Le degré d'hydratation du surfactant qui gouverne la taille des micelles inverses, et d'autres paramètres tels que le pH du compartiment aqueux, la quantité de protéine micellisée et le ratio molaire réactif/protéine ont été étudiés et optimisés pour l'acylation de la ribonucléase A avec le chlorure d'acide myristique, puis appliqués pour les chlorures d'acides caprylique, palmitique, palmitoléique et stéarique. Une méthode de séparation utilisant la chromatographie liquide haute performance en phase inverse permet de récupérer en deux fractions distinctes la protéine non modifiée et la protéine modifiée. Les quantités récoltées sont de l'ordre de la dizaine de milligrammes et peuvent être augmentées. L'électrophorèse capillaire de ces échantillons a confirmé leur homogénéité et leur pureté. Les résultats obtenus par spectrométrie de masse (dispersion par électrospray) sur les dérivés acyles de la ribonucléase A ont permis de certifier qu'une seule chaîne acyl est fixée par monomère. Un séquençage par dégradation d'Edman a montré une fixation amino-terminale des résidus d'acides gras sur la lysine 1 de la ribonucléase A. Ces deux fractions conservent leur activité cataytique. La stabilité thermique des dérivés protéiques acyles est même augmentée par rapport à l'enzyme native, comme le montrent les études microcalorimétriques. En conclusion, nous avons réalisé une acylation amino-terminale en conservant l'intégrité biologique de la ribonucléase A
6
Petit, Christophe. "Relation entre structure et reactivite en micelles inverses d'aot." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066473.
Full textAbstract:
Les micelles inverses d'aerosol ot sont des muroemulsions eau/huile dont la taille est controlee par la quantite d'eau solubilisee. La solubilisation des petites molecules ainsi que des petites proteines entrainent des perturbations dans la structure et la reactivite. Un modele de localisation des sondes en micelle est propose a partir des mesures de structure, par diffusion des rayons x, et de reactivite par radiolyse pulse. De plus, une synthese in situ des semiconducteurs en micelle inverse est exposee
7
Diop, Bocar Noël. "Élaboration de nanoparticules hybrides multifonctionnelles à base de silice par microémulsion inverse : application à la conception d’un agent antibactérien." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10281/document.
Full textAbstract:
Cette thèse a pour objectif l’élaboration de nanoparticules hybrides à base de silice par microémulsion inverse. Les nanoparticules de silice constituent une matrice de base permettant de confiner et de protéger des molécules organiques et/ou des nanoparticules métalliques. L’incorporation combinée de différentes entités dans la silice ouvre ainsi de larges perspectives de par l'introduction de nouvelles propriétés liées à la structure hybride. Afin d’élaborer de tels objets, nous avons utilisé des micelles inverses à base d'eau, de Triton X-100, d'hexanol et de cyclohexane comme milieu réactionnel. L’influence des conditions opératoires sur le contrôle de la taille des micelles inverses a d'abord été étudiée. Ces micelles inverses ont ensuite été mises à profit comme nanoréacteurs pour la synthèse de nanoparticules de silice par procédé sol-gel en utilisant les précurseurs alkoxysilanes adéquats. Nous avons regardé dans quelle mesure il était possible de contrôler la taille des nanoparticules de silice en fonction du pourcentage d’eau par rapport au tensioactif. Il a ainsi été possible d’accéder de façon reproductible à des nanoparticules avec de tailles variables, de 30 nm à 200 nm. Nous avons ensuite regardé qu'il était possible d'encapsuler au sein de cette matrice nanométrique des fluorophores et des nanoparticules d’or et d’argent de façon contrôlée. En vue d’assurer une bonne stabilisation colloïdale en solution, ces nanoparticules hybrides ont été fonctionnalisées d'une part par ajout d'un silane fonctionnel et d'autre part par click chemistry. Nous avons ainsi pu montrer qu’il est possible d’effectuer dans un même milieu micellaire l’ensemble des processus de fabrication de la nanoparticule hybride, de la matrice de silice à sa fonctionnalisation en passant par l’incorporation d’entités fonctionnelles. Cette méthode de synthèse séquentielle nous a ainsi permis de supprimer les étapes de purification et de redispersion qui peuvent s’avérer problématiques dans les procédés classiques. L’ensemble de ce travail a été mis à profit pour la conception d’un agent antibactérien