Academic literature on the topic 'Iodure de cuivre'

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Journal articles on the topic "Iodure de cuivre"

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Gnanda, I. B., J. S. Zoundi, Aimé J. Nianogo, Christian Meyer, and O. Zono. "Test d’un complément minéral et azoté sur les paramètres de reproduction de la." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 58, no. 4 (April 1, 2005): 257. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9920.

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Abstract:
L’étude a eu pour objet l’évaluation, au cours de deux périodes (période de saison sèche et période de saison pluvieuse), de l’impact d’une complémentation minérale assurant une couverture en phosphore, iode, cuivre, zinc et manganèse, en association avec un apport azoté, sur le taux d’avortement et sur d’autres paramètres de reproduction de 66 chèvres du Sahel burkinabé. Les quatre types de traitements alimentaires suivants ont été appliqués : pâturage naturel (Pn) seul ; Pn + complémentation minérale ; Pn + complémentation azotée ; et Pn + complémentation minérale et complémentation azotée. Les résultats de la période de saison sèche ont indiqué un effet significatif de la complémentation minérale et/ou azotée sur la réduction des avortements. Le traitement qui a combiné à la fois les complémentations minérale et azotée s’est révélé le plus efficace car aucun avortement n’a été observé chez les animaux qui en ont bénéficié. Parmi les chèvres ayant avorté au cours de cette saison, les primipares ont été les plus affectées (50 p. 100 des cas enregistrés). Aucun avortement n’a été enregistré durant la période de saison pluvieuse, traduisant ainsi l’inopportunité d’apporter aux chèvres gravides des compléments minéraux et azotés au cours de cette saison qui présente une offre alimentaire de pâturage suffisante en quantité et en qualité. Pendant cette saison, la fécondité des chèvres s’est accrue de plus 12,3 points (en pourcentage) par rapport à celle enregistrée au cours de la conduite de saison sèche. La supplémentation a permis en toutes saisons d’améliorer aussi les autres paramètres de reproduction : taux de fertilité, taux de mises bas, taux de fécondité et poids à la naissance.
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Cheng, Yu-Song, Na-Fu Wang, Yu-Zen Tsai, Hsueh-Ping Liu, Chen-Ting Leng, and Mau-Phon Houng. "Cd 1−x S:B/CuInSe 2 interface of thin film solar cells improved with iodine passivation." Thin Solid Films 627 (April 2017): 26–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.tsf.2017.02.064.

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Dissertations / Theses on the topic "Iodure de cuivre"

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Madkhali, Osama. "Structural, optical and electrical properties of copper and silver-copper iodide thin films." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2021. http://www.theses.fr/2021LORR0253.