à base de nanoparticules argent/silice capables d’empêcher la prolifération bactérienne grâce au relargage progressif des ions argent. Les tests effectués en solution comme sur le coton et le polyéthylène téréphtalate imprégnés montrent effectivement un caractère antibactérien certain de ces systèmesThis thesis aims at developing hybrid nanoparticles based on silica by reverse microemulsion. The silica nanoparticles are the basic matrix containing and protecting organic molecules and/or metallic nanoparticles. The combined incorporation of different entities within the silica opens wide prospects for the introduction of new properties related to the hybrid structure. To develop such objects, we used reverse micelles based on water, Triton X-100, hexanol and cyclohexan as reaction medium. The influence of operating conditions on the control of the size of reverse micelles was first studied. These micelles were then set to be used as nanoreactors for the synthesis of silica nanoparticles by sol-gel using suitable alkoxysilanes precursors. We monitored how it was possible to control the size of silica nanoparticles based on the water to surfactant ratio. It was thus possible to prepare in a reproducible way nanoparticles with sizes varying from 30 nm to 200 nm. We then investigated the possibility to encapsulate, in this nanoscaled matrix, fluorophores and nanoparticles of gold and silver in a controlled manner. To ensure a good colloidal stability in solution, these hybrid nanoparticles were, on the one hand, modified by adding a functional silane and, on the other hand, by click chemistry. We have thus shown that it is possible to perform, in a same micellar media, all of manufacturing process of the hybrid nanoparticle, from the silica matrix to its functionalization passing by the incorporation of functional entities. This method of sequential synthesis allowed us to bypass the purification and redispersion steps that can be problematic in the conventional methods. All this work has been extended to the design of an antibacterial agent based of silver/silica nanoparticles, capable of preventing bacterial growth through the gradual release of silver ions. Tests conducted in solution on the impregnated cotton and polyethylene terephtalate indeed show an interesting antibacterial character of these systems
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Abel, Stéphane. "Micelles inverses d'AOT et de C12E4:Structure et évaluation de leurs compressibilités par simulation de dynamique moléculaire." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00268915.
Full textAbstract:
Les micelles inverses (MI) sont des nano-gouttelettes d'eau, thermodynamiquement stables, dispersées dans une phase organique (généralement une huile), entourées d'une monocouche de tensioactif. Elles sont des modèles membranaires simplifiés, utilisées en biochimie pour solubiliser des protéines enzymes membranaires, peu ou pas solubles. Le fait que la dimension des micelles inverses dépend du rapport molaire Wo=[H2O]/[détergent] et que le contenu en eau dans des micelles inverses peut être finement contrôlé, ce sont des modèles intéressants pour étudier les effets de l'hydratation et du confinement sur la conformation des peptides, protéines et des acidesnucléiques. Dans ce travail de thèse, nous avons étudié à l'aide des techniques de simulation de dynamique moléculaire (DM), les propriétés structurales et volumétriques (volume et compressibilité) de petites micelles inverses (i.e. avec des rapports 2 = Wo = 7) constituées d'un détergent ionique, le bis(2-ethylexyl sulfosuccinate) de sodium (AOT) et d'un non-ionique, le tétraéthylène glycol monododecylether (C12E4), en fonction de leur hydratation. Ces systèmes micellaires ont été simulés explicitement dans les conditions ambiantes de température et de pression avec des concentrations en solvant organique suffisantes pour reproduire les phases micellaires inverses. 1. Influence de l'hydratation sur les propriétés structurales et volumétriques des micelles inverses d'AOT Dans un premier temps, nous avons étudié l'influence de la quantité d'eau solubilisée sur les propriétés structurales et dynamiques de l'eau confinée dans les micelles inverses d'AOT. Nous avons montré que : • Les micelles inverses construites avec une géométrie sphérique, ont toutes évoluées au cours des simulations vers une forme ellipsoïdale avec des rapports, entre l'axe majeur et mineur de l'ellipsoïde, plus élevés pour le coeur d'eau que pour la micelle (1.24 - 1.41 et 1.67 - 2.1, respectivement). Nos simulations reproduisent la dépendance linéaire de Rw en fonction de Wo donnée dans la littérature pour ce système ternaire, si on modélise les micelles comme des objets sphériques. Dans les micelles inverses les plus petites, la diffusion de translation de l'eau est fortement ralentie par la forte densité en ions et par le nombre de molécules d'eau liées aux têtes polaires, mais tend à se rapprocher de l'eau pure avec l'augmentation de Wo. • Quand aux propriétés volumétriques des micelles inverses et de l'AOT, nos calculs montrent que les compressibilités isothermes (comprises entre (70 et 78 (± 6).10-5 MPa-1 et 74 et 85 (± 4).10-5, respectivement) des micelles inverses modélisées, interprétés à l'aide du milieu effectif, augmentent de façon linéaire avec le rapport Wo, en accord avec les données de la littérature expérimentale. Dans le cas du volume de l'eau confinée nous avons calculé que celui-ci change peu (4 % de différence), par rapport à l'eau pure, et reste constant avec Wo. La compressibilité de l'eau confinée varie en fonction de Wo entre 24 et 60.10-5 MPa-1. 2. Influence de l'hydratation sur la structure octapeptide d'une alanine encapsulée dans les micelles inverses d'AOT Dans un second temps, nous avons examiné l'influence de l'hydratation des têtes polaires des molécules d'AOT sur la stabilisation de la structure secondaire d'un peptide modèle (un octapeptide alanine en hélice-a), confiné dans des micelles d'AOT de rapport Wo » 4.8 et 6.8. Ce peptide est instable dans l'eau. Nous avons montré que : Resumé en français - 8 - • L'insertion des peptides dans les micelles affecte la structure des micelles inverses et notamment celle du coeur d'eau. Dans la micelle la plus petite, où l'eau est majoritairement liée aux têtes polaires et donc peu disponible pour hydrater le peptide, la structure secondaire en hélice-a de l'octapeptide est conservée, alors quelle est plus ou moins rapidement perdue dans les micelles plus hydratées. • Dans le cas des propriétés volumétriques (volumes et compressibilités isothermiques), celles-ci changent peu avec l'insertion des octapeptides dans les deux micelles et restent voisines des valeurs obtenues pour les micelles vides. 3. Influence de la conformation des têtes polaires des détergents sur la structure des micelles inverses de C12E4 avec un rapport Wo=3 Enfin, dans un troisième temps, nous avons étudié l'effet de l'hydratation faible sur la structure et les propriétés volumétriques des micelles inverses de C12E4 dans un rapport Wo=3 avec deux conformations possibles pour les têtes polaires des détergents (i.e. étendue vs. gauche). Ces deux micelles inverses ont été simulées dans le décane. Nous avons montré que : • Seules les propriétés structurales des coeurs d'eau des micelles sont significativement affectées par les conformations données aux têtes polaires des détergents. Lorsque que les têtes polaires sont gauches, l'eau confinée est peu liée aux têtes polaires et reste au centre de la micelle pour former un pool d'eau compact avec une structure proche de celle de l'eau pure. Avec les têtes polaires en conformation étendue, le piégeage des molécules d'eau au niveau des têtes des C12E4 est favorisé, ce qui a pour conséquence une diminution de leur diffusion de translation. • Quand aux compressibilités isothermes des micelles inverses, celles-ci ne sont pas significativement modifiées en fonction de la conformation des têtes polaires des détergents et sont proches de 54 et 57 (± 5).10-5 MPa-1. Le volume des molécules d'eau confinées dans les deux micelles ne montrent pas de variations que leur état soit liée ou libre et sont proches du volume de l'eau pure. Cependant, on constate que les compressibilités isothermes de l'eau confinée présentent des différences en fonction de leur état : l'eau liée présente une compressibilité isothermique environ deux fois plus faible (25 (± 2).10-5 MPa-1) que celle de l'eau pure, et sa compressibilité augmente avec la fraction d'eau libre dans les micelles. Finalement, la confrontation de nos résultats avec ceux de la littérature nous a permis de proposer un modèle de structure pour les micelles inverses de C12E4 de rapport Wo< 3.
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Diop, Bocar Noël. "Élaboration de nanoparticules hybrides multifonctionnelles à base de silice par microémulsion inverse : application à la conception d'un agent antibactérien." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00838729.