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Abstract:
Dans cette thèse, nous avons étudié la formation de couches minces d'iodure de cuivre (CuI) et d'iodure de cuivre argent (Ag,Cu)I à partir d'une procédure en deux étapes : dépôt d'un film métallique par pulvérisation magnétron et ioduration dans de la vapeur d'iode. De nombreuses techniques ont été utilisées pour déterminer les propriétés des films telles que : diffraction des rayons X, microscopie électronique à transmission, effet Hall, spectroscopie UV-visible… Pour les films CuI, nous avons obtenu des films semi- conducteurs transparents de type p cristallisant dans une structure type γ-CuI avec une large bande interdite (≈ 3,05 eV). Les films d'iodure de cuivre croissent avec une forte orientation préférentielle le long de la direction [111]. La microscopie électronique à transmission (MET) et la diffraction électronique à zone sélectionnée (SAED) ont révélé des mâcles dans les cristaux CuI, révélant leur géométrie et leur orientation. Les films sont hautement conducteurs, optiquement transparents et présentent une valeur élevée de facteur de mérite. Les propriétés des couches minces (Ag,Cu)I ont été étudiées selon les mêmes méthodes en fonction de la teneur en argent. Ces films peuvent être de type p ou de type n, en fonction de la concentration en Ag. Néanmoins, aucun changement structural n'a été mis en évidence par XRD. La morphologie de la surface du film dépend également fortement de la teneur en argent. Le gap optique peut être contrôlé par l'ajout progressif d'argent. Il en est de même pour l'énergie d'activation des phénomènes de conduction électrique. La photoluminescence a montré l’évolution entre les films pauvres en argent et les riches. Une corrélation entre les résultats optiques et électriques a été établie et a mis en évidence l'origine du comportement électrique. Il est proposé que la présence d'Ag dans les films minces (Ag,Cu)I favorise la formation des lacunes d’iode, qui agissent comme un défaut de type donneur, et qui éventuellement, conduisent à la changement de la nature des porteurs
In this thesis, we study the formation of copper iodide (CuI) and silver copper iodide (Ag,Cu)I thin films from a two-step procedure: deposition of a metallic film by magnetron sputtering and iodination in iodine vapor. Numerous techniques have been used to determine the films properties such as: X-ray diffraction, transmission electron microscopy, Hall effect, UV-visible spectroscopy… For CuI films, we obtained transparent p-type semiconductors films crystallizing in the γ-phase with wide bandgap (Eg ≈ 3.05 eV). Copper iodide films grow with a strong preferred orientation along the [111] direction. SEM analysis of thin film morphology demonstrates that iodination conditions can affect crystal size. Transmission electron microscopy (TEM) and selected area electron diffraction (SAED) have revealed crystallographic twin domains in CuI crystals, revealing their geometry and orientation. The films are highly conductive, optically transparent and exhibit high value of figure of merit. The properties of (Ag,Cu)I thin films have been studied using the same methods as a function of the silver content. (Ag,Cu)I films can be either p-type or n-type, depending on Ag concentration. Nevertheless, no structural change has been evidenced by XRD. The optical band gap can be monitor by the progressive addition of silver. The same is true for the electrical activation energy. In addition, the PL results showed a tendency of the PL spectral features of CuI to be changed to those of AgI with the increase of the silver content. A correlation between the optical and electrical results was established and evidenced the origin of the electrical behaviour. It is proposed that presence of Ag in (Ag,Cu)I thin films promotes the formation of the I-vacancies, which act as donor type defect, and eventually, with increasing the Ag content, crossover the carriers from p-type to n-type occurs
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Lefèvre, Grégory. "Mécanismes de sorption des ions iodure sur les oxydes et les sulfures de cuivre divisés : perspectives environnementales." Nancy 1, 1999. http://www.theses.fr/1999NAN10257.

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Abstract:
Le transfert à l'homme de l'iode radioactif libéré dans l'environnement présente un risque majeur pour la santé. Les composés du cuivre possèdent une affinité suffisante envers cet élément pour le "piéger" au sein d'une phase solide. Ces recherches sont utiles dans (1) l'obtention d'un matériau tampon empêchant l'iode-129, libéré par des déchets nucléaires, d'atteindre la biosphère, (2) le développement de procédés de décontamination, (3) la prévision du devenir de l'iode dans l'environnement et (4) la conception de méthodes d'analyse basées sur une préconcentration de l'iode sur un solide. Trois systèmes du cuivre ont été utilisés : Cu2O , les sulfures de cuivre (Cu2S, CuFeS2 et CuS) et le mélange cuivre métallique 1 carbonate de cuivre (II). Cul se forme sur Cu2O dans des solutions acides. L'adsorption des iodures a lieu dans des solutions basiques, par échange avec les hydroxyles de surface de Cu2O, qui perd ses propriétés de fixation si un potentiel réducteur le transforme en cuivre métallique. Une méthode d'analyse électrochimique de l'iodure par préconcentration sur Cu2O en solution acide a été développée ; sa limite de détection est de 5. 10-7 M. Les trois sulfure de cuivre utilisés (Cu2S, CuFeS2 et CuS) adsorbent les iodures. La similitude de leur réactivité est liée à la présence du cuivre (I). La stabilité de Cu2S et de CuFeS2 permettrait à ces composés de garder leur efficacité aux potentiels réducteurs du milieu souterrain. Enfin, au contact d'un mélange cuivre métallique/azurite, les iodures précipitent à la surface du cuivre. Cette étude est donc une synthèse des propriétés des systèmes du cuivre (I) envers les iodures en concentration élevée (>10-4 M).
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Makha, Mohammed. "Utilisation de diverses électrodes conductrices et transparentes comme anode des cellules photovoltaïques organiques : optimisation de l’interface à l’aide des couches tampons." Angers, 2014. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01511059.