Full textAbstract:
Cette thèse a pour objectif l'élaboration de nanoparticules hybrides à base de silice par microémulsion inverse. Les nanoparticules de silice constituent une matrice de base permettant de confiner et de protéger des molécules organiques et/ou des nanoparticules métalliques. L'incorporation combinée de différentes entités dans la silice ouvre ainsi de larges perspectives de par l'introduction de nouvelles propriétés liées à la structure hybride. Afin d'élaborer de tels objets, nous avons utilisé des micelles inverses à base d'eau, de Triton X-100, d'hexanol et de cyclohexane comme milieu réactionnel. L'influence des conditions opératoires sur le contrôle de la taille des micelles inverses a d'abord été étudiée. Ces micelles inverses ont ensuite été mises à profit comme nanoréacteurs pour la synthèse de nanoparticules de silice par procédé sol-gel en utilisant les précurseurs alkoxysilanes adéquats. Nous avons regardé dans quelle mesure il était possible de contrôler la taille des nanoparticules de silice en fonction du pourcentage d'eau par rapport au tensioactif. Il a ainsi été possible d'accéder de façon reproductible à des nanoparticules avec de tailles variables, de 30 nm à 200 nm. Nous avons ensuite regardé qu'il était possible d'encapsuler au sein de cette matrice nanométrique des fluorophores et des nanoparticules d'or et d'argent de façon contrôlée. En vue d'assurer une bonne stabilisation colloïdale en solution, ces nanoparticules hybrides ont été fonctionnalisées d'une part par ajout d'un silane fonctionnel et d'autre part par click chemistry. Nous avons ainsi pu montrer qu'il est possible d'effectuer dans un même milieu micellaire l'ensemble des processus de fabrication de la nanoparticule hybride, de la matrice de silice à sa fonctionnalisation en passant par l'incorporation d'entités fonctionnelles. Cette méthode de synthèse séquentielle nous a ainsi permis de supprimer les étapes de purification et de redispersion qui peuvent s'avérer problématiques dans les procédés classiques. L'ensemble de ce travail a été mis à profit pour la conception d'un agent antibactérien à base de nanoparticules argent/silice capables d'empêcher la prolifération bactérienne grâce au relargage progressif des ions argent. Les tests effectués en solution comme sur le coton et le polyéthylène téréphtalate imprégnés montrent effectivement un caractère antibactérien certain de ces systèmes.
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Abel, Stéphane. "Micelles inverses d'AOT et de C12E4 : Structure et évaluation de leurs compressibilités par simulation de dynamique moléculaire." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00447182.
Full textAbstract:
Les micelles inverses (MI) sont des nano-gouttelettes d'eau, thermodynamiquement stables, dispersées dans une phase organique (généralement une huile), entourées d'une monocouche de tensioactif. Elles sont des modèles membranaires simplifiés, utilisées en biochimie pour solubiliser des protéines enzymes membranaires, peu ou pas solubles. Le fait que la dimension des micelles inverses dépend du rapport molaire Wo=[H2O]/[détergent] et que le contenu en eau dans des micelles inverses peut être finement contrôlé, ce sont des modèles intéressants pour étudier les effets de l'hydratation et du confinement sur la conformation des peptides, protéines et des acidesnucléiques. Dans ce travail de thèse, nous avons étudié à l'aide des techniques de simulation de dynamique moléculaire (DM), les propriétés structurales et volumétriques (volume et compressibilité) de petites micelles inverses (i.e. avec des rapports 2 ≤ Wo ≤ 7) constituées d'un détergent ionique, le bis(2-ethylexyl sulfosuccinate) de sodium (AOT) et d'un non-ionique, le tétraéthylène glycol monododecylether (C12E4), en fonction de leur hydratation. Ces systèmes micellaires ont été simulés explicitement dans les conditions ambiantes de température et de pression avec des concentrations en solvant organique suffisantes pour reproduire les phases micellaires inverses. 1. Influence de l'hydratation sur les propriétés structurales et volumétriques des micelles inverses d'AOT. Dans un premier temps, nous avons étudié l'influence de la quantité d'eau solubilisée sur les propriétés structurales et dynamiques de l'eau confinée dans les micelles inverses d'AOT. Nous avons montré que : • Les micelles inverses construites avec une géométrie sphérique, ont toutes évoluées au cours des simulations vers une forme ellipsoïdale avec des rapports, entre l'axe majeur et mineur de l'ellipsoïde, plus élevés pour le coeur d'eau que pour la micelle (1.24 - 1.41 et 1.67 - 2.1, respectivement). Nos simulations reproduisent la dépendance linéaire de Rw en fonction de Wo donnée dans la littérature pour ce système ternaire, si on modélise les micelles comme des objets sphériques. Dans les micelles inverses les plus petites, la diffusion de translation de l'eau est fortement ralentie par la forte densité en ions et par le nombre de molécules d'eau liées aux têtes polaires, mais tend à se rapprocher de l'eau pure avec l'augmentation de Wo. • Quand aux propriétés volumétriques des micelles inverses et de l'AOT, nos calculs montrent que les compressibilités isothermes (comprises entre (70 et 78 (± 6).10-5 MPa-1 et 74 et 85 (± 4).10-5, respectivement) des micelles inverses modélisées, interprétés à l'aide du milieu effectif, augmentent de façon linéaire avec le rapport Wo, en accord avec les données de la littérature expérimentale. Dans le cas du volume de l'eau confinée nous avons calculé que celui-ci change peu (4 % de différence), par rapport à l'eau pure, et reste constant avec Wo. La compressibilité de l'eau confinée varie en fonction de Wo entre 24 et 60.10-5 MPa-1. 2. Influence de l'hydratation sur la structure octapeptide d'une alanine encapsulée dans les micelles inverses d'AOT. Dans un second temps, nous avons examiné l'influence de l'hydratation des têtes polaires des molécules d'AOT sur la stabilisation de la structure secondaire d'un peptide modèle (un octapeptide alanine en hélice-a), confiné dans des micelles d'AOT de rapport Wo » 4.8 et 6.8. Ce peptide est instable dans l'eau. Nous avons montré que : • L'insertion des peptides dans les micelles affecte la structure des micelles inverses et notamment celle du coeur d'eau. Dans la micelle la plus petite, où l'eau est majoritairement liée aux têtes polaires et donc peu disponible pour hydrater le peptide, la structure secondaire en hélice-a de l'octapeptide est conservée, alors quelle est plus ou moins rapidement perdue dans les micelles plus hydratées. • Dans le cas des propriétés volumétriques (volumes et compressibilités isothermiques), celles-ci changent peu avec l'insertion des octapeptides dans les deux micelles et restent voisines des valeurs obtenues pour les micelles vides. 3. Influence de la conformation des têtes polaires des détergents sur la structure des micelles inverses de C12E4 avec un rapport Wo=3 Enfin, dans un troisième temps, nous avons étudié l'effet de l'hydratation faible sur la structure et les propriétés volumétriques des micelles inverses de C12E4 dans un rapport Wo=3 avec deux conformations possibles pour les têtes polaires des détergents (i.e. étendue vs. gauche). Ces deux micelles inverses ont été simulées dans le décane. Nous avons montré que : • Seules les propriétés structurales des coeurs d'eau des micelles sont significativement affectées par les conformations données aux têtes polaires des détergents. Lorsque que les têtes polaires sont gauches, l'eau confinée est peu liée aux têtes polaires et reste au centre de la micelle pour former un pool d'eau compact avec une structure proche de celle de l'eau pure. Avec les têtes polaires en conformation étendue, le piégeage des molécules d'eau au niveau des têtes des C12E4 est favorisé, ce qui a pour conséquence une diminution de leur diffusion de translation. • Quand aux compressibilités isothermes des micelles inverses, celles-ci ne sont pas significativement modifiées en fonction de la conformation des têtes polaires des détergents et sont proches de 54 et 57 (± 5).10-5 MPa-1. Le volume des molécules d'eau confinées dans les deux micelles ne montrent pas de variations que leur état soit liée ou libre et sont proches du volume de l'eau pure. Cependant, on constate que les compressibilités isothermes de l'eau confinée présentent des différences en fonction de leur état l'eau liée présente une compressibilité isothermique environ deux fois plus faible (25 (± 2).10-5 MPa-1) que celle de l'eau pure, et sa compressibilité augmente avec la fraction d'eau libre dans les micelles. Finalement, la confrontation de nos résultats avec ceux de la littérature nous a permis de proposer un modèle de structure pour les micelles inverses de C12E4 de rapport Wo< 3.ety.