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Abstract:
Notre travail consiste en l’utilisation de couches tampons anodiques pour l’amélioration des perfor-mances des cellules photovoltaïques organiques à base de petites molécules telles que les phtalocya-nine, Oligothiophene et triphénylamine. L’utilisation d’une couche de 3 nm d’oxyde de molybdène à l’interface entre l’oxyde d’indium dopé étain ITO, utilisé comme anode, et les différents donneurs d’électrons, permet l’augmentation de l’efficacité de collection des charges, et par conséquent, l’amélioration des performances des cellules. Lorsqu’une couche de 3 nm de CuI est utilisée comme couche tampon, celle-ci permet l’augmentation de la conductivité des couches organiques, ce qui permet d’améliorer la densité de courant de court-circuit Jsc. Lorsqu’une double couche tampon MoO3/CuI est utilisée pour optimiser l’interface ITO/donneurs d’électrons, de meilleurs résultats sont obtenus quel que soit le donneur d’électrons utilisé, ce qui peut être expliqué par la double fonction de cette couche, le MoO3 assure une collection des charges efficace, et le CuI améliore la Jsc grâce à son effet sur le mode de croissance des couches organiques. Après avoir validé l’applicabilité de ces couches tampons avec l’ITO, d’autres électrodes conductrices et transparentes tel que l’oxyde de Zinc dopé aluminium, AZO, déposé par pulvérisation et l’oxyde d’indium dopé étain FTO commercial, ainsi que les anodes multicouches de structures MoO3/Ag/ MoO3 déposées sur le verre et le PET (polyéthy-lène téréphtalate) ont été utilisées comme anode des cellules photovoltaïques organiques. Nous avons montré que ces électrodes peuvent être une bonne alternative permettant de remplacer l’ITO, surtout, après optimisation de leurs interface avec le CuPc, utilisé comme donneur d’électron, par les couches tampons MoO3, CuI et MoO3/CuI
The aim of our work was the use of anode buffer layers to improve the performances of organic solar cells based on small molecules such as phtalocyanine, Oligothiophene and triphenylamine. However, the introduction of 3 nm of molybdenum oxide at the interface between the ITO (tin-doped indium ox-ide), used as anode, and the different donors of electron leads to an improvement of charge collection efficiency, therefore, the efficiency of the solar cells. Meanwhile, the replacement of MoO3 by 3 nm of CuI increases the carrier mobility of the conductivity of the organic layers, which consequently improves the density of the short circuit current Jsc. When the hybrid buffer layer MoO3 /CuI is used at the interface ITO/electron donors, best results were obtained irrespective of the electron donor, which can be explained by the double role: MoO3 provides a very good charge collection, and CuI which im-proves Jsc by affecting the growth mode of the organic layers. After validating the applicability of these buffer layers when the ITO was used as anode of the solar cells, other conductive and transparent electrodes such as sputtered aluminum-doped zinc oxide (AZO), tin doped indium oxide (FTO), as well as multi layer structures MoO3/Ag/MoO3 were used as anode. We have shown that these electrodes are considered as an alternative to replace ITO, especially after optimizing their interface with the CuPc used as electron donor using MoO3 , CuI and MoO3 /CuI buffer layers
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Erguig, Hassane. "Contribution à l'étude des spectres de réflexion et de piézoréflexion de l'iodure cuivreux cui et des halogenures mixtes de plomb Pb CL2x Br2(1-x)( 0." Metz, 1990. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1990/Erguig.Hassane.SMZ9024.pdf.