Books on the topic "Inverse Micelle"
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Thomas, Ulrich. Zeitaufgelöste Untersuchungen zur Bildung und Rekombination geminaler Radikalpaare in inversen Mizellen: Ein Beitrag zum Verständnis von Magnetfeldeffekten in der chemischen Kinetik. Konstanz: Hartung-Gorre, 1986.
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1
Seddon, John, and John Robins. "Inverse Micellar Lyotropic Cubic Phases." In Foams and Emulsions, 423–36. Dordrecht: Springer Netherlands, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-015-9157-7_25.
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2
Seddon, J. M., and E. A. Bartle. "Inverse Micellar Cubic Phases of Lipids." In Springer Proceedings in Physics, 257–61. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-84763-9_50.
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Jao, Tze-Chi, and Kenneth L. Kreuz. "Following Inverted Micelle Behavior by Intrinsic Fluorescence Probes." In Fluorescent Biomolecules, 435–36. Boston, MA: Springer US, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-5619-6_47.
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4
Kondo, Minako, Ismael A. Heisler, and Stephen R. Meech. "Reactive Dynamics in Nanoscale Water droplets Confined in Inverse Micelles." In Springer Series in Chemical Physics, 313–15. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-95946-5_101.
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RAVEY, J. C., and M. BUZIER. "Influence of Temperature on the Structures of Inverse Nonionic Micelles and Microemulsions." In ACS Symposium Series, 253–63. Washington, D.C.: American Chemical Society, 1985. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1985-0272.ch016.
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Jao, Tze-Chi, and Kenneth L. Kreuz. "Characterization of Inverted Micelles of Calcium Alkarylsulfonates by Some Pyrene Fluorescence Probes." In ACS Symposium Series, 90–99. Washington, DC: American Chemical Society, 1986. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1986-0311.ch007.
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Faure, A., A. M. Tistchenko, and C. Chachaty. "Aggregation and Dynamical Behavior in Sodium Diethylhexyl Phosphate/Water/Benzene Inverted Micelles." In Surfactants in Solution, 511–23. Boston, MA: Springer US, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-1831-6_41.
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8
Nóbrega, Geraldine Angélica Silva da, Diego Angelo de Araújo Gomes, Mylla Monteiro Albuquerque, Cintia Mara de Souza, Geronillane Valentim, and Ingridy Cardoso Campelo. "Investigação sobre a condutividade e comportamento de fases de hidrocarboneto/tensoativos não iônicos/água sob a forma de micelas inversas." In Processos Químicos e Biotecnológicos – Volume 7. Editora Poisson, 2021. http://dx.doi.org/10.36229/978-65-5866-059-0.cap.02.
Full textConference papers on the topic "Inverse Micelle"
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Barz, Dominik P. J., Michael J. Vogel, and Paul H. Steen. "Generation of Electrokinetic Flow in a Doped Non-Polar Liquid." In ASME 2010 8th International Conference on Nanochannels, Microchannels, and Minichannels collocated with 3rd Joint US-European Fluids Engineering Summer Meeting. ASMEDC, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/fedsm-icnmm2010-30258.
Full textAbstract:
The presence of considerable amounts of free charge dispersed in a liquid is the basis for electrokinetic phenomena which are related to the existence of an electrical double layer (EDL). In polar liquids, the dissociation of electrolytes into ionic species is well understood and numerous electrokinetic phenomena are known; a good overview is given by e.g. Delgado et al. [1]. In nonpolar liquids it is known that electrical charges can exist as well. The presence of these electrical charges is utilized, for example, in colloid science to stabilize particle suspensions [2]. For this purpose, surfactants are added which enhance the zeta potential of the particles in order to prevent their agglomeration. Additionally to the manipulation of surface charges, it is reported that the electrical conductivity of nonpolar liquids essentially increases when surfactant is added and traces of water are present [3]. Such ternary solutions of nonpolar liquid-water-surfactant are known to contain surfactant agglomerations, so-called inverted micelles with a size of several nanometers, detectable for instance by quasielastic lightscattering measurements. Figure 1 sketches the generation and structure of an inverted micelle. In general, surfactants are macromolecules consisting of different functional groups, e.g. a polar “head” and a nonpolar “tail”. Above the critical micelle concentration (cmc), surfactant molecules attach with their polar head at a water droplet forming the inverted micelle. It is assumed that electrical charges are dissolved in the polar core of the inversed micelles enabling opposite charges to be held sufficiently far apart and preventing an agglomeration of different micelles [4].