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Abstract:
Dans la première partie de ce mémoire, nous décrivons la réalisation d'un montage de réflexion et piézoréflexion. Il permet la mesure de la variation relative de la lumière réfléchie par un échantillon soumis à une pression alternative en fonction de l'énergie de la lumière incidente aux basses températures et dans le domaine du visible. Dans la seconde partie, nous étudions les spectres de piézoréflexion des monocristaux de cui au voisinage de l'exciton 1sz#1#2 à 95 k. Le vecteur d'onde de la lumière incidente est perpendiculaire au plan de clivage (11) et les pressions alternatives sont appliquées suivant les directions 001, 011 et 111. Nous avons observé la décomposition de l'exciton transverse #5 et des petites structures de l'exciton #3+#4 interdites à pression nulle. Par analyse des spectres mesurés, nous avons déterminé les potentiels de déformation de la bande excitonique. Les potentiels hydrostatique (c-a)=1 ev, quadratique b=0,5 ev et triclinique d=1,8 ev. Dans la dernière partie, nous étudions les spectres de réflexion des monocristaux des halogénures mixtes de plomb Pb Cl2x Br2(1-x)( 0
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Utrera, Melero Raquel. "Luminescent mechanochromic materials based on copper iodide clusters." Thesis, Nantes, 2020. http://www.theses.fr/2020NANT4074.

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Abstract:
Les matériaux luminescents dont les propriétés sont modifiables sous l’effet de stimuli externes, présentent des applications potentielles en tant que systèmes de détection. Cette thèse a porté sur l’étude de clusters moléculaires d’iodure du cuivre (I) coordinés par des ligands phosphines, présentant des propriétés de mécanochromisme de luminescence. Ces composés se caractérisent par un changement de leur longueur d’onde d’émission en réponse à une sollicitation mécanique. Ainsi, au cours de cette thèse, de nouveaux clusters ont été synthétisés et caractérisés. L’établissement de relations structure-propriétés a permis d’étudier les mécanismes à l’origine de leurs propriétés mécanochromiques. Les principales techniques de caractérisation employées sont la RMN solide, la diffraction des rayons X, les spectroscopies Infrarouge et Raman. Des calculs DFT (Density functional theory) ont également été menés et ont permis de rationaliser les différents résultats obtenus et en particulier les propriétés optiques observées. En plus des propriétés de mécanochromisme, ces composés ont la particularité de présenter des propriétés de thermochromisme de luminescence. Des propriétés d’émission induite par agrégation (AIE) ont été aussi mises en évidence pour ces clusters. Afin d’obtenir des clusters présentant une émission multiple, des ligands portant de groupements luminescents ont également été étudiés
Materials exhibiting luminescence stimuli-responsive properties, present potential applications as detection systems. This thesis concerns the study of copper (I) iodide molecular clusters coordinated by phosphine ligands, which exhibit mechanochromic luminescence properties. These compounds are characterized by a change of their emission wavelength in response to mechanical stress. In this thesis, new clusters were synthesized and characterized. The establishment of structureproperties relationships permit to study the mechanisms responsible for their mechanochromic properties. The main characterization techniques used are solid-state NMR, X-ray diffraction, Infrared and Raman spectroscopies. DFT (Density functional theory) calculations were also carried out to rationalize the different results and in particular the optical properties. In addition to the mechanochromic properties, these compounds have the particularity of exhibiting thermochromic luminescence properties. Aggregation-induced emission (AIE) properties were also demonstrated for these clusters. In order to obtain clusters exhibiting multiple emission, ligands having luminescent groups were also studied
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Bazine, Fathi. "Échange de l'ion fluorure dans l'acétonitrile : échelle pF- et diagrammes E-pF- relatifs aux espèces argent, cuivre, hydrogène, uranium et iode, comparaison avec l'eau." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10018.

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Abstract:
L’ion fluorure est beaucoup plus réactif dans l'acétonitrile que dans l'eau, à cause de sa faible solvatation. Des différences profondes se manifestent entre l'échelle pF- et les diagrammes E-pF-, établis dans les deux milieux. La réaction des fluorures sur l'iode dépend de la nature du sel utilisé
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Bazine, Fathi. "Echange de l'ion fluorure dans l'acétonitrile échelle PF-et diagrammes E-PF-relatifs aux espèces argent, cuivre, hydrogène, uranium et iode : comparaison avec l'eau /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37611670n.

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Azzaro, Stéphane. "Réactivités radicalaire et organométallique des N-acyl-sulfonimidamides." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066331.

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Lamrini, Mohamed. "Contribution à l'étude spectroscopique et cinétique de petites molécules intervenant dans des milieux lasers en phase gazeuse : CuCl2 et I2." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10228.

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Abstract:
Ce memoire presente une contribution a l'etude spectroscopique et cinetique de petites molecules intervenant dans des milieux lasers en phase gazeuse: cucl#2 et i#2. La premiere partie a ete consacree a l'etude de la reaction yoshida, produite par le passage d'un flux d'oxygene singulet sur du cuivre chauffe en presence de chlore. Cette etude a permis l'identification de l'espece emettrice cucl#2, la caracterisation des transitions electroniques responsable de l'emission visible et infrarouge, et enfin une discussion sur les possibilites de realiser un laser chimique sur l'une ou l'autre de ces transitions. La deuxieme partie concerne deux transitions de l'iode moleculaires faisant intervenir des etats impliques dans la dissociation de cette molecule a savoir a, x et b. Les resultats les plus marquants concernent l'extension de l'analyse rovibrationnelle de a2u et l'amelioration de ses constantes spectroscopiques, l'analyse du comportement a longue distance internucleaire de a2u et enfin une discussion du mecanisme d'excitation a deux photons de l'etat d2g fluorescant vers a2u. L'etude de la variation du moment de transition de b-x, en fonction de rcentroide a ete effectuee. La region exploree couvre un large domaine de rc (2. 63rc6. 035 a) pour lequel le moment de transition varie de plus de quatre ordres de grandeurs. Cette determination permet de calculer la variation de la duree de vie radiative de niveaux de l'etat b pour un grand domaine de v. Les valeurs obtenues sont proches des valeurs experimentales
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Bahlaouan, Zineb. "Réactivité cupro-catalysée des systèmes mono, di et triiodés porteurs d'une fonction acide carboxylique ou dérivée : applications à la synthèse de nouveaux hétérocycles." Thesis, Tours, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUR4035/document.

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Abstract:
Les hétérocycles oxygénés, azotés et soufrés sont des motifs présents dans de nombreux produits naturels possédant des activités biologiques intéressantes. Plusieurs publications décrivant la synthèse de ces hétérocycles en particulier oxygénés et azotés reposent sur l’utilisation des métaux de transition en tant que catalyseur.Dans notre cas, nous nous sommes intéressés dans un premier temps à la synthèse cupro-catalysée des pyrano[3’,4’:4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-1-ones selon une réaction tandem impliquant un couplage et une hétérocyclisation, à partir des dérivés de l’acide 3-iodo-, 3,6- ou (3,8) diiodoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylique et d’alcynes vrais en présence de sels de cuivre (I) dans le DMF. Les réactions développées ne nécessitent aucune utilisation de métaux de transition plus coûteux comme les complexes au palladium par exemple
Heterocycles of oxygen, nitrogen and sulfur are patterns found in many natural products possessing interesting biological activities. Several researchers describe the synthesis of oxygen and nitrogen based heterocycles using transition metals as catalyst.In the present study, we focused initially on the copper-catalyzed synthesis of pyrano[3',4':4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-1-ones by a tandem coupling-heterocyclisation reaction from derivatives of 3-iodo-, 3,6- or (3,8) diiodoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid and terminal alkynes in the presence of copper (I) salts as catalyst in DMF. This procedure does not require the use of any expensive transition metal complexes like palladium and supplement any additives. The extension of this methodology to 2,3,5-triiodobenzoic acid allowed the regioselective synthesis of new isocoumarins substituted in positions 3, 5 and 7. Regioselective reactivity of iodine atoms in position 5 and 7 has been studied by palladium coupling reactions and nucleophilic substitution to broad its synthesis to a wide variety of new substituted isocoumarins
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