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Malycha, Katarzyna, Andrzej Burakowski, Jacek Glinski, and Kazimierz Orzechowski. ""Invisible water" - inverted micelles investigated by dielectric, acoustic and dynamic light scattering methods." In 2021 13th International Conference on Electromagnetic Wave Interaction with Water and Moist Substances (ISEMA). IEEE, 2021. http://dx.doi.org/10.1109/isema49699.2021.9508334.
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3
Cheng, Kwan H. "Time-Resolved Fluorescence Depolarization Study Of Lamellar To Inverted Cylindrical Micellar Phase." In OE/LASE '89, edited by E. R. Menzel. SPIE, 1989. http://dx.doi.org/10.1117/12.951553.
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4
Nilsson, Anders, and Allan Holmgren. "FTIR linear study of transition from a lamellar to an inverted micellar phase." In Luebeck - DL tentative, edited by Herbert M. Heise, Ernst H. Korte, and Heinz W. Siesler. SPIE, 1992. http://dx.doi.org/10.1117/12.56446.
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Chen, Huaxing, Yufei Wang, Ming Pang, Tao Fang, Shunchao Zhao, Zhiyuan Wang, and Yugang Zhou. "Research on Plugging Mechanism and Optimisation of Plug Removal Measure of Polymer Flooding Response Well in Bohai Oilfield." In International Petroleum Technology Conference. IPTC, 2021. http://dx.doi.org/10.2523/iptc-21271-ms.
Full textAbstract:
Abstract Since the field test of polymer flooding technology was carried out in the Bohai Oilfield in 2003, problems such as plugging of polymer-response wells have become increasingly worse, and conventional acidizing and plugging removal measures have had poor results. Therefore, this paper carries out research to provide a basis for effective plug removal in oil wells, to improve the productivity of polymer flooding oil wells. In this paper, the component analysis of the plug samples from the benefit injection wells in the field was carried out. The clogging mechanism was studied through X-ray diffraction, scanning electron microscopy, energy spectrum analysis, infrared spectroscopy, and chromatography, as well as through dynamic simulation evaluation of plugs and dynamic displacement experiments of long cores. Through simulation experiments, the clogging mechanism is clarified and the blockage radius range was obtained by various methods such as inverse effect of comprehensive measures, well test interpretation, and empirical formula calculation. The analysis results of the plugs show that the inorganic components of the plugs are calcium and magnesium carbonate scales, clay minerals and iron salt precipitation, and the organic components are the micelles formed by the crosslinking of trivalent metal ions. The greater the concentration of polymer produced, the greater the strength of calcium-magnesium scale aggregates and aluminum-iron-colloid elastomer, the greater the degree and depth of reservoir pore throat clogging, the larger the screen clogging area, which will even block the inlet of electric submersible pump. This will result in poor acidizing plugging effect and rapid decline in oil well productivity. Through various methods such as the inverse effect of comprehensive measures, well test interpretation, and empirical formula calculation, the blockage radius of polymer flooding response wells is greater than 4 meters. Based on this understanding, in the five wells plug removal measures, the unblocking radius and unblocking chemical agent system were adjusted and optimized. On-site application effect tracking shows that the plug removal measures have achieved good oil incremental effects, and the measures are all effective. Through the classification and comparison of oil well productivity characteristics, formation water composition, output polymer properties and other characteristics, this paper established the identification mark of plugging of polymer-response wells. In addition, an analysis method for clogging was established to clarify the composition and formation mechanism of the clogging. Finally, the plug radius calculation method was established by means of backstepping the effects of plug removal measures and well test interpretation analysis.
Reports on the topic "Inverse Micelle"
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Hampden-Smith, M., J. S. Kawola, A. Martino, A. G. Sault, and S. A. Yamanaka. Highly Dispersed Pseudo-Homogeneous and Heterogeneous Catalysts Synthesized via Inverse Micelle Solutions for the Liquefaction of Coal. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1999. http://dx.doi.org/10.2172/2606.
